三氯联苯

联苯苄基氯（学名；4,4’-双氯甲基联苯）溶解方法？用ICP-AES测定其中的Ca,Fe,Zn,P,Na等元素（1--5ppm）。请高手指点样品处理方法为盼。谢谢啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

求助各位老师，海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选，标准里提到三氯联苯和五氯联苯，附表F里又涉及到四氯联苯，四氯联苯等，多氯联同分异构体有209种，该怎么选啊，真是头痛，各位老师帮帮忙，急急急！

[color=#444444]我做出来的像联苯，4-氯联苯等在质谱中就是不显现分子离子峰，只是出现一堆乱七八糟的峰，正、负离子都打了！不知道怎么回事，求解，谢谢！[/color]

向各位大虾求助一份测试多氯三联苯的标准，国标也行

求助各位老师，海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选，标准里提到三氯联苯和五氯联苯，附表F里又涉及到四氯联苯，四氯联苯等，多氯联同分异构体有209种，该怎么选啊，真是头痛，各位老师帮帮忙，急急急！

有机氯多氯联苯混标，溶剂正己烷柱温100,速率20，升至180，速率5升至270，检测器300，进样口225样品进柱后，有10分钟左右的三个组分不出峰，然后空跑一针溶剂，这三个峰才会出来，保留时间仍在10分钟左右，很怪异，为什么呢？求教

各位大侠有没有测试十四氯三联苯的标准方法，或者说说怎么做的也行，谢谢了！！

请教各位大侠多氯三联苯的测试方法，及GCMS的测试条件，我现在用GCMS做测试，没有做出来，不知道哪位有更好的方法，还是需要用GC-ECD或FID测试，求帮助

如题，有木有做多氯三联苯的同仁？我买了三个标，上机没跑出来。。。

有偿四甲基联苯胺测余氯求助 求帮忙配置3355四甲基联苯胺测余氯中的0.3比色试剂 有意可以短信联系急求。

求各位老师帮助，要做海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 多氯联苯，不知道买什么标准物质，买三氯联苯和五氯联苯吗？那么多同分异构体怎么选，还是按照附表F里选择？要做实验了，不知道怎么办，各位老师帮帮忙，急急急！

HJ1210-2021曲线偏移，最小点浓度0.5，实测1左右，是什么原因呢，我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标，苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]

四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4，5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答

各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行：有几个问题欢迎大家讨论：1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗？配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有？2.你们的水样PH一般是多少？有需要调整的吗？大概PH多少时需要调整？3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液，还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的？或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测？4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测（DPD试剂）检测法对照试验的吗？两种方法测定结果怎样？谢谢各位发表高见！

GB/T26125用内标法测多溴联苯和多溴二苯醚，却没有给关于内标物十氯联苯的定量定性的m/z和出峰时间，请问该怎么测去内标物的含量，还是用全离子扫描？刚接触气质不久，菜鸟请教

哪位大侠有多氯联苯的检测方法，请传一份给我。我查了一下国标GB13015-91，但还有不清楚的地方：1、水蒸气蒸馏-液液萃取装置各部件（分A、B、C、D四个部件）具体型号，以便保证各部件连接紧密；2、国标资料前处理有矛盾的地方，如所用圆底烧杯为10ML，而加入1mol/L KOH的体积为250ml。3、GB中也没讲蒸馏时所需温度4、国标中所用标准溶液为三氯联苯，但不知是买某一种纯品的三氯联苯，还是所有三氯联苯的异构体。5、请问北京所用的色谱柱型号及色谱条件。 先谢了！

请问那位用联苯钠法测定过有机物中的氯含量（电位滴定）？我们买来的联苯钠为13％的试剂，但几瓶的颜色各异，有的白，有的黄，有的深蓝，有的已经变成褐色。不知道正常的试剂是什么样的？在分析时需要每次加入18ml含13－15mg活性钠的试剂，是不是要把买到溶液稀释？用什么稀释？请高手指点

GCMS测十氯联苯和五溴二苯醚分不开,有什么好的办法?求经验之谈

求助各位大神，海洋监测规范中测定多氯联苯PCB3和PCB5是三氯取代和五氯取代吧？各指的是哪几种呀？该买什么样的标准品？

用四甲基联苯胺法测定水中游离余氯时（肉眼比色法），加入试剂后，试样与标准色列偏差较大，偏草绿色，听说是PH值的影响，请教各位，应该怎样避免加入试剂后的试样偏色情况？与四甲基联苯胺试剂的配制有关系吗？ps:替朋友发的帖子，说是这段话被鉴定成广告了

这段时间做了不少的方法验证，产生不少的疑问，抛砖引玉，大神来聊聊。今天发这个工业多氯联苯 Aroclor-1016、Aroclor-1221、Aroclor-1232、Aroclor-1242、Aroclor-1248、Aroclor-1254、Aroclor-1260，按照《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第四篇第三章（二）方法。但是做出来如下图[img=1016,690,414]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181649_01_3143042_3.png[/img][img=1221,690,442]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181649_02_3143042_3.png[/img][img=1232,690,442]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181649_03_3143042_3.png[/img][img=1242,690,439]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181650_01_3143042_3.png[/img][img=1248,690,442]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181650_02_3143042_3.png[/img][img=1254,690,444]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181650_03_3143042_3.png[/img][img=1260,690,435]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181650_04_3143042_3.png[/img]（图可能不是很清晰） 按顺序Aroclor-1016、Aroclor-1221、Aroclor-1232、Aroclor-1242、Aroclor-1248、Aroclor-1254、Aroclor-1260，(也有记做PCB-XXXX)每个都是混合物。 [table=674][tr][td=1,12,230]Aroclor-1016[/td][td=1,1,206]名称[/td][td=1,1,72]保留时间[/td][td=1,1,72]目标离子[/td][td=1,1,94]辅助离子[/td][/tr][tr][td]2,3-二氯联苯[/td][td]9.085[/td][td]152[/td][td]222、187[/td][/tr][tr][td]4,4`-二氯联苯[/td][td]10.29[/td][td]222[/td][td]152、224[/td][/tr][tr][td]2,2`6-三氯联苯[/td][td]11.54[/td][td]256[/td][td]258、221[/td][/tr][tr][td]菲-d10[/td][td]11.57[/td][td]188[/td][td]80、160[/td][/tr][tr][td]2,2`4-三氯联苯[/td][td]11.6[/td][td]256[/td][td]258、221[/td][/tr][tr][td]3,4`-二氯联苯[/td][td]11.71[/td][td]222[/td][td]186、80[/td][/tr][tr][td]2,2`,6-三氯联苯[/td][td]12.1[/td][td]186[/td][td]221、256[/td][/tr][tr][td]2,3`4-三氯联苯[/td][td]12.14[/td][td]256[/td][td]258、186[/td][/tr][tr][td]2,3,4`-三氯联苯[/td][td]13.07[/td][td]256[/td][td]258.、186[/td][/tr][tr][td]2,4,6-三氯联苯[/td][td]13.335[/td][td]256[/td][td]258、186[/td][/tr][tr][td]2,2`,3,4-四氯联苯[/td][td]13.725[/td][td]220[/td][td]292、290[/td][/tr][tr][td=1,10,230]Aroclor-1221[/td][td]名称[/td][td]保留时间[/td][td]目标离子[/td][td]辅助离子[/td][/tr][tr][td]联苯[/td][td]6.255[/td][td]154[/td][td]153、76[/td][/tr][tr][td]2-一氯联苯[/td][td]7.57[/td][td]188[/td][td]152、76[/td][/tr][tr][td]1-二氯联苯[/td][td]8.61[/td][td]188[/td][td]152、76[/td][/tr][tr][td]2,2`-二氯联苯[/td][td]9.085[/td][td]152[/td][td]222、187[/td][/tr][tr][td]2,3-二氯联苯[/td][td]9.81[/td][td]222[/td][td]152、224[/td][/tr][tr][td]2,3`-二氯联苯[/td][td]10.095[/td][td]222[/td][td]152、224[/td][/tr][tr][td]4,4`-二氯联苯[/td][td]10.29[/td][td]222[/td][td]152、224[/td][/tr][tr][td]菲-d10[/td][td]11.57[/td][td]188[/td][td]80、160[/td][/tr][tr][td]3,4`-二氯联苯[/td][td]11.71[/td][td]222[/td][td]186、80[/td][/tr][tr][td=1,11,230]Aroclor-1232[/td][td]名称[/td][td]保留时间[/td][td]目标离子[/td][td]辅助离子[/td][/tr][tr][td]联苯[/td][td]6.26[/td][td]154[/td][td]153、76[/td][/tr][tr][td]2-一氯联苯 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[/td][/tr][/table] 如上表，很多都是有重叠的，有木有？我的想法是全部7个都设置一个上机方法，选择每种Aroclor 的特征化合物（至少6个）以此来定性,以化合物组形式定量 .[img=,690,547]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705181708_01_3143042_3.png[/img] 但是我担心实际测试样品肯定会有很多干扰，每种Aroclor都是多种多氯联苯的混合物并不好区分，有没有大神测过的传授下经验？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16416]微波碱解法消除土壤样品多氯联苯测定中有机氯农药的干扰[/url]有机氯农药(Ops)严重干扰多氯联苯(PCBs)的测定，本文采用微波加热技术将Ops碱解，在优化的实验条件下能完全消除六六六(HCH)、双对氯苯基三氯乙烷(DDT)、二氯二苯二氯乙烷(DDD)的干扰，二氯二苯二氯乙烯(DDE)、艾试剂(Aldrin)、狄试剂(Dieldrin)也有一定数量的减少，狄试剂经浓硫酸处理后其干扰完全消除。通过对合成土壤样品的处理，表明该法能有效地碱解Ops，消除其对测定PCBs的干扰 并能在碱解Ops的同时萃取PCBs,PCBs回收率为84.1%，相对标准偏差为2.7%。本方法快速、高效，减少了有机溶剂的使用量。这是一篇参考文献，希望做微波消解的朋友多多讨论！[em09]

请教各位前辈： 为什么内标4，4-二氯联苯容易丢失，不能在GC上检测出来？？我做了好几次不知道是什么原因[em06]

请问大家，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] Ecd分析有机氯农药8种，外加了替代物十氯联苯的话，替代物有响应吗？保留时间是不是与前面8种滞后好长时间？有尝试过的吗？用的HP—5ms柱。

样品用的基质是正己烷，要给DDTs定量。仪器型号是DSQ II 用Xcailbur数据处理系统处理数据，发现十氯联苯的积峰多数都会小许多，原因就是筛选后的十氯联苯的峰分裂开了。把内标物十氯联苯浓度从5ppm加到10ppm，峰还是分裂。有没有人知道这是什么原因？是十氯联苯的浓度还要提高，或是内标选择错误了？

为什么以样品三联苯和苯并菲来评价C18色谱柱的空间选择性？大家讨论讨论。

测试PR值中用到的十氯联苯CB209的定量离子是多少？谢谢

大家好，本人刚开始做水中多氯联苯和有机氯农药的检测，使用的是瓦里安的CP3800，配有ECD、FID、PFPD三个检测器，请使用过这个型号仪器的前辈不吝赐教！因为以前完全没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，近来看了很多大家发的帖子，学习了一些知识，实际使用中还有很多问题。1.测定氯代有机物一般使用ECD检测器检测，可否使用FID检测，大概含量在10-100纳克2.这个仪器的面板上三个指示灯都亮（NOT READY、READY、RUN)没问题吧