碘马尿酸

本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱，并用2-丙醇作为流动相溶剂，同时检测尿液中马尿酸的分析实例。

本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱，并用2-丙醇作为流动相溶剂，同时检测尿液代谢物甲基马尿酸的分析实例。

氰尿酸检测仪检测水中氰尿酸的步骤

异氰尿酸三缩水甘油酯（TGIC）具有优良的耐热性、耐候性、耐光性、耐腐蚀性、耐化学药品性和机械性能。主要用于含羧基聚酯、羧基丙烯酸树脂粉末涂料的固化剂，亦可用于制造电器绝缘材料层压板、印刷电路、各种工具、胶黏剂、塑料稳定剂等。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测异氰尿酸三缩水甘油酯的熔点，操作简单、快速。

氰尿酸检测仪如何在户内外游泳池内检测水质中氰尿酸含量是否超标的实验步骤

用阳极极化法在碱性溶液中活化玻碳电极, 研究了尿酸(UA) 在活化玻碳电极(AGCE) 上的电化学行为, 并提出一种利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。在0. 1 molPL 的乙酸缓冲溶液中(pH 5. 0) , 以0. 1molPL KCl 作为支持电解质, 尿酸在AGCE 上于0. 484 V 处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与UA 的浓度在5. 0 ×10- 6 ～2. 0 ×10- 4molPL 范围内呈良好的线性关系, 相关系数为019989 , 检出限为110 ×10- 6molPL 。该方法操作简便, 重现性较好, 能在抗坏血酸存在下同时测定UA。用于人血中UA 的测定。关键词:活化玻碳电极 尿酸 血 循环伏安法 微分脉冲伏安法

氰尿酸：氰尿酸在工业上的生产均以尿素为原料，它是一个非常重要的化工产品中间体，被广泛地应用于合成各种油漆、涂料、除草剂等，在有关氰尿酸的生产及科研中，经常要对其含量进行分析。用氢氧化钠标准溶液作为滴定剂，使用电位滴定仪进行滴定。该方法快速、方便。

探讨利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。方法　玻碳电极在1mol/ L NaOH 溶液中活化,用循环伏安法研究尿酸在活化玻碳电极上的氧化还原特性,用微分脉冲伏安法直接测定尿酸的含量。结果　在0. 1 mol/ L 的醋酸缓冲溶液中(pH5. 0) ,尿酸在活化玻碳电极上于0. 484 V处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与尿酸的浓度在5. 0 ×10- 6～2. 0 ×10 - 4mol/ L 范围内呈良好的线性关系,相关系数为0. 9989 ,检出限为1. 0 ×10 - 6 mol/ L 。能在抗坏血酸存在下同时测定尿酸。结论　方法操作简单方便,重现性较好,用于人血中尿酸的测定,结果令人满意。

玻尿酸，也称透明质酸，是一种存在于生物体内的高分子聚合物，广泛存在于结缔组织及细胞外基质中，遍布于关节腔、皮肤、眼玻璃体、软骨、脐带等组织，具有很强的黏弹性和吸湿性，是细胞外基质的主要成分，具有补水保湿、润滑等独特的作用，同时具有细胞修复的重要作用。玻尿酸不光有交联和非交联之分，还有单相和双相之分。1.单相只有一种状态——似凝胶般的半固态（全交联玻尿酸）；2.双相有两种状态——固态& 液态混合（交联& 非交联玻尿酸的混合）。“交联剂”如果运用的好，就可以帮我们实现“塑形”“注射周期延长”的优点，这就是玻尿酸中的优秀产品。如果过度交联或者工艺不到位，产生生物兼容性的问题，人体无法代谢，会造成更多的问题。

本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中尿酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标定量法对标准样品、基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围UA：10~3000 μg/mL，Cr：20~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9994，质控品准确度偏差均在-1.3%~3.3%，精密度RSD均

通过使用普洛帝PMT-2液体颗粒计数器，我们能够实时监测玻尿酸产品中的颗粒数量和大小，确保产品质量和安全性。该技术不仅提高了生产效率，还为客户提供了更加稳定和可靠的产品。同事提高了产品的质量和生产效率，降低了不良品率和产品退货率。这不仅为企业带来了可观的经济效益，还增强了企业在市场上的竞争力。

本文建立并验证了使用岛津LCMS-8050测定HHL（马尿酰-组氨酰-亮氨酸）转化底物马尿酸的分析方法。该方法在6 min内完成转化产物马尿酸的检测，采用外标法定量，方法定量限0.01 μM，线性范围0.01-3 μM，相关系数0.997。通过考察低中高三质控结果表明，方法精密度与重现性良好。所建方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，可满足药物对血管紧张素转化酶抑制活性评价的实验要求，为降血压类药物新药研究提供更为便捷的技术手段与研究思路。

1 范围本方法介绍了三聚氰胺和氰尿酸的液相色谱-三重串联四级杆质谱的测定。2 试剂2.1 所有试剂均为色谱纯。2.2 标准溶液2.2.1 标准储备溶液分别称取适量（精确至0.1 mg）三聚氰胺和氰尿酸标准品至10 mL容量瓶中，根据标准品的溶解度选甲醇溶解并定溶至刻度。3 仪器Agilent 1200 RRLC（Rapid resolution liquid chromatography，快速高分离度液相色谱）；Agilent 6410 QQQ （三重串联四极杆质谱）。

皮啡肽是一种天然存在的七肽物质。它是一种强效止痛剂，是赛马的 I 类违禁药品。本次研究利用EVOQ Elite液相色谱三重四极杆质谱联用系统对马尿液中的皮啡肽进行定量研究，线性定量范围0.05-100ng/mL，并轻松达到0.05ng/mL的定量下限（LLOQ）。

皮啡肽是一种天然存在的七肽物质。它是一种强效止痛剂，是赛马的 I 类违禁药品。本次研究利用EVOQ Elite液相色谱三重四极杆质谱联用系统对马尿液中的皮啡肽进行定量研究，线性定量范围0.05-100ng/mL，并轻松达到0.05ng/mL的定量下限（LLOQ）。

尿总氮是血液除去蛋白的其他含氮物质,主要是蛋白的代谢产物,包括尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸和氨等,另外还有含量很少的所谓未鉴定氮,如谷光甘肽和核甘酸的氮等,它们的分子量小,很易从肾脏排出,尿排泄氮类又受饮食中蛋白质量的影响,也与身体的蛋白质分解和合成代谢平衡有关。

尿总氮是血液除去蛋白的其他含氮物质，主要是蛋白的代谢产物，包括尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸和氨等，另外还有含量很少的所谓未鉴定氮，如谷光甘肽和核甘酸的氮等，它们的分子量小，很易从肾脏排出，尿排泄氮类又受饮食中蛋白质量的影响，也与身体的蛋白质分解和合成代谢平衡有关。本实验使用凯氏定氮法对人类尿液中的总氮含量进行测定。

迪马科技开发的《尿液中对硝基酚的检测》，采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定人尿中的对硝基酚，以浓盐酸作为提取液，采用ProElut PXL 固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；方法定量限是5 μg/kg。本方案前处理步骤简单、净化效果好，基质效应小且检测时间短；准确度高，重现性好。专用柱优势：ProElut PXL 柱填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用多种作用机理去除尿液中尿酸、尿素等杂质，适用于尿液中对硝基酚的检测。本产品是商品化的成品柱，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；过柱过程中操作步骤简单，有机溶剂用量少，减少对人体的危害同时提高工作效率。以下为详细解决方案，敬请参考！

碘是人体必需的微量元素之一，是人体合成甲状腺激素的必要元素。人体通过饮食，空气，水等方式摄入的碘，80-90%由肾脏排出，因此尿碘是一种反映人体碘营养水平的重要指标，世界卫生组织（WHO）建议14岁以上的男性及非妊娠妇女的的最适宜尿碘为100-500 μ g/L。目前尿碘的检测主要有两种方法，砷铈催化分光光度法和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），ICP-MS法具有灵敏度高、线性范围宽、测试速度快、准确度高等优点，相比于砷铈催化分光光度法，更适用于尿碘的快速分析。

碘是人体必需的微量元素之一，有着重要的生理功能，是人体合成甲状腺激素的必要元素。人碘缺乏将导致地方性甲状腺肿大、地方性克汀病和甲状腺功能减退等；而碘摄入过量将导致高碘性地方性甲状腺肿大、甲亢和甲状腺炎症，合理稳定的碘摄入对人体健康非常重要。定期检测和筛查体内碘水平，有助于预防相关疾病。研究表明，人体空腹1小时到2小时，碘即被完全吸收。碘主要通过肾脏由尿液排出，少部分由粪便排出，极少部分经由乳汁、毛发、皮肤汗腺和肺呼气排出，因此通常用尿碘排出量来估计碘的摄入量。 尿碘目前的检测方法主要有砷铈催化分光光度法以及ICPMS法，ICPMS法具有灵敏度高、测试速度快、准确度高和不适用有毒有害试剂的绿色环保方法等优点，更适用于尿碘分析。

体内碘含量检测对临床甲状腺疾病的诊疗及妊娠女性碘营养状态的监测具有重要作用，但是限于目前的检测技术在我国能够对碘进行测定的临床医院较少。目前，国家卫生行业标准推荐测定尿碘的方法为砷铈催化分光光度，该法操作复杂，难以适用于临床大样本量测定，有报道采用氯酸法测定血清碘，该方法需要 130 度高温消解，方法相对赛默飞世尔科技（中国）有限公司全国服务热线：800 810 5118400 650 5118（支持手机用户）www.thermofisher.com复杂，ICP-MS 作为一种测定元素的技术，具有质谱分析的高度特异性，且样品预处理相对简单，大大缩短了测量周期，且每个样本分析时间仅 30 秒，能够满足临床高通量需求。应用 ICP-MS 测定碘，据报道，碘在 ICP-MS 会产生较强的记忆效应，影响方法的准确度和精密度。经实验发现，使用稀氨水作为清洗剂可有效降低记忆效应，因此本报告在稀释液以及洗液中均加入氨水，并且在样本中增加空白样本清洗管道，且需定期清洗进样系统、矩管和锥，以降低碘的记忆效应。另外，也需在试验中随时监测异常碘浓度和长期检测中的累积效应。碘测定中样本留取应注意几点，尿碘容易受到饮食中碘含量的影响，当摄入较多海产品时，尿碘在数小时内即可急剧升高，因此测定尿碘前应勿食高碘食物；此外单纯测定尿碘受到饮水影响较大，通常同时测定肌酐或者测定 24 小时尿碘进行校正。血碘相对稳定，但是在采集血液时应用酒精消毒，不能使用安尔碘、碘伏等，防止污染样品，另外彩色血清管及添加剂可能影响碘测定结果，血液样本应采集在无添加剂的白帽血清管中。本研究建立了基于 ICP-MS 技术的简便、快速的尿碘和血清碘测定方法，对 NIST 两个水平的标样进行测定，结果均在不确定度范围以内。该方法灵敏、准确、适用于临床高通量需求，为临床碘相关疾病的监测及诊疗提供了可靠的方法学基础。

采用标准曲线法和标准加入法测定尿中碘元素含量，通过方法检出限、精密度验证仪器性能；实验结果表明：元素检出限为0.0396(μ g/L)，标准曲线法结果在误差范围内，标准加入法测定结果稍高于参考值，准曲线法的精密度为3.60%，标准加入法的精密度为2.08%。这两种方法的结果与精密度都满足《WS/T 107.2-2016 尿中碘的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法》中对碘元素限值要求。

接骨木（Sambucus wlliamsii Hance）为忍冬科接骨木属植物，又名续骨木、大接骨丹、公道老、扦扦活、马尿骚等。接骨木化学成分复杂，其中芦丁是一种天然的黄酮类成分，是其主要的药用成分之一，具有抗氧化性、抗菌作用、免疫作用、治疗心脑血管疾病等保健功能。仪电分析参照《药典》接骨木中芦丁的液相分析方法，采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪，对接骨木中有效成分芦丁进行测定。

建立了一种离子色谱法直流安培检测人体血液和尿液中碘离子含量的方法。其中血液的检出限达到0.005mg/L，尿液达到0.02mg/L；线性范围血液为0.01～1mg/L，尿液为0.05～5mg/L；相关系数均在三个9以上，回收率均在96.5%-107.0%之间。用于人血液和尿液中碘离子含量测定，结果准确，快速，灵敏度高。

采用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030测定了冻干人尿中碘成分分析标准物质GBW09111和临床病人尿液中碘的含量，ICP-MS法具有灵敏度高、线性范围宽、精密度好、准确度高等优点，可以轻松应对人尿中碘含量测定要求。

饶丹宁乙酸作为药物依帕司他中间体，用于预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神经障碍、振动感觉异常及心搏异常等。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动视频熔点仪来检测饶丹宁乙酸的熔点，操作步骤简单、重复性好。

为调查加尿中的碘含量水平，建立了电感耦合等离子体质谱法测定尿中碘的分析方法。样品经1%NH3.H2O溶解后直接用电感耦合等离子体质谱进行分析，测定过程中用耐高盐接口(Xi接口)、基体匹配和内标法消除非质谱干扰。结果表明：该方法简单、快速和准确，方法的检出限小于0.05mg/kg，精密度优于1.5%，回收率为97.6?102％，实际样品的分析结果和国标法没有显著差别，对3个标准参考物质的分析结果和证书值一致。

本研究建立了基于 ICP-MS 技术的简便、快速的尿碘和血清碘测定方法，对 NIST 两个水平的标样进行测定，结果均在不确定度范围以内。该方法灵敏、准确、适用于临床高通量需求，为临床碘相关疾病的监测及诊疗提供了可靠的方法学基础。

盐酸二甲双胍用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人，尤其是肥胖或伴高胰岛素血症者，用其不仅有降血糖的作用还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测盐酸二甲双胍的熔点，操作简单、快速、结果准确。

有机酸尿症又称有机酸血症，是儿童遗传代谢性疾病中较常见的病种, 是导致小儿神经系统损害的重要原因，迄今已发现了近40种疾患，总体发病率较高, 如不能及时诊断、合理治疗，死亡率很高，存活者常遗留严重神经系统损害。有机酸尿症临床诊断困难，目前应用GC/MS分析尿中有机酸是有机酸尿症筛查与诊断的可靠方法，已开始作为常规筛查手段运用于新生儿筛查或高危筛查。为了进一步提高分析速度和准确性，岛津公司开发了有机酸遗传代谢病辅助诊断软件，可自动对32种有机酸代谢病给出诊断结果，大大提高了分析效率。