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硫脲嘧啶
仪器信息网硫脲嘧啶专题为您提供2024年最新硫脲嘧啶价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硫脲嘧啶参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硫脲嘧啶您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硫脲嘧啶相关的耗材配件、试剂标物,还有硫脲嘧啶相关的最新资讯、资料,以及硫脲嘧啶相关的解决方案。
硫脲嘧啶相关的方案
海能仪器:自动熔点仪法检测硫脲的熔点
硫脲是白色而有光泽的晶体,是用于制造药物、染料、树脂、压塑粉等的原料,也可用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文用自动熔点仪来检测硫脲的熔点,操作简单、快速、结果准确。
采用TSKgel 色谱柱参考BJS201602测定面粉中的硫脲
本实验中,采用HILIC色谱柱TSKgel Amide-80HR(4.6 mmI.D.X25cm,5μ m)参照国家食药总局BSJ201602中的高效液相色谱-紫外检测法,对面粉中的硫脲进行测定。实验结果表明,硫脲样品峰形对称、柱效高,可以满足BSJ201602的分析测定要求。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银2
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银1
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银3
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)检测试剂盒
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)检测试剂盒人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)抗原、生物素化的人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
GCMS方法高效测定食品中甲基嘧啶磷农药残留
甲基嘧啶磷-甲基嘧啶磷,有机磷杀虫剂,嘧啶磷的甲基同系物,可由二甲氧基硫代磷酰氯与2-二乙氨基-4-甲基-6-羟基嘧啶反应制得。对害虫有触杀及熏蒸作用,对鞘翅...
亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化
重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最hou对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点的甲基化状态。
高效微流电动液相色谱检测废水中硫脲
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中磺胺甲基嘧啶残留
本文利用岛津液质系统LCMS-8060开展了尿液中28种磺胺类、喹诺酮类抗生素的检测,尿液经缓冲溶液调节pH值后,使用HLB固相萃取小柱进行净化浓缩,然后使用UHPLC-MS/MS检测,方法简单、快速、灵敏度高,适用于尿液中的多种抗生素残留检测。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中磺胺间二甲氧嘧啶残留
本文利用岛津液质系统LCMS-8060开展了尿液中28种磺胺类、喹诺酮类抗生素的检测,尿液经缓冲溶液调节pH值后,使用HLB固相萃取小柱进行净化浓缩,然后使用UHPLC-MS/MS检测,方法简单、快速、灵敏度高,适用于尿液中的多种抗生素残留检测。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中磺胺二甲基异嘧啶残留
本文利用岛津液质系统LCMS-8060开展了尿液中28种磺胺类、喹诺酮类抗生素的检测,尿液经缓冲溶液调节pH值后,使用HLB固相萃取小柱进行净化浓缩,然后使用UHPLC-MS/MS检测,方法简单、快速、灵敏度高,适用于尿液中的多种抗生素残留检测。
北分瑞利:蒸气发生-原子荧光光谱法测定六味地黄丸中的痕量镉
本文建立了原子荧光光谱法测定六味地黄丸中痕量镉。六味地黄丸经湿法消解后,以硫脲和钴离子溶液为还原催化剂,用原子荧光光谱法对其痕量镉进行测定;同时考察了载流为盐酸、硼氢化钾浓度及共存元素的干扰。本法线性范围为0.0~4.0ng/ml,线性相关系数大于0.999,最低检出浓度为0.014ng/ml,回收率均在80%以上。本法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,可作为检测六味地黄丸痕量镉的有效分析方法.
UPLC MS/MS 测定牛奶中磺胺二甲嘧啶 残留量
本文建立了牛奶中抗生素多残留的LC/MS/MS测定方法。抗生素种类包括环丙沙星、环丙沙星、氧氟沙星、青霉素G、氯唑西林、替米考星、泰乐菌素、红霉素、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、四环素和金霉素。以及两种同位素内标为环丙沙星-d8 和氟尼辛-d3。采用改良的QuEChERS 方法对牛奶中抗生素进行提取。本方法具有良好的线性,高灵敏度、回收率稳定、重现性高和特异性强的特点,满足世界各国监管机构规定的牛奶中抗生素类残留限量的要求。本文采用改良型QuEChERS 样品前处理方法建立了牛奶中抗生素类多残留分析方法,该方法具有快速、稳定、可靠,高灵敏度和选择性等特点。经简单的样品前处理,大部分抗生素化合物获得了良好的回收率。本方法满足牛奶中痕量的抗生素残留进行定性定量分析要求,具有良好的精密度和稳定的保留时间。长期稳定性测试结果表明:该LC/MS/MS 系统适用于长期复杂基质的样品分析,也无需停机维护保养。
饲料砷的测定方案氢化物原子荧光光度法(快速法)
样品经酸消解或干灰化破坏有机物,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加人硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢,由氢气载人石英原子化器中分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比,与标准系列比较定量。
应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白的N端氨基酸序列
采用SPD-M30A检测器,实现高灵敏度检测;采用等度洗脱分离苯乙内酰硫脲(PTH-氨基酸),基线稳定,保留时间重复性好,降低分析成本;符合FDA 21 CFR Part11要求的完备功能;简单、方便的数据分析功能。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氯苯嘧啶醇残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氯苯嘧啶醇等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氯苯嘧啶醇等217种农残的含量。
咪唑啉硫脲衍生物对电偶腐蚀的抑制作用
(本文章的版权属于文章作者及所属出版机构,下载本文仅作学习研究之用,不得用于商业目的。) 采用腐蚀失量、动电位极化曲线和电偶腐蚀电流测量等电化学方法对咪唑啉缓蚀剂TDM进行了性能评价,研究了饱和CO2 的1 % NaCl 溶液中碳钢与双相不锈钢S31803 耦接后的电偶腐蚀行为。结果表明,该缓蚀剂是一种阳极吸附型缓蚀剂,与KI 有较好的协同作用,能显著地抑制二氧化碳环境下N80 钢因电偶作用引起的腐蚀。
Waters:同时测定牛奶中磺胺嘧啶化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺嘧啶等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺嘧啶 残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺嘧啶30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
Waters:同时测定牛奶中磺胺间甲氧嘧啶化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺间甲氧嘧啶等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氯苯嘧啶醇残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氯苯嘧啶醇等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
测定肥料中汞、砷含量的应用方案(原子荧光光谱法)
试样经消解后,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷。在酸性介质中,硼氢化钾使汞还原成原子态汞,砷还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中,在特制的汞、砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,利用荧光强度在特定条件下与被测液中的汞、砷浓度成正比的特性,对汞、砷进行测定。
测定岩石中金含量的应用方案(ICP-MS法)
以美析公司生产的6880型 ICP-MS为测量仪器, 全定量外标法做标准曲线, 以国家一级标准样作为监控样,以此测量样品的方法。试样经王水分解后,在 15%的王水溶液(体积分数)介质中,用聚氨酯泡沫塑料吸附,用硫脲-盐酸溶液解脱, 在电感耦合等离子体质谱仪上测定。
应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定曲妥珠单抗的N-末端氨基酸序列
采用SPD-M30A检测器,实现高灵敏度检测;采用等度洗脱分离苯乙内酰硫脲(PTH-氨基酸),基线稳定,保留时间重复性好,降低分析成本;符合FDA 21 CFR Part11要求的完备功能;简单、方便的数据分析功能。
应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定蛋白质药物注射用重组人促红素原液的N-末端氨基酸序列
采用SPD-M30A检测器,实现高灵敏度检测;采用等度洗脱分离苯乙内酰硫脲(PTH-氨基酸),基线稳定,保留时间重复性好,降低分析成本;符合FDA 21 CFR Part11要求的完备功能;简单、方便的数据分析功能。
AF-3310型原子荧光光谱仪检测土壤中的总汞、总砷
样品中的汞、砷经加热消解后,高价态的砷被硫脲-抗坏血酸还原成三价砷,在酸性介质中,与硼氢化钾作用生成砷化氢气体(汞被还原成汞原子),由氩气导入石英原子化器,在氩氢火焰中进行原子化,以特制空心阴极灯作为激发光源产生原子荧光,产生的荧光强度与试样中被测元素含量成正比,以此测定总砷、总汞的含量。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺甲嘧啶残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺甲嘧啶等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
Waters:同时测定牛奶中磺胺二甲氧嘧啶化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺二甲氧嘧啶等磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
纺织品中汞、砷含量的检测方案(AFS法)
砷测定用酸性汗液萃取试样后,加入硫脲抗坏血酸将五价砷转化为三价砷,再加入硼氢化钾使其还原成砷化氢,由载气带人原子化器中并在高温下分解为原子态砷。在193. 7 nm荧光波长下,对照标准曲线..确定砷含量。汞测定用酸性汗液萃取试样后,加入高锰酸钾将汞转化为二价汞,再加入硼氢化钾使其还原成原子态汞,由载气带人原子化器中。在253. 7 nm荧光波长下,对照标准曲线确定汞含量。
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