氟水杨醛

请教一下，有一批需要测其中几种全氟类物质的水样（水样取自生活污水，本身有微生物），已经萃取过膜了，但仪器那边暂时测不了，应该怎么保存呢，零下20还是80℃，最长能保存多久？七八十天可以吗？谢谢

土壤中水杨醛怎样提取浓缩和检测，能用hj997做吗？

由于我们实验室条件有限，没有液质只有气质，所以想用气质联用来检测水样中的全氟辛烷磺酸钾盐，但是貌似需要衍生化，目前我以MSTFA做硅烷化衍生测标准品，但是没有检测出来，希望有做过的人教下我！万分感激

植物全氮测定(含硝态氮）书上的测定方法是用含水杨酸的浓硫酸消煮，请问水杨酸与浓硫酸比列是多少啊

草酰二肼是固体，水扬醛是液体，不知如何用液相测试这两种物质的纯度，请高人指点。

看到资料说很多换肤水里面含水杨酸 不知道换肤水里面水杨酸占多少比例 还有哪些水果里面含水杨酸 有知道的告诉一下啊

我老板给我一瓶水样，要我做水样全分析，说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定其中的无机成分，ＧＣＭＳ测定有机成分。但是我心里没底，哪位大侠以前做过？或者有相关的资料吗？还有个小问题，我昨天晚上用戴安ASE200做实验的时侯提示说：solvent vapor pressure exceed,代号是342。老师说是泄露，但是我们查不出来。戴安的工程师很忙，基本上不会给我们解决这种小问题。哪位大侠知道是怎么回事？

hj536-2009中氨氮水杨酸方法，显色剂水杨酸-酒石酸钾钠溶液配置过程中，水杨酸不易溶于水，加氢氧化钠也不好溶，所以就加热煮沸溶解，导入酒石酸钾钠溶液，降温定容后就出现悬浮物（结晶），沸水浴后又没有了，降温就又出现了，这个溶液是不是就这样啊？还是配置有问题？

对于粘度大的废水样品如何测定水样中的悬浮物？近期接到的水样肉眼观察的悬浮物不大，但水质有粘度，用重量法过滤时过滤很慢。导致膜重量很大。

采集的河水在直径为142 mm 的CN-CA滤膜(孔径为0. 45μm) 于全玻璃微孔滤膜器中减压抽气对水样进行过滤,提取悬浮物。现想对悬浮物的元素成分进一步分析，有哪些方法？有什么方法可分离胶体和悬浮物，对其中的元素成分分别进行检测？谢谢！

我在使用氟离子选择电极法测定水样中氟离子含量时出现下列故障： 将氟离子选择电极和饱和甘汞电极连接在pH计上测定水样中氟离子含量，发现pH计显示的毫伏数不稳定，总出现漂移，有时竟成正值，不知如何解决？ 另外测定氟离子含量用的烧杯假如是玻璃的，与塑料小烧杯有多大差别？ E-mail:zhqingle@163.com

求问有没有做过海洋污染物的大神可以提供一下经验 我最近要测定一批海水样品里面的全氟污染物，按照文献里面的方法用wax柱子富集洗脱后，氮吹吹干发现管壁上有非常多的盐，尝试了不少方法没有办法去除盐分，后面想上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测样，担心高盐进样会对仪器损害比较大。想问一下做过海洋污染的大神是怎么处理的，有什么好的除盐的方法吗，或者不除盐进样对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]影响大吗

如果水样的底部有黑色固体物质，是否应该将样品摇匀后取样测试悬浮物？这些物质测试应该计入为悬浮物？

如题，我的实验前处理流程为水样真空富集到SPE小柱--干燥--有机试剂洗脱目标物--除水--氮吹，想问一下大家：1.提取后的干燥应该到什么程度比较好呢，如果抽的太干导致SPE中间出现空隙是否会影响洗脱呢？2.洗脱的时候因为选择的溶剂不太相容所以有的时候需要真空抽才能下流，在所有的都流完之后是否可以继续真空抽到SPE全干呢？麻烦各位大神指点一二，两次实验都因为无水硫酸钠除水失败，所以想问清楚前面的步骤是否有明显问题，救救孩子

离子色谱测试水样中氟离子浓度，水样的电导率对测试结果有没有影响？水样电导率为0.2～1.5ms/cm间。

我正在做三氯乙醛，可是遇到个怪现象，就是水样中加标后做出来的峰面积还比不加标时做出来的峰面积小，做了很多次，都是这样，是按国标做的水域2.5小时，然后用顶空进样，过程都是加了氢氧化钠就盖紧瓶盖，求高人解，怎么回事？然后，水样也怪就是同个水样不加氢氧化钠时的峰面积比加了氢氧化钠的峰面积多200多，也就是说加了氢氧化钠的三氯乙醛是负。然后加标也是如此，峰面积是负数

磺基水杨酸法测全铁、三价铁时，用几厘米的比色皿呀，在绘制标线时是在420nm的波长，测全铁时是不是在520nm处呀，测三价铁时在多少波长处呀？？？具体的步骤是什么呀？谢谢啦！！

水样中悬浮物较多，现有仪器三参数水质测定仪，问各位大师，如何才能准确测定水样中的COD呢

全氟辛基酸和全氟辛基磺酸可以用紫外做吗？流动相比例是多少？

国标中关于气相法测定乙醛和丙烯醛，用的是填充柱，直接进50ul水样测定。问题如下：1.气相法可以直接进水样吗？是因为用了耐水的填充柱？2.若只有毛细柱，乙醛沸点：20.8℃，丙烯醛沸点：52℃，他们可否通过顶空方法进行测定？求教！谢谢！

请教各位热心前辈老师们，我是检测农村污水的，在测量总磷时，出水水样中含有像柳絮一样的絮状悬浮物，再测之前，总磷需要摇匀上下混匀水样，比色管中就会这种絮状悬浮物，这种悬浮物需要过滤么？我问过同行老师，说是拿针挑出来，不能用定量滤纸通过漏斗过滤出来，我纠结的是如果挑出来，会影响水中磷的含量，造成数据过低，如果不挑出来，会影响吸光度会造成数据偏高，到底怎么处理呢？看社区帖子有前辈老师说，污水不需要处理摇匀水样直接测总磷，地表水需要过滤，针对类似情况，想咨询一下各位前辈老师，多谢老师们，十分感谢！

求助进水样的柱子：准备开展:生活饮用水GB5750.8-17.1环氧氯丙烷，GB11934-89乙醛,丙烯醛，HJ/ T73-2001丙烯腈。请问各位老师，有没有一根柱子能进水样的又能做出以上的目标物质？告知型号或者去哪里定制。

[color=#DC143C]水杨酸[/color]2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3 　　结构式 C6H4OHCOOH　　分子量 138.12　　CAS号 69-72-7简介　　球棍模型　　水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。　　用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶（Salazosulfdimidine）、解热止痛药阿司匹林（Aspirin）、水杨酸钠（Natrii salicylas）、水杨酰胺（Salicylamide）、乙氧酰苯氨（Ethoxybenzamidum）、扑炎痛（Benorylatum）、二氟苯水杨酸（Diflunisal）、水杨酸萘酯（Salinaphtol）、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁（Lopirin）、芬胺呋（Fenamifuril）、沙利芬（Saliphen）、醋醚水杨胺（Salicylamid-o-Essigsaure）、如芦伐腙（Ruvazone）、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid)，又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。　　水杨酸是一种白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix，即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力，安全性高，且对皮肤的刺激效较果酸更低，因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。

记得以前的一句广告语：农夫山泉有点甜，再到后来被报道农夫山泉有点“毒”，关于饮用水，瓶装水，每次都好像与农夫山泉有关。今天农夫山泉与京华时报对峙。农夫山泉董事长钟睒睒现场不断饮用自家产品，他今天无疑成了焦点人物。大家怎么看？http://i1.sinaimg.cn/cj/chanjing/gsnews/20130506/1367831211_jXIqlr.jpg北京5月6日电(姜方)今天下午，农夫山泉在北京就产品标准问题召开新闻发布会时，与《京华时报》记者就标准问题进行了激烈争执，现场发言屡被打断。不仅于此，农夫山泉董事长钟睒睒在发布会指责北京“环境”问题，表示将放弃北京10万用户市场。　　农夫山泉公司董事长、总裁钟睒睒在发布会上用了一个多小时阐述饮用水的标准、农夫山泉的标准及《京华时报》相关报道等。之后，《京华时报》在现场的记者就农夫山泉董事长钟睒睒的阐述进行了反驳。农夫山泉公司董事长、总裁钟睒睒表示，4月10号以前，农夫山泉和《京华时报》并没有多少往来，也从无任何恩怨。　　在发布会上，农夫山泉董事长钟睒睒针对“北京质监局要求农夫山泉在北京的工厂停产”的报道称，目前，农夫山泉在北京有一个桶装水厂，只生产大桶水，在北京有十万消费者，2008年进入北京市场的五年中，没有出过任何质量事故。本次在北京的桶装水被下令关闭后，公司将不会在北京继续开工厂生产。钟称：“今天我还要宣布一个消息，我们不会在北京再开工厂生产，我们只有对不起北京的10万消费者了，因为这样的环境是不可能让一个企业在这样的环境之下生产，员工们不能以正常的心智在自己的工作岗位上，农夫山泉的尊严比金钱更重要，农夫山泉的责任心，我与其说生产出不合格的产品来，影响北京的消费者，北京市民的健康，我不如说我现在就关闭这个工厂，因为一个产品的协会就可以让一个公司的产品下家，一个产品协会的决定就可以让《京华时报》把它登在头版头条，这样的环境农夫山泉只能退出。农夫山泉决定不会为舆论暴力低头，也不会为自己的尊严失去颜面”。

全氟辛酸的含量如何测定？全氟辛酸中有还原性物质吗，若有如何测定？全氟辛酸放置时间久了，颜色会变深吗？

感谢专家给我的答复。我想分别测试径流水样中的营养物质氮和磷的含量，主要是测定水样中的全氮和有效磷这两个指标，请问其测定方法主要有哪些？所使用的仪器设备是什么？

今天某单位送来一个水样，说是某温泉区的进水，但是测出来的数据很奇怪，氨氮，销氮，总氮和总磷都测不出，高锰酸盐指数才0.8（那100毫升水样的），测出的COD也就12，大家遇到过么

水样需要降解，用微波消解有什么方法可以参考用的？求助各位大神。测的是全氟辛酸

我现在测氨氮用国标的水杨酸法。但是测出来有好多都是负值，不知道为什么。我们做的大多都是河湖的地表水，我前处理用了续凝沉淀的那个方法。但是有的还是不行。我的空白做出来是绿色的。不知道对不对。有的水样做出来是淡蓝的。一测就是负的。不知道是我空白做的不对还是水样有干扰。我看看了其他帖子说，次氯酸钠不能长时间保存是吗？大概陪完能保存多长时间。还有就是他说3.5%的次氯酸钠吧，怎么个配法？我买的是市售的那种。浓度好象是10%最后。然后就没别的了。我是个新手做检测的，这方法就是看着第四版一点点做的，但是一做水就有时出负的絮凝以后还是负的，颜色总是淡蓝的。不知道是不是我配的药有问题还是其他的原因。有做的大哥大姐。详细的和我说说。要不加我QQ379188054谢谢了！