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癸二酰氯

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癸二酰氯相关的论坛

  • 三氯氢硅组分

    三氯氢硅组分

    [color=#444444]我们用FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析三氯氢硅组分时,除了知道1、空气峰 2、氯化氢峰 3、二氯二氢硅峰 4、三氯氢硅峰(3min) 5、四氯化硅峰(4min),很难判断在三氯氢硅主峰后面大概10-15min出现的一些峰是什么物质,附上色谱图,请朋友们帮忙解释一下。[/color][color=#444444][img=,690,123]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051442164892_4308_1752329_3.jpg!w690x123.jpg[/img][img=,690,123]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051442179629_1595_1752329_3.jpg!w690x123.jpg[/img][/color]

  • 三氯氢硅组分定性判断

    [color=#444444]我们用FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析三氯氢硅组分时,除了知道1、空气峰 2、氯化氢峰 3、二氯二氢硅峰 4、三氯氢硅峰(3min) 5、四氯化硅峰(4min),很难判断在三氯氢硅主峰后面大概12-13min出现的一些峰是什么物质,请朋友们帮忙解释一下。[/color]

  • 己二酰氯GC检测方法

    公司要求检测 己二酰氯的纯度,计划用气相色谱分析,请问有没有分析过己二酰氯的大大?求分析方法

  • 三氯氢硅组分

    三氯氢硅组分

    我们厂是做三氯氢硅和四氯化硅的,三氯氢硅中除了低沸,二氯二氢硅,四氯化硅,氯硅烷和一些金属杂质以外,我们做FID的时候,在10min-15min之间,出了很多杂峰,用GC-MS定性是十二甲基环六硅氧烷,不知道结果可不可靠,怎么验证?谢谢大家。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407042106_505463_2909301_3.jpg

  • 求助:己二酰氯检测

    目前面临一个己二酰氯的纯度检测的问题,因此物质非常活泼,遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。遇高热分解释出高毒烟气。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。请问有无接触过己二酰氯的检测的大虾,给指点下。

  • 关于顶空气相色谱测二氯乙酰氯的讨论

    如果要测二氯乙酰氯残留的话是不是可以直接和正丁醇酯化,然后不中和而是直接顶空进样呢,这样反应生成的盐酸也不会进到色谱柱里吧求大佬们指导一下方法可行性,感谢啊!

  • 二甲胺基磺酰氯的检测

    由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯,产品计划用气相做检测,柱子是se-30的,结果不理想,大家给些意见,尤其是关于该产品的文献极少,在知网上没有几篇。也可能太简单了。

  • 【原创大赛】XRF结合偏最小二乘法定量分析铝土矿中铝、硅、铁含量

    XRF结合偏最小二乘法定量分析铝土矿中铝、硅、铁含量Analysis of Aluminium,Silicon and Ironin Bauxite with Partial Least Square Regression(PLS ) Method and XRF Analyzer摘 要 在实验室条件下,利用EDX3600B型X射线荧光光谱仪获取铝土矿样品的X射线荧光光谱数据,并采用偏最小二乘法(PLS)分别建立铝土矿中铝、硅、铁含量的预测模型。模型所用的光谱范围分别为与铝土矿中铝、硅、铁元素密切相关的波段。al、si、fe最佳主成分数分别为3、2、2。模型经交互验证,其预测结果与实测值之间的相关系数R,铝、硅、铁分别为0.9407、0.9685、0.9990。另外利用一元线性回归分析结果同PLS模型做比较,结果均不及PLS模型的预测结果。 研究表明,通过PLS回归分析方法能明显提高模型预测的准确度。Abstract In the presentstudy,bauxite samples were scanned by EDX3600B X-ray fluorescence analyzer,andthe relationship between the X-ray fluorescence spectra and the concentrationof aluminium,silicon and iron in bauxite was studied.Forpredicating the aluminium,silicon and iron concentration in bauxite,3PLS model were established respectively with 3,2,2 optimal factors and closelyrelevant electron volt ranges.After cross-calibration,the correlationcoefficient of value predicted by PLS model against that measured by ICP were0.9407,0.9685,0.9990 separately.Meanwhile,the univariate linear regressionmodel was also built.Obviously,the PLS method was better than the linearregression for predication.It showed that the accuracy of prediction wasimproved evidently by PLS model.

  • 二甲胺基磺酰氯

    二甲胺基磺酰氯在合成过程中在主峰前出现一个1%的左右的杂质,请教高手帮我解疑是什么?

  • 求第二次印刷的规JJG376-2007《电导率仪》规程

    各位版友:早晨好!JJG376-2007《电导率仪》第7.3.5款 [b]温度系数示值误差[/b]检定中的式(9),第二次印刷时,被认为有一处印刷错误,而被错误地更正。本想指出一下为什么是错误的更正,可手头没有第二次印刷的规JJG376-2007《电导率仪》规程,[b]第一次印刷的是计量出版社出版,黄色封面、封底(最后面给出了是二次印刷等信息的不知是称封底吗);而第二次印刷是质检出版社出版,白色封面、封底[/b]。所以恳请版友给我第二次印刷的规JJG376-2007《电导率仪》规程,其第7、11和封底。

  • 多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?

    背景:多晶硅含碳偏高,主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用,氢化炉在1300度以上时,它的石墨罩会和氢气生成CH4,含量高的时候能达到几百个PPM,在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应,就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应,或者大家也可以用热力学计算一下,先假使二者可以反应,通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)=C(石墨)+2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?

  • 如何检测三氯化硼中的二氯酰?

    [em09] 三氯化硼为无色液体,沸点只有12摄氏度.含有光气(二氯酰)杂质.用色谱能测定吗?什么柱子和条件比较合适?谢谢哪位大侠指教.

  • 二甲氨基甲酰氯与苯胺衍生反应

    想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗

  • 二甲氨基甲酰氯与苯胺衍生反应

    想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗

  • 【讨论】玻璃衬管出现的鬼峰是否有规律?

    衬管何时需要更换(清洗)? 要是不更换(清洗)会产生什么影响? 出现的鬼峰是否有规律? 一般更换衬管是看进样样品的性质,以及衬管的结构,进样方式等, 一般不更换出现的鬼峰,我觉得是无规律,因为像突发事件,无重复性。 你有什么不同意见,请尽情发挥。

  • 【原创大赛】ICP-MS测定多晶硅生产中间体三氯氢硅的水解过程

    最近在网上查找三氯氢硅水解反应方程式,发现众说纷纭。问题主要集中在反应是否会生成氢气上。因此翻阅了相关资料,写出此文希望能够与大家共同学习交流。 三氯氢硅又称硅氯仿,化学式SiHCl3。是一种易流动的无色液体。在国内主要在多晶硅生产过程中,作为中间品进行杂质元素控制。 我们对其痕量元素进行分析时,往往使用水解的方式将其变成凝胶状水解物。然后使用氢氟酸分解,加热赶去四氟化硅和水。然后采用低浓度硝酸、氢氟酸或盐酸溶液溶解痕量杂质,并使用ICP-MS进行测试。 但对于三氯氢硅水解的过程,可谓是众说纷纭。一般的意见是: SiHCl3 + 2 H2O →SiO2 + 3HCl + H2 方程一并解释为生成的氢气极易造成爆鸣现象,造成取样危险。 但是二氧化硅一般为白色固体或粉末状,多孔、质轻、松软的固体,吸附性强,因此也称为白炭黑。但是实验室中三氯氢硅水解后的外观与二氧化硅并不相同,部分样品常见为胶状外观。因此在查阅相关资料后,发现原有想法并不全面。 三氯氢硅遇水发生水解反应并放出大量的热,其水解物应为聚合HSiO1.5。该物质的结构类似于聚硅氧烯(H2SiO)n,因此反应方程式应为: 2SiHCl3+3H2O → (HSiO) 2O+6HCl 方程二由(HSiO)2O来代表该种聚合物并避免出现1.5个氧的情况出现。在部分文献中,该方程式也可写成: SiHCl3 + 2 H2O(l) → SiO2(aq.) + 3 HCl(aq.) + H2(l) 方程三 需要注意的是,在该方程式中,作者事先已说明的SiO2是水合物,而H2为liquid。故在缺少对物质状态描述的条件下,方程一的描述是无意义的。 有部分同事认为,用上述反应方程无法解释爆鸣现象。事实上,三氯化硅蒸汽与空气混合后,在很低的温度下就有爆炸危险。而三氯氢硅水解反应又是一个强烈的放热过程。因此三氯氢硅与氧气混合后,当得到所需的能量时就会发生剧烈反应;其方程式如下: SiHCl3+O2 → SiO2+HCl+Cl2该过程可解释爆鸣形成的原因。 因此,对三氯氢硅水解方程式的一般写法并不正确。也可以说三氯氢硅水解反应的主反应并不会生成氢气。希望本文对还挣扎在两个方程式中不知所措的童鞋有所帮助。更加欢迎有不同意见的童鞋与我交流探讨。参考资料Influence of HSiO1.5 Sol−Gel Polymer Structure and Composition on the Size and Luminescent Properties of Silicon NanocrystalsEric J. Henderson, Joel A. Kelly and Jonathan G. C. Veinot* Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canadahttp://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cm902028qPoint-of-Use Sampling and Metal Analysis for TrichlorosilaneDan Cowles and David BollingerAir Liquid America Corporation – Balazs Analytical Serviceshttp://www.balazs.com/file/otherelement/pj/pub0060%20pou%20sampling-tms%20in%20tcs99602.pdf

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