亮丙瑞林

9月26日晚，“共度佳节，人月两圆”——2016年中秋博饼晚宴，在厦门山水丽景大酒店隆重举办。睿科仪器总经理林志杰先生与近180名员工及部分嘉宾欢聚一堂，一同分享闽南中秋博饼文化，共享团圆盛宴，共庆中华民族传统节日-----中秋佳节。随着一曲欢快的“一瞬间“歌曲的开场，博饼晚宴正式开始，林总发表了热情洋溢的致辞并对全体员工这一年来的付出表示诚挚的感谢，同时协高层领导共同举杯，祝愿公司的发展更加美好！在林总经理一声“开博”令下，晚宴第一个重要的环节博饼拉开帷幕，骰子声、尖叫声、欢呼声回荡在整个晚宴现场，公司为全体员工准备了丰厚的奖品，究竟花落谁家，从每桌的一张张笑脸中便可知晓，经过多轮激烈角逐，最终的王中王终于产生了，每个人抱着满满的礼品落座并开心地交谈着、享受着丰盛的晚餐。 接下来的游戏节目更是引爆全场，游戏“吸星大法”将各桌状元分成两组，通过一支小小的吸管完成指定的传递，笑料百出，画片“震撼”，只见台下观众笑得前仰后合，眼泪都飘出来了；“喜从天降”游戏，工作组更是为了突出游戏主题，精心准备了别出心裁的礼品，有鲜花，有美酒，有牛排，让人浮想联翩，获奖者更是为大家带来了风靡全球的——《咋了爸爸》舞蹈，将活动现场掀起了新一波的高潮。 最后由公司麦霸级选手伊田和郭渊珍共同领唱“奔跑”，节奏欢快，热情激昂，满怀着全体睿科人奋发向上的精神，更是把气氛调动到了极致̷̷伴随着欢声笑语、歌声美酒，睿科仪器中秋博饼晚宴圆满地落下了帷幕。

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、烈性、高度接触性传染病，通过与病猪、带病毒的猪和软蜱(一种寄生虫)接触传播，被病毒污染的车辆、粪便、垫草、泔水、环境、未加工熟制的猪肉产品、人员衣物等都能传播疫情，严重危害着全球养猪业。 去年8月份以来，我国28个省份先后发生了111起非洲猪瘟疫情。为了防控疫情，我国对疫情进行了排查和监测，避免造成更大的经济损失；对疫情进行及时有效处置，目前已有九成的疫情按照规定解除了疫区封锁；虽然目前非洲猪瘟疫情总体可控，但引发疫情的风险因素将长期存在，打好打赢非洲猪瘟防控这场战役必须找准关键点。生猪屠宰是连接生猪产销的关键环节，屠宰环节非洲猪瘟检测工作至关重要。 猪瘟检测,主要监测手段是实时荧光定量PCR仪,大致流程步骤为:样品研磨(制备样品)----磁珠提取(提取DNA,RNA)----结合专用试剂盒上实时荧光定量PCR仪检测。在近期山东临沂市罗庄区动物疫病为防抗非洲猪瘟就采用了我司GD16组织研磨仪应用在样品研磨处理这一步骤中来 组织研磨仪具体的样品处理方法如下：1 活体样品固定活猪的上唇，用开口器打开口腔，用采样抢采取扁桃体样品，用灭菌牙签挑至0.5ml或1.5ml离心管并作标记，编号送实验室。取待检样品，按1:5倍体积加入DEPC水，于研钵或组织匀浆器中充分研磨，3000g离心15min，取上清液转入离心管中编号备用。2 内脏样品采取病死猪各种脏器（淋巴结、胰脏、脾脏、回肠、肝脏和肾脏）装入一次性塑料袋或其他灭菌容器，编号，送实验室。取50mg~100mg待检样品，按1:5倍体积加入DEPC水，于研钵或组织匀浆器中充分研磨，3000g离心15min，取上清液转入离心管中编号备用。3 4%EDTA抗凝血用无菌注射器直接全血，注入含1/10 4%EDTA溶液的无菌容器中，充分混匀后编号备用。4排泄物挑取少许粪便样本于离心管中，加入适量生理盐水，振荡混匀，室温3000g,离心管15min,取上清液转入离心管中编号备用。其余液体排泄物直接转入离心管编号备用。5细胞培养物细胞培养物冻融3次，转入离心管中编号备用。6存放与运送采集或处理的样品在2℃~8℃条件下保存应不超过24h；若需长期保存，应放置-70℃冰箱，但应避免反复冻融（冻融不超过3次）。采集的样品密封后，采用保温壶或保温桶加冰密封，在6h~8h之内运送到实验室。按照《兽医实验室生物安全技术管理规范》进行样品的生物安全标识。 GD16组织研磨仪在很大程度上提升了山东临沂市罗庄区动物疫病防抗非洲猪瘟的进展！！新锐科技组织研磨仪能产生上下震荡、曲线形旋涡震荡。借助研磨珠（氧化锆、钢珠、玻璃珠、陶瓷珠）的往复振动、撞击、剪切, 能对样品进行快速、均匀的研磨。对于难处理的土壤、头发、骨骼、牙齿、顽固的细菌、真菌细胞壁，甚至孢子体的研磨效率非常高，且整个研磨过程用时短，并保留生物分子（DNA、RNA、蛋白质）和药物分子的完整性。样品之间不存在交叉污染。 产品用途--植物组织：根、茎、叶、花、果、种子等--动物组织：大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等--真菌细菌：酵母、大肠杆菌等--食品药品：各类食品、药片等--易挥发样品：煤炭、油页岩、蜡制品等--塑料、聚合物：PE、PS、纺织品、树脂等 主要参数☆组织研磨仪ZUI高转速度可达3000rpm☆可分三段设置运行转速、运行时间,每段速度自动运行☆时间设定，1～3600秒☆循环次数可设：1～10个循环☆间隙时间：1～600秒可选☆程序可编辑、保存、调用，ZUI多可存20组☆电子锁装置:采用双电子锁,具有未上锁不能启动功能☆安全装置：具有开盖自动停机功能、电机过载保护功能☆样品架震荡腔体采用304不锈钢拉伸成型无缝方槽☆仪器外壳采用金属板金表面防锈处理，安全性能高 新锐科技发展有限公司是一家集研发、销售分析仪器及设备的科技型企业。公司不断吸收国外先进技术和理念；同时紧密围绕客户的应用，努力创新新式样品前处理方法和自动化仪器，为减轻分析技术人员劳动强度、提高分析技术人员工作效率而努力。公司建立起“分析技术研发中心”，自主研发了全自动均质器,带分液功能的全自动均质器、全自动氮吹浓缩仪,多样品平行浓缩仪,组织研磨仪高速研磨均质仪样品前处理仪器。公司产品广泛应用在农产品检测、食品卫生检测、商检、环境检测、疾病预防控制中心、第三方检测、高校科研院所等机构。

p 　　2017年9月2日，辉瑞(Pfizer)公司宣布，其新药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。 /p p 　　急性骨髓性白血病是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症，会导致血液中的白细胞数量增多。根据美国国家癌症研究所(NCI)的统计，今年约有21380人被诊断为AML，还有10590人会死于AML。这一领域还有医疗需求未被满足。 /p p 　　Mylotarg是一款抗体药物偶联物(ADC)，含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。 /p p 　　Mylotarg与化疗联合的安全性和疗效在临床试验ALFA-0701中得到证实。这项试验共有271名CD33阳性的新诊断AML成人患者。他们被随机分配接受Mylotarg与柔红霉素(daunorubicin)和阿糖胞苷(cytarabine)联合治疗，或只接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗 。结果显示，接受Mylotarg与化疗联合治疗的患者的无事件生存期(event-free survival，EFS)长于那些只接受化疗的患者，中位EFS分别为17.3个月和9.5个月(HR=0.56 [95%CI: 0.42-0.76])。 /p p 　　单独使用Mylotarg的安全性和疗效也在两项独立的临床试验AML-19和MyloFrance-1.1中得到证实。第一项试验共有237名新诊断的AML患者，他们不能耐受或选择不接受加强化疗。这些患者被随机分配接受Mylotarg治疗或最好的支持治疗，研究终点为总生存期(OS)。结果显示，接受Mylotarg治疗的患者的生存期长于那些只接受支持治疗的患者，中位OS分别为4.9个月和3.6个月(HR=0.69 [95%CI: 0.53,-0.90], p=0.05)。第二项试验是单臂研究，共有57名CD33阳性的经历一次复发的AML患者。经过单疗程Mylotarg治疗后，26%的患者达到完全缓解(CR)，中位缓解时间达到11.6个月。 /p p 　　使用Mylotarg常见的副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板水平降低等。较严重的副作用会出现低血象、感染、肝损伤、肝静脉阻塞和严重出血等。 /p p 　　“我们在仔细审查了新的给药方案后批准了Mylotarg。审查表明这种治疗的好处超过风险，”FDA肿瘤卓越中心主任兼FDA药品评价和研究中心的血液学与肿瘤产品办公室代理主任Richard Pazdur博士说：“Mylotarg的历史强调了检查癌症患者治疗的替代剂量、用药安排和用药管理的重要性，特别是那些最容易受到治疗副作用影响的患者。” /p p 　　“FDA批准Mylotarg填补了许多AML成人和儿童患者未满足的需求。如果不治疗，这一疾病可以在几个月甚至几个礼拜致命，而且复发率很高，”辉瑞肿瘤部全球总裁Liz Barrett女士说：“基于临床数据、实际经验和AML群体的支持，我们很感激Mylotarg如今有望帮助广大AML患者。” /p p 　　“今天对患者、家属和整个AML群体都是个重要的日子，因为Mylotarg的获批带来了期待已久的治疗方案，可以为AML患者带来更深度、更持久的缓解，”MD Anderson癌症中心的Jorge Cortes医生说：“多年之后，我们终于看到AML治疗领域的进步，这让我又有了改善患者治疗结局的希望。我很高兴我可以为众多成人和儿童患者提供Mylotarg靶向治疗。” /p p 　　Mylotarg曾在2000年作为单独疗法，得到了美国FDA的加速批准，它也是首款获得批准的抗体药物偶联物。然而，后续的临床试验未能继续彰显这款新药的疗效，安全性上也引起了一些担忧，因此辉瑞公司曾主动将它撤下市场。在调整了剂量，并补充了更多数据后，这款创新药物的收益-风险比终于获得认可，重新上市。我们祝贺辉瑞公司，并感谢新药研发人员永不言弃的精神，也期待这款新药可以给AML患者带来疾病缓解。 /p p 　　参考资料： /p p 　　[1] FDA approves Mylotarg for treatment of acute myeloid leukemia /p p 　　[2] Pfizer Receives FDA Approval for MYLOTARG? (gemtuzumab ozogamicin) /p p 　　[3] Pfizer官网 /p

近红外光谱测定冰淇淋品质的快速检测近红外应用”1简介夏季到了，随着高温天气愈演愈烈,冰淇淋的消费热度不断攀升，冰淇淋是以饮用水、牛奶、奶粉、奶油（或植物油脂）、食糖等为主要原料，加入适量食品添加剂，经混合、灭菌、均质、老化、凝冻、硬化等工艺制成的体积膨胀的冷冻食品。不同人群对冰淇淋产品有着不同偏好，不同的配方会影响冰淇淋的口感以及营养价值，冰激凌富含优质蛋白质、乳糖、钙、磷、钾、钠、氨基酸、维生素等多种营养成分以及其他对人极为有益的生物活性物质，具有调节生理功能、平衡人体渗透压和酸碱度的功能，因此，冰淇淋在生产过程中也需要保证食品安全和配方标准。通过近红外光谱法测定冰淇淋的理化标准，可以快速判断产品的品质状况，在极短的时间内给出检测结果，为企业生产保驾护航。2应用设备及附件使用步琦 N-500 近红外光谱仪和液体测量池，搭配耐摔杯，将样品温浴至 40℃ 后将样品混合均匀，然后再将样品冷却至 20℃，通过样品的前处理之后，将样品放置检测窗口测量，得到稳定的检测光谱。生产技术人员能立即获得生产产品的各项参数指标，及时调整生产条件，从而有效地保证了产品的生产质量，同时也节约了生产的时间与费用的支出。▲步琦近红外光谱仪 N-500N-500 是一款傅里叶变化近红外，仪器具备较高的分辨率，同时配备各种检测附件，满足各类型样品的检测，在不到 20s 的时间内即可完成样品的扫描，同时给出干物质，蛋白质，脂肪等多个参数的含量。检测软件 NIRWare 软件界面友好、简洁，对普通操作人员的专业知识要求低，无需打开各种各样的菜单就可以进行光谱采集可出结果。定标软件 NIRCal5.0 具有多种定性和定量算法，功能强大。无论是软件还是硬件，都能够满足冰淇淋的快速检测需求。3采集样品，建立相关参数的定标模型随机选取酸奶样品并扫描样品，得到样品近红外吸收光谱，并建立相关理化指标的定标模型其中脂肪，蛋白质，干物质，脂肪，蛋白质的实际测量值和预测值具有较高的相关性，相关系数 R2 都达到 0.95 以上，三个指标的偏差值 SEC 分别为 0.59,0.30,0.11。▲干物质化学值与预测值的相关关系图▲脂肪化学值与预测值的相关关系图▲蛋白质化学值与预测值的相关关系图4结论通过近红外光谱法能够同时测定冰淇淋干物质，脂肪，蛋白质等多个指标，各项指标近红外光谱与原始化学测试的含量之间都具有较好的相关性，模型误差也满足日常的检测标准，更好的服务于您的日常工作，通过实时检测方式为工艺优化提供科学的依据，降低生产成本，提高生产效率。

2011年8月26日消息，瑞典化学品管理局(Kemi)在对其市场上的玩具进行检测后发现，一些玩具中所含的邻苯二甲酸盐含量远高于法定含量。 　　瑞典化学品管理局对22种包括游泳圈、水垫、海滩球在内的水中使用的可充气玩具进行检测分析后发现，其中有三种产品含有远高于可接受水平的邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)。Kemi现已将结果告知这三种玩具的供应商，并命令其立即停止销售相关产品。 　　瑞典化学品管理局执行部门技术长官Frida Ramströ m称，这些不合格产品的销售商来自瑞典，但是所有的产品都为“中国制造”。同时又补充道，要求Kemi在秋季对更多玩具进行邻苯二甲酸盐水平分析，除水中玩具外，还应包括软塑料玩具、万圣节面具等。

2011年4月19-21日，由中国药学会药物分析杂志主办，江苏省泰州市中国医药城、国药励展展览有限责任公司承办，江苏省食品药品检验所、泰州市食品药品监督管理局协办的“第二届全国药品质量分析论坛”在江苏省泰州市中国医药城召开，论坛主题为“药物分析与质量提高”，600多位来自全国药检系统、药品生产企业等单位的代表参会。中国食品药品检定研究院、中药民族药首席检定专家林瑞超研究员在大会上作了题为《中药分析与质量提高》的主题报告。本网编辑有幸聆听该报告，收获颇多，在此为网友们呈现相关内容。 林瑞超研究员作题为《中药分析与质量提高》的主题报告 　　就中药分析与质量控制发展简况而言，药分析和质量提高一直处于不断地规范化、标准化进程中，中药质量标准的建立经历了从无到有的发展过程，中药的质量控制不断飞跃，药物色谱分析、药物光谱分析及联用技术成为当前最为主要、最基本的研究方法和手段。 　　现行中药质量控制标准模式基本是沿着天然药物化学的发展，引发分析工作者建立以测定中药某一有效成份为目标的分析方法和既有定性又可定量的质量控制标准的构想，参照国外植物药的质量控制方法，借鉴化学药品质量控制模式，借助于文献报道选定某一中药的“有效成分”、“活性成分”或“指标成分”，建立相应的简单理化鉴别，再发展到以光谱、色谱为主的鉴别和含量测定的质量标准。 　　目前，作为中药质量控制常规检验的分析方法，占主导地位的任然是TLC、HPLC、GC等，但如超临界流体色谱法、高效毛细管电泳法、分析生物学技术、新兴的光谱技术、联用技术和中药指纹图谱等新技术和新方法也将逐步进入常规中药分析和质量控制中，现将这些技术与方法及其在中药分析和质量控制中的应用简要介绍如下： 　　1、超临界流体萃取-超临界流体色谱(SFE-SFC) 　　超临界流体色谱法(SFC)是以超临界流体作为流动相的一种色谱技术，具有HPLC和GC的优点，能分离分析难挥发、遇热不稳定、HPLC难以检测的物质。SFC法较HPLC法而言，柱效较高且分离时间短 SFC法较GC法的应用更广，更实用。 　　目前SFC法主要在药物小分子手性分离方面的应用比较成熟，有望取代HPLC成为手性分析首选分析手段 在制备色谱方面，由于SFC以CO2为流动相，制备效率提高、成本下降，具有经济、实用、环保等优势。目前，SFC已经发展到联用技术，有SFC-MS联用，SFC-FTIR联用等。SFC不足之处是其分离原理目前尚无理论指导，有待进一步研究。 　　SFC现已用于对沙棘籽、复方酸枣仁汤、香椿子、温郁金等中药的分析。 　　2、高效毛细管电泳法(HPCE) 　　高效毛细管电泳法(HPCE)是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间的电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术，具有分离效率高、分析时间短、检测限低、进样量小、自动化程度高等优点，在中药有效成分分析、指纹图谱(特征图谱)的研究方面显示出显著的优势。 　　HPCE法在中药化学成分的分离、含量测定中已经有大量的应用，这些方法在中国、美国及英国药典附录均有收载。 　　HPCE目前在分析和质量控制中，主要用于对生物碱、黄酮类、香豆素、有机酸和各种苷类成份多肽蛋白的分析。采用的是毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)模式进行分离分析。 　　3、分子生物技术 　　目前用于中药材鉴定的分子标记技术主要有两类：DNA指纹图谱技术和DNA测序技术。DNA指纹图谱技术主要是利用DNA分子酶切片段长度的多态性或DNA扩增片段长度的多态性来鉴别中药材，如AFLP、AP-PCR、RAPD和SSR等。DNA测序技术则选取特定的基因或DNA片段测序，根据对被测序列DNA分子核苷酸序列多态性的分析在分子系统学的基础上鉴定中药材，目前应用较多的DNA分析鉴定技术是ITS、5S DNA基因。 　　2010版《中国药典》新增采用了DNA分子鉴定技术鉴别蕲蛇、乌梢蛇蛇类药材及炮制品。 　　4、光谱技术 　　紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱以及X射线衍射技术等鉴别中药材已有大量的研究，已经成为中药鉴定的新方法。 　　如系统鉴别各类植物中药材及复方的紫外光谱谱线组指纹分析系统，该方法简便、可操作性强 傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱技术广泛应用在中药分析和质量控制中，取得了一定进展 采用X射线衍射技术结合材料学中的物相分析，通过对谱峰的归属确定高含量的个别物质。目前利用衍射特征峰敏锐、指纹性强的特点，用X射线衍射技术可有效鉴别矿物类药材的质量。 　　5、色谱与光谱、波谱等联用技术 　　色谱与光谱、波谱等技术联用，取长补短，已成为分析复杂混合物尤其是定性分析中的重要手段，其中GC-MS、GC-FTIR、HPLC-MS、CE-MS、DNA分析鉴定技术、薄层-生物自显影技术等方法已经较多应用于中药制剂分析中。 　　HPLC-MS/MS可对十几种乃至几十种化学成分进行指纹图谱的分离鉴定，再从指纹图谱中选择4-5中指标成分(有效成分或特征成分)进行定量，是研究中药复杂体系尤其是复方的有力工具。国内外很多学者已进行了复方丹参、清开灵、泻心汤、人参或党参制剂等中药中的主要成分的分析。 　　LC-ESI(电喷雾)-MS/MS已广泛的应用于药物代谢研究中一期生物转化反应和二期结合反应产物的鉴定、复杂生物样品的自动化分析以及代谢物结构阐述等，已在药物分析和质量控制中得到了广泛的应用。 　　6、中药指纹图谱(中药特征图谱) 　　中药指纹图谱是一种创新型中药质量控制核心技术，它能够完整地表征中药复杂体系特征性，按测定手段可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱。 　　中药化学(成分)指纹图谱是指采用光谱、色谱和其他分析方法建立的，用以表征中药化学成份特征的指纹图谱(特征图谱)。中药生物指纹图谱包括中药材DNA指纹图谱和研究中的中药基因组学指纹图谱、中药蛋白质组学指纹图谱。目前最常用的是中药色谱指纹图谱。 　　林瑞超研究员具体介绍了中药材西青果、中药注射剂肿节风注射液的指纹图谱检测。 　　中药分析与质量控制的新思路 　　随后，林瑞超研究员谈到了中药分析与质量控制的新思路。现代中药分析已不再是单一的检验手段，而是通过新技术、新方法的整合形成一种新的中药分析体系，以系统性、整体性、整合性为方向发展的中药分析方法。运用计算机对中药所含化学成分进行分类描述，目前主要有主成分分析(PCA)、简单分类计算法(SIMCA)、非线性映射(NLM)、人工神经网络(ANN)和模糊模式识别等，主要运用在以下几个方面： 　　1、中药分析对中药信息表达模式的改变 　　中药分析从原来的指标成分分析模式向基因指纹图谱定性和多指标成分定量分析结合模式转变，充分利用中药指纹图谱信息，并融合先进的分析方法，形成独特的中药分析控制新模式。 　　2、中药组分研制策略的改变 　　把中药多方面研制转变为药材配制、组分配制、成分配制三个过程进行研制。 　　3、药物效应风险模式的改变 　　由简单的理化检验转变为系统生物学的药效质量控制(化学-生物学)，把系统生物学、基因组学、蛋白组学等方法系统性研究，以整体表征与局面相结合的模式进行研究。 　　最后，林瑞超研究员对中药分析与质量控制模式的发展趋势进行了展望：一是高灵敏检测技术不断创新 二是高效率联用技术广泛应用 三是中药分析与质量提高指导原则将朝科学、合理、经济、实用、环保方向发展。林瑞超研究员还在报告结束之际发表呼吁，希望业内人士能给予中药分析研究以更多的关注和支持，一起促进我国中药分析研究事业的发展。

20 世纪末，Vogelstein 等人提出数字PCR( digitalPCR，dPCR) 的概念，拉开了数字PCR基础研究的序幕，随后数字PCR技术不断改进，直到2010年正式成为分子生物学、医学诊断和环境监测等领域的重要研究工具。2019年Bio-Rad推出全球首台一体化数字PCR仪，使数字PCR进入“2.0”时代。该产品大幅减少了之前数字PCR产品所需要的繁杂手动移样操作，为数字PCR更好地打开临床市场提供了助力。作为国内专注于研发数字PCR的企业，深圳市博瑞生物科技有限公司（以下简称“博瑞生物”）当初是如何毅然决定进入这个领域？如今又如何看待数字PCR市场格局？带着这些问题仪器信息网采访到了博瑞生物创始人——於林芬。於林芬：博士，深圳市孔雀人才，深圳市博瑞生物科技有限公司董事长 创立初衷：改进原有技术路线，研发国产数字PCR一体机博瑞生物成立于2016年，由资深留学归国人员、中科院博士和高级工程师共同创办，是一家围绕体外诊断行业（IVD）的前沿技术——液滴数字PCR技术及其关联产业，集设备、试剂、及配套耗材的研发、生产和销售于一体的国家高新技术企业。谈及创立博瑞生物的初衷，於林芬表示，她在博士后期间主要从事液滴细胞培养和药物筛选，实验期间接触到数字PCR，觉得当时的数字PCR产品操作过程太过繁琐，手动转移液滴造成大量液滴损失，并且仪器价格非常昂贵、配套耗材种类繁多、单次使用成本高。“回到国内，我跟后来的合伙人聊完这件事情，当即就讨论了两个问题：第一，能不能改进技术路线，做一个不需要液滴转移的技术流程；第二，能不能够做出一款国产一体化数字PCR仪器。经过深入的思考和探讨后，我们一致觉得技术上是可行的。为了实现这个想法，我离职创立了博瑞生物，全力以赴地做好产品。”於林芬说。致力打造“简单好用、性能可靠、价格便宜”的数字PCR产品数字PCR微滴生成技术主要有两大类：芯片式和液滴式。微流控芯片技术是芯片式的一种，该技术涉及材料、化学、物理、微机电、生物等多个学科，学科交叉性强，产品成熟周期长，但产品稳定后优势十分明显：产品体积小、成本低、可批量生产、性能稳定等。博瑞生物采用微流控芯片油包水阶梯乳化的液滴生成技术。於林芬说：“博瑞生物在微流控芯片领域深耕多年。我从2002年研究生阶段在导师林炳承研究员的引领下进入这个前沿领域，先后从事基础研究、应用研究和产品开发工作，深刻体会到微流控芯片从原型到稳定产品过程中的周期长、难度大的特点。幸运的是，随着国内精密加工工艺水平的提升，我们先后完成了芯片的设计验证、注塑工艺验证和封接工艺验证，最终做出了一款性能优良、结果稳定可靠的微流控芯片数字PCR产品。”据於林芬介绍博瑞生物自成立之初就立志做一体化数字PCR的领导者，不断精心打磨低成本、一体化、高稳定性的数字PCR系统。她表示：“我们的目标是，操作上比同类产品简单，性能和可靠性做到最优，性价比有绝对的竞争力。为这个目标我们奋斗了6年，终于打造了一款集液滴生成、PCR扩增、液滴检测和数据处理于一体的数字PCR系统DropXpert S6，真正做到芯片进、结果出，让数字PCR可以像荧光定量PCR一样简单，同时，价格也在用户可接受的范围内。”DropXpert S6数字PCR市场格局分散，市场应用前景一片光明於林芬说：“当前数字PCR市场格局相对分散，国外厂商主要包括Bio-Rad、Thermo Fisher、Qiagen、Stilla等国际巨头，国内厂商主要有博瑞、新弈、领航、锐讯和迈克。”她认为目前国内外数字PCR技术水平差距并不大，从一体化数字PCR的研发进度来看，国内外几乎处于同一起跑线，甚至国内技术有望超越国外达到国际领先水平。关于数字PCR尚未在临床领域有重量级应用的问题，於林芬是这样认为的：“我认为主要原因有三点：一，早期数字PCR产品都是分体机，操作繁琐，不适合临床；二，早期数字PCR系统的重复性、稳定性以及可靠性上不够完美，影响了数字PCR的灵敏度和精密度；三，数字PCR的使用成本比荧光定量PCR高一个数量级，用户接受度低。”如果数字PCR可以同时做到操作简单、结果可靠、价格便宜，其应用市场将会非常广阔。於林芬认为未来数字PCR的市场机会主要有以下几个方面：临床诊断、生物制药和农业等。“数字PCR作为一种高精度、高灵敏度的基因分析技术，将在精准医疗领域发挥重要作用。数字PCR在临床诊断中的应用正在快速扩展，包括肿瘤标志物检测、遗传病诊断、微生物检测等。随着技术不断进步并通过临床验证后，数字PCR有望成为临床诊断的重要工具。除此之外，数字PCR在生物制药领域还可用于检测基因表达、病毒感染和基因编辑等过程中的质量控制，确保生物制品的一致性和安全性。在农业和环境监测领域，数字PCR可用于农作物品种检测、转基因检测、病原微生物监测等，为农业生产和环境保护提供可靠的数据支持。” 於林芬表示，在众多细分领域，如基因表达差异研究、拷贝数变异(CNV)研究、低丰度DNA模板分子的精确定量、甲基化含量鉴定、二代测序辅助建库、肿瘤治疗的伴随诊断和实时监控等，数字PCR的用途也十分广泛。打造优质数字PCR一体机，开启“博瑞+”模式於林芬表示，数字PCR作为一个技术门槛非常高的技术，不仅需要综合材料、化学、物理、电子、生物、软件、机械等各个方面的人才，而且还要突破仪器和芯片稳定量产的工艺难题，把仪器或芯片做出来不难，难的是做好。“大部分的数字PCR公司需要经过5-6年的技术积累才能够做出一款成熟稳定的产品。在数字PCR这个赛道上，需要所有的数字PCR厂家共同去推动数字PCR在临床上的应用，数字PCR已进入一体机时代，我们能够在此时及时推出一款性能稳定的DropXpert S6一体机是非常有意义并可以为数字PCR的临床应用做出贡献。”努力打造优质产品是投资方对博瑞生物的要求，也是博瑞生物对自己的要求。在谈到核心竞争力的时候，於林芬表示：“我们最终的核心竞争力由产品的质量和价格决定。我们会继续打磨DropXpert S6，让它成为我们公司的精品。我们也会不断地升级我们的产品，开拓更多的应用。”采访的最后，於林芬表示博瑞生物将采用“博瑞＋”的模式打造开放的数字PCR平台，为工业、科研、临床用户提供以数字PCR为中心的分子检测服务体系，与合作伙伴们在“科技＋产品＋服务”方面紧密合作，一起推动数字PCR在生命医学领域的应用。

我国著名光学家、“两弹一星功勋奖章”获得者王大珩院士，7月21日在京溘然长逝。 “我们国家失去了一位高瞻远瞩的战略科学家，光学界失去了一盏指路的明灯。”得知王老逝世的消息，中科院西安光机所原所长侯洵院士十分悲痛。 “王大珩院士是光学泰斗、一代宗师。”我国激光与光电子技术专家周炳琨院士说，作为我国近代光学工程的重要学术奠基人，他白手起家，使中国的光学事业从一穷二白到步入正轨，在一张白纸上孜孜不倦地描绘着中国光学事业的美好前景。 在高功率激光技术专家林尊琪院士眼中，王老师是一个特别谦虚的人。“他反对人们称他为‘中国光学泰斗’或‘中国光学之父’，强调自己只是中国光学事业的开拓者之一”。 “王老满怀爱国热情，把自己的一生都无私奉献给了国家。他心里装着的不仅仅是光学，而是整个国家的发展。多年来，他以敏锐的科学预见性，在世界科技发展的关键时刻，对国家科技发展方向提出了很多重大建议。”林尊琪说。 谈起王大珩院士，中科院长春光机所原所长王家琪院士非常激动，他不断重复着：“他的形象太高了，太高了……”。 “王老将毕生精力献给了国家的光学事业，从国家战略层面指挥布局，运筹帷幄，呕心沥血，是当之无愧的领军人物，是一位功勋卓著的‘战略科学家’。”王家琪说。 在王家琪眼中，王老是“慈父”、“老师”、“同事”等多种身份的叠加，多种感情的糅合。“王老总是像慈父一样关怀着身边的每一个人，他不抽烟，不喝酒，为人非常随和。他的夫人是一位优秀的儿科大夫，我们所职工的孩子很多都得到过王老和夫人的照料。” “王老培养、提携了很多年轻人，我也是其中之一。”王家琪1963年到了长春光机所，跟着王老搞科研，“可以说我的研究成果都是在王老的亲自指导下完成的。他在业务上给了我很多鼓励、支持、指导。”“王老一直都非常重视人才的培养，并自己出钱奖励读光学的学生。 1994年他获得何梁何利奖，把奖金捐出设立了王大珩光学奖，每年奖励在这一学科成绩突出的学生。”周炳琨说。 “王老对工作极端认真负责，要求严格。他的口头禅就是‘不能随便说’。”周炳琨说，“他经常参加各种项目鉴定和博士答辩，问的问题常常是连一个小数点都不放过。作为鉴定委员会主任，他不顾高龄，亲自写鉴定意见，有时候大家怕他累，吃不消，要帮把手，说写完后让他看看签个字就行，可王老决不让人代劳，都是自己一个字一个字来完成。”“别看在工作上非常严肃甚至严厉，其实王老在私底下却是非常风趣幽默的。”周炳琨回忆说，王老爱唱歌，特别是英文歌，88岁的时候还能用英文说相声，并且能将圆周率背诵到小数点的百位之后。“他特别平易近人，能和所有人都打成一片。” 直到晚年，躺在病床上，王老还一直关心着我国光学事业的发展。 “他说自己还有三大心愿没有实现：第一个是编写中国光学的学科发展史，第二个是为了让人民都了解光学知识，建立中国光学科技馆，第三个是进行光学名词的审定工作，出版一个光学名词的官方版本。”周炳琨说，“因为心里始终放不下这些工作，他在病床上还亲自起草光学名词审定的报告，给国家领导人写信提建议。” “现在他的第一个愿望已经立项，第二个愿望即将实现，第三个正在进行之中。他的遗愿，我们会好好完成。”周炳琨说。

2023 年9 月6日，第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2023）在北京中国国际展览中心（顺义馆）隆重举办。本次天瑞仪器（展位号：E2213）携旗下重磅新品及解决方案精彩亮相展会现场，同与会嘉宾共襄盛举。新产品、新应用、新技术、精彩活动目不暇接，下面让我们一起来回顾天瑞仪器的精彩瞬间！今年天瑞仪器的展台别出心裁，吸引了不少参展观众驻足拍照本次展会，天瑞仪器可谓是产品丰富、阵容强大。携旗下子公司上海磐合科学仪器股份有限公司（以下简称：磐合科仪）带领众多产品亮相大会现场。丰富的产品、前瞻的技术吸引了大批观众前来咨询，与天瑞技术人员探讨产品细节，交流应用经验。天瑞仪器技术人员讲解仪器多家主流媒体通过现场直播来天瑞仪器展台探展天瑞仪器董事长刘召贵博士热情接待客户和媒体天瑞仪器总经理应刚（右三）副总经理黎桥(右二）现场指导工作嘉宾在天瑞仪器展台不仅能了解到众多产品的全新技术、解决方案、前沿资讯及服务，同时，展会现场设置的互动活动也受到广大与会者的青睐，吸引了大批嘉宾参与其中。展会现场，我们推出的重磅产品及新品，涉及环境保护、食品安全、医药、化工、电子电器等多个行业。这些产品经过焕新升级后，以全新的面貌隆重亮相 BCEIA 2023，为广大嘉宾们带来了一场无与伦比的视觉盛宴。EDX6000C新一代能量色散X荧光光谱仪配置PLC控制多样品腔系统、真空和氦⽓ ⼆ 合⼀ 系统、样品⾃ 旋系统、仪器三重安全防护系统，可检测从氟-铀之间的元素，检出限可达0.2PPM，可满足不同行业的不同检测需求。UPY6800快速热裂解气相色谱质谱联用仪高性价比、易操作、无需样品前处理的RoHS2.0检测仪器，具有完全的自主知识产权，拥有多项专利技术，可以用于检测电子电气产品中邻苯二甲酸酯类增塑剂、多溴联苯、多溴联苯醚等，并广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域的有机物检测。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品，突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈，解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题；只需要简单的样品前处理，可处理样品多达150个/天。ICP3200全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪全新概念、极具创新的双向观测ICP-OES，融合最新智能光路切换技术、谱线深度处理技术，可实现基于双向观测的定量与定性分析处理，用于测定不同物质（可溶解于盐酸、硝酸、氢氟酸等）中的微量、痕量元素含量。自动化程度高，操作简便，稳定可靠。 天瑞仪器将一如既往秉承创新精神，不断推陈出新，继续谱写分析检测领域的新传奇，力争做优质的分析检测解决方案提供者，打造仪器精品，为客户创造更多价值。

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 备受关注的新冠病毒肺炎潜在药物瑞德西韦（Remdesivir）的第一份临床研究报告，于4月10日在线发表于由美国麻省医学协会所出版的世界顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 145px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a9f463ee-605f-4e07-87d9-3a7e72c227e5.jpg" title=" 截屏2020-04-13下午1.08.00.png" alt=" 截屏2020-04-13下午1.08.00.png" width=" 600" height=" 145" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong /strong 该报告的结果显示，68%的患者在用药后症状出现改善，13%的患者结束疗程后死亡。但论文本身也指出，此次同情治疗实验并没有采集病毒载量数据来证实瑞德西韦的抗病毒效果。中方专家点评，该研究是单用药组研究，同时存在研究局限，对结果应谨慎乐观。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 具体来看，该研究报告样本共61名重症患者，均接受了至少1剂瑞德西韦。其中53人获得完整分析数据（另外8人中，7人没有获取后续治疗数据，另有1人给药错误），分别来自美国（22例）、欧洲、加拿大（22例）以及日本（9例）。在接受治疗前，34名（64%）患者需要有创通气，其中30名（57%）需要机械通气，4名（8%）需要体外膜氧合（ECMO）支持。按照治疗计划，这53名重症患者将接受为期10天的瑞德西韦治疗，随后是18天的随访期。结果这53名重症患者中，有36人（68%）症状减缓，使用呼吸机的30名患者中有17名实现拔管，最终有25人出院；有8人症状恶化，其中7人（13%）死亡；其余人症状未发生改变，其中1人至今仍需ECMO存活。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ae415c62-a651-4bb4-b0c1-8b47132e170c.jpg" title=" 截屏2020-04-13下午1.08.56.png" alt=" 截屏2020-04-13下午1.08.56.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 36人症状减缓 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 在安全性方面，总计32名患者（60%）出现副作用，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计12名（23%）患者出现严重副作用，其中包括多器官多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。 /span 论文作者认为，此前，在中国进行的一系列研究中，重症COVID-19患者的死亡率在17-78%之间。与这些数字相比，13%的死亡率值得关注。世卫组织于3月1日发布的疫情报告指出，截至当时数据，新冠肺炎重症患者的病死率高达50%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 然而4月6日《柳叶刀》一篇论文也指出，新冠肺炎疫情前期、中期、后期所得的病死率可能会不一样，前期病死率相对较高。同时，《新英格兰医学杂志》论文作者也指出这一研究中的一些不足，由于这一同情用药项目没有采集病毒负荷的数据，因此无法比较瑞德西韦治疗的疗效与基线病毒负荷和病毒抑制之间的关系。而且这项没有对照组的研究的患者数目不算多，随访时间也比较短。一款原创新药从研发到上市，可能要经历十多年的时间。一些重症患者等不及药物通过长期试验后获批上市，他们在尝试多种现有药物无效后，希望使用可能对他们有效的在研新药。“同情用药”正是在这样的情况下“适时而生”。2019年8月新修订的《中华人民共和国药品管理法》第二十三条规定：“对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的，经审查、知情同意后可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 今年2月5日，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院进开展瑞德西韦随机双盲试验，计划于4月27日结束，该测试主要评价药物的有效性和安全性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月4日吉利德科学董事长兼首席执行官丹尼尔· 奥戴发表公开信，吉利德利用原有的药物活性成分库存，显著增加了瑞德西韦的可供应量，吉利德现有的供应量共计为150万剂瑞德西韦。这150万剂药品可用于临床试验、同情用药以及扩大可及方案，并将捐赠用于未来可能获得监管批准后的广泛使用。 span style=" text-indent: 2em " 并透露瑞德西韦在全球有7项临床研究同步进行，最早启动的中国临床试验因为入组病例不足受阻，下一个预计发布的重症患者研究结果在本月下旬。新冠肺炎特效药“候选人”瑞德西韦（remdesivir），虽然还未获批上市，但已经在“同情用药”的原则下，于各国展开临床治疗。 /span /p

本届JPM大会将在旧金山举行，持续至1月12日。根据JPM大会官网已公布的日程和公司新闻稿，有许多家中国新药研发公司将会出席本届会议。百济神州百济神州（BeiGene）创立于2010年，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，欧雷强（John V. Oyler）先生和王晓东博士为联合创始人。根据该公司官网，其在研药物和商业化产品组合有望覆盖全球80%的癌症类型，目前有90项正在进行的或计划中的临床试验，其中包括在45多个地区正在进行的30多项关键性或潜在注册试验。目前，百济神州已有3款自主研发的核心产品获批实现商业化，分别是新一代BTK选择性抑制剂泽布替尼、抗PD-1单抗替雷利珠单抗、PARP抑制剂帕米帕利。通过外部合作，该公司引进的IL-6拮抗剂司妥昔单抗、双特异性T细胞接合器（BiTE）贝林妥欧单抗等8款产品已在中国上市。再鼎医药演讲嘉宾：再鼎医药创始人、董事长兼CEO杜莹博士再鼎医药（Zai Lab）成立于2014年，公司创始人、董事长兼首席执行官（CEO）为杜莹博士。该公司专注于为中国及全球患者提供治疗肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的创新药物，并已建立了丰富的产品管线。目前，再鼎医药在研管线已有4款产品获批上市，分别为PARP抑制剂尼拉帕利、肿瘤电场治疗设备爱普盾和Optune Lua、KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂瑞派替尼、新型抗生素甲苯磺酸奥马环素。此外，该公司多款产品处于后期开发阶段，其中FcRn拮抗剂艾加莫德α注射液、抗感染新药舒巴坦-durlobactam等均已在中国申报上市。传奇生物传奇生物（Legend Biotech）成立于2014年，首席执行官为黄颖博士，首席科学官为方国伟博士。该公司致力于开发针对血液瘤和实体瘤等难治性疾病的潜在细胞疗法。其中，传奇生物与强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen）合作开发的BCMA CAR-T疗法西达基奥仑赛已在美国、日本、欧盟等地获批上市，用于治疗多发性骨髓瘤。2022年12月，该药在中国的新药上市申请也获得受理。此外，传奇生物在研管线还有多款自体细胞疗法进入临床开发阶段，靶点涉及Claudin 18.2、CD19/CD22/CD22、GPC3、DLL3等。英矽智能演讲嘉宾：英矽智能创始人兼CEO Alex Zhavoronkov博士英矽智能（Insilico Medicine）成立于2014年，创始人兼CEO为Alex Zhavoronkov博士。这是一家由端到端人工智能（AI）驱动的临床阶段药物研发公司，聚焦癌症、纤维化疾病、免疫疾病、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等领域。目前，英矽智能已与赛诺菲（Sanofi）等9家全球性药企达成Pharma.AI相关合作。该公司拥有30余条自研管线，包括3CL蛋白酶抑制剂，分别靶向MAT2A和USP1的“合成致死”抗肿瘤疗法等。其中，进度最快的抗纤维化项目已在新西兰和中国同步进入1期临床试验阶段。在本届JPM大会上，Alex Zhavoronkov博士将分享第6代智能机器人实验室及公司IPF项目进展。亚盛医药演讲嘉宾：亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士亚盛医药（Ascentage Pharma）成立于2009年，公司联合创始人、董事长兼CEO为杨大俊博士。该公司致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物，在研管线已有9个1类小分子新药进入临床开发阶段，包括Bcl-2抑制剂、IAP抑制剂、MDM2-p53抑制剂等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，以及针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。2021年11月，亚盛医药开发的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼在中国获批上市，用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病。此外，亚盛医药还正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项1/2期临床试验。诺诚健华演讲人：诺诚健华商务拓展（BD）副总裁Manish Tandon博士诺诚健华（InnoCare）成立于2015年，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的1类新药研制。根据诺诚健华2022年第三季度财报资料，该公司已经建立了丰富的产品管线，其中新型BTK抑制剂奥布替尼已经在中国获批两项适应症，抗CD19单抗tafasitamab已经在海南博鳌获批使用。此外，诺诚健华还有超过10款产品处于临床阶段，包括BTK抑制剂、抗CD19单抗、靶向蛋白降解剂、BCL2抑制剂、CD20 x CD3双特异性抗体、SHP2变构抑制剂等。三生制药演讲时间：美国太平洋时间1月11日，上午9：00三生制药（3SBio）致力于以高品质的药品提高患者生存质量。根据三生制药公开资料，该公司已经拥有30余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。2022年，三生制药也取得一系列新的进展，包括重组人血小板生成素注射液（特比澳）在中国递交针对儿童原发免疫性血小板减少症（ITP）适应症的上市申请；抗PD-1单抗609A用于开发肿瘤免疫联合疗法syncrovax的全球权益授权给Syncromune公司等等。德琪医药演讲人：德琪医药创始人、董事长兼CEO梅建明博士德琪医药（Antengene）是一家已进入商业化阶段的生物制药公司，专注于血液及实体肿瘤领域创新疗法的研发及商业化。据德琪医药公开资料介绍，自2017年以来，该公司已建立了一条由13款临床及临床前产品构成的管线，其中10款产品具有全球权益，3款产品具有包括大中华区在内的亚太权益。德琪医药已在美国及多个亚太市场获得27个临床批件（IND），并递交了9个新药上市申请（NDA）。此外，口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂塞利尼索片已在全球10多个国家和地区获批上市，包括美国、欧盟、中国等。信达生物演讲时间：美国太平洋时间1月11日，上午10：00 演讲人：信达生物创始人、董事长兼CEO俞德超博士信达生物（Innovent Biologics）成立于2011年，致力于肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药研发。据信达生物近期新闻稿，该公司已经建立了一条包括36个新药品种的产品管线，目前已有8个产品获批上市，包括抗PD-1单抗信迪利单抗注射液、选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂佩米替尼片等等。此外，该公司还有2个产品在中国国家药监局（NMPA）审评中，6个品种进入3期或关键性临床研究，还有20个产品已进入临床研究阶段。康希诺生物演讲人：康希诺生物董事长兼CEO宇学峰博士康希诺生物（CanSino Biologics）成立于2019年，致力于为全球提供创新、优质、可及的疫苗。据康希诺生物新闻稿介绍，该公司现有五个创新疫苗平台技术，包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术。康希诺生物目前已建立覆盖十余种传染病的数十款疫苗研发管线，已上市产品包括埃博拉病毒病疫苗、获得世卫组织紧急使用认证的腺病毒载体新冠疫苗、吸入用新冠疫苗、四价流脑结合疫苗以及采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗。恒瑞医药恒瑞医药（Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ）的研究领域覆盖肿瘤、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、神经系统疾病等等。根据恒瑞医药官网，该公司已有12款创新药获批上市，还有60多个创新药正在临床开发中。恒瑞医药已获批上市的创新药包括：COX-2抑制剂艾瑞昔布、VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸阿帕替尼、第二代长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）硫培非格司亭、抗HER2靶向药马来酸吡咯替尼、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、短效GABAa受体激动剂甲苯磺酸瑞马唑仑、PARP抑制剂氟唑帕利、非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）海曲泊帕乙醇胺、CDK4/6抑制剂达尔西利、SGLT2抑制剂恒格列净、第二代AR抑制剂瑞维鲁胺，以及其与璎黎药业合作开发的PI3Kδ抑制剂林普利塞。荣昌生物荣昌生物（RemeGen）成立于2008年，致力于发现、开发与商业化创新生物药，为自身免疫疾病、肿瘤、眼科等疾病领域患者提供安全、有效的临床治疗方案。根据荣昌生物官网信息，该公司已开发了20余款候选生物药产品。其中，有两款创新药获批上市，分别为：BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普，已于2021年3月获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗系统性红斑狼疮；一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗，已在中国获批两项适应症，分别用于治疗胃癌、尿路上皮癌患者。信念医药信念医药（Belief BioMed）成立于2018年，致力于通过安全、高效的腺相关病毒（AAV）载体技术，为基因缺陷遗传病、神经退行性疾病、年龄相关退行性疾病以及一些重大恶性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。该公司开发的AAV基因治疗药物BBM-H901注射液已在中国获批临床，并被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，拟用于预防血友病B的成年男性患者出血。此外，该药已被美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗血友病B。2022年12月，该公司开发的另一款AAV基因治疗药物BBM-H803注射液也被FDA授予孤儿药资格，用于治疗血友病A。君实生物君实生物（Junshi Biosciences ）成立于2012年12月，致力于创新疗法的发现、开发和商业化。根据君实生物官网资料，该公司已建立由50+在研产品组成的产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病五大治疗领域。目前，君实生物开发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗已在中国获批6项适应症，涉及黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非小细胞肺癌。此外，该药也已向美国FDA、欧洲药品管理局（EMA）、英国药品和保健品管理局（MHRA）提交了上市申请。此外，君实生物与迈威生物合作开发的阿达木单抗生物类似药也于2022年在中国获批 ，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病等适应症。科越医药演讲嘉宾：科越医药CEO Frederick Beddingfield博士科越医药（Kira Pharma）成立于2017年，致力于研发补体靶向疗法治疗免疫介导疾病。凭借其LOGIC药物发现平台，科越医药致力于开发“first-in-class”及潜在“best-in-class”补体疗法，改变患者的生活。根据科越医药新闻稿，该公司的CEO Frederick Beddingfield博士将在2023年1月12日（星期四）上午9点发表演讲。根据科越医药官网，该公司已建立了包含多款候选药物的产品管线。其中，该公司开发的双靶点补体生物制剂KP104已在中国和澳大利亚获批开展针对肾脏疾病包括IgA肾病和C3肾小球病的2期临床，并已在中国获批用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的2期临床。此外，该药还获得FDA批准开展治疗系统性红斑狼疮相关血栓性微血管病的2期临床试验，并已获FDA授予针对PNH适应症的孤儿药资格。博奥信博奥信（BIOSION）成立于2017年，致力于利用专有的抗体技术平台开发治疗免疫及肿瘤等疾病的创新疗法，公司创始人、董事长兼CEO为陈明久博士。目前，该公司通过内部专有的技术平台建立了一系列创新药物管线。其中，抗TSLP单抗BSI-045B已在中国进入2期临床，并即将在2023年初在美国开展包括特应性皮炎在内多项适应症的全球2期临床试验。另外，该公司还有多个在研产品计划将于未来一年内在中美进入临床阶段。天辰生物天辰生物（LongBio）专注于过敏和罕见病等自身免疫疾病大分子创新药物研发，公司联合创始人为刘恒博士和孙乃超博士。目前，该公司已构建了多个具有潜在差异化优势的新一代大分子抗体。其中，核心项目新一代抗IgE抗体LP-003预计将于2023年1季度末启动2期临床，另一个核心项目是补体双功能抑制剂LP-005，计划于2023年1季度提交IND申请。璧辰医药璧辰医药 （ABM Therapeutics）成立于2015年，聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发，公司创始人兼首席执行官为陈晨博士，联合创始人、首席运营官为黄青先生。壁辰医药通过其研发的透脑激酶药物发现平台，已经建立了丰富的入脑药物研发管线，拟开发适应症集中于脑转移发生率较高的癌症，包括黑色素瘤、肺癌、结直肠癌等。目前，壁辰医药已经有两款自主研发的产品在美国获批开展临床试验，分别为高血脑屏障渗透性小分子BRAF抑制剂ABM-1310、可入脑的MEK1/2抑制剂ABM-168。天境生物天境生物（I-Mab Biopharma）聚焦肿瘤免疫和自体免疫领域创新或高度差异化生物药的研发、生产和商业化。根据天境生物官网资料，该公司的核心产品包括了差异化的CD38单抗菲泽妥单抗、创新CD47单抗来佐利单抗、差异化的CD73单抗尤莱利单抗、创新Claudin 18.2 x 4-1BB双抗TJ-CD4B、差异化长效生长激素伊坦生长激素等。据天境生物2022年上半年业绩报告，该公司有5款核心临床阶段产品，10项临床研究项目，其中3款产品预计于3年内逐步递交生物制品许可申请（BLA）及上市。来凯医药来凯医药（Laekna）成立于2016年，致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来突破性的疗法，该公司正在对管线中14款创新候选产品进行开发。目前来凯医药拥有两款潜在核心产品：一款为LAE002，它是一种高选择性的ATP竞争性AKT抑制剂，正在开发用于治疗卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及对抗PD-1/PD-L1疗法耐药的实体瘤；另一款为LAE001，它是一款下一代雄激素合成抑制剂，可同时抑制CYP17A1及CYP11B2，正在开发用于治疗前列腺癌。根据来凯医药新闻稿，该公司董事长兼CEO吕向阳博士等将出席本届JPM大会。除了上述公司，还有许多其它中国生物医药公司也将亮相本届JPM大会。限于篇幅，本文不再一一介绍。JPM是全球生物医药健康领域规模最大的医疗投资、产业交流合作大会之一，涵盖了全球整个医疗保健领域。我们将会持续跟踪本届JPM大会进展，为大家分享来自生物医药公司的更多最新进展和动态。参考资料：[1] https://www.jpmorgan.com/solutions/cib/insights/health-care-conference

2018年4月15-17日，第十七届全国离子色谱学术报告会成功在武汉市武昌理工学院举办，并同期举办了离子色谱高级培训班，瑞士万通作为国际知名的离子色谱制造商参与了本次会议，并在培训班上做了分享。4月15日，在浙江大学朱岩教授、宁波疾控金米聪研究员，武昌理工学院崔海荣教授和华东理工大学杨丙成教授之后，瑞士万通高级应用工程师毕志丽在离子色谱高级培训班上为所有学员做了长达1小时的分享，向大家介绍了瑞士万通离子色谱新的应用进展以及相关实例。图为瑞士万通高级应用工程师毕志丽介绍瑞士万通英蓝样品前处理技术4月16日，第十七届全国离子色谱学术报告会正式开幕，瑞士万通在开幕式后发布了pils-ic-va联用系统，中国分析仪器学会副理事长、中国色谱学会常务理事、中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学研究室关亚风主任，中国仪器仪表学会分析仪器学会常务理事、离子专业委员会副主任、中国化学会色谱专业委员会委员、浙江大学化学系朱岩教授，武昌理工学院院长赵作斌教授，瑞士万通中国有限公司刘斌华副总经理为新产品揭幕，与此同时，挂有“瑞士万通成立75周年”和“万般信任，精通分析”条幅的无人机腾空而起，引起会场内所有代表的关注。关亚风（左一）、刘斌华（左二）、赵作斌（右二）、朱岩（右一）位瑞士万通新品揭幕挂有“万般信任，精通分析”条幅的无人机新品发布结束后，多位媒体和会议代表来到瑞士万通展位了解新品情况，表现出极大的兴趣。图为参会代表前来了解pils-ic-va联用技术图为央视记者拍摄瑞士万通展位16日晚，瑞士万通为所有参会代表准备了欢迎晚宴，时值瑞士万通75周年，瑞士万通邀请所有为离子色谱行业做出突出贡献的专家学者留下了自己的手印，并为所有参会代表准备了瑞士万通离子色谱外形的生日蛋糕，给大家留下了深刻的印象。图为参会代表与瑞士万通卡通形象mr ω合影牟世芬、朱岩、杨丙成、金米聪、崔海荣、丁明玉、关亚风按下手印并签名瑞士万通刘斌华副总经理与朱岩教授共同切开瑞士万通75周年蛋糕为参会代表准的瑞士万通离子色谱模型蛋糕瑞士万通本次在会议上发布的Pils-IC-VA联用系统主要用于连续自动测量气溶胶中的重金属和阴阳离子，是为检测pm2.5成分而推出的解决方案。气体样品先通过Pils，即Partical-into-liquid-sample组件，将气体样品转化为液体样品，然后进入离子色谱仪和伏安极谱仪分析，气体样品的捕获过程和测量过程具有响应时间段、时效性好的等特点。大大提高了大气样品的时间分辨率，降低了分析过程中的人工工作量。更多详细信息请访问瑞士万通官方网站或拨打瑞士万通400热线。

大昌华嘉，专注于亚洲地区的市场拓展服务领导者，与扎根于瑞典、丹麦和芬兰的先进科研仪器生产商百欧林公司签订合作协议，为百欧林的产品表面张力仪和光学接触仪开拓中国市场。??中国，上海，2016年6月 - 大昌华嘉科技事业部，专注于为科技企业提供市场拓展服务的领导者，与科研仪器公司瑞典百欧林建立了战略合作关系，自7月1日起，在中国为其产品提供市场拓展服务。 ??大昌华嘉为百欧林提供的市场拓展服务包括市场营销和销售、配送及物流以及售后服务。大昌华嘉在中国庞大、完善的售前和售后网络，与高校、科研及各类政府、企业客户的良好合作关系是百欧林选择大昌华嘉作为在中国的合作伙伴的原因。 瑞典百欧林分析仪器副总裁Johan Westman说道，“我们很高兴能与大昌华嘉在中国建立合作关系。他们的专业知识，以及长期以来的成熟的客户关系，使我们相信大昌华嘉是支持我们业务增长的绝佳合作伙伴，从而使更多的客户能够从我们的创新解决方案中获益。” 大昌华嘉中国区科技事业部总经理Oliver Hammel进一步评论，“百欧林选择与我们建立了充满前景的合作关系，我们感到非常自豪，因为我们拥有系统化的市场发展策略以及我们的行业和服务专家。此次战略合作配合了百欧林的尖端技术以及大昌华嘉的市场准入和应用专业知识，这将会促使双方的持续盈利增长。”大昌华嘉和瑞典百欧林的此次合作将进一步巩固大昌华嘉作为战略合作伙伴和全方位解决方案??提供商的市场地位，并持续为集团的整体盈利做出贡献。2016年6月29日??大昌华嘉科学仪器部?????? 大昌华嘉科技事业部是领先的市场拓展服务提供商，提供基建投资产品和分析仪器的技术解决方案。大昌华嘉科技事业部的强势业务领域涵盖制造和生产、能源、研究、分析仪器、食品和饮料、重金属和基建设施，其服务组合包括市场准入研究与咨询、市场营销、销售、应用工程、售后服务以及项目融资。瑞典百欧林科技有限公司是一家先进科研仪器生产商，在北欧的瑞典，丹麦和芬兰都有主要产品的研发和生产基地。为用户提供高科技、高精度的科研设备，可用于表界面、材料科学、生物科学、药物开发与诊断等研究领域。我们同时专注于用户的技术和应用支持，以及科技的发展与进步。大昌华嘉仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。大昌华嘉公司在中国设有多个销售，服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。 激光粒度分析仪/颗粒图像分析仪--美国麦奇克（Microtrac）公司比表面及孔隙度分析仪/化学吸附仪--日本麦奇克拜尔（MicrotracBEL）公司视频光学接触角测量仪、表面/界面张力仪堆密度计--英国康普利（Copley）公司密度计/旋光仪/折光仪/糖度仪--美国鲁道夫（Rudolph）公司全自动氨基酸分析仪--英国百康（Biochrom）公司元素分析仪、TOC总有机碳分析仪、快速氮测定仪--德国Elementar公司薄层色谱扫描仪、点样仪--德国Biostep公司水份活度仪--瑞士Novasina公司火焰光度计/氯离子分析仪--英国Sherwood公司X射线荧光光谱仪-荷兰帕纳科（PANalytical）公司凯氏定氮仪--德国贝尔（Behr）公司全自动化学反应器/量热仪--瑞士Systag公司 大昌华嘉商业（中国）有限公司服务电话：4008210778邮箱地址：ins.cn@dksh.com大昌华嘉网站：www.dksh-instrument.cn 扫描关注“大昌华嘉科学仪器部”公众号

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月29日晚，多项瑞德西韦临床试验结果密集发布。中日友好医院副院长曹彬与中国医学科学院院长王辰等人在《柳叶刀》杂志发表的中国临床试验数据显示，与安慰剂组相比，瑞德西韦组在临床改善时间方面平均缩短2天；有创机械通气时间平均缩短4天，以上差异均没有统计学意义。两组患者的28天死亡率、氧疗时间、住院时间、核酸载量和病毒转阴率也无统计学差异。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 而美国国立卫生研究院的初步试验结果却表明，瑞德西韦缩短了患者康复的时间，接受该药物治疗的晚期新冠肺炎患者和肺部受累住院患者的康复速度比安慰剂组患者快31%。该研究机构的负责人说，瑞德西韦在患者病程恢复时间方面有明确、积极效果。受此利好消息，拥有该药的吉利德股票一度大涨逾8%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 瑞德西韦是一款尚未获批的抗病毒药，原本计划用于治疗埃博拉病毒，但在此次新冠疫情期间成为最受关注的在研疗法。但因谐音而被称为“人民的希望”的瑞德西韦，其临床试验进展和结果却如同过山车般，在“希望”与“失望”之间多次反转。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 中国临床试验结果显示无疗效 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 中国是最早启动瑞德西韦临床试验的国家，早至今年2月初，中国就启动了两项分别针对重症和轻/中症患者的III期临床试验，计划招募700多名受试者。其中自2月6日开始，在湖北省武汉市10家医院启动了其针对重症患者的临床试验，这是瑞德西韦的全球第一项按照随机、双盲、安慰剂对照设计的临床试验。3月12日后，再未筛选到合格的受试者。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月15日，全球最大临床试验注册库更新的消息显示，中国开展的瑞德西韦针对重症患者的临床试验已于3月30日“终止”，而有关轻症和中症患者的临床试验，最新状态则为“暂停”。该数据库指出，由于中国新冠疫情得到控制，试验已经无法招募到合格患者。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月末，到了中国临床试验揭盲的时候。4月23日，据美国医疗行业媒体STAT报道，世界卫生组织（WHO）官网当日发布了一项研究摘要，透露在中国的临床试验结果显示瑞德西韦没有治疗效果——237名受试患者中，使用瑞德西韦的患者有13.9%死亡，而对照治疗组这一数字为12.8%。随后，这一研究摘要被删除。吉利德对此回应称，因为研究人员并未许可公布结果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月29日，该研究结果正式发表于知名医学期刊《柳叶刀》。在2月6日至3月12日期间，237名受试患者被随机分配为两个组，其中158人使用瑞德西韦治疗，79人使用安慰剂。然而，与曾在WHO网站“闪现”的研究摘要一致，瑞德西韦并未带来有统计学意义的疗效。瑞德西韦组中位临床改善时间为21天，安慰剂组为23天。在安全性方面，治疗组与对照组的不良反应发生率分别为66%与64%。试验开始后，共有22名患者因不良反应提前退出试验，其中瑞德西韦组18人，安慰剂组4人。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在国外，有关瑞德西韦的消息却多为积极的。国外首个有关瑞德西韦疗效的正式报道来自4月11日于《新英格兰医学杂志》发布的结果。同情用药情况下的数据显示，使用瑞德西韦后，53名来自全球的重症和危重症新冠患者中，36名（68%）患者症状得到缓解，7人死亡，病死率为13%。尤其是在需要接受机械通气的危重患者中，瑞德西韦的治疗将死亡率控制在18%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2月26日，吉利德公司在全球启动两项瑞德西韦临床试验，在美国、亚洲和欧洲的新冠疫情高发地区，建立了180个临床中心，均为随机、开放标签、标准治疗对照的临床试验。4月16日，据STAT报道，芝加哥大学瑞德西韦临床试验中，125名受试患者大部分在治疗6天内出院。这些患者中有113名重症患者，只有两人死亡。受此消息影响，吉利德股价一度飙升12%，而且带动了美国整个股市的大幅上涨。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 北京时间4月29日晚，吉利德公布了一项由其牵头的名为SIMPLE的随机开放标签临床试验，该试验纳入397名血氧水平降低但不需要机械通气的重症患者，结果显示瑞德西韦5天和10天给药治疗方案显示出相似的临床改善效果。具体来说，5天疗程组的临床改善的中位时间是10天，10天疗程组临床改善的中位时间为11天；两组死亡率分别为8%和11%。同时，在两个治疗组中，瑞德西韦普遍耐受良好。& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 不过，上述几项试验均为非对照试验。“若不设置对照组，我们无法得知患者病情的改变是由于瑞德西韦本身的疗效，还是新冠疾病本身自然转归的作用或瑞德西韦的安慰作用。”曹彬团队曾作出上述评论，并指出该问题有待在未来的随机双盲对照研究中得到解答。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月30日凌晨，美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所（NIAID）公布了一项纳入1063例患者的随机、对照、双盲试验的初步结果，显示与安慰剂组相比，瑞德西韦明显缩短了患者临床症状恢复所需要的时间，从15天减少到11天，下降比例为31%，差异显著；同时，患者在使用瑞德西韦后，死亡率也有所降低，从8%减少到5%，但未达到显著差异。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 这项研究由NIAID资助，从2月21日开始招募来自美国、欧洲和亚洲68个地点的受试者。负责监督试验的独立数据和安全监视委员会于4月27日举行会议，通知研究人员瑞德西韦比安慰剂更有效。NIAID所长安东尼· 福奇的态度比较乐观，他认为这是一个重要的概念验证，表示瑞德西韦具有阻断新冠病毒复制的能力。不过他也提醒，这一结果需要进行恰当的同行评审。他说，瑞德西韦将成为一个标准治疗，但这只是开始，后续会在瑞德西韦的基础上，加上其他治疗药物。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 中美临床试验结果不同源于标准不同 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 美国杜克大学医学中心教授埃里克· 彼得森认为，中国的研究入组人数太少，不过如果瑞德西韦是特效药，也应该在此研究中显示出来。斯坦福大学全球卫生专家米歇尔· 巴里表示，中国研究有样本不足的缺陷，不过如果在研究中使用高剂量或更早给药，可能会有不一样的结果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 曹彬等人在论文中也提出，由于入组患者不足，研究未达到预设的样本量，导致统计把握度不足。为了更好地了解瑞德西韦是否能提供显著的临床疗效，需要更多来自正在进行的临床试验的证据。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 英国爱丁堡大学医学统计学教授、临床研究中心主任约翰· 诺里同日在《柳叶刀》上对曹彬等人的研究发表评论指出，该试验双盲、安慰剂对照、多中心、随机的研究设计良好，且试验执行得较好。但试验提前结束，导致研究支持力度不足，无法给出确定性的结论。“既不能确认瑞德西韦至少能产生一定的临床受益，也无法排除瑞德西韦的有效性。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 对于这些相互矛盾的结果，《科学》杂志认为，无论是由于设计还是试验中止原因，目前发表的研究都没有NIAID的这项研究更有说服力，中国的研究因为缺乏足够的新入组受试者而不能对药物进行恰当评估。不过，美国NIAID的这项研究能否将药物的疗效与其对病毒的直接作用联系起来还有待观察。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “尽管公众会觉得中美双方的临床试验产生了不同的结果，但我个人认为它们基本是一致的，并且我对美国NIAID提供的结果不觉得意外。总的来说，瑞德西韦并不是一种特效药。”清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心主任丁胜告诉《中国新闻周刊》，这一点，可以从双方的研究中，受试者死亡率均无产生明显改变可以看出。他进一步解释说，对于试验结果的解读是基于附加条件的，任何一种药物所谓的临床效果并不是一个绝对的判断，其影响因素包括如何定义临床终点、如何选择入组人群定义等等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 曹彬在接受媒体采访时也强调，他们的研究与NIAID的研究两者在本质上是不同的，原因是评价指标的差异，比如，NIAID将住院无需吸氧即可作为康复标准之一，这个标准则不适用于中国。曹彬认为，“我们的结局评价是一个综合指标，打个比方就像考大学要看综合表现一样，更全面、更充分。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 中日友好医院呼吸与危重症医学科医师王业明是该研究的第一作者，他告诉《中国新闻周刊》，重症呼吸道病毒感染性疾病的结局评价，一直以来没有达成共识。病死率是个硬指标，大家都承认，但是重症呼吸道病毒感染患者病死率不高，新冠肺炎也是如此，所以不太适用；患者临床症状缓解一般是轻症患者才采用的终点。在病死率没那么高但需要入院的人群中，尽管美国FDA建议主要终点应该包括症状、体征、住院时间、临床恢复时间，呼吸支持和病死率多个方面的复合终点，但结局指标到目前为止都没有统一。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在入组标准上，比如，中国试验要求入组患者出现症状12天内，且30天内未接受其他试验性药物治疗，美国国立卫生研究院则对此无要求。丁胜说，病人入组时间越晚，病毒感染之后自行复制会引起越多的下游机体产生免疫反应，病情就会越复杂。因此，单一地去阻断病毒复制，药物的作用可能发挥得越小。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 关于中国临床试验对受试者的要求是否严苛，王业明解释说，他们最早第一篇发表在《柳叶刀》新冠肺炎的论文及后续的研究均显示，患者从发病到加重为重症或危重症大概在10～12天左右，因此设置12天是合理的，是希望让患者及早使用抗病毒药物。在3月12日后，他们无法招募到合适受试者。当时，武汉较多患者已处于恢复期，即使放开时间限制，也难以扩大入组，这将对药物临床试验的结果评价造成困难。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 针对排除其他抗病毒药物的患者，王业明澄清说，他们只是排除参加其他药物临床试验的患者，并不排除接受标准治疗但未参加其他临床试验项目的受试者。同一个患者不能同时参加两个临床试验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “总的来说，在‘老药新用’方面，目前还未找到特别有效的方法。瑞德西韦的情况也基本如此，毕竟老药不是针对性开发的药物。”丁胜说，接下来将有越来越多关于瑞德西韦临床研究的结果发布，这些结果能够帮助我们了解如何更好地去认知这种药物，包括在细分人群中的有效性，是否可以和其他药物组合使用等等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 比如，尽管没有明显疗效，但是曹彬等人的文章也发现，对于发病在 10天及以内的患者，瑞德西韦组的临床起效时间表现要优于安慰剂组。王业明等人撰文指出，试验结果虽未显示瑞德西韦在新冠肺炎治疗中预期的疗效，但在早期治疗和联合其他抗病毒药物治疗中仍可能有其潜在价值，有待进一步研究探讨。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “为了应对这个疾病，药物达到这种水平的疗效不能够满足新冠疾病治疗的最迫切的需求，去找到更优异的、更有针对性的药物，依然是必须的。”丁胜说。 /p p br/ /p

p 　　日本 a style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S03.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 食品安全 /strong /span /a 委员会负责就丙烯酰胺(acrylamide)对健康影响作出评估的工作小组7日表示，“应努力尽可能降低摄入量”。加热蔬菜及薯类时会产生丙烯酰胺，该化学物质被指具有致癌性。 /p p 　　丙烯酰胺在国际机构的评估中被划分为“对人可能具有致癌性”的物质。尽管日本人从炸薯条或炒蔬菜中摄取的丙烯酰胺含量仅为通过动物实验确认可致癌量的约千分之一，但工作小组仍慎重地表示“不能说完全不必担忧”。 /p p 　　工作小组的评估显示，日本人每天从食物中摄入的丙烯酰胺推算为每公斤体重0.24微克，低于欧洲的0.4～1.9微克。 /p p 　　日本人丙烯酰胺的摄取量56%来自炸薯条及炒蔬菜，其次为咖啡等饮料，占17%。薯类零食制品及面包等谷物类分别占16%和5%。 /p p 　　丙烯酰胺在新鲜蔬菜中并不存在，但可由氨基酸中的“天冬酰胺”与糖类在超过120度的高温中反应生成，出现在食品中。2002年瑞典科研小组报告称在加工食品中发现了丙烯酰胺，引发关注。 /p p 　　食品安全委员会的评估技术企划推进室室长高崎洋介说：“过分在意丙烯酰胺导致营养不足也不可取。做菜时应注意不要烧得过焦，尽量降低摄取量。” /p

5月13日,以“智能科技,引领未来”为主题的2024国际电子电路(上海)展览会在上海国家会展中心盛大开幕。天瑞仪器（300165）亮相8号馆8Y28展位，全方位展示天瑞仪器在镀层测厚、ROHS检测、成分分析领域的技术实力与品牌优势。　　天瑞仪器拥有30多年XRF技术经验，一直是国内XRF行业技术的引领者。展会期间，天瑞仪器展台受到了各地与会者们和慕名而来的合作伙伴的热情驻足与洽谈，人头攒动的展位成为展会期间的一道亮丽风景线。　　本次展会，天瑞仪器携新产品、新技术惊艳亮相，吸引众多参观者驻足咨询，天瑞现场销售及技术团队为参观者一一讲解仪器产品细节及应用。　　通过现场仪器的演示与技术人员的精彩讲解，天瑞仪器向现场观众呈现了精彩的产品及技术分享。此次展会，展出产品包括全自动微区膜厚测试EDX2000A能量色散X荧光光谱仪、EDX-V能量色散X荧光光谱仪、EDX3800能量色散X荧光光谱仪、UPY-6800快速热裂解气相色谱质谱联用仪等。　　EDX2000A采用自动化三维控制系统,可满足各类镀层厚度分析、电镀液和镀层元素含量分析。双激光能精准快速地完成对产品的测量点定位。对于复杂底材及多层复杂镀层样品,也能准确测量。　　EDX-V是天瑞仪器集30多年X荧光膜厚测量技术研发的一款全新的从上至下照射X荧光的测试仪,适用于无损分析和测量极微小部件上镀层的厚度。该款仪器采用多导毛细管X射线光学系统,对于微米级尺寸电子零件、芯片导线、晶圆微区等部件上的镀层厚度和成分分析,能进行最为高效、准确的测量。　　UPY-6800快速热裂解气相色谱质谱联用仪，是天瑞仪器精心打造的一款高性价比、易操作、无需样品前处理的RoHS2.0检测仪器，具有完全的自主知识产权，拥有多项专利技术，可以用于检测电子电气产品中邻苯二甲酸酯类增塑剂、多溴联苯、多溴联苯醚等，并广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域的有机物检测。　　EDX3800能量色散X荧光光谱仪可选择手动进样及自动机械臂进样两种模式，真正的做到了智能自动检测。主要用于RoHS指令相关行业、贵金属加工和首饰加工行业、银行、首饰销售和检测机构、电镀行业。　　天瑞仪器围绕电子电路领域前沿热点技术推进，产品布局具有系统性、前瞻性，能够为PCB客户的新工艺、新需求提供综合解决方案。　　本次展会天瑞仪器与众多电路板企业交流分享，洽谈共赢合作。天瑞仪器将秉承客户至上的理念，继续加大研发和生产投入，为国内外PCB企业提供多元化的产品和快速响应的优质服务。

呼气检测作为新兴的体外诊断POCT 领域的一种新技术，从NMPA批准上市算起，目前市场规模最大的幽门螺杆菌呼气检测的历史不足25年，市场发展潜力最大的炎症NO呼气检测的发展约10年。随着临床对呼气检测需求不断发展，基于质谱的呼气检测技术应运而生。在此背景下，仪器信息网特别策划建立“呼气质谱技术与疾病诊断”主题约稿，聚焦呼出气检测质谱技术在疾病诊断领域的最新应用，以增强业界质谱专家和技术人员、医疗诊断行业工作者之间的信息交流，同时向仪器用户提供质谱在医疗诊断领域更丰富的产品、技术解决方案。本期我们与深圳市步锐生物科技有限公司（以下简称：步锐科技）就呼气质谱检测技术的发展、现状、挑战以及未来的发展趋势等进行了深入的交流。步锐科技人体呼气中含有大量高浓度的氮气（78%）、氧气（16%）、二氧化碳（4~5%）、氢气（5%）、惰性气体（0.9%）和水蒸气。此外，还含有一氧化氮、一氧化二氮、氨、一氧化碳和硫化氢等少数低浓度（ppm~ppb）无机气体，丙酮、乙醇、异戊二烯、乙烷和戊烷等种类繁多的超低浓度（大多在ppb~ppt）挥发性有机化合物（VOCs)，以及一些蛋白质、核酸、微生物和细胞颗粒或碎片等。这些呼气检测研究的目标物质，都是疾病生物标志物的潜在来源。但就检测便捷性和病种覆盖范围来说，当前呼气VOCs吸引了临床研究和产业技术界的最多关注。最新数据显示，目前呼气中含有的挥发性有机化合物（VOCs)已高达1488种（2021年），比2014年时新增了70%。而且随着研究将更精准的检测技术应用于更多病种和临床场景，这一数字预期还将不断增长。粗略统计，目前经过GC-MS鉴定与疾病相关的VOCs标记物超过200种，其中绝大部分相对分子量位于0~500之间。例如，多项研究发现，丁酮、1-丙醇和异戊二烯等170余种呼气VOCs标记物与肺癌有关；萘，庚酮，庚烷，苯和癸烷等化合物被发现是结核感染的可能标志物；目前，各类疾病发现的标志物均在数十种以内，其中，乳腺癌相关联的呼气VOCs也高达62种。随着研究的深入，以多种特征VOCs的成分和浓度差异组合作为疾病精细检测的“标记物组合”逐渐成为趋势，以单一的标记物指标异常简单判别疾病的传统操作或将成为过去。然而，目前疾病呼气VOC标记物的发现与关联病种、临床应用（如健康筛查，鉴别诊断，治疗评估等）和呼气检测分析方法等多种因素有关，不同病种常有交叠。标志物的确定还需要更多更对基础研究的进一步探索，从代谢通路的角度夯实呼气代谢组学的基础，通过多中心队列研究验证其可靠性。仪器信息网：: 针对呼气质谱检测与疾病诊断，目前共建立了哪些技术方法?不同的质谱技术分别拥有什么特点?步锐科技：质谱技术作为化学物质定性分析的金标准，在小分子化合物的快速定性定量检测中具有明显优势，适用于人体呼出气体中VOCs的检测分析。目前用于呼出气VOCs检测的主要技术包括：气相色谱（GC）和气相色谱-质谱联用（GC-MS），选择离子流动管质谱（SIFT-MS）、质子转移反应质谱（PTR-MS）、二次电喷雾电离质谱（SESI-MS）以及光电离质谱（PI-MS）等。其中，GC-MS是呼出气疾病诊断研究领域使用最为广泛的呼出气质谱检查技术，其具有很好的定性和定量能力，也是目前最为可靠的呼出气化合物检测分析方法。但由于呼出气组分的种类繁多、性质各异，通常需要使用不同类型的预分离色谱柱，结合痕量气相组分的预浓缩和富集方法进行分析，这极大增加了操作复杂性、样品分析时间和检测成本。这也成为GC-MS技术从科研向临床应用的转化的最大障碍。目前临床应用研究中，常采用呼出气检测质谱技术主要包括选择离子流动管质谱（SIFT-MS）、质子转移反应质谱（PTR-MS）、二次电喷雾电离质谱（SESI-MS）以及光电离质谱（PI-MS）等的直接质谱检测技术，他们可以支持呼出气的快速检测。其中，（1）SIFT-MS与PTR-MS主要利用试剂离子H3O+、NO+或O2+与有机物分子进行化学电离反应，目前研究最多、应用最广泛的PTR-MS通常以H3O+为试剂离子。可根据产物的谱图特征进行检测分析，适合用于能与试剂离子发生反应的样品分子检测，如质子亲和势高于H2O的VOCs。（2）SESI-MS技术主要依赖于电喷雾电离（ESI）带电粒子与中性气体样品分子之间的气相相互作用，其电离过程非常柔软，适合极性化合物检测，再联合高分辨质谱如Orbitrap，可得到分子量稍大些的化合物信息。其余的直接质谱检测技术则多以获得小分子代谢物信息为主。（3）PI-MS技术则是通过使电离能低于光子能量的待测物分子吸收单个VUV光子能量后直接离子化，其分子离子产率高、碎片化程度低，可用于非极性/弱极性到强极性化合物分析的电离，是一种高效的直接质谱电离技术。仪器信息网：在疾病诊断的应用场景下，对呼气质谱技术提出了哪些要求?当前的应用有什么困难点?步锐科技：呼气质谱检测技术作为新兴的呼气代谢组学的基础，近年在疾病诊断领域取得了巨大的发展，呼气疾病诊断技术呼之欲出。然而呼气作为代谢链路的最末端，其复杂程度也是前所未有的，因此呼气质谱从科学研究走向临床应用，在呼气质谱技术在临床研究有效的基础上，还亟需更好地解决如下问题：1）受试者呼出气样品采集的精准化与规范化。人体呼出气样本具有复杂且不稳定的特点。受试者呼吸的方式，采集的时间，采集的装置等都直接影响采集到样本中包含代谢化合物的浓度。采集后的存储同样也极具挑战，呼出气采集后会随着温度的变化，存储环境的不同而发生不同程度的物理变化。因此呼出气检测技术应用临床亟需探索确定稳定可靠的呼出气采集流程、呼气存储装置和方法。2）高覆盖、高灵敏、高通量、高稳定的质谱分析方法和仪器开发。呼出气组分复杂，约包含数百种VOCs，且属于痕量级，通常在ppm~ppt量级，对呼出气检测设备的检测灵敏度、电离覆盖度等提出了较高的要求。这部分的技术参数直接决定对应的检测技术的应用范围。此外，临床应用也对呼气检测技术的通量和稳定性有较高的要求。这部分的技术参数决定对应的检测技术能面临长期大量的临床需求。因此，呼出气分析方法的效率和可靠的质量控制方法也是各质谱技术向临床应用转化需要考虑和解决的技术问题。3）疾病呼气代谢标志物发现和多中心、大规模验证。人体呼出气中VOCs来自于两个方面：一方面是外源性VOCs，与我们所处的环境等相关；另一方面是内源性VOCs，除了因疾病导致的变化外，还一定程度上受到年龄、性别、吸烟、饮食、药物摄入、基础疾病、微生物等因素的影响。寻找具有普遍认可以及专家共识的明确疾病相关生物标志物，是质谱分析方法应用临床的生物学基础。其发现依赖于基础研究和临床研究的有机结合，而其验证则需要多中心、大规模呼出气临床队列研究。仪器信息网： 贵团队/贵司重点关注哪种呼气质谱技术?当前有哪些具有代表性的应用进展?步锐科技：我司深圳市步锐生物科技有限公司（以下简称：步锐科技）是国内最早布局呼出气VOCs检测的企业之一。步锐科技依托与中国科学院大连化学物理研究所李海洋研究员团队合作开发的高气压光电离-飞行时间质谱（HPPI-TOFMS）技术进行呼出气检测用于疾病诊断的探索与研究工作。团队基于10.6 eV的VUV-Kr灯开发了高气压光电离源，结合高效射频离子传输系统，在相对湿度100%条件下可以实现酮、醇、酸、含硫化合物、含氮化合物等痕量小分子挥发性有机代谢物的检测，是近年来用于人体呼出气研究的新技术。HPPI-TOFMS可以实现呼出气样本直接进样快速检测，省去吸附富集过程，无需样本分离纯化预处理，使得呼出气检测产品化及大规模进入临床应用成为可能。目前，步锐科技申报的人体呼出气检测质谱仪，已获得中国药品监督管理局（NMPA）审批的二类医疗器械注册认证（CFDA Ⅱ）（湘械注准20212221412），主要研究管线集中在感染性疾病和肿瘤领域，已经在结核病、肺癌、食管癌、阿尔茨海默症等病种中展开了多项前瞻性临床研究，在JAMA Network Open、Eclinicalmedicine、Alzheimer's & Dementia、J. Breath Res、Biosci Trends等期刊发表多篇高水平学术论文。此外，步锐科技自主开发的基于呼出气的肺结核诊断技术，在临床队列和肺结核入学筛查项目开展了大规模实践验证研究，均具有良好的准确度，灵敏度和特异性超过90%。仪器信息网：: 您如何看待当前呼气质谱检测技术在疾病诊断应用的发展现状?未来其在疾病诊断领域将有哪些热点应用?步锐科技：目前，呼气质谱检测研究已探明的疾病谱较为广泛，已涉及数十种疾病，包括肿瘤、感染性疾病、呼吸系统和消化系统疾病，以及其他代谢显著变化的重大疾病（慢性代谢/心血管/神经/精神疾病等），如肺癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、头颈癌、卵巢癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌和肝癌等恶性肿瘤，新冠肺炎、结核、铜绿菌感染、流感、曲霉菌感染、疟疾、幽门螺杆菌感染和肝炎等多种病毒、细菌、真菌和寄生虫感染病，以及食管炎、胃炎、胃溃疡、炎性肠病、肠应激、肝硬化、肝衰竭、糖尿病、心绞痛、阿兹海默病、帕金森症、精神分裂症和肌萎缩侧索硬化症等。呼气代谢研究广泛涉及健康筛查、鉴别诊断、治疗评估、预后管理及发展预测等临床全病程场景，其中以疾病筛查诊断最为热门。近年来，气相色谱质谱（GC-MS）、离子流动管质谱（SIFT-MS）、质子转移反应质谱（PTR-MS）、二次电喷雾电离质谱（SESI-MS）以及光电离质谱（PI-MS）等相对较新设备也在不断创新和改进，并不断投入到相关探索和验证研究中，相应的采样检测分析标准和流程也在不断规范和标准化。大量高水平研究论文的发表，更多呼气代谢研究平台和（产学研联合）实验室的构建，以及研究基金支持和厂商的积极参与，正在推动呼气质谱检测研究和产业发展渐入佳境。呼气检测以其简单无创和低成本的特征，对比常规体液和影像检查，在日常健康体检和大规模疾病筛查领域具有绝对优势，未来可满足家庭、社区和特定单位等精准度要求不高的POCT健康检查和持续监控要求。高精简且操作简便新型质谱可用于医疗和科研机构的多病种全周期临床检测和研究中。仪器信息网：当前呼气质谱检测技术在疾病诊断领域的发展处于哪个阶段?未来将如何发展?步锐科技：中国的呼气检测市场在全球范围内的发展较快且覆盖面较广，且聚集了国外几乎所有的呼气检测产品。以广谱VOC检测为基础的产品技术，在心脏移植和新冠检测等领域的产品已获FDA和EMA等各国药监部门批准临床应用/紧急授权外，并有大量企业和医疗卫生中心合作开展大量的临床应用研究。总体而言，目前出呼气检测临床应用正处于行业爆发的前夜，呼气检测技术在肺结核、新冠等呼吸道传染病领域的应用已得到广泛证实，在乳腺癌和肺癌等癌症早筛领域的应用也备受关注。步锐科技呼气结核辅助诊断产品即将完成注册临床前研究，目前阶段性结果符合预期。临床应用指日可待。而在其他疾病领域，呼气质谱检测正处于多病种全周期医学科研火热开展阶段。以步锐科技和英国Owlstone Medical为代表的国内外领先呼气质谱检测公司均以自身呼气代谢组学科研平台为基础，与合计近百家顶级医疗机构开展多病种科研合作和服务。因此，呼气检测技术在未来医疗领域将有广阔的临床应用，具有发展成为常规临床检测手段的潜力，将为未来精准快速医疗提供重要力量。

第五届全国生物气溶胶研讨会将于2020年9月25日至27日在广东省汕头市国际大酒店举办，青岛众瑞作为特邀嘉宾，届时将发表主题演讲-生物气溶胶技术在生物安全防护检测中的应用，敬请关注。会议介绍全国生物气溶胶研讨会已先后在成都、广州、西安和南京成功举办4届，旨在促进专家学者关于生物气溶胶研究成果的交流与分享。随着今年新型冠状病毒进入全球大流行状态，急需推动新型冠状病毒检测能力、传播机制和安全预防等多个方面的科研进展。本届大会旨在推进病毒、细菌等生物气溶胶基础科学研究和技术应用相关领域的对话和合作，从健康效应、安全与疾病预防等多个方面共同探讨生物气溶胶前沿知识和研究成果，为相关学者和专家提供一个便捷的交流平台。第五届全国生物气溶胶研讨会将由广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院主办，汕头广工大协同创新研究院承办，将于2020年9月25-27日在美丽的海滨城市汕头召开。特邀嘉宾本次研讨会邀请了共和国勋章获得者 中国工程院院士钟南山、中国科学院院士陶澍等相关领域的知名学者和专家，同时邀请了包括青岛众瑞在内的十余家行业知名企业，届时各专家学者及参会企业代表将作相关主题报告。作为本次研讨会的特邀嘉宾，青岛众瑞将携带两款仪器现场展示，届时将由青岛众瑞生物安全事业部总经理发表主题演讲-生物气溶胶技术在生物安全防护检测中的应用（9月26日下午15点40分在主会场 6楼多功能厅），欢迎各位莅临现场指导。青岛众瑞产品展示

2023年9月26日，瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）“转化医学前沿高峰论坛暨2023生命科学新品发布”活动在上海隆重召开。又一重要里程碑携手本土伙伴发力探索转化医学前沿作为一家专注于提供全面健康解决方案的企业，瑞孚迪不仅面向广大用户与合作伙伴，正式启动了全新的中文品牌名，还发布了多款涵盖分子、细胞、活体等领域的自动化检测和分析新产品，并将依托这些产品，提供从科研到诊疗的全新解决方案，帮助客户应对全球最具挑战的健康问题。这也是继公布品牌中文名、IVIS® 高端小动物活体光学成像系统在中国累计超过1,000台装机后，瑞孚迪在中国市场的又一项重大动作。活动还邀请到多位国内科研、生物技术和体外诊断领域的领军人物，共同交流国内外前沿的研究方向和研究成果。“新品发布”启动仪式（从左到右）瑞孚迪大中华区生命科学业务总经理刘疆先生、上海市浦东新区科技和经济委员会钱昆主任、BioLegend 大中华区总经理 Kenny 刘益年先生、瑞孚迪小动物活体影像产品线全球总经理 Dr. Ryan Gessner、百迈客生物创始人兼 CEO 郑洪坤先生、罗氏中国创新中心首席科学家林赵虎博士瑞孚迪（Revvity）大中华区生命科学业务总经理刘疆先生表示：“从正式发布中文品牌名称，到半个月前共庆瑞孚迪‘千机时刻’，再到今天与各位行业专家共同见证多款新品发布。短短几个月时间里，瑞孚迪持续深耕中国市场、稳步前行，携手优秀的本土合作伙伴和专家，坚持将优秀的技术和产品带给广大用户。我们期待将瑞孚迪的创新能力与技术优势，与中国在医学研究及和创新领域的活力相结合，在转化医学以及更多领域实现突破，为人类健康做出贡献。”瑞孚迪（Revvity）大中华区生命科学业务总经理刘疆发表致辞九款新品齐亮相|涵盖分子、细胞、活体自动化检测和分析等领域此次发布的新产品，代表着瑞孚迪在分子、细胞、活体等领域在自动化检测和分析方面技术的全新突破和更高水准。其中：• Fontus™ 自动化工作站是瑞孚迪的新一代液体处理工作站系列产品。在设计层面，Fontus结合了瑞孚迪现有自动化液体处理平台的优势功能。用户可以通过预置的自动化标准程序，轻松实现文库构建的全流程自动化，每轮可运行96个样本； Fontus™ 自动化工作站• BioQule™ NGS 文库制备系统提供了一套简便、稳定的自动化台式NGS建库解决方案，让新手用户也可轻松使用该系统定制工作流程，生成高质量的NGS文库，在基因组分析的各种应用中生成可靠、可重复的结果；BioQule™ NGS 文库制备系统• 不同于传统移液工作站在使用经验和专业度方面的门槛，FlexDrop™ iQ™纳升级非接触式分液器为用户提供了更加易用、高效、高性价比的选择：新用户可以在几分钟内学会设置并运行该系统，轻松获取精确至8nL的分液；死体积小于1μL，有效降低昂贵试剂的损耗 内置液滴验证系统，保证实验结果的可重复性；FlexDrop™ iQ™纳升级非接触式分液器• 监测α-突触核蛋白的磷酸化和聚集状态，对于研究突触核蛋白病的发病机制具有重要意义。瑞孚迪此次带来的HTRF® -α突触核蛋白聚集体检测试剂盒提供了一种快速检测和定量细胞培养或脑组织提取物中人α - 突触核蛋白聚集体的解决方案；‍HTRF® -α突触核蛋白聚集体检测试剂盒• 在生物医药研究的各个前沿领域，瑞孚迪也展示了更为高效易用的免疫学和细胞生物学产品：优化的BioLegend®系列产品提供三万余种涉及细胞免疫分型、细胞因子检测、癌症、干细胞、天然免疫等热点研究领域的抗体和GMP级细胞培养试剂，可执行流式、多重细胞因子检测、免疫组化，助力细胞生产，实现了从细胞生产、细胞分析到个性化定制等方面的多项提升；• Cellaca® PLX图像细胞分析系统是Nexcelom产品线的一款新品，在细胞计数功能以外实现了高灵敏度多重荧光的快速分析。仪器所需的上样体积小，检测速度快，预设检测和报告模板，搭配已优化的BioLegend抗体试剂盒，可大幅度简化实验流程，为用户提供一站式的细胞检测解决方案；Cellaca® PLX图像细胞分析系统• 深耕高通量筛选领域二十余载，瑞孚迪旗下的EnVision® 系列微孔板检测仪一直在该领域占据领先地位。在此次新品发布中，瑞孚迪也带来了该系列的全新产品——EnVision® NexusTM ，搭载六种检测模式，可持续提供强大的检测能力，给出专业可靠的数据，致力于打造高通量药物筛选的新标准；EnVision® 系列微孔板检测仪• QuantumTM GX3是瑞孚迪新一代的micro CT结构成像系统。更高的图像分辨，更大的视野范围，快速低剂量的成像方式，满足了研究人员对于多种物种的成像要求，可以更好地理解多种疾病的生物学过程；QuantumTM GX3micro CT结构成像系统• 作为瑞孚迪在临床前活体成像技术平台中的“新成员”，Vega®新一代超声成像系统凭借免手持、自动化、全身3D成像技术，能够在短短几分钟内完成高分辨率的2D 和3D 成像，采用自下而上的成像方法解决了传统手持超声系统存在的技术难题，由此带来更为一致的结果。Vega®新一代超声成像系统图：瑞孚迪（Revvity）北亚及大洋洲市场总监郑胤作新品牌介绍回望过去几个月，瑞孚迪正在积极巩固其在中国市场布局本土的布局。展望未来，瑞孚迪将携手更多的合作伙伴、研究机构以及专业人士，在生物技术以及诊断领域不断积极探索，持续践行“以科技之能，突破人类潜能的边界”。关于瑞孚迪（Revvity）在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪（Revvity）的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。

乘风破浪30载，再创辉煌向未来&mdash &mdash 瑞士帝肯（Tecan）精彩亮相上海慕尼黑生化分析展 2012年10月16日至18日，慕尼黑上海分析生化展(Analytica China)在浦东新国际博览中心盛大举行，瑞士帝肯位居主入口最有利的展位，带来一系列全球领先的生命科学实验室分析检测的最新科技仪器和核心OEM部件，为业内带来更新的技术和更全的资讯。 帝肯在Analytica China 2012 在此次会议上，瑞士帝肯因其大方的展台布置、专业的现场讲解态度、实用的产品和新颖的理念吸引众多参观者流连驻足。其中，带NanoQuant Plate &trade 微量检测板和GCM &trade 气体控制模块的全波长检测系统Infinite® 200 PRO、皮升级药效学生成系统HP D300、自动化机械臂RSP/Omni，因实用的功能和领先的理念，吸引了大批业内外观众的驻足垂询。 展会代表对皮升级药效学矩阵生成系统HP D300产生极大兴趣 展览期间，各大媒体对瑞士帝肯产品专家们进行了采访。我们的资深产品专家们分别为广大参会专家介绍了全自动化液体处理工作站Freedom EVO® （气体置换移液与液体置换移液双加样臂完美匹配），为满足实验室科研工作者的不同应用需求提供了无与伦比的灵活性及两全其美的绝佳组合；快速、经济、灵活的全波长检测系统Infinite® 200 PRO（带NanoQuant Plate &trade 微量检测板和GCM &trade 气体控制模块）；以及全新产品Cavro® ADP高精度气体置换泵、自动化机械臂RSP/Omni、高精度注射泵等。 帝肯多功能酶标仪产品专家安永祥经理接受生物探索媒体采访 帝肯OEM自动化元部件团队风采 这是瑞士帝肯第二次参加Analytica China展会。瑞士帝肯引领实验室自动化技术逾30年，在未来，我们将于Analytica China携手共进，精诚合作，共同成长，为推动中国乃至亚洲的生化分析产业而做出不倦地努力！ 相关活动视频链接请点击： http://www.51atgc.com/shipinzhuanqu/chanpinshipin/2012-11-02/24546.html。 更多详情，欢迎您联系： 帝肯（上海）贸易有限公司 Libby Zhu Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax:021 2206 5260 / 010 8511 8461 infotecancn@tecan.com www.tecan.com 关于帝肯 瑞士Tecan是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台 ( Liquid Handling & Robotics )、多功能酶标仪(Multimode Reader)和OEM组件。销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心(CDC)等。其液体处理技术已拥有行业经验32年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。作为原始设备制造商(OEM)，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。2011年，Tecan创造了3.77亿瑞士法郎（即4.24亿美元；或3.06亿欧元）的销售业绩。Tecan集团的注册股票在瑞士证券交易所交易 (TK: TECN/Reuters: TECZn.S/ ISIN: 12100191)。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。 关于帝肯中国 瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯（上海）贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区（日本及韩国除外）总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴(Partner of Choice)。

2012年11月7-11日，中国输血协会第六届输血大会（CSBT 2012）将在广州白云国际会议中心隆重举行。此次大会由中国输血协会主办，广州血液中心承办，将立足当前我国无偿献血发展现状，分析新医改框架下采供血服务体系面临的困难和挑战，探讨应对的策略和措施；同时，总结近年来我国输血医学的成就与发展，把握输血医学最新发展的动态，进一步促进我国输血医学研究与实践的创新与发展。 作为全球领先的实验室自动化技术引领者-瑞士帝肯（Tecan）将盛装出席此次会议，诚邀广大输血行业从业者、临床检验的科学家们以及媒体朋友们光临帝肯VIP展厅（广州白云国际会议中心中山厅）。 此次Tecan有哪些亮点？不妨先睹为快： Tecan自动化液体处理展区将紧扣&ldquo Automation&rdquo 主题并展出一系列不同尺寸的酶免自动化、前处理分液工作站，并带来最先进的生物样本库整体解决方案。同时，为了进一步改善液体处理过程的质量控制，提升自动化处理过程的可靠性与安全性，此次帝肯还将展出专门用于加样器性能验证套餐- QC Kit。如今，输血机构和血液检测中心都深度依赖各种自动化的处理或检测。而确保这些自动化设备的性能则依赖于对设备的正确维护与质量控制。如何令这些用户能够用最简单便捷的方法，获得最可靠、最准确，并可溯源至包括IS、NIST 等在内的国际标准及规范的质量控制结果，一直是业内关注的问题，QC Kit 的研发应时而生。这套产品主要通过引入美国Artel公司的比率法光密度测量（Ratiometric Photometry&trade ）专利技术，能够在15 分钟左右完成一台标准化液体处理设备的质量控制实验与结果分析，从而大大减少了操作人员的负担，也使得质量控制工作能够确实地融入到这些实验室的日常SOP（标准实验流程）中而不会对实际的工作产生时间上或设备上的困扰。 Tecan自动化检测展区将围绕&ldquo Detection&rdquo 主题展出微孔板洗板、微孔板读数、条带/芯片处理等多款先进仪器，其中包括：96通道高速洗板机HydroSpeedTM、三合一多功能洗板机HydroFlexTM、性价比最优的光吸收酶标仪Infinite® F50、带彩色触摸屏的光吸收酶标仪SunriseTM、最新分子诊断产品原位杂交仪HS 400 ProTM&mdash 适用于原位杂交、荧光原位杂交等。 Tecan将以包括全球产品经理、市场销售人员，以及瑞士总部高管在内的强大阵容亮相CSBT 2012，为用户提供直接的技术和方案的咨询。同时，瑞士Tecan将于2012年11月8日- 9日下午13:00-14:00为参会嘉宾带来两场精彩的卫星会议，有意参加者请与我们联系(请将您的姓名、单位、联系方式发邮件至 infotecancn@tecan.com)，我们将会为您保留VIP座位，您将免费获取迷你型无线路由器一份！ 会议时间：2012年11月8日 中午13:00-14:00 会议名称：瑞士帝肯（Tecan）用户会 演讲主题：利用Freedom EVO® 液体处理平台以应对不同实验室的ELISA检测策略 全自动酶免分析工作站在采供血系统中的应用 演讲者：瑞士帝肯液体自动化软件产品项目团队经理 Jason Meredith先生 帝肯（上海）贸易有限公司资深产品专家 张瑜女士 会议时间：2012年11月9日 中午13:00-14:00 会议名称：机构全体系风险管理研讨会 演讲主题：企业风险管理 &ndash 系统化管理企业业务中潜在风险之理论与实践 演讲者：瑞士帝肯全球质量管理与法规事务高级副总裁Gü nter Weisshaar先生 有关CSBT 2012会议更多详情，请访问http://www.gzbc.org/meeting/。 热忱欢迎新老客户亲临现场体验，相信一定会为您带来满足需求的最佳产品提案！ 更多详情，欢迎您联系： 帝肯（上海）贸易有限公司 Libby Zhu Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax:021 2206 5260 / 010 8511 8461 infotecancn@tecan.com www.tecan.com 关于帝肯 瑞士Tecan是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台 ( Liquid Handling & Robotics )、多功能酶标仪(Multimode Reader)和OEM组件。销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心(CDC)等。其液体处理技术已拥有行业经验32年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。作为原始设备制造商(OEM)，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。2011年，Tecan创造了3.77亿瑞士法郎（即4.24亿美元；或3.06亿欧元）的销售业绩。Tecan集团的注册股票在瑞士证券交易所交易 (TK: TECN/Reuters: TECZn.S/ ISIN: 12100191)。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。 关于帝肯中国 瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯（上海）贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区（日本及韩国除外）总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴(Partner of Choice)。

瑞士帝肯（Tecan）精彩亮相中国输血协会第六届输血大会 &mdash &mdash 保障血液安全 帝肯与您共同努力 中国输血协会第六届输血大会（CSBT 2012）于2012年11月7-11日在广州白云国际会议中心隆重召开。此次大会由中国输血协会主办，广州血液中心承办。来自全国31个省、自治区、直辖市以及港、澳、台地区输血业界的代表，国际输血协会（ISBT）及美国、德国、荷兰、新西兰、新加坡等国与输血医学相关的教育、医疗及全国采供血机构一线以及临床一线的医务人员、参展企业人员等1300余人参加了此次盛会。这次大会围绕&ldquo 献血者招募和献血服务&rdquo 、&ldquo 血液成分制备和血液制品&rdquo 、&ldquo 血液检验&rdquo 、&ldquo 血液免疫学&rdquo 、&ldquo 临床输血和输血不良反应&rdquo 、&ldquo 血液质量和管理&rdquo 六大主题进行探讨和总结，深入分析了新医改框架下采供血服务体系面临的困难和挑战，并探讨应对的策略和措施；同时，总结了近年来我国输血医学的成就与发展，把握输血医学最新发展的动态；利用这次大会平台，汇聚了国内外输血界精英，搭建国际输血医学交流，传递血液新技术信息，进一步促进了我国输血医学研究与实践的创新与发展。 中国输血协会第六届输血大会开幕 作为全球领先的实验室自动化技术引领者-瑞士帝肯（Tecan）盛装出席此次会议，在VIP展厅（中山厅）全面展示了帝肯自动化液体处理、检测线的先进产品，帝肯以包括资深产品专家、市场销售经理，以及一批强有力的经销商们组成的强大阵容，在现场为用户提供全面而细致的产品与技术讲解。 最新产品引起血站用户的广泛兴趣 帝肯集团高管、资深专家与用户深入交流 会议期间，瑞士帝肯分别在11月8日和11月9日中午举行了两场精彩纷呈的卫星会。11月8日中午的&ldquo 瑞士帝肯（Tecan）用户会&rdquo 由瑞士帝肯液体自动化软件产品项目团队经理 Jason Meredith先生和帝肯（上海）贸易有限公司资深产品专家张瑜女士，为大家介绍了全自动酶免分析工作站在采供血系统中的应用，探讨目前采供血系统酶免实验可能遇到的一些问题和挑战，以及帝肯全线酶免产品的应对之策，并且重点讲解了如何利用Freedom EVO® 液体处理平台以应对不同实验室的ELISA检测策略，使得在场的八十余位血站用户们了解了帝肯最先进的自动化高通量ELISA检测应用解决方案。 瑞士帝肯（Tecan）用户会现场 11月9日中午，帝肯（上海）贸易有限公司质量管理与法规事务总监吴丹静女士，为大家带来精彩的主题报告&mdash &mdash &ldquo 企业风险管理&mdash &mdash 管理业务中潜在风险的强效措施&rdquo ，重点讲解了加强企业风险管理的重大意义、风险管理框架的设计和实施、以及风险管理的持续性改进，并为大家分享了瑞士帝肯集团在风险管理战略制定、流程与实施、可持续性计划等方面专业的宝贵经验。同时，帝肯还邀请了云南昆明血液中心风险管理项目小组核心成员王珊珊老师为大家介绍了该小组从2011年起启动开展风险管理项目所取得的成绩，并和大家分享了他们在帝肯专业团队的指导下不断探索、持续改进的工作经验。此次研讨会引起了与会代表们的热烈讨论，这并不是他们第一次听到风险管理的概念，但多数人确信这是第一次如此系统、全面地学习风险管理，并从中得到启发。不少参会代表明确表达了建立风险管理系统的意愿，并希望能够得到帝肯公司的建议与帮助。 机构全体系风险管理研讨会引起了与会代表们的热烈讨论 据悉，中国输血协会自成立以来，已召开五届输血大会。这次广州举行的中国输血协会第六届输血大会是全国输血行业最大规模的一次盛会，是对输血界工作和学术最新进展的一次检阅，对推动我国输血事业和保障血液安全工作持续发展，以及对保障人民生命安全和健康具有十分重要的意义。 相关会议视频链接请点击： http://www.51atgc.com/shipinzhuanqu/gongsishipin/2012-11-17/26197.html 更多详情，欢迎您联系： 帝肯（上海）贸易有限公司 Libby Zhu Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax:021 2206 5260 / 010 8511 8461 infotecancn@tecan.com www.tecan.com 关于帝肯 瑞士Tecan是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台 ( Liquid Handling & Robotics )、多功能酶标仪(Multimode Reader)和OEM组件。销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心(CDC)等。其液体处理技术已拥有行业经验32年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。作为原始设备制造商(OEM)，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。2011年，Tecan创造了3.77亿瑞士法郎（即4.24亿美元；或3.06亿欧元）的销售业绩。Tecan集团的注册股票在瑞士证券交易所交易 (TK: TECN/Reuters: TECZn.S/ ISIN: 12100191)。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。 关于帝肯中国 瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯（上海）贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区（日本及韩国除外）总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴(Partner of Choice)。

p & nbsp & nbsp 2015年10月27-30日，广州语特仪器科技有限公司携瑞士盖博仪器Gerber& nbsp Instruments，德国艾特MICCRA& nbsp ART& nbsp ，MC.ART等产品亮相北京BCEIA分析仪器展；展位号B40/B42。作为乳品行业的领头羊，这是瑞士盖博仪器首次参加BCEIA，并与世界顶级食品行业仪器品牌德国格哈特合展，强强联合。展会获得圆满成功。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 304px HEIGHT: 149px" title=" QQ图片1.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/uepic/ccf57786-b964-40a4-b9e2-8a00f9611a36.jpg" / /p p & nbsp & nbsp 本次展会，展示了瑞士盖博仪器系列：盖博乳脂计，盖博离心机，全自动与手动冰点仪，奶酪专用PH计，菌落计数器等；& nbsp 德国MICCRA& nbsp ART分散机系列：手持式分散机，通用型分散机，在线式分散机，及德国CAT的高扭矩搅拌器R100等。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 257px HEIGHT: 272px" title=" 图片2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/uepic/58579388-fe87-4660-928d-8ffa768f78e1.jpg" / /p p & nbsp & nbsp 德国MC.ART新品也首次亮相。MC.ART推出了实验室自动控制新概念，专营实验室的小小“机器人”，包括：全自动分散系统（自动分散均质，自动清洗，自动注液功能三合一），实验室自动抓取装置，实验室自动封装设备等等，也可以定制实验室其它自动设备。本次展会也展出了其实验室自动抓取装置。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 299px HEIGHT: 290px" title=" 图片3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/uepic/b8fe22a7-2475-45b8-b2fa-9dc8973adc0f.jpg" / /p p & nbsp & nbsp 展会现场，产品经理为客户带来详细的产品介绍，包括乳脂计与实验室小小机器人的应用，受到包括代理商，用户及媒体在内的观众的密切关注。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 268px HEIGHT: 251px" title=" 图片4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/uepic/cc50e8e5-a6d5-4c26-b8e2-27d8df25f354.jpg" / /p p & nbsp & nbsp 英国BIBBY也成功展示了其代表产品与最新推出的PCRmax& nbsp 系列产品 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 398px HEIGHT: 208px" title=" 图片5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/uepic/c8df5eee-3527-4a74-84ae-2ffebfa4d358.jpg" / /p p & nbsp & nbsp 广州语特仪器科技有限公司全权代理瑞士盖博仪器Gerber& nbsp Instruments，& nbsp 德国艾特MICCRA& nbsp ART& nbsp ，MC.ART产品在中国区的销售，及英国BIBBY& nbsp 大南方区的销售。 /p p br/ /p p 关于语特& nbsp 和& nbsp 英国Bibby& nbsp /& nbsp 德国ART& nbsp /& nbsp 德国CAT& nbsp /& nbsp 瑞士Gerber& nbsp Instruments /p p & nbsp & nbsp /p p 广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器，& nbsp 熔点仪/光度计/冰点仪等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。& nbsp 作为英国比比（Bibby& nbsp ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国ART，& nbsp 德国CAT，瑞士Gerber& nbsp Instruments& nbsp 在中国的首代。 /p p *英国BIBBY& nbsp 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商，& nbsp & nbsp 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal.& nbsp 专注于样品前处理等通用实验室仪器（如：熔点仪,& nbsp 搅拌器,& nbsp 混匀器，摇床,& nbsp 培养箱，干浴器/氮吹仪，水浴，菌落计数器,& nbsp 纯水蒸馏器），分子生物学研究设备(基因扩增仪PCR，荧光定量，杂交箱)；分光光度计/超微量紫外等分析仪器，及平行反应工作站相关产品。& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p *德国ART& nbsp 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备，& nbsp 分散头种类组合高达上百种；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。 /p p *德国CAT& nbsp 成立于上个世纪50年代，是德国样品制备仪器方面的专家之一,& nbsp 以”品质稳定”而闻名。其顶置式搅拌器种类多样，从手持式，教学用，到科研通用型，高粘度型，是CAT的代表产品线。 /p p *瑞士Gerber& nbsp Instruments& nbsp 有超过120年的历史，是专注于乳食品行业的典型代表。其产品冰点仪,& nbsp 乳脂离心机,& nbsp 食品专用PH计,& nbsp 流出式粘度计等,& nbsp 风靡欧洲及其它大陆国家。 /p p br/ /p

2022年11月8日，在第五届中国国际进口博览会上，上海睿康生物科技有限公司(以下简称“睿康生物”)与赛默飞举行了战略合作签约仪式。睿康生物首席科学家暨上海睿质科技有限公司执行总裁谢晓磊与赛默飞中国分析仪器事业部商务运营副总裁周晓斌代表双方签约，睿康生物董事长李伟奇也抵达现场表示祝贺。　　李伟奇表示，与2019年7月第一次与赛默飞签署战略合作相比，这次的合作扩大了范围，而且是一个双向输出的合作。如，未来我们的试剂盒也可能通过赛默飞的全球平台，向全球销售。谢晓磊也谈到，今天我们跟赛默飞签署了一个深化的战略合作协议，在原来合作的基础上，进一步在产品方面，包含仪器、试剂、耗材等方面达成全方位的合作，合力打造自动化、标准化、合规化的临床质谱整体解决方案。　　睿康生物创始人、董事长李伟奇拥有30多年体外诊断从业经历，是中国第一代成功的IVD企业家。首席科学家谢晓磊博士拥有20年质谱研发、应用和市场开发经验，负责领导研发和应用团队。在签约仪式后，睿康生物的两位高层接受了仪器信息网的采访。　　睿康生物创始人/董事长 李伟奇　　睿康生物首席科学家 谢晓磊　　回顾睿康生物临床质谱发展历程　　2011年9月，睿康生物成立。公司定位成为一家专业从事医疗诊断仪器及设备、临床体外诊断试剂产品的研发、生产和销售以及相关技术服务的高新技术企业。　　近年来，在精准医疗高速发展的大环境下，质谱技术凭借高特异性、高灵敏度和准确度、多指标检测等优势，成为了体外诊断极富生命力的新技术和精准医疗的新方向，未来可在生化、免疫、微生物、分子等多领域对传统方法学进行升级和替代。自2018年以来，中国临床质谱进入快速发展阶段，质谱应用于医学检验的热度不断走高，各大体外诊断及质谱厂商在该领域多有发力，涌入赛道的企业数量也在不断攀升。有调研显示，中国临床质谱市场潜力超过数百亿元人民币，临床质谱行业的投资热度和融资额度明显提升，逐渐展露出成为精准医疗领域下一个黄金赛道的潜力。　　睿康生物敏锐地看到这一点，并积极展开了布局：　　2019年7月，睿康生物与赛默飞签署战略合作。此次合作会借助赛默飞在质谱研发技术方面的优势，以及睿康生物在试剂研发上的实力和对中国临床诊断行业深度了解，开发和注册适合中国医疗机构使用的仪器和试剂并提供高质量和简单易用的整体解决方案。　　2020年，谢晓磊加盟睿康生物，搭建了临床质谱团队。睿康生物临床质谱项目进入了快车道。　　2021年，睿康生物在临床质谱及试剂盒产品方面取得重大突破。2021年2月，睿康生物成功获批6个质谱试剂盒二类注册证，其中3个为独家产品，并有多个全球独家的二类/三类试剂盒正在注册中。2021年4月，睿康生物申报的超高效液相色谱串联质谱检测系统RZ-500通过上海市药品监督管理局的审批，获得二类医疗器械产品注册证(沪械注准20212220239)。　　2021年，睿康生物完成数亿元人民币的A轮融资。此次融资将助力睿康生物持续加大在人才、临床质谱研发及市场等方面的投入，推动质谱技术在临床应用的标准化、自动化和智能化。　　秉承IVD企业“基因”，以试剂带动仪器　　睿康生物围绕临床质谱应用的痛点，着力打造并提供样品前处理-仪器-试剂-软件-服务整套业务流程的完整临床质谱解决方案。其自主研发的质谱自动化样品前处理设备AUTOMAN，可以直接针对试剂盒调配仪器的参数，完美适配不同试剂盒的样品制备需求。同时依靠仪器的性能选择开发最能满足临床需求的试剂盒，从而达成契合度非常匹配的产品体系。　　谢晓磊曾经在赛默飞美国公司工作了7年，为了实现要做成临床质谱整体解决方案的想法，回国并加入了睿康生物。他表示，睿康生物跟其他临床质谱公司有很多不一样的地方，首先我们有IVD的“基因”，我们的产品从研发、质检到生产、注册整个流程都非常合规，这个听起来很容易，但实际做起来并不容易，因为质谱产品在IVD行业相对来说是新鲜事物。其次，睿康生物的业务模式非常聚焦，专注于IVD产品的开发，我们格外注重产品质量和口碑，坚信行稳致远。　　谈到睿康生物的核心竞争力，李伟奇认为是公司在试剂研发方面的优势和在IVD行业的积累。IVD行业是靠耗材和试剂获取利润的，所以我们的关注点一直在我们的核心产品--试剂的竞争力上。公司秉承着以试剂去推动项目的理念，我们的核心是开发好的试剂盒，然后推动仪器的销售。“我们仪器硬件是和赛默飞合作的，而且我们选的机型也是非常好的，我们和赛默飞保持了紧密的合作关系，比如此次的签约仪式，就是要进一步加强合作。”说到合作的仪器硬件，李伟奇介绍到，2021年获证的超高效液相色谱串联质谱检测系统RZ-500，采用国际领先的质谱技术，其灵敏度、分辨率和扫描速度等均有良好表现，能够覆盖几乎所有检测项目。　　谈到睿康生物的未来规划，李伟奇介绍，“除了已经获批的6个质谱试剂盒，我们现在正在推广一个血液中同时检测21项氨基酸的项目 接下来，公司会在阿尔茨海默症、传染病、肿瘤等一些创新的、特色的、独家的项目方面加大研发力度。”

瑞典百欧林携手大昌华嘉开拓表面张力仪中国业务2016-06-29 瑞典百欧林瑞典百欧林科技有限公司与专注于亚洲地区的市场拓展服务领导者大昌华嘉签订合作协议，为瑞典百欧林的先进仪器表面张力仪开拓中国市场。大昌华嘉科技事业部为瑞典百欧林提供全方位的市场拓展服务，以确保充分开拓表面张力仪产品在中国的业务。大昌华嘉在中国庞大、完善的售前和售后网络，与高校、科研及各类政府、企业客户的良好合作关系是瑞典百欧林选择大昌华嘉作为在中国地区的合作伙伴的原因。 “我们很高兴能与大昌华嘉在中国建立合作关系。他们的专业知识，以及长期以来的成熟的客户关系，使我们相信大昌华嘉是支持我们业务增长的绝佳合作伙伴，从而使更多的客户能够从我们的创新解决方案中获益。”瑞典百欧林分析仪器副总裁Johan Westman说道。大昌华嘉中国区科技事业部总经理Oliver Hammel进一步谈道“百欧林选择与我们建立了充满前景的合作关系，我们感到非常自豪，因为我们拥有系统化的市场发展策略以及我们的行业和服务专家。此次战略合作配合了百欧林的尖端技术以及大昌华嘉的市场准入和应用专业知识，这将会促使双方的持续盈利增长。“ 关于大昌华嘉大昌华嘉是一家专注于亚洲地区，在市场拓展服务领域处于领先地位的集团。正如“市场拓展服务”一词所述，大昌华嘉致力于帮助其他公司和品牌拓展当前市场及新兴市场业务。总部位于瑞士苏黎世的大昌华嘉是一家全球性企业，自2012年3月在瑞士证券交易所上市。大昌华嘉在全球36个国家设有770个营运地点 --其中740个分布于亚洲地区，拥有28,300名专业员工。2015年，大昌华嘉的销售净额为101亿瑞士法郎。大昌华嘉于1865年成立，凭借深厚的瑞士传统背景，公司在亚洲开展业务历史悠久，深深植根于亚太地区的社会和企业界。大昌华嘉科技事业部是领先的市场拓展服务提供商，提供基建投资产品和分析仪器的技术解决方案。大昌华嘉科技事业部的强势业务领域涵盖制造和生产、能源、研究、分析仪器、食品和饮料、重金属和基建设施，其服务组合包括市场准入研究与咨询、市场营销、销售、应用工程、售后服务以及项目融资。科技事业部在18个国家设有75个分支机构，拥有约1370名员工- 其中包括500名服务工程师。2015年，大昌华嘉科技事业部的净销售额为3.722亿瑞士法郎。 关于瑞典百欧林瑞典百欧林科技有限公司是一家先进科研仪器生产商，在北欧的瑞典，丹麦和芬兰都有主要产品的研发和生产基地。我们为用户提供高科技、高精度的科研设备，可用于表界面、材料科学、生物科学、药物开发与诊断等研究领域。我们同时专注于用户的技术和应用支持，以及科技的发展与进步。我们的产品均基于最先进的测量技术，而这些技术，或为我们专利，或为我们特有，或在长期科研与发展中占主导地位。我们的核心战略是，通过寻找具有广阔商业前景的科研领域，来应用我们的产品与技术。目前，百欧林的用户已遍布全球70多个国家和地区。 我们的产品：Attension： 界面科学与材料技术的表面张力测试Q-Sense： 纳米尺度分子界面以及相互作用研究 KSV NIMA： 单分子层薄膜的构建与表征工具Sophion： 基于细胞离子通道功能检测的高通量全自动膜片钳

4月19日，作为亚洲旗舰环保展的2023第24届中国环博会在上海新国际博览中心盛大开幕！ 阔别两年，环博会带着环保行业众多展商与观众的期待强势回归，为全行业呈现了一场大规模、高品质、聚集化的环保盛宴。 天瑞仪器携旗下子公司上海磐合科学仪器股份有限公司（以下简称：磐合科仪）带领众多新款产品亮相大会现场。展示天瑞仪器在环境监测、环境治理、环境运维、第三方检测四大板块业务。尽显天瑞仪器的环保全产业链服务与一体化解决方案风采。天瑞仪器展台 展会首日，天瑞仪器展位上的人流络绎不绝，新老客户对本次展出的新款产品产生极大的兴趣，纷纷咨询了解。展会现场，观众探讨热情高涨 现场，天瑞仪器的工程师们通过专业的技术讲解、吸引众多参展观众驻足，凭借过硬的技术实力、丰富的行业经验、高效的解决方案，赢得在场用户的一致好评。 本次展出产品与解决方案涉及土壤、水质、大气等多个领域，在大气污染检测监测方面，包括VOC-2000手持式VOC检测仪、VOC-5000便携式总烃检测仪、UAV-EAQM-100B型无人机多参数气体检测仪、EAD-100扬尘在线监测系统、NMS-100 噪声自动监测系统、VOC-9300便携式VOC气体捡漏红外热像仪、 VOCs-800P便携式挥发性有机物分析仪等。UAV-EAQM-100B型无人机多参数气体检测仪展出产品 展会现场举行了“2023中国环博会百强企业榜单”颁奖典礼。此奖项历经近一个月的企业调研及网络投票，经中国环博会主办方、产业专家多维度综合评定，天瑞仪器以强大的企业实力从众多展商中脱颖而出，上榜“2023中国环博会百强企业榜单”，荣获本届百强企业殊荣。 此次天瑞仪器荣获百强企业殊荣，是业界对天瑞仪器企业环保实力的高度认可。未来，天瑞仪器将时刻紧跟国家生态环保政策，秉持技术驱动，立足自主研发，深耕环保领域不断创新，以绿色发展理念为己任，持续精耕于环保行业。

为严格规范快递包装中有毒有害物质的含量，国家市场监督管理总局发布了快递包装强制性标准《GB 43352-2023快递包装重金属与特定物质限量》，并于2024年6月1日正式实施。该标准针对纸类、塑料类、纺织纤维类及复合材料类快递包装，明确提出了铅、汞、镉、铬等重金属的总体及单独限量要求，并规定了溶剂残留、双酚A、邻苯二甲酸酯等特定物质的限量标准。面对这一行业变革，天瑞仪器迅速行动，积极研发并推出了一系列符合新标准的快递包装解决方案。为此，仪器信息网特别邀请了其质谱研发总监杨晓燕，旨在向广大读者深度解析这些创新解决方案的详细内容，并分享其对快递包装行业未来发展趋势的独到见解。天瑞仪器质谱研发总监杨晓燕仪器信息网：您认为当前科学仪器在快递包装检测行业的应用现状如何？GB 43352—2023《快递包装重金属与特定物质限量》的实施会产生哪些变化？杨晓燕：目前，我国关于食品包装材料的相关标准已非常成熟，但是对于如纸类、塑料和纺织纤维类的快递包装材料的标准却完全空白，也是在这样的一个大趋势下，快递包装新国标应运而生。随着快递行业首个强制性国标GB 43352—2023《快递包装重金属与特定物质限量》的颁布和实施，对于快递包装材料的相关企业提出了更高的要求。其实在这个标准正式出台之前，我们已经有相当大一部分用户在进行相关的品质管控，如食品包装材料、一些包装企业都有涉及相关有害物质的检测案例；这个标准出台后，只要属于快递包装行业的上下游企业，不管规模大小，都需要对标准提到的物质加以管控和应对。图1.标准中提及的三大类快递包装示意图同时，新标准的实施，秉承生态环保和人身健康的宗旨，可以加速快递行业的可持续发展，向绿色低碳的转型升级，从长远发展来说，必将是一件利国利民的好事。仪器信息网：快递包装残留的有害化学物质种类繁多，GB 43352重点关注哪些有毒有害成分？为什么？杨晓燕：GB 43352国标主要涉及重金属和特定物质的管控，它分别针对纸类（如我们常见的纸箱）、塑料类（非生物降解、生物降解类）、纺织纤维类（如尼龙麻袋等）及复合材料这几大类的快递包装产品，标准对铅、汞、镉、铬等重金属分别设定了总体限量要求和单独限量要求，同时规定了溶剂残留、双酚A、邻苯二甲酸酯类增塑剂等特定物质的限量要求，具体我们可以看一下表1的内容。表 1 纸类、塑料类和纺织纤维类快递包装中重金属与特定物质限量要求回看过去，无论是我们常见的电子电气RoHS指令，环境保护、REACH高度关注物质、再到食品安全、玩具、化工等方方面面，都有对重金属和有机物的各种管控要求。随着我们快递行业的不断崛起，快递已经成为我们生活中不可或缺的一部分，我们每天都与快递有直接或间接的联系。重金属和有机物的管控，正好全部囊括了产品可能存在的潜在风险。这些指标共同对快递包装的生产与使用设定了红线和底线要求，对于减少快递包装对人身健康和环境所带来的不利影响，推动快递业绿色转型升级具有重要意义。仪器信息网：GB 43352涉及气相色谱、液相色谱、离子色谱、原子吸收、ICP-MS等仪器的检测，对这些科学仪器提出了哪些新要求？贵公司对产品做了哪些改进或创新？杨晓燕：关于这个标准涉及的仪器和测试的方法，对于天瑞仪器公司来说，其实都是目前比较成熟的产品和方法，在这基础上，我们都有完整的解决方案，客户可以直接从我们官方网站下载或者咨询索取。在基于标准上，同时考虑到企业用户的特殊性：如样品检测量巨大、测试速度以及操作便利性上，我们还额外增加了重金属的快筛方法---X荧光光谱法，以及邻苯二甲酸酯的快筛方法---快速热裂解-气相色谱法或快速热裂解-气质联用法，用于大批量的产品筛查，可以在短期内获得一个初步的定性定量结果，这种快筛法它的优点主要集中在操作简单，样品无需化学前处理，用户无环评的困扰，一键式出报告，省去了复杂的数据分析过程；当出现个别可疑超标样品时，可借助于化学法进一步确认和复测，这样看来，对企业来说，检测监管有速度，有准度，可以全力保障安全生产。图2.重金属与特定元素检测设备一览表图11.溶剂残留与邻苯二甲酸酯检测设备一览表仪器信息网：为应对快递包装行业用户的需求，贵公司是否有满足该标准要求的仪器设备？（可举例详述）贵公司的解决方案有哪些独特的地方？杨晓燕：针对快递的新国标，天瑞仪器第一时间组织相关技术人员，对标准进行解读，细化，值得开心的是我们的产品实现了该标准的全覆盖，同时我们已有一整套快递包装行业的解决方案供用户参考，具体可查看天瑞仪器公众号以及公司官网www.skyray-instrument.com。如重金属的检测，我们在标准给定的原子吸收法和ICP-MS法基础上，增加了快筛的X荧光光谱法，同时也增加了ICP电感耦合等离子体光谱法，用户可根据自身样品情况，考虑快筛或者精准测试相结合的手段；对于邻苯二甲酸酯的测试，我们也在标准的GCMS方法基础上，推出UPY快速热裂解法，可以省去复杂的样品前处理过程和操作时间，环评这一块也省去了很多麻烦，同时也大大节约了检测成本。方案立足于用户的角度，解决实际工作中的痛点和难点，提高检测工作效率。仪器信息网：您认为，GB 43352的实施为科学仪器市场带来了怎样的影响？杨晓燕：一个标准的实施，其实是会带动一个行业的产业链转变和升级的，从这个GB43352标准的立意来看，首先这是快递包装行业发展必不可少的趋势，快递包装行业从最初的零起步到不断的发展壮大，再到日趋成熟的完善体系，这就对我们涉及快递包装行业的上下游企业提出来更高的要求：检测的项目越来越多，检测的要求越来越高，产品更加注重环保和安全，同时这也吻合我国的大环境可持续发展，这将是一条永不改变的思路。 对于科学仪器来说，这是一个新的挑战和机遇，我们要做的是为企业和用户，提供整套的检测方案和服务体系，最好可以做到交钥匙工程，让我们的专业为企业发挥更大的光和热，术业有专攻，分工合作，各尽其职，共同把好产品质量关。仪器信息网：您认为，未来快递包装检测技术的发展趋势是什么？在这些趋势中，科学仪器厂商应该如何抓住机遇，应对挑战？杨晓燕：其实，这个标准的出台，仅仅只是一个新的开始，让企业开始从多维度关注产品品质，不仅仅只是实用性，同时还关联着环保和人身健康，也是对社会更加负责的态度。作为科学仪器来说，我们要保持敏锐的嗅觉，时刻关注新的行业动态，在第一时间为企业提供完善的解决方案，同时，确保产品有更高的稳定性和准确性，实现双赢的终极目标。天瑞仪器，一直致力于为用户提供更完善的解决方案，快递包装的安全关系到国民身体健康，天瑞仪器必将全力以赴，应对快递行业的新国标，为相关企业严把质量关，为快递包装产品保驾护航。

RAININ® (瑞宁)™ 作为美国移液器领导品牌，致力于为生命科学实验提供全面的移液解决方案。自进入中国以来，凭借其移液器、吸头和移液器服务备受广大用户所喜爱，我们一直努力将其打造成为精准、赋予创新与影响力的移液品牌。2010年12月，梅特勒托利多瑞宁RAININ推出了两款全新产品，瑞宁Disp-X瓶口分液器和Pipet-X电动吸液器。 瑞宁Disp-X瓶口分液器 2010年12月RAININ推出了全新的Disp-X瓶口分液器，此款瓶口分液器是一种快速、可靠并且安全等分试剂的实用工具。作为实验室的基础工具，它可以从较大的试剂瓶中移取定量的液体，进行高精度和重复性的分液，防止腐蚀性和危险溶液伤害，为实验室操作人员营造一个安全可靠的工作环境。 Disp-X 瓶口分配器可与包括腐蚀性与易燃性液体在内的多种液体所兼容，现已在生物、制药、临床、化学以及法医实验室中得到广泛应用。 产品特点 快速量程设定，操作清晰简单 排液管与安全帽的安全系统，可防止意外分液或溢出，确保操作顺畅 Disp-X 瓶口分液器所采用的高级化学惰性材料 适用于实验室各种常用规格的试剂瓶 四种常用产品型号覆盖了0.5-50ml量程范围 可更换进液与排液阀实现快速、简单的保养与维护 可进行高温消毒灭菌 技术参数 操作温度：15-40°C (59-104°F) 耐压：最高 500 mBar 密度：最大 2.2 g/cm3 耐粘度：最大 500 mm² /s 准确性：≤0.5% 高压灭菌：依照国家 DIN EN 285 标准，在 2 巴条件下，可高压灭菌至121°C 新品推广期间：惊喜价（即日起至2011年3月31日） 详情请速致电：4008-878-788 瑞宁Pipet-X 电动吸液器 Pipet-X 电动吸液器可进行大容量移液（最高可达100 ml），为不同容量的移液与测量容积提供灵活的需求。灵敏的速度控制功能可确保对多种液体进行顺畅移液与分液。提供重力与电机排液两种模式，可确保高度的准确性。具有人体工程学设计的角度手柄，有助于在超净工作台中舒适使用。 Pipet-X 经过设计可与容量范围在 0.1–100 ml之间的各种塑料或玻璃移液管配套使用。它被广泛应用于生物和化学领域，以及临床医学，工业和商业实验室。 产品特点 包括防水过滤器在内的适配器接口可在 121°C 条件下高压灭菌 可在不同的温度范围内使用 具有人体工程学设计的手柄，其重量仅为 190 克 可应用于 0.1–100 ml 之间的移液操作 0.2 μm 防水过滤器可防止吸入过量 长时间的电池使用寿命一次充电可连续使用 8 小时 技术参数 容量范围：0.1–100 ml 工作/充电温度：10–35°C 储存温度：20–50°C 充电电池：2.4 V / 700 mAh 高压灭菌：适配器接口可依照 DIN EN 285，在 2 巴条件下可高压灭菌至 121°C

2021年10月21-24日，第十四届全国免疫学学术大会在成都圆满举办，来自海内外数千名免疫学专家学者共襄盛会，充分分享及研讨免疫学最 新成果。瑞沃德以“助力免疫学研究”为主题盛装参展，重点展示了单细胞制备、手术造模与组织切片两大系列方案，和DSC-400单细胞悬液制备仪、Minux® 冷冻切片机两大新品。单细胞制备、手术造模与组织切片两大方案全场景助力免疫学发展展会期间，瑞沃德单细胞制备、手术造模与组织切片两大方案，它们覆盖了造模－分离－分选－培养－提取－切片整个实验流程，全面赋能助力免疫学研究蓬勃发展，瑞沃德的主题展台吸引众多参观者驻足观摩了解。更有以丁香园为代表的媒体朋友对瑞沃德进行现场报道，瑞沃德产品方案营销部负责人任贺先生具体围绕产品、方案和前景展望进行了分享，并表示希望通过瑞沃德的产品和方案，持续助力免疫学研究，为中国科研设备的发展贡献力量，为人类生命品质提升贡献智慧和力量。三大明星设备+两大新品全面使能共促免疫学研究展会现场，诸多免疫细胞研究“新科技”强势亮相，在瑞沃德展台也推出了三大明星设备和两大新品受到参会者高度关注，其中三大明星设备包含二氧化碳培养箱、自动细胞计数仪、微量高速冷冻离心机，备受关注的两大新品为单细胞悬液制备仪、冷冻切片机。实验的成功离不开高效稳定的设备，许多科研工作者对瑞沃德的明星产品和新品产生了浓厚的兴趣，纷纷试用体验后，选择了试用申请，人气爆棚。为期四天的第十四届全国免疫学学术大会在圆满中落下帷幕，瑞沃德将继续秉承初心，不断加强研发投入，实现产品创新、技术创新、服务创新，打造产学研用深度融合的科学仪器，为推动国内外免疫学的进步与发展贡献出力量。

p 　　近日，云南梁河县疾病预防控制中心离子色谱仪、气相色谱仪等仪器设备采购项目中标结果公布，其中，瑞士万通930型离子色谱仪以49.8万元单价中标。详情如下： /p p 　　 strong 项目信息 /strong /p p 　　1.项目名称：梁河县疾病预防控制中心离子色谱仪、气相色谱仪等设备采购项目 /p p 　　2.采购预算：200万元(此为最高限价)。 /p p 　　3.项目编号：4533122JH201900244 /p p 　　4.中标人名称、地址、中标金额及中标标的： /p p 　　中标人名称：云南先来医疗科技有限公司 社会信用代码：91533103MA6MXQUH9A /p p 　　地址：云南省德宏州芒市团结大街163-1-12号 /p p 　　中标总金额：壹佰玖拾玖万柒仟贰佰元整 ￥1997200.00 /p p 　　5.中标标的: /p table style=" background: rgb(204, 204, 204) " border=" 0" cellspacing=" 1" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr style=" background: rgb(251, 253, 254) " class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 序号 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 产品名称 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 131" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 规格\型号 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 68" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 单位 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 36" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 数量 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 单价（元） /span /p /td /tr tr style=" background: rgb(251, 253, 254) " td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 1 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 离子色谱仪 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 122" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 瑞士万通 930 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 77" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 台 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 39" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 1 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 498000 /span /p /td /tr tr style=" background: rgb(251, 253, 254) " td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 2 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 气相色谱仪 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 122" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 岛津 GC-2030 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 77" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 台 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 39" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 1 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 690000 /span /p /td /tr tr style=" background: rgb(251, 253, 254) " td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 3 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 连续流动化学分析 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 122" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 德国SEAL AutoAn /span /p p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " alyzer3 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 77" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 台 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 39" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 1 /span /p /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px word-break: break-all " width=" 104" p span style=" font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px " 809200 /span /p /td /tr /tbody /table