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洛美沙星

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  • 61.10 高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松含量

    61.10 高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松含量

    作者:陈丽娜; 李东; 谢燕贤; 温中明; 廖朝峰; 李惠民;(广东省深圳市宝安区人民医院; 广东省深圳市人民医院; 暨南大学医学院第二临床医学院; 广东省深圳市宝安区石岩医院; 广东省深圳市光明新区公明医院;)摘要:目的采用高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。方法以Diamonsil C18柱为色谱柱,流动相为乙腈-水(40:60,pH为3.0~3.5),流速为1mL/min,柱温40℃,检测波长240nm,进样量20μL。以峰面积外标法计算。结果洛美沙星质量浓度在0.015~0.036mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.01%,RSD=2.95%(n=9)。结论该法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271022_386296_1606903_3.jpg

  • 农业部办公厅关于征求《农业部关于决定禁止在食品动物中使用洛美沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂的公告(征求意见稿)》意见的函

    农业部办公厅关于征求《农业部关于决定禁止在食品动物中使用洛美沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂的公告(征求意见稿)》意见的函  为保障动物产品质量安全,维护公共卫生安全,根据《兽药管理条例》第六十九条规定,我部组织开展了部分兽药的安全性评价工作。根据评价结果,拟定了《关于决定禁止在食品动物中使用洛美沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂的公告(征求意见稿)》(附后)。请认真研究提出修改意见,并于2015年6月30日前将书面意见反馈我部兽医局,同时发送电子版。  联 系 人:谷 红  联系电话:010-59192829,59191652(传真)  电子邮箱:syjyzyxc@agri.gov.cn农业部办公厅2015年6月9日农业部关于决定禁止在食品动物中使用洛美沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂的公告(征求意见稿)  为保障动物产品质量安全和公共卫生安全,根据《兽药管理条例》第六十九条规定,我部组织开展了部分兽药的安全性评价工作。经评价,认为洛美沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂存在较大食品安全隐患,且目前已有动物专用替代产品用于养殖生产,我部决定禁止在食品动物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂。现将有关事项公告如下。  一、自本公告发布之日起,除已有产品批准文号有效期届满申请换发外,停止受理洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂的兽药产品批准文号的首次申请;已受理尚未核发的,不予核发。  二、自2015年9月1日起,停止生产洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂,涉及的相关企业的兽药产品批准文号同时注销。之前生产的产品,在2015年12月31日前可以流通使用。  三、自2016年1月1日起,停止经营、使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂。

  • 文件检索任务一四二 (142.1-142.10)

    文件检索任务一四二 (142.1-142.10)

    142.1 HPLC法测定门冬氨酸洛美沙星注射液的含量和有关物质方法研究 作者:齐凤海 (天津市药品检验所,天津300070)摘要:目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定门冬氨酸洛美沙星注射液的含量和有关物质。方法:DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈一磷酸盐缓冲液一0.05mol/L四丁基溴化铵溶液(19:81:4)为流动相,流速为1.0ml/min,用外标法测定,检测波长为288nm。结果:在16~144μg/ml的浓度范围内,洛美沙星的浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,r—0.9997;回收率为99.9%,RSD=1.2%;最低检测量为2ng/ml。结论:该法准确、简便、灵敏,可用于门冬氨酸洛美沙星注射液的含量测定和有关物质检查。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210291403_399932_1606903_3.jpg

  • 【求助】含量检测:高效液相色谱法

    盐酸洛美沙星颗粒含量检测盐酸洛美沙星颗粒含量检测:高效液相色谱法,枸椽酸:乙腈(80:20)作流动相,想知道对柱子的要求,以及详细的注意事项及步骤。明天就要检样了,可是我们都没有做过,以前那个人离职了,望各位网友不吝赐教,拜托!!

  • 【原创大赛】【极限体验】盐酸洛美利嗪含量方法的选择

    【原创大赛】【极限体验】盐酸洛美利嗪含量方法的选择

    盐酸洛美利嗪含量测定方法研究本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。毒理研究遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。下面主要针对盐酸洛美利嗪的含量测定方法进行研究。 一、容量法洛美利嗪为有机碱,可与高氯酸发生酸碱中和反应。1.指示剂选择和滴定终点的确定精密称取盐酸洛美利嗪约0.2g,加入15ml冰醋酸,振摇使溶解,加入5ml醋酸酐及5ml醋酸汞试液,加入1滴结晶紫指示液,并用电位计指示电位的变化,描绘滴定曲线。试验证明,当电位发生突跃时,溶液呈黄绿色。以高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.073mg的盐酸洛美利嗪。2.指示剂滴定法与电位滴定法含量测定的结果比较精密称取10份样品,每份约0.2g,加入15ml冰醋酸,振摇使溶解,加入5ml醋酸酐及5ml醋酸汞试液,加入1滴结晶紫指示液,其中五份做电位法滴定,另外五份做指示剂法确定终点,分别计算含量,数据见表1,从数据可知,电位法和指示剂法结果基本一致。用指示剂指示终点的三批样品的结果见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251617_415393_2583865_3.jpg3.重复性试验及中间精密度试验三天内对同一批样品分别按80%、100%、120%三个水平各称取二份,指示剂滴定法测定其含量,结果见表2, 结果表明本法重复性及精密度较好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251618_415394_2583865_3.jpg二、高效液相色谱法(HPLC)1.色谱条件及系统适用性试验(1)色谱条件:色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Xtimate C18),250×4.6mm,5um。流动相:甲醇-0.03mol/L磷酸氢二钾缓冲液(用磷酸调节pH4.0)(85:15),使用前经0.45μm有机滤膜抽滤并脱气。检测波长:225nm流速:1.0ml/min进样体积:20μl(2)系统适用性试验:精密称取干燥恒重的对照品约25mg置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀作为贮备液。精密量取贮备液5.0ml置50ml量瓶中,精密量取20ml注入液相色谱仪,记录色谱图,连续进样6次,计算精密度。结果见表3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251619_415395_2583865_3.jpg由试验结果可知,RSD小于1%,表明该色谱条件下精密度良好,系统适用性符合规定。2.线性关系精密称取干燥恒重的对照品约25mg置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀作为贮备液。精密量取贮备液3.0、4.0、5.0、6.0、7.0和8.0ml置50ml量瓶中,用流动相稀释定容,摇匀作为溶液1、2、3、4、5和6,各精密量取20μl注入液相色谱仪。以标准溶液的浓度作为横坐标,色谱峰峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。结果见表4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251620_415396_2583865_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251612_415391_2583865_3.jpg3.含量测定方法及测定结果精密称取本品适量,用流动相制成每1ml中约含50mg盐酸洛美利嗪的溶液,作为供试品溶液。另称取经恒重的对照品,同法制成每1ml中约含50mg对照品溶液。按前述高效液相色谱条件,分别量取对照品溶液和供试品溶液各20ml注入色谱仪,记录色谱图,按外标法计算含量。三批样品的HPLC法含量测定结果见表7-16。三批样品的含量测定结果见表5. http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251620_415397_2583865_3.jpg三、结果讨论分别采用容量法和高效液相色谱法测定三批样品的含量,可以看出两种方法的准确度、精密度等均能满足盐酸洛美利嗪含量检测的要求。其中容量法相对简单,系统误差小,故采用容量法作为含量测定的方法。

  • 【应用数据库有奖问答10.15(已完结)】动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量的测定,检测的化合物是?

    【应用数据库有奖问答10.15(已完结)】动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量的测定,检测的化合物是?

    [b]Q:[b][b][b][/b][/b]动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量的测定,检测的化合物是?[/b]A:马波沙星、沙拉沙星、双氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、萘啶酸、氟甲喹===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:吕梁山(注册ID:shih20j07)牛一牛(注册ID:v2700892)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)dahua1981(注册ID:dahua1981)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810151503230957_6872_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810151503245747_1045_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:SPE/HPLC基质:动物组织应用编号:103667化合物:马波沙星、沙拉沙星、双氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、萘啶酸、氟甲喹SPE柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-2286.html]2mL Tube (喹诺酮检测专用) 100/pk[/url]色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-307.html]Endeavorsil C18 1.8μm 100 x 2.1mm[/url]样品前处理:提取(1) 猪肉、草鱼样品 取5.0 g样品与1.0 g氯化钠,搅匀,加5 mL 5%甲酸乙腈,涡旋混合1 min,振荡5 min,8000 rpm下离心2 min,取 1mL上清液待净化。 (2) 猪肝样品 取5.0 g样品与2.0 g氯化钠,搅匀,加5 mL 5%甲酸乙腈,涡旋混合1 min,振荡5 min,8000 rpm下离心2 min,取 1mL上清液待净化。 净化 将1 mL 提取液转移到ProElut QuE 2ml Tube (Cat#:64529),涡旋混合30 S,10000 rpm下离心1 min,取上清液500 μL于浓缩管中,加水100 μL,涡旋混匀,室温下氮吹至剩余约100 μL溶液,加水定容至500 μL,混匀,过0.22 μm微孔滤膜,进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析。色谱条件:UPLC 条件:色谱柱:Endeavosil C18,100×2.1 mm,1.8 μm (Cat#:87003)流 速:0.2 mL/min进样量:5 μL柱 温:35 ℃流动相: A:0.4%甲酸水 B:甲醇-乙腈-甲酸(40:60:0.4)质谱条件:电离模式:ESI扫描方式:正离子扫描检测方式:多反应监测电喷雾电压:5500 V 雾化气压力:50 psi 辅助气压力:50 psi 气帘气压力:20 psi离子源温度:500 ℃ 定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表文章出处:天津应用实验室关键字:动物源性食品、喹诺酮类、兽药残留量、ProElut QuEchers、Endeavosil C18、马波沙星、沙拉沙星、双氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、萘啶酸、氟甲喹摘要:适用于草鱼、猪肉、猪肝等动物源性食品中马波沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、双氟沙星、萘啶酸、氟甲喹等兽药残留量的测定;本方法检出限1.0 ug/kg。图谱:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437552892249670.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437552900119516.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437552911108147.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437552918909261.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437552924128992.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437552929146910.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437552934823628.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437552942490992.png[/img][img=1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/23/1437614184124000.png[/img]

  • 按照国标21312的方法做喹诺酮类做加标回收,回收率低

    第一次处理样品做加标回收,用猪肉做的,提取和净化过程都是按国标来的。测定结果 恩诺沙星的回收率65%,其他氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、诺氟沙星直接就没出峰。 加标量 40ug/kg 实验室的离心机达不到10000r/min,我用的是最高4500r/min离心20min。提取液总体积是40mL,净化后洗脱用了8mL的甲醇,氮吹后用2mL 0.2%乙酸水定容的。请大神帮忙分析一下,除了洗脱和氮吹后定容会损失还有哪些地方损失了?有比较简单有效前处理方法么?

  • 液质标曲相对离子丰度比

    安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]6470B,用喹诺酮6种混标(诺氟沙星,培氟沙星,恩诺沙星,氧氟沙星,环丙沙星,洛美沙星,诺氟沙星-D5,恩诺沙星-D5,环丙沙星- D8)做标曲,5个点(0.01,0.02,0.05,0.1,0.2ug/mL)用定量软件分析后,培氟沙星的相对离子丰度比很高140%多,要是三个点,培氟沙星的相对离子丰度比还正常98-108%左右,想问一下这是什么原因呢?

  • 有奖问答8.11:迪马科技QuEChERS方法用于动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量测定的方法优势是?

    有奖问答8.11:迪马科技QuEChERS方法用于动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量测定的方法优势是?

    如题:迪马科技QuEChERS方法用于动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量测定的方法优势是?答案:方法优势1. 前处理过程简单、方便,并能同时检测马波沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、双氟沙星、萘啶酸、氟甲喹;2. 节省时间,降低基质效应;3. 回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4. 方法检出限均为1.0 μg/kg,优于国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》,可供广大分析工作者使用。PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖(3钻石币):999youran(注册ID:999youran)--1楼二等奖(2钻石币):sixingxing(注册ID:v2889187)--2楼三等奖(1钻石币):莫名其妙(注册ID:moyueqiu)--3楼幸运奖(2钻石币):暗夜精灵(注册ID:jbcng)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508111503_559944_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508111503_559945_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508111503_559946_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508111503_559947_1610895_3.jpg

  • 【原创大赛】动物源性食品中喹诺酮类物质检测的固相萃取方法

    【原创大赛】动物源性食品中喹诺酮类物质检测的固相萃取方法

    动物源性食品中喹诺酮类物质检测的固相萃取方法 一、实验目的本研究利用固相萃取法作为猪肉样品的前处理方法,LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化猪肉样品的前处 理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。二、实验目标物三种喹诺酮类药物:依诺沙星(CAS:74011-58-8;84294-96-2),洛美沙星(CAS:98079-51-7),麻保沙星(CAS:115550-35-1)。三、应用范围本方法适用于动物源食品中喹诺酮类药物LC-MS/MS检测及确证。四、参考标准进出口行业标准《SN/T1751.2-2007动物源性食品中喹诺酮类药物残留检测方法;第2部分:液相色谱-质谱/质 谱法》。五、实验材料Biocomma® PolybaseTM HLB固相萃取柱3mL/60mg。六、实验方法1、样品提取称取均质试样5.0g试样(精确至0.01g)于50mL离心管中,加入20mL乙腈,涡旋混合1min,超声提取10min,10000r/min离心,提取三次,合并上清液。2、SPE柱净化(1)活化:加入6mL甲醇,6mL水活化。(2)上样和洗脱:当溶剂液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液,以2mL/min-3mL/min的速度过 柱,弃去滤液,用2mL5%甲醇水溶液淋洗,弃去淋洗液,将小柱抽干,在用6mL甲醇洗脱并收集洗脱液。(3)浓缩定容:50℃缓慢氮气流条件下吹至近干,用1mL0.2%甲酸水溶液溶解,1000r/min旋涡混合1min[color

  • 【讨论】动物常用喹诺酮类抗菌药物分析进展

    [size=4] 喹诺酮为一类具有4一喹诺酮环结构的药物。第一代药物萘啶酸(1962),第二代药物吡哌酸和氟甲喹(1974),抗菌作用较弱,国内较少使用。第j代为氟喹诺酮类(具有6一氟一 7一哌嗪一4一诺酮环结构)。喹诺酮类药物结构相似,取代位点较多,抗菌谱较广,活性高,从其结构一活性关系上探索开发新品种己成为喹诺酮类药物的研究热点,因而发展迅速, [/size][size=4] 尤以人药领域的喹诺酮类药物发展为最陕。最近几年又推出了数十种之多的新品种,其中有些还未命名,只给出了试验编号。 [/size][size=4] 喹诺酮类药物广泛地用于畜禽的细菌、霉形体病防治,已投人使用或即将进人兽医领域的药物有10多种,主要有两类,一类从人医用移植转化而来,如诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等。另一类是动物专用品种,己批准上市的兽医专用喹诺酮类药物有恩诺沙星(德国拜耳公司)、沙拉沙星(美国雅培公司)、单诺沙星(美国辉瑞公司)、二氟沙星(美国雅培公司)、倍诺沙星(日本武田制药),奥比沙星(日本大日本制药)和麻保沙星(瑞士罗氏公司),其中,后三种在我国还未见上市。 [/size][size=4] 诺酮类药物与细菌DNA复制所需的DNA一~rase的亚基A(Subunit)结合而抑制DNA复制化,此外由于细菌细胞具有强烈的穿透力,故具有强大的杀菌作用。这些药物的抗菌作用与疗效可与第j代头孢菌素媲美,已成为兽用抗菌药物中最活跃的研究领域之一,随之而来的这类药物的分析分析显得十分重要,相关文章也比较多,但大多数文章,例如彭六保等从四代喹诺酮类药物分类综述了该类药物的分析进展,其针对性不强;还有一些文章,如王玉忠、张加玲等从各种分析方法进行综述,与上面存在同样的问题。所以本文仅对兽医常用的九种喹诺酮类药物分析进展综述,以期对兽药临床及生产具有一定的帮助。现将常用的分析方法方法介绍如下。 [/size]

  • 求助 GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法能不能用于水产品的检测

    如题:GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法 能不能用于水产品的检测。本文件规定了动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量检测的制样和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱测定方法。本文件适用于牛、羊、猪和鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中四环素类(四环素、金霉素、土霉素、多西环 素)、磺胺类(乙酰磺胺、磺胺吡啶、磺胺嘧啶、磺胺甲 唑、磺胺噻唑、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲异 唑、磺胺甲 噻二唑、苯甲酰磺胺、磺胺二甲异嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、 磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑、酞磺胺噻唑)和喹诺酮类(诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、麻保沙星、沙拉沙星、二氟沙星、 喹酸、氟甲喹)药物残留量的测定。

  • 【分享】诺酮类药物

    诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮母核的抗菌药物,其对细菌的DNA螺旋酶(DNA-gyrase)具有选择性抑制作用,从而抑制细菌的DNA合成,导致DNA降解及死亡。该类药物因其抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少等优点(据最新报道,有些品种已突破了抗菌概念,在抗病毒、抗肿瘤方面也有新进展),临床上得到了广泛应用,并成为国内外众多制药企业竞相开发和生产的热门药品。 目前国内应用较为广泛的品种有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星等。其中,前三者在医院的普及率达到85%以上。 左氧氟沙星(Levofloxacin):本品由日本第一制药株式会社研制开发,1994年首先在日本上市。国内最早的产品是在1996年由日本第一制药提供原料,北京优尔特药业有限公司分装生产的。1997年浙江新昌制药在我国首先开发成功左氧氟沙星原料药并获新药上市证书。此后,北京双鹤药业、常州第二制药、浙江京新制药、扬子江药业等企业也陆续成功开发该药原料药。左氧氟沙星的销售量呈迅猛增长的势头,在投放市场至今短短几年时间的前列。在最近发布的《国家基本医疗保险药品目录》中,左氧氟沙星的片剂和注射剂被列入乙类目录。目前,本品的开发状况也比较喜人,截至2000年7月3日为止,共有31个批准文号。本品主要规格有:0.1% 100ml×1(IJ)、0.2% 100ml×1(IJ)、100mg×10(OR)、100mg×12(OR)、100mg×100(OR)。 环丙沙星(Ciprofloxacin):由于国内生产厂家众多,曾一度出现了供过于求的局面,市场竞争压力较大。但本品疗效显著,价格适宜,在国内医院用药中,其用量及金额均位居前列,预测在短期内在喹诺酮类药物市场的主导地位不会改变。本品的规格主要有:0.2% 10ml×1(IJ)、0.2%100ml×1(IJ)、0.2%2ml×10(IJ)、200mg×10(OR)、200mg×20(OR)、250mg×6(OR)、250mg×4(VA). 氧氟沙星(Ofloxacin):目前该品临床用药尚属良好。据1999年北京、广州、上海医院用药统计数据显示,氧氟沙星均在喹诺酮类用药中列环丙沙星之后的第二位。 本品已上市多年,目前在我国的医药市场上处于销售成熟期,生产厂家多达70多家,市场供应已趋饱和。日本进口品种泰利必妥很早就在我国氧氟沙星用药市场上打开了销路,占有较为可观的市场份额。而北京双鹤药业的奥复星和丽珠集团的康泰必妥是国内品牌中的佼佼者,在部分重点城市已经替代了进口品种。针对氧氟沙星总体市场而言,氧氟沙星在各大重点城市的市场地位已受到了其s型异构体左氧氟沙星的威胁,销售开始呈负增长。估计本品以后的市场很难再有突破。本品常用规格有0.2%100ml×1(IJ)、100mg×12(OR)、100mg×20(OR)、100mg×24(OR)、100mg×100(OR)、200mg×6(OR)、200mg×12(OR)。 (京新药业:喹诺酮类系列药物的龙头企业 扬子江药业、浙江新昌制药和北京双鹤药业生产这类药物) 第一代(20世纪60年代初):萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸。目前基本属淘汰品种。 第二代(20世纪60年代末至70年代末):奥索利酸、西诺沙星、吡哌酸、吡咯米酸。目前基本属淘汰品种。 第三代(20世纪80年代以后):喹诺酮进入快速发展时期,化学修饰在其主环6或8位加入氟原子后又被称为氟喹诺酮,代表产品有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星。氟喹诺酮产品的问世,使学术界对喹诺酮产品有了全新的评价并得到了广泛的临床应用,获得一致好评,其综合临床疗效对革兰氏阴性菌来讲,已经超过了青霉素族,达到了第一代、第二代、第三代头孢菌素的效果。按照药物中所含氟基团的数量可分三类: (1)单氟化物:诺氟沙星(氟哌酸)、环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星、氨氟沙星、培氟沙星、左氧氟沙星; (2)双氟化物:洛美沙星 (3)三氟化物:氟罗沙星、托氟沙星。 第三代喹诺酮类药物按国际非专用药名(INN)命名原则,对该类新药均采用“-oxacin”来定名,以表示它们在药理方面的相似性及组群关系。该构词成份在我国音译为“沙星”。至今已有16个品种上市,另有十数种进入临床试验阶段 加替沙星与妥舒沙星、司帕沙星、吉米沙星、莫西沙星及帕珠沙星等药物,同属于第4代喹诺酮类抗生素,目前已在国外用于临床,而我国尚在临床试验阶段。这是一种新型的喹诺酮类药物

  • 文献检索任务贴(08.27)任务六十一 至 任务七十

    友情提示:如遇到文献全文不能下载等问题请与版主及时沟通,请勿用其他文献代替!!!任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务六十一61.1 高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量 8.27duahua1981已完成 迪马奖励积分20分61.2 高效液相色谱法测定酮甲霜中酮康唑含量 61.3 高效液相色谱法测定人血浆中文拉法辛的质量浓度及生物等效性研究 61.4 高效液相色谱法测定热淋清颗粒中没食子酸含量 61.5 高效液相色谱法测定牛黄上清片中连翘苷含量 61.6 高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆中乌拉地尔的质量浓度 61.7 反相高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量 61.8 高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量 61.9 高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量61.10 高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松含量 任务六十二62.1 高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量8.27dahua1981已完成 迪马奖励积分20分62.2 奥扎格雷在大鼠体内的药代动力学研究 62.3 高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷含量 62.4 反相高效液相色谱法测定氟康唑搽剂中氟康唑含量62.5 舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定 62.6 高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量62.7 高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量62.8 高效液相色谱法测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量 62.9 反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量 [/co

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(249)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW8036 磺胺甲恶唑标准品,有证书 99.80% BW8035 诺氟沙星标准品,有证书 98.00% BW8034 氧氟沙星标准品,有证书 98.00% BW8033 磺胺氯哒嗪标准品,有证书 99.00% BW8032 结晶紫标准品,有证书 90.00% BW8031-0.25g 磺胺二甲嘧啶标准品,有证书, 99.00% BW8031 磺胺二甲嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8030 磺胺噻唑标准品,有证书 99.90% BW8029 盐酸洛美沙星标准品,有证书 99.70% BW8028 磺胺吡啶标准品,有证书 99.00% BW8027 磺胺邻二甲氧嘧啶标准品,有证书-磺胺多辛 95.00% BW8026 磺胺间二甲氧嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8025 盐酸环丙沙星标准品,有证书 99.50% BW8024 隐色结晶紫标准品,有证书 99.00% BW8023 盐酸四环素标准品,有证书 98.00% BW8022 硫酸链霉素标准品,有证书 74.50% BW8021 甲硝咪唑标准品,有证书 99.00% BW8020 氯霉素标准品,有证书 99.00% BW8019 二甲硝咪唑标准品,有证书 97.00% BW8018 磺胺对甲氧嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8017 磺胺二甲氧嘧啶标准品,有证书 98.50% BW8016 磺胺喹啉钠标准品,有证书 98.00% BW8015 土霉素标准品,有证书 95.00% BW8014 盐酸金霉素标准品,有证书 90.00% BW8012 磺胺嘧啶标准品,有证书 99.20% BW8011 磺胺甲基异恶唑标准品,有证书 99.00% [color=

  • 关于复方右美沙芬类药品是否可以在网络平台销售

    本人经美团平台查询,有药品零售店在网络平台销售复方右美沙芬类药品。而右美沙芬类药品已经被国家确认为精神药品,为什么还出现在网络平台销售的情况?复方右美沙芬类药品与右美沙芬单方药品有什么区别?复方右美沙芬类药品如果滥用随意购买,量变引起质变,会不会导致药物滥用,危害人身安全?[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 网络交易监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间:2024-07-05[/back][/color]谢谢您的留言。根据《药品网络销售监督管理办法》第三条的规定,国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。据此,请您向国家药监局留言咨询。

  • 【应用数据库有奖问答11.23(已完结)】化妆品中15种喹诺酮类药物的检测,检测的化合物是?

    【应用数据库有奖问答11.23(已完结)】化妆品中15种喹诺酮类药物的检测,检测的化合物是?

    [b]Q:化妆品中15种喹诺酮类药物的检测,检测的化合物是?A:氧氟沙星、依靠沙星、培氟沙星、奥比沙星、达氟沙星 、罗沙星、莫西沙星、恩诺沙星、环丙沙星、司帕沙星、双氟沙星、单诺沙星、沙拉沙星 、洛美沙星、马波沙星===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)zimeng3211(注册ID:zimeng3211)初心(注册ID:m3170710)yifan1117(注册ID:yifan1117)zgx3025(注册ID:v2844608)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811231503312954_9705_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811231503336373_1427_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:SPE/HPLC基质:化妆品应用编号:103749化合物:氧氟沙星、依靠沙星、培氟沙星、奥比沙星、达氟沙星 、罗沙星、莫西沙星、恩诺沙星、环丙沙星、司帕沙星、双氟沙星、单诺沙星、沙拉沙星 、洛美沙星、马波沙星SPE柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-2280.html]ProElut PXC 500mg / 12mL 20/pk[/url]色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-820.html]Leapsil C18 2.7μm 100 x 2.1mm[/url]样品前处理:基质一、溶液类(爽肤水等)提取 取样品0.5 g,加入5 mL水,涡旋混合1 min,待净化。净化 ProElut PXC 500 mg / 12 mL(Cat# 68207)a活 化: 5 mL乙醇、5 mL水活化;b上 样: 加入待净化液,弃去流出液;c淋 洗: 加入5 mL水、5 mL乙醇,弃去流出液;d洗 脱: 加入10 mL20%氨水乙醇,收集流出液;加10 mL乙醇,混匀,40℃减压浓缩至干,用初始流动相定容至1 mL,混匀,过0.22μm微孔滤膜,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析。 同方法制备基质匹配标准溶液。基质二:乳液、果冻状样品提取 取样品0.5 g,加入10 mL2%甲酸乙腈,振荡2 min,6000 rpm下离心2 min,收集上清液,取5.0 mL上清液,待净化。净化 ProElut PXC 500 mg / 12 mL(Cat# 68207)a活 化: 5 mL乙醇活化;b上 样: 加入待净化液,弃去流出液;c淋 洗: 加入10 mL乙醇,弃去流出液;d洗 脱: 加入10 mL20%氨水乙醇,收集流出液;加10 mL乙醇,混匀,40℃减压浓缩至干,用初始流动相定容至1 mL,混匀,过0.22μm微孔滤膜,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析。 同方法制备基质匹配标准溶液。 基质三:BB霜、洗面奶 提取 取样品0.5 g,加2 mL水,振摇使之分散,加10 mL2%甲酸乙腈,振摇30 s,加4.0 g氯化钠,振摇2 min,6000 rpm下离心2 min,收集上清液于20 mL具塞刻度试管中,向下层残渣中继续加10 mL2%甲酸乙腈,按上述方法重复提取一次,合并2次上清液,用2%甲酸乙腈定容至20 mL,混匀,取10 mL上清液,待净化。净化 ProElut PXC 500 mg / 12 mL(Cat# 68207)a活 化: 5 mL乙醇活化;b上 样: 加入待净化液,弃去流出液;c淋 洗: 加入10 mL乙醇,弃去流出液;d洗 脱: 加入10 mL20%氨水乙醇,收集流出液;加10 mL乙醇,混匀,40℃减压浓缩至干,用初始流动相定容至1 mL,混匀,过0.22μm微孔滤膜,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析。 同方法制备基质匹配标准溶液。色谱条件:UPLC条件色谱柱:Leapsil C18,100×2.1 mm,2.7 μm (Cat#:86005)流 速:0.3 mL/min进样量:5 μL柱 温:35 ℃流动相: A:0.1%甲酸水 B:乙腈质谱条件 电离模式:ESI 扫描方式:正离子扫描检测方式:多反应监测电喷雾电压:5500 V雾化气压力:50 psi辅助气压力:50 psi气帘气压力:20 psi离子源温度:500 ℃定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表文章出处:天津应用实验室关键字:化妆品、15种喹诺酮类药物、氧氟沙星、依靠沙星、培氟沙星、奥比沙星、达氟沙星 、罗沙星、莫西沙星、恩诺沙星、环丙沙星、司帕沙星、双氟沙星、单诺沙星、沙拉沙星 、洛美沙星、马波沙星、UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS法摘要:本方案适用于爽肤水、乳液、面霜、BB霜、洗面奶、祛痘护肤品等化妆品中氧氟沙星、依靠沙星、培氟沙星、奥比沙星、达氟沙星 、罗沙星、莫西沙星、恩诺沙星、环丙沙星、司帕沙星、双氟沙星、单诺沙星、沙拉沙星 、洛美沙星、马波沙星等15种喹诺酮类药物的检测;本方法定量限是10.0 ug/kg。图谱:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934850271057.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934855119047.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934860390685.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934869620217.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934874817604.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934880135334.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934885114937.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934895396796.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934923829222.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934928108909.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471934933232844.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471935227631964.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471935232463194.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471935235147771.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471935239100212.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471935243244678.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471935248513799.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471935253105488.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/23/1471935257187962.png[/img]

  • 【每日一贴】恩罗沙星

    【每日一贴】恩罗沙星

    【中文名称】恩罗沙星;恩罗氟哌酸;1-环丙基-7-(4-乙基哌嗪-1-基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸【英文名称】enrofloxacin Baytril;Bay-Vp 2674【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202281646_351449_1855403_3.jpg【熔点(℃)】219~223(分解)【性状】 微黄色或淡黄色结晶性粉末。无臭,味微苦。【溶解情况】 在二甲替甲酰胺、氯仿中略溶,在甲醇中微溶,在水中极微溶,在氢氧化钠溶液中溶解。【用途】 抗菌药。主要用于禽畜细菌及支原体感染。【其他】 遇光色渐变为橙色。【包装及贮运】 避光、密封,在干燥处保存。【生产单位】略

  • 【转帖】绝对经典--903个药物的英文名称

    国家基本医疗保险药品目录  分 类 编号 药 品 名 称 剂 型 限制使用范围   中文名称 英文名称   1抗微生物药   1.1抗生素类抗感染药    1.1.1青霉素类       甲类    1 阿莫西林(羟氨苄青霉素) Amoxicillin 片剂、胶囊剂      2 氨苄西林钠(氨苄青霉素) Ampicillin Sodium 注射剂      3 苯唑西林钠(苯唑青霉素) Oxacillin Sodium 注射剂      4 氯唑西林钠(邻氯青霉素) Cloxacillin Sodium 注射剂      5 青霉素[钠盐,钾盐] Benzylpenicillin [Sodium , Potassium] 注射剂      6 青霉素V钾 Phenoxymethylpenicillin Potassium 片剂、颗粒剂         乙类    7 阿洛西林钠(苯咪唑青霉素) Azlocillin Sodium 注射剂 *    8 阿莫西林克拉维酸钾 Amoxicillin and Clavulanate Potassium 片剂 *    9 阿莫西林钠克拉维酸钾 Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium 注射剂 *    10 替卡西林钠克拉维酸钾 Ticarcillin Sodium and Clavulanate Potassium 注射剂 *    11 氨苄西林钠舒巴坦钠 Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium 注射剂 *    12 苄星青霉素 Benzathine Benzylpenicillin 注射剂      13 氯唑西林钠(邻氯青霉素) Cloxacillin Sodium 颗粒剂      14 美洛西林钠 Mezlocillin Sodium 注射剂 *    15 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium 注射剂      16 普鲁卡因青霉素 Procaine Benzylpenicillin 注射剂      1.1.2头孢菌素及碳青酶烯类       甲类    17 头孢氨苄 Cefalexin 片剂、胶囊剂、颗粒剂      18 头孢拉定 Cefradine 片剂、胶囊剂      19 头孢噻肟钠 Cefotaxime Sodium 注射剂      20 头孢唑林钠 Cefazolin Sodium 注射剂         乙类    21 氨曲南 Aztreonam 注射剂 *    22 头孢氨苄 Cefalexin 缓释片剂      23 头孢呋辛 Cefuroxime 片剂 *    24 头孢呋辛钠 Cefuroxime Sodium 注射剂 *    25 头孢克洛 Cefaclor 片剂、胶囊剂、颗粒剂 *    26 头孢美唑钠 Cefmetazole Sodium 注射剂 *    27 头孢哌酮钠 Cefoperazone Sodium 注射剂      28 头孢哌酮钠舒巴坦钠 Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium 注射剂 *    29 头孢羟氨苄 Cefadroxil 片剂、胶囊剂、颗粒剂 *    30 头孢曲松钠(头孢三嗪) Ceftriaxone Sodium 注射剂 *    31 头孢他啶 Ceftazidime 注射剂 *    32 头孢西丁钠 Cefoxitin Sodium 注射剂 *    33 亚胺培南西司他丁钠 Imipenem and Cilastatin Sodium 注射剂 *    1.1.3氨基糖苷类       甲类    34 硫酸阿米卡星 (丁胺卡那霉素) Amikacin Sulfate 注射剂      35 硫酸庆大霉素 Gentamicin Sulfate 注射剂         乙类    36 硫酸奈替米星 Netilmicin Sulfate 注射剂 *    37 硫酸庆大霉素 Gentamycin Sulfate 片剂、胶囊剂      38 硫酸依替米星 Etimicin Sulfate 注射剂 *    39 妥布霉素 Tobramycin 注射剂 *    40 盐酸大观霉素 Spectinomycin Hydrochloride 注射剂 *    1.1.4酰胺醇类       甲类    41 氯霉素 Chloramphenicol 注射剂      1.1.5四环素类       甲类    42 盐酸四环素 Tetracycline Hydrochloride 片剂      43 盐酸多西环素 (脱氧土霉素,强力霉素) Doxycycline Hydrochloride 片剂、胶囊剂         乙类    44 盐酸土霉素 Oxytetracycline Hydrochloride 片剂      45 盐酸米诺环素 Minocycline Hydrochloride 片剂、胶囊剂、颗粒剂 *    1.1.6大环内酯类       甲类    46 红霉素 Erythromycin 片剂、胶囊剂      47 红霉素 Erythromycin 注射剂         乙类    48 琥乙红霉素 Erythromycin Ethylsuccinate 颗粒剂、片剂、胶囊剂      49 阿奇霉素 Azithromycin 胶囊剂、片剂、颗粒剂 *    50 罗红霉素 Roxithromycin 片剂、胶囊剂      51 克拉霉素 Clarithromycin 片剂 *    52 吉他霉素 Kitasamycin 注射剂      1.1.7其他       甲类    53 盐酸林可霉素 Lincomycin Hydrochloride 注射剂         乙类    54 盐酸克林霉素(氯洁霉素) Clindamycin Hydrochloride 胶囊剂      55 盐酸克林霉素(氯洁霉素) Clindamycin Hydrochloride 注射剂      56 磷霉素钠 Fosfomycin Sodium 注射剂      57 硫酸多黏菌素 Polymyxin Sulfate 片剂      58 硫酸多黏菌素 Polymyxin Sulfate 注射剂      59 盐酸林可霉素 Lincomycin Hydrochloride 片剂、胶囊剂      60 盐酸林可霉素 Lincomycin Hydrochloride 栓剂      61 盐酸去甲万古霉素 Norvancomycin Hydrochloride 注射剂 *    62 盐酸万古霉素 Vancomycin Hydrochloride 注射剂 *  1.2合成抗菌药    1.2.1磺胺类药       甲类    63 复方磺胺甲噁唑 Compound Sulfamethoxazole 片剂、胶囊剂      64 磺胺嘧啶 Sulfadiazine 片剂、胶囊剂      65 磺胺嘧啶 Sulfadiazine 注射剂         乙类    66 复方磺胺甲噁唑 Compound Sulfamethoxazole 注射剂      67 磺胺嘧啶锌 Sulfadiazine Zinc 粉剂、软膏剂      68 磺胺嘧啶银 Sulfadiazine Silver 粉剂、软膏剂      69 甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶) Trimethoprim 片剂      70 甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶) Trimethoprim 注射剂      71 联磺甲氧苄啶 Sulfamethoxazole, Sulfadiazine and Trimethoprim 片剂      1.2.2喹诺酮类       甲类    72 环丙沙星[盐酸盐,乳酸盐] Ciprofloxacin [Hydrochloride, Lactate] 注射剂      73 诺氟沙星(氟哌酸) Norfloxacin 片剂、胶囊剂      74 氧氟沙星(氟嗪酸) Ofloxacin 注射剂         乙类    75 吡哌酸 Pipemidic Acid 片剂、胶囊剂      76 盐酸环丙沙星 Ciprofloxacin Hydrochloride 片剂、胶囊剂      77 甲磺酸培氟沙星 Pefloxacin Mesilate 注射剂      78 盐酸洛美沙星 Lomefloxacin Hydrochloride 片剂、胶囊剂      79 盐酸洛美沙星 Lomefloxacin Hydrochloride 注射剂      80 氧氟沙星(氟嗪酸) Ofloxacin 片剂、胶囊剂      81 左氧氟沙星 Levofloxacin 片剂 *    82 左氧氟沙星 Levofloxacin 注射剂 *

  • 美托洛尔-MRM峰型极差

    美托洛尔-MRM峰型极差

    安捷伦6410QQQ采集的数据,对美托洛尔进行MRM,出现了图一中的双峰,改变流动相比例及PH值,峰型有所改变,但依然很差(见图二)。初始流动相,当有机相比例增大时(大于50%),峰型改善(也不好),后面的几种物质无法分开;当有机相比例偏小时(小于50%),则出现峰型极差或者图一中的双峰。请大家帮忙分析一下,谢谢![img=美托洛尔提取离子图-1,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807141707307198_1436_3440419_3.jpg!w690x517.jpg[/img],[img=美托洛尔提取离子图-2,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807141707402828_1450_3440419_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(506)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 纯度 BW8009磺胺甲基嘧啶标准品,有证书见证书BW8010磺胺二甲异噁唑-磺胺异噁唑标准品,有证书见证书BW8011磺胺甲基异恶唑标准品,有证书见证书BW8012磺胺嘧啶标准品,有证书见证书BW8014盐酸金霉素标准品,有证书见证书BW8015土霉素标准品,有证书见证书BW8016磺胺喹啉钠标准品,有证书见证书BW8017磺胺二甲氧嘧啶标准品,有证书见证书BW8018磺胺对甲氧嘧啶标准品,有证书见证书BW8019二甲硝咪唑标准品,有证书见证书BW8020氯霉素标准品,有证书见证书BW8021甲硝咪唑标准品,有证书见证书BW8022硫酸链霉素标准品,有证书74.50%BW8023盐酸四环素标准品,有证书见证书BW8024隐色结晶紫标准品,有证书见证书BW8025盐酸环丙沙星一水合物标准品,有证书见证书BW8026磺胺间二甲氧嘧啶标准品,有证书见证书BW8027磺胺邻二甲氧嘧啶标准品,有证书-磺胺多辛95.00%BW8028磺胺吡啶标准品,有证书见证书BW8029盐酸洛美沙星标准品,有证书99.70%BW8030磺胺噻唑标准品,有证书见证书BW8031磺胺二甲嘧啶标准品,有证书99.50%BW8031-0.25g磺胺二甲嘧啶标准品,有证书,99.00%BW8032结晶紫标准品,有证书见证书BW8033磺胺氯哒嗪标准品,有证书99.00%BW8034氧氟沙星标准品,有证书见证书 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(97)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW8031-0.25g 磺胺二甲嘧啶标准品,有证书, 99.00% BW8031 磺胺二甲嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8030 磺胺噻唑标准品,有证书 99.00% BW8029 盐酸洛美沙星标准品,有证书 99.00% BW8028 磺胺吡啶标准品,有证书 99.00% BW8027 磺胺邻二甲氧嘧啶标准品,有证书-磺胺多辛 99.00% BW8026 磺胺间二甲氧嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8025 盐酸环丙沙星标准品,有证书 99.00% BW8024 隐色结晶紫标准品,有证书 99.00% BW8023 盐酸四环素标准品,有证书 99.00% BW8022 硫酸链霉素标准品,有证书 74.50% BW8021 甲硝咪唑标准品,有证书 99.00% BW8020 氯霉素标准品,有证书 99.00% BW8019 二甲硝咪唑标准品,有证书 99.00% BW8018 磺胺对甲氧嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8017 磺胺二甲氧嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8016 磺胺喹啉钠标准品,有证书 99.00% BW8015 土霉素标准品,有证书 99.00% BW8014 盐酸金霉素标准品,有证书 99.00% BW8012 磺胺嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8011 磺胺甲基异恶唑标准品,有证书 99.00% BW8010 磺胺二甲异噁唑-磺胺异噁唑标准品,有证书 99.00% BW8009 磺胺甲基嘧啶标准品,有证书 99.00% BW8008 孔雀石绿标准品,有证书 99.00% BW8007 隐色孔雀石绿标准品,有证书 99.00% BW8006 环丙沙星标准品,有证书 99.00% BW8005 恶喹酸标准品,有证书 99.00% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【讨论】洛克沙砷鸡饲料致癌?

    【讨论】洛克沙砷鸡饲料致癌?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106140856_299721_2185349_3.jpg6月9日,各媒体爆出这样一则新闻:《洛克沙砷在美暂停销售——加在饲料中使鸡体中含致癌物我国早已上市》。报道指出:经美国食品和药物管理局(FDA)鉴定,一种在禽类中使用的药物“洛克沙砷” (Roxarsone,依照我国《饲料药物添加剂使用规范》,后文统一称为“洛克沙胂”)可能致使鸡体内含有致癌物质砷,于是辉瑞公司决定暂停在美销售。

  • 食品实验室检测项目大全

    一、常规理化项目及营养成分测试项目检测项目项目内容理化指标干燥失重、灼烧残渣、水分、灰分、红外鉴别、旋光度、密度、净含量、比体积、膨胀率、酸价、过氧化值等宏量营养素碳水化合物总碳水化合物,单糖、二糖、低聚糖、多糖蛋白质总蛋白 必需氨基酸:赖氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸、苯丙氨酸 非必需氨基酸: 谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、丝氨酸和酪氨酸等。脂肪甘油三脂 磷脂:卵磷脂、脑磷脂、肌醇磷脂。糖脂:脑苷脂类、神经节昔脂。脂蛋白:乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。类固醇:胆固醇、麦角因醇、皮质甾醇、胆酸、雄激素、雌激素、孕激素。膳食纤维总可溶性膳食纤维、总不可溶性膳食纤维 纤维素、半纤维素、果胶、树胶、木质素、抗性淀粉等微量营养素维生素脂溶性维生素A、D、E、K 水溶性维生素B族维生素、维生素C、维生素PP等矿物元素常量元素:钙、磷、钾、钠、镁等微量元素:铁、锌、铬、锰、钴、镍、氟、碘、硒等二、食品添加剂和非食品物质检测项目检测项目项目内容食品添加剂甜味剂糖精钠、甜蜜素、甜味素、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、纳他霉素、丙酸钙、雷帕霉素、富马酸单甲酯等抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、特丁基对苯二酚 (TBHQ)等漂白剂亚硫酸盐、二氧化硫等有机酸草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸(蚁酸)、乳酸、乙酸(醋酸)、丁二酸色素合成色素:苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝等天然色素:姜黄素、红花黄色素、辣椒红素、虫胶色素、红曲米、酱色、甜菜红、叶绿素铜钠盐和β—胡萝卜素等增稠剂明胶、酪蛋白酸钠、阿拉伯胶、罗望子多糖胶、田菁胶、琼脂、海藻酸钠、卡拉胶 、果胶、黄原胶、β-环状糊精、羧甲基纤维素钠、淀粉磷酸酯钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、藻酸丙二醇酯(PGA)乳化剂脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、月桂酸单甘油酯、丙二醇脂肪酸酯等保湿剂三聚磷酸盐、多聚磷酸盐非食用物质三聚氰胺、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、己烯雌酚、解抗剂、苏丹红(1—4号)、甲醛次硫酸氢钠(吊白块)、碱性橙Ⅱ(王金黄、块黄)、硼酸、硼砂、硫氰酸钠、美术绿、孔雀石绿和结晶紫、碱性嫩黄、酸性橙、玫瑰红(罗丹明)B、工业用甲醛、工业用火碱、一氧化碳、硫化钠、工业硫磺、工业染料、罂粟壳、皮革水解物、溴酸钾、金玉兰酶制剂、富马酸二甲酯、动物水解蛋白、硫氰酸根等三、农药残留检测项目检测项目检测内容有机氯农药六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、艾氏剂、七氯、狄氏剂、异狄氏剂等有机磷农药敌敌畏、敌百虫、克线丹、地亚农、对硫磷、甲基对硫磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、乙硫磷、甲基异柳磷、喹硫磷、马拉硫磷、乐果、氧化乐果、二嗪磷、久效磷、倍硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、甲基嘧啶磷、磷胺、杀扑磷、杀螟硫磷、亚胺硫磷、蝇毒磷等氨基甲酸甲酯类农药西维因、涕灭威、呋喃丹、抗蚜威、速灭威、残杀威、叶蝉散、异丙威等拟除虫菊酯类农药联苯菊酯、二氯苯醚菊酯、功夫菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、溴氰菊酯等其他砜嘧磺隆、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐、啶酰菌胺、霜脲氰、环酰菌胺、氟胺磺隆、吡蚜酮、醚苯磺隆量、八氯二苯醚量、灭虫灭死量四、兽药残留检测项目检测项目检测内容硝基呋喃类呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃唑酮沙星类依诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星、司帕沙星四环素族金霉素、土霉素、四环素、强力霉素磺胺类药物磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲异噁唑、磺胺氯哒嗪、磺胺嘧啶、磺胺甲基异噁唑、磺胺噻唑、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺吡啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺二甲嘧啶、磺胺苯吡唑、磺胺间二甲氧嘧啶其他氯霉素、杆菌肽锌、阿维菌素、喹乙醇、孔雀石绿和结晶紫、己烯雌酚、盐酸克伦特罗和莱克多巴胺、氯羟吡啶、尼卡巴嗪、克球酚、恶喹酸、金刚烷胺、利巴韦林、地克珠利、妥曲珠利、癸氧喹酯五、食品毒害物质检测检测项目项目内容重金属镉Cd、铬Cr、铅Pb、砷As、汞Hg、重金属总量硝酸盐类硝酸盐、亚硝酸盐生物毒素黄曲霉素M1、B1、B2、G1、G2、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、T-2毒素、玉米赤酶烯酮、微囊藻毒素-LR其他毒害物质丙烯酰胺、二甲基亚硝胺、二乙基亚硝胺其他污染物六氯苯、烷基汞六、微生物检测检验项目项目内容

  • 农兽药残留检测

    点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-7719.html[/url]农药残留物是指由于使用农药而在食品、农产品和动物饲料中出现的任何特定物质,包括被认为具有毒理学意义的农药衍生物,如农药转化物、代谢物、反应产物及杂质等。兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物,包括与兽药有关的杂质残留。残留的农/兽药对人体健康会造成严重的威胁,国家对农/兽药残留引起的食品安全问题也日渐严格监控。CTT可检测上百种农兽药残留,为您的农产品及原料把关,为您的农畜产品质量安全保驾护航。我司可测试的农兽残项目(包括但不限以下):[table=518][tr][td=2,1,553][font=微软雅黑, &][color=#c00000]农药残留项目[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]有机氯类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]六六六、滴滴涕、艾氏剂、五氯硝基苯、七氯、环氧七氯、灭蚁灵、硫丹、狄氏剂、异狄氏剂等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]有机磷类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]敌敌畏、久效磷、甲拌磷、苯线磷、甲基嘧啶磷、甲基异柳磷、乙硫磷、倍硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、乐果、氧乐果等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]拟除虫菊酯类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、联苯菊酯、氟胺氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]氨基甲酸酯类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]涕灭威、呋喃丹、多菌灵、抗蚜威、异丙威等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]其他类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]哒螨灵、三氯杀螨醇、双甲脒、毒杀芬、咪鲜胺、莠去津、多效唑、代森锰锌、福美双、乙烯利、氟菌唑、氟虫腈等[/font][/td][/tr][tr][td=2,1,553][font=微软雅黑, &][color=#c00000]兽药残留[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]氯霉素类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考(氟甲砜霉素)等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]硝基呋喃代谢物类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]5-[/font][font=微软雅黑, &]吗啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮(呋喃它酮AMOZ)、氨基脲(呋喃西林SEM)、1-氨基-2-内酰脲(1-氨基-2-乙内酰,呋喃妥因AHD)、3-氨基-2-噁唑烷基酮(呋喃唑酮AOZ)等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]喹诺酮类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]伊诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]磺胺类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]磺胺甲噻二唑、磺胺氯哒嗪、磺胺嘧啶、磺胺甲基异恶唑、磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺吡啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺二甲嘧啶等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]四环素族类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]四环素、土霉素、金霉素、强力霉素等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]β-受体激动剂[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗、莱克多巴胺、非诺特罗、喷布特罗、妥布特罗、氯丙那林、特布他林等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,116][font=微软雅黑, &]激素类[/font][/td][td=1,1,744][font=微软雅黑, &]地塞米松、泼尼松、泼尼松龙、倍他米松、倍氯米松、氢化可的松、睾酮、丙酸睾酮、群勃龙、醋酸甲地孕酮、雌二醇、雌三醇、己烯雌酚、司坦唑醇等[/font][/td][/tr][/table]

  • 【原创大赛】QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留的优化研究

    [align=center]QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留的优化研究[/align][align=center][/align][摘要]目的 优化改进QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱(UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留的方法。方法 样品均质,冰乙酸-乙腈-水体系振荡提取后,加入DSC-18+PSA吸附剂,振荡提取后测定。结果 各目标化合物在1.0μg/L-100.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.995。在3个添加水平的回收率为72.4%-104.2%,相对标准偏差为1.9%-8.1%。结论 该方法快速,简便,准确,适合大批量测定蜂蜜中喹诺酮类药物残留 。[关键词][size=16px] [/size]QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法,蜂蜜,喹诺酮类药物蜂蜜是昆虫蜜蜂从开花植物的花卉中采得的花蜜在蜂巢中酿制的蜜,可以止咳,调节神经系统,促进睡眠,提高免疫力,是生活中重要的天然食品。然而,近年来,一些蜜蜂养殖场为了追求较高的利益,在饲养蜜蜂时使用喹诺酮类抗生素来降低蜜蜂的发病率和死亡率。喹诺酮类药物是一类由萘啶酸发展起来的人工合成的含4-喹诺酮基本结构的广谱抗菌药,它具有价格低廉、广谱、高效、低毒等特点,被广泛应用于预防和治疗蜜蜂下痢病,但过量滥用会导致蜂蜜中抗生素残留问题严重,长期食用可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命,且有潜在的致癌性和遗传毒性,对人体健康造成危害。因此,建立一种能够快速、准确测定蜂蜜中喹诺酮类药物残留的方法具有一定的必要性。目前,蜂蜜中喹诺酮类药物的检测方法主要是液相色谱法,高效液相色谱法-质谱/质谱法,前处理大部分需要过HLB固相萃取柱,前处理周期长,效率低,不适合日常大批量检测工作的要求。本文通过实验,建立了快速测定蜂蜜中喹诺酮类药物的方法,该方法高效、准确、简便,适用于蜂蜜中喹诺酮类药物的大批量检测。1.材料与方法1.1仪器与试剂TQ-S Waters高效液相色谱串联质谱仪(Waters 公司,美国)、C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm,Waters公司,美国)、多位试管涡旋振荡器(德国Heidolph Multi Reax)漩涡混匀器(SCILOGEX [size=12px][color=black]MX-S[/color][/size]);电子天平(感量0.001 g赛多利斯BT-223S);甲醇(色谱纯,美国Merck)、乙腈(色谱纯,美国Fisher),Discovery@DSC-18吸附剂冰乙酸-乙腈-水溶液:1mL冰乙酸、15mL水,均置于100mL量筒中,混匀后加入乙腈至100mL。0.1%甲酸水溶液:准确量取100μL甲酸于100mL量筒中,加水定容至刻度。喹诺酮类药物标准物质:氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、环丙沙星、恩诺沙星、二氟沙星、奥索利酸、氟甲喹、单诺沙星、沙拉沙星(农业部环境保护科研监测所,201905)1.2方法1.2.1样品前处理准确称取混匀后的蜂蜜样品2g(精确到0.01g)于50mL塑料离心管中,加入10mL含冰乙酸-乙腈-水溶液,立即涡旋振荡20min ,以免样品聚团或结块,8000r/min离心5min,取上清液6mL,加入已准确称取C18+PSA(200mg+75mg)吸附剂的15mL离心管中,涡旋振荡5min,8000r/min离心5min,取上清液1mL,加入1mL0.1%甲酸水溶液稀释后用于测定。1.2.2 液相色谱条件Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温:40℃,流速:0.2 mL,进样体积:5μL,流动相:A:40%甲醇-乙腈,B:0.1%甲酸水溶液。梯度洗脱程序见表1。[align=center]表1 11中喹诺酮类药物的洗脱程序[/align][table][tr][td][align=center]时间[/align][/td][td][align=center]40%甲醇-乙腈(%)[/align][/td][td][align=center]0.1%甲酸水溶液(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]90[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.2[/align][/td][td][align=center]16[/align][/td][td][align=center]84[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3.0[/align][/td][td][align=center]16[/align][/td][td][align=center]84[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4.2[/align][/td][td][align=center]35[/align][/td][td][align=center]65[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]80[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6.5[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7.0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7.5[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]90[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8.0[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]90[/align][/td][/tr][/table]1.2.3 质谱条件电喷雾电离正离子模式(ESI+),采用多反应离子检测(MRM),毛细管电压 3.3kV离子源温度:150℃,脱溶剂气温度:500℃,脱溶剂气流量:700L/h,锥孔反吹气流量:150L/H。目标物质谱参数见表2[align=center]表2 11种喹诺酮类抗生素的主要质谱条件[/align][table][tr][td][align=center]化合物[/align][/td][td][align=center]保留时间(min)[/align][/td][td][align=center]母离子[/align][/td][td][align=center]子离子[/align][/td][td][align=center]碰撞能量(V)[/align][/td][td][align=center]锥孔电压[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]恩诺沙星[/align][/td][td][align=center]2.30[/align][/td][td][align=center]360.2[/align][/td][td][align=center]316.1*[/align][align=center]245[/align][/td][td][align=center]25[/align][align=center]20[/align][/td][td][align=center]32[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]诺氟沙星[/align][/td][td][align=center]2.13[/align][/td][td][align=center]320[/align][/td][td][align=center]271.1*[/align][align=center]233[/align][/td][td][align=center]25[/align][align=center]20[/align][/td][td][align=center]32[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]培氟沙星[/align][/td][td][align=center]2.15[/align][/td][td][align=center]334.1[/align][/td][td][align=center]316.1*[/align][align=center]270.1[/align][/td][td][align=center]19[/align][align=center]19[/align][/td][td][align=center]34[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]环丙沙星[/align][/td][td][align=center]2.19[/align][/td][td][align=center]332.1[/align][/td][td][align=center]314.1*[/align][align=center]288.1[/align][/td][td][align=center]18[/align][align=center]22[/align][/td][td][align=center]32[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氧氟沙星[/align][/td][td][align=center]2.12[/align][/td][td][align=center]362.1[/align][/td][td][align=center]318.1*[/align][align=center]261.1[/align][/td][td][align=center]25[/align][align=center]20[/align][/td][td][align=center]32[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]沙拉沙星[/align][/td][td][align=center]2.70[/align][/td][td][align=center]386.2[/align][/td][td][align=center]342.1*[/align][align=center]299.1[/align][/td][td][align=center]27[/align][align=center]18[/align][/td][td][align=center]37[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]洛美沙星[/align][/td][td][align=center]2.34[/align][/td][td][align=center]352.1[/align][/td][td][align=center]265.2*[/align][align=center]308.1[/align][/td][td][align=center]22[/align][align=center]16[/align][/td][td][align=center]31[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]奥索利酸[/align][/td][td][align=center]3.46[/align][/td][td][align=center]262[/align][/td][td][align=center]244*[/align][align=center]216[/align][/td][td][align=center]30[/align][align=center]19[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氟甲喹[/align][/td][td][align=center]4.52[/align][/td][td][align=center]262[/align][/td][td][align=center]244*[/align][align=center]202[/align][/td][td][align=center]32[/align][align=center]21[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]单诺沙星[/align][/td][td][align=center]2.30[/align][/td][td][align=center]358.2[/align][/td][td][align=center]314.1*[/align][align=center]96.0[/align][/td][td][align=center]25[/align][align=center]20[/align][/td][td][align=center]32[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二氟沙星[/align][/td][td][align=center]2.70[/align][/td][td][align=center]400.2[/align][/td][td][align=center]356.1*[/align][align=center]299[/align][/td][td][align=center]27[/align][align=center]21[/align][/td][td][align=center]37[/align][/td][/tr][/table]1.2.4标准溶液的配置分别将11种喹诺酮类药物标准溶液(100μg/mL)用甲醇稀释,配成浓度为10μg/mL的标准储备液。再将11种标准储备液用甲醇稀释,配成1μg/mL混合标准使用液。准确吸取混合标准使用液2μL、5μL、10μL、20μL、50μL、100μL,用空白基质提取液定容至1mL,配置成2、5、10、20、50、100μg/L混合标准系列。在1.2.2和1.2.3的仪器条件下依次对标准空白、标准系列、样品空白、样品进行测定,以系列中各类化合物含量为横坐标,以其定量离子峰面积为纵坐标,得到标准曲线及回归方程,根据样品响应计算各目标化合物含量。2.结果分析2.1前处理方法的选择目前对于喹诺酮类药物的净化多采用HLB固相萃取柱净化,但是该方法操作繁琐,耗时长,所以我们对现在应用比较广泛的QuEChERS技术进行了探索。由于喹诺酮类药物中大多含有可质子化的氮原子和可离解的羟基,呈现出酸性或碱性,所以选择含有冰乙酸的乙腈水溶液作为提取剂。吸附剂的用量和种类对净化效果有直接影响,过量会吸附目标化合物,回收率降低,不足时吸附效果不佳,净化不完全,本实验考察不同质量C18、PSA、C18+PSA分散固相萃取粉末对100μg/Kg阴性加标样品回收率,结果显示使用C18净化时,质量为250mg有较好的回收率,5种化合物70.7%-127.5%之间,但有6种化合物回收率在小于65.7%,使用PSA净化时,质量为150mg有较好的回收率,5种化合物80.7%-131.2%之间,但有6种化合物回收率在小于45.7%,使用C18+PSA净化时,质量为200mg+75mg回收率范围80.6-107.5%,所以最终确定使用吸附剂C18+PSA(200mg+75mg)。2.2 基质效应用空白样品基质加标与纯溶剂标准评价基质效应,利用公式[17]计算基质效应(ME),(n=3),A为空白基质配制的工作溶液,B为纯初始流动相配制的相同浓度的标准溶液,比值大于0为基质增强作用,比值小于0为基质抑制作用,|比值|≦20%可以认为受基质影响不显著,配置高中低(20、200、500μg/Kg)三种浓度的工作溶液及标准溶液,结果表明,不同11种化合物基质效应不同,强弱与目标化合物浓度也有关,其中二氟沙星(56.0~37.3%)、沙拉沙星(50.3%~27.4%)、奥索利酸(20.4%~19.5%)、氟甲喹(36.7%~24.3%)表现为基质增强作用,氧氟沙星(-32.3%~-21.7%)、培氟沙星(-30.3%~-17.7%)、诺氟沙星(-44.2%~-40.1%)、洛美沙星(-31.3%~-26.6%)、环丙沙星(-38.1%~-35.1%)、恩诺沙星(-30.5%~-27.4%)。表现为基质抑制作用,单诺沙星(-13.3%~7.8%),基质效应影响不显著。为准确测定各化合物含量,本实验采用基质匹配标准曲线进行校正。2.3质谱条件的优化质谱的锥孔电压、碰撞能量对11种喹诺酮类药物的裂解有重要影响。采用流动注射分析法对目标物单独进样,在正离子检测模式下进行一级质谱分析,得到最大响应值的母离子峰。在MS/MS模式下,找到该母离子对应的子离子,采用多反应检测模式(MRM)进行分析。11种喹诺酮类药物的优化质谱条件见表2.2.4液相条件的优化色谱条件主要是对流动相和梯度进行了优化。通过比较了甲醇、乙腈、水、0.1%甲酸作为流动相对各目标物的峰型及响应的影响。结果显示:选择乙腈-水作为流动相时各物质能够分离,峰型也不拖尾,而且大多数化合物在甲醇中有更强的响应,故有机相用40%甲醇-乙腈。在水相中加入0.1%甲酸可以提高离子化效率,改善峰型的对称性。所以最终确定流动相为40%甲醇-乙腈和 0.1%甲酸水溶液。针对11种化合物出峰时间,对梯度进行优化调整,优化后的梯度洗脱程序,使待测物尽可能性质相近的化合物得到有效分离。如图1[align=center]图1 1 1种喹诺酮类药物总离子流图[/align]2.5线性范围、检出限和定量限在本仪器条件下标准工作液进行测定,各目标化合物在2-100μg/L均有良好的线性关系,称取2g阴性样品加入10μL标准使用液,配置成5μg/Kg的加标样品,按本法处理测定,得到各化合物的平均信噪比S/N。以信噪比为3时所对应的浓度为本法检出限,以信噪比为10时所对应的浓度为本法定量限,结果见表3。[align=center]表3 11种喹诺酮类药物的线性回归方程、相关系数、检出限和定量限[/align][table][tr][td][align=center]化合物[/align][/td][td][align=center]线性方程[/align][/td][td][align=center]相关系数(r)[/align][/td][td][align=center]检出限(μg/Kg)[/align][/td][td][align=center]定量限(μg/Kg)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]恩诺沙星[/align][/td][td]Y=82018.5*X-18633.3[/td][td][align=center]0.9963[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]诺氟沙星[/align][/td][td]Y=70183.7*X-19621.7[/td][td][align=center]0.9961[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]培氟沙星[/align][/td][td]Y=78055.9*X-23284.3[/td][td][align=center]0.9957[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]环丙沙星[/align][/td][td]Y=71254.6*X-26876.2[/td][td][align=center]0.9964[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氧氟沙星[/align][/td][td]Y=51001.3*X-12512.4[/td][td][align=center]0.9973[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]沙拉沙星[/align][/td][td]Y=67581.1*X-11862.8[/td][td][align=center]0.9977[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]洛美沙星[/align][/td][td]Y=86076.5*X-8133.87[/td][td][align=center]0.9981[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]奥索利酸[/align][/td][td]Y=66252.9*X-17198.8[/td][td][align=center]0.9971[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氟甲喹[/align][/td][td]Y=67621.2*X-20909.4[/td][td][align=center]0.9952[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]单诺沙星[/align][/td][td]Y=38875.6*X-11684.4[/td][td][align=center]0.9991[/align][/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二氟沙星[/align][/td][td]Y=78567.6*X-15286.1[/td][td][align=center]0.9974[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][/tr][/table]2.6回收率和精密度取阴性样品加入适量标准工作液,分别进行50.0μg/Kg,200.0μg/Kg,500.0μg/Kg 3个添加水平的回收率和精密度实验,每个添加水平做6个平行实验,其平均回收率和精密度结果见表4,。从表中结果可知,回收率范围在72.4%-107.6%,相对标准偏差为1.9%-8.1%,重现性良好,符合分析要求。[align=center]表4 11种喹诺酮类药物的回收率和相对标准偏差[/align][table][tr][td=1,2][align=center]化合物[/align][/td][td=2,1][align=center]添加水平(5.0μg/Kg)[/align][/td][td=2,1][align=center]添加水平(10.0μg/Kg)[/align][/td][td=2,1][align=center]添加水平(20.0μg/Kg)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均回收率[/align][align=center](%)[/align][/td][td][align=center]相对标准[/align][align=center]偏差(%)[/align][/td][td][align=center]平均回收率(%)[/align][/td][td][align=center]相对标准[/align][align=center]偏差(%)[/align][/td][td][align=center]平均回收率[/align][align=center](%)[/align][/td][td][align=center]相对标准[/align][align=center]偏差(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]恩诺沙星[/align][/td][td][align=center]79.8[/align][/td][td][align=center]3.1[/align][/td][td][align=center]85.4[/align][/td][td][align=center]4.8[/align][/td][td][align=center]79.9[/align][/td][td][align=center]3.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]诺氟沙星[/align][/td][td][align=center]87.0[/align][/td][td][align=center]2.6[/align][/td][td][align=center]89.5[/align][/td][td][align=center]5.5[/align][/td][td][align=center]82.8[/align][/td][td][align=center]4.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]培氟沙星[/align][/td][td][align=center]90.6[/align][/td][td][align=center]1.9[/align][/td][td][align=center]84.3[/align][/td][td][align=center]6.7[/align][/td][td][align=center]80.9[/align][/td][td][align=center]6.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]环丙沙星[/align][/td][td][align=center]72.4[/align][/td][td][align=center]2.3[/align][/td][td][align=center]97.6[/align][/td][td][align=center]5.1[/align][/td][td][align=center]86.8[/align][/td][td][align=center]2.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氧氟沙星[/align][/td][td][align=center]81.7[/align][/td][td][align=center]7.7[/align][/td][td][align=center]104.2[/align][/td][td][align=center]2.8[/align][/td][td][align=center]93.4[/align][/td][td][align=center]7.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]沙拉沙星[/align][/td][td][align=center]96.4[/align][/td][td][align=center]8.1[/align][/td][td][align=center]92.2[/align][/td][td][align=center]4.6[/align][/td][td][align=center]81.7[/align][/td][td][align=center]5.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]洛美沙星[/align][/td][td][align=center]102.5[/align][/td][td][align=center]4.5[/align][/td][td][align=center]80.2[/align][/td][td][align=center]6.7[/align][/td][td][align=center]85.2[/align][/td][td][align=center]4.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]奥索利酸[/align][/td][td][align=center]90.2[/align][/td][td][align=center]5.6[/align][/td][td][align=center]87.5[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]107.6[/align][/td][td][align=center]6.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氟甲喹[/align][/td][td][align=center]85.4[/align][/td][td][align=center]3.9[/align][/td][td][align=center]79.3[/align][/td][td][align=center]3.4[/align][/td][td][align=center]93.8[/align][/td][td][align=center]7.2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]单诺沙星[/align][/td][td][align=center]80.8[/align][/td][td][align=center]4.2[/align][/td][td][align=center]86.5[/align][/td][td][align=center]3.1[/align][/td][td][align=center]88.9[/align][/td][td][align=center]6.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二氟沙星[/align][/td][td][align=center]75.3[/align][/td][td][align=center]7.8[/align][/td][td][align=center]78.7[/align][/td][td][align=center]5.9[/align][/td][td][align=center]90.6[/align][/td][td][align=center]6.4[/align][/td][/tr][/table]2.7实际样品检测应用本方法,对本地市场销售的35批次蜂蜜样品进行检测,诺氟沙星检出1份,结果为40.8μg/Kg,检出率为2.9%;环丙沙星检出1份,结果为8.2μg/Kg,检出率为2.9%,其余项目均未检出。3.结论本文优化改进QuEChERS-UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留的方法,采用C18+PSA作为吸附净化剂,操作简单且,对蜂蜜基质有较好的净化效果和较好的回收率,优化的色谱条件,对11种化合物有较好的色谱分离,避免了共流出物对待测物的基质影响,甲醇乙腈混合流动相有利于提高喹诺酮类化合物在正离子模式下的响应,,研究对比了各化合物的基质效应,使用机制匹配曲线使操作简单,定性定量更加准确可靠,在1.0-100.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.995,回收率为72.4%-104.2%,相对标准偏差为1.9%-8.1%。本法适用于应于大批量快速测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留工作的需要。

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