硅酸钾钠

跪求大家，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定硅酸盐水泥中的钾、钠、镁，应该用多大波长，标准溶液浓度应该配置成什么浓度范围，请详细给讲讲具体怎么操作的，谢谢了！还有钾、钠前处理时为什么一定要用铂皿，我这没有铂皿应该怎么办啊，用瓷蒸发皿加盐酸（代替硫酸和氢氟酸）来处理是否可以？跪求了，着急啊

原子吸收分光光度计火焰法测硼硅酸盐玻璃的钾钙钠镁铁，样品的前处理方法是怎样的，能具体说说吗？谢谢各位老师。

上世纪七十年代以前,常量硅的测定主要应用重量法,1862年Stolba、1926年Trevere曾提出过氟硅酸钾使用于测定硅的滴定法,但都因为不稳定未能推广开来.上世纪七十年代初,国内外提出了许多实用的方法,也有许多实验室提出了用于不同样品的操作规程,当时问题较多,七十年代中期氟硅酸钾滴定法国内日见成熟并且得到推广和普及.实际使用中证明氟硅酸钾滴定法测定硅,是测定常量硅的快、准的方法之一,虽然它使用较多的乙醇,但从总的来看成本不会超过重量法,又能达到快速准确测定硅的目的,所以推广的非常好非常快,这都是深入研究克服了许多缺点,才能有强有力的生命力。上个世纪.七十年代中后期它代替了大多数原来是由重量法测定的样品.成为测定常量二氧化硅广泛使用的方法之一。　　一. 原理：　　二氧化硅滴定分析方法都是间接测定方法，氟硅酸钾容量法是应用最广泛的一种，确切的说应该是氟硅酸钾沉淀分离—酸碱碱滴定法。其原理是含硅的样品，经与苛性碱、碳酸钠等共融时　　生成可溶性硅酸盐，可溶性硅酸盐在大量氯化钾及F-存在下定量生成氟硅酸钾(K2SiF6)沉淀。氟硅酸钾在沸水中分解析出氢氟酸(HF)，以标准氢氧化钠溶液滴定。间接计算出二氧化硅的含量。主要反应：　　SiO2+2NaOH=Na2SiO3=+H2O ………(1)　　Na2SiO3=+2HCl=H2SiO3=+2NaCl ………(2)　　H2SiO3=+3H2F2=H2SiF6+3H2O ………(3)　　H2SiF6+2KCl=K2SiF6↓+2HCl ………(4)　　K2SiF6+3H2O = 4HF+H2SiO3+2KF ……………(5)　　HF +NaOH = NaF+H2O ……………(6)

在线硅酸根监测仪谁家的好？谢谢！！yqcym@sina.com[em45]

硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD？？？我做时都没有峰出来，怎么回事啊？？

用氟硅酸钾容量法测量钢渣中的硅元素，在用碱除去过量的酸时，到终点后过几分钟颜色会自动褪去，请问是什么问题？（溴酚蓝酚红混合指示剂、KCl-乙醇饱和洗液）

氟硅酸钾滴定法在测定矿石中二氧化硅的应用实验原理：测定二氧化硅的氟硅酸钾法，是根据硅酸在有过量的氟离子和钾离子存在下的强酸性溶液中，能与氟离子作用生成氟硅酸离子 SiF 6 2- ，并进而与钾离子作用生成氟硅酸钾（K2 SiF 6 ）沉淀。该沉淀在热水中定量水解生成相应的氢氟酸，因此可以用酚酞作指示剂，用 NaOH 标准溶液来滴定至溶液呈微红色即为终点。其反应方程式如下：SiO32- + 6F- + 6H+file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgSiF62- + 3H2OSiF62- + 2K+file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgK2 SiF6K2 SiF6 + 3H2 O file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpg2KF + H 2 SiO3+ 4HF 4HF + NaOH file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgNaF + H2 O 在上述反应中，一个摩尔的 SiO32- 转变为四个摩尔的 HF ，而 HF 与 NaOH 反应的摩尔比是 1:1 ，由此可知，被测物 SiO2 与 NaOH 是按 1:4 的摩尔比进行化学计量的，即所消耗的每一摩尔的NaOH 仅相当于四分之一摩尔的 SiO2，按此关系计算 SiO2 的含量。　要使反应进行完全，首先应把不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸盐变为可溶性的硅酸；其次要保证溶液有足够的酸度；还必须有足够的氟离子和钾离子存在。1.方法适应性：该方法适用于铁矿石、岩石，矿石及冶金炉渣中，二氧化硅含量≥1％～70％的试样，（操作的溶液中含[font

需采购优级纯三硅酸镁，哪个厂家？价格多少？

用氟硅酸钾容量法测硅时发现在滴定接近终点时，本来已经变红了，但是静置一两分钟之后颜色又会褪去，请问这个终点怎么判断啊？是只要用氢氧化钠滴定至溶液刚呈红色就行还是等到颜色退去了再补加。

有厂商需要检测正硅酸乙酯的酸度，他们提供是的酸碱滴定法检测的，但是老总说不准确也不方便，请问PH计可以检测吗？拿这个问题问过雷磁的厂家，他们的化学应用部门说可以测，但是酸度和PH值是不那么简单换算的,恕我愚昧，酸度和PH值的换算在百度上也能查到的，我不懂他说的什么意思啊，当时电话磁拉拉的噪音就没深度追问了，在此想请教各位正硅酸乙酯是否可以用PH检测换算成酸度来替代酸碱滴定法？哪种更科学？谢谢！

请教各位专家，我想用硅酸镁柱（florisl）柱子萃取水中的极性物质，请问用什么溶剂活化柱子那？甲醇（极性溶剂）还是己烷（非极性溶剂），本人觉得用甲醇合适，各位给个意见。

由于铝酸盐基磷光体在水中易水解，需在颗粒表面进行物理化学修饰，以提高其稳定性。Mitsuharu等人发现利用 CaO-Al2O3-SiO2作为基质材料体系，共掺杂稀土Eu2+和Nd3+合成的发射500-600 nm 波长光的长余辉蓄光材料，稳定性良好，发射波长取决于基质材料组成，并且都是由于Eu2+的4f-5d 跃迁引起的。据研究：用Eu激活的SrO-MgO-SiO2，可以合成发射波长为468-480 nm 的蓝色发光材料，但共掺杂稀土元素Dy的SrO-MgO-SiO2体系的硅酸盐长余辉磷光体尚无报道。本实验尝试采用以Sr2MgSi2O7作为基质，通过掺杂Eu离子，共掺杂稀土Dy离子，合成了一种稳定性良好的硅酸盐基蓝色长余辉蓄光材料。以硅酸盐为基质的发光材料由于具有良好的化学稳定性和热稳定性，而且高纯二氧化硅原料价廉、易得，长期以来人们都重视对硅酸盐体系荧光粉的研究和开发。硅酸盐体系发光材料已经发展成为一类应用范围广的重要光致发光材料和阴极射线光材料。如Zn2Si04：Mn2+早在1938年就用于荧光灯，作为光色校正荧光粉，至今仍是彩色荧光灯用荧光粉，在阴极射线显示管上，它也是常用的主要荧光粉。近年来随着等离子平板显示器(PDP)的快速发展，Zn2Si04：Mn2+成为PDP三基色荧光粉的主要绿色组分。1992年，我国肖志国等人开展了硅酸盐体系发光材料的研究，成功地研制出硅酸盐发光材料，该体系材料在500nm以下短波光激发下，发出420~ 650nm 的发射光谱，峰值为450 ~ 580 nm，发射光谱峰值在470~ 540nm之间可连续变化，呈现蓝、蓝绿、绿、绿黄或黄颜色长余辉发光。2002年，罗昔贤等首次在硅酸盐体系中发现了余辉时间长达10h以上的高亮度长余辉现象，并采用高温固相法合成了一系列硅酸盐长余辉发光材料。Eu2+、Ln 共激活的镁黄长石结构的焦硅酸盐化合物和镁硅钙石结构的硅酸盐化合物的余辉发光性能最好，发光颜色覆盖从469nm 的蓝色光区到536nm 的黄色光区，余辉时间长达10h 以上，且耐水性及温度特性好。并且研究了各发光材料的光谱特征、长余辉性能，测量了各发光材料的激发光谱和发射光谱以及余辉衰减曲线。同时研究了其应用性能，测量了发光材料的热释光谱和X 射线粉末衍射图谱，确定了发光材料的晶格类型。碱土氯硅酸盐是一类发光性能优良的基质材料，这是由于碱土卤化物和碱土硅酸盐都是支持Eu2 +发光的高效基质，由两者复合的碱土卤硅酸盐由于合成温度低、物理化学稳定性好而获得广泛研究。目前开发的硅酸盐体系长余辉发光材料主要特点如下：(1)化学稳定性比较好、耐水性比较强。曾对铝酸盐体系长余辉发光材料Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+进行了化学稳定性的对比试验。参SrAl204：Eu2+，Dy3+放入5％的NaOH溶液中浸泡2～3小时发光消失，而Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+浸泡20天后仍保持发光性能不变；(2)扩展了长余辉材料的发光颜色范围，发光颜色范围从469nm的蓝色光区536nm的黄色光区，余辉时间长达2000min以上。特别是蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+不仅应用特性优异，而且余辉亮度高、时间长，为长余辉发光材料增加了新的品种，填补了铝酸盐体系长余辉材料蓝色发光性能不佳的缺陷；(3)由于硅酸盐体系长余辉发光材料的应用特性优良，在某些领域的应用(如陶瓷行业)，长余辉发光制品要优于铝酸盐体系。硅酸盐体系的发光性能尚未达到铝酸盐体系的水平，镁的正硅酸盐性能还未能得到应用，因此进一步提高硅酸盐体系的发光性能，还需要做更深入的研究工作。此篇与上一篇是我较早之前做研究时做的综述调研，关于这个课题，我还有一些其他方向的调研，有机会再与大家分享。上一篇：（一）简述红色硅酸盐发光材料的铝酸盐基质http://bbs.instrument.com.cn/topic/5948561主要参考文献如下： 刘志平，胡社军，黄慧民，李昌明。发光材料特征及其制备方法当代化工，2008 ， 37 （5）。Sakai R，Katsumata T．Komuro S et al J.Luminescence，1999，85．149 刘应亮，丁红长余辉发光材料研究进展 无机化学学报，2001，17（2）。 林　林，尹　民，施朝淑，等。红色长余辉材料Mg2 SiO4 : Dy3+，Mn2 +的制备及发光特性发光学报，2006，27(3) : 3312335。 石　涛，周箭，申乾宏，等。溶胶凝胶法制备纳米晶γ2Al2O3 : T3+粉末及其发光性能硅酸盐通报，2009，28(2) : 2242228。 韩永飞，陈振强，李景照，等。Yb3 + : NaBi(WO4)(MoO4)的制备与性能表征硅酸盐通报，2009，28 (1) : 76279。 曲艳东，李晓杰，陈涛，等。铝酸盐系长余辉发光材料的研究新进展稀有金属，2006，30(1) : 1022105。 郭庆捷，徐明霞，曹佩玲。 Eu2 +激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究现状稀土金属材料与工程，2004，33 (3) : 2252228。 Nag Abanti，Kutty T R N. Effectof interface states associated with transitional nanophaseprecitates in theenhancement of red emission from SrAl12O19 : Pr3 + by Ti4 + incorporation. Journal of Physics and Chemistry of Solids，2005， 7: 1912199． 刘全生，章瑞铄，方潇功，黄原亮，张希艳，孟繁艳，董飞，孟庆贺。稀土掺杂Sr3Al2O6红色发光材料的制备与表征硅酸盐通报，2010，29(3) БланкЮС，Завьяловаид.Журналприкладнойспектроскопий，1975 ，T22 (B2) :2632266. Song Qingmei， Huang Jinfei，Wu Maojun，et al . Study on synthesisand luminescence property of Eu2 + activated strontium aluminates . J.FudanUniversity ( Natural Science) ，1991， 12 (2) :1442150. 松尺隆嗣，等。日本第248回萤光体同学会讲演予稿，1993 ，1:1. Tang Mingdao，Li Changkuan，GaoZhiwu，et al . The study on longpersistence of SrAl2O4 ∶Eu2 + . Chin. J .Lumin.， 1995 ， 16 (1) :51256 (inChinese) . Song Qingmei，Chen Jiyao， Wu Yazhong. A study on luminescence of Mg doped SrAl2O4∶Eu phosphors . J.FudanUniversity (Natural Science) ，1995， 34 (1) :1032106 (in Chinese) . Xiao Zhiguo. The new photoluminescence materialand dope ，The identify data for expert . Dalian ScienceCommittee . 1993 ，1 ，18.肖志国。蓄光型发光材料及制品．化学工业出版社，2002．Aizawa H，Katsumata T，Takahashi J，et a1．Fiber--optic thermometer using afterglow phosphorescencefrom long duration phosphor．Ele

求助下载《一种使用氟硅酸钾生产氟化钾的工艺的制作方法》https://www.xjishu.com/zhuanli/25/201210389440.htmlX技术 谢谢大佬

用普通空气-乙炔焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，测定硅酸盐中的硅、铝、铁、钙、镁、钾、钠、硫，其中硅大约在 20-30%，铝30-50% 铁10%左右，其余元素5%之内，用什么办法熔样比较好？测定这些所有元素有困难吗？

有没有哪个朋友知道，为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的？标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法，而这种测试方法中要加入配合剂，调节酸度等消除磷酸盐的干扰，那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法，那该采用什么方法呢？ 此外，磷酸盐中不可能没有硅酸盐，因为磷就是要硅石做的。

在REACH检测中，我们测定样品时经常会出现Si和Al元素很高的情况，换算到化合物就超过限值了。在此向各位大侠求助：像塑料之类的样品会不会含有锆硅酸铝和硅酸铝？怎么判定各类样品中含有锆硅酸铝和硅酸铝？谢谢！

我在帖子里看见这个：行业 滴定目标物 滴定剂 辅助试剂 步骤 相关文章 备注测定二氧化硅 硅酸钠（水玻璃）NaOH NaF、HCl 1.Na2SiO3＋4NaF＋H2O → Na2SiF6＋4NaOH；2.加入一定量HCl；3.NaOH反滴定 9M、26M 反滴定但是我看不懂，能不能详细一点？如滴定的过程、现象、使用什么指示剂等谢谢了！

本人菜鸟 烦请各位大侠帮忙解决一下问题现在有三种物质 分别是正硅酸丙酯, 乙烯基三（β -甲氧基乙氧基）硅烷,乙烯基三甲氧基硅烷请问怎么用GC-MS分别测以上物质的纯度呢?感谢呐

请问这两种是一个东西吗？水质 石油的检测标准里是硅酸镁，我们去买，拿到的是三硅酸镁，供应商说是一个东西。。。但我看英文名字和CAS都不一样

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

水样中的偏硅酸测定最近测定水样中的偏硅酸 出现一个特异的情况大家帮忙分析下分析过程：取水样25ml于50ml比色管中，加入好像是（1+1）的盐酸1ml，加入钼酸铵2ml平常加入钼酸铵后 都应该先黄色的有两个样品加入钼酸铵后显深蓝色，降低进样量或者调节PH值效果都是一样的颜色都是深蓝色加入草酸后还是没有改善不知道各位师傅可有什么解决办法 是否碰到这个问题？

偏硅酸制配备要二氧化硅和碳酸钠在960度下反应，960度用什么设备？大家的单位是怎么做的？

大家好： 请问哪位大侠做过水与土壤中硅酸二钙，硅酸三钙，铝酸二钙，铝酸三钙的测试，或者有这些项目的其他测试方法也提供一下啦，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

我现在测动植物油，国标上说硅酸镁要按照6%（m/m）的比例加蒸馏水放置12h，我不确定是硅酸镁占6%，还是水占6%，这两种我都试了，觉得都不可能，前者水太多，后者水太少，我也试了不加水，直接用硅酸镁，可是吸附后再测出来的浓度和原来一样，请教大家，我该怎么做？我用的是内径1.2cm的吸附柱，应该填充多高？

[size=5]各位大虾大家好！！关于氧化铝和硅酸镁柱小弟有个疑惑，不知道以下我说的对不对？如果一个1ml的样品过氧化铝和硅酸镁柱，两种柱子是同时吸附杂质和目标分析物，此时的流出液不收集。然后选择合适的洗脱液进行洗脱，将目标分析物洗脱下来，这部分流出液进行收集，浓缩，上机呀！？[/size]