氧代癸酸

上世纪七十年代以前,常量硅的测定主要应用重量法,1862年Stolba、1926年Trevere曾提出过氟硅酸钾使用于测定硅的滴定法,但都因为不稳定未能推广开来.上世纪七十年代初,国内外提出了许多实用的方法,也有许多实验室提出了用于不同样品的操作规程,当时问题较多,七十年代中期氟硅酸钾滴定法国内日见成熟并且得到推广和普及.实际使用中证明氟硅酸钾滴定法测定硅,是测定常量硅的快、准的方法之一,虽然它使用较多的乙醇,但从总的来看成本不会超过重量法,又能达到快速准确测定硅的目的,所以推广的非常好非常快,这都是深入研究克服了许多缺点,才能有强有力的生命力。上个世纪.七十年代中后期它代替了大多数原来是由重量法测定的样品.成为测定常量二氧化硅广泛使用的方法之一。　　一. 原理：　　二氧化硅滴定分析方法都是间接测定方法，氟硅酸钾容量法是应用最广泛的一种，确切的说应该是氟硅酸钾沉淀分离—酸碱碱滴定法。其原理是含硅的样品，经与苛性碱、碳酸钠等共融时　　生成可溶性硅酸盐，可溶性硅酸盐在大量氯化钾及F-存在下定量生成氟硅酸钾(K2SiF6)沉淀。氟硅酸钾在沸水中分解析出氢氟酸(HF)，以标准氢氧化钠溶液滴定。间接计算出二氧化硅的含量。主要反应：　　SiO2+2NaOH=Na2SiO3=+H2O ………(1)　　Na2SiO3=+2HCl=H2SiO3=+2NaCl ………(2)　　H2SiO3=+3H2F2=H2SiF6+3H2O ………(3)　　H2SiF6+2KCl=K2SiF6↓+2HCl ………(4)　　K2SiF6+3H2O = 4HF+H2SiO3+2KF ……………(5)　　HF +NaOH = NaF+H2O ……………(6)

[size=5]各位大虾大家好！！关于氧化铝和硅酸镁柱小弟有个疑惑，不知道以下我说的对不对？如果一个1ml的样品过氧化铝和硅酸镁柱，两种柱子是同时吸附杂质和目标分析物，此时的流出液不收集。然后选择合适的洗脱液进行洗脱，将目标分析物洗脱下来，这部分流出液进行收集，浓缩，上机呀！？[/size]

请问如何测耐火陶瓷纤维中硅酸铝和氧化锆硅酸铝含量呢，有没有具体的测试标准和方法呢？

因为样品处理中要用到的硅酸镁吸附柱，如果不用吸附柱直接把硅酸镁加到溶液中振荡吸附然后再过滤，效果和通过吸附柱吸附不知道是否一样？不知道是否有人做过比较？我的吸附柱断裂了，又急着做样，不知道这样是否可以替代？

求硅酸盐中游离二氧化硅分析方法？本人所查资料里大多是空气粉尘中游离二氧化硅的分析方法。另外有一篇是石灰石中游离二氧化硅分析方法。想问问谁做过硅酸盐中的游离二氧化硅。分享一下。谢谢。

请问这两种是一个东西吗？水质 石油的检测标准里是硅酸镁，我们去买，拿到的是三硅酸镁，供应商说是一个东西。。。但我看英文名字和CAS都不一样

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

ICP测偏硅酸，一般以测定样品中硅元素的含量再换算成偏硅酸。但买回来的标准溶液是二氧化硅，而ICP测的是硅元素，最终是否以二氧化硅的含量换算成偏硅酸？

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]硅酸盐、氧化物的氧同位分析方法注意事项有哪些？[/font][/font][/b]

最近需要测试正硅酸乙酯中的二氧化硅含量， 但采用查到的方法，先加一定量正硅酸乙酯，然后添加65%浓硝酸和2mol/L硫酸，加热至白烟散尽后再焙烧至恒重，但加入硝酸容易暴沸，很难控制，是不是硝酸浓度应该降低，降低至多少合适呢？还请知道的朋友不吝赐教，谢谢。

有谁知道氢氧化钠优级纯的硅酸盐成分是多少。急急急

[em09508] 最近要找有关辛癸酸化学性质的资料，可是网上搜了，咋也搜不到，连分子式都不知道，求牛人相助，谢谢！

有厂商需要检测正硅酸乙酯的酸度，他们提供是的酸碱滴定法检测的，但是老总说不准确也不方便，请问PH计可以检测吗？拿这个问题问过雷磁的厂家，他们的化学应用部门说可以测，但是酸度和PH值是不那么简单换算的,恕我愚昧，酸度和PH值的换算在百度上也能查到的，我不懂他说的什么意思啊，当时电话磁拉拉的噪音就没深度追问了，在此想请教各位正硅酸乙酯是否可以用PH检测换算成酸度来替代酸碱滴定法？哪种更科学？谢谢！

诸位好。我用紫外分光光度计测油，遇到如下问题，请指教一下问题可能出在哪里。1、采用的标准：HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法；2、试剂：采用正己烷，使用前测定透光率为94%，满足要求；3、制作标曲，选择225nm的波长，按照标准要求测试6个标样（没有过硅酸镁层析柱），R=0.9996，满足要求；4、盲样，过硅酸镁层析柱。测量得到的值偏差很大。可是层析柱里的硅酸镁都是新买的（20200508出厂的），而且进行了烘烤。5、为了进一步验证硅酸镁层析柱的影响，我将纯正己烷过硅酸镁层析柱，测得吸光度后，根据标曲换算为油浓度值是1.12mg/L。这也说明确实是硅酸镁带来了影响，可是确实不知道原因。请指教一下问题可能出在哪里？

遇到一个钢铁厂测石油类项目的水样，透明，呈明显棕黄色，pH大概为9~10，滴加酸调pH时，样品明显从上至下变得浑浊。前面的流程按照国家标准走完之后，到硅酸镁吸附这个环节。我用的是8cm高的硅酸镁吸附柱（平时做样的时候，如果四氯化碳萃取后有颜色，颜色的色素带会堆积在吸附柱上部，一般不会下移）。过第一次柱子，明显看到棕黄色的色素带从吸附柱的上部下降到中下部，滤出液呈浅黄色，检测值（不换算浓缩倍数）有24左右；换一个干净的柱子过第二次吸附柱，色素带仍有一定位移，滤出液没有明显的颜色，检测值（不换算浓缩倍数）为4左右。遇到这种情况，石油类含量应该按哪个来算？按照国家标准，能够被硅酸镁吸附的才算是动植物油，但是在检测过程中，棕黄色色素带明显被四氯化碳冲刷下来了，我个人猜测，这大概不算动植物油成分吧，是不是只是比较重的固体色素颗粒？恳请各位高手跟我一起分析下……

氟硅酸钾滴定法在测定矿石中二氧化硅的应用实验原理：测定二氧化硅的氟硅酸钾法，是根据硅酸在有过量的氟离子和钾离子存在下的强酸性溶液中，能与氟离子作用生成氟硅酸离子 SiF 6 2- ，并进而与钾离子作用生成氟硅酸钾（K2 SiF 6 ）沉淀。该沉淀在热水中定量水解生成相应的氢氟酸，因此可以用酚酞作指示剂，用 NaOH 标准溶液来滴定至溶液呈微红色即为终点。其反应方程式如下：SiO32- + 6F- + 6H+file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgSiF62- + 3H2OSiF62- + 2K+file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgK2 SiF6K2 SiF6 + 3H2 O file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpg2KF + H 2 SiO3+ 4HF 4HF + NaOH file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.jpgNaF + H2 O 在上述反应中，一个摩尔的 SiO32- 转变为四个摩尔的 HF ，而 HF 与 NaOH 反应的摩尔比是 1:1 ，由此可知，被测物 SiO2 与 NaOH 是按 1:4 的摩尔比进行化学计量的，即所消耗的每一摩尔的NaOH 仅相当于四分之一摩尔的 SiO2，按此关系计算 SiO2 的含量。　要使反应进行完全，首先应把不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸盐变为可溶性的硅酸；其次要保证溶液有足够的酸度；还必须有足够的氟离子和钾离子存在。1.方法适应性：该方法适用于铁矿石、岩石，矿石及冶金炉渣中，二氧化硅含量≥1％～70％的试样，（操作的溶液中含[font

[font=宋体]想测水中硅酸根，看了方法后目前有一些疑问：[/font][font=宋体][font=宋体]1、《工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定[font=宋体]》[/font][/font] GB/T 12149-2017方法的原理写的是“[font=宋体]硅酸盐[/font]”与钼酸盐的反应，为什么标准曲线却使用二氧化硅标准溶液？[/font][font=宋体]2、我想测水中硅酸根，在标准物质中心能够找到硅酸盐标准溶液和二氧化硅标准溶液，我应该选择哪种？（国标使用的是二氧化硅标准溶液）[/font][font=宋体]3、如果使用二氧化硅标准溶液，测得结果为二氧化硅浓度，是否需要换算成硅酸盐的浓度？如果需要换算，换算公式是什么？[/font][font=宋体]4、除了[font=宋体]GB/T 12149-2017方法，是否有其他方法可以测水中硅酸根，我没有找到，有老师知道的分享一下？[/font][/font]

水样中的偏硅酸测定最近测定水样中的偏硅酸 出现一个特异的情况大家帮忙分析下分析过程：取水样25ml于50ml比色管中，加入好像是（1+1）的盐酸1ml，加入钼酸铵2ml平常加入钼酸铵后 都应该先黄色的有两个样品加入钼酸铵后显深蓝色，降低进样量或者调节PH值效果都是一样的颜色都是深蓝色加入草酸后还是没有改善不知道各位师傅可有什么解决办法 是否碰到这个问题？

绘制二氧化硅工作曲线，需要使用偏硅酸钠配制二氧化硅标准贮备溶液，求教，需如何进行配制

求助淡水硅酸盐的测定方法？ 水中二氧化硅的测定 硅钼蓝光度法内容？

[color=#444444]各位大侠，有谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，以聚乙二醇为色谱柱癸酸甲酯标品的保留时间是多少？[/color]

在REACH检测中，我们测定样品时经常会出现Si和Al元素很高的情况，换算到化合物就超过限值了。在此向各位大侠求助：像塑料之类的样品会不会含有锆硅酸铝和硅酸铝？怎么判定各类样品中含有锆硅酸铝和硅酸铝？谢谢！

偏硅酸制配备要二氧化硅和碳酸钠在960度下反应，960度用什么设备？大家的单位是怎么做的？

当机体为氟硅酸的时候,氟硅酸遇到高温时,马上有二氧化硅析出,不但使所有波长的吸光度受到严重干扰,而且会沉积在原子化器的狭缝上.使火焰越来越小,也严重干扰分析读数.请问各位高手,应该怎样解决啊?[em42]

偏硅酸检测中偏硅酸标准储备液要960度高温和铂坩埚，960度有马弗炉，但铂坩埚挺贵。为什么不能买偏硅酸钠作为标准品？偏硅酸型矿泉水弱碱性，暴露在空气中，偏硅酸与二氧化碳反应，矿泉水就成弱酸性的了！？怎么解决这个问题？

活性硅酸是制备硅酸助凝剂及新型含金属离子的聚硅酸系无机高分子絮凝剂的重要原料, 活性硅酸的聚合速度受搅拌速度的影响显著。有实验证明采用激光光散射、浊度、黏度等多种表征方法对活性硅酸在聚合过程中的形态变化进行了监测及表征, 结果表明: 搅拌速度越快, 硅酸的聚合速度越快, 但形成的有效粒径反而越小; 选择在静置条件下制备活性硅酸, 有利于形成高分子量、高黏度、高浊度的聚硅酸, 更有利于聚硅酸吸附架桥作用的发挥, 这为制备高效混凝剂提供了实验依据。 众所周知, 在化学实验中经常以搅拌来加速某个化学反应速度, 因为搅拌可以使反应物粒子之间发生更多有效的碰撞从而加速整个反应的进程。然而在硅酸聚合这一复杂过程中, 搅拌所起的作用将不同于一般化学反应过程中所起的作用, 它将起到两方面的作用: 1)破坏单分子硅酸聚合时产生的硅氧烷键, 结果将使硅酸聚合速度显著降低, 从而延长聚硅酸的成冻时间; 2)搅拌将加速单分子硅酸颗粒之间的有效碰撞, 这将加速聚合反应, 缩短聚硅酸的成冻时间。 在活性硅酸聚合实验中，选择一款性能稳定的搅拌器非常重要。目前行业内广泛使用的搅拌器是意大利VELP 生产的顶置式搅拌器。VELP顶置式搅拌器采用防腐蚀材料, 环氧涂层金属结构。VELP顶置式搅拌器搅拌最大粘度可达50000mPa*s。VELP顶置搅拌器有两个清晰、易读的显示器展示当前速度和设定的速度。VELP顶置式搅拌器具备恒速控制，当样品的粘度发生变化，VELP顶置式搅拌器的搅拌速度始终保持恒定。当搅拌器发生错误运行时，系统会阻止操作继续运行，从而确保仪器的安全。

哪位大侠有HG/T 4073-2008, 新癸酸钴这个标准啊？ 有点新，我始终没有找到，谢谢了！！！！！

各位大侠本人现在遇到一个样品叫10-羟基癸酸，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做。样品的熔点是73度，小弟在这里跪求分析方法或者样品处理方法。

首先，在工业生产中，硅酸根分析仪被广泛应用于检测循环水、锅炉水、冷却水等水样中的硅酸盐含量。通过对硅酸盐含量的监测，可以有效地控制水质，预防结垢和腐蚀等问题，保证工业生产的安全和稳定。其次，在环境保护领域，硅酸根分析仪也发挥着重要作用。在污水处理过程中，硅酸根分析仪可以用于监测污水中的硅酸盐含量，为污水处理工艺的优化提供数据支持。同时，通过对污水中硅酸盐含量的监测，可以评估污水对环境的影响程度，为环境保护提供科学依据。此外，在农业生产领域，硅酸根分析仪也有着广泛的应用。在农田灌溉过程中，硅酸根分析仪可以用于监测灌溉水中的硅酸盐含量，为农田灌溉提供科学依据。同时，通过对灌溉水中硅酸盐含量的监测，可以评估灌溉水对作物生长的影响，为农业生产提供科学指导。最后，在科学研究领域，硅酸根分析仪也扮演着重要角色。在地质学、地球化学、水文学等领域中，硅酸根分析仪被广泛应用于研究地下水、河水、湖水等水样中的硅酸盐含量。通过对水样中硅酸盐含量的分析，可以了解水样的化学组成和来源，为相关研究提供数据支持。综上所述，硅酸根分析仪在多个领域中都有着广泛的应用。通过硅酸根分析仪的应用，可以有效地监测水样中的硅酸盐含量，为工业生产、环境保护、农业生产以及科学研究等领域提供科学依据和支持。随着技术的不断发展和进步，硅酸根分析仪的性能和精度也将不断提高，其应用前景将更加广阔。[来源：得利特（北京）科技有限公司][align=right][/align]