磷钨酸钠

如何配置0.02mol/L的磷钨酸标准液？我目前的资料是称磷钨酸22.8g溶于水，过滤，定容1000ml。但是按磷钨酸2880.05的分子量算的话好像对不上号，网上查了很多都查不到。跪求各位大侠。还有如何标定

大家好，小女子求助磷钨酸的红外数据，已知磷钨酸的出峰位置1080，980,890,802 cm-1。毕业论文要交来不及补了，求大神相助。

哪位朋友做过磷钨酸染色尼龙，我想做PE/Nylon6的透射电镜，把染色条件和注意事项告诉我，感激不尽。

求磷钨酸的红外光谱图，希望有数据，可以和自己的对比。谢谢啦！

磷钨酸的分析方法，要的是中间控制分析，用NAOH滴定但终点很长，好像磷酸也参加反应，不能用重量法

各位大侠，我用TEM磷钨酸负染做了一种细胞分泌的小泡，在30-100nm之间，图片上怎么区分是我要的小泡气泡还是气泡，或者是磷钨酸呢？我实在被搞晕了，谢谢大家！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041612_442989_2741665_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041615_442991_2741665_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041612_442990_2741665_3.bmp

各位大侠，我是做表面活性剂的，最近去做了TEM，可是老师不让用醋酸铀。只好用磷钨酸做负染色电镜，我的样品里有羟基，做出的是黑色圆点，好像做出了正染的效果，请问会有什么影响吗？？？

用磷钨酸和四甲基氯化铵合成，在811cm-1，895cm-1，978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，分别对应vas(W-Oc-W)，vas (W-Ob-W)，vas (W-Od)和vas (P-Oa)，但是在947cm-1处有一个小峰，请问大虾这个是什么峰？我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰，而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有，那位大虾能帮助解释一下，非常感谢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]

请问各位大侠，我的样品是在醋酸钠缓冲盐溶液中制备液体样品。制样是按照先滴加在铜网上，几分钟后用滤纸吸水，并风干，随后用磷钨酸负染，但是在电镜下却看不到纳米颗粒。请问有没有可能是醋酸钠的结晶盐的干扰？即醋酸钠等结晶盐是有否对TEM有干扰？谢谢！

如题，有没有杂多酸-磷钨酸，磷钼酸，硅钨酸的紫外吸收标准值，如果哪位有的话，拜托帮我传一个上来，谢谢了

我做参鹿膏薄层,取本品10g,剪碎,加硅藻土5g,研匀,加0.5%盐酸乙醇溶液50ml,超声30min,滤过,滤液蒸至稠膏状,加1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过,滤液加20%磷钨酸溶液4ml,混匀,离心.弃去上清液,沉淀加水5ml移至蒸发皿中,加无水碳酸钠2g,搅匀,蒸干,用0.5%盐酸乙醇溶液研磨提取3次,每次5ml,滤过,合并滤液,蒸干,残渣加0.5%盐酸乙醇液0.5ml使溶解,作为供试品.另取盐酸水苏碱作为对照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液.在硅胶G板展开, 正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8:3:1)喷碘化铋钾试液请问,为什么供试品不出点?

RT,请各位帮助下，查找下：硼酸钠盐（或钾盐）、偏硼酸钠盐（或钾盐）【是不是也叫做“亚硼酸盐”？？】和多硼酸钠盐的MSDS（化学品安全技术说明书）。最好是要能有它们的物理性质，特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。

各位专家：您们好！我公司生产的铬酸钠中含有一定量的硫代硫酸钠，现在采用在7%酸性条件下，加硝酸银的方法将3价铬转化成6价铬，再用硫酸亚铁滴定的方法化验铬酸钠浓度。可是在酸性条件下，硫代硫酸钠也可以与铬酸钠反应吧。请问在此化验中，硫代硫酸钠是否影响化验结果，并且影响的量如何计算。先表示感谢！急急急！！！！ 辽宁锦州jane

缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号？

最近在产品开发中使用到六偏磷酸钠这个添加剂，想知道日本的使用标准，结果去查发现没有六偏磷酸钠，只有偏磷酸钠。在网上搜索也是对偏磷酸钠讳莫如深。现在搞不清楚这两个是完全不同的东西还是说包含与被包含的关系。还有在日本的使用标准有没有？请高人指教！ps.现在食品生产企业不管是内销和出口都需要办QS了，六偏能不能通过审核？

检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好？我用原子吸收检测 重铬酸钠中的钾500mg/kg，检测碳酸钠中的钾20 mg/kg，用钾钠火焰检测重铬酸钠中的钾2000mg/kg，检测碳酸钠中的钾4000 mg/kg，，用质谱仪检测重铬酸钠中的钾200mg/kg，检测碳酸钠中的钾10 mg/kg，这几个方法，都做过加标回收，都在范围内，我不知道哪个方法的数据是准确的。 请高手帮忙，顺便把这三种方法的原理说下

求硫代硫酸钠标定次氯酸钠公式

我做参鹿膏薄层,取本品10g,剪碎,加硅藻土5g,研匀,加0.5%盐酸乙醇溶液50ml,超声30min,滤过,滤液蒸至稠膏状,加1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过,滤液加20%磷钨酸溶液4ml,混匀,离心.弃去上清液,沉淀加水5ml移至蒸发皿中,加无水碳酸钠2g,搅匀,蒸干,用0.5%盐酸乙醇溶液研磨提取3次,每次5ml,滤过,合并滤液,蒸干,残渣加0.5%盐酸乙醇液0.5ml使溶解,作为供试品.另取盐酸水苏碱作为对照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液.在硅胶G板展开, 正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8:3:1)喷碘化铋钾试液请问,为什么供试品不出点?

3.13硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）＝0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3• 5H2O）和0.2g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊？

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

我测的一个样品是用单泵，流动相是:85%磷酸+三乙胺+水+乙腈+辛烷磺酸钠,其中辛烷磺酸钠起什么作用？能否用十二烷基磺酸钠代替？

硫代硫酸钠和过碳酸钠反应吗？硫代硫酸钠和柠檬酸反应吗？

在做高锰酸盐指数时，从水浴拿出来，温度高时滴定草酸钠会分解。但是配制草酸钠标准时，草酸钠固体要先105度烘两个小时，这时候不会分解吗？

各位老师，请问有没有谁测过脱氢乙酸钠的测试的？我们买的原料里检测出苯甲酸钠？有哪位遇到过这种现象吗？或者说这个添加剂行业里，脱氢乙酸钠纯度不够，或者工艺原因会导致里面有苯甲酸钠

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

请教各位大侠：次氯酸钠和亚硫酸钠是如何反应的，能否告知方程式？谢谢！

请问各位大师，你们用硫酸钠脱水都是怎么操作的？怎么我们用硫酸钠脱水都没效果（我们用的是粉末的无水硫酸钠，直接加到溶液中静置一晚上）

氰化物的的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法中，氢氧化钠的浓度控制在多少比较好?

我这里是污水处理厂，以前出水的粪大肠菌群都是合格的，但最近两周一直超，想找一下是什么原因造成的！1.试想是硫代硫酸钠的问题：测同时间同漂水投加量同出水流量，测了三组数据，一组空白，一组采样品无硫代硫酸钠，一组采样瓶有硫代硫酸钠，添加量按标准，测出来的结果第一组未有阳性份数，小于20。第二组未有阳性份数，小于20。第三组结果为2800。2.猜想是次氯酸钠投加量不足造成的：同样次氯酸钠开最大，取3个水样，分别是出水流量8000.7000.6000，实验中其他因素一致，变量为出水流量，但检测出的结果分别为210，1100，310，三个水样中的余氯值分别为0.1，0.1，0.5。粪大肠菌群的结果没有呈现出规律性，水样中加了硫代硫酸钠仍检测出余氯，表示漂水投加量足够，样品中的余氯量超过了添加的硫代硫酸钠能抑制的量。3.猜想是水样检测时间的问题：同样猜想2中的3瓶水样，在冷藏保存16个小时后检测，检测结果未出，可预见的粪大肠菌群结果值比猜想2的更大。4.猜想是采样点位太近，漂水与出水未充分反应：这个猜想未做实验，同样的操作以前的水样都是小于20，但是最近的三次结果就高达9200