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肼基烟腈

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肼基烟腈相关的论坛

  • 【求助】关于叔丁基肼盐酸盐含量测定

    [color=#DC143C][size=4]有做叔丁基肼盐酸盐测定的吗?希望能和你交流,多谢 ,我的邮箱LOOOXI@163.COM 或者把检验方法发给我 不胜感激 !相信您牛年一定更牛!![/size][/color]

  • 求助氨基乙腈盐酸盐

    求氨基乙腈盐酸盐的检测方法,请大家帮忙,最好有详细的分析步骤不胜感激氨基乙腈盐酸盐  中文名称:氨基乙腈盐酸盐   英文名称:Glycinonitrile hydrochloride   中文别名:盐酸胺腈;氨基乙腈盐酸盐;盐酸胺腈;氨基乙氰盐酸盐;甘氨基腈盐酸盐;氰基甲胺盐酸盐;氨基乙腈.盐酸盐   CAS RN:6011-14-9   EINECS号:227-865-9   分 子 式:C2H4N2·HCl;C2H5ClN2   分 子 量:92.53   风险术语:R22; R36/37/38;   安全术语:S26; S36/37/39;   物化性质:熔点:172 - 174   性状:具吸湿性   用途:用作医药中间体、有机合成原料

  • 【求助】请教大虾关于特丁基肼盐酸盐

    关于特丁基肼盐酸盐含量检测,一直做的不是太好,很郁闷,请教高手,指点,互相交流一下,百度了那么多也没解决问题,茫茫化学界,寻找指点迷津人!!希望我的问题能在这里得到解决!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif能吗?QQ710465962

  • 单晶 多晶 X衍射

    请教各位大侠几个问题:1, 单晶样品做X衍射,旋转90°后,两次的衍射图一样吗?2,同一种物质,单晶衍射图和多晶衍射图一样吗?

  • 晶格畸变造成衍射花样角度差异及参数精修

    晶格畸变造成衍射花样角度差异及参数精修

    如图,是CuO的HRTEM像,分别对上下两部分做傅立叶变换,得到的衍射花样很相似,(1)图已标定为【-1,1,0】带轴,(2)图我却标不出来,晶面间距和(1)图一样,只是110(暂时这样说吧)倒易失差了4°左右。因为我标不出来其他的带轴了,所以我觉得是下部分的晶格发生畸变而形成的,大家怎么看?如果是畸变,那么该如何调整晶胞参数?希望大家热心帮助。CuO晶胞参数:单斜晶系a = 4.6837 Å, b = 3.4226 Å, c = 5.1288 Å, a = g = 90.00°, b = 99.54°http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309061437_462752_2464847_3.jpg

  • 【转帖】“鸡精”≠鸡“精”

    有关数据统计表明,目前市场上的调味品种类多达上千种,并且近年来呈上升趋势。据不完全统计显示,近几年名称带“精”的调味单品品类比过去增加了三四成,比如“鸡精”目前至少就有10个品牌。 在人们的印象中,做菜放些味精已经是司空见惯之事,但这种具有增鲜作用的调味品,近几年来受到鸡精的“挑战”。在许多人的意识中,“鸡精就是鸡肉营养精华”。那么,鸡精里究竟含有多少“鸡肉”?  据业内人士介绍,鸡精并不像想象的那样,主要是由鸡肉、鸡骨或其浓缩提取物做成的天然调味品,它的主要成分就是味精(谷氨酸钠)和盐。其中,味精占到总成分的40%左右,盐占到10%以上,另外由糖、鸡肉或鸡骨粉、香辛料、肌苷酸、鸟苷酸、鸡味香精、淀粉等物质复合而成,纯粹的鸡肉或鸡骨粉含量很少。鸡精的味道之所以很鲜,主要还是其中味精的作用。  业内人士提醒,和味精一样,鸡精在食物中只是作为增鲜和调味目的,用量只占食物的千分之几,因此比较它们的营养价值意义不大,而且市场上不同品牌的鸡精之间,蛋白质含量并不一样,这主要与它们的鸡肉粉或鸡骨粉含量有关,甚至有的产品号称“鸡精”,但却不含有鸡的成分。  据了解,广东省消费者权益保护委员会曾经做过一次鸡精调味品的比较试验,一些品牌的鸡精的确不含鸡的成分,甚至主要是用食盐、淀粉做成的。日前,中消协也发出消费提示,称奶精、鸡精、牛肉精等产品的名称与宣传侵犯了消费者的知情权,消费者选择是要看清成分配方表,因为有些产品可能含有化学合成物。但记者同时又了解,我国实际上至今也没有关于鸡精的国家强制性标准,仅有一个要求企业参照执行且程度不一的行业标准。究竟什么成分能代表鸡的成分,鸡的成分所占比例多少才算“精”,至今也没有一个明确的标准。

  • 孪晶的衍射-zz

    http://bbs.mse.tsinghua.edu.cn/showthread.php?t=6079问:怎么能从电子衍射花样中分辨晶体是单晶还是孪晶呢?据说是要有两套点阵,我看不出来怎么算一套点阵怎么算是两套点阵,孪晶和超晶格点阵在衍射谱中怎么区分呢?谢谢了!! 答:并不是所有的孪晶都出来两套斑点:以立方为例,就有四种情况:1,入射电子束方向与孪晶轴平行,既电子束垂直于孪晶面入射。这时孪晶斑点与基体斑点全部重合,看不出孪晶。2。入射束与孪晶轴垂直。这时孪晶面衍射斑点为基体和孪晶共有,其他同名指数斑点对称,也就是有两套。3。入射束与孪晶面既不垂直也不平行,但电子衍射图看起来似乎有一套斑点。而实际上是两套部分相重。从强度上分出来。4。入射束与孪晶面既不垂直也部平行,只有一部分衍射斑相重,比较常见的情况,这时的孪晶斑点在基体斑点1/3处出现。超晶格是由于某个方向发生调治,使得周期变为原来的几倍,相应的衍射斑点在原来的几分之一处出现。从高分辨很清楚的看出。

  • 【求助】急求 多晶硅衍射谱

    【求助】急求  多晶硅衍射谱

    各位大虾们,求——多晶硅的标准衍射谱,最好附上各衍射环的对应晶面和晶面间距d。不胜感激!!PS:实验得到的多晶硅衍射谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105311245_297055_2293354_3.jpg

  • 【求助】急急急!!!丁 酰 肼 残 留 量 检 验 方 法回收率

    丁 酰 肼 残 留 量 检 验 方 法一、原理:在碱性条件下,试样中丁酰肼水解成1.1—二甲基联氨,经水蒸气蒸馏出,用10%草酸溶液接收馏出液,加入浓度为20mg/ml的2—硝基苯甲醛甲醇溶液进行衍生化,用正已烷提取后,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。二、试剂和材料:(除另有规定外,试剂均为分析纯,水为蒸馏水)1、50%的氢氧化钠溶液:称取50g氢氧化钠,用少量水在不断搅拌下溶解,溶解稀释至100ml ;2、10%的草酸溶液:称取10g草酸,加水溶解到100ml;a)20mg/ml硝基苯甲醛甲醇溶液:称取1g2-硝基苯甲醛,用50ml甲醇溶解 ;b)二甲基联氨标准品:≥97%i.二甲基联氨标准储备液:准确称取二甲基联氨0.25g于盛有少量10%草酸溶液的小烧杯中,用水稀释后转移至250ml棕色容量瓶中,稀释至刻度(1mg/ml=1000μg/ml);ii.二甲基联氨标准工作液:准确移取标准储备液2ml,于1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度,浓度为2μg/ml ; 5.甲基硅油:化学纯;3、测定步骤:a)蒸馏提取:称取粉碎混匀的试样约20g(精确到0.1g)于250ml具塞锥形瓶中,加入蒸馏水约100ml,振荡30分钟,全部转移于蒸馏瓶中,加入甲基硅油5ml,50%的氢氧化钠溶液50ml,用少量水冲洗瓶壁,连接好水蒸气蒸馏装置,确保各接头不漏气,用事先加入5ml10%草酸溶液的25ml刻度试管接收馏出液,收集约20ml ; 2.衍生化反应:在上述接收管中加入浓度为20mg/ml的2-硝基苯甲醛甲醇溶液50ml,充分振摇混匀后,在50℃密闭的条件下衍生化60分钟,加入3.0g的氯化钠,定量加入5ml正已烷,充分振摇1分钟,放置约10分钟(离心或放置于冰箱中过夜),取上层正已烷供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定。3.上机测定:①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件:a色谱柱:DB-1 0.25mmX0.25μmX30m毛细管柱b检测器:FTDc载气:氮气,纯度≥99.9% ,30ml/mind进样口温度:250℃e检测器温度:280℃ 12℃/minf色谱柱温度:70℃〔2min-----------210℃(15min)〕g 进样量:2μl②色谱测定: 根据试样中被测定农药的含量情况,按外标法进行定量,吸取适当浓度的二甲基联氨溶液,按上述衍生化学反应步骤进行操作,将样品蒸馏接收液在相同条件下同时操作,响应值均在仪器检测的线性范围内,对衍生化后的标准工作液和样品溶液进行体积参插进样测定。4.结果计算: 丁酰肼残留的含量: X=a/m×2.67X:丁酰肼残留的含量,mg/kg ;a—按外标法求得的二甲基联氨的量,μg ;m—最终样液所相当的试样量,g ;2.67——丁酰肼与二甲基联氨分子比(160:60.1) 5.测定低限、回收率①本方法的测定低限为0.03mg/kg②回收率:丁酰肼添加浓度为0.03mg/kg时,回收率为96.67% ;丁酰肼添加浓度为0.05mg/kg时,回收率为101.01% ;丁酰肼添加浓度为1.00mg/kg时,回收率为98.[em53] 好心的朋友,请帮帮忙吧!丁酰肼添加浓度为1.00mg/kg时,回收率为98.这一步我该怎样去做.具体一下,如加入多少浓度的二甲基联氨标准品,多少ML.最终怎样计算.标准品的衍生化反应是否从衍生化反应步骤开始进行?测丁酰肼的浓度为30PPB,我该取多少ML400PPB二甲基联氨进行衍生化?

  • 眼镜验配计量小知识

    [align=center][b]眼镜验配计量小知识[/b][/align][size=15px]眼镜作为一种特殊产品,消费人群日趋庞大,准确的验光配镜对于眼疾患者尤其重要。那么,你了解眼镜验配的计量器具、配镜主要步骤以及相关的护眼小知识吗?[/size][align=center][/align][align=center][/align][b]一、眼镜验配的计量器具[/b][size=15px]  眼镜验配计量器具包括用于验光的验光镜片箱、验光仪、角膜曲率计、用于测量眼镜片度数的[color=var(--weui-LINK)]焦度计[/color]。[/size][b]验光镜片[/b][size=15px][color=#7b0c00]  是镶嵌在框中用于测定人眼屈光不正所用的镜片,各类验光镜片的组合称为验光镜片箱,是用来检查人眼的屈光状态和斜视、弱视以及眼部其他视觉功能的一种眼科计量器具。[/color][/size][b]验光仪[/b][size=15px][color=#7b0c00]  用于检查人眼屈光状态的一种仪器,按显示方式可分为连续显示式验光仪和数字显示式验光仪,按测量原理可分为主观式验光仪和客观式验光仪。[/color][/size][b]角膜曲率计[/b][size=15px][color=#7b0c00]  在隐形眼镜的验配过程中,可以根据顾客角膜前表面的主子午线的曲率半径来选择镜片的[color=var(--weui-LINK)]基弧[i][/i][/color]。[/color][/size][b]焦度计[/b][size=15px][color=#7b0c00]  用于测量眼镜镜片(含角膜接触镜镜片)的顶焦度和棱镜度,确定镜片的[color=var(--weui-LINK)]光学中心[/color]、轴位和打印标记,检查镜片是否正确安装在镜架中的测量仪器。[/color][/size][font=微软雅黑, &][size=15px][color=#000000]  [/color][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px]眼镜计量器具属于国家[color=var(--weui-LINK)]强制检定[/color]的工作计量器具,按照《中华人民共和国计量法》规定由计量器具使用单位向计量行政部门申请[color=var(--weui-LINK)]周期检定[/color],通过量值传递的方式来保证这些仪器的量值准确性。[/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px][color=#000000]  [/color][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px]消费者到眼镜店验光和配眼镜,应查看该店是否配备了焦度计、验光镜片组、[color=var(--weui-LINK)]电脑验光仪[/color]等计量器具,这些器具是否具有有效期内的检定合格证书。[/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px][color=#000000]  [/color][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px]如果眼镜店使用了未经检定或检定不合格的计量器具,验光和配镜的准确性和质量就无法保证,消费者应立即向市场监管部门投诉和举报。[/size][/font][b]二、配镜主要步骤[/b][font=微软雅黑, &][size=15px]  眼镜配制的主要步骤是先用[color=#ffa900][b]验光仪[/b][/color]大致测量出眼睛的屈光度,包括球镜度、柱镜度、轴位及瞳距,再利用[b][color=#ffa900]验光镜片箱[/color][/b]中度数、功能不同的镜片进行精准验光试戴,找到合适的镜片度数组合,作为验光配镜的“处方”。最后,用[color=#ffa900][b]焦度计[/b][/color]测量成品眼镜的度数、轴位、光学中心等各项指标,来确保制镜准确。验光设备的计量性能,关系到配镜质量和佩戴者的用眼健康。[/size][/font][b]三、护眼小知识避免用眼过度[/b][size=15px][color=#7b0c00]  长时间看书阅读或者使用电脑,会导致用眼过度,使眼睛干涩,酸痛,疲劳。建议每隔一小时至少要让眼睛休息一次。[/color][/size][b]多眨眼睛[/b][size=15px][color=#7b0c00]  眨眼睛的次数减少,泪液的分泌就会减少,从而使眼睛干燥。因此,在用电脑学习和工作的时候,不要忘记多眨眼睛。[/color][/size][b]避免强光刺激[/b][size=15px][color=#7b0c00]  要避免过强的光线对眼睛造成刺激,同时也不能在过暗的光线下使用眼睛。另外,平时要注意尽量不要在电脑或者电器比较多而且不通风的环境当中工作和学习。[/color][/size][b]不熬夜[/b][size=15px][color=#7b0c00]  经常熬夜会使眼睛超负荷工作,久而久之会因为过度疲劳而影响视力。[/color][/size][b]积极进行治疗[/b][size=15px][color=#7b0c00]  如果发现有屈光不正或眼表疾病,比如结膜炎,要及时进行治疗,如果眼病进一步发展,则有可能会对视力造成不良影响。如果患了青光眼却没有得到及时有效的治疗,可能使患者完全失明。[/color][/size]来源:平潭市场监管

  • 中间镜和衍射镜的区别?

    请问中间镜和衍射镜究竟有什么区别?可以理解为衍射镜是中间镜透镜组的最上面那个吗?也就是在成像和衍射切换时,励磁电流变化最大的那个?谢谢。

  • 烟草香精定性

    烟草香精中存在几个未知物,大家帮忙看一下。37.794,44.126,45.404min。

  • 求助,急! 衍射环确定晶面

    用JEOL2010 得到了几个衍射环,记得是用公式L乘上波长=RD, 我的image上有个100cm的数,好像这个是L吧,请问波长是多少?R是不是环的半径?

  • 【资料】x射线衍射中单晶衍射与多晶衍射的区别!

    [size=4][font=楷体_GB2312]X射线衍射法因晶体的是单晶还是多晶分为x射线单晶衍射法和X射线多晶衍射法。  [b]单晶X射线衍射分析的基本方法[/b]为劳埃法、周转晶体法和四圆单晶衍射仪法。书上还会有别的方法,因不太常用在此不再啰述。现在最常用的是四圆单晶衍射仪测单晶。  [b]劳埃法[/b]改变波长、以光源发出连续X射线照射置于样品台上静止的单晶体样品,用平板底片记录产生的衍射线。根据底片位置的不同,劳埃法可以分为透射劳埃法和背射劳埃法。背射劳埃法不受样品厚度和吸收的限制,是常用的方法。劳埃法的衍射花样由若干劳埃斑组成,每一个劳埃斑相应于晶面的1~n级反射,各劳埃斑的分布构成一条晶带曲线。  [b]周转晶体法[/b]:周转晶体法以单色X射线照射转动的单晶样品,用以样品转动轴为轴线的圆柱形底片记录产生的衍射线,在底片上形成分立的衍射斑。这样的衍射花样容易准确测定晶体的衍射方向和衍射强度,适用于未知晶体的结构分析。周转晶体法很容易分析对称性较低的晶体(如正交、单斜、三斜等晶系晶体)。  [b]四圆单晶衍射仪法[/b]是转动晶体。以四个圆的转动变量φ、χ、ω和2θ进行晶体和计数器的转动,以实现倒格点与埃瓦尔德(Ewald)衍射球球面相遇产生衍射的必要条件。φ圆对应于安置晶体的测角头的自转转动,χ圆对应于测角头在其所坐落的仪器金属χ环内侧圆上的转动,ω圆对应于金属χ环绕中垂线(Z轴)进行的转动,2θ圆则对应于为保持衍射方向相对于入射X射线为2θ的角度所需进行计数器的转动。是常用的测量单晶衍射的方法[/font][/size]

  • 【分享】电子衍射原理及多晶、单晶衍射的标定

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33923]电子衍射原理及多晶、单晶衍射的标定[/url]刚接触TEM衍射,跟大家分享点资料,好像这里还没有。主要内容包括:电子衍射原理多晶电子衍射成像原理与衍射花样特征 多晶电子衍射花样的标定单晶电子衍射成像原理与衍射花样特征单晶电子衍射花样的标定复杂电子衍射花样TEM的典型应用等

  • 乙腈-磷酸缓冲盐,空白溶剂出鬼峰

    检测波长215nm,乙腈和磷酸盐作为流动相,空白溶剂中老是出现鬼峰,色谱柱,液相,梯度已经都试过了,但是空白中还是有鬼峰出现,有知道的大侠到底是怎么回事吗?还有什么可以排查的原因?

  • 单晶电子衍射花样的标定——晶体结构已知

    对单晶电子衍射花样进行正确的标定,即确定电子衍射谱中各衍射斑点的指数,是透射电子显微分析中最重要的部分,也是利用电子衍射方法研究材料晶体学问题的重要起点。通过本次课程,旨在让大家熟悉了解电子衍射的基础

  • 参比制剂的X衍射,分析原料药晶型问题

    最近做一个化药仿制项目。现在相对原研厂家生产的参比制剂进行X射线衍射,原研厂家产品,主药占到70%以上,另外还有3种辅料。是否将这个片剂,研碎,进行X粉末衍射?辅料是不是会有很大干扰?这种干扰与其在产品中的比例直接相关吗?做这个的目的,是想测定原研产品中主药的晶型,然后,我们仿制它的时候,就可以购买与它一致的原料药,进行研究开发。所以,我们也会送检市售2-3种原料药的X衍射。问题是,上述取原研产品制剂研碎进行测定,与后期取市售原料药进行检测,是否能从图谱上比对出原料药的晶型差别?没有接触过X衍射,请大家赐教。

  • 火焰法 背景高

    各位版友:我用岛津AA6300C,火焰法测定Ca和Fe,氘灯扣背景,发现背景值在0.03,比较高,没有用基改,以前正常,现在是什么原因呢?而且背景线在图谱中不显示了!

  • 请问最新的烟用香精的法规类文件有哪些

    [align=left][b]看网上有几个烟用香精的法规文件,时间比较老了,也不是GB开头的,请问烟用的香精法规类文件,现在都有什么?还是下面的三个文件吗/最新标准是哪年的?[/b][/align][align=left][b]谢谢[/b][/align][align=left][/align][align=left]烟草添加剂许可名录(征求意见稿)[/align][align=left]QB/T1506-2012 烟用香精[/align][align=left]YC/T 164-2012 烟用香精[/align]

  • 【求助】如何分析非晶衍射图

    【求助】如何分析非晶衍射图

    附件图中几个为非晶衍射图,可是它们之间有区别(有的只有漫散的中心斑点,有的有弥散的一个或多个衍射环),是什么原因产生的?反应到结构上有什么区别?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807141058_97947_1698256_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807141058_97948_1698256_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807141059_97949_1698256_3.jpg[/img]还有两张图,不知道是非晶还是多晶[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807141100_97950_1698256_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807141100_97951_1698256_3.jpg[/img]如果是多晶(比上面那几幅非晶衍射图衍射环要好看多了),可以通过衍射环的半径平方比确定结构,并计算面间距,但明显衍射环宽化了。如果是非晶,那些衍射环的半径有什么意义,和前3张非晶衍射图又有什么区别。没做过非晶衍射,书上关于这方面的好像没有,请大侠帮忙解释一下,或者推荐点相关的书籍资料。谢谢了!

  • 鸡精的消费提示

    鸡精已经成为我国食品加工制造、餐饮和家庭烹饪用于调味的主要调味料。鸡精以谷氨酸钠(味精)、食盐、鸡肉/鸡骨的粉末或其浓缩抽提物、5’-呈味核苷酸二钠及甜味剂、油脂等其它辅料为原料,添加或不添加香辛料和(或)食用香精等经混合、造粒、干燥等工序加工而成的具有鸡的鲜味和香味的复合调味料。  一、如何选购鸡精  从配料标签了解产品信息,留意外包装上是否标注成分含量、关注产品的生产日期。通过观察包装印刷质量,如色彩饱和度、图案和文字套色是否准确等确定产品质量。不同厂家产品特点不同,消费者可根据自己的喜好来选择产品。一般来讲,包装容器不是判定产品质量的依据。  二、如何保存鸡精  鸡精最好保存在阴凉干燥处。开封后须密闭保存,防止鸡精吸潮变软,甚至结块。粉状鸡精比颗粒状鸡精容易结块。吸潮导致鸡精含水量提高,变软也是比较常见的现象,在保质期内仍可以放心食用。含水量提高不利于鸡精保存,应尽快使用。如果是袋装鸡精,袋子开口处折叠后用口袋夹夹紧;如果使用调味料罐,则每次添加量要尽量少,使用后盖上盖子。厨房环境湿度大,要注意减少鸡精暴露在空气中的时间,尽可能迅速密封,袋子封口时尽可能地挤压排出袋内空气。  三、烹饪时什么时间加入鸡精  由于高温会使鸡精的主要成分谷氨酸钠发生失水生成没有鲜味的焦谷氨酸钠,因此烹饪菜肴时,应在加盐后、出锅前根据个人口味加入适量鸡精。拌凉菜时,鸡精先溶解再浇到凉菜上,效果更好。鸡精含有一定的盐分,消费者在使用时可根据自己对咸味的感知力和喜好度不同,少放盐或不放盐。

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