磷酸氢钡

请问各位前辈，向体系里面加入邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液会对磷酸根（磷酸二氢钾）的浓度有影响吗？我不想让缓冲溶液和磷酸根离子反应？

在我配置的溶液中，主要含有磷酸二氢钾、硝酸钾、六水氯化镁三种物质，然后采用[b][color=#33cc00]铬酸钡光度法[/color][/b]进行测定硫酸盐含量：[b][color=#ff0000]实验1[/color][/b]：①先加入硝酸钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入磷酸二氢钾发现过滤后溶液①②显色为无色，而③是黄色（即有一定的吸光度）[b][color=#ff0000]实验2[/color][/b]：①先加入磷酸二氢钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入硝酸钾发现过滤后溶液①显色为黄色，而②③也都是黄色[b]这是不是说明磷酸二氢钾也会干扰硫酸盐的测定呢？但是标准上并无说明啊[b]？[/b]只说了碳酸盐会干扰。[/b]求助！谢谢大佬们！

干粉灭火器的主要成分为磷酸二氢铵和硫酸钡，两者是如何反应的啊？

磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

本来是离子色谱的新手，刚接手单位新来的赛默飞的ics-900，现在在做水质无机阴离子的测定的方法验证，请问一下里面所提到的磷酸氢根和磷酸根有什么区别，是不是一样的东西，是否可以代替，有没有磷酸氢根的国标贮备液买？？？

[size=5]最近发现石墨炉做铅时背景吸收很高，做标准曲线时也是如此，查找原因是磷酸二氢铵的问题，就在上海某集团定了一瓶光谱纯的磷酸二氢铵，可做出来背景依旧很高，不知是什么原因。查找了各个朋友的贴子，也有类似的情况，有的通过更换试剂解决了问题。大家谈谈自己的经验，有什么地方要注意的。[/size]

各位前辈,我想配制pH为7.0的0.05M/L的磷酸氢二纳--磷酸二氢钠缓冲液,只查到0.1M/L的方法,请各位多指教!!谢了!

[我用国产的上海精科的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做尿镉是很好的，但是测定尿铅时用磷酸二氢铵做改进剂无任改变灰化温度和原子化温度背景始终很高（我按照卫生部标准做的），背景吸收峰基本上与测量峰重合了，请大家帮我分析分析是什么原因，谢啦！

兄弟以前做水中铅镉，水里干扰很小，一直没有用基体改进剂，现在经常有水的背景很高，准备用磷酸二氢铵做基改，听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多，看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵，互相推荐下，兄弟准备进20ul水样，再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液，有不足的地方敬请各位同仁指教。

流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别

最近在用石墨炉测铅，突然发现背景超级高，背景吸收值峰高0.400，然后各种排查，最终发现基改磷酸二氢铵(浓度为1%)有问题，我现在用的是pe公司提供的磷酸二氢铵，我想问问大家用的哪个厂家的？效果如何?(另外通过降低基改浓度，变为0.2%，背景降低很多变成了0.03，但是这样会导致灵敏度下降，想问问老师这样可以吗？会对结果带来多大的影响)

请问水中磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根用AS11柱能分开么，什么条件？

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

耸人听闻的标题是为了加速吸引人群围观，不过也不全是为空穴来风。使用磷酸氢二铵作为基改早已普遍应用，然而在PE800的随机资料“WinLab 32 for AA”中关于“如何准备基体改进剂”一节里，要求配制1%磷酸二氢铵和0.06%硝酸镁，却不让用磷酸氢二铵，它在上面写道：“Caution:do not use (NH4)2HPO4”（不要用磷酸二氢铵）。这是为何呢？

检测乳酸、富马酸，流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾，PH2.4，现在换了另一个型号的色谱柱，流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵，PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别？

请教一下各位：用什么方法能够准确测定焦磷酸二氢二钠中磷酸二氢钠含量？

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，我做实验感觉好像磷酸氢二铵更好，不知道大家有什么看法？

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？

最近在测镉，加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵，想问下两者有什么区别，到底该加哪个？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

如何用离子色谱方法区分磷酸氢二盐和磷酸二氢盐？在氢氧根体系中只有一个峰

帮版友发帖，大家说磷酸二氢钾或磷酸氢二钾，色谱级别的那家比较好？

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，不知道大家做个测试没有啊，我个人经验是磷酸氢二铵效果较好，是不是多了一个氨基的缘故呢？欢迎各位同仁专家做个分析哦？

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长为440 nm；柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了，可以用磷酸二氢钾替代吗？不知道两者的PH是不是一样？

[b][size=5]求助，我在测磷酸二氢锂时用的钼黄法，作一些列标，但是10个平行样做出来有八个超理论值，已经做了三次了，每次平均值都是超理论值了，不知原因在哪里，知道的前辈指教一下，谢谢！[/size][/b]

最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验，需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液，但是走空白的时候就出了很多色谱峰，最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯（国内生产）的试剂也不行，怎么办呀？欧洲药典里做结果就没有这个问题，大家遇到过这类情况吗？都是怎么解决的？

离子 色谱测磷酸氢根浓度时包不包括磷酸二氢根浓度？