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若丹明胺
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若丹明胺相关的方案
测量罗丹明B的荧光各向异性光谱
本申请说明说明了使用FP-6500自动偏振器的若丹明B的荧光各向异性的波长色散。关键词:FP-0003,FP-6500,荧光,各向异性,FDP-223偏振仪,
大麦若叶凝胶软糖最佳制作配方的研究
以蔗糖、麦芽糖、明胶、大麦若叶粉和柠檬酸为原料,探究大麦若叶凝胶软糖的制备配方。通过单因素和正交实验确定最佳配方:明胶添加量5%,柠檬酸添加量2%,大麦若叶粉添加量0.3%,蔗糖∶麦芽糖1∶1。依此配方制得的软糖酸甜适口,质地均匀,色泽纯正,蕴含淡雅茶香味,对产品进行干燥失重和还原糖指标检验,产品理化指标符合行业标准要求。
北京华阳利民:弱阳离子交换毛细管整体柱的制备与蛋白质分离
摘 要:以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在0.32mm内径弹性石英毛细管内原位制备了聚合物整体固定相基质。优化得到的最佳反应物组成为V(GMA):V(EDMA):V(正丙醇):V(1,4-丁二醇):V(H2O)=0.32:0.08:0.35:0.2:0.05,在60℃反应24h,得到了孔径分布在100~300nm的大孔型整体固定相。用亚胺基乙二酸(IDA)对整体柱进行表面改性,制备了羧酸基弱酸型阳离子交换整体固定相。优化得到的最佳改性条件是:反应时间24h、温度75℃和pH12.0。本研究制备的一根仅5cm长的弱阳离子交换毛细管整体柱可以在13min内分离粗卵蛋白、胰蛋白酶和溶菌酶3种模型蛋白质。关键词:毛细管整体柱 甲基丙烯酸酯 离子交换色谱 蛋白质
快速、灵敏检测化妆品中的罗丹明B
罗丹明B(CAS 号:81-88-9),又称玫瑰红B、玫瑰精B,俗称花粉红,是一种具有鲜艳颜色的人工合成色素。由于罗丹明B 鲜艳持久、价格低廉,被广泛应用于化妆品、食品、造纸、制漆、纺织、皮革和瓷器的染色.1-4 根据国际癌症研究组织研究,摄取、吸入以及皮肤接触罗丹明B 均会造成急性和慢性的中毒伤害,并且有动物实验表明,该物质吸入时可能引起诱变致癌或致畸.5 早在1999 年,欧美等国家和地区均已禁止用于食品加工中;2006 年中国卫生部将其列在《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单( 第一批)》中,禁止在食品中使用,并于2010 颁布了SN/T 2430---2010 年《进出口食品中罗丹明B 的检测方法》。目前,虽然国内尚无针对化妆品中罗丹明B 的相关规定,但是如果将罗丹明B 添加到与人体皮肤直接接触的化妆品中,也会对人体造成致癌或致畸的危害。因此,需要建立一种快速、灵敏测定化妆品中的罗丹明B。
快速、灵敏检测化妆品中的罗丹明B
基于罗丹明B 对人体的致畸、致癌性,及其对化妆品等行业的潜在胁,本文欲通过高效液相色谱- 荧光检测建立一种快速、灵敏测定化妆品中罗丹明B 的方法。
V-1500分光光度法测定罗丹明B的实验设计
V-1500分光光度法测定罗丹明B的实验设计V-1500分光光度法测定罗丹明B的实验设计V-1500分光光度法测定罗丹明B的实验设计
辣椒酱中罗丹明B的测定
摘要: 罗丹明B(Rhodamine B)是一种具有鲜桃红色的人工合成染料,其作为荧光试剂已被广泛应用于环保、矿业和钢铁等领域,是荧光分析常用的试剂,但是由于其具有潜在的致癌和致突变性,中国卫生部将其列在《食品中可能违法添加的非食用物质和滥用的食品添加剂名单》中,禁止在食品中使用。本文参照SN/T 2430-2010方法,建立了辣椒酱中罗丹明B的测定方法,回收率理想,操作简单。
2020国抽 | 新增项目一:半固体调味料中罗丹明B的测定
2020年国家食品安全国家抽检实施细则中新增了其他半固体调味料中罗丹明B的检测,迪马科技参照标准《BJS 201905 食品中罗丹明B的测定》,建立了半固体调味料中罗丹明B的检测方法,方法定量限0.005 mg/kg。
利用安捷伦弱阳离子交换色谱柱优化蛋白质 的分离
含有弱阳离子交换固定相的色谱柱用于分离带正电的蛋白质时呈现出一定的多功能性。特别值得注意的是,通过调整流动相的 pH 可以实现样品选择性的差异。我们探讨了这些值得注意的参数,以及如何通过改变这些参数来优化目标化合物的分离。这些工作使用了安捷伦 Bio WCX 色谱柱,安捷伦 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
颠茄合剂中莨若碱的含量(分光光度法)
用分光光度法,以原料颠茄酊为对照,在418 nm处测定莨若碱的含量。结果:莨若碱在0.9%~2.1%(mg-L~1)浓度范围内,浓度和吸收度线性关系良好 样品回收率及RSD良好,该方法可以准确测定颠茄合剂中莨若碱的含量。
食品中罗丹明B的测定解决方案-八角茴香
罗丹明B的检测常用中性氧化铝固相萃取柱进行前处理净化,但要控制氧化铝的活性,且操作步骤繁琐,回收率结果无法保证;也有行业标准《SN/T 2430-2010进出口食品中罗丹明B的检测方法》以乙酸乙酯/环己烷提取罗丹明B,凝胶渗透色谱系统净化后,液相色谱荧光检测器或液相色谱质谱/质谱仪测定,但该方法需购置凝胶渗透色谱仪,且前处理有机溶剂消耗量大,耗时长,不能被广泛使用。 迪马科技在克服上述两种方法缺陷基础上开发出ProElut PXC 固相萃取柱净化,液相色谱荧光检测器测定方法,对多种食品基质中罗丹明B进行测定。该方法无需使用大型设备凝胶渗透色谱仪,具有简便,快速,溶剂消耗少,回收率结果稳定,易于广泛使用等优势。
食品中罗丹明B的测定解决方案-辣椒油
罗丹明B的检测常用中性氧化铝固相萃取柱进行前处理净化,但要控制氧化铝的活性,且操作步骤繁琐,回收率结果无法保证;也有行业标准《SN/T 2430-2010进出口食品中罗丹明B的检测方法》以乙酸乙酯/环己烷提取罗丹明B,凝胶渗透色谱系统净化后,液相色谱荧光检测器或液相色谱质谱/质谱仪测定,但该方法需购置凝胶渗透色谱仪,且前处理有机溶剂消耗量大,耗时长,不能被广泛使用。迪马科技在克服上述两种方法缺陷基础上开发出ProElut PXC 固相萃取柱净化,液相色谱荧光检测器测定方法,对多种食品基质中罗丹明B进行测定。该方法无需使用大型设备凝胶渗透色谱仪,具有简便,快速,溶剂消耗少,回收率结果稳定,易于广泛使用等优势。
罗丹明B相对量子产率的测定
本申请说明将演示如何使用荧光素作为标准样品获得罗丹明B的相对量子产率。关键词:FP-8500,FUV-803,荧光,量子产率,相对方法
莱伯泰科:辣椒酱中罗丹明B的测定
摘要: 罗丹明B(Rhodamine B)是一种具有鲜桃红色的人工合成染料,其作为荧光试剂已被广泛应用于环保、矿业和钢铁等领域,是荧光分析常用的试剂,但是由于其具有潜在的致癌和致突变性,中国卫生部将其列在《食品中可能违法添加的非食用物质和滥用的食品添加剂名单》中,禁止在食品中使用。本文参照SN/T 2430-2010方法,建立了辣椒酱中罗丹明B的测定方法,回收率理想,操作简单。
八角茴香中罗丹明B的测定
迪马科技开发出ProElut PXC 固相萃取柱净化,液相色谱荧光检测器测定方法,对多种食品基质中罗丹明B进行测定。该方法无需使用大型设备凝胶渗透色谱仪,具有简便,快速,溶剂消耗少,回收率结果稳定,易于广泛使用等优势。
岛津:离子阱-飞行时间串联质谱定性检测禽肉中的罗丹明B
建立了离子阱-飞行时间串联质谱仪快速检测禽肉中罗丹明B的分析方法。利用多级质谱分析,推测出罗丹明B的结构式和质谱裂解规律,极大地增加定性结果的准确性。
食品安全检测仪检测调味酱中罗丹明B操作步骤
检测食品中罗丹明 B 的操作步骤通常需要使用专门的实验室设备和试剂,因为罗丹明 B 是一种有害的染料,常用于食品颜色改良。
如海光电 | 检测食品中非法添加罗丹明B解决方案
经研究证明罗丹明B会直接危害到人体健康,具有潜在的致癌、致突变性和心脏毒性,是被监管部门严厉监察打击的。想要用肉眼分辩出罗丹明B其实很难,常用检测方式主要有GC和GC-MS联用法。 此检测方式需要大型仪器设备,价格昂贵。 使用拉曼光谱检测方式在分析化学等很多领域中得到了很好的发展和应用。结合表面增强拉曼技术可以显著提供高灵敏度,在食品安全和材料科学等领域已经得到了广泛应用。本文中通过拉曼光谱法只需要简单的样品前处理,可以在十几分钟内得到食品中是否含有非法添加罗丹明B的检测结果。
离子阱-飞行时间串联质谱定性检测禽肉中的罗丹明B
建立了离子阱-飞行时间串联质谱仪快速检测禽肉中罗丹明B的分析方法。利用多级质谱分析,推测出罗丹明B的结构式和质谱裂解规律,极大地增加定性结果的准确性。
利用安捷伦弱阳离子交换色谱柱优化蛋白质的分离 (PDF)
含有弱阳离子交换固定相的色谱柱用于分离带正电的蛋白质时呈现出一定的多功能性。特别值得注意的是,通过调整流动相的 pH 可以实现样品选择性的差异。我们探讨了这些值得注意的参数,以及如何通过改变这些参数来优化目标化合物的分离。这些工作使用了安捷伦 Bio WCX 色谱柱,安捷伦 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
番茄酱中罗丹明 B的测定
食用着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质,通常有食用合成色素和食用天然色素两大类。在食品加工过程中,为求得食品色泽艳丽或保持原有色泽,增进人们食欲并提高食用价值,往往需要添加着色剂。而工业染料是用于纺织品、皮革制品以及木制品着色的物质, 以偶氮型和蒽醌型结构为主, 长期使用会产生致敏或致癌作用。随着科学技术的不断进步,有一些不法商贩为了降低番茄酱的生产成本,提高番茄酱的卖相,非法添加一些工业染料来获得利润,置民众的健康于不顾,产生了诸如“苏丹红”、“罗丹明 B”等重大食品安全事件。为此,我国卫生部于2008 年公布的第一批《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》中已明确指出工业染料为非食用物质。
食品中罗丹明B的提取与检测(SelectCoreMCX固相萃取柱)
罗丹明B(Rhodamine B),又称玫瑰红B,或碱性玫瑰精,俗称花粉红,是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。经老鼠试验发现,罗丹明B会引致皮下组织生肉瘤,被怀疑是致癌物质。罗丹明B在溶液中有强烈的荧光,用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。曾经用作食品添加剂,但是后来实验证明罗丹明B会致癌,现在已不允许用作食品染色。
液相色谱_串联质谱法测定浓缩樱桃李汁中罗丹明B和苏丹红染料
样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化后,有效地降低了基体干扰,提高了分析灵敏度。该方法的定量限、回收率和精密度均满足痕量分析的要求,适用于分析浓缩樱桃李汁中罗丹明 B和苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 残留。
人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒
人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人透明质酸结合蛋白(HABP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人透明质酸结合蛋白(HABP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人透明质酸结合蛋白(HABP)抗原、生物素化的人透明质酸结合蛋白(HABP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人透明质酸结合蛋白(HABP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
凝胶净化色谱-液质联用法检测辣椒油中罗丹明B
罗丹明B具有价格低廉、色泽红艳、稳定性强等特点,部分不良商贩将其作为苏丹红替代品为花椒、辣椒等食品染色,取得好的卖相,并用于火锅店和麻辣烫等餐饮服务单位的火锅底料、火锅调味料、辣椒粉、辣椒油中。经研究发现,罗丹明B会引致皮下组织生肉瘤,具有致癌、致突变性和心脏毒性。2008年,中国将其列入第一批《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》中,明确规定不允许用作食品添加剂及食品染色。本文参考2010年中华人民共和国出入境检疫检验发布的标准《进出口食品中罗丹明B的标准检测方法》,采用J2 Scientific凝胶净化-液相色谱质谱法分析检测辣椒油中罗丹明B的含量。
用高级流变仪表征弱结构食品的流变性
大部分食品的结构都非常微弱,即使很小的应力和应变,都可能对其结构产生影响。Anton Paar 公司的 Physica MCR 流变仪提供了一种独特的振荡控制方法 - DSO(实时位置控制技术),这种方法使商业流变仪可以在小于 0.01µ Nm 的低扭矩下进行测试,从而产生极小的应力和应变。另外,DSO 方法不会产生额外的旋转漂移,不会破坏样品的微弱结构。DSO 方法适用于测试牛奶饮料、淀粉溶液等低黏度样品的结构。本文以三种商业牛奶饮料为例,揭示应变扫描数据的差异性与沉降稳定性的关系;以及 高剪切后用恒定振幅和恒定频率的振荡测试研究材料结构的恢复,即触变性。为了不影响结构,恢复过程测试的振幅应该在线性粘弹区间内。在使用应变扫描和频率扫描研究了不同浓度的淀粉溶液后,发现对于低浓度的样品,必须使用非常小的应力进行测试,这样才能确保样品处在线性粘弹区内。
如何使用食品安全检验检测设备检测花椒中罗丹明B含量测定方案
如何使用食品安全检验检测设备检测花椒中罗丹明B含量测定方案
HPLC-ELSD法测定蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺
本文使用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40与蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ连用,建立了蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的定量分析方法。该方法中,磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺分别在5 ~ 1000 mg/L,2.5 ~ 500 mg/L线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为89.3~108.7%;精密度实验中,重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.14 ~ 0.22%,峰面积RSD为2.85 ~ 2.95%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物低、中、高浓度加标回收率为82.0 ~ 99.5%,准确度较好。实验结果表明,该方法能准确地测定蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺含量。
丹磺酰化法分析蛋白质 N-末端氨基酸实验
蛋白质的α -氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰胺薄膜层析分析DNS-氨基酸, 可确定蛋白质的N-末端氨基酸。此法灵敏度高, 也可用于蛋白质的氨基酸组成的测定。聚酰胺对极性物质的吸附作用是: 它能和被吸附物质间形成氢键, 这种氢键的强弱决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离物在聚酰胺表面发生吸附、解吸附、再吸附和再解吸附的连续过程, 就能导致分离物达到分离的目的。
【单氰胺中双氰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
目前厂家都采用的是凯式定氮法测定单氰胺中的双氰胺含量,此法的主要原理是先测出总氰胺,再测出尿素和单氰胺含量,用总氰胺含量减去尿素和单氰胺含量,最后计算出双氰胺含量。此法由于总氰胺和尿素含量的测定时间长,大约需要3小时,且此方法未考虑产品中其它含氮成份,使得测出的双氰胺含量比实际值偏高,造成误差大,不利于单氰胺产品生产的中间控制,也影响产品等级的判定。为此,建立了单氰胺中双氰胺含量快速检测的HPLC方法,已成功用于单氰胺产品的检测中。
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