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腈吡螨酯

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腈吡螨酯相关的论坛

  • 苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒

    请问苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊?我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇,用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊?色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

  • 虫螨腈液质方法

    虫螨腈用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质好做吗,有人做过吗,分享下谢谢

  • 【原创大赛】液质联用仪检测虫螨腈

    【原创大赛】液质联用仪检测虫螨腈

    [align=center][size=24px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测虫螨腈[/size][/align]农产品中虫螨腈残留是例行检测常检的项目,虫螨腈按照GB 23200.8、NY/T 1379、SN/T 1986规定的方法测定.都用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法,如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]方法检测,没有现成的虫螨腈的离子对与电压值。检测虫螨腈时,仪器不出峰;经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件优化,解决了问题,分享给大家。1 实验部分1.1 仪器与试剂AB Sciex4500高效液相色谱-串联质谱仪(配有电喷雾电离(ESI)源,美国AB SCIEX公司);IKA涡旋混匀器(德国IKA公司)。乙腈、甲醇(色谱纯,中国安谱公司)。1.2 标准溶液的配置由农业部环境保护科研监测所提供,质量浓度为100ug/mL,虫螨腈标液用甲醇稀释至10ug/mL。1.3 分析条件1.3.1色谱条件色谱柱:Altantis T3柱(50mm×2.1mm,3.0um);柱温:40℃;流动相:A相为水(含0.01%甲酸(v/v)和1mM/L甲酸铵),B相为甲醇(含0.01%甲酸(v/v)和1mM/L甲酸铵)。梯度洗脱程序:0[font=arial]~[/font]2.0min,90%A;5.0[font=arial]~[/font]12min,5%A;12.1[font=arial]~[/font]13min,90%A;流速:0.4mL/min;进样量:1uL。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854261888_652_1645480_3.jpg[/img][/align]1.3.2质谱条件离子源:ESI;扫描方式:正离子扫描;扫描方式:多反应监测(MRM)模式;电喷雾电压:5500V;雾化气压力:50psi;气帘气压力:30psi;辅助加热气:60psi;离子源温度:400℃;碰撞气压力:9psi。2 结果与讨论2.1虫螨腈离子对选择虫螨腈的检测条件是定量离子408/221,定性离子408/250,去簇电压是80V,碰撞电压16/16V。进样后不出峰,增加离子对,定量离子409.1/58.9,定性离子409.1/378.8,去簇电压是90V,碰撞电压35/20V。进样后,4个离子对仍不出峰。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854267790_4193_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=left] 2.2流动相选择[/align]将流动相改为纯甲醇,还是这4个离子对,进样后出峰。选择408/221与408/250离子对作为定量离子与定性离子。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854269050_6752_1645480_3.png[/img][/align][align=left]2.3标准曲线[/align]标准曲线分别用芹菜、韭菜基质配制,芹菜与韭菜的前处理方法用GB23200.121-2021,标液浓度是0.005ug/mL、0.01ug/mL、0.02ug/mL、0.05ug/mL、0.10ug/mL、0.20ug/mL。进样后,响应值很低,不成线性。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854269066_341_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=left] 2.4负离子模式[/align]咨询工程师,虫螨腈用负离子模式,扫描方式:多反应监测(MRM)模式;电喷雾电压:-4500V;雾化气压力:70psi;气帘气压力:30psi;辅助加热气:70psi;离子源温度:620℃;碰撞气压力:9psi。[align=center] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854270804_7561_1645480_3.jpg[/img][/align]在方法里增加负离子模式,输入离子对与DP、CE值。根据响应值,确定为347/79与349/81。[align=center][img=,482,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090900474481_7140_1645480_3.png!w482x231.jpg[/img][/align][align=center][font=仿宋_gb2312][size=14px][size=21px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854272093_1624_1645480_3.jpeg[/img][/size][/size][/font][/align][align=left][font=仿宋_gb2312][size=14px][size=21px] 绘制标准曲线,线性较好。[/size][/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854273050_1234_1645480_3.jpeg[/img][/align]3结论虫螨腈用负离子模式,定量离子347/79,定性离子349/81,去簇电压是-120V,碰撞电压-73。AB4500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]一个方法里正负离子都可以同时采集,看数据时也很方便,在有箭头的图谱上点一下,就可以看以负离子采集的图谱。综上所述,虫螨腈用负离子模式,出峰较好,响应值高。

  • 【分享】QuEChERS-高效液相色谱法检测蔬菜中的吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮

    【分享】QuEChERS-高效液相色谱法检测蔬菜中的吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮

    [size=16px]QuEChERS-高效液相色谱法检测蔬菜中的吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮[/size][size=16px]摘要:本文将一种新的QuEChERS样品处理方法进行了改进后,结合HPLC对蔬菜中吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮4种农药进行同时检测,取得了满意结果。以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,269nm、240nm双波长检测,流速1.0ml/min。检测限分别为:吡虫啉0.02 mg/kg、虫酰肼0.02 mg/kg、阿维菌素0.10 mg/kg、噻螨酮0.05 mg/kg。 在添加浓度为0.05 mg/kg~1.0 mg/kg范围内,4种化合物回收率在80%~100%之间,相对标准偏差 1%~10%。 关键词: QuEChERS;HPLC;吡虫啉;虫酰肼;阿维菌素;噻螨酮。[/size]

  • 塞曼背景校正???

    请问大家,请大家解答,谢谢!!!!在德国耶拿的AAS培训资料上写道:塞曼背景校正:磁场开启,测定总吸收值(元素特征+非特征背景干扰);关闭磁场,测定背景吸收(非特征背景干扰);两值之差既是经过校正了的元素特征吸收。-----------------------------------------我的疑问是?耶拿的资料是不是错了?是否应该是:磁场开启,测定总吸收值(非特征背景干扰),即测定背景;关闭磁场,测定背景吸收(元素特征+非特征背景干扰);即测定背景+AA。

  • 日本产小松菜检测出恶唑磷、吡螨胺超标。

    山形県は、収去検査の結果、県内に出荷された宮城県産こまつなから基準値を超えるイソキサチオン、テブフェンピラドが検出されたため、収去先の販売店に対し当該品と同一ロットの回収を指示したと発表した。(平成25年5月17日)◆イソキサチオン( ISOXATHION)恶唑磷12.35ppm用途:殺虫剤基準値:0.1ppm◆テブフェンピラド(TEBUFENPYRAD)吡螨胺0.045ppm用途:ダニ駆除剤基準値:0.01ppm(一律基準)

  • 【资料】蠕形螨的诊治及预防

    蠕形螨的诊治及预防蠕形螨病亦称毛囊虫病或脂螨病,是由蠕形螨寄生于犬、猫的皮脂腺、淋巴组织或毛囊内而引起的一种常见而又较顽固的皮肤病,以犬多见,且危害严重。典型的蠕形螨生长在动物毛囊内,但有时也可以在毗邻的皮脂腺与皮肤分泌物中找到。螨虫以毛囊碎屑、细胞以及少量皮脂为食。在淋巴细胞受到抑制或受到细菌继发感染的时候,则为螨虫扩散创造了条件。 2005年8月中旬至9月上旬先后有三只以四肢末端红肿、溃疡及血样肿块为特征的患犬,来我院就诊。我们根据临床检查结合病料显微镜检查发现虫体,确诊为蠕形螨感染,并采取治疗措施,病犬痊愈,现将诊治情况总结如下。 一 临床症状 患犬四肢末端及指(趾)间红肿、局部破溃。前肢较严重,后肢程度轻。 二 诊断 根据临床症状结合病料进行显微镜检查,观察到虫体即可确诊。 2.1 脓液涂片法 以消毒的针尖或刀尖,将脓疱丘疹等损害处划破,挤出脓液直接涂片检查。 2.2 拔毛检查法 拔取病变部位的毛发,在载玻片上加1滴甘油,把毛根部置于甘油内,在显微镜下检查毛根部的蠕形螨。 2.3 皮肤刮片检查法 用刀片刮取发病部位的皮肤,要刮到轻微出血为止,将刮取物置于载玻片上,经50%~70%的甘油处理后在显微镜下检查。 三 治疗 治疗前应先将患部剪毛,除去污垢和痂皮,前肢穿刺将脓汁挤出,血肿处用消毒针尖刺破后放血,随后用双氧水或0.1%的高锰酸钾溶液清洗患部;后肢程度轻直接用双氧水或0.1%的高锰酸钾溶液清洗患部,再用下列药物治疗。 3.1 多拉菌素0.1~0.4ml/kg,皮下注射,7日重复一次。 3.2 1%多拉菌素2ml+3%四环素软膏20g混合,涂搽患部,每日2次。 3.3 虱螨净按1:500倍稀释后浸泡15~20分钟,隔日1次。 3.4 持续用药直到2周后3次深部皮肤刮片镜检呈阴性后停止,而不能单独取决于临床症状的消失。蠕形螨感染可以引起皮肤免疫力下降,因而可能为葡萄球菌的感染创造机会,辨别并治疗细菌的继发感染对于降低脓皮病发病率十分有帮助。当出现重度脓皮病时,应进行完整的脓疱与组织的细菌培养和药敏试验,选用高效抗生素治疗。 四 预防 加强饲养管理,保持犬舍宽敞、干燥和通风,避免潮湿拥挤,以减少犬只间相互感染的机会。有条件者可用火焰消毒或喷洒长效杀虫药。 搞好清洁卫生和犬舍及用具的定期消毒和杀虫工作,以消灭环境中的螨。 新进的犬、猫要注意观察,无螨者方可合群饲养。对患病和带螨的犬、猫要及时隔离治疗,防止病原蔓延。 平时做好预防工作,避免与带虫犬猫或有脱毛和骚痒的犬猫接触。佩带除虫项圈有助于犬、猫感染螨等外寄生虫的机会。 五 小结 本病的治疗应做到早发现、早诊断、早治疗,坚持疗程,确保疗效。本病在治疗的同时还要加强营养,补充蛋白质、微量元素和维生素。 由于品种易感染性导致的动物蠕形螨病,之后皮肤免疫系统受损,易再次复发,可能会变得十分严重并难以治愈,故需平时做好预防工作。对于所有泛发性幼年蠕形螨病犬应尽快进行绝育手术。成年犬患泛发性蠕形螨病可能与内分泌异常有关。无论治疗何种类型的蠕形螨病的患犬都禁止使用糖皮质激素。 参考文献[1]小动物疾病学,侯加法主编,中国农业出版社,2002年.[2]犬猫临床疾病图谱,迈克尔沙尔主编,林德贵主译,辽宁科学技术出版社,2004年.[3]寄生虫学,汪明主编,中国农业出版社,2002年.(新兽医 2006年1月)

  • 中化作物全新杀螨剂:乙唑螨腈上市

    在国内的柑橘防治螨害方面,用的最多的杀螨剂有阿维菌素、丙溴磷、螺螨酯、唑螨酯、乙螨唑等。但这些杀螨剂在螨害防治上都有一些短板,阿维菌素、丙溴磷能较好的杀死成虫,但对虫卵无效,螺螨酯、乙螨唑能较好杀灭虫卵,但对成虫效果差没有速效性……为了除掉螨虫,种植者必须将多种农药复配在一起使用,如此一来益虫被大量杀伤,农残安全也失去了保证,害虫的抗药性也不断增强,对付害螨越来越难。乙唑螨腈与现有杀螨剂无交互抗性、兼具速效性与持效期、安全性优秀、效果不易受温度降雨影响、对靶标外的环境生物影响小等特点,乙唑螨腈的推出,打破了西方发达国家长达半个多世纪对杀螨剂的垄断,4月27日,乙唑螨腈上市,象征着我国已经傲立在杀螨剂的潮头。乙唑螨腈是中化国际科技创新中心沈阳中化农药化工研发有限公司(简称农研公司)创制开发的全新一代杀螨剂,并于2009年申请化合物中国专利、2010年申请PCT国际专利、2011年申请合成方法中国专利、2013~2014年PCT申请在美、日、欧等国家获授权、2013~2014年申请15项混剂专利。在2012~2016年期间开展近50个正规小区试验,上百个示范试验,试验结果展示了乙唑螨腈的优异防效,以及对作物、天敌、使用者的安全性。2015年12月乙唑螨腈两个产品获批临时登记,分别是98%原药和30%悬浮剂(登记作物和防治对象为棉花叶螨、苹果叶螨),均为低毒。

  • 我国三氯杀螨醇生产线正式关闭,是不是以后市场上就不再有售了?

    新华网南京5月17日电(记者夏鹏)我国唯一的三氯杀螨醇生产线17日在江苏扬农集团正式关闭,标志着三氯杀螨醇在我国全面停产。  三氯杀螨醇是一种防治棉花、果树、花卉等作物上螨类的杀虫剂,因其杀螨效果明显,且价格低廉,曾受广大农户青睐。然而持久性有机污染物DDT在三氯杀螨醇生产过程中作为中间原料使用,造成三氯杀螨醇中DDT残留,危害到环境和人体健康。  2007年4月,我国批准了《中国履行斯德哥尔摩公约国家实施计划》,明确表示将逐步减少和淘汰三氯杀螨醇生产。

  • 求助金属铋的拉曼峰

    本人通过文献以及相关网站查了一些关于铋单质的拉曼图谱,但发现都不太一样。请各位帮忙提供以下铋的拉曼图

  • 德国Hirschmann,韩国Hanil、Biotron 即将亮相2013年10月北京BCEIA展会

    德国Hirschmann,韩国Hanil、Biotron 即将亮相2013年10月北京BCEIA展会广大的各位用户你们好! 北京翰百赫仪器有限公司,将于2013年10月23日-26日 参加 BCEIA 2013 第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会。 届时,我公司将携德国著名移液器品牌——Hirschmann,韩国专业离心机制造企业——Hanil,及韩国专业发酵罐系统品牌——Biotron 参加此次展会! 欢迎广大用户前来参观展览,届时可前去我司展台领取小礼品!地址:北京市西城区西直门外大街135号北京展览馆展位号:12018,12017,12021,12022展位图如下: 联系我们:北京翰百赫仪器有限公司Tel.010-85781220 85781221北京市朝阳区朝阳路71号锐城国际大厦1519室

  • 1986虫螨腈

    有用1986这个方法做虫螨腈的吗?求优化后的方法,国标太复杂了,或者按照哪个国标做也可以

  • 虫螨腈的检测

    虫螨腈检测方法是使用19648气质方法。不过定量来看,色谱尤其是ECD检测器的能力确实很强,要超过单极质谱。个别参数也不低于串接吧。不知可有老师用ECD检测器,气相色谱来检测虫螨腈的。

  • 虫螨腈不出峰,如何解决?

    虫螨腈用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来做,流动相是纯水加0.1%甲酸加1mM甲酸胺,有机相是甲醇加0.1%甲酸加1mM甲酸胺,离子对409.1 59/331 DP 144 CE 44/41。进标液0.2ug/mL不出峰,请问哪出问题了。

  • 塞曼扣背景

    PE900T塞曼扣背景还是氘灯扣背景是仪器自动选择的还是自己设置的,要是自己设置要在哪里设置呢? 最近要新建石墨炉测钡的方法,500+的波长氘灯应该校正不到吧,但是要求有背景校正,查了下,钡的塞曼效应还是满大的。有没有大侠测过钡的呢?关于其升温程序和背景校正都是怎么处理的呢?

  • 气质虫螨腈D7

    有没有大神知道虫螨腈D7[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]特征碎片离子峰,????

  • 【讨论】塞曼扣背景

    请问大家一下:塞曼扣背景的适用范围?什么情况下用塞曼扣背景比较准确?也就是说背景信号值为多少后峰面积在什么范围下,塞曼扣的背景是比较准确的?什么吸光度下塞曼扣背景扣多了还是扣少了? 还有一个问题,就是对于纵向塞曼扣背景的原理,看过一些资料,也应该就是利用光的波粒二象性来进行扣背景的,但怎么也不大懂它扣背景的原理,也就是他如何能测量到背景吸收于样品吸收的?被把那几条公式那出来,那个我知道,只不过不知道它是怎么可以测量到的?谢谢

  • 乙腈拉曼位移

    请问各位大侠,乙腈这种液体物质的特征拉曼位移是多少?如果更换仪器的话,特征拉曼位移会有些许偏移吗?我想用乙腈的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?

  • 【求助】标准曲线的绘制 与 Zeeman 效应扣除背景的 困惑?

    [size=4]我用瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉240Z 测量铜离子时,碰到下面问题:当我关闭“Zeeman 效应扣除背景”是,做出来的标准曲线的具有很好的线性关系(10ng/L~100ng/L),而当启用“Zeeman 效应扣除背景”时,做出来的标准曲线的线性关系较差,(注:标准溶液是用母液自动稀释而成的)有谁知道这是什么原因阿?谢谢![/size]

  • 格螨酯、环螨酯定性定量离子

    求格螨酯、环螨酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]色谱或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱/质谱的定量离子和定性离子,由于新参数找不到相应的检测标准或文献参考,哪位大神有开发的,可以分享一下吗

  • 求大佬赐教灭螨醌液质方法

    用的是安捷伦6460,esi源。灭螨醌和羟基灭螨醌都是拿乙腈配的标液。流动相用的0.1甲酸水和乙腈。在摸质谱条件的时候。scan模式两个物质都能找到343.3的,但是响应值不是最高的,可能就5万左右(1ppm).问题出在我在优化碎裂能的时候,找不到子离子!灭螨醌和羟基灭螨醌根本不碎裂啊。这是怎么回事,应该把有机相换成加酸的甲醇吗?还是别的问题。求赐教。万分感谢。

  • 【分享】鸡肉、鸡肝和猪肝中溴螨酯残留的测定

    GPC净化,请参考。建立测定鸡肉、鸡肝和猪肝中溴螨酯残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱方法。样品用环己烷- 乙酸乙酯(1:1,V/V)均质提取,提取液浓缩定容后,用凝胶渗透色谱净化,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱仪检测,外标法定量。方法检出限为5μg/kg。鸡肉中的溴螨酯添加水平是5、10、50μg/kg 时,回收率为69.4%~104.6%,相对标准偏差为9.3%~11.9%;鸡肝中的溴螨酯添加水平是5、10、50μg/kg 时,回收率为74.4%~104.5%,相对标准偏差为8.3%~10.8%;猪肝中的溴螨酯添加水平是5、10、50μg/kg 时,回收率为74.6%~103.8%,相对标准偏差为9.6%~11.1%。

  • 灭螨醌和羟基灭螨醌液质找不到子离子

    最近在做灭螨醌和羟基灭螨醌,用的是安捷伦的6460,ESI源。摸质谱条件时就用的乙腈和0.1甲酸水90:10。标液用乙腈配的1ppm,但在摸子离子的时候发现碎不了,碎裂能从1到35左右都试过了,不行。是我流动相的问题吗?还是其他的问题。有时候母离子也找不到。看到一个人发的用的正离子模式,灭螨醌和羟基灭螨醌找的母离子是341!这341可以用吗?

  • 【转】单壁碳纳米管拉曼光谱的理论研究

    单壁碳纳米管拉曼光谱的理论研究(这是楼主在本科做SRTP时,在老师的帮助下利用计算机模拟碳纳米管的振动模式)碳纳米管的应用前景碳纳米管的导电性能与结构有关,不同结构的碳纳米管有可能是金属性的也有可能是半导体性的。电子在一维尺寸上表现出输运特性,其最为突出的特性可以归纳为以下三点:(1)纳米尺度形成的细微结构。一般单壁碳纳米管的直径在0.4~2nm,长度则可达数微米至数毫米,因而具有很大的长径比,是准一维的量子线。(2)纳米结构造就的特殊电学性质。碳纳米管的电学性质中最为特别的有5点:管的能隙(禁带宽度)随螺旋结构、直径变化;电子在管中形成无散射的弹道输运;电阻振幅随磁场变化的AB效应;低温下具有库仑阻塞效应和吸附气体对能带结构的影响。(3)碳碳键构筑的超高力学性能。碳纳米管的基本网格和石墨烯一样,是由自然界最强的价键之一,sp2杂化形成的C=C共价键组成,因此碳纳米管是所有已知最结实、刚度最高的材料之一。其轴向弹性模量目前从理论估计和实验测定均接近甚至超过石墨烯片。碳纳米管的强度极高,其独特的电学、力学和化学特性使它在下列方面具有广阔的应用前景。

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