硅酸镁锂

请问这两种是一个东西吗？水质 石油的检测标准里是硅酸镁，我们去买，拿到的是三硅酸镁，供应商说是一个东西。。。但我看英文名字和CAS都不一样

各位高手朋友，我在生物柴油里面添加了硅酸镁做吸附剂，弄完以后油变的混浊，怎样才能把油里面的硅酸镁去掉呢？？？虚心求教！！！

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

求问，做油类实验，三硅酸镁和硅酸镁一样吗？

层吸柱里的硅酸镁老断层 萃取液下不去有什么办法嘛

我们测石油类用的是硅酸镁吸附剂，不知道它有没有经过处理，我们自己有在马弗炉里烘了一遍，然后有时候测出来的数据石油比总油高，不知道是不是这个的影响

有哪位同仁知道硅酸镁吸附极性非烃有机物质的原理？硅酸镁的表面是不是偏酸性的？这和它吸附极性非烃有机物质有关系吗?

萃取液经过硅酸镁过滤时，硅酸镁总是有一小部分会透过玻璃棉进入滤液中，造成滤液浓度值很高，请问怎么解决这个问题？

填装硅酸镁净化柱时,需要先在一定温度下活化硅酸镁,请指点一下硅酸镁的活化温度,谢谢.

最近按新国标检测动植物油，结果经过硅酸镁吸附之后的浓度比总萃取物的浓度还要高，因此又用硅酸镁做了一个空白，就是把硅酸镁直接添加到四氯化碳里面，震摇之后发现硅酸镁本身就含有油类，请问怎么处理硅酸镁以消除其空白干扰？硅酸镁按要求前处理过的。

石油类中的硅酸镁为什么要规定要60-100目的啊？有什么区别的？

本人刚进入水质分析领域，在此请教以下问题：在做水质石油类、动植物油的测定时，硅酸镁经高温处理后，按照6%（m/m)的比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置月12h后使用。6%是水/硅酸镁，还是硅酸镁/水？还有就是硅酸镁吸附柱的使用次数，是每次实验前重新填装还是可以使用多次？如果能够使用多次，哪一般的更换周期是多少？

水质石油类测定试剂和材料：根据硅酸镁（60～80目）重量，按百分之六（m/m）比例加入适量的蒸馏水后，配制好的吸附剂像浆糊一样，向内径10mm的玻璃柱（吸附柱）中倒入时很不容易倒进去！请教：你们配好的这个试剂是什么形状啊？有什么好办法向玻璃柱内倒入吗？

买的国药硅镁型吸附剂 就是硅酸镁嘛？

[size=5]各位大虾大家好！！关于氧化铝和硅酸镁柱小弟有个疑惑，不知道以下我说的对不对？如果一个1ml的样品过氧化铝和硅酸镁柱，两种柱子是同时吸附杂质和目标分析物，此时的流出液不收集。然后选择合适的洗脱液进行洗脱，将目标分析物洗脱下来，这部分流出液进行收集，浓缩，上机呀！？[/size]

诸位好。我用紫外分光光度计测油，遇到如下问题，请指教一下问题可能出在哪里。1、采用的标准：HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法；2、试剂：采用正己烷，使用前测定透光率为94%，满足要求；3、制作标曲，选择225nm的波长，按照标准要求测试6个标样（没有过硅酸镁层析柱），R=0.9996，满足要求；4、盲样，过硅酸镁层析柱。测量得到的值偏差很大。可是层析柱里的硅酸镁都是新买的（20200508出厂的），而且进行了烘烤。5、为了进一步验证硅酸镁层析柱的影响，我将纯正己烷过硅酸镁层析柱，测得吸光度后，根据标曲换算为油浓度值是1.12mg/L。这也说明确实是硅酸镁带来了影响，可是确实不知道原因。请指教一下问题可能出在哪里？

请教各位前辈，测油的硅酸镁吸附柱怎样制作，做好后怎样固定才能满足同时进行多个样品的过滤？现有长的玻璃柱，不知道怎样制作，需要详细的制作过程~~~谢谢~！

我现在测动植物油，国标上说硅酸镁要按照6%（m/m）的比例加蒸馏水放置12h，我不确定是硅酸镁占6%，还是水占6%，这两种我都试了，觉得都不可能，前者水太多，后者水太少，我也试了不加水，直接用硅酸镁，可是吸附后再测出来的浓度和原来一样，请教大家，我该怎么做？我用的是内径1.2cm的吸附柱，应该填充多高？

硅酸镁吸附小柱，可以重复使用吗？重复使用需要怎么处理

如何判定硅酸镁或者无水硫酸钠有没污染，做紫外石油空白偏大！是直接用正己烷过硅酸镁，然后上机测吗？求解

需采购优级纯三硅酸镁，哪个厂家？价格多少？

[font=Arial, &][size=18px][color=#333333]HJ 637-2018红外分光光度法测定水中石油类和动植物油，硅酸镁要求按6%（m/m）的比例加入适量蒸馏水，这一步如何操作[/color][/size][/font]

因为样品处理中要用到的硅酸镁吸附柱，如果不用吸附柱直接把硅酸镁加到溶液中振荡吸附然后再过滤，效果和通过吸附柱吸附不知道是否一样？不知道是否有人做过比较？我的吸附柱断裂了，又急着做样，不知道这样是否可以替代？

火焰原子吸收法测定硅酸盐 中铁钙镁

我们实验室用的是吉林北光的106u+红外测油仪。在测水中石油类的时候，经过硅酸镁过滤后的萃取液在3030cm－1处的吸光度总会升高。对硅酸镁反复用四氯化碳冲洗，效果也不明显。如何才能排除这种干扰呢？[em0808]

水质中石油类测定前处理步骤中，硅酸镁吸附极其缓慢，按标准上来做非常耗时，能不能改为砂芯漏斗过滤吸附呢？

工业废水，萃取液加入5g硅酸镁连续振荡20min过滤后测定石油类。一、5g是根据什么规定来的，以50ml萃取液为例，里面假设含有100mg/L的动植物油，至少需要多少克硅酸镁可以完全吸附？，大家有做过此类实验的没。二、振荡时间20min可否改成10min，5min，1min之类？不同振荡时间吸附效率如何，大家有做过类似实验么。

遇到一个钢铁厂测石油类项目的水样，透明，呈明显棕黄色，pH大概为9~10，滴加酸调pH时，样品明显从上至下变得浑浊。前面的流程按照国家标准走完之后，到硅酸镁吸附这个环节。我用的是8cm高的硅酸镁吸附柱（平时做样的时候，如果四氯化碳萃取后有颜色，颜色的色素带会堆积在吸附柱上部，一般不会下移）。过第一次柱子，明显看到棕黄色的色素带从吸附柱的上部下降到中下部，滤出液呈浅黄色，检测值（不换算浓缩倍数）有24左右；换一个干净的柱子过第二次吸附柱，色素带仍有一定位移，滤出液没有明显的颜色，检测值（不换算浓缩倍数）为4左右。遇到这种情况，石油类含量应该按哪个来算？按照国家标准，能够被硅酸镁吸附的才算是动植物油，但是在检测过程中，棕黄色色素带明显被四氯化碳冲刷下来了，我个人猜测，这大概不算动植物油成分吧，是不是只是比较重的固体色素颗粒？恳请各位高手跟我一起分析下……

HJ 970-2018 紫外法测石油类，使用环保部的石油类标样，用硅酸镁吸附柱吸附前处理后，加标样品测不出来，大家有碰到过吗？用振荡法前处理做加标回收率可以达到90%左右，正己烷透光率91%左右。感觉好奇怪，硅酸镁不是不会吸附石油类的吗？硅酸镁已按标准要求550摄氏度烘干冷却后，再加了6%水后振摇放置了48h后使用。