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六氯化钨

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六氯化钨相关的论坛

  • 考核项目是硫化物 氯化物 和总氮

    我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少? 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ?实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

  • 水质质控 硫酸盐 氯化物

    求助水质硫酸盐 GSB07-1196-2000 201926浓度是多大,氯化物GSBO7-1195-2000 201836的浓度 氟化物GSB07-1194-2000 201736浓度是多大

  • 甲基二氯化物基本性质

    甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯,分子式: CH3OPSCL 2 化学名:O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体,甲基二氯化物,英文名称:Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体,它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制:甲基二氯化物不溶于水,比重>1.45, 三氯硫磷含量<0.2%,一氯化物<3%,含量98%,分子量:164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物<3%三氯硫磷含量;<0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物,甲基对硫磷的中间产物,甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨,占5种高毒有机磷农药总产能的21.8%;产量5.1万吨,占18.8%;销售额7.4亿元,占14.9%;出口量2.6万吨,占27.3%。统计显示,全国甲基对硫磷产能未变化,2005年产量比2003年下降24.5%,销量下降23.3%,在总产量下降的情况下,出口量呈逐年上升之势,相比2003年,2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%,同比增长8.5%。这表明在过去3年里,甲基对硫磷的削减成效明显,国内用量逐渐减少,转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂,但毒性较大,随着一些低毒性农药的生产,它的产量也在逐渐下降,有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物,三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性,比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大,因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应,就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

  • 地下水中分析了八大离子还需要再做硫酸盐和氯化物吗

    [img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141134166924_9990_3035697_3.jpg!w690x232.jpg[/img]在地下水技术导则中,要求对八大离子进行校验,但是基本水质因子中同样也有硫酸盐和氯化物,这种情况下硫酸盐(硫酸根离子)氯化物(氯离子)能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ84-2016直接分析,硫酸盐和硫酸根离子共用一组数据,氯化物和氯离子共用一组数据?

  • 氯化物滴定

    我今天接了一水样,硫酸浓度很高,要求做氯化物。氯化物的滴定,要求水样的PH在6.5-10.5之间,这个水样的PH在2左右,如何处理?

  • 无水硫酸钠中氯化物测定为什么不能用比浊法?

    如题,无水硫酸钠中氯化物测定为什么不能用比浊法?国标6009里用的是硝酸银滴定法,好麻烦啊,而且优等品的限量都是500ppm,我们要求<40ppm,感觉比浊法应该可以[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

  • 二硫化碳能代替四氯化碳做动植物油吗

    最近在学做动植物油,都是四氯化碳萃取,突然想到实验室很多二硫化碳(因为做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用)也没有C-H键,可以代替四氯化碳吗?虽然二硫化碳毒性也大,但也有些好处:不溶于水,在水的下层,如果一瓶水同时做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的项目应该可以一次萃取后共用,减少实验室空气中四氯化碳含量,这对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空做水中四氯化碳有很大的好处。

  • 【原创大赛】离子色谱法测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐含量的不确定度分析

    全面地分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的不确定度来源于影响不确定度的因素。通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行了逐层分析和合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的相对扩展不确定度分别为:0.18、0.074、0.078、0.078。该不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的使用价值。

  • IC测试稀释倍数较高的氯化物结果

    水样量很少约2g,同时测试氯化物和SS,稀释百倍后IC测试。估计氯化物含量近乎未检出,可能测试结果为1400多吗?稀释使用的蒸馏水或实验室去离子水是否会带入氯化物?

  • 【求助】寻求氯化汞的替代物

    GB7469-87 《水质 总汞的测定 高锰酸钾-过硫酸钾消解法 双硫腙分光光度法》中配制标准溶液的氯化汞被列进《剧毒化学品目录》中,必须向公安部门申请剧毒危险品准购证和剧毒危险品购买凭证。相关的手续会非常繁琐,我想问问有没有可以替代的汞化合物作为替代物,而这个物质没有被列进《剧毒化学品目录》。比如硫酸汞行么?

  • 【求助】三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法曲线问题

    实验室新开张我负责气方面的实验,在做用氯化钡比浊法测硫酸雾的的时候,曲线线性十分不好,做了几次都是一样,才两个9。自我感觉操作没有问题,找不到其他原因了,特向各位老师请教原因。谢谢,附上曲线

  • 【原创大赛】能力验证----水质氯化物的测定

    能力验证----水质氯化物的测定摘要:水中氯化物的测定,硝酸银滴定法,它的难度在于,终点颜色不好把握,本文参考了其它标准与文献,顺利通过了水中氯化物的能力验证,将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液:C(Nacl)=0.0141mol/L,相当于500mg/L氯化物含量:将氯化钠置于瓷坩埚内,在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g,溶于蒸馏水中,在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL,在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液,C(AgNO3)=0.0141mol/L:称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银,溶于蒸馏水中,在容量瓶中准确稀释至1000mL,贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除,能力验证的水样呈透明色,按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液,用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。

  • 【求助】GC6890做五氯化磷方法问题

    各位大虾,小弟有礼了[em0910]产品:五氯化磷--固态粉末状,遇水剧烈反应,生成磷酸和盐酸。溶于四氯化碳、二硫化碳。168度汽化,含量要求99%机器:GC6890,柱子:DB-1 30M--0.53MM--0.5UM,,检测器TCD,面积百分法测含量我们还生产三氯化磷和三氯氧磷,液体,遇水剧烈分解,生成磷酸和盐酸,溶于四氯化碳、二氯甲烷。含量要求99.0%以上,用上面的机器,以二氯甲烷做溶剂,程序升温即可出峰,利用面积百分法测含量,但用同样的方法做五氯化磷就不出峰了,我用四氯化碳做溶剂,只有溶剂峰和三氯化磷峰出来,未找到五氯化磷的峰是什么原因?注:五氯化磷是由三氯化磷加工来的!

  • 【原创大赛】氯化钙中硫酸根离子的快速测定

    维权声明:本文为yuzengsheng原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。摘要:通过试验研究论证利用721型分光光度计,在酸性介质中,钡离子与硫酸根离子生成难溶硫酸钡,使溶液浑浊,采用乙醇作稳定剂,利用分光光度计进行比色,并对一组氯化钙产品中硫酸根质量分数进行快速测定,测定结果与重量法测定结果进行分析和比较,证明该方法能够为客户提供准确、可靠的分析结果,是一种准确测定氯化钙中硫酸根的快速分析方法。关键词:氯化钙 硫酸根 氯化钡 快速测定1 引言硫酸根含量是客户要求中一个非常重要的指标,GB/T 23941-2009国家标准中采用重量法,该方法主要的缺点是操作手续繁琐,条件不易控制如:需控制酸度、掌握氯化钡的加入量以及其他因素干扰。试样需要经过沉淀、过滤、洗涤、灼烧、恒重等过程,耗时长约8-9h、能耗高。本文采用钡离子与硫酸根离子生成难溶的硫酸钡,使溶液浑浊,然后用比色计进行比色测定、计算。通过查阅相关资料和实验条件的选择测定,从而得出了测定过程中各个条件的最佳控制值。本方法利用仪器分析代替化学分析,从而节约了大量的人力和物力。能及时的为客户及生产提供可靠数据。2 试验部分2.1 主要试剂与仪器2.1.1试剂:盐酸溶液(1+1)氯化钡溶液(120g/L)乙醇溶液(50%体积比)硫酸盐标准比浊溶液:经100—105℃干燥的优级纯K2SO4 0.1814g,水溶解后定容于1000ml容量瓶中,SO42-溶液浓度为0.1mg/ml。2.1.2仪器:721型分光光度计 分析天平 电炉 烧杯 容量瓶 吸量管 漏斗3 条件选择3.1试验酸度及氯化钡加入量的选择3.1.1酸度通过查找资料,经过分析得出盐酸的加入量一般为2ml(1+1),因为氯化钙产品中有水不溶物,经过实验得知,里面的绝大多为酸溶物。为了补充反应用去的盐,以保证其溶液中的酸性条件,所以在分析实验时应多加些盐酸。3.1.2氯化钡加入量经过对照比对,在HB/T2327—92中要求氯化钡的加入量为10ml,因为氯化钡为有毒化学试剂,经过比对,在本试验方法中选择氯化钡的加入量为5ml。3.2 实验溶液需要过滤通过资料及实验得出,样品在加入盐酸后要用中速定性滤纸过滤。再进行以下操作步骤。3.3 测定波长的选择将试验样品加入2ml盐酸(1+1),置于电炉上低温加热至沸,冷却过滤,将滤液置于电炉上加热至沸,加入10ml无水乙醇,再缓慢加入5ml氯化钡溶液。继续煮沸2分钟。稍冷后,将试验溶液定容到250ml容量瓶中。放置15分钟。经过试验得出透射比浊在440—720nm波长下均可测定,但随着波长的增大,吸光度下降。试验结果如表1。表1 波长分段选择表样 品波 长(nm)420440450455460465470[al

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