溶血脂质

融雪剂是冬季常用的除雪方法，国内外常见的融雪剂按主要成分一般分为醋酸钾（有机融雪剂）和氯盐两类。氯盐类融雪剂因其价格便宜、效果明显，从而被国内广泛使用。 氯盐类融雪剂的融雪原理是：&ldquo 氯盐类&rdquo 融雪剂溶于水（雪）后，其冰点在零度下，如，氯化钠（食盐）溶于水后冰点在-10℃，氯化钙在-20℃左右，醋酸类可达-30℃左右。盐水的凝固点比水的凝固点低，因此在雪水中溶解了盐之后就难以再形成冰块。此外，融雪剂溶于水后，水中离子浓度上升，使水的液相蒸气压下降，但冰的固态蒸气压不变。为达到冰水混和物固液蒸气压等的状态，冰便融化了。这一原理也能很好地解释了盐水不易结冰的道理。简单地说，就是融雪剂降低了雪的熔点，使其更容易融化。 融雪剂使用时并非越多效果越好，需要针对不同的情况精确计算使用量并进行均匀铺撒。因此发达国家禁止人工撒布融雪剂，要求必须用撒布机进行机械式撒布。但在中国，多数城市融雪剂的撒布完全依靠人工进行，根本无法做到精确均匀，融雪效果难以保证的同时也浪费了大量的融雪剂，间接导致其滥用。 发达国家融雪剂撒布设备的剂量精确与否会由专门的检测机构进行标定，以确定撒布设备是否可以使用。标定不通过的设备，严禁上路进行除雪作业。中国很长一段时间内缺乏融雪剂制造和使用标准。直到2002年，北京市才出台了中国首个融雪剂地方标准，对融雪剂的腐蚀性和污染性进行了规范，并同时出台了专门的《融雪剂使用管理办法》。而北京市的融雪剂使用量却连年上升，从之前的1000吨到2003年的7000吨，再到2010年的3万吨，这相当于此前5年冬季融雪剂使用量的总和。 融雪剂浓度、用量与融雪效果密切相关，同时控制融雪剂的用量，检测融化后的盐水浓度，可以最大的降低对道路桥梁、土壤生态的破坏作用。ATAGO氯盐类手持式浓度快速测定仪可以快速方便随身携带，在3秒之内的测量各类氯盐了，如氯化钠（NaCl）PAL-03S( 氯化钠浓度计)、氯化钙（CaCl2）PAL-41S( 氯化钙浓度计)、氯化镁（MgCl2）的浓度PAL-43S( 氯化镁浓度计)。 图为ATAGO(爱拓)融雪剂浓度折射仪 欢迎登陆东南科仪官网www.sinoinstrument.com了解详情。我们将热情提供完整、快速的现场分析试用！

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p 　　卫生部临检中心组织的2018年第一次临床微生物室间质评已经结束，但关于流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌的鉴定问题，在微信朋友圈里谈得正热烈 (见文《溶血 or 流感?傻傻分不清?》)[1]。主要是因为在这次质评中，生化鉴定仪和有些品牌的质谱仪的鉴定结果出错了。令小布自豪的是，布鲁克MALDI Biotyper质谱的鉴定结果与标准答案完全相符!所以小布在这里来一段点评。 /p p 　　流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌虽然同属，但属于两个不同的种，致病性和临床意义也大不相同，前者是上呼吸道感染的常见致病菌，而后者是上呼吸道的正常定植菌。小布认为要认真、仔细地把它们区分开，千万不要混淆! /p p 　　可是这两种菌的亲缘关系很近，用传统的形态学和生化方法难以区分。虽然产荚膜的流感嗜血杆菌可以通过荚膜肿胀实验区别于溶血嗜血杆菌，但有些流感嗜血杆菌是不产荚膜的，通常被认为是无法分型的。同样，虽然有的溶血嗜血杆菌能够通过卫星试验观察到溶血环，但不是所有的溶血嗜血杆菌都能观察到明显的溶血环。 /p p 　　难道就没有好办法了吗?当然不是! /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 质谱是区分流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌的好方法 /strong /span /p p 　　早在2013年中国CDC的研究人员就通过质谱图的聚类分析，发现质谱可以把流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌清楚地分成两类，甚至可以把不同地区来源的菌株进一步细分(见图1)[2]。 /p p style=" text-align: center" strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/dfbc448c-6829-4363-bbc8-eb80e5161d6e.jpg" title=" 1.jpg" width=" 450" height=" 409" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 450px height: 409px " / /strong /p p strong 　　▲图1. 流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌的聚类分析树状图(MALDI Biotyper结果) /strong /p p 　　2014年荷兰公共卫生区域实验室、荷兰医学中心与布鲁克微生物研发中心共同发表了MALDI Biotyper能够正确鉴定流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌的文章 [2]，专家们通过分析不同来源的277个菌株，发现质谱法与测序法鉴定流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌的结果几乎完全一致(见表1)。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/5e7cf664-5cee-4464-b1b3-ac63e6d76a51.jpg" title=" 2.jpg" / /p p 　　 strong ▼表1.流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌的MALDI Biotyper质谱法与测序法鉴定结果比较 /strong /p p 　　另外，布鲁克公司在美国FDA注册进行临床试验的结果显示：通过对74个流感嗜血杆菌和31个溶血嗜血杆菌的检测MALDI Biotyper质谱法鉴定100%正确!(结果摘自布鲁克公司提交美国FDA的报告) /p p 　　可见，质谱是区分流感嗜血杆菌和溶血嗜血杆菌可以信赖的方法!有些老师不免心生疑问：既然布鲁克质谱的鉴定结果都是正确的，那为什么其它品牌的质谱鉴定错了呢? /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 质谱法的数据库和鉴定结果的算法非常重要 /span /strong /p p 　　原来呀，质谱鉴定微生物时，需要通过软件拿采集到的样品“蛋白指纹图”到数据库里进行逐个比对，因此，数据库建立与比对时所采用的理念与算法，以及数据库的容量，是影响鉴定结果非常重要的因素。 /p p 　　布鲁克MALDI Biotyper的建库理念是以菌株为单位，数据库中每个条目都是一个独立的菌株。它的比对算法是采用指纹识别中的“模式识别”算法，就是把样品的“蛋白指纹图”与数据库中所有菌株的“蛋白指纹图”快速自动地进行逐个图逐个峰的比较，看看每对比对的“蛋白指纹图”之间有哪些峰是匹配的，哪些峰是不匹配的，以及匹配的谱峰之间相对强度的相关性，从而得到一个综合的匹配分数，并根据分数值告诉我们鉴定的可信程度。 /p p 　　MALDI Biotyper的算法看上去通俗、简单，正可谓“大道至简”吧，不仅非常实用!而且最大程度上避免了误判!就像警察通过指纹比对来识别罪犯一样，只要数据库里有罪犯的指纹，它就能正确地识别出罪犯 即使数据库里没有罪犯的指纹，它也不会找错，只是告诉我们当前数据库里没有匹配的指纹，只要扩大搜索数据库的范围，定会让罪犯无以循形，不会造成冤假错案! /p p 　　有些老师可能会问：我们是做菌种鉴定，MALDI Biotyper的数据库为什么不以菌种为单位，而是以菌株为单位建立的呢?难道它能鉴定到菌株吗? /p p 　　大家知道，微生物种类繁多，每种微生物又包含丰富多样的不同菌株，而同一菌种内不同菌株之间的差异是天然存在的，并和微生物的种类有关，有的种内差异大，有的种内差异小。所以，布鲁克决定在菌株水平上建库，并在选择每个菌种的建库菌株时，尽可能包含差异大的菌株，而剔除差异小的菌株。MALDI Biotyper在菌株水平建库，具有以下优势： /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 给代表性菌株预留了充分的覆盖范围 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　避免了数据库不必要的冗余 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　容易实现数据库的扩充和更新 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　能快速适应分类学的改变 /span /p p 　　充分发挥了质谱技术分辨能力远远高于传统方法(如生 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " /span 化方法)的特点，不丢失种水平之内菌株之间的差异。 /p p 　　正是由于上述优势，美国CDC、加拿大国家微生物实验室和美国NIH等多家机构也在采用布鲁克的仪器和理念建立数据库并对外开放。 /p p 　　通过以上对布鲁克MALDI Biotyper质谱的数据库与软件算法的简单介绍，相信各位老师就能理解为什么这次卫生部的质评中，布鲁克质谱的鉴定结果是正确的，也就很好理解为什么美国FDA批准Bruker MALDI Biotyper CA系统作为首个鉴定新型致病菌耳念珠菌(C. auris) 的新方法了[4-6]。 /p p 　　参考文献 /p p 　　1. 溶血 or 流感?傻傻分不清? /p p 　　2. B. Q. Zhu, D Xiao et al. MALDI-TOF MS Distinctly Differentiates Nontypable Haemophilus influenzae from Haemophilus haemolyticus.PLoS One. 2013 8(2): e56139 /p p 　　3. J. P. Bruin, M. Kostrzewa et al. Identification of Haemophilus influenzae and Haemophilus haemolyticus by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2014, 33:279–284 /p p 　　4. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm605336.htm /p p 　　5. FDA首次批准质谱方法鉴定新型致病菌耳念珠菌 (Candida auris) /p p 　　6. “布”下天罗地网，防止“耳念”侵袭 /p

p 　　1月16日消息，绿叶制药于港交所发布自愿性公告，宣布于2019年1月15日，绿叶制药集团若干成员公司与阿斯利康订立协议，授予阿斯利康在中国内地就绿叶制药血脂康胶囊的推广权。根据协议，阿斯利康负责血脂康胶囊在中国大陆地区的独家推广，而绿叶制药继续持有该药品的资产权、商业销售权、注册准证、全部知识产权等推广权以外的权利。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/c1d572b5-76a2-4318-a27e-80f3bcf11ca7.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/ae4addda-7f6b-4dea-8e8d-f5d8e449f96b.jpg" title=" gongsi-asilikang.jpg" alt=" gongsi-asilikang.jpg" width=" 485" height=" 323" style=" width: 485px height: 323px " / /p p 　　此次合作是跨国药企首次和中国药企达成一致，在华合作推广由中国药企自主研发的创新药。绿叶制药集团是一家致力于创新药物的研发、生产和销售的制药公司。其现有30余个上市产品，40余个在研药物，覆盖肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等治疗领域。 /p p 　　据绿叶制药披露信息得知，其心血管系统药品，2018上半年收入约3.64亿元。此次公告涉及到的血脂康，正是其自主创新研发的心血管调脂药物。血脂康通过抑制胆固醇合成，调节异常血脂，降低冠心病死亡率以及心血管事件发生率。现血脂康已被纳入最新版中国《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》和《国家基本药物目录》。 /p p 　　此次合作，绿叶制药借助阿斯利康心血管业务领域优势，进一步拓展血脂康胶囊产品的在华销售市场，强化绿叶制药在心血管领域的竞争优势。也同时丰富阿斯利康心血管领域产品线，对其血脂异常以及动脉粥样硬化产品线形成补充，促进阿斯利康中国及心血管业务的发展。 /p p 　　阿斯利康是一家全球性生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、呼吸，以及心血管、肾脏及代谢三大治疗领域。1993年阿斯利康进入中国，将总部设立于于上海，在无锡和泰州投资建造生产基地，并在无锡建立物流中心。2017年，阿斯利康中国商业创新中心在无锡落地，旨在探索健康物联网诊疗一体化的全病程管理解决方案。同年，阿斯利康与国投创新合资成立迪哲(江苏)医药有限公司，加快国内创新药研发步伐。 /p p 　　现如今，国创新药研发仍处于起步阶段。在过去几年，我国创新药产业链在政策和产业方面发生重大变化。政策层面，从新的药品分类制度、临床试验的严格监管，到优先审批和MAH制度的建立，使得中国药审制度与FDA、EMA等国际机构日益接轨 产业层面，临床数据自查等一系列药品审评注册改革拉开了新药研发序幕，仿制药一致性评价、化药注册分类改革、上市许可人制度试点等一系列重磅政策接踵而至，提高药品的研发壁垒和质量的同时，也促使医药研发行业未来更加规范化和集中化，促进行业的优胜劣汰。 /p

日前，位于苏州市高新区的玮琪生物科技有限公司研发的“总胆固醇自测卡”获得了欧盟体外诊断试剂CE认证，成为省内首家获此认证的民营企业。拿到了欧洲市场的“准入证”，公司在苏州科技城医疗器械产业园的生产基地也已建设过半，预计今年4月投产。从2001年创办公司，到今年实现产业化，玮琪生物在10年的发展中紧跟产业动向，抓住生物医药和医疗器械产业的发展良机，成功实现转型升级。 　　一次成功的转型 　　“公司成立后产品主要是医药原料和中间体，在高新区主要从事研发，生产都是与外地的制药公司合作，其实我们一直都想有自己的产品，但感觉到做药品对玮琪来说不是最合适的选择，一方面固定投入大、周期长，另一方面，政府对新药的审批和环保要求越来越高，我们意识到公司如果要通过自己的产品做强做大，唯有转型。”2006年，总经理顾瑜敏锐地“嗅”到了医药产业发展的新动向，决定转变发展方向，进入高附加值、高技术含量的医疗器械领域，而这一转型也和后来高新区大力发展“2+3”产业，力推生物医药和医疗器械产业发展的政策不谋而合。 　　定了大方向，做什么产品呢?顾瑜也有独到的眼光。“我们仔细调研了国内外的医疗器械市场发现，人们常说的‘三高’(即血脂高、血压高、血糖高)里，血压和血糖的自我检测产品都已相当成熟，而血脂的相关自测仪则默默无闻，国外只有一两家企业能做，而国内的相关产品则是空白。”顾瑜告诉记者，据世界卫生组织估测，世界范围内近三分之一的心血管类疾病是由高胆固醇水平所导致的，并且在国际市场上因为只有为数不多的几家企业在生产，导致产品价格高昂，一台仪器售价300美元以上，一片试纸就要5美元，出现产品“价高和寡”的现象。正因为看到了国内市场的“冷清”和未来国内外市场的发展潜力，公司第一个研发的产品就是“总胆固醇自测卡”。 　　三代产品填补国内空白 　　在玮琪生物，工作人员向记者展示了获得欧盟认证的“总胆固醇自测卡”，一根白色的塑料棒，小巧精致，只要在检测窗口滴一滴血，10分钟左右就能测出血液中总胆固醇的数值，适合在家庭内进行自我检测。“我们的研发人员用了3年的时间攻克了最关键的3项核心技术，并在此基础上形成了自主知识产权，申请了多项发明专利。”顾瑜介绍。 　　顾瑜表示基于拥有核心知识产权的自主技术，使得公司开发的血脂自测类产品不仅拥有了可以和欧美产品相媲美的准确度和稳定性，而且形成了巨大的成本和价格的竞争优势，在欧美市场上一次性使用的总胆固醇自测卡的售价为15美元，而玮琪的产品单次检测费用还不到15元，仅为国外产品的六分之一。 　　而就在第一代产品申报欧盟认证时，公司已着手对第一代产品的“升级”探索，先后开发出集血糖、总胆固醇和甘油三酯检测三合一功能的二代产品——三用多功能检测仪，和在二代基础上再增加高密度脂蛋白胆固醇检测的三代产品——四用多功能检测仪，“消费者购买自测仪器本来就是要求方便、准确、我们开发思路就是要在一台机器上集合尽可能多的功能，如今公司又在开发能够将检测结果接入互联网和物联网，具有无线终端功能的新一代仪器。”而据记者了解，就是这样的多功能检测仪器，每台仪器的价位也就在300至500元左右，一般家庭都可以承受 目前已开发完成的三代产品都属于填补国内空白，技术处于国内领先水平，而且即将产业化。 　　走上产业化之路 　　在刚刚举行的苏州市毕业生双选招聘会上，玮琪生物新招聘了8名相关专业的应届生来充实公司的研发团队，顾瑜说，目前公司和南京大学、中科院苏州纳米所等科研院校均有合作 而随着4月份公司新建的生产线投入运行，还会需要更多的专业人才加盟。2011年9月，玮琪生物向高新区有关部门递交了一份在苏州科技城筹建新的医疗器械研发中心和申报国际认证新的生产线的项目可行性报告，如今投入2500万元的生产研发基地正在建设中。 　　区域内医疗器械产业的集聚和产业化进程更是给了顾瑜很大的信心。顾瑜告诉记者，从产业链的上下游来看，苏州的电子半导体和高新材料产业发达，模具加工及塑料成型产业成熟，配套厂家多，更主要的是各类专业人才集聚度高，给医疗器械这样具有鲜明的跨学科跨专业领域的综合性和先导性产业的发展，提供了充足的水分和土壤。 　　“新建成的生产线投产后，预计公司每年生产总胆固醇自测卡300万支，将面向欧洲和美国市场 在国内已经取得了二类医疗器械生产企业许可证书，现阶段正进行临床试验，认证结束还将推向国内市场。”顾瑜表示，公司除了研发自测卡、自测仪器，还研发出了医用雾化吸入器、便携式喷雾器等多种医疗器械和家用健康类产品，今后这些产品在获得认证后，都将会尽快量产并投入市场。

2022年先进光学制造技术及应用国际会议暨第二届国际先进光学制造青年科学家论坛International Conference on Advanced Optical Manufacturing Technologies & Applications 2022 & 2nd International Forum of Young Scientists on Advanced Optical Manufacturing（AOMTA & YSAOM 2022）2022年7月29-31长春国际会展中心大饭店https://b2b.csoe.org.cn/meeting/YSAOM2022.html光学在制造业中的作用日益凸显，在应用需求的推动下，大会预计将在2022年7月29-31日于长春国际会展中心大饭店举办。本次大会将重点探讨先进光学制造技术及装备的最新发展动态。会议邀请相关领域全球资深专家做大会报告以及国内外中青年专家作专题报告，同时欢迎广大青年才俊自荐报告展示最新成果。为相关从业人员以及研究生提供合作交流平台，使先进光学制造领域产学研紧密结合。录用论文收录在美国SPIE国际会议文集序列暨其数字图书馆中，EI核心检索，全球出版发行，同时也有众多国内优质光学期刊参与本次会议全文收录。活动包括会议、展览、培训等多种形式。活动内容国际会议交流：专家报告采用申请+邀请制，会议活动包括但不限于主旨报告交流、专家报告交流、口头报告交流、Poster海报展示、优秀学生论文评选（颁发证书）、论文发表等。光学制造产业展：包括产品展示、校企对接会、院企对接会等活动。技术及技能培训：为相关从业人员提供实例分析、概念讲解和技能实训等方面技术及技能培训。组织机构：主办单位：中国光学工程学会承办单位：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所长春理工大学吉林大学长春工业大学上海理工大学复旦大学上海超精密光学制造工程技术研究中心中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会联办单位：天津津航技术物理研究所清华大学国家光栅制造与应用工程技术研究中心中国科学院光学系统先进制造技术重点实验室支持单位：湖南天创精工科技有限公司长春长光大器科技有限公司长春长光精瓷复合材料有限公司布鲁克（北京）科技有限公司大连盛航科星科技发展有限公司北京欧唐科技发展有限公司长春吉萤光电科技有限公司安捷伦科技（中国）有限公司武汉红星杨科技有限公司成都兴南科技有限责任公司光驰科技(上海)有限公司恒迈光学精密机械（杭州）有限公司上海至臻超精密光学有限公司大会荣誉主席：庄松林 院士 上海理工大学王家骐 院士 中科院长春光学精密机械与物理研究所郭东明 院士 大连理工大学蒋庄德 院士 西安交通大学大会主席：姜会林 院士 长春理工大学谭久彬 院士 哈尔滨工业大学罗先刚 院士 中科院光电技术研究所国际主席：Prof. Saulius Juodkazis, Swinburne University of Technology, Australia大会执行主席：张学军 研究员 中科院长春光学精密机械与物理研究所孙洪波 教 授 清华大学付跃刚 教 授 长春理工大学组织委员会主席：董科研 长春理工大学岳晓峰 长春工业大学张 舸 中科院长春光学精密机械与物理研究所青年科学家论坛主席团：• 主席孔令豹 复旦大学张大伟 上海理工大学薛栋林 中科院长春光学精密机械与物理研究所薛常喜 长春理工大学• 共主席（按姓氏拼音排序）：高 平 中科院光电技术研究所郭 江 大连理工大学冀世军 吉林大学李文昊 中科院长春光学精密机械与物理研究所刘华松 天津津航技术物理研究所刘智颖 长春理工大学彭小强 国防科技大学彭云峰 厦门大学任明俊 上海交通大学王素娟 广东工业大学魏朝阳 中科院上海光学精密机械研究所张继友 浙江大立科技有限公司宗文俊 哈尔滨工业大学大会报告人Plenary Speakers（更新中）：郭东明院士，大连理工大学——高性能光学制造技术Prof. Saulius Juodkazis, Swinburne University of Technology, Australia——Ultra-short laser pulses for high precision laser fabricationProf. Wounjhang Park, University of Colorado Boulder, USA——Upconversion Nanomaterials for Biosensing and Imaging Applications张学军研究员，中科院长春光学精密机械与物理研究所——Ultra-precision optical component manufacturing and measurement technology胡鹏程教授，哈尔滨工业大学——超精密激光干涉位移测量技术研究进展与挑战研讨主题（分专题组织机构成员按姓氏拼音排序）：• 专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术本专题拟反映大尺寸光学反射镜与望远镜技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：科学目标观测与光学工程技术、大型轻量化光学反射镜优化设计、先进光学与结构材料、高精度高稳定性反射镜及结构支撑技术、拼接式合成孔径光学系统测量与调控技术、大型光电仪器一体化设计、主动光学与自适应光学技术、巨型跟踪结构及其高精度稳定控制技术、空间望远镜天地一致性技术、大型光电仪器精密装配技术、复杂光学元件及系统试验/测试与计量技术。主 席：薛栋林（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：Chen，Wei-Jun（Zeiss Group）范 斌（中科院光电技术研究所）程序委员会：李龙响（中科院长春光学精密机械与物理研究所）王 虎（中科院西安光学精密机械研究所）王 伟（复旦大学）王 炜（中科院国家天文台）王永刚（北京空间机电研究所）杨继兴（天津津航技术物理研究所）袁 群（南京理工大学）张军平（中科院南京天文光学技术研究所）• 专题2：超精密光学加工技术及装备本专题拟反映超精密光学制造装备、制造技术手段及工艺方法的最新进展，重点包括但不限于：超精密车、铣、磨、抛等工艺,激光加工,特种加工,新型微纳加工，模压及注塑成型，微纳压印，增减材复合工艺，多能场辅助加工，刀具设计及制造，刀具磨损，加工误差诊断与优化，加工路径规划及优化，工艺链过程建模与仿真、材料去除机理，有限元和分子动力学分析，振动控制，表面全频段误差分析及控制，加工精度保持及可靠性，加工检测一体化，机床核心功能器件（高性能电机、主轴、光栅尺、运动控制器、导轨、转台等），超精密加工系统及模组，精密加工关键算法及软件等。主 席：孔令豹（复旦大学）共主席：彭云峰（厦门大学）王素娟（广东工业大学）魏朝阳（中科院上海光学精密机械研究所）程序委员会：曹中臣（天津大学）陈国达（浙江工业大学）陈杉杉（西安交通大学）黄 鹏（南京理工大学）孙占文（广东工业大学）王海涛（深圳职业技术学院）杨 高（深圳大学）于文慧（山东理工大学）张国庆（深圳大学）赵泽佳（深圳大学）专题秘书：王施相（复旦大学）• 专题3：光学测试、测量技术及设备本专题拟反映光学测试、测量技术及仪器设备的最新进展，重点包括但不限于：光学测试和测量基标准、计量与在线数字校准、先进光学制造过程中的测量问题、光学元件几何参数和物理特性测量方法、光学测量系统中关键光学器件研制、基于光栅、光纤等光学器件的测试测量技术、微纳制造中的先进测量方法、宏微观测量技术、精密和超精密加工测量、精密和超精密测量的现代光学技术和仪器、光学测量中的数据处理方法、新型光学测试测量原理、新型光学测量仪器与设备、新型仪器理论与设计方法、微纳米测试与计量方法、极大极小尺寸光学测量方法、视觉测量技术等。主 席：李文昊（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：陆振刚（哈尔滨工业大学）闫钰锋（长春理工大学）杨树明（西安交通大学）程序委员会：陈梅云（广东工业大学）陈修国（华中科技大学）胡鹏程（哈尔滨工业大学）胡 摇（北京理工大学）任明俊（上海交通大学）单明广（哈尔滨工程大学）沈 华（南京理工大学）谈宜东（清华大学）王 允（北京理工大学）吴冠豪（清华大学）虞益挺（西北工业大学）张文喜（中科院空天信息创新研究院）张效栋（天津大学）专题秘书：刘兆武（中科院长春光学精密机械与物理研究所）• 专题4：新体制、新概念设计技术和方法本专题拟反映新体制、概念、设计、工艺和方法的最新进展，重点包括但不限于：新的光学设计、光学制造、光学检测、光学装调，突出新概念、新方法、新思路、新材料、新设计、新工艺，实现复杂曲面、金属光学、难加工材料光学等数学描述和非传统光学系统的创新性光学设计，及其通过超精密单点车削技术、磁流变/离子束/数控研磨抛光、光学玻璃模造成型和光学塑料注塑成型技术等超精密光学先进制造技术，实现新型光学元件的设计与制造，提出检测新方法，制造方法和装配方法的新概念。主 席：薛常喜（长春理工大学）共主席：王孝坤（中科院长春光学精密机械与物理研究所）吴仍茂（浙江大学）徐 亮（中科院西安光学精密机械研究所）张云龙（西安应用光学研究所）程序委员会：郭 兵（哈尔滨工业大学）潘敏忠（福建富兰光学股份有限公司）王道档（中国计量大学）章少剑（南昌大学）朱 钧（清华大学）专题秘书：杨 超（长春理工大学）• 专题5：光学微纳制造技术及应用本专题拟反映光学微纳制造技术及应用的最新进展，重点包括但不限于：超分辨/超衍射制造新机理与新方法，超分辨光学增材/减材制造技术及应用，高效率亚波长结构制造方法，激光微纳制造新机理与新技术，光子及微电子集成芯片的光学制造新方法，三维全息显示器件的低成本制造方法，光学微纳制造的性能评测方法及配套精密光学检测技术等。主 席：陈岐岱（吉林大学）共主席：高 平（中科院光电技术研究所）周见红（长春理工大学）程序委员会：高洪跃（上海大学）李连升（北京控制工程研究所）王文君（西安交通大学）吴 东（中国科学技术大学）岳伟生（中科院光电技术研究所）周 锐（厦门大学）专题秘书：王 磊（吉林大学）• 专题6：高性能光学制造技术及装备本专题拟反映高性能光学制造、测量技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：高性能光学微细结构及自由曲面控形控性超精密加工技术及装备，能场辅助难加工材料极端制造技术，原子级超光滑表面制造技术，高性能光学元件高效、超低损伤制造技术，高性能光学元件几何参数高精度测量技术，高性能光学元件服役性能测试及评价技术，大规模微纳尺度微细结构高精度快速制造技术等。主 席：郭 江（大连理工大学）共主席：崔海龙（中物院机械制造工艺研究所）王春锦（香港理工大学）许金凯（长春理工大学）朱吴乐（浙江大学）程序委员会：邓伟杰（中科院长春光学精密机械与物理研究所）侯 溪（中科院光电技术研究所）康城玮（西安交通大学）童 振（哈德斯菲尔德大学）王振忠（厦门大学）姚 鹏（山东大学）于 楠（爱丁堡大学）张建国（华中科技大学）专题秘书：杨 哲（大连理工大学）• 专题7：制造新技术、新工艺和新方法本主题旨在反映新型制造技术、工艺和方法的最新发展，包括但不限于：新型纳米抛光技术、超表面/超构材料设计制造、先进束能抛光、特种材料加工技术等；先进的表面处理技术；新型加工装备、工具的设计开发，新型超硬材料刀具；制造工艺链的设计与优化、系统设计与仿真等。主 席：徐学科（上海恒益光学精密机械有限公司）共主席：陈俊云（燕山大学）戴 博（上海理工大学）许剑锋（华中科技大学）程序委员会：蔡玉奎（山东大学）姜 超（中南大学）刘 超（北京航空航天大学）鲁艳军（深圳大学）穆德魁（华侨大学）石 峰（国防科技大学）苏 星（中物院机械制造工艺研究所）谭启玚（澳大利亚昆士兰大学)王 朋（天津津航技术物理研究所）王绍凯（哈尔滨工业大学）熊 涛（湖北久之洋红外系统股份有限公司）专题秘书：方媛媛（中科院上海光学精密机械研究所）• 专题8：前沿光学薄膜技术及设备本专题拟反映光学薄膜设计、制备、表征技术及设备的最新进展和重大项目领域的应用成效，重点包括但不限于：涵盖从X射线到远红外光学谱段的新型光学薄膜材料，光学薄膜材料性能调控的新进展；以X射线、激光和红外典型光学谱段为代表的高性能光学薄膜设计与制造技术、多维功能表面薄膜设计与制备技术、多功能光学薄膜设计与制备技术(光、热、力、电)；面向应用需求的薄膜性能测试技术，如超宽谱段光学常数表征技术、低损耗光学薄膜性能测试技术、特种环境光学薄膜性能评估与测试方法等；光学薄膜制造设备与检测仪器的最新进展等。主 席：张锦龙（同济大学）共主席：程鑫彬（同济大学）刘华松（天津津航技术物理研究所）程序委员会：何文彦（中科院光电技术研究所）李 刚（中科院大连化学与物理研究所）邵宇川（中科院上海光学精密机械研究所）沈伟东（浙江大学）王笑夷（中科院长春光学精密机械与物理研究所）汪 洋（光驰科技(上海)有限公司）卫耀伟（中物院激光聚变研究中心）专题秘书：杨 霄（天津津航技术物理研究所）• 专题9：光学系统装调，系统集成与评价技术本专题拟反映光学制造及装备中的光学系统集成的最新进展，重点包括但不限于：空间复杂焦面拼接与配准测试技术、复合光路高精度定心与装调测试技术、立体测绘相机系统集成与测试技术、内方位元素与畸变测试技术、低温光学装调与性能评价技术、红外光学系统装调与性能评价技术、激光跟踪系统装调与性能评价技术、精密光谱仪高精密装调与检测技术、大口径光学系统装调测试技术、计算机辅助装调技术、无应力胶合及无应力装配技术、原位检测技术、高精度定位及多自由度装调技术、基于频率组分的光学面形评价技术、波前探测技术、高功率激光系统装调技术、多波段共光路光学系统精密装调技术、多光轴一致性精密调整技术。主 席：张继友（浙江大立科技有限公司）共主席：沈正祥（同济大学）吴雪峰（哈尔滨理工大学）程序委员会：毕 勇（中科院南京天文仪器有限公司）李重阳（北京空间机电研究所）李 忠（华中光电技术研究所）魏 来（中物院激光聚变研究中心）伍雁雄（佛山科学技术学院）虞林瑶（中科院长春光学精密机械与物理研究所）张 振（天津津航技术物理研究所）专题秘书：王东杰（北京空间机电研究所）• 专题10：光流控与液晶技术及应用专题秘书：张 旺（吉林大学）会议日程（以现场为准）：时间 内容

化学制药“十二五”规划纲要已制定完毕，目前已上报工信部，在通过发改委审核后将获批复。11月24日，记者从中国化学制药工业协会高层领导处获悉，化学制药工业“十二五”规划的主要宗旨是“以创新来引领医药产业发展”。 　　到“十二五”末，我国医药工业总产值有望达3万亿元。 　　据中国化学制药工业协会专家委员会副主任沈贤姬介绍，化学制药“十二五”规划的基本原则是坚持品种开发与改造传统医药产业相结合。她表示，未来化学制药工业的发展将大力鼓励发展生物医药，首先将鼓励创新药物，其次鼓励利用生物技术改造传统医药，促进传统医药的升级。同时，还应调整出口结构。 　　“当前我国制药工业出口态势仍不容乐观。”沈贤姬建议，企业应扩大新兴市场外销份额，增加国内市场份额。从“贴牌”（为跨国医药公司代工）逐步调整到以自主品牌“打天下”。 　　中国化学制药工业协会副会长潘广成表示，化学制药产业结构面临较大调整：企业将成为科技创新的主体；原料药生产更追求环保；制剂生产注重新技术的开发和使用，更多产品走向国际。 　　另据知情人士透露，我国卫生事业发展“十二五”规划的研究制定已接近尾声，最快将于年底出台。

大会背景航天航空、空间观测、纳米光刻、同步辐射、高端光学测量仪器等诸多领域，对先进光学制造技术提出了迫切需求。先进光学制造技术正朝着“一大一小”、“两特殊”的方向发展，并向光学智能制造迈进，呈现超精密制造、精密测量、智能传感与控制、材料科学等多学科协同发展的态势。 中国光学工程学会于2023年8月在深圳召开“第八届亚太光学制造会议暨第三届国际先进光学制造青年科学家论坛”，从应用端和技术端牵引，结合国防和工业应用，搭建产学研平台。重点探讨先进光学制造技术及装备的最新发展动态。会议邀请相关领域全球资深专家以及中青年一线专家作报告。为相关从业人员以及研究生提供合作交流平台，使先进光学制造领域产学研紧密结合。 录用论文收录在美国SPIE国际会议文集序列暨其数字图书馆中，EI核心检索，全球出版发行，同时也有众多国内优质光学期刊参与本次会议全文收录。活动包括会议、展览、产业论坛、培训、参观访问等多种形式。活动内容国际会议交流会议旨在解决工业，学术和有关组织对如何克服现有制造限制，设计，制造，测量中的相关问题。专家报告采用申请+邀请制，会议活动包括但不限于主旨报告交流、专家报告交流、口头报告交流、Poster海报展示、优秀学生论文评选（颁发证书）、论文发表等。光学制造产业展包括产品展示、人才招聘、校企对接会、院企对接会等活动。技术及技能培训为相关从业人员提供实例分析、概念讲解和技能实训等方面技术及技能培训。产业化论坛以光学领域中的重大应用与关键技术入手，邀请代表性企业与院校，探讨产品需求及技术攻关等热点话题。参观访问由当地企业和高校提出申请，参会人员自愿报名参观。组织机构主办单位：中国光学工程学会承办单位：深圳大学深圳技术大学南方科技大学上海理工大学香港理工大学超精密加工技术国家重点实验室复旦大学上海超精密光学制造工程技术研究中心中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会联办单位：（更新中）广东工业大学国防科技大学哈尔滨工业大学（深圳）天津大学北京空间机电研究所天津津航技术物理研究所深圳职业技术学院支持单位：（更新中）霖鼎光学(上海)有限公司大会名誉主席范滇元院士，深圳大学庄松林院士，上海理工大学蒋庄德院士，西安交通大学大会主席郭东明院士，大连理工大学谭久彬院士，哈尔滨工业大学毛军发院士，深圳大学Paul Shore， 剑桥大学大会执行主席张学记，深圳大学姚英学，哈尔滨工业大学（深圳）张学军，中科院长春光学精密机械与物理研究所王小勇，北京空间机电研究所戴一帆，国防科技大学组织委员会Benny Chi Fai Cheung，香港理工大学吴宗泽，深圳大学委员Huang Han，澳大利亚昆士兰大学Kim Seung-woo，韩国科学技术院ChenLiang-Chia，台湾大学ChenShih Chi，香港中文大学Fengzhou Fang，爱尔兰都柏林大学Lei Wei，新加坡南洋理工大学Chen,Wei-Jun，德国蔡司Xichun Luo，英国思克莱德大学Kazuya Yamamura，日本大阪大学YSAOM2023会议主席团主席孔令豹，复旦大学张大伟，上海理工大学龚 峰 ，深圳大学李莉华，深圳技术大学共主席（按姓氏拼音排序）高 平 ，中科院光电技术研究所郭 江，大连理工大学冀世军，吉林大学刘华松，天津津航技术物理研究所彭小强，国防科技大学彭云峰，厦门大学任明俊，上海交通大学王素娟，广东工业大学王永刚 ，北京空间机电研究所魏朝阳，中国科学院上海光学精密机械研究所薛常喜，长春理工大学薛栋林，中科院长春光学精密机械与物理研究所张继友，浙江大立科技有限公司张效栋，天津大学宗文俊，哈尔滨工业大学活动主题（分专题组织机构成员按姓氏拼音排序）【专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术】本专题拟反映大尺寸光学反射镜与望远镜技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：科学目标观测与光学工程技术、大型轻量化光学反射镜优化设计、先进光学与结构材料、高精度高稳定性反射镜及结构支撑技术、拼接式合成孔径光学系统测量与调控技术、大型光电仪器一体化设计、主动光学与自适应光学技术、巨型跟踪结构及其高精度稳定控制技术、空间望远镜天地一致性技术、大型光电仪器精密装配技术、复杂光学元件及系统试验/测试与计量技术，大尺寸光学反射镜高性能及智能制造技术。主席：薛栋林（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：Chen，Wei-Jun（Zeiss Group）范 斌（中科院光电技术研究所）王永刚（北京空间机电研究所）程序委员会：王 虎（中科院西安光学精密机械研究所）王 伟（复旦大学）王 炜（中科院国家天文台）袁 群（南京理工大学）张军平（中科院南京天文光学技术研究所）专题秘书：李龙响（中科院长春光学精密机械与物理研究所）【专题2：微纳结构光学器件及制造方法】 本专题拟反映微纳结构光学器件及制造方法的最新进展，重点包括但不限于：微纳结构光子及微电子集成器件的光学制造新方法，亚波长结构及器件的高效率制造方法，超分辨/超衍射制造新机理与新方法，短/超短激光脉冲制造技术，超分辨光学增材/减材制造技术及应用，光学微纳制造的性能评测方法及配套精密光学检测技术等。主 席：高 平（中科院光电技术研究所）共主席：陈岐岱（吉林大学）徐 挺（南京大学）专题秘书：李泰北（中科院光电技术研究所）【专题3：光学复杂曲面及功能结构超精密加工技术】 本专题拟反映光学复杂曲面及功能结构的超精密加工工艺及技术最新进展，重点包括但不限于：超精密车、铣、磨、抛等工艺，激光加工，新型微纳加工，模压及注塑成型，微纳压印，增减材复合工艺，多能场辅助加工，刀具设计及制造，加工路径规划及优化，工艺链过程建模与仿真、材料去除机理，表面全频段误差分析及控制，加工检测一体化等。主 席：孔令豹（复旦大学）共主席：关朝亮（国防科技大学）Xichun Luo（英国思克莱德大学）魏朝阳（中科院上海光学精密机械研究所）程序委员会：曹中臣（天津大学）胡 皓（国防科技大学）李 铎（哈尔滨工业大学）李加胜（中国工程物理研究院机械制造工艺研究所）肖华攀（香港理工大学）姚永胜（中国科学院西安光学精密机械研究所）张云飞（中国工程物理研究院机械制造工艺研究所）赵泽佳（深圳大学）周 平（大连理工大学）专题秘书：王施相（复旦大学）【专题4：超精密光学测量技术及装备】 本专题拟反映超精密光学测量技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：光学测试和测量基标准、计量与在线数字校准、先进光学制造过程中的测量问题、光学元件几何参数和物理特性测量方法、光学测量系统中关键光学器件研制、基于光栅、光纤等光学器件的测试测量技术、微纳制造中的先进测量方法、宏微观测量技术、精密和超精密加工测量、精密和超精密测量的现代光学技术和仪器、光学测量中的数据处理方法、新型光学测试测量原理、新型光学测量仪器与设备、新型仪器理论与设计方法、微纳米测试与计量方法、极大极小尺寸光学测量方法、视觉测量技术等。主 席：杨树明（西安交通大学）共主席：陈善勇（国防科技大学）李文昊（中科院长春光学精密机械与物理研究所）陆振刚（哈尔滨工业大学）赵晨阳（哈尔滨工业大学（深圳））程序委员会：陈修国（华中科技大学）胡鹏程（哈尔滨工业大学）胡 摇（北京理工大学）沈 华（南京理工大学）谈宜东（清华大学）王 允（北京理工大学）吴冠豪（清华大学）虞益挺（西北工业大学）张效栋（天津大学）专题秘书：张国锋（西安交通大学）【专题5：短波长光学元件高性能制造技术】 本专题反映高性能光学系统制造技术发展新进展，重点包括但不限于：紫外、X射线等短波长光学元件制造、轻量化光学系统制造、高能激光元件抗损伤制造、掠入射光学元件加工检测技术、超精密光学元件检测评价技术等。主 席：彭小强（国防科技大学）共主席：李 明（中国科学院高能物理研究所）康城玮（西安交通大学）Kazuya Yamamura（日本大阪大学）专题秘书：薛 帅（国防科技大学）【专题6：高效光学精密加工技术及新方法】 本专题拟反映高效精密加工技术中的新工艺、新技术和新方法的最新进展，重点包括但不限于：光学超精密加工技术中单点金刚石超精密加工技术、磁流变抛光技术、离子束加工技术、数控研磨抛光技术、玻璃模造成型技术，注塑成型技术的高效实现途径、方法和工艺优化，以及光学设计过程中光学制造工艺可行性，提出新工艺、新材料、新方法、新思路、新概念，实现复杂曲面、金属光学、难加工材料光学等创新性高效精密光学先进制造技术，实现精密制造技术高效的新工艺、新技术、新方法和工艺技术途径优化，促进光学精密加工技术的高效和工艺优化。主 席：王孝坤（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：吴仍茂（浙江大学）薛常喜（长春理工大学）专题秘书：杨 超（长春理工大学）【专题7：高性能光学微细结构制造工艺及装备】 本专题拟反映高性能光学微细结构制造与工艺方面的最新进展，重点包括但不限于：面向尺寸特征为几十-几百微米的光学微阵列结构的高性能光学微细结构超精密加工技术，高性能光学微细结构保形抛光技术，光学微细结构高效、超低损伤加工技术，光学微细结构快速、高精度一体化原位检测技术，微细结构光学元件使役性能评价技术，大规模微细结构高精度快速制造技术等。主 席：郭 江（大连理工大学）共主席：王春锦（香港理工大学）许金凯（长春理工大学）程序委员会：侯 溪（中科院光电技术研究所）童 振（上海交通大学）王振忠（厦门大学）于 楠（英国爱丁堡大学）朱吴乐（浙江大学）专题秘书：李琳光（大连理工大学）【专题8：前沿光学薄膜技术及设备】 本专题涵盖光学薄膜材料、设计方法、制备表征技术及设备的最新进展和重大项目领域的应用成效，重点包括但不限于：从X射线到远红外谱段的新型光学薄膜材料、微纳功能薄膜材料研究的新进展；以X射线、激光和红外典型光学谱段为代表的高性能光学薄膜设计与制造技术、多功能跨维度光学薄膜设计与制备技术(光、热、力、电)；面向应用需求的薄膜性能测试技术，如超宽谱段光学常数表征技术、低损耗光学薄膜性能测试技术、特种环境下光学薄膜性能的评估与测试方法等；光学薄膜制造设备与检测仪器的最新进展等。主 席：刘华松（天津津航技术物理研究所）共主席：程鑫彬（同济大学）Sven Schroder（德国弗劳恩霍夫IOF研究所）程序委员会：付秀华（长春理工大学）何文彦（中科院光电技术研究所）邵宇川（中科院上海光学精密机械研究所）沈伟东（浙江大学）王笑夷（中科院长春光学精密机械与物理研究所）汪 洋（光驰科技(上海)有限公司）卫耀伟（中物院激光聚变研究中心）专题秘书：王利栓（天津津航技术物理研究所）【专题9：光学设计、装调与系统建模技术】 本专题拟反映光学设计、光学装调与系统集成测试、光学领域数字化和系统化工程仿真等方面最新研究进展，重点包括但不限于：新型光学系统，新型光谱类成像仪，新型精密计量和激光测量类仪器，航空/航天光学遥感系统、激光探测及激光雷达类产品等等光学设计与仿真、光学杂散光仿真与抑制设计、光学系统装调与性能评价技术、复杂光学系统装调与测试技术、空间复杂焦面拼接与配准测试技术、内方位元素与畸变测试技术、无应力胶合及无应力装配技术；模型驱动的光学系统工程、工程基础数据库、核心理论与算法模型、虚拟制造系统、数字孪生技术、光学建模及精确度分析、光学软件系统工程、复杂光学系统算法优化方案、光学制造装备测试与控制系统、光学系统性能分析及应用评价等。主 席：张继友（浙江大立科技有限公司）共主席：冀世军（吉林大学）马 臻（中国科学院西安光学精密机械研究所）【专题10：光流控与液晶光学技术及应用】 本专题拟反映光流控与液晶技术及其应用的最新进展，重点包括但不限于：探讨利用微流控技术、液晶技术制造各种光学元器件的研究进展，以及利用不同光学制造技术制备微流控芯片的研究进展。分析光流控元器件及液晶器件的特点和优势，展示光流控与液晶技术在光学检测、生物医学、化学分析、即时检测中的应用。旨在利用这些新技术为下一代光学系统、生化分析、医学检测、环境监测等精密光学系统提供更好的解决方案。主 席：张大伟（上海理工大学）共主席：Francis Lin（加拿大曼尼托巴大学）杨 奕（武汉大学）张需明（香港理工大学）郑致刚（华东理工大学）程序委员会：龚 元（电子科技大学）胡 伟（南京大学）刘言军（南方科技大学）穆全全（中科院长春光学精密机械与物理研究所）水玲玲（华南师范大学）王光辉（南京大学）巫建东（中科院深圳先进技术研究院）专题秘书：王 琦（上海理工大学）【专题X：柔性光电材料与智能传感】 本专题拟反映柔性光电传感器件在制造与应用方面的新进展，重点包括但不限于：激光加工柔性表面器件；激光诱导石墨烯（LIG）传感器；柔性传感器件的制造与集成；柔性光电、压力等传感器件的测试与开发；面向主动健康监测的柔性传感应用；基于柔性传感器的泛在感知健康监测无人系统。主席：臧剑锋（华中科技大学）共主席：郭传飞（南方科技大学）魏 磊（新加坡南洋理工大学）张 希（深圳大学）程序委员会：李 辉（深圳大学）林启敬（西安交通大学）谢颖熙（华南理工大学）徐凯臣（浙江大学）张晓慧（西安交通大学）专题秘书：温 博（深圳大学）【专题Y：智能工业视觉检测及装备】本专题拟反映智能工业视觉检测领域的最新进展，包括但不限于：成像技术，光学检测技术，多模式视觉传感器和高维视觉传感器；面向工业应用的图像处理，计算机视觉和深度学习；云-边-端协同的智能检测系统，人机协同的智能检测系统和具备自学习能力的检测系统；半导体晶圆检测设备，自由光学曲面检测设备，微纳光学器件检测设备和锂电池检测设备等。主 席：田宜彬（深圳大学）共主席：刘 东（浙江大学）刘 诚（中国科学院上海光学精密机械研究所）Zhimin Shi（美国Meta Reality Labs)王 谦（华为先进制造实验室）专题秘书：于 赛（华为先进制造实验室）投稿须知1 支持期刊PhotoniX(SCI)、Light:Science & Applications（SCI）、Optical Engineering(SCI)、Journal of Micro/Nanolithography、MEMS、and MOEMS(SCI)、Photonic Sensors (SCI)、Opto-Electronic Advances(OEA)(SCI)、《信息与电子工程前沿（英文）》（FITEE）（SCI）、International Journal of Extreme Manufacturing（ESCI、Ei）、《红外与激光工程》(Ei)、《液晶与显示》（ESCI）、《中国光学》（ESCI、Ei）、《光子学报》（ESCI、Ei）、《发光学报》（Ei）、《光学精密工程》（Ei）、SPIE Proceedings（Ei）、Light: Advanced Manufacturing（DOAJ）、eLight、《光电工程》、《航天返回与遥感》etc.2 SPIE文集，EI核心收录 投稿请登陆投稿网站先提交英文摘要（不少于500字），组委会请学术委员会审查后发邮件通知作者录用情况。按照论文质量推荐发表在不同期刊和大会文集上，录用通知根据提交摘要的前后顺序发放。 会议支持不发表文章，只做会议交流。 会议支持凭摘要参会。3 投稿链接：https://b2b.csoe.org.cn/submission/YSAOM2023.html 4 截稿时间摘要截稿时间：2023年5月6日（第一轮）报名须知1 报名方式无论有无投稿，均欢迎注册参会！参会者请务必到以下网址进行会议注册：https://b2b.csoe.org.cn/registration/YSAOM2023.html会议费：3050元/人，2023年7月25日前缴费优惠为2650元/人。学生优惠为2250元/人（不含在职学生），2023年7月25日前缴费优惠为2050元/人。会议费包括资料袋、报告文集、会议指南文件、会议杂支、税等，不含论文版面费和住宿费。论文版面费2500元，相同第一作者不超过两篇。2 付款方式在线支付：注册完成后，可跳转到在线支付页面，选择“支付宝”在线完成支付。汇款转账：开户银行：工行北京科技园支行户名：中国光学工程学会账号：0200296409200177730，汇款时作者请务必注明“姓名+稿件编号”，非作者请注明“YS+姓名”,以便核对。会议将提供正规会议费发票。3 会议注册费退款注册费会前2周（14天）可退全款，超过2周时间因产生会议成本将不再支持退款。4 会议注册费发票会议注册费发票将在会前两周和会后一周集中处理。展览展示范围精密光学制造光学材料（玻璃、光纤、陶瓷、晶体等）光学辅料（抛光液、抛光胶、抛光皮、磨头、砂轮等）光学元件（平面、球面-非球面、自由曲面、棱镜、柱面镜、微透镜、注塑和模压元件等）光学精密加工检测设备（快速抛光机、铣磨机、古典抛光机、数控抛光机、机器人抛光、精密车床、半导体晶圆加工设备；三坐标、轮廓仪、干涉检测仪、球径仪、疵病仪、应力仪等）极端制造技术（微纳加工、超表面-超结构、特种加工等）其他光学元器件光源 （激光器、LED等）镀膜材料（膜料、镀膜辅料等）光学镀膜元件（反射元件、窗口、偏振片、滤光片、衰减片等）光栅（镀膜、曝光、刻蚀、机械刻划等）CCD、CMOS、光学芯片等其他光学整机、镜头及光学模组精密镜头（手机、车载、红外夜视等）望远镜、显微镜、光学分析仪器等光学平台、调整架、电动位移台等精密装配技术光学设计、光机电一体化其他光学仪器设备光学检测设备（分光光度计、光谱仪、台阶仪、测厚仪）镀膜机（电子束、离子束、溅射等）材料力学性能试验设备无损检测仪器、分析测试仪器、计量仪器及设备软件、实验室信息管理系统等环境监测仪器仪器配件及零部件配套企业的技术及产品其他同期活动短课程培训:（23年培训主题包括：超精密加工、玻璃模压、自由曲面加工、成像衍射光学等）主席：薛常喜（长春理工大学）产业化论坛：主 席：任明俊（霖鼎光学（上海）有限公司、上海交通大学）共主席：徐学科（上海恒益光学精密机械有限公司、中国科学院上海光学精密机械研究所）熊 涛（湖北久之洋红外系统股份有限公司）罗少卿（湖南天创精工科技有限公司）石 峰（国防科技大学）沈正祥（同济大学）戴 博（上海理工大学）鲁艳军（深圳大学）大会秘书处负责人：王海明（中国光学工程学会）wanghaiming@csoe.org.cn022-59013420会议咨询（报名/投稿）：宁家明（中国光学工程学会）ningjiaming@csoe.org.cn010-83326359张国庆（深圳大学）zhanggq@szu.edu.cn0755-26536306李迎春（长春工业大学）liyingchun@ccut.edu.cn产业化论坛：吕子辰（中国光学工程学会）lvzichen@csoe.org.cn13810226340鲁艳军（深圳大学）luyanjun@szu.edu.cn15919878348企业赞助：吕子辰（中国光学工程学会）lvzichen@csoe.org.cn13810226340培训咨询：宁家明（中国光学工程学会）ningjiaming@csoe.org.cn010-83326359赵泽佳（深圳大学）zhaozejia@szu.edu.cn15019476845

中国科学院上海营养与健康研究所研究员林旭研究组与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员曾嵘研究组合作，分别在Diabetologia、The American Journal of Clinical Nutrition上，发表了题为Associations of plasma glycerophospholipid profile with modifiable lifestyles and incident diabetes in middle-aged and older Chinese、Plasma glycerophospholipid profile, erythrocyte n-3 PUFAs, and metabolic syndrome incidence: a prospective study in Chinese men and women的研究论文。　　近几十年来，我国居民的肥胖、代谢综合征及糖尿病等心血管代谢性疾病的患病率快速攀升，威胁居民健康。健康的生活方式是国际公认的预防和控制这类疾病经济有效的方法，但目前人们对其在疾病过程中的复杂影响和调控路径认识有限。近年来，包括脂质组在内的代谢组学技术的快速发展，为发现疾病早期的生物标记物、阐释疾病发生发展相关的代谢通路和调控因素提供了契机。在诸多脂质分子中，甘油磷脂（glycerophospholipid, GPLs）作为哺乳动物细胞膜含量丰富的磷脂，参与了多种生理功能，如细胞信号传导、脂蛋白分泌和代谢，以及内质网、线粒体的功能等。大量动物研究提示，GPL代谢紊乱能引发内质网应激、以及肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常等代谢异常。迄今为止，国际上有关GPL与糖尿病、代谢综合征的前瞻性队列研究有限，尤其是在亚洲人群中的研究十分匮乏。　　林旭团队与曾嵘团队合作，通过采用高通量靶向液相色谱-电喷雾串联质谱法定量检测了2248名参加“中国老龄人口营养健康状况研究”志愿者的基线血浆脂质组（728种脂质），其中包括160种GPLs。林旭组博士生陈双双和副研究员孙亮等在GPL与糖尿病的相关研究（Diabetologia）中发现：（1）8种GPLs [1种溶血磷脂酰胆碱、6种磷脂酰胆碱（PC）以及1种磷脂酰乙醇胺（PE）]，尤其是与脂质从头合成途径（de novo lipogenesis pathway,DNL）脂肪酸相关的PC水平升高可显著增加6年糖尿病发病风险（相对风险比值比：1.13-1.25；图1）；（2）其中4种仅包含饱和、单不饱和的脂肪酸酰基链的GPLs[PC(16:0/16:1, 16:0/18:1, 18:0/16:1)和PE(16:0/16:1)]与高精制谷物（大米和面条），低鱼类、奶制品和大豆制品摄入相关的膳食模式呈显著正相关（P 0.001；图2）；（3）上述8种GPLs与糖尿病风险之间的正相关性在体力活动水平较低的个体中更为显著（P-inter 0.05；图3）。而在与代谢综合征相关的研究（AJCN) 中则发现：（1）11种GPLs（1种PC、9种PE以及1种磷脂酰丝氨酸）水平的升高可显著增加6年后代谢综合征的发病风险（相对风险比值比：1.16-1.30；图4），而这些GPLs的sn-2位置大部分含有长链或超长链多不饱和脂肪酸（PUFAs）；（2）其中7种GPLs与代谢综合征发病风险之间的正相关性在红细胞膜n-3 PUFAs水平较低的人群中更显著（P-inter 0.05；图5）。上述研究提示特定GPL能显著增加6年后糖尿病或代谢综合征的发病风险，但增加体力活动或摄入n-3 PUFAs可能有助于降低其对心血管健康的负面影响。　　研究工作得到中科院战略性先导科技专项（B类）、国家自然科学基金及上海市科技重大专项等的资助。　　论文链接：1、2

2022年7月29-31日，由中国光学工程学会主办的“2022年先进光学制造技术及应用国际会议暨第二届国际先进光学制造青年科学家论坛”（AOMTA & YSAOM 2022）在长春国际会展中心大饭店成功召开。受国内疫情影响，本次会议以线上+线下的方式举办，线下出席人数500余人，线上出席200余人；参会代表来自澳大利亚、美国、日本、英国、新加坡、立陶宛、中国等7个国家的百余家单位。会议得到国内先进光学制造领域相关单位和研究团队的大力支持，实属国内本领域一次高水准的行业盛会。本次会议设立12个议题进行报告和讨论。包括大尺寸光学反射镜与望远镜技术，超精密光学加工技术及装备，光学测试、测量技术及设备，新体制、新概念设计技术和方法，光学微纳制造技术及应用，高性能光学制造技术及装备，制造新技术、新工艺和新方法，前沿光学薄膜技术及设备，光学系统装调、系统集成与评价技术，光流控与液晶技术及应用，激光与光电子器件及应用，基于模型的光学系统工程。大会还得到了行业内相关单位的支持。大会承办单位共7家，分别为中国科学院长春光学精密机械与物理研究所、长春理工大学、吉林大学、长春工业大学、上海理工大学、复旦大学上海超精密光学制造工程技术研究中心、中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会；联办单位共4家，分别为天津津航技术物理研究所、清华大学、国家光栅制造与应用工程技术研究中心、中国科学院光学系统先进制造技术重点实验室。大会现场嘉宾合影7月30日上午，大会正式开幕，由中国光学工程学会副秘书长、中国光学工程学会团体标准化技术工作委员会副主任委员兼秘书长、长春理工大学付跃刚副校长主持，中国光学工程学会名誉理事、长春理工大学姜会林院士，中国光学工程学会常务理事、中国科学院长春光学精密机械与物理研究所张学军副所长相继为大会致辞。长春理工大学付跃刚副校长主持姜会林院士在致辞中提到，当今世界，航天航空、深空探测、纳米光刻、同步辐射等很多领域，都对先进光学制造技术提出了迫切需求。习近平总书记在武汉考察时强调指出，“光电信息产业是应用广泛的战略高技术产业”，又明确提出“高端制造是经济高质量发展的重要支撑，而制造业的核心就是创新”。本次大会将重点探讨先进光学制造技术的创新技术及其最新发展动态，希望各位专家，尤其是中青年科研人员，认真交流，取长补短，为今后科技创新、工程应用和国际合作做出更大贡献！姜会林院士致辞张学军副所长代表承办单位致辞。他提到，先进光学制造技术是大型光电装备的核心，是科技创新的主战场，过去30年，制造业的自动化已经颠覆了制造业的运行方式，今天，智能机器人与机器视觉的有机结合，信息技术与先进光学制造技术的深度融合，必将对先进光学制造技术产生革命性影响。未来光学智能制造有望突破以经验为主导的制造能力极限，引领先进光学制造行业的智能化进程，实现光学极端制造技术的跨越式发展。中国科学院长春光学精密机械与物理研究所张学军副所长致辞随后，中国光学工程学会副秘书长邓伟介绍即将由中国光学工程学会主办的2022年世界光子大会。中国光学工程学会邓伟副秘书长介绍2022年世界光子大会简短热烈的开幕式之后，进入大会报告环节，分别由中国光学工程学会常务理事、学会会刊PhotoniX期刊常务副主编、清华大学孙洪波教授教授和中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会主任委员、复旦大学孔令豹教授主持。大连理工大学郭东明院士分享《High Performance Optical Manufacturing Technology》，中科院长春光学精密机械与物理研究所张学军研究员分享《Ultra-precision optical component manufacturing and measurement technology》，美国科罗拉多大学博尔德分校Wounjhang Park教授分享《Upconversion Nanomaterials for Biosensing and Imaging Applications》，哈尔滨工业大学胡鹏程教授分享《Development and challenge of ultra precision laser interferometric displacement measurement technology》，澳大利亚斯威本科技大学Saulius Juodkazis教授分享《Ultra-short laser pulses for high precision laser fabrication》。孙洪波教授主持大会报告孔令豹教授主持大会报告郭东明院士做大会报告张学军研究员做大会报告胡鹏程教授做大会报告7月30日下午至31日全天继续进行特邀报告及口头报告交流，共设置12个议题，36场报告。在各专题主席与程序委员会认真的组织与精心策划下，共交流邀请报告180余篇，口头报告30篇。报告人涵盖科研和工程领域知名专家以及大量一线的中青年专家骨干。参会代表碰撞思想火花，促进行业发展。分会场交流现场7月29日，会议同期举办难加工材料元件的超精密金刚石加工技术及光学自由曲面设计与检测短课程培训。长春理工大学薛常喜教授、哈尔滨工业大学宗文俊教授、长春理工大学许金凯教授、华中科技大学张建国副教授、中国科学院上海技术物理研究所研究员于清华研究员、浙江大学吴仍茂教授、南京理工大学沈华教授等7位讲师展开一天的短课程培训；学员达80余人，涵盖高校、研究所及企业人员。该培训为超精密加工从业人员和交叉领域人员提供了优秀的再教育平台。 培训现场及合影29日晚，中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会工作会（以下简称“青委会”）举办，由中国光学工程学会副秘书长、中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会主任委员、上海理工大学张大伟教授主持。青委会为到场的新增补委员发放聘书，并讨论了下一步的工作计划，涵盖会议、交流互访、培训、产业合作等工作。会议还投票选出“2024年先进光学制造技术及应用国际会议暨第四届国际先进光学制造青年科学家论坛”将在西安举行，“2025年先进光学制造技术及应用国际会议暨第五届国际先进光学制造青年科学家论坛”将在长沙举行。主任委员与到场新增补委员合影31日下午，大会召开闭幕式。中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会副主任委员、长春理工大学薛常喜教授对本届大会做了总结发言，充分肯定了3天活动交流的成效和收获。最后，中科院西安光学精密机械研究所徐亮代表“2024年先进光学制造技术及应用国际会议暨第四届国际先进光学制造青年科学家论坛”承办单位介绍西安情况，湖南天创精工有限公司徐启航代表“2025年先进光学制造技术及应用国际会议暨第五届国际先进光学制造青年科学家论坛”承办单位介绍长沙情况。薛常喜教授主持闭幕式中科院西安光学精密机械研究所徐亮介绍西安情况湖南天创精工有限公司徐启航介绍长沙情况本次会议收到征文180余篇，录用150余篇，口头报告30篇。学生投稿十分踊跃，学生代表积极参与口头交流和海报交流。经评审组评选，从本次会议的学生张贴海报和口头报告中择优评选出6位优秀学生论文奖获得者，获奖名单如下：稿件编号题目第一作者单位YSAOM2022-03-002Analysis of Fill Factor and Diffraction Influence on Micro-lens Array Imaging System吕知洋长春理工大学YSAOM2022-05-002Fabrication of microlens on fused silica by femtosecond laser combined with wet etching吴培超中国科学院宁波材料技术与工程研究所YSAOM2022-05-013Study on laser ablation mechanism and laser machining technology of AlON ceramic materials秦文涛中国工程物理研究院激光聚变研究中心YSAOM2022-06-002Research on processing of super-smooth surface for polycrystalline yttrium aluminum garnet杨 哲大连理工大学YSAOM2022-03-003Surface bilateral profile measurement of curved transparent components based on chromatic confocal sensor吴佳君浙江大学YSAOM2022-11-003All-fiber In-amplifier Mid-infrared Enhanced Supercontinuum generation汤雅婷深圳大学获奖名单本次会议还得到了19家企业的支持，分别为湖南天创精工科技有限公司、长春长光大器科技有限公司、长春长光精瓷复合材料有限公司、布鲁克（北京）科技有限公司、大连盛航科星科技发展有限公司、北京欧唐科技发展有限公司、长春吉萤光电科技有限公司、安捷伦科技（中国）有限公司、武汉红星杨科技有限公司、成都兴南科技有限责任公司、翟柯公司、长春新产业光电技术有限公司、成都国泰真空设备有限公司、青岛天仁微纳科技有限责任公司、光驰科技(上海)有限公司、大连斯频德环境设备有限公司、恒迈光学精密机械（杭州）有限公司、上海至臻超精密光学有限公司、中科稀土（长春）有限责任公司。会议特设光学测试仪器设备展览展示区，为参会代表与企业提供产学研合作交流平台。参会代表与展示企业活动交流根据上一届组委会票选结果，“第八届亚太光学制造会议暨第三届国际先进光学制造青年科学家论坛”将在深圳举行，期待下一届深圳再聚！

9月26日，沃特世宣布其在马萨诸塞州陶顿新建的精密化学品制造工厂已获得LEED(能源和环境设计领域的领导者)认证，该工厂生产的产品对于很多实验室来说至关重要，这些实验室确保了全球数百万人的药品、食品和水的质量和安全。 　　沃特世的陶顿工厂由美国绿色建筑委员会(USGBC)指定，是马萨诸塞州第一个也是唯一一个LEED认证的化学制造工厂，也是美国少数几个LEED认证的工业制造项目之一。该工厂几乎将沃特世的制造足迹扩大了两倍，已经创造了25个新的工作岗位，并为未来几年提供了增长空间。 　　为了满足不断增长的客户需求，实现更高水平的运营效率，并继续其可持续发展的承诺，沃特世自2018年以来投资超过2.15亿美元，将这一先进的设施建成卓越的制造中心。 　　沃特世公司总裁兼首席执行官Udit Batra博士表示:“沃特世陶顿工厂生产的材料是开发和测试mRNA疫苗和疗法的科学核心，这些疫苗和疗法用于预防和治疗COVID以及检测饮用水中的PFAS等污染物。作为美国为数不多的获得LEED认证的化学制造工厂之一，我们很自豪能够带头帮助改善我们的环境、健康和社区福祉，并确保生命科学产业在马萨诸塞州继续繁荣发展。" 　　这座占地140，000平方英尺的化学制造厂与沃特世自1976年以来生产实验室用品和化学消耗品的工厂相邻。沃特世在该工厂生产色谱颗粒，这是其化学消耗品业务的支柱，每年的经常性收入超过3亿美元。更具体地说，它合成了全球数千家分析实验室使用的色谱介质，以支持药物、生物制药、材料、食品的研究、开发和制造，并支持临床诊断和生物医学研究。 　　鉴于典型的化工制造工厂消耗大量的能源和水，沃特世工厂采用了许多创新功能来减少对环境的影响，包括: 　　先进的现场工业废物控制和处理技术，旨在将总体建筑排放降低到沃特世传统制造设施的六倍； 　　废水回收技术，回收和过滤废水，用于物业灌溉、气候控制和建筑物的洗手间设施； 　　此外，该建筑的LEED设计针对能效和室内空气质量进行了优化，融入了促进可持续发展的建筑材料。 　　“沃特世通过其投资和设计表明，除了创造就业机会和支持生命科学之外，化学制造厂还可以成为环境可持续发展的典范。”美国众议员Jake Auchincloss (D-MA)说。 　　“获得LEED认证不仅仅是实施可持续发展的做法。它代表了让世界变得更美好并影响他人做得更好的承诺，”USGBC临时总裁兼首席执行官Peter Templeton说。“鉴于气候保护的重要性以及建筑在这一努力中发挥的核心作用，沃特世对可持续发展的承诺表明，作为马萨诸塞州第一家获得LEED认证的化学品制造厂，我们可以做到什么。" 　　为了庆祝这一成就，Batra博士接待了当地政府、商业和学术领袖，包括美国第四选区(MA)众议员Jake Auchincloss马克帕切科，参议院院长，州参议员标准时间普利茅斯和布里斯托尔区(马萨诸塞州)；汤顿市市长肖娜奥康奈尔；伊丽莎白比尔兹利，美国绿色建筑委员会高级政策顾问；和其他尊贵的客人于9月26日在其位于迈尔斯斯坦迪什工业园区的陶顿工厂。 　　沃特斯公司(纽约证券交易所代码:WAT)60多年来一直是色谱、质谱和热分析创新的先驱，服务于生命、材料和食品科学。沃特世在全球拥有7，800多名员工，在超过35个国家直接运营，包括14个制造工厂，产品销往100多个国家。

为了解中国科学仪器的市场情况和应用情况，同时将好的检测机构及其优势检测项目推荐给广大用户，“仪器信息网”与“我要测”自2011年9月1日开始，对不同领域具有代表性的“100家实验室”进行联合走访参观。近日，“仪器信息网”与“我要测”工作人员参观访问了本次活动的第八十六站：四川大学制革清洁技术国家工程实验室，实验室相关负责人热情接待了“仪器信息网”与“我要测”到访人员。 　　四川大学“皮革学科”源于1921年燕京大学制革系。1997年，获准列入“211工程”重点建设学科，是国家“985工程”重点建设学科，是我国唯一的皮革化学与工程国家重点学科和博士学位授予点，也是轻工技术与工程博士后流动站的主要依托单位，可接纳国外博士后。四川大学“皮革学科”现建有制革清洁技术国家实验室、皮革化学与工程教育部重点实验室、生物质与皮革工程系和合成革研究中心。 　　作为皮革学科的重点支撑，四川大学于1991年批准成立“皮革工程国家专业实验室” 2000年8月17日批准建设“皮革化学与工程教育部重点实验室”，并于同日正式对外开放 2008年6月6日，经国家发改委批准筹建“制革清洁技术国家工程实验室”（以下简称“国家工程实验室”）。2011年成立“四川大学合成革研究中心”。 　　经过多次国家投资建设，国家工程实验室已经有较完善的科研条件，现有实验室用房建筑面积达5500平方米，固定投资7400万元 有成套的制革专用设备，大型分析仪器设备和皮革检测设备，共计1000余台套，其综合科研实力达到了国内外同类实验室领先水平。 　　国家工程实验室已具备良好的科研和人才培养条件，形成了基础性研究和应用研究相结合，以基础研究促进技术开发的研究特色，在研究工作广度和深度上不仅立于国内领先水平，而且多个方向上达到了国际先进水平。目前国家工程实验室有工程院院士一名，教授、研究员16人。 　　据合国家工程实验室副主任范浩军教授介绍，一些设备是企业捐助的，但大型设备是国家211、985等经费购置的。国家工程实验室全年、全天候24小时对本科生、研究生开放，而且不收取任何费用。这里有全套的制革、制鞋和制包设备，在这里做实验的学生拿一张动物生皮，不用出这个大楼就可以做出想要的各种皮革制品。 范浩军教授为我们讲解实验室详细情况 　　据范浩军教授介绍，国内目前合成革企业有2600多家，真皮革企业2000多家，不包括上下游产业，合成革和真皮革各自产业规模达1000亿左右，如果加上上下游整个产业链，粗略估计从事合成革和真皮革至少有5000万人以上，我国是最大的真皮革和合成革出口国家。但是，这个行业仍存在废水、废渣、废气(合成革行业)污染的问题，现在大力推广皮革、合成革清洁生产技术：少用水、循环用水和污水处理。 中国皮革协会与四川大学共同主办的《皮革科学与工程》已经成为业内权威专业期刊 　　实验室设备种类繁多，大致可以分为两大类：制革实验室设备和皮革物性测试及科学分析仪器，下面将为大家简要介绍一下四川大学制革清洁技术国家工程实验室的一些主要的仪器和设备。 　　一、制革实验室设备 　　实验室有成套制革和合成革制造设备：去肉机、精密片皮机、削匀机、转鼓、挤水机、伸展机、真空干燥机、摔软机、振软机、喷涂机、滚涂机、压花机、熨平机等。部分制革设备如下。 生皮经去肉、除毛、脱灰、软化、浸酸之后，利用铬盐等进行鞣制，鞣制在转鼓中进行，大约需要4-6小时 生皮经铬鞣、复鞣、染色、加脂之后进行挤水(左)，然后进行真空干燥(右) 摔软机(左)上下拍打皮身使其变柔软，手感更好 片皮机(右)将碱膨胀后的皮进行片层提高生皮的利用率，一般牛皮可以分3-4层，头层二层可以做鞋、包、沙发等，三层四层可以做皮带、包和鞋垫等 抛光机(左)和超声波染色机(右) 皮表面经喷涂色浆(左)和压花(右)以达到客户所要求的色泽和花纹，压花机可以控制温度和压力，一般皮子最高可以承受120摄氏度 　　二、皮革物性测试和科学分析仪器 　　国家工程实验室集中管理大批精密仪器设备，拥有一大批皮革专用分析检测设备和常规分析仪器，如：底革动态防水测定仪、面革动态防水测定仪、低渐耐折仪、崩裂强度测定仪、色牢度测定仪、色差仪、皮革透水仪、皮革摩擦仪、冷冻切片机、精密片皮机、光学显微镜、万能拉力试验机等皮革物性检测仪器。也有原子力显微镜(AFM)、热机械分析仪(DMA)、示差扫描量热分析仪(DSC)、热重分析仪(TG)、VP-DSC微量差示扫描量热仪、雾化值测定仪、紫外可见红外分光光度计、自动伏安极谱仪、气相色谱-质谱联用仪、傅立叶变换红外光谱仪(IR)、紫外可见吸收光谱仪、色度色差仪、荧光分光光度仪、比表面及空隙率测定仪、等离子体发射光谱仪、高效液相色谱仪、离子色谱仪、蛋白质模拟软件系统、计算机模拟系统、高级蛋白质纯化系统、表面分析仪、激光粒度仪、总有机碳测定仪、总氮测定仪等科研分析仪器。部分仪器设备如下。 美国麦克TriStar材料比表面和孔隙率测试仪(左)，美国康塔全自动程序升温化学吸附分析仪ChemBET Pulsar(右) 　 德国耐驰热重分析仪TG209(左)，测定材料随温度变化时的失重情况，另外实验还使用其DSC测定材料的玻璃化温度和皮胶原的热变性温度 MicroCal VP-Capillary DSC差示扫描热量计，属于超灵敏度DSC(右)，可以测定很微量的热量变化来判断胶原等高分子材料的相态转变 　　 很多高档产品对于颜色要求比较严格，现在测量颜色结果都已经数字化，图为美国爱色丽x-rite 8200色度色差仪(左) Thermo Haake雾化值测量仪(右)，主要是测定汽车装饰材料(革)在温度升高后挥发出的有害物质，欧盟标准是每一公斤皮革挥发出有害物质不能超过1毫克(1ppm)，有重量、雾度和透光率等三种测试方法。 常规化学分析仪器：岛津紫外分光光度计(左)和PerkinELmer荧光分析仪(右)，测定物质的结构，废水中各种化学物质的浓度等。 　　 常规化学分析仪器：赛默飞世尔红外分析仪(左)，测定物质的结构 PerkinElmer等离子发射光谱仪(右)，测定皮革中各种金属的含量。 　　 常规化学分析仪器：瑞士万通电化学分析仪(左)，测定金属离子的价态、种类和含量 Elementa Liqui TOC测定仪(右)，测定总有机物含量 LEICA CM 1950切片机(左)，研究皮胶原经过不同的处理后内部纤维结构变化情况，先要冷冻然后切片(右)，切片厚度可以精确到5-10微米。 物理性能测试仪器和设备：岛津公司WET-SPM可控气氛扫描探针显微镜(左)，可从纳米尺度观察材料的三维形貌。德国Dataphysics公司接触角测试仪(右)，测定材料的防水、防油、防污性能。 现在皮子的仿真度越来越高，但是在显微镜下“真皮和假皮”一目了然，图为奥林巴斯光学显微镜(左)观察皮子表面情况（右），可以放大90倍。

全国电化学制造技术论坛是系列会议论坛，由中国化学会主办，旨在推动本领域技术的深度交流，促进创新和产业化发展。全国电化学制造技术论坛 2018 将围绕技术发展、工业应用以及需求趋势等展开专题讨论和交流，努力推动新成果转化。会议时间：2018年11月30日 - 12月2日会议地点：辽宁省友谊宾馆电化学电化学是研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成，也可利用高压静电放电来实现（如氧通过无声放电管转变为臭氧），二者统称电化学，后者为电化学的一个分支，称放电化学。由于放电化学有了专门的名称，因而，电化学往往专门指“电池的科学”。电化学如今已形成了合成电化学、量子电化学、半导体电化学、有机导体电化学、光谱电化学、生物电化学等多个分支。电化学制造是基于电化学原理与方法，进行产品、器件和材料的制备与制造，具有突出的技术优势和不可替代性。飞纳台式扫描电镜在电池领域的应用 隔膜: 陶瓷隔膜 正极材料: 三元材料 负极材料: 石墨 改性材料: 石墨烯、碳管 电池外壳 质量控制 缺陷分析正极材料锂电池正极颗粒的形貌控制、材料的均匀性和批次的一致性关系到整个电池的性能与稳定性。通过飞纳电镜，可以对颗粒晶体的生长方向、晶粒大小和晶粒堆积方式进行有效表征，通过这些信息调整生产工艺，优化电化学性/惰性界面的面积、应力释放路径、锂离子扩散途径，从而提升电池的倍率性能和循环稳定性。 锂电池正极材材料 锂电池截面：离子研磨负极材料锂电池负极材料的颗粒大小将会对材料的堆积产生直接的影响，进而直接影响到锂离子的脱嵌，从而影响到电池性能。颗粒的形状，粒径分布会影响浆料的流变特性。通过飞纳台式扫描电镜和颗粒统计分析软件，可以对颗粒的大小，形状，粒径分布进行全方位的分析。 锂电池负极材料 颗粒统计分析测量系统电池隔膜根据制造工艺不同，电池隔膜表面的孔洞孔径介于 30 至 200 纳米之间，因此放大倍数需要 2 万- 10 万倍。电池隔膜在电子束下很容易受到损伤，所以需要使用低电压成像。飞纳场发射台式扫描电镜可以满足表征要求，对隔膜孔径大小和孔洞均匀性实现有效表征。 电池隔膜 陶瓷隔膜 通过飞纳电镜的孔径分析测量系统，还可对电池隔膜进一步分析，获得每个孔径的属性参数，如孔径尺寸、长轴短轴比等。 孔径统计分析测量系统改性材料 石墨烯 碳纳米管飞纳电镜与手套箱的结合在手套箱众多行业的应用中，传统的方法始终难以避免将样品从手套箱中取出，再放到实验器材中观察分析。对于检测空气敏感型样品，如锂电池材料等，取出样品的过程即便时间再短，也无法避免材料的瞬间剧烈氧化反应，这会导致样品的形貌、成分发生严重破坏。飞纳台式扫描电镜成功地解决了这方面的问题，小巧轻便的体积使得电镜可以轻松放进手套箱狭小的空间中，扫描电镜所有的操作都可以在手套箱内进行，样品合成制备、制样清理、观察分析的全过程全部在手套箱中完成。得益于飞纳电镜的电路防护设计，电镜即使放置在充满氩气这种易电离气体环境的手套箱中也可以完全正常工作。飞纳电镜与手套箱锂电池材料在检测过程中，为了防止空气与锂电池材料的相互反应，往往需要在惰性气体环境下进行工作。氩（Ar）气手套箱是最常用的隔绝空气设备。飞纳电镜开创了扫描电镜在氩（Ar）手套箱内进行正常工作的先例。飞纳电镜电池行业对检测样品的分辨率要求较高，可以选择飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Phenom ProX，或者飞纳台式场发射电镜 Phenom LE，为电池领域研究提供解决方案。 飞纳电镜操作简便，快捷，稳定，无需频繁更换灯丝，非常适合电池行业中的企业使用。 飞纳电镜体积小巧，是可以放到手套箱中使用的电镜。 飞纳电镜的颗粒系统及孔径系统软件可以方便快捷地对电镜行业进行分析（颗粒系统分析正负极材料颗粒，孔径系统分析隔膜孔隙。

2022年7月28-29日 由中国药学会制药工程专业委员会主办的“CIS-Asia 2022｜第十三届化学制药国际峰会-亚洲”在苏州狮山国际会议中心圆满落幕。本次峰会分为三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场、法规、临床等多角度，分享仿制药、改良型新药、创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚1500位业内同仁，100家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。岛津作为重要赞助厂商参与本次峰会，向广大客户展示岛津在化学制药领域的最新分析技术和产品，并在相关论坛做专题发表。岛津工作人员在展台接待客户大会由Epic Pharma董事长孟晓峰主持，中国药学会制药工程专业委员会名誉主任委员俞雄致开幕词。之后俞先生以《药企创新研发竞争策略思考》为主题，围绕生物药、化学药、给药系统的研发前沿技术发展进行发表。大会首日，岛津分析计测事业部市场部医药行业专员高皓先生，带来题为《化学药注射剂评价检测技术分享》的发表。高先生从药物化学、形貌观测、杂质研究、辅料包材4个方面，回顾了注射剂仿制药相关法规指导原则，和岛津对应解决方案，详细介绍了抗生素聚合杂质、辅料包材等的应用案例，吸引了观众的眼球，在圆桌讨论环节，岛津与中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家胡昌勤教授、长风药业股份有限公司徐菊芳总监同席，就药品分析方法建立及药品审评中常见问题进行讨论，并针对听会人员感兴趣的话题进行解答。高皓先生在专题发表中高皓先生在圆桌讨论中发言通过参会，岛津跟老朋友加深了联系，也结识了很多的新朋友。期待岛津的制药分析技术方案解决客户的实际问题，也期待与制药客户进行深入的合作，为中国的药物分析行业做出贡献！本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

2023年5月25-26日，由百世传媒｜Best Media与中国药学会制药工程专业委员会共同主办的《第十四届化学制药国际峰会-亚洲》在苏州成功举办，峰会持续2天，包含9大论坛，聚焦创新药，改良新药和仿制药研发热点话题，汇聚1200多位业内同仁共仪国内化学制药发展态势并探讨开拓新技术新方向。岛津企业管理（中国）有限公司作为本次展会的重要厂商，携最新实验耗材和自动门天平系列出席本次峰会，向广大客户展示岛津在化学制药领域的最新解决方案和相关产品技术，并在相关论坛做专题发表。大会签到处本次峰会大会由越洋医药首席科学官赵大川主持并致开幕词。之后分别由江苏恒瑞医药副总经理兼全球研发总裁张连山先生、SharpSight Biopharma Consulting总经理、原复星医药执行总裁，全球研发总裁兼CMO回爱民先生以及和记黄埔高级副总裁吴振平先生发表有关国内创新药研发、临床研究出海国际化策略以及创新药企业发展战略相关思考的重要报告。最后由6位业内知名创新药领域企业家和专家就药品研发中的新趋势新技术䄦 新挑战进行现场圆桌讨论，将大会推向高潮。大会主会场岛津发表 岛津分析计测事业部市场部医药行业专员黄琴女士，在分论坛三：新药制剂与分析专场进行了题为《基于AQbD的液相色谱分析方法高效开发》的发表。随着近两年ICH和FDA针对分析方法开发而发布相关指导原则或通则以来，质量源于设计全面引入分析方法生命周期，AQbD持续受到化学制药企业的关注，已开始全面应用在药物杂质液相分析方法的开发中。岛津分析计测事业部市场部医药行业专员黄琴女士黄琴在报告中对AQbD进行了简要概述，包括当前分析方法的法规指南动态、面临的挑战以及岛津基于AQbD分析方法开发应对流程概况。之后重点介绍岛津Labsolutions MD软件以及对应的岛津硬件匹配情况，通过实验设计DoE提高实验效率，通过构建设计空间将参数的有效区域可视化，完整实现对实验结果的数据库集中管理，且完全符合法规要求，无论是常规液相分析系统（包括岛津Nexera、Prominence和i-Series系列）还是自动化方法开发系统，Labsolutions MD都能够运用其中，检测器搭配也十分丰富，更能支撑质谱检测器获得的MS数据的高效峰跟踪。岛津Labsolutions MD软件基于AQbD理念，旨在帮助分析人员“轻松高效””科学系统“的实现耐用的分析方法开发。通过本次峰会，不仅加深了客户与岛津的联系，更将岛津的化学制药当前热点解决方案切身带到客户身边，今后岛津将不断努力，持续加深对化学制药各领域方法开发的研究和新技术探索，为制药企业的高端研发精准质控全面助力！岛津展台本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

从光学材料、元件、 镜头组件到整机仪器生产领域，光学制造的上中下游产品呈现出各异的市场现状，整条产业链出现不同的发展趋势。　　光学材料：新一代光学元件来势汹汹　　目前光学材料的种类多达几十种：无色光学玻璃和有色光学玻璃，红外光学材料，光学晶体，光学石英玻璃，人造光学石英晶体，微晶玻璃，光学塑料，光学纤维，航空有机玻璃，乳白漫射玻璃以及有关液体材料等。其中光学玻璃在成像元件中使用得最多。　　由于现代光学工业同电子工业、信息技术、通信技术的紧密结合,光电子技术、光子技术、电子工业技术在光学制造上的应用，突破了在光学元件和光学加工行业中的传统观念，目前，非球面、衍射光学元件、用超高精密薄膜技术加工的WDM波分复用器件、用新一代光刻设备制造的超高精度光学元件等主导着新一代光学元件的主流。　　镜头组件：全球市场向中国转移　　随着电子科学、互联网等现代科学技术的迅速发展，光学镜头的应用范围不断向数码相机、笔记本电脑、移动电话、安防监控摄像机、车载可视系统、智能家居和航拍无人机等与人类生活密切相关的众多光学成像领域渗透。尤其是2000 年以来，通讯网络及互联网等行业发展迅速，中国凭借此类庞大的下游市场需求发展成为全球光学镜头最重要的市场之一。　　2010年我国光学镜头行业产量约11.82亿个，到2014年我国光学镜头行业产量达到了22.25亿个。2008-2014年我国光学镜头行业产量情况　　2014年我国光学镜头出口数量为7439.84吨，出口总金额为16.36亿美元 进口数量为2645.27吨，进口总金额为10.17亿美元。2009-2014年中国光学镜头进出口数据分析(千克，千美元)　　光学薄膜：液晶显示带来增长机遇　　近年来，我国光学膜产值规模逐年增长，2014年达到了270亿元。这得益于国内液晶显示行业的快速崛起。2009年以来，我国进入大尺寸LCD面板的投资高峰，上游光学薄膜等配套产业将迎来爆发式的增长机遇，预计2020年我国光学薄膜产值达到676亿元。光学膜应用领域情况分析2015-2020年我国光学薄膜产值预测趋势图　　整机仪器：高中档实验设备需求增长　　伴随着下游应用领域需求的日益增长，近年来国内光学仪器制造行业市场规模也呈现快速扩张态势。国家统计局数据显示，截至2014年年末，我国光学仪器制造行业规模以上企业有277家。2014年全国累计生产光学仪器7654.05万台，同比下降6.8% 年内全行业实现销售收入465.88亿元，同比下降6.27%。　　光学仪器产品技巧差距大，中高级市场被进口产品占据，结构调剂问题明显。部分中、低档产品出现供过于求状况，而高档产品品种少、缺门多、而且与国外产品的性能存在明显的差距。随着微机的迅速发展，大中型成套设备的微机化、模块化设计以及网络控制技术日益发展，使实验室仪器的智能化产品需求上升。2004-2014年中国光学仪器制造行业产量情况2014年中国光学仪器制造行业客户结构　　光学下游产品　　光学检测 光衍射/干涉 光折射/反射 光谱相关 光学软件 显微镜及系统 分析仪器 精密仪器 相机相关 望远镜 光学安全 摄像相关 手机、投影仪、光学膜 其他光学产品　　光学中游产品　　光学镜片 光学加工 非球面元件 光学设计 光学镜头 CCD/CMOS 微纳制造 滤光/分光 光传感及光源 光学元器件 光学芯片模组　　光学上游产品　　光学材料/晶体 薄膜及镀膜产品 光学辅料 真空镀膜及加工设备 镀膜材料

2022年7月28-29日，CIS-Asia 2022第十三届化学制药国际峰会于中国苏州狮山国际会议中心举行，东南科仪参加会议且设有展台。制药行业领军峰会，东南科仪也给大家带来了制药行业（原料/配方/工艺等方面）的优质解决方案。-会议现场 -东南展台 东南科仪除了现场展示美国LOGAN溶出仪-往复筒&往复架法，德国BINDER烘箱等制药行业应用到的分析检测仪器之外，还对美国阿美特克ATLAS老化箱、美国阿美特克博勒飞粘度计\流变仪、德国KRUSS接触角测量仪、Formulaction稳定性测试仪、美国康宁微反应器、ALP高压灭菌器、EYELA旋蒸\浓缩、法国Interscience微生物分析仪器、美国爱色丽分光光度计等品牌产品进行介绍，展示制药行业的解决方案。 -仪器展示

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2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目公开招标公告 北京市-昌平区 状态：公告 更新时间： 2023-07-03 招标文件: 附件1 2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目公开招标公告 2023年07月03日 15:49 公告信息： 采购项目名称 2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目 品目 货物/通用设备/计量标准器具及量具、衡器/标准物质,货物/医药品/生物化学制品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒,货物/医药品/生物化学制品/生物制剂/生物试剂盒 采购单位中国疾病预防控制中心 行政区域 北京市 公告时间 2023年07月03日 15:49 获取招标文件时间 2023年07月03日至2023年07月10日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 本项目招标文件下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。 开标时间 2023年07月24日 13:30 开标地点 北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座405号中技国际招标有限公司会议中心 预算金额 ￥180.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 侯雅雯、孙薇 项目联系电话 010－81168618 采购单位 中国疾病预防控制中心 采购单位地址 北京市昌平区昌百路155号 采购单位联系方式 赵老师010-58900135 代理机构名称 中技国际招标有限公司 代理机构地址 北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 代理机构联系方式 侯雅雯、孙薇010－81168618附件： 附件1 采购需求.docx 附件2 199号标-招标公告.doc 项目概况 2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目 招标项目的潜在投标人应在本项目招标文件下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。获取招标文件，并于2023年07月24日 13点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：0701-234106090199 项目名称：2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目 预算金额：180.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 包名称 品目号 品目名称数量 单位 是否接受进口产品 分品目预算金额（人民币万元） 备注 1 卫生应急储备核和辐射类物资 1-1 标准物质 1 盒 否 5.5 1-2 标准物质 1 盒 否 5.5 1-3 标准物质 1 盒 否 2.2 1-4 标准物质 1 盒 否 1.6 1-5 标准物质 1 盒 否 1.6 1-6 标准物质 1 瓶 否 2.2 1-7 标准物质 1 瓶 否 2.2 1-8 标准物质 1 瓶 否 1.6 1-9 标准物质 1 盒 是 10 1-10 标准物质 1 盒 是 10 1-11 标准物质 1 盒 是 10 1-12 铯树脂 2 瓶 否 3 1-13 阴离子交换树脂 1 瓶 否 2.1 1-14 阳离子交换树脂 1 瓶 否 0.95 1-15 锶树脂 1 瓶 否 5.4399 1-16 C-14标准溶液 1 瓶 是 3 1-17 沉积物标准物质 1 瓶 是 2 1-18 海鱼标准物质 2 瓶 是 4 1-19 氚树脂柱 2盒 是 4.8 1-20 雾化器 4 个 是 7.2 1-21 屏蔽圈（Pt） 2 个 是 3.4 1-22 采样锥 4 个 是 2.6 1-23 镍截取锥 4 个 是 2.6 1-24 U，Th，Ｍｏ混合标准溶液 2 瓶 是 0.6 1-25 Ｉｎ单标准溶液 2 瓶 是 0.4 1-26 Bi单标准溶液 2 瓶 是 0.41-27 闪烁液1 4 瓶 是 3 非单一产品采购包核心产品 1-28 闪烁液2 4 瓶 是 2 1-29 闪烁液3 4 瓶 是 2 1-30 闪烁液4 4 瓶 是 2 1-31 混合催化剂管 23 个 否 16.1 1-32 催化剂管 2 个 否 1 1-33 文丘里管 4 个 否 0.4 1-34 催化剂（铜） 20 个 否 11-35 样品舟 5 个 否 0.5 1-36 氚吸收瓶 15 个 否 0.6 1-37 碳吸收瓶 10 个 否 0.4 1-38 探针 2 支 是 1.8 1-39 血清 3 瓶 是 2.4 1-40 松胞素B 4 支 是 1.6 1-41 PHA 10 支 是 1.5 1-42 贴壁细胞培养基 20 瓶是 1.6 1-43 青链霉素 10 瓶 是 0.5 1-44 花萼海绵诱癌素A 5 kit 是 1.5 1-45 BCA蛋白定量检测试剂盒 2 kit 是 0.4 1-46 色谱柱1 1 个 是 2.1 1-47 色谱柱2 1 个 是 1.3 1-48 色谱柱3 1 个 是 1.2 1-49 内标（氯化胆碱-1,1,2,2-d4） 1 支 是 0.81-50 内标（丁酰左旋肉碱 -D3） 1 支 是 0.65 1-51 内标（L-色氨酸-（吲哚-d5）） 1 支 是 1.2 1-52 内标（棕榈酸-16,16,16-d 3） 1 支 是 1.1 1-53 内标（硬脂酸-18,18,18-d 3） 1 支 是 0.65 1-54 内标（辛酰左旋肉碱 -D3） 1 支 是 0.55 1-55 内标（l-肉碱C10:0-d3） 1 支 是 0.21 1-56 内标（胆酸-2,2,4,4-d 4） 1 支 是 2.1 1-57 内标（去氧胆酸-D4） 1支 是 0.18 1-58 内标（棕榈酰左旋肉碱-D3） 1 支 是 0.27 1-59 内标（19:0 溶血 PC） 1 支 是 0.25 1-60 内标SM d18:1/12:0（鞘磷脂） 1 支 是 0.48 1-61 采血管 5 包 否 0.5 1-62 采血针 5 包 否 0.5 1-63 离心管 100 包 否 0.5 1-64 tip头 100 包 否 1 1-65 tip头 100 包 否 1 1-66 tip头 100 包 否 1 1-67 滴管（无菌） 20 箱 否 0.2 1-68 高效血液总RNA 提取试剂盒 17 kit 否 1.9941 1-69 miRcute增强型miRNA荧光定量检测试剂盒 11 kit 否 2.4585 1-70 SYBR Green染料预混液 15 支 否 9.75 1-71 MicroAmpTM Fast 光学 96 孔反应板（带有条形码），0.1 mL 10 包 是 0.72 1-72 miRcute增强型miRNA cDNA第一链合成试剂 10 kit 否 3.01 1-73 脂质氧化(MDA)检测试剂盒 5 kit 否 0.194 1-74 总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 5 kit 否 0.294 1-75 磷酸化组蛋白 H2A.X (139位) 兔单克隆抗体 3 支 是 1.0443 1-76抗兔 IgG (H+L)，F(ab')2 片段（Alexa FluorR 594 偶联物） 2 支 是 0.3318 1-77 重组Anti-53BP1抗体，无BSA 1 支 是 0.3534 1-78 细胞增殖毒性检测试剂盒 16 套 否 4.8 1-79 High Capacity cDNA 反转录试剂盒 2套 是 2.12 交货期 合同签订之日起90日内。 交货地点/项目现场 中国疾病预防控制中心指定地点 用途 检测 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：工业 合同履行期限：详见第三章采购需求； 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间：2023年07月03日 至 2023年07月10日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：本项目招标文件下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。 方式：1）有意向的投标人应先在中国通用招标网（http://www.china-tender.com.cn/）进行免费注册，注册完成后请按照网上操作流程进行购买。中国通用招标网技术支持电话：400-680-8126。2）购买标书流程：投标人先在通用招标网招标文件获取一栏中对应的项目（标）下填写招标文件购买申请，填写招标文件购买申请后，具体购买方式包括：选择网上支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后，即可网上下载招标文件，纸质文件可采用快递或联系采购代理机构联系人进行领取。纸质招标文件和电子版本招标文件具有同等法律效力。招标文件发票领取方式：网上支付时申请领取电子发票（本项目不提供纸质发票）。特别提示：提示1：每次购买标书申请系统生成的账号不同，请按照系统生成的账号进行付款，不要重复支付；提示2：汇款金额必须与系统提示金额相同，否则将会被退回。3）标书室工作时间：每天（周六、日及法定节假日除外）上午9：00－11：30、下午13：30－16：00 时。联系人电话：400-680-8126转2。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年07月24日 13点30分（北京时间） 开标时间：2023年07月24日 13点30分（北京时间） 地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座405号中技国际招标有限公司会议中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。2.本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第31条执行。3.项目审批情况：本项目已获得主管部门审批，资金已落实。4.申请人的资格要求补充: （1）被 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被 中国政府采购网 网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。（3）为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。（4）按照招标公告要求购买了招标文件。（5）符合法律、行政法规规定的其他要求。5.采购项目需要落实的政府采购政策：（1）鼓励节能、环保政策：依据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。（2）扶持中小企业政策：评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（3）本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条 招标内容 要求。6. 评标办法和评标标准：本项目评标采用综合评分法，详细的评分因素和标准见各包招标文件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国疾病预防控制中心 地址：北京市昌平区昌百路155号 联系方式：赵老师010-58900135 2.采购代理机构信息 名 称：中技国际招标有限公司 地 址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 联系方式：侯雅雯、孙薇010－81168618 3.项目联系方式 项目联系人：侯雅雯、孙薇 电 话： 010－81168618 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：离子色谱仪 开标时间：2023-07-24 13:30 预算金额：180.00万元 采购单位：中国疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中技国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目公开招标公告 北京市-昌平区 状态：公告 更新时间： 2023-07-03 招标文件: 附件1 2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目公开招标公告 2023年07月03日 15:49 公告信息： 采购项目名称 2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目 品目 货物/通用设备/计量标准器具及量具、衡器/标准物质,货物/医药品/生物化学制品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒,货物/医药品/生物化学制品/生物制剂/生物试剂盒 采购单位 中国疾病预防控制中心 行政区域 北京市 公告时间 2023年07月03日 15:49 获取招标文件时间 2023年07月03日至2023年07月10日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 本项目招标文件下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。 开标时间 2023年07月24日 13:30 开标地点 北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座405号中技国际招标有限公司会议中心 预算金额 ￥180.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 侯雅雯、孙薇 项目联系电话 010－81168618 采购单位 中国疾病预防控制中心 采购单位地址 北京市昌平区昌百路155号 采购单位联系方式 赵老师010-58900135 代理机构名称 中技国际招标有限公司 代理机构地址 北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 代理机构联系方式 侯雅雯、孙薇010－81168618 附件： 附件1 采购需求.docx 附件2 199号标-招标公告.doc 项目概况 2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目 招标项目的潜在投标人应在本项目招标文件下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。获取招标文件，并于2023年07月24日 13点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：0701-234106090199 项目名称：2023年卫生应急准备与应对-卫生应急物资储备与维护项目 预算金额：180.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 包名称 品目号 品目名称 数量 单位 是否接受进口产品 分品目预算金额（人民币万元） 备注 1 卫生应急储备核和辐射类物资 1-1 标准物质 1 盒 否 5.51-2 标准物质 1 盒 否 5.5 1-3 标准物质 1 盒 否 2.2 1-4 标准物质 1 盒 否 1.6 1-5 标准物质 1 盒 否 1.6 1-6 标准物质 1 瓶 否 2.2 1-7 标准物质 1 瓶 否 2.2 1-8 标准物质 1 瓶 否 1.6 1-9 标准物质 1 盒 是10 1-10 标准物质 1 盒 是 10 1-11 标准物质 1 盒 是 10 1-12 铯树脂 2 瓶 否 3 1-13 阴离子交换树脂 1 瓶 否 2.1 1-14 阳离子交换树脂 1 瓶 否 0.95 1-15 锶树脂 1 瓶 否 5.4399 1-16 C-14标准溶液 1 瓶 是 3 1-17 沉积物标准物质1 瓶 是 2 1-18 海鱼标准物质 2 瓶 是 4 1-19 氚树脂柱 2 盒 是 4.8 1-20 雾化器 4 个 是 7.2 1-21 屏蔽圈（Pt） 2 个 是 3.4 1-22 采样锥 4 个 是 2.6 1-23 镍截取锥 4 个 是 2.6 1-24 U，Th，Ｍｏ混合标准溶液 2 瓶 是 0.6 1-25 Ｉｎ单标准溶液 2 瓶 是 0.4 1-26 Bi单标准溶液 2 瓶 是 0.4 1-27 闪烁液1 4 瓶 是 3 非单一产品采购包核心产品 1-28 闪烁液2 4 瓶 是 2 1-29 闪烁液3 4 瓶 是 2 1-30 闪烁液4 4 瓶 是 2 1-31 混合催化剂管 23 个 否 16.1 1-32 催化剂管 2 个 否 11-33 文丘里管 4 个 否 0.4 1-34 催化剂（铜） 20 个 否 1 1-35 样品舟 5 个 否 0.5 1-36 氚吸收瓶 15 个 否 0.6 1-37 碳吸收瓶 10 个 否 0.4 1-38 探针 2 支 是 1.8 1-39 血清 3 瓶 是 2.4 1-40 松胞素B 4 支 是 1.6 1-41 PHA 10 支 是 1.5 1-42 贴壁细胞培养基 20 瓶 是 1.6 1-43 青链霉素 10 瓶 是 0.5 1-44 花萼海绵诱癌素A 5 kit 是 1.5 1-45 BCA蛋白定量检测试剂盒 2 kit 是 0.4 1-46 色谱柱1 1 个 是 2.1 1-47 色谱柱2 1 个 是 1.31-48 色谱柱3 1 个 是 1.2 1-49 内标（氯化胆碱-1,1,2,2-d4） 1 支 是 0.8 1-50 内标（丁酰左旋肉碱 -D3） 1 支 是 0.65 1-51 内标（L-色氨酸-（吲哚-d5）） 1 支 是 1.2 1-52 内标（棕榈酸-16,16,16-d 3） 1 支 是 1.1 1-53 内标（硬脂酸-18,18,18-d 3） 1 支 是 0.65 1-54 内标（辛酰左旋肉碱 -D3） 1 支 是 0.55 1-55 内标（l-肉碱C10:0-d3） 1 支 是 0.21 1-56 内标（胆酸-2,2,4,4-d 4） 1 支 是 2.1 1-57 内标（去氧胆酸-D4） 1 支 是 0.18 1-58 内标（棕榈酰左旋肉碱-D3） 1 支 是 0.27 1-59 内标（19:0 溶血 PC） 1 支 是 0.25 1-60 内标SM d18:1/12:0（鞘磷脂） 1 支 是 0.48 1-61 采血管 5 包 否 0.5 1-62 采血针 5 包 否 0.5 1-63 离心管 100 包 否 0.5 1-64 tip头 100 包 否 1 1-65 tip头 100 包 否 1 1-66 tip头 100 包 否 1 1-67 滴管（无菌） 20 箱 否 0.2 1-68 高效血液总RNA 提取试剂盒 17 kit 否 1.9941 1-69 miRcute增强型miRNA荧光定量检测试剂盒 11 kit 否 2.4585 1-70 SYBR Green染料预混液 15

第十一届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 2021 化学药产业是我国医药产业的重要组成部分，化学原料药和化学制剂整体生产规模已经破万亿，受带量采购、鼓励创新等政策的影响，制药企业不断增加研发投入，走向研发创新驱动发展道路，同时关注上下游一体化，通过规模优势和成本优势提高企业竞争力。 岛津此次受邀参与第十一届化学制药国际峰会-亚洲（CIS-2021），会议将于2021年4月21日-24日（周三-周六）在上海举办，会议将从战略、技术、市场等多维度多领域作为切入点，通过四大主论坛，12大分论坛共同探索化学药研发的未来方向，会议聚焦化学仿制药、505（b）2，改良剂型新药以及创新药，近140位国际国内顶级大咖经验分享，共同协助国内药企研发，集中展示目前国际上最前沿研发和质量控制技术新产品、新设备。4月21日上午，岛津中国分析计测事业部市场部医药组担当许磊磊将围绕“基因毒性杂质分析中常见问题的解决”进行报告，与参会专家、同仁一起探讨药物杂质分析检测的新方法以及新技术。 岛津制作所是著名的测试仪器、医疗器械及工业设备的制造厂商，自1875年创业以来始终坚持“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，开发生产具有高附加值的产品。并以实现“为了人类和地球的健康”这一愿望作为公司的经营思想，以光技术、X射线技术、图像处理技术这三大核心为基础，不断革新，不断挑战，一如既往地对科学技术发展做出贡献。岛津致力于提供领先的分析仪器解决方案，并提供全面的抗体药物研发与质量分析解决方案。期待您来到岛津展台（B80）探讨技术与行业交流。如果您对岛津分析仪器产品有兴趣，请联系相关市场销售人员咨询，谢谢关注！

一、项目基本情况项目编号：[350001]FJLQ[GK]2023083项目名称：化学试剂及化学制品定点采购采购方式：公开招标预算金额：9,760,000.00元采购包1(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：2,380,000.00元采购包最高限价： 2,380,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02121300-标准物质标准物质1(批)否β-胡萝卜素、γ-羟基丁酸、阿昔洛韦-D4、奥比沙星 标准品、苯甲酸标液等标准物质。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。2,380,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包2(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：1,800,000.00元采购包最高限价： 1,800,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A07090299-其他塑料制品、半成品及辅料其他塑料制品 半成品及辅料1(批)否八联管、培养皿、移液枪头、离心管、洗耳球等其他塑料制品、半成品及辅材。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,650,000.00工业2-2A07090399-其他玻璃及其制品其他玻璃及其制品1(批)否试管、烧杯、烧瓶、抽滤器、移液管、三角瓶等其他玻璃及其制品。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。150,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包3(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：3,400,000.00元采购包最高限价： 3,400,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A07026601-生物菌及菌片生物菌及菌片1(批)否多粘菌素B、新生霉素 (C)等生物菌及菌片。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。40,000.00工业3-2A07026602-生物试剂盒生物试剂盒1(批)否微生物法叶酸检测试剂盒、微生物法B12检测试剂盒、微生物法泛酸检测试剂盒等生物试剂盒。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,310,000.00工业3-3A07026603-微生物培养基微生物培养基1(批)否高盐察氏培养基（霉菌）、察氏培养基、改良察氏液体培养基、沙氏琼脂（含氯霉素）（真菌菌落总数）等微生物培养基。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,900,000.00工业3-4A07026699-其他生物制剂其他生物制剂1(批)否西蒙氏柠檬酸盐（枸橼酸盐）、水杨素、纤维二糖等其他生物制剂。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。150,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包4(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：2,180,000.00元采购包最高限价： 2,180,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业4-1A07080114-化学试剂和助剂化学试剂和助剂1(批)否盐酸、硫酸、硝酸、乙醇、丙酮、乙醚、甲苯、高锰酸钾等化学试剂和助剂。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。2,180,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。二、获取招标文件时间： 2024-01-10 至 2024-01-17 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：福建省产品质量检验研究院地址：福州市鼓楼区洪山镇双凤路6号联系方式：0591-837321442.采购代理机构信息（如有）名称：福建立勤项目管理有限公司地址：福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101联系方式：0591-630379853.项目联系方式项目联系人：陈天翔、徐朕、刘丽花电话：0591-63037985网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名：福建立勤项目管理有限公司

广州市哈尔技术有限公司于2024年5月24-25日成功参加在苏州举办的CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会，向与会专家以及企业代表展示了公司最新的技术和产品，受到了业界好评。在本次展览会中，广州市哈尔技术有限公司展出了小型制药热熔挤出机设备，通过现场展示和演示，生动展示了公司在技术创新和产品研发方面的实力和成果。小型制药热熔挤出机是一款专为制药行业设计的紧凑型设备，它结合了热熔技术和挤出工艺，用于将药物成分与载体材料混合并制成所需的形状和尺寸。小型制药热熔挤出机是制药研发和生产中的重要工具，它能够帮助研究人员和生产者快速、高效地开发和生产药物制剂，满足不断变化的医药市场需求。广州市哈尔技术有限公司的展位吸引了众多与会专家以及企业代表的关注和参观，与会代表纷纷驻足观摩并与公司代表进行交流，对公司的产品质量和科技含量给予了高度评价。在制药行业中，广州市哈尔技术有限公司始终秉承创新发展的理念，致力于为客户提供更优质的产品和服务，不断探索前沿科技，引领行业发展潮流。广州市哈尔技术有限公司在展览会期间取得了圆满成功，展示了自身的实力和魅力，赢得了来自专家和同行的认可和支持。我们将继续努力，为客户提供更加卓越的产品和服务，以回馈广大用户的信任与支持。广州市哈尔技术有限公司感谢各界朋友的关注与支持，期待与您共同开创美好未来！

日本北海道大学创成研究机构化学反应创成研究据点（WPI-ICReDD）、北海道大学工学研究院等机构的科研人员共同组成的研究团队研发出几乎不使用有机溶剂便可简便制备格林尼亚试剂（Grignard reagent，简称“格氏试剂”）的方法。研究成果于近期发表于《Nature Communications》期刊，题为：“Mechanochemical Synthesis of Magnesium-based Carbon Nucleophiles in Air and Their Use in Organic Synthesis”。　　格氏试剂作为有机合成中重要的试剂被广泛使用，制备通常需要在无水无氧的反应容器中进行，需使用高纯度的有机溶剂，并且要严格控制温度，不仅制备过程繁琐，有机溶剂还会产生废弃物和毒性。　　为探索更为简便、高效的制备方法，科研人员通过球磨机左右震动和机械搅拌，只需添加少量的有机溶剂便可在短时间内简便、高效地制备格氏试剂。此种制备方法能将有机溶剂的使用量降低至原使用量的十分之一左右，无需使用高价高纯度的有机溶剂，并且，制备方法不易受到反应容器中水分和氧气的影响，可用于多种有机合成反应。　　此项研究成果有效控制了格氏试剂制备过程中有害有机溶剂的使用量，不仅可以减少化学制品对环境的不良影响，还有助于降低化学制品的生产成本。 　　原文链接：　　https://www.jst.go.jp/pr/announce/20211118-2/index.html　　注：本文摘编自国外相关研究报道，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

第十二届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 20212021年10月26-29日 北京 丰大国际大酒店主办单位：百世传媒｜Best Media & 中国药学会制药工程专业委员会感谢各位专家和同仁的支持！第十二届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2021将于2021年10月26-29日（周二至周五）在北京举办。百世传媒|Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年。其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会|NIS” 已多次举办均已成为深受业界同仁认可的高质量制药行业峰会。新的十年新的起点，4月上海春季场已圆满出发聚焦近2000位业内同仁，100多家展商，新的起点北京秋季场我们将继续为业内奉上更华丽精彩的医药研发交流合作盛会，届时将三大峰会并举，共同探讨新形势下；仿制药发展战略及竞争壁垒分析；改良型新药领域如何实现突破，有哪些高端复杂给药途径适合选择；面对如火如荼的生物药研发的冲击，化药创新药的研发前景和现状怎样，又该如何在竞争中取胜？ CIS-Asia 2021将从战略、技术、市场，法规等多维度多领域作为切入点，通过三大主论坛，12大分论坛来与您一同探索寻求答案。峰会连续4天，聚焦制剂工艺，专利，505(b)2，注射剂，透皮给药，创新药领包含药物发现，原料药，制剂，分析，法规，临床全领域多方位近140位国际国内一线大咖的经验分享，同时将汇聚1500位业内同仁共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。所有精彩尽在第十二届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia2021 。CIS-Asia2021大会将由三大主论坛： 第12届仿制药国际峰会-亚洲|GIS2021 第12届给药系统与制剂研发峰会|DDF2021 第三届创新药研发峰会|NIS2021CIS-Asia2021将涵盖十二大分论坛：走过十年，初心依旧，我们也期望有更多源自中国的高品质药品来保障国人和全世界人民的生命健康。怀着这种期望，我们致力于服务中国医药行业同仁，以更专业更精彩的峰会向行业致敬，向同仁致敬！现CIS-Asia2021参会注册通道及展商参展通道现已正式开启，期待与您相会上海！CIS2021部分确定演讲嘉宾GIS2021&DDF2021部分确定演讲嘉宾俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会刘志，制剂研究院副院长，华海药业杨永胜，首席科学家，百洋医药程秀秀，首席科学家，方达医药李三鸣，教授，沈阳药科大学魏世峰，总经理，北京罗诺强施奚凤德，首席科学家，京新药业雷继锋，总经理，上海安必生杨建红，研究员，沈阳药科大学亦弘商学院汪晴，药剂系主任，大连理工大学章新，董事长，鑫稳生物科技陈涛，董事长，西安力邦陈洪，副总经理，苑东生物刘雷，知识产权总监，江苏恩华药业向家宁，创始人兼首席科学官，凯瑞康宁孔祥生，总裁助理/研究发展总部总经理，丽珠医药集团何威轩，国际部总经理，成都倍特药业王震宇，副总经理，四川普锐特何军，研究员，上海医药工业研究院刘世成，副总经理兼北京研究院院长，云鹏医药集团刘万卉，CMC中心副总裁，绿叶制药全丹毅, 所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所耿文军，知识产权总监，正大天晴药业耿佳，知识产权总监，石药集团Stefan Arnold,亚洲业务发展总监，LTS王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药贺辰阳，副总经理，创志科技周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所田芸，副总经理，普霖贝利生物医药窦夏睿, 知识产权总监, 扬子江药业集团张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所张星一，副主任药师，前CDE胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权高春生，研究员，军事医学研究院毒物药物研究所郭涤亮，注册事务副总监，默沙东中国研发中心徐波，副总裁，华海药业吕万良，教授，北京大学杨建海，研发中心API开发总监，杭州领业赵大川，首席科学官，越洋医药徐宇虹，创始人，杭州高田生物霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达张志一，制剂副总裁，苏州艾博生物科技有限公司陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器设备有限公司陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所吴正红，教授，中国药科大学赵俊兴，首席科学家，浙江医药叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司涂家生，教授，中国药科大学刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技汤秀珍，研发总监，上海复耀医药 NIS2021第三届创新药国际峰会部分确定演讲嘉宾闫小军，高级副总裁，百济神州郭明，联合创始人，亚盛医药邵军，高级副总裁，浙江海正药业佘劲，高级副总裁，华领医药单波，首席科学官，德琪医药党群，总裁，河南真实生物华烨，董事长，烨辉医药科技夏广新，中央研究院院长，上药集团陈蔚春，副总裁，箕星药业陈霖，总监，Bayer习宁，总裁，北京范恩科尔生物刘晓宇，创始人，成都凡诺西崔海峰，首席科学家，济民可信胡邵京，研发总裁，北京加科思王泽人，创始人兼首席科学官，深圳药欣生物张大为，总经理，江苏迈度药物曹海峰，副总裁/法规及药学开发部负责人，瑞石生物房杏春，副总经理，重庆两江药物研发丁俊杰，总监，阿斯利康邓永奇，董事长/总经理，凯复生物 胡新辉首席技术官，Everest Medicines黄金昆，创始人，西岭源药业郭振荣，CMC小分子执行副总裁，同润生物刘利平，创始人，深圳君圣泰张和胜，总经理，天津合美医药科技有限公司吴振平，高级副总裁，和记黄埔周振华，CMC副总裁，康龙化成王勇，副总裁，DataRevive周文来，首席生物学家，加科思黄钦，高级副总裁，先声药业郭彤，总裁，宝石花医药科技（北京）有限公司刘东舟，首席科学官，华东医药邹晓明，首席执行官，亿腾景昂药业首席执行官顾虹, 总经理, 上海奥博生物医药刘艳玮, 副总裁/注册事务部负责人, 武田中国Wu Kai，CMC副总监，强生制药陈勇，副总裁，康龙化成刘平，首席医学官，福贝生物吴正宇，注册事务总监，诺和诺德王海盛，副总经理，哈药集团股份有限公司 张唐志，高级副总裁，上海凌凯医药刘恒利，高级研发总监，凯信远达胡怀忠，首席科学官，成都创宜生物杜争鸣，高级副总裁，百济神州严立, 首席医学官, 腾盛博药张晞晨，生产高级副总裁，创胜集团柏旭，董事长，厦门博瑞来医药郭晓宁，首席医学官，赛生医药尹鹤群，集团副总裁，齐鲁制药何润泽，董事长，上海胜普泽泰赵冰，首医学官，徐诺药业秦进郁，高级注册总监, Bayer龚俊波，教授，天津大学Jianfeng Wen，高级副总裁，亚盛医药李娅杰，技术副总裁，精鼎医药刘波，教授，武汉工程大学马元辉，CMC副总裁， 海和药物李洪明，首席运营官，福建广生堂龚焱，中国开发负责人，诺华全球药物开发部徐兵，副总经理，创志科技贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所杨建海， 原料药开发总监，杭州领业高青，主任药师，北京食品药品检验所兰炯，CEO, 劲方医药 曾琢，创人，苏州沃时数字科技刘学明，执行总监，百济神州张磊，pCMC制剂负责人，罗氏回爱民，执行总裁，复星医药 了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com官网：http://www.bestmediaworld.com/CIS-Asia/媒体合作：Linda Liu微信：15102165303

一、组织机构： 主办单位：北京亦庄生物医药园 药视声Medispace支持单位：ETOWN BIO产业服务联盟 弗若斯特沙利文 医药前途汇2、 会议规模：演讲专家：50+ 参会人员：1200+ 参展企业：50+三、大会背景：在过去的2022年里，我国批准上市的新药亮点纷呈合计65个，化学药新药41个(含创新药10个、改良型新药31个)。随着新药注册申请量不断增加，市场竞争加剧，项目及临床试验数量大幅增多，同时在靶点的创新性、药物形态和技术的多样性方面也是与时俱进，促使着化学制药行业加大创新力度，进一步推动国产创新药和高端制剂的蓬勃发展。值此之际，CDB2023中国(北京)化学制药创新发展峰会，由北京亦庄生物医药园、药视声Medispace联合主办的本次会议专注化学制药的最新研究动态和进展，针对小分子创新药物研发策略在局、新靶点新技术应用、改良型新药&高端复杂制剂开发、新型药物递送技术、临床开发研究等业内关切的问题进行深度研讨，为科研工作者和研究机构搭建沟通平台，加深学术交流和产业化合作，共同探讨化学制药产业的最新技术成果和发展趋势!四、日程安排五、嘉宾阵容六、拟邀会议议程（议程持续更新中，最终以会议现场发布为准）分会场一 : 小分子创新药的研发战略及布局 10月27日 上午• 08:50-09:20 我国创新药物研究展望(拟)张礼和 中国科学院院士；北京大学药学院教授• 09:20-09:50 议题待定胡邵京 思康睿奇创始人/CEO • 09:50-10:20 二次创新-符合中国药企的新药研发策略党群 真实生物总裁• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 “内卷”下中国创新药的突破童友之 开拓药业创始人、董事长兼CEO• 11:10-11:40 小分子药物研发现状与未来阎水忠 再鼎医药执行副总裁• 11:40-12:10 圆桌讨论：小分子创新药如何破“内卷”?• 12:10-13:10 午餐休息分会场二 : 抗肿瘤小分子药物研发 10月27日 下午• 13:10-13:40 以生物标志物引导靶向抗肿瘤新药的临床开发华烨 烨辉医药创始人&CEO• 13:40-14:10 靶向小分子偶联药物研发段建新 艾欣达伟医药董事长兼总经理• 14:10-14:40 Innovative panel screening platform for DDR and GPCR targets邴铁军 爱思益普副总经理• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 CAS解决方案助力抗肿瘤药物研发钱欣 CAS解决方案专家• 15:40-16:10 高通量靶向药物筛选及“以药寻靶”空间转录组技术的应用梁重阳 吉林大学药学院教授，博士生导师；普迈福科学顾问；百克生物科技科学顾问• 16:10-16:40议题待定吴豫生 同源康医药董事长/CEO• 16:40-17:10 圆桌讨论：抗肿瘤小分子药物研发:管线策略、技术趋势、差异化开发与商业化分会场三 : 不可成药靶点药物开发与新技术 10月28日 上午• 08:50-09:20 利用肿瘤组织特异性蛋白降解技术开发难成药靶点药物张继跃 奥瑞药业联合创始人兼首席执行官• 09:20-09:50 “不可靶向”靶点创新药物的开发 冯焱 领泰生物创始人兼首席执行官• 09:50-10:20 议题待定成都先导药物开发股份有限公司• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 开发高效口服Protac分子解决难成药性靶点问题向少云 多域生物首席执行官CEO • 11:10-11:40 基于质谱的蛋白质组学技术在蛋白降解药物开发中的应用阮成飞 博士，景杰生物工业蛋白质组学研发总监• 11:40-12:10 圆桌讨论：差异化药物的靶点选择与立项思考 小分子创新药的挑战与未来机遇• 12:10-13:10 午餐休息分会场四 : 小分子创新药CMC开发策略 10月28日 下午• 13:10-13:40 议题待定李三鸣 沈阳药科大学药学院药剂系教授• 13:40-14:10 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略王志宣 赛诺菲CMC项目运营总监• 14:10-14:40 创新药成盐策略与案例分享程开生 亿帆医药化学研发总监• 14:40-15:10 茶歇交流• 15:10-15:40 制剂中常见原料药与辅料共同作用产生的降解杂质研究熊学武 长沙晨辰医药副总经理• 15:40-16:10 议题待定张世英 迪哲医药副总裁、CMC负责人• 16:10-16:40 复杂粉体要求API的工艺开发及其在悬混制剂产品的应用李昊 博诺康源CEO• 16:40-17:10 圆桌讨论：面向未来的创新药CMC策略分会场五：改良型新药的研发与发展趋势 10月27日 上午• 08:50-09:20 议题待定范军 越洋医药首席技术官 • 09:20-09:50 高端制剂多平台深化创新魏世峰 北京罗诺强施联合创始人、总经理• 09:50-10:20 改良型新药开发的实践与思考李伟 玻思韬制剂高级副总裁• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10改良型新药和505b2的注册战略决策王龙 奥全生物注册和商务副总裁 11:10-11:40 纳米药物非临床药代动力学研究关注点夏媛媛 天诚新药评价药代研究中心负责人• 11:40-12:10 圆桌讨论：我国改良型新药的特点及未来发展• 12:10-13:10 午餐休息分会场六 : 改良型新药的临床开发设计 10月27日 下午• 13:10-13:40 对创新药(化学药)临床试验期间药学变更技术要求的相关解读李眉 原CDE化学药品及生物制品室室主任兼化药组组长• 13:40-14:10 创新药物临床研究设计要点阎小妍 北京大学临床研究所生物统计部主任• 14:10-14:40 临床优势、目标浓度和体内外相关性：首创高端制剂开发三大痛点杨劲 中国药科大学教授• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 改良型新药的国际多中心临床策略陈柏州 加立生科CEO• 15:40-16:10 议题待定赵维 山东大学临床药理研究所所长、药学院临床药学系主任• 16:10-16:40 溶出度的作用与评估周立春 原北京市药品检验所所长助理&主任药师• 16:40-17:10 圆桌讨论：如何体现改良制剂的临床优势的策略分会场七：高端复杂制剂开发 10月28日 上午• 08:50-09:20 制剂创新药的立项思路与开发策略吴传斌 广州新济药业董事长 • 09:20-09:50 全球呼吸药物产品分析，吸入剂的未来需求及面临的挑战陈永奇 瑞思普利医药董事长• 09:50-10:20 MDRS技术在药品研发生产中的应用关玲玲 恩福（上海）检测技术有限公司技术支持• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 微片技术的应用前景和挑战朱海健 力品药业总经理• 11:10-11:40 特殊注射剂常规检查项的特殊性余立 原北京市药品检验所所长助理；国家药典委生化专业组委员；中国药学会抗生素专业委员会委员• 11:40-12:10 圆桌论坛：改良型新药与制剂的布局思考• 12:10-13:10 午餐休息分会场八： 新型药物递送系统技术 10月28日 下午•13:10-13:40 AD鼻腔给药系统研发策略周建平 现任国家药典委员执行委员(药剂专业主任委员)，江苏省药学会常务理事(药剂专业主任委员) • 13:40-14:10 凝胶剂的开发策略涂家生 中国药科大学药剂学教授、博士生导师• 14:10-14:40 议题待定李同良 则正医药上海中心非口服制剂负责人• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 药物制剂仿生：从概念到转化吕万良，北京大学药学院党委副书记、长聘教授、博士生导师、分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室副主任• 15:40-16:10 吸入制剂的体外模拟技术及智能吸入器在呼吸道疾病治疗中的应用佟振博 东南大学教授，江苏特聘教授• 16:10-16:40创新药物研发的鼻腔递送策略毛世瑞 沈阳药科大学教授，博士生导师，辽宁省特聘教授• 16:40-17:10 圆桌讨论：新型药物递送载体的差异化创新Tel：131 6728 9882

创新进展近日，南京中医药大学单进军、谢彤团队在Analytica Chimica Acta（分析化学一区，IF: 6.558）正式发表了题为In-silico-library-based method enables rapid and comprehensive annotation of cardiolipins and cardiolipin oxidation products using high resolution tandem mass spectrometer的研究性论文。该文章基于Orbitrap高分辨质谱平台，创新性的通过计算机模拟方式，建立了心磷脂及其氧化产物的质谱谱库。凭借高分辨质谱平台的超高分辨率、亚ppm级质量精度，及Stepped NCE 高能碎裂模式（HCD）获得的丰富二级碎片信息，使得该方法获得模拟谱图与真实检测样本的谱图匹配一致性高。该创新分析方法的建立，对于解决以心磷脂及其氧化物为代表的、具有结构多样性及低丰度分析挑战的代谢物/脂质，进而研究其在疾病发生发展过程中的生物学效应，都有着广泛而深远的参考与借鉴价值，为探索全新的疾病生物标志物带来可能！（点击查看大图）文章赏析心磷脂（CL）是含有3-4个脂肪酰基侧链的独特磷脂。在真核生物中，它主要分布在线粒体内膜，占线粒体内膜磷脂总量的10-25%。心磷脂独特的锥状结构能稳定线粒体膜结构，参与维持线粒体正常的嵴形态。大量文献报道心磷脂参与细胞色素c、电子呼吸链蛋白的正常功能。异常的心磷脂含量、结构和心磷脂氧化会促使细胞凋亡并触发免疫炎症反应。在非靶向脂质组学研究中，发现并快速注释心磷脂及其氧化产物有助于探索心磷脂代谢在疾病发生发展过程中的生物学效应。然而，由于心磷脂及其氧化物的结构多样性及低丰度特征，给其分析鉴定带来极大的挑战。为了解决这一问题，团队在色谱和质谱条件优化的基础上，基于计算机模拟方法建立了心磷脂及其氧化产物的质谱谱库。谱库中涵盖了31578个单溶血心磷脂、52160个心磷脂以及42180个氧化型心磷脂的质谱谱图（谱图数据基于Q-Exactive-MS/MS质谱方法裂解模拟）。该模拟谱库具有较好的兼容性，且谱库中的模拟谱图与真实检测样本的谱图匹配度好，匹配度得分值高，并成功地运用于线粒体非靶向心磷脂表征以及人工氧化心磷脂的研究中。（点击查看大图）该研究列出了样品与模拟谱库的匹配结果，并附上了谱图相似性评分（所有模拟谱库的二级碎片和丰度均来源于标准品模拟）。在优化的色谱条件下，模拟谱库涵盖了三个常规前体离子[M-2H]2-、[M-H]-和[M+NH4]+的二级谱图，扩充了质谱谱库中心磷脂特异性谱图的数量。三种前体离子的模拟谱库谱图相似性评分较高，均表现出较好的匹配度，体现了该方法的优势。（点击查看大图）运用此方法，该研究对心、肝、脾、肺、肾、大脑、小脑、回肠、结肠、十二指肠以及Hep2、A549两种细胞系中的心磷脂进行了定性定量分析。为了评估匹配结果、验证该数据库的可靠性，对不同谱图相似性得分段的谱图数进行统计，结果显示谱图得分值均较高。在10种动物组织线粒体和细胞系样品中，一共鉴定出392种心磷脂。通过新建的计算机模拟心磷脂谱库，能够很好的区分样本中单溶血心磷脂和心磷脂，实现对复杂生物样本中心磷脂的准确测量。（点击查看大图）该研究还建立了心磷脂氧化产物的模拟谱库，并成功对小鼠心脏和肝脏线粒体中的氧化型心磷脂进行了归属。比较了两种人工氧化方式氧化产物的偏好，发现Fenton反应易于生成+O或者+2O的氧化产物，而过氧化叔丁醇的氧化反应倾向于产生+3O或者+4O的氧化产物。通过对氧化碎片个数的统计，发现占比最多的氧化碎片是C18-OH和C18-OOH，提示含有十八个碳的脂肪酰基更易被氧化。有趣的是，在过氧化叔丁醇的反应中，肝脏线粒体中的心磷脂似乎表现出更高的氧化产率，虽然没有进一步的验证，但是推测这种氧化效率的差异可能源于肝脏和心脏不同的代谢能力。团队介绍单进军，博士，教授南京中医药大学中医儿科学研究所副所长，江苏省儿童呼吸疾病（中医药）重点实验室副主任，南京中医药大学——UC Davis医学代谢组学联合实验室中方负责人。江苏省“333高层次人才培养工程”中青年学术技术带头人，江苏省“六大人才高峰”高层次人才选拔培养对象，NIH West Coast Metabolomics Center访问学者。研究方向：代谢组学与中医药；复杂疾病代谢调控机理及中药防治作用。先后主持国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、江苏省“333”工程科研项目和江苏省高校自然科学研究重大项目等课题；以第yi或（共同）通讯作者在Gut Microbes，Pharmacol Res，Anal Chim Acta，Phytomedicine和药学学报等国内外期刊发表学术论文60余篇；获国家发明专利3项；获教育部科学技术进步二等奖、世界中联中医药国际贡献奖-科技进步二等奖和江苏中医药科学技术奖一、二等奖。现为世界中联儿童医药健康产品产业分会常务理事兼副秘书长、世界中联儿科专业委员会常务理事、中华中医药学会中药实验药理分会青年委员, 中国中医药信息研究会儿科分会理事、中国研究型医院学会儿科学专业委员会青年委员，《世界科学技术-中医药现代化》杂志中青年编委。谢彤，博士，副教授研究方向：运用代谢组学/脂质组学技术研究（1）呼吸疾病发病机制及中药干预作用；（2）中药复杂组分的体内外物质基础研究；（3）药物安全性。如需合作转载本文，请文末留言。

近日，许国旺研究员课题组在代谢组学定量分析方面取得新进展，建立了适用于代谢组和脂质组交替定量分析的双反相液相色谱-质谱新方法（RPLC/RPLC-MRM-MS），可定量分析超过1,000个代谢物和脂质。代谢组学在精准医疗中发挥着越来越重要的作用。然而，代谢组学在精准医疗研究的应用需要大规模定量数据的支持。目前，仍然缺乏高覆盖度的代谢组靶向定量分析方法。针对上述问题，研究团队首先开发了包含397个代谢物MRM离子对和1,080个脂质MRM离子对的双液相色谱-质谱（RPLC/RPLC-MRM-MS）交替分析方法。然后利用221个标准品定量分析了超过1,000个代谢物和脂质，包括胺、氨基酸、苯衍生物、肽、核酸碱基及其相关物质、胆汁酸、羧酸、脂肪酸、激素、吲哚等代谢物的绝对定量，以及肉碱、溶血磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰乙醇胺、自由脂肪酸、鞘磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和甘油三酯等的半定量。与Biocrates MxP Quant 500试剂盒相比，建立的交替RPLC/RPLC-MRM-MS方法可定量的代谢物数量提高了约1倍。该交替RPLC/RPLC-MRM-MS定量方法为大规模临床样本高覆盖定量数据的获取提供了可靠的分析平台，并将在健康人群代谢物的基准浓度测定中发挥积极的作用。相关研究成果以“Comprehensive Metabolite Quantitative Assay Based on Alternate Metabolomics and Lipidomics Analyses”为题，于近日发表在《分析化学学报》（ANALYTICA CHIMICA ACTA）上。该工作的第一作者是许国旺研究员课题组博士研究生吕王洁，通讯作者为赵欣捷副研究员和许国旺研究员。以上工作得到了国家自然科学基金、大连市重点基金、大连化物所创新基金等项目的资助。（文/图吕王洁）文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0003267022005505

内毒素等可激活补体级联反应，补体激活则形成过敏毒素C3a，C5a，以及末端补体复合物。多数研究表明，高浓度的过敏毒素与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）或多器官功能衰竭有关。亦已发现补体固有成分C3和C4对内毒素休克有保护作用，末端补体复合物可溶破和消耗靶细胞，从而起到保护机体的作用。补体是一类重要的免疫分子。19世纪80年代，Grohman和Buchner发现血浆和新鲜血清能杀灭细菌，并命名具有这种杀菌作用的物质为防御素。1894年，Pfeiffer在豚鼠体内发现溶菌现象，并鉴定防御素对热敏感，55℃30min即被灭活，故认为这种溶菌活性是血清酶的作用。其后，Bordet发现在加热灭活的血清中加入新鲜血清可恢复杀菌作用，并认为血清的杀菌作用需要两种不同的物质：一种是耐热的，因免疫而作用增强，并特异性地与免疫原发生反应，即现在所知的抗体；另一种不耐热，在免疫与不免疫血清中均存在，提示是一种非特异的补充成分，被命名为补体。以后又证明，防御素与补体为同一成分，统称为补体。各种动物红细胞抗体加补体可引起免疫溶血现象，所以认为补体为血清的单一成分。直到20世纪初，Ferrata首先发现补体成分并不单一，透析新鲜血清可得到非水溶性的优球蛋白部分和水溶性的假球蛋白部分。这两部分单独都不能使已结合抗体的红细胞溶解，如先与优球蛋白部分结合，再与假球蛋白部分作用可导致溶血；如次序相反，则无溶血现象。由此可见，补体的溶血作用是由两种成分依次反应引起的，优球蛋白和假球蛋白部分分别被命名为补体第一成分（C1）和补体第二成分（C2）。后来又陆续提出了补体第三成分和补体第四成分，直至20世纪50年代才确定这四个补体的反应顺序为C1→C4→C2-C3。50年代至60年代发现C3也并非单一成分，而是由六个因子组成的复合体，即由C5、C6、C7、C8与两个C9组成的补体末端复合物。60年代，研究者发现C1也非单一成分，是由C1q、C1r及C1s三个亚成分组成的。以上所述即为补体经典途径的11种成分。1954年，Pillemer等在血清中发现一种非抗体成分，命名为备解素（即现在所称的B因子），它可与一些多糖类物质作用，不经补体前段成分C1、C4 及C2而直接活化C3，并经补体末端效应成分C5～9，即通过补体活化的第二途径而溶破靶细胞。以后，研究者又逐渐认识了C1r、C1s及C4在本质上属于酶成分，发现了补体调节因子如C1抑制物（C1-in）、1因子、备解素（P）以及补体成分的cDNA克隆等。补体的成分是蛋白质，补体的激活需经蛋白水解发挥作用。补体通过肽链的有限蛋白水解，产生一些新的片段，其中有些直接表现某种功能，有些则再行组装，形成一些新的复合酶，再进一步进行有限的蛋白水解，从而形成复杂的级联反应。

29日，齐鲁晚报《两三万岛城人“恐艾”中度日》见报后，引起市民关注。不少市民打来热线称，感觉艾滋病的检测过程很神秘，也是部分人虽然“恐艾”但是却不去检测的原因，记者走进青岛市疾控中心艾滋病确证实验室一探究竟，揭秘艾滋病到底是怎样检测的，是否会漏诊、误诊? 　　工作人员正在对样品进行检测。 　　本报记者走进艾滋病确证实验室 　　工作人员将手伸进安全柜进行操作。 　　29日，在青岛市疾控中心6楼的检测室，一进大门，确证实验室主任赵国有指着门口一台显示着“-80℃”的冰箱说，-80℃是用来保存血样的，其他温度都不合适。再往里走，一位穿着白大褂、戴着口罩、帽子和橡胶手套的工作人员正在操作台上忙碌着。记者注意到，这个操作台和其他的不同，整个操作台被一个玻璃罩罩住，工作人员通过下面大约10厘米的空隙把手伸进去，对血样进行各种操作。“这个叫做生物安全柜，是为了保护工作人员的。”赵国有说，玻璃罩可以避免血液飞溅造成的传染，而且通过这个设备还能净化进入的气体，使空气过滤后才能排出来。 　　赵国有告诉记者，样品采集后，工作人员首先将血样登记编号，检查血样是否符合要求，比方说不能有溶血、血脂不能过高。合格的血液被送去做筛查试验，如果是阴性的话，直接出具阴性报告，说明抽血者没有感染艾滋病毒。如果是阳性，就将进入下一轮检测。复检中，分别用不同厂家、不同原理的两种试剂检测，如果都是阴性，那么就出具阴性报告。只要有一种试剂检测出阳性，血样就进入确证试验。确证试验后阴性的出具阴性报告，阳性的就确证为艾滋病病毒感染。两者之外，如果还有一种是不确定，就需要追查血样主人，重新采样检测。 　　那么有没有筛查出来是阳性，最后确证却是阴性的呢?赵国有说，初次检测只是为了筛查，不要让阳性的漏掉，所以筛查范围可能大一些，后面的复检以及确证是为了不要误判，所以精确度较高。因此这种情况会遇到，不过很少，而且最终结果不出来，是不会告诉被检测者的，所以不会出现虚惊一场的情况。 　　记者采访中了解到，随着国际艾滋病日的临近，关于艾滋病的宣传报道力度加大，来疾控中心咨询以及要求检测的人也明显增多，当天上午就有十几名市民来到疾控中心抽血检测。“其中有个市民吓得一晚上没睡着觉，半夜给我们打电话。”工作人员徐岐山说，这些人平时有高危行为，但因对艾滋病了解得很少，所以并不担心，直到看到宣传报道后，感到害怕才赶紧过来检测。

指导单位：中国化学制药工业协会主办单位：北京医恒健康科技有限公司 越洋医药开发（广州）有限公司承办单位：上海盛杰医药（集团）有限公司支持单位：上海医药集团股份有限公司 石药集团 邀请辞 随着仿制药一致性评价的不断深入，药品研发、质控与监管理念的不断提升，制剂技术日新月异飞速的发展，原辅料可选择种类越来越多，医生患者越来越高的临床需求，人们逐渐发现一些原研产品，特别是上市较早的原研产品，存在着这样或那样的缺点和不足需要去完善和提高，于是药物研发者们不满足一味地简单仿制原研，开始致力于二类新药的研发，进行弯道超车。但是，既然是改良，就一定要在模仿中实现超越，就要有更高更强的技术支撑，问题和困难也常常会在研发过程中与挑战者不期而遇，新技术新材料的使用也难免经验不足，但这也是激发业界勇者高昂斗志和乐于探索交流的原因。在这期间，有些人有困惑有失败，有些人有成功有心得，为此，北京医恒健康科技有限公司、越洋医药开发（广州）有限公司将在2021年11月26~27日在中国广州联手打造中国改良型创新药珠江高峰论坛，使同行们有机会能在一起深入地研讨交流我国最新的二类新药政策法规与研发经验和案例。本届高峰论坛与中国化学制药工业协会二类新药专业委员会成立大会同期举行，是专委会的首次亮相。会议将邀请国内制药行业的管理者、实力药企和享誉业界德高望重的院士，经验丰富干货满满的知名大咖齐聚一堂。会议为期两天，除主论坛外，还将设置3个分论坛，内容涉及新政法规解读与实施、研发立项策略、制剂技术与临床、分析质控与注册、儿童用药、辅料包材等，为与会者奉上信息、知识与技术的饕餮盛宴。我们诚挚的邀请满心期待着您的到来！ 记住，11月26~27日让咱们广州聚吧！主论坛: 改良型新药研发的政策环境与前沿技术进展主席: 闻晓光 中国药学会制剂专委会委员和工业药剂学专委会委员；越洋医药董事长2021年 11月26日 上午8:15-8:30开幕致辞雷 英 中国化学制药工业协会执行副会长兼秘书长魏世峰 北京医恒健康科技董事长闻晓光 中国药学会制剂专委会委员和工业药剂学专委会委员；越洋医药董事长8:30-9:05《国家药品标准提高与药品注册管理》王平 国家药监局；药品注册司司长9:05-9:40议题待定陈凯先（确认中） 中国科学院院士；中科院上海药物所研究员；上海中医药大学学术委员会主任；国家科技重大专项“重大新药创制”总体专家组 技术副总师9:40-10:15《纳米材料的生物学效应与安全》赵宇亮 中国科学院院士 ；发展中国家科学院院士 10:15-10:30茶歇交流 10:30-11:05《中国医药行业发展情况、预测行业发展趋势》潘广成 中国化学制药工业协会执行会长11:05-11:40《医保控费背景下，我国改良型新药的机遇与挑战》张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长兼政策法规专委会主任11:40-12:15《专利法修正对药品研发的影响及案例分析》曹津燕 原国家知识产权局知识产权发展研究中心副主任、研究员；中国药学会知识产权研究专业委员会委员；北京医恒健康科技有限公司监事长12:05-13:10午餐休息分论坛一 : 改良型新药的立项策略和关键技术2021年 11月26日 下午主持人：魏世峰 北京医恒健康科技董事长；北京罗诺强施医药技术董事长13:10-13:45议题待定 张强 北京大学药学院教授；国家药典委员会制剂专业委员会副主任委员；北京市重点实验室主任（确认中） 13:45-14:20《生物药物505(b)(2)产品立项和开发案例》魏世峰 北京医恒健康科技董事长；北京罗诺强施医药技术董事长14:20-14:55《蛋白结晶技术在大分子药物制剂中的应用》谭力 寻济生物科技（北京）有限公司首席创新科学家14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《改良型新药的平台驱动研发和经验分享》朱海健 力品药业（厦门）股份有限公司总经理15:45-16:20《难溶性药物的改良型新药开发策略》 韩军 聊城大学生物制药研究院院长16:20-16:55《改良型新药的非临床药代动力学研究》郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司CEO16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：吕万良 北京大学药学院党委副书记、教授；国际控释协会中国分会主席、中国药学会药剂专业委员会副主委8:30-9:05《中国高端制剂从基础研究向应用转化的发展战略思考》陆伟跃 复旦大学教授，中国药学会常务理事、战略发展委员会委员、学术工作委员会委员、药剂专委会主任委员9:05-9:40《以缓控释新药为例解析中国2类和美国505(b)(2)新药开发》闻晓光 中国药学会制剂专业委员会委员和工业药剂学专业委员会委员；越洋医药董事长9:40-10:15《肿瘤基因调控与塑性分化——面向新思路的生物药剂学策略》吕万良 北京大学药学院党委副书记、教授；国际控释协会中国分会主席、中国药学会药剂专业委员会副主委 10:15-10:30茶歇交流10:30-11:05《复杂注射剂在505(b)(2)产品开发中的应用》岳占国 广州玻思韬控释药业有限公司高端复杂注射剂副总监11:05-11:40《从转化视角探讨眼科制剂的挑战与创新》魏刚 复旦大学教授；中国药学会药物制剂专业委员会委员11:40-12:15《改良型创新药物的行业分析》王海盛 哈药集团副总经理 12:15-13:05午餐休息2021年 11月27日 下午主持人：王 健 药物制剂国家工程研究中心教授；中国药学会工业药剂专业委员会主任委员13:05-13:40《二类新药为源头创新在未满足临床需求中的个案分析》魏晓雄 汉都医药总裁、首席医学官13:40-14:15《新型制剂的智能制造和连续制造》王健 药物制剂国家工程研究中心教授；中国药学会工业药剂专业委员会主任委员14:15-14:50《原料药立项关键技术 - 绿色合成工艺探索》张绪穆 南方科技大学理学院副院长；化学系讲席教授 14:50-15:05茶歇交流 15:05-15:40（确认中）15:40-16:15议题待定吕爱锋 江苏豪森药业总裁；中国药学会工业药剂专业委员会委员16:15-16:50《创新药制剂产业化的挑战：工艺及质量考量》王志云 再鼎医药高级副总裁闭幕致辞分论坛二 : 改良型新药的质控与工艺研究2021年 11月26日 下午主持人：周建平 中国药科大学药剂学教研室主任；国家药典委制剂专委会主任委员；中国药学会制剂专业委员会委员13:10-13:45《AD治疗的给药策略研究》周建平 中国药科大学药剂学教研室主任；国家药典委制剂专委会主任委员；中国药学会制剂专业委员会委员13:45-14:20《洋葱伯克霍尔德菌（BBC）生产过程污染风险评估与监控方法研究》马仕洪 中国食品药品检定研究院化药所微生物室主任；中国生化检测标准化技术委员会委员 14:20-14:55《溶出曲线考察合理设计与计算常见误区》周立春 原北京市药品检验所所长助理，国家药典委化药专业组委员14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《复杂制剂对分析方法开发的挑战》严子梦 华氏医药首席科学官；北京鑫开元医药科技有限公司执行副总经理15:45-16:20《流通池法用于脂质体中游离/结合型药物研究的案例分析》钱敏 上海市食品药品检验研究院化药所16:20-16:55《改良型新药研发中的非官方杂质对照品制备与应用》山广志 中国医学科学院医药生物技术研究所分析测试中心副主任16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：尹莉芳 中国药科大学教授；药学院副院长；中国药学会药剂专委会副主任委员 ，中国药学会工业药剂专委会委员8:30-9:05改良型新药研发的处方开发和临床设计尹莉芳 中国药科大学教授；药学院副院长；中国药学会药剂专委会副主任委员 ，中国 药学会工业药剂专委会委员9:05-9:40《高端纳米制剂的立项与开发案例分享》王淑君 沈阳药科大学药学院教授；中国医药教育协会药物创新研究分会主任委员9:40-10:15（确认中）10:15-10:30茶歇交流10:30-11:05（确认中）11:05-11:40《复杂制剂工艺研究及申报经验》 王悦 石药集团石家庄研究院副院长 11:40-12:15《高难度品种BE设计的药学关联核心点考量及案例分析》孙亚洲 长沙晶易医药副董事长 12:15-13:05午餐休息2021年 11月27日 下午主持人：涂家生 中国药科大学药剂学教授；国家药典委药用辅料和药包材专业委员会主任委员13:05-13:40《基于新辅料创新的改良型新药研发策略》涂家生 中国药科大学药剂学教授；国家药典委药用辅料和药包材专业委员会主任委员 13:40-14:15《注射剂包装材料的技术要求与相容性研究》孙会敏 中国食品药品检定研究院研究员 中国药品监管研究会药用辅料与药包材监管委员会主任委员14:15-14:50《药品质量管理的成本风险控制》康毅 德国美剂乐集团上海代表处首席代表14:50-15:05茶歇交流 15:05-15:40（确认中）15:40-16:15《基于关键物料属性的供注射用辅料选用原则》孙春萌 中国药科大学药学院药剂系副主任 16:15-16:50《各类药品包材变更的法律规定和技术要求》俞辉 浙江省药品检验研究院包材所所长；国家药典委辅料与包材专业委员会委员 闭幕致辞分论坛三 : 改良型新药的临床试验与注册申报 2021年 11月26日 下午主持人：武海波 精诚CRO董事长；中国药物临床试验机构联盟副秘书长；中国药品监督管理研究会国际交流专业委员会委员；中国医药质量管理协会CRO分会副主任委员13:10-13:45《改良型新药调释制剂临床药代动力学研究技术指导原则》赵秀丽 首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床实验机构副主任/办公室主任 13:45-14:20《生物等效性评价的临床实验设计与分析》姚晨 北京大学第一医院医学统计室主任；北京大学临床研究所副所长；海南省真实世界数据研究院副院长14:20-14:55《改良型新药：另一条有高回报潜力的新药研发路径》杨劲 中国药科大学教授14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《如何加快药物创新研发》王卫军 精诚CRO首席医疗官 15:45-16:20《复杂制剂BE研究的科学家考量与监管要求》杨永胜 青岛百洋首席科学官；前FDA BE评审官员16:20-16:55《定量药理学(Pharmacometrics)在药物研发中的应用》苏霞 恩远医药科技（北京）有限公司副总经理16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：李眉 药品审评中心化学药品生物制品室原室主任/化药组组长8:30-9:05《复杂药物药学研究与申报要点探讨》霍秀敏 原CDE化药一部高级审评员9:05-9:40《研发与生产现场核查要点》战丹 原黑龙江省药品检验检测所主任药师；国家核查中心国际检查员10:30-11:05《改良型新药临床研究的一般考虑》欧阳冬生 长沙都正生物科技股份有限公司董事长/总裁11:05-11:40《企业申报质量标准遭遇注册实验复核不顺利的原因分析》山东省儿童药物临床评价与研发工程技术研究中心主任 14:50-15:05茶歇交流15:05-15:40（确认中）15:40-16:15/

第十三届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2022举办时间丨2022年7月28-29日举办地点丨中国 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟 百世传媒｜Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年，其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会｜NIS” 已多次举办，均已成为深受业界同仁认可的高质量行业领军峰会。CIS-Asia 2022 （苏州）作为化药领域品牌第一峰会，将致力于国内药企的加速往前。本次峰会将通过三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场，法规，临床等多角度，分享仿制药，505(b)2，创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚2000位业内同仁，150家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。期待与您相会苏州。参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系！CIS2022 苏州 赞助商CIS-Asia2022 已确认演讲嘉宾第四届创新药国际峰会7月28-29日（周四~周五） 大会 全体大会7月28日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 面对多样化的临床需求，国内药企该怎样探索合适的研发产品张连山，副总经理兼全球研发总裁，江苏恒瑞医药09:05 模仿创新还是首创新药，自主研发还是组合创新，寻求新药研发新模式王晶翼，前副总经理&全球研发总裁，四川科伦药业09:40 3D，植入给药等新型前沿给药技术前景及市场机会分析10:15 茶歇10:45 国内企如何摆脱集采之争？未来国内药企竞争格局和机会？11:15 国采压力下的药企的立项和开发策略11:50 集体照12:00 午餐论坛一 505b2&新型复杂注射剂7月28日（周四）13:30 505b2新药成功的关键因素解析李守峰，董事长，奥科达生物14:15 改良型新药开发立题的合理性探讨 贾飞，副总经理，杭州百诚医药14:45 中美505b2申报的对比和中国申报505b2的特殊挑战卢恩先，总经理，上海奥全生物医药15:30 茶歇16:00 505b2 改良新药的临床研究：法规要求和研发策略17:00 小组讨论：国内改良型新药的趋势和面临的瓶颈王泽人，董事长/首席科学官，深圳药欣生物朱海健，创始人兼总经理，力品药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 难溶药物增溶技术及其产品开发吴传斌，创始人，新济药业09:30 智能递药系统的研发思路和产业化前景何仲贵，教授，沈阳药科大学10:30 茶歇11:00 复杂注射剂在改良新药中的应用和研发策略12:00 午餐13:00 复杂注射剂配方开发，生产工艺及技术转移要点13:45 复杂注射剂的体内、体外评价考虑14:30 茶歇15:00 眼科制剂研发的特点－案例分析欧阳晖，资深研发副总裁，因明生物15:45 小组讨论：复杂制剂研发面临的挑战王浩，董事长，上海惠永药物16:30 会议结束论坛二 吸入剂开发7月28日（周四）13:30 前沿技术在吸入制剂中的应用毛世瑞，教授，沈阳药科大学14:30 后疫情时代吸入制剂发展的痛点与展望（集采，疫情等新环境）陈永奇，董事长，珠海瑞思普利15:30 茶歇16:00 吸入制剂改良型新药产品的开发思路及挑战-以仿生吸入微球为例孙永达，首席科学家， 美国思瑞爱斯制药技术有限公司17:00 小组讨论：高壁垒吸入剂开发，如何占据竞争优势陈岚，高级副总裁，畅溪制药17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略黄才古，创始人、董事长兼CEO，谷森医药09:15 话题确定中符坚，研发技术总监，苏州海顺包装有限公司09:45 吸入制剂的注册路径10:30 茶歇11:00 话题确定中邵奇，所长助理，上海上药信谊药厂有限公司12:00 午餐13:00 吸入制剂一致性评价的挑战与策略 侯曙光，董事长兼总经理，四川普锐特药业有限公司13:45 吸入制剂质量研究的特殊要求杨永健，化学药品室主任，上海市食品药品检验所14:30 茶歇15:00 话题确定中陈东浩，创始人和CEO，畅溪制药15:45 小组讨论：吸入剂研发仿制，改良还是创新，企业如何选择16:30 会议结束论坛三 新药发现7月28日（周四）13:30 靶向CD73，肿瘤免疫小分子药物的开发单波，首席科学官 ，德琪医药14:30 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？15:30 茶歇16:00 指导变构小分子抑制剂优化的基于AI的蛋白质结构（命中率和临床候选率）17:00 小组讨论：从CADD到AI，新药的发现会取代传统新药发现模式吗？张寅生， 药物研究院副院长，正大天晴药业集团17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 抗癌多肽、小分子偶联药物方面（非ADC）的发展趋势和实践邵军，首席运营官，同宜医药09:30 乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展刘晓宇，创始人，成都凡诺西10:30 茶歇11:00 用于肺癌和结直肠癌的新型KrasG12C和Kras G12D共价小分子抑制剂的发现和评估12:00 午餐13:00 靶向蛋白质降解（TPD）药物发现（Cereblon E3连接酶调节剂/CELMoDs和Protac的案例研究）李杰，首席科学官，勤浩医药13:45 创新DNA复制起始蛋白（DRIPs）抑制剂高效抗癌药物研发梁纯，联合创始人，恩康药业14:30 茶歇15:00 发现和开发针对NTRK、Ros1和Ret驱动癌症的小分子抑制剂15:45 小组讨论：研发内卷，IPO收紧，创新药未来发展探讨吴豫生，董事长/总裁，浙江同源康利群，常务副总裁，捷思英达医药刘东舟，首席科学官，华东医药16:30 会议结束论坛四 新药原料药开发7月28日（周四）13:30 创新药原料药开发中的技术转移滕尚军，化学开发和生产副总经理，江苏亚盛医药14:30 IND阶段的原料药工艺开发策略赵富录，研究院院长，浙江海翔药业15:30 茶歇16:00 创新药原料药不同研发阶段的申报注册要求张明平，副总经理，苏州瑞博生物17:00 小组讨论：新技术如何辅助合成路线设计冯向东，中国技术研发负责人，诺华17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 注册批起始物料选择与优化策略09:15 新药原辅料颗粒与粉体性能评价陆向云，应用科学家，麦克默瑞提克（上海）仪器有限公司09:45 新药合成工艺路线的选择与评价张霁，首席科学家，东阳光药业10:30 茶歇11:00 合成路线优化-案例分析张福利，研究员，上海医药工业研究院12:00 午餐13:00 合成工艺开发中的质量控制13:45 结晶与制品粒度分布王龙虎，教授，中国药科大学14:30 茶歇15:00 话题确定中卫宏远，教授，天津大学化工学院15:45 小组讨论：如何降低成本选择合适的CDMO16:30 会议结束论坛五 新药制剂设计与研发7月28日（周四）13:30 创新药CMC研发策略的关键考虑因素与风险管理-案例分析魏恒旭，药学与注册部门副总裁，睿跃生物科技14:30 创新药CMC综合开发阶段成功使用CRO/CDMO加速研发-案例分析刘福强，副总裁兼CMC负责人，贝达药业15:30 茶歇16:00 药物研发中辅料的临床和法规考虑温弘，合伙人，上海生物医药基金17:00 小组讨论：如何利用与阶段相适当的制剂开发来加速创新药开发胡邵京，创始人，思康睿奇（上海）药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 如何提升难溶性APIs的溶解度郭玉申，药学副总裁，亚虹医药09:15 提高难溶性药物溶解度和生物利用度的创新方法-Quadrant 2平台王新峰，全球SME，赛默飞Patheon™ 制药服务部09:45 口服制剂开发过程中如何克服难溶性，提高吸收性吴伟，教授，复旦大学10:30 茶歇11:00 NDA阶段制剂研发的重点考量王昕，制剂开发执行总监，诺诚健华12:00 午餐13:00 处方前研究在制剂成功研发中的重要性-案例研究刘恒利，高级总监，凯信远达研发中心13:45 晶体结构预测 (CSP) 在药物设计和可开发性评估中的应用14:30 茶歇15:00 创新药研发中的不同阶段的晶型研究内容，注意事项及法规要求王志宣，CMC项目运营总监，赛诺菲15:45 小组讨论：如何克服临床后期及商业化阶段制剂研发的各种挑战？王志云，高级副总裁，再鼎医药16:30 会议结束论坛六 新药分析方法开发7月28日（周四）13:30 新药开发各个阶段的分析方法开发与验证策略Qinglin Tang，质量副总裁，迪哲医药14:15 液质联用技术在药物分析中的应用探讨徐牛生，LC-MS应用经理，赛默飞14:45 新药制剂产品开发中的分析研发与控制15:30 茶歇16:00 新药开发不同阶段的质量标准的制定/要求陈东英，教授/研究员，中科院上海药物研究所17:00 小组讨论：分析方法常用的问题及解决方案探讨李敏，副总裁，浙江华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 新药研发过程中的杂质研究，分析方法与控制吴四清，总经理，湖南醇健制药09:30 新药研发中的标准品（包括杂质）的标化及要求10:30 茶歇11:00分析研究与产品CQA/CPP的确立马元辉，CMC副总裁，海和药物 12:00 午餐13:00 新药制剂研发中的辅料相容性与稳定性研究沈建华，分析总监，苏州开拓药业13:45 稳定性研究与评估14:30 茶歇15:00 新药开发过程中的OOS/OOE的调查与案例15:45 小组讨论：分析团队在新药研发过程面临的挑战16:30 会议结束第13届仿制药国际峰会 | GIS20227月28-29日（周四~周五）论坛七 仿制药原料药开发7月28日（周四）13:30 原料药生产工艺中杂质研究及控制周伟澄，研究员，上海医药工业研究院14:30 遗传毒性杂质含量测定方法的建立，鉴定及控制15:30 茶歇16:00 原料药的元素杂质研究和风险评估17:00 小组讨论：原料药不同阶段的工艺杂质研究和控制探讨朱伟，原料药事业部副总经理，华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 绿色化学在原料药开发中的应用张绪穆，教授，南方科技大学09:30 药物合成中连续流动化学的应用实例分析10:30 茶歇11:00 原料药合成工艺中技术转移关键因素的探讨朱金林，董事、副总裁，浙江医药12:00 午餐13:00 原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响13:45 连续结晶和晶型控制技术的开发与应用14:30 茶歇15:00 话题确定中马建国，总裁，朗华制药15:45 小组讨论：新的合成技术如何加速药物研发？16:30 会议结束论坛八 仿制药制剂工艺7月28日（周四）13:30 从FDA最近发布的几个复杂制剂PSG看FDA对BE和体外实验的最新要求葛季声，副院长，华海药业14:30 制剂逆向工程的重要性，策略和方法张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所15:30 茶歇16:00 申报批和工艺验证批的法规要求和确保成功的关键因素雷继锋，总经理，上海安必生制药17:00 小组讨论：仿制药制剂处方工艺如何通过新技术、新方法去突破原研药技术壁垒顾红梅，总裁助理/研究院副院长，正大天晴药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 固体制剂在工艺放大中常见的问题和解决方法倪国军，产品开发负责人， 拜耳医药 09:15 以流池法评估软胶囊在人体的溶出行为陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器09:45 QbD在仿制药研发中的应用和法规要求10:30 茶歇11:00 辅料在仿制药研发中的重要性，如何应对中美双方对辅料的不同要求涂家生，教授，中国药科大学12:00 午餐13:00 体内外相关性的理论基础和溶出方法的开发13:45 有体內相关性溶出方法在仿制药研发中的重要性和开发策略14:30 茶歇15:00 普通口服固体制剂餐前与餐后BE等效风险的评估及与药学的相关性孙亚洲，首席科学家，长沙晶易15:45 小组讨论：高壁垒仿制药如何选择与布局？16:30 会议结束论坛九 仿制药分析方法开发7月28日（周四）13:30 FDA对亚硝酸胺的最新控制要求14:30 全球分析方法变更管理比较15:30 茶歇16:00 有稳定性指示性分析方法开发策略胡昌勤, 化学药品检定首席专家, 中国食品药品检定研究院17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势探讨陈幸幸，副总裁，江苏长泰药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 Hold time 稳定性研究技巧09:30 In-use 稳定性研究要求陈洪，研发总经理，成都苑东生物10:30 茶歇11:00 美国药典杂质控制策略操洪欣，高级总监，USP China12:00 午餐13:00 分析方法开发中色谱柱选择技巧13:45 药物中基毒杂质的分析与控制郑金琪，化学药品检验研究所所长，浙江省食品药品检验研究院14:30 茶歇15:00 怎么保证液体制剂Q1Q2Q3一致？15:45 小组讨论：固体制剂常见的稳定性/杂质问题和解决方法16:30会议结束论坛十 仿制药法规与监管要求7月28日（周四）13:30 仿制药首仿的legal strategies 对比14:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析程秀秀，资深顾问，国内外药企15:30 茶歇16:00 晶型专利在仿制药立项和开发过程中的考量17:00 小组讨论：中国专利链接制度的意义及其带来的机遇与挑战徐波，副总经理，华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 仿制药在欧美日和亚太地区申报的法规要点金顺，法规负责人，Sandoz09:30 仿制药eCTD申报最新法规解读与应用安稳定，副总经理，浙江海正药业10:30 茶歇11:00 话题确定中梁毅，教授，中国药科大学12:00 午餐13:00 仿制药和505B(2)的申报途径的对比和选择13:45 仿制药上市路径与注册策略杨建红，主任药师，前CDE14:30 茶歇15:00 复杂仿制药相关法规进展 – FDA PSG指南分析罗瑞昌，总经理，上海积成医药15:45 小组讨论：新形势下对注册申报的分析，以及面临的问题16:30 会议结束论坛十一 仿制药BE设计7月28日（周四）13:30 话题确定中张兰，药学部主任，首都医科大学宣武医院14:30 BE试验样本量估算的考虑15:30 茶歇16:00 BE试验失败的常见原因解析申屠建中，副主任，浙大一院药物临床试验机构17:00 小组讨论：高BE试验通过率关键探讨17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 复杂制剂的BE试验设计-透皮Jeff Wu，前研究员，强生09:30 高风险药物的BE试验设计10:30 茶歇11:00 长半衰期药物的BE试验设计与常见问题12:00 午餐13:00 BE结论稳健性问题与模型化评价：原理与案例郑青山，教授，上海中医药大学13:45 影响生物等效性的关键制剂参数分析及评价方法程泽能，教授，中南大学湘雅药学院14:30 茶歇15:00 复杂制剂的BE试验设计与常见问题-吸入制剂丁黎，教授，中国药科大学15:45 小组讨论：国内BE试验项目管理中常见问题及分析16:30 会议结束论坛十二 注射剂一致性评价7月28日（周四）13:30 注射剂生产场地变更及技术转移尹放东， 技术与制造科学总监，礼来14:15 注射剂包装密封性与相容性研究实践与探讨（30m）侯峰，副总经理，广州法尔麦兰药物技术有限公司14:45 原料药质量对注射剂一致性的影响15:30 茶歇16:00 注射剂辅料对产品一致性的影响许文东，总工程师，广州白云山汉方现代药业17:00 小组讨论：注射剂一致性评价中的药学关键点霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 注射剂一致性评价从研发到生产到注册申报过程15:45 小组讨论：注射剂一致性评价下的竞争策略讨论胡和平, 研究院副院长, 四川汇宇制药16:30 会议结束了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com