硫化亚铁

由于硫化亚铁极易被氧化，如何获得纯净的硫化亚铁，并加入培养基中？求助

由于硫化亚铁化学性质不稳定，遇到氧气（空气）会发生氧化反应，当反应热积累到其自燃点时，硫化亚铁就会发生自燃。防止的方法是阻止氧气（空气）与硫化亚铁的接触，如发现有硫化亚铁自燃现象，应立采取水冲洗、隔离氧气（空气）等措施，保证设备安全。

急需硫化亚铁的扫描电镜图片，要是有其他硫化物的图片更好了，谢谢各位盆友了

如题，GB2760-2014中规定硫酸亚铁用于臭豆腐最大使用量为0.15g/L，请问如何检测硫酸亚铁？标准依据？如果作为制备臭豆腐反应成为硫化氢，也就是过量的硫酸亚铁不能大于0.15g/L但臭豆腐放置过程中，亚铁不是不稳定嘛？

刚购进一测试管的[b]氧化亚铁硫杆菌，[/b]不知用什么培养基将它活化，培育，活化后怎样保存，传代等。菌种证书上写得不太详细，亦上网查阅了一些相关的信息，说是用9K培养液培育，但具体的操作方法并没有，有无大神们接触过这种菌种，请指导下，谢谢。

2005版附录中硫酸亚铁铵滴定液标化的计算式，我不知道怎么计算，那位老师能指点，在这先谢过了。

硫酸亚铁胺固体上有一些红色的小点，可能是亚铁被氧化成三价铁了，这个还能用于配制标准溶液吗，硫酸亚铁胺氧化后是成硫酸铁胺吗？原子吸收上能反映出亚铁与三价铁的区别吗？

[size=4][font=KaiTi_GB2312]大家好，最近我在用硫酸亚铁铵滴定法测定二氧化氯的含量GB5750.11-2006上的方法。在测定过程中遇到了一些问题，我配置的试样是从市面上买的二氧化氯消毒液经活化剂活化后配置，在滴定的过程中，V1为零，因为试样中不含锰与铬；滴定V2，将配置水样倒入磷酸盐缓冲溶液与DPD混合液后溶液无颜色，滴加硫酸亚铁铵溶液颜色变红，再滴加颜色变淡，要求滴定至无色，但刚滴加至无色就迅速有红色生成，直至硫酸亚铁铵过量，我想请教一下何时为滴定终点，我配置的二氧化氯试样是否有问题？[/font][/size]

亚铁的测定（1）重铬酸钾滴定法1方法提要 在隔绝空气的条件下用盐酸和氟化钠分解试样，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定。2主要试剂2.1 氟化钠：固体。2.2 盐酸（r1.19g/mL）。2.3 硫磷混酸（1.5+1.5+7）。2.4 碳酸氢钠：固体。2.5 二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）：称取二苯胺磺酸钠0.5g，溶于100mL水中，加2滴磷酸（ 1.69g/mL）。2.6 重铬酸钾标准溶液：c（ k2Cr2O7）=0.03581mol/L。 3分析步骤 称取试样0.2000g，置于500mL干燥的锥形瓶中，加氟化钠0.5g，碳酸氢钠1g，盐酸（r1.19g/mL）30mL，迅速盖上瓷坩埚，放在事先预热的低温电炉上溶解。待溶解完全（溶液体积8～10mL），取下，迅速沿瓶壁加入100mL水及0.5g碳酸氢钠，加硫磷混酸20mL，二苯胺磺酸钠指示剂4滴，以重铬酸钾标准溶液[c（ k2Cr2O7）=0.03581mol/L]滴定至稳定的紫红色溶液为终点。4分析结果的计算按下式计算亚铁的百分含量： ……………………(1)式中：c—重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L； V—滴定时消耗重铬酸钾标准溶液的体积，mL； V0- 滴定空白溶液所消耗的重铬酸钾标准溶液的体积，mL； m—称样量，g； 55.85—Fe的摩尔质量，g/mol。FeO(%)=1.286´ V式中：V—滴定消耗重铬酸钾标准溶液体积，mL； 1.286—氧化亚铁换算系数。5 注5.1 当试样中FeO%5时，称样0.2000～0.5000g。5.2 三角瓶干燥为好，称量后不可久置，否则亚铁易氧化。5.3 试样不易溶解时，可适当增加酸量。5.4 溶解试样时应始终保持微沸，不可间断，以避免空气进入瓶内。5.5 整个操作过程应迅速。5.6 对含有金属铁的试样应先分离或折算扣除。本法不适用于含硫高的试样，因在以盐酸溶样时，在硫化氢发生时，能将三价铁还原为二价铁，导致结果偏高。6 允许差亚铁量,%标样允许差%试样允许差%＞1.00-2.00±0.150.20＞2.00-5.00±0.180.25＞5.00-10.00±0.210.30＞10.00-20.00±0.280.407 氧化物系数按式（2）计算氧化亚铁百分含量： FeO%=1.286×Fe(II)%……………… (2)

求各位大神生活饮用水二氧化化氯的测定 （DPD-硫酸亚铁铵滴定法），二氧化氯和硫酸亚铁铵反应方程式？？？？？？？？

0.5%的氧化亚铁量。2. 原理样品用氢氟酸-硫酸分解，溶液中剩余的氟加入硼酸络合掉，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用基准重铬酸钾溶液滴定，计算FeO量。 3．试剂 3.1 氢氟酸（ρ=1.15g/ml ） 3.2 硫酸（ ρ=1.84g/ml ） 3.3 硫酸（1+1 ） 3.4 硫酸（ 5+95 ） 3.5 磷酸（ ρ=1.69g/ml ） 3.6 饱和硼酸溶液。 3.7 硫磷混合酸：取150ml浓硫酸慢慢倒入700ml水中，冷却，加入150ml磷酸，搅匀。 3.8 硫酸亚铁铵溶液： c=0.0050mol/L，称取0.98g硫酸亚铁铵溶解于硫酸（3.4）中，再加硫酸（3.4）至500ml，搅匀。 3.9 重铬酸钾标准滴定溶液c（K2Cr2O7）=0.002319mol/L ：称取0.6825g预先经150°C干燥2h的基准重铬酸钾，溶解于水中，移入1000ml容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。这个浓度可以根据样品含量的高低调整浓度，并非一成不变。 3.10 二苯胺磺酸钠溶液（5.0g/L）：称取0.5g二苯胺磺酸钠溶解于100ml水中，加1~2滴（1+1）硫酸，储于棕色瓶中，若颜色变绿则不能使用。4.试样4.1 单独测定亚铁，试样粒径应小于149µm。4.2 同一试样，一般应进行双份测定。4.3 试料量根据氧化亚铁含量范围，按下表称取试样量。含量范围（%）试料量（[/

请教硫酸亚铁铵溶液在一天的时间内浓度变化大吗?试亚铁灵指示剂的有效期为多少?隔多长时间要重新配制.另外加入的量需要很精确吗?如果要求加入三滴试亚铁灵指示剂,这个量如何掌握?

不知哪位知道测有机质时用硫酸亚铁与用硫酸亚铁铵有何区别？是否后者比较稳定？指示剂是否也要用相应的的物质来配制？

七水合硫酸亚铁（L）——GR500ml，和七水合硫酸亚铁——AR500g的区别？试剂后面带个（L）是个什么意思？

请问 4%硫酸亚铁铵如何配置？是不是 4克硫酸亚铁铵加100ML水（滴几滴浓硫酸）？ 我这么配完之后发现 溶液的颜色是淡黄色的。请教 高手， 4%硫酸亚铁铵如何配置

各位好！有哪位高手熟悉重铬酸钾容量法测定氧化亚铁，试样是硅酸盐样品，这是我们新开始的试验，在试验中遇到的主要问题是：硅酸盐样品的溶解。我们使用的方法是氢氟酸＋硫酸，但有时这样的问题：样品不能全部溶解或是试验过程中二价铁离子被氧化。请问用什么方法可以避免这两个问题？

[em09509]各种试剂都是新配制的。一，0.2000g硫酸亚铁样品，加30ml水，10ml硫磷混酸，2滴5g／L的二苯胺磺酸钠指示剂，此时溶液无色透明。用0.05mol／L的重铬酸钾滴定时，滴了3ml时，溶液变成绿色，随着滴定量的增加，绿色加深。滴到一定量，变成紫黑色。溶于水的硫酸亚铁，应该是绿色的吧？为什么刚开始是无色，滴加3ml的重铬酸钾后，才变成绿色的？（后来又把样品换为硫酸亚铁铵操作过程同上，现象相同！）二，作空白时，30ml水，10ml硫磷混酸，2滴二苯胺磺酸钠，用重铬酸钾滴定，滴了1ml左右，仍未变紫色，却呈浅浅的桔黄色（重铬酸钾的颜色），放置好一会，才缓慢变成紫色，随着时间延长，颜色加深，变成紫黑色。重做了几次现象一样（滴定硫酸亚铁时，变色很迅速）。不知这又是怎么回事？三，AR级的硫酸亚铁铵，含量为99.5%分子量为392.14算得亚铁含量：Fe％＝55.84／392.14*0.995*100＝14.17用上述方法测得结果：Fe％＝13.98回收率：13.98／14.17＝0.98659139回收率能不能这样算？如果可以，98.65%的回收率是好还是差？四，测螯合态铁（EDTA铁钠，商品标明的Fe含量为15%，可能含有未被螯合的铁），用上述方法测定未被螯合的铁含量，滴定1ml左右，变成紫色。算得Fe含量为0.89% 过了一会，发现紫色退去，又滴定几滴，变成紫色后，过一会，紫色又退去。如此反复。这说明什么？被螯合的铁放置一会后，也能被重铬酸钾氧化？用这种方法测未被螯合的铁含量合理吗？

测量较低的COD值，重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系，因为涉及到滴定度问题，譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L；重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?；重铬酸钾浓度0.025mol/L，硫酸亚铁铵浓度=?；......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

硫酸亚铁的测定

1.原理分析 本培养基适合于肠杆菌科的鉴定。用于观察细菌对糖的利用和硫化氢（变黑）的产生。 该培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1，只能利用葡萄糖的细菌，葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。而发酵乳糖的细菌(e.coli)，则产生大量的酸，使整个培养基呈现黄色。如培养基接种后产生黑色沉淀，是因为某些细菌能分解含硫氨基酸，生成硫化氢，硫化氢和培养基中的铁盐反应，生成黑色的硫化亚铁沉淀。2.试验方法 以接种针挑取待试菌可疑菌落或者纯造就物穿刺接种并涂布于斜面置36±1℃造就18-24h观察结果3.化学性质 　　粉红色粉末，一种鉴别培养基，由牛肉膏、酵母菌膏、卵白胨、 胨、葡萄糖、乳糖、蔗糖、硫酸亚铁、氯化钠、硫代硫酸钠、酚红、琼脂等配合制造而成。易吸湿，加水煮沸熔解后成橘红色半透明液体，pH约7.5，冷至45℃开始凝固。

[[size=4]font=楷体_GB2312] 请问“化学需氧量（重铬酸钾）测定法”中的亚铁灵指示剂配制时，硫酸亚铁不能完全溶解有何解决办法？[/font][/size][em09501][em09510]

如何用目视比浊法测定硫酸亚铁中的氯离子，和氯化亚铁中微量硫酸根，跪求大虾指教

向各位大师请教，我们第一次做COD，在配硫酸亚铁铵标准时，溶解不了，怎么回事呢？几种方法都试过，第一种：先加水，后加硫酸；第二种：加20%的硫酸;第三种：先加硫酸，再加水。以上三种都是不同的书上写的，但都不溶解，是不是我们的试剂出问题了，硫酸亚铁铵或硫酸的原因？

HJ 828 COD测试中，硫酸亚铁铵使用高锰酸钾标准溶液在临用前标定，操作起来太麻烦，是否可以购买已经定值的0.1mol的硫酸亚铁铵标准滴定液稀释后直接使用？

[size=4]请教下各位：重铬酸钾与硫酸亚铁，硫酸反应 生成什么物质，化学方程式怎么写？谢谢！[/size]

急求：不同温度时硫酸亚铁和硫酸铁的溶解度分别是多少啊？？谢谢

请教：硫酸亚铁及硫酸铁的溶解度是多少啊？谢谢！急啊

1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定；一个是未加指示剂前，滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右），加指示剂后，滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前，滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色），加指示剂后，滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来，但不是很亮绿。2、使用空白进行实操，滴定前没问题，终点绿色非常不明显，无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。