壬二酸 壬酸如和分析？
仪器空白发现在13min左右有壬酸峰（相似度93%）。请问可能出现什么问题？进样垫和衬管刚换的。高真空2.7*10-4。检漏、调谐正常。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051650_335653_1687966_3.jpg
10，抽取5个版友）；中奖名单：牛一牛(注册ID：v2700892)dahua1981（注册ID：dahua1981）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)千层峰（注册ID：jxyan）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607051501_599301_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607051501_599302_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================脂肪酸甲酯(FAMEs)方法：GC基质：标准溶液应用编号：101186化合物：己酸甲酯 (C6:0)； 辛酸甲酯 (C8:0)； 壬酸甲酯 (C9:0)； 癸酸甲酯 (C10:0)；月桂酸甲酯 (C12:0)； 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0)； 十六酸甲酯 (C16:0)； methyl palmitoleate(C16:1)； 硬脂酸甲酯 (C18:0)； 油酸甲酯 (C18:1)； 亚油酸甲酯 (C18:2)； 亚麻酸甲酯 (C18:3)固定相：DM-InertWAX色谱柱/前处理小柱：DM-InertWax 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件：柱温：120 ℃, ( 3 min ) - 220 ℃, 20 ℃/min, ( 12 min ) 载气：He, 34cm/sec, 1mL/min 进样方式：分流, 100:1, 250 ℃ 样品：沙巴棕, 1.0 μL 检测：300 ℃文章出处：CFR00538关键字：脂肪酸甲酯，FAMEs，GC，DM-InertWax，食品，脂肪酸组成， 己酸甲酯 (C6:0)； 辛酸甲酯 (C8:0)； 壬酸甲酯 (C9:0)； 癸酸甲酯 (C10:0)；月桂酸甲酯 (C12:0)； 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0)； 十六酸甲酯 (C16:0)； methyl palmitoleate(C16:1)； 硬脂酸甲酯 (C18:0)； 油酸甲酯 (C18:1)； 亚油酸甲酯 (C18:2)； 亚麻酸甲酯 (C18:3)谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00538.png图例：1. 己酸甲酯 (C6:0)；2. 辛酸甲酯 (C8:0)；3. 壬酸甲酯 (C9:0)；4. 癸酸甲酯 (C10:0)；5. 月桂酸甲酯 (C12:0)；6. 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0)；7. 十六酸甲酯 (C16:0)；8. methyl palmitoleate(C16:1)；9. 硬脂酸甲酯 (C18:0)；10. 油酸甲酯 (C18:1)；11. 亚油酸甲酯 (C18:2)；12. 亚麻酸甲酯 (C18:3)
问题：现在想测试植物叶（研磨成粉末）中有机酸，如乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、壬酸、苯甲酸、月桂酸、苯乙酸、草酸、柠檬酸、苹果酸等其他有机酸。想用GC-MS 测试，现在有HP-FFAP（30*0.25*0.25）柱子。样品处理：想用一定的酸度的强无机酸溶液萃取样品，然后用CH2Cl2进行萃取，然后上机测试，不知道可否？如果CH2Cl2不行，请问用什么溶剂进行萃取好？或者怎样对样品进行前处理（指不需要酯化）。如果一定要酯化，有简单的酯化方法不？测试方法：如果用该柱子，测试参数如何设定呢？实在迷惑，有着急完成任务，望专家指导，谢谢！
银杏叶片（1）PA萃取头，叶片清洗晾干，45-50度水浴，萃取30min。GC/MS，DB-5MS柱，50度保持1min；15度/min升到200度，保持5min；10度/min升到280度，保持5min。解析1min，NIST02库。测定成分：12种，酸（壬酸、十四酸、十五酸、十六酸）；丁羟甲苯；酮（6,10,14-三甲基-2-十五烷酮，二苯甲酮）；苯酚（4,6-二特丁基-2-甲基苯酚）；3-甲基-2-丁烯醇；5,7-二甲基-1,8-嘧啶-2-氨；1-甲基-9-4-吡哆吲哚-7-醇；1-苯-5-（1-蒎）-4-己烯-2-炔酮。（2）50/30 µm DVB/CAR/PDMS萃取头。叶片擦净污渍，45度平板保温30min萃取。GC/MS，RTX－5MS。柱初温35℃，保持2 min，以6℃/min上升至100℃，再以8℃/min上升至140℃，随后以12℃上升至250℃，保留3 min。NITSO8和NITSO8S数据库。测定成分：醇（1-戊烯-3-醇，2-戊烯-1-醇，己醇，叶醇，1-辛烯-3-醇）；醛（3-己烯醛，2-己烯醛，壬醛，葵醛）；其他（5-乙基-2（5H）呋喃酮，2-戊基呋喃，2-甲基-3-庚酮），还有酸、酯（2-氧-乙酸甲酯，乙酸叶醇酯）等。不知道两种具体方法测定结果为什么差别这么大？谢谢
2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7，8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话：021－68366625；021－68366065
分析癸二酸和癸二酸二甲酯应该用什么柱子?急!
大蒜素和4-甲基壬酸
CW2月9日消息，欧盟委员会将四种化学物质作为活性物质加入生物杀灭剂指令BPD，分别是Bifenthrin（联苯菊酯）、(Z,E)-tetradeca-9,12-dienylacetate（顺9,反12-十四烷二烯乙酸酯）、fenoxycarb（双氧威）和nonanoic acid（壬酸）。详情可查看《欧盟公报》。
[em0804] 氯丙炔菊酯,炔醚菊酯的相关资料和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法，请各位给个建议
聚硅醚（多缩硅醇 聚硅氧烷）类物质的羟值可测得么？如果可测，按照聚醚类的进行测定么？因为结构与聚醚相似。
[em0812] 氯丙炔菊酯,炔醚菊酯的相关资料和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法,请大家帮帮忙
近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔，乙酸乙烯酯是有机液体，乙炔和丙炔是气体，不知各位大神有没有进行过此类分析，特请赐教！
我不知道我这样理解对不对，请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的？玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇，但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油？乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯？乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯？
大家好，小弟最近在做癸二酸二异丙酯，可是按照美国提供的方法总检测不出来，不出峰，使用的是北京温分的仪器，条件如下：C18柱，425ml 0.025M的磷酸溶液和575ml的乙腈混合液做流动相，波长为206nm。使用标准品用气相测试可以出峰。
做导热硅脂的，做完后硅脂总是不够细腻，感觉有肉眼可见颗粒，怎么回事呢？该如何处理呢？
感觉应该是一种饱和的脂肪酸酐，不过无法确定具体是哪一种，希望能得到帮助。样品的形态是一种黄色液体，沸点大约250度以上，凝固点低于0度。从物性上来看，我推测可能是辛酸酐/己酸酐/油酸酐/壬酸酐等，不知道对不对习惯用吸收谱了，峰位已标。谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102151152_277751_2222645_3.jpg
分析月桂酸，月桂酸单甘脂，三月桂酸甘油酯用什么色谱柱比较好啊，目前用rtx1好像分不开，我用的BSTFA+TMCS衍生化后分析的
求主变压器油和癸二酸二异辛酯的密度？遂温度温度如何变化？
变压器油和癸二酸二异辛酯的密度是多少？温度对他们的影响大吗？急！
【作者】 王连芝； 蒋维谦；【机构】 黑龙江中医药大学中医药研究院；【摘要】 目的:建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为276nm和289nm双波长扫描。结果:样品中桂皮醛的平均回收率为99.48%,RSD为1.21%;肉桂酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.29%;桂皮醛在0.01～0.03之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);肉桂酸在0.002～0.01μg之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9997)。结论:该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为同时测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。 更多还原【关键词】 桂皮醛； 肉桂酸； 高效液相色谱法； 桂枝； 【基金】 黑龙江中医药大学科研基金项目(200745)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071034_382135_2352694_3.jpg
人们都爱说“只买对的，不买贵的”，可又说“一分钱一分货”、“钱识货”，那么如何理解“只买对的，不买贵的”呢？
[color=#444444]本人在做职业卫生方法验证，在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法试验中，发现低浓度样品代入标准曲线，得出结果与理论值相差几倍，如果标准曲线强制归零后，结果正常，请问各位高手，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法回归曲线可以强制归零吗？多谢了！（我们的仪器是岛津GC2030）[/color]
感觉应该是一种饱和的脂肪酸酐，不过无法确定具体是哪一种，希望能得到帮助。样品的形态是一种黄色液体，沸点大约250度以上，凝固点低于0度。从物性上来看，我推测可能是辛酸酐/己酸酐/油酸酐/壬酸酐等，不知道对不对习惯用吸收谱了，峰位已标。谢谢我也正在找核磁，可是周边的学校还没有开学呢，头疼啊。质谱也作过了，我只有气质，没有直进杆。无论是直接进样还是甲酯化处理，都看不出什么信号，也是头疼中。仔细扣背景之后从甲酯化的结果中能看到有多出几个峰，不过匹配率都不高，检索出来的结果倒是类似于18个碳的酸酐，信号很弱很乱，只能是参考了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630168_2222645_3.jpg
请大家都来畅谈一下硅脂与凡士林的实用差异，我看到有的说明书要求磨口玻璃瓶口要求涂抹硅脂，我们一般都是用凡士林，请问：硅脂与凡士林有何差异呢？大家谈谈。
最近刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，对于很对东西都是边学边做，对衍生化不太熟悉，我用的是BSTFA-TMCS加吡啶70℃下水浴30min,进样1微升，跑了混合的，出了四个峰（不知道17分钟之后那个小的算不算，响应值低于25）我就以为正好，结果单个进样的时候对不上，有没有人做过这个呀，或者有没有大佬说一下可能的原因呢，下面依次是混合，月桂酸，月桂酸单甘脂，三月桂酸甘油酯，三丁酸甘油酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356375_1876_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355547_6193_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356248_8395_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355761_4184_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356826_8013_5654520_3.png[/img]
一般标准，乙炔压力都是设置在0.09MPa，但是最近检测时，发现相较于其他元素在测试Cr时，偶尔会发生回火现象，这是因为Cr的燃气流量较高引起的吗，现在我设置乙炔压力为0.1MPa，检测较为正常，不知大家的情况如何，或是有其他问题引起的呢？
客户需要分析纯二甘醇月桂酸酯，问了供货商都没有，来此求助，有货的请跟帖或者站内短信联系。
大家能有月桂酸单甘油酯的行标或者企标么？能否借鉴一下！谢谢
硅酸甲酯加到香精中会有沉淀析出。供应商解释说析出了桂酸。取单独的硅酸甲酯，一份加丙酮，一份加乙醇，沉淀都不溶。是什么原因呢？有遇到同样问题的亲没？
我要推广仪器
下载APP
近岸海域污染防治之海洋环境监测
国产仪器之政府采购待遇 你有话说吗？
全面解读ICP光谱测汽油中硅氯国标
锂电检测技术系列专题之形貌分析
保健品检测知多少？
破解315,曝光商品解决方案大盘点
仿制药一致性评价要点
“2023年度绿色仪器”奖项评选
生物制药分析、表征与质量控制
科学仪器行业2016年度盘点荟萃