那位大侠是否知道,岛津是否有以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱.能否用其它色谱柱来代替!!(我是用来分离盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的),我做过用C18只能做出盐酸麻黄碱。请各位赐教!!答:用苯基柱主要是为了获得更好的选择性,而加乙醚连接时为了让碱峰形更好
中文名称:4-[羧基-(3-氯苯基)-甲基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐名称:2-(4-Boc-哌嗪)-2-(3-氯苯基)乙酸【详情请咨询国肽生物】CAS号:885272-99-1别名:1-Piperazineaceticacid,a-(3-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-分子式:C17H23N2O4Cl.HCl分子量:391.28946结构图:国肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物
那位大侠是否知道,岛津是否有以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱.能否用其它色谱柱来代替!!(我是用来分离盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的),我做过用C18只能做出盐酸麻黄碱。请各位赐教!!
有客户反应偶们的苯基胍碳酸盐中有苯基胍碳酸氢盐,如果用高氯酸滴定能说明苯基胍碳酸盐的纯度吗?各位老师,目前苦于没有标准品苯基胍碳酸氢盐所以无从下手了,拜托各位帮我想想办法。。。先谢了!
请问a-苯基甲醇-乙酸指示剂如何配制fjcgx@126.com谢谢[em61] [em61]
GBZ/T160.67-2004国标中二苯基甲烷二异氰酸酯-盐酸萘乙二胺紫外分光法中,为什么后面四个浓度显色做出来为橙红色(? ?︿ ??)前两个为紫色。操作需要做什么(? ?︿ ??)求大神解答。
各位大侠谁做过二(对硝基)苯基碳酸酯的色谱分析,能不能告诉在下操作的条件?小弟是新手,第一次摸条件,总是出错啊![em09512]
前段时间由于做实验,在液谱里进了盐酸苯阱得样,结果后来液谱就很难稳,并且基线老是漂。请问盐酸苯阱要用什么东西来洗呀! 用异丙醇洗过,稀硝酸洗过,然后将流通池也超过,结果还是漂。 请问用什么容积洗好呀!
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试2-苯基丙酸用什么柱子比较合适?
如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
大家有接触过盐酸联苯胺或其它芳香胺的盐酸盐吗?比如,盐酸联苯胺,4-氨基偶氮苯盐酸盐,等。这些用在纺织品的用途是什么?对人体有什么危害?有标准或技术方法可以检测吗?
请教专家:测苷氨酰胺盐酸盐的分析方法 盐酸苯肼的分析方法急等啊,怎么没有回音呢
求助氯甲醚三苯基膦盐的检测检测方法
最近做二氧化硫曲线,线性不好查阅了论坛里的相关帖子,想购买0.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液看了有推荐天津市化学试剂研究所的网络查询了没有购买方式希望使用了的同行们给推荐一下购买方式,多谢了之前使用的是FMP级的盐酸副玫瑰苯胺试剂配制的
各位大神好,我在做莱菔子的含量测定时,用药典的方法采用苯基柱,乙腈-3%醋酸(15:85),与对照品芥子碱硫氰酸盐相近的位置有一个稍微低一点的峰a,分离度不好,然后我调大水相后,峰a没有了,而且水相调的越大,峰面积都逐渐变小,我想问一下,苯基柱会改变峰的多少么,或是对峰面积也会改变么?后来我用C18的柱子按照药典的方法做了一下,也没有那个峰a,调到10:90的时候,分离度达到1.5了 但是峰数特很少,面积也比之前的低,我想问一下能用C18的柱子代替苯基柱么,药典要求用的是苯基柱
请教各位大侠,苯甲醇与盐酸起反应吗??
各位专家好,请问4%盐酸苯肼溶液如何配制?
CAS:283159-95-5我用C18的柱子,流动相A、B分别是0.05%TFA的纯水、0.05%TFA的乙腈,流动相B的梯度是初始10%,5min升到60%并保持10min,15min后降到10%保持5min,谱图主峰分叉。[img=,690,184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401271531592473_6839_4185279_3.jpg!w690x184.jpg[/img]请问(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯是手性化合物吗,需要什么类型色谱柱和流动相条件分析?
精馏得到三苯基膦,其中含有少量三苯基氧膦,想对其定量,使用乙腈-水做流动相,柱温25℃,测样时进3-5针,三苯基氧膦峰面积越来越大,猜测在测样过程中可能有三苯基膦氧化生成了三苯基膦,请问如何防止测样时三苯基膦氧化生成三苯基氧膦呢?
二氧化硫的甲醛法要用盐酸副玫瑰苯胺,今天新到的药品,瓶子上写的是盐酸玫瑰苯胺,是同一个东西还是单独有这种物质?
有人做盐酸苯肼的吗,我想找他的分析方法,买来的东西厂家直说是滴定法座含量,有标准或分析方法吗?谢谢了
苯基代邻氨基苯甲酸是什么颜色的,今天买来的苯基代邻氨基苯甲酸有的怪怪的
GB/T6432-94标准中4.6 盐酸标准溶液:邻苯二甲酸氢钾法标定,按GB601制备。平常都是用碳酸钠标定盐酸,用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠,这里却.......该如何理解呢?
请问大家阿有盐酸付玫瑰苯胺的配制方法啊?我做空气中的二氧化硫,按照标准配出来的颜色是紫红色的也,怎么不褪色?真是急死人
[color=#444444][color=#444444]各位大牛,最近用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦,流动相是水和甲醇1:4,流量1.5ml/min,C18柱子,含有三苯基磷的样品在12min左右出了一个峰,含有三苯基氧膦的样品在2min左右出了一个峰,改成梯度测试,三苯基磷在32min左右出了一个峰,三苯基氧磷在2min左右出了一个峰,我不能确定2min左右的峰是不是三苯基氧膦,有没有做过的,给个判断,或者给个液相条件,不甚感激![/color][/color]
国标中,给出了盐酸副玫瑰苯胺的精制方法 ,请问一下有经验的前辈,买来的盐酸副玫瑰苯胺需要精制吗?如果不精制可以吗?急!!!
[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']盐酸中甲苯测定,可以直接萃取后进样分析吗?标准样品配制需要在盐酸中加入不同量的甲苯配制吗?[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]
用的苯基柱,流动相可以用三氯乙酸调节pH吗