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六氯化钨
仪器信息网六氯化钨专题为您提供2024年最新六氯化钨价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括六氯化钨参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的六氯化钨您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合六氯化钨相关的耗材配件、试剂标物,还有六氯化钨相关的最新资讯、资料,以及六氯化钨相关的解决方案。
六氯化钨相关的方案
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
电位滴定法测定硫酸盐中氯化物的含量
硫酸盐,是由硫酸根离子(SO4 2-)与其他金属离子组成的化合物,都是电解质,且大多数溶于水。硫酸盐矿物是金属元素阳离子(包括铵根)和硫酸根相化合而成的盐类。由于硫是一种变价元素,在自然界它可以呈不同的价态形成不同的矿物。其中氯化物含量是硫酸盐检测的指标,本次实验采用T860全自动电位滴定仪按照其电位突跃点确定终点,测定硫酸盐中氯化物的含量,并验证实验方案的可行性。
脱硫系统中氯化物含量的测定
方法用于测定脱硫废水、脱硫浆液和脱硫石膏样品中氯化物,加标回收率在95.7%-102.05之间,相对标准偏差(n=5)在1.2%-5.9%之间。
电位滴定法测定工业氯化钡中硫化物的含量
工业氯化钡(BaCl2),分子质量208,是一种白色片状或粉色结晶的高毒性物质。其主要用于金属热处理、钡盐制造、电子仪表、还可以用于软水剂,脱水剂和分析试剂等方面。根据GB/T 1617-2014规定其硫化物含量不得高于0.008%,该方案通过氧化还原法测定氯化钡中硫化物的含量,克服了人工判断终点带来的主观误差,是检测氯化钡中硫化物含量的不错选择。
使用抑制型离子色谱法测定硫酸盐、氯化物、氟化物、硝酸盐
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
工业废水中氯化物的测定方案(氯化物测定仪)
氯离子与硫氰酸汞反应生成氯化汞沉淀,并定量地置换出硫氰酸根离子,硫氰酸根离子与Fe3+络合成红色的硫氰酸铁,其颜色深浅与水中氯离子含量成正比,在460nm波长下可比色测定。
LA-ICP-MS测定离子液中氯化物残留量(英文原文)
目前,ILS(离子液)被广泛地应用于各个领域。其独特的化学和物理特性、使用的可持续性和容易回收利用,这都是ILS在商业应用有吸引力的方面。离子液合成的过程相对简单,但是对合成反应物的纯化还存在许多问题。原因是由于合成过程中的无机物污染,所以对这些污染杂质的监控就显得尤为重要。然而,ILS的不寻常性质给常规化学分析带来了一些问题。本工作利用干燥点滴法与 LA-ICP-MS 技术结合,分析来自合成过程中产生的ILS氯化物残留。干燥液滴法应用于预先切好的滤纸盘上,可以实现亲水性和疏水性ILS的定量。将该方法应用于两种烷基咪唑类ILS,突出了该方法样品制备和测量方法的通用性。与传统对ILS氯化物测定方法相比,该方法具有简单、快速、不使用有毒有害试剂的优点。本研究还探讨了不同内标的校准策略。本方法用于ILS中的氯化物检测的重现性优于2%,相对标准偏差为0.09mg/g,检出限为0.09mg/g。该方法适于反应物日常检测中。如果有必要的话,该方法可以扩展到其他在ILs合成化学领域的分析上。
咖喱、脂肪、氯化银残留物玻璃器皿清洗解决方案
大批含有咖喱、脂肪、氯化银残留物玻璃器皿需要清洗不仅浪费时间,降低工作效率,而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。这让实验员们头疼不已。如何才能做到在保证洁净的前提下尽可能快速清洗这些玻璃器皿呢?
环境空气一氯化氢的测定一硫氰酸汞分光光度法
空气中氯化氢吸收在碱溶液中,在酸性溶液中与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根,再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物,比色定量。
东曹离子色谱仪测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐含量
根据国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》中的条件,使用东曹IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AZ离子色谱柱对生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量,完全符合国标中的测试要求。
电位滴定法测定饲料中可溶性氯化物含量
饲料主要指的是农业或牧业饲养的动物的食物,根据畜牧业生产实践中积累的经验,逐步形成了科学规范的饲料标准,其中氯化钠含量是其中一个非常重要的指标。在动物体内,主要存在于体液和软组织中,维持渗透压、调节酸碱平衡、控制水的代谢,是动物正常生长和发育所必需的矿物元素,氯化钠呈咸味,可以提高饲料的适口性。当饲料中氯化钠含量不足或过量时,可导致动物生长不良或中毒。根据GB/T6439-2007,目前饲料中可溶性氯化物测定利用的是硫氰酸盐返滴定法,该方法费时且缺乏精确度。本次实验通过设计实验,考察T960全自动电位滴定仪检测氯化物方法的可行性,找到了检测饲料中氯化物最快速最方便的检测方法。
岛津:饮用水中氯化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
瑞士万通:用自动电位滴定仪测定饲料中可溶性氯化物的方法
根据GB/T6439-1992,目前饲料中可溶性氯化物的测定采用的是硫氰酸盐反滴定法,该方法比较费时,而GB/T6439-1992附录A中,水溶性氯化物的快速测定法因铬酸钾指示剂在等当点的突变点不明显,导致经常滴定过量而影响测定结果的准确性。现设计试验,考察用自动滴定仪测定氯离子方法的可行性,以期找到更好、更快速的分析饲料中可溶性氯化物的方法。
电位滴定法测定复方聚乙二醇电解质散中氯化物的含量
复方聚乙二醇电解质散为复方制剂,主要是用于大肠内窥镜检查和大肠手术前处置时的肠道内容物的清除。其组成为聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。该方案主要是检测其氯化物的含量,该方案的优点是实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
全自动电位滴法测定奶酪中的氯化物
一、介绍奶酪中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
电位滴定法测定番茄酱的氯化物
番茄酱中除了番茄红素外还有B族维生素、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等,和新鲜番茄相比较,番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收。食品中加入适量氯化钠,能改善食品的滋味,氯化钠加入的多少直接影响食品的风味,因此,氯化物的含量测定成为许多食品必须检测的项目之一。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定番茄酱中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料在测试样品中加入甲醇后,用0.1ml/L硝酸银溶液滴定法测定肥皂中的氯化物(转化为氯化钠)。终点由滴定曲线上的拐点决定。氯离子浓度由硝酸银的滴定体积计算得出。
电位滴定法检测牛奶中氯化物的含量
牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对乳品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定牛奶中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
沃特兰德:电导法测量海水的氯化物
这篇文献是电导率法测量海水氯化物含量的理论证明,为您提供电导率与海水氯化物浓度二者关系的理论依据。使您在此基础上上可以更加灵活的使用多参数水质仪
电位滴定法检测火腿肠中氯化物的含量
1 前言食品中的氯化物,在很多食品的质量检测项目中作为必检指标,也是衡量产品质量优劣的要素之一。准确测定食品中的氯化物含量,在质量检测实践中显得尤为重要。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定火腿肠中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
海能仪器:废硫酸中氯化物含量检测的产品配置单(电位滴定仪)
试样经酸化处理后,加入丙酮,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”,确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算样品中的氯化物含量。
喜瓶者洗瓶机咖喱氯化银残留烧杯解决方案
览:喜瓶者洗瓶机咖喱氯化银残留/烧杯解决方案样品现状:咖喱、氯化银残留/烧杯目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。试洗机型:喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列:双层款,可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个
高效自动化分析水中氯化苯污染物,比EPA标准的检测下限低100倍
哲斯泰检测水中六种氯化苯污染物的最新自动化解决方案,其结果的最低检测下限比美国环境保护署US EPA的标准方法低100多倍。使用了msLLE-FEDHS方法实现了良好的绝对提取回收率:74.2% - 88.7% ;检测下限非常低:0.0006 - 0.0116 μ g/L。
全自动电位滴定法测定酱油中氯化物
一、介绍酱油中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
氯化亚砜的双孔沸程测试方法
氯化亚砜,也称亚硫酰氯,是一种无机化合物,化学式为SOCl2,呈无色或黄色有气味的液体,有强烈刺激气味,可与苯、氯仿、四氯化碳等溶剂混溶,遇水水解,加热分解,主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产氯化亚砜的一个大气压下沸点是78.8度氯化亚砜的沸程的检测是采用GB/T615和GB/T7534标准来检测,自动双孔馏程沸程仪SH6536A是严格按照以上标准研发制造的,全自动触摸屏,自动检测量筒及导流片功能,自动出结果,自动打印。
测定环境空气一氯化氢的应用方案(分光法)
空气中氯化氢吸收在碱溶液中,在酸性溶液中与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根,再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物,比色定量。用20mm比色皿,在波长460nm下,测定吸光度。
调味品中氯化物含量测定的产品配置单(电位滴定仪)
试样经酸化处理后,加入丙酮,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”,确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算食品中的氯化物含量。用电位滴定法测定氯化物的含量,操作简单,重复性良好,符合国标的要求。
GCMS(NCI)法测定聚合物样品中的短链氯化石蜡
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的短链氯化石蜡,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了NCI负化学电离GCMS法测定塑料制品中短链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内,替代物及短链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL短链氯化石蜡标准溶液,连续进样6针,短链氯化石蜡峰面积RSD小于3%。替代物加标回收率良好,该方法完全满足日常检测分析的要求。
GCMS(NCI)法测定聚合物样品中的中链氯化石蜡
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的中链氯化石蜡,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了NCI负化学电离法测定塑料制品中中链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内,替代物及中链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL中链氯化石蜡标准溶液,连续进样6针,中链氯化石蜡峰面积RSD小于6%。。替代物加标回收率良好。该方法完全满足日常检测分析的要求。
超声提取-浓硫酸萃取净化-负化学电离源气质联用测定运动场地合成材料面层中的短链氯化石蜡
本应用采用超声提取-浓硫酸萃取净化-负化学电离源气质联用法建立了测定运动场地合成材料面层中的短链氯化石蜡(SCCPs)含量的方法。该方法对气相色谱和质谱的条件进行了优化,试样经超声提取、浓硫酸净化后,采用选择离子检测模式(SIM)扫描,外标法定量,并通过中链氯化石蜡(MCCPs)进行校正,排除假阳性干扰。方法在0.05~0.75mg/L的宽范围内有良好的线性关系,可用于运动场地合成材料面层中短链氯化石蜡的实际检测。
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