甲基苄肼

有没有人做过:三甲基氧苄二氨嘧啶?请各位高手指点一下用什么方法进行检测,谢谢!

水质甲基肼的测定，对二甲氨基苯甲醛分光光度法，买不到甲基肼，可以用甲基肼硫酸盐代替吗？

增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1　仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2　溶液的配制2.1　单一对照品溶液　分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2　混合对照品溶液　精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3　样品溶液的配制　取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。

请问有没有人做过水质肼和甲基肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法：HJ674-2013的？可否有标曲参考一下，因为时间比较赶，缺了对二甲氨基苯甲醛溶液做实验。

生产中要控制甲基肼的含量，可惜又没有标样无法做对照。恳求哪位高手指点？

不知道哪位能提供甲基肼标样，联系0573-7966147-8216陈国泉或胡晓峰

甲基肼如果用TCD检测,应该用什么样的填充柱好?(型号?以及填料是什么?)

有没有哪位老师做过水质 偏二甲基肼的测定 氨基亚铁氰化钠分光光度法 GB/T14376-1993 曲线能不能让我参考一下啊？

请求各位老师解答，二甲基亚砜的氢氧化钾变深物，影响它结果的因素有哪些？精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。

各位前辈,请问什么是甲基化酒精?怎样才能制备?国内有哪家厂家在生产?甲基化酒精是不是也称为甲乙醚?一下子问这么多问题是因为真的很急,非常感谢大家!!

求助N_甲基甲酰肼的检测方法

四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4，5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答

六亚甲基四胺会和固态物质中的结晶水发生水解反应吗？救救孩子吧，找遍了都找不到答案啊

各位老师 我想 求一下 甲基肼， 三氯化磷，磷化氢的标准曲线和相对应的吸光度 谢谢 甲基肼-对二甲胺基苯甲醛分光光度法 三氯化磷-对氨基二甲基苯胺分光光度法 磷化氢-钼酸铵分光光度法 五氧化二磷-钼酸铵分光光度法谢谢各位老师

请假大家：结晶紫和甲基紫是同一种物质吗？在百度里搜索，甲基紫有多种结构：6B、10B、2B等。有的说是不同的，甲基紫6B的百度百科中说其中文名也称 甲基紫，有点糊涂了？请高手指教？？另外，发现结晶紫在异丙醇中是蓝紫色，但是加高氯酸-醋酸溶液却持续不变色是怎么回事？？

2-氨基-4-甲基苯骈噻唑及2-肼基-4-甲基苯骈噻唑的分析方法 试着用了离子对试剂 调节流动相的PH值等方法 均无法获得很好的分离效果且在自己摸索的条件下这种样品的稳定性差 重现性差 急求分析方法 方法1：甲醇/水=80/20 波长265 4.6*250 C18柱 方法2：甲醇/水=55/45 加入0.1%的四甲基溴化铵 波长254 4.6*150 C18柱

拜托各位老师可以告诉我，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法如何测定甲基肼及肼类物质!!最好用什么样的色谱柱,什么样的条件去分析,我尝试了很多但不得要领,因为刚开始用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，很多东西还不是很了解，恳请高手指点。 谢谢!!!

请问甲基纤维素溶液怎么才能配制成透明的？我配的3%的，先把60ml水加热到60度，边加甲基纤维素边搅拌，然后加入4度的水40ml，放在冰上搅拌，溶液不是透明的，而且有很多气泡。

请问在职业卫生中测定偏二甲肼普遍都用什么方法啊？要是用分光光度法的话，有一个试剂（氨基亚铁氰化钠显色剂）哪儿可以买到？

[color=#444444]甲基丙烯腈的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件，沸点90度，最近换了一些柱子 ，都出峰特别早，在2-3分钟，有什么条件可以让出峰晚一些吗[/color]

亚甲基-CH2-的化学位移在什么地方，可不可能有这种情况发生：由于亚甲基左右两边的基团的作用，出现两个分开的吸收峰，分别代表两个氢原子？

用亚甲基蓝法做阴离子表面活性剂的空白特别高是怎么回事？我标线用的是0.01mol的氢氧化钠溶液配制，做标线的时候零浓度点采用的是0.01M的氢氧化钠，做出来的空白值特别高，水用过普通的蒸馏水、超纯水和娃哈哈的纯净水，氢氧化钠为优级纯的，所有的容器都用铬酸洗液清洗一遍、自来水好几遍，再用超纯水两遍，都没用，到底是哪里的问题呢？

我想了解4-氯-2-三氟甲基苯腈（4-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile，CAS#320-41-2）的理化性质,但在网上只找到沸点109 º C (10 mmHg)，是液体还是固体看不出来。因为这个沸点是真空条件下的。那位老师有相关的信息，请告诉我，谢谢！

最近在做HJ 30-1999 甲基橙分光法测氯气，配了三次试剂，空白吸光度都在2.5左右，在配制过程中我仔细的看过几遍试剂名称才配制的，甲基橙是指示剂级的，无水乙醇是AR，溴化钾是AR，而且第二、三次是新开一瓶甲基橙来配。现在问题是一加1+6的硫酸，颜色就变得鲜红，吸光度很高，是方法存在错误，还是什么问题？

酸碱滴定时经常会用到甲基红作为指示剂，但是它的变色范围很难确定。无论是从红色到黄色或是从黄色到红色都是一个渐变的，很难确定终点的，不知道大家都是怎么确定的？例如酚酞就比较容易确定，从无色变为红色，很明显的。

EN 14362-1 2012标准上说用甲基叔丁基醚经硅藻土柱萃取还原后的样品溶液后，用旋转蒸发仪将甲基叔丁基醚浓缩至1ml左右(不能蒸干，蒸干可能会使芳香胺损失)，然后用低流速的惰性气体吹干。我的问题是把甲基叔丁基醚蒸发干会可能使芳香胺损失，那用惰性气体把甲基叔丁基醚吹干就不会有损失吗？求解答？

亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线，为什么加了显色剂后开始是粉色，静止几分钟直接变无色，但是在坐曲线之前采空气样正常做出来蓝色，以前曲线也没问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209235049_4516_3176914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209237169_9932_3176914_3.png[/img]

有的书上说，三氟甲基在碳谱中可产生1：3：3：1的四重峰，距离比较远。本人做过一次，基本上只得到两个较高峰，两边的小峰有扫不出来的可能吗？而且，三氟甲基对alfa碳有裂分吗？