聚合二醛

想问一下各位老师有没有遇到过醛的聚合物，要怎么判断这些聚合物呢。醛的聚合物特征离子是不是都是醛的特征离子。

在聚山梨酯80(II)的环氧乙烷二氧六环项目中，乙醛因为聚合物的原因无法判断保留时间，乙醛出了两个峰，这个怎么才能去除？

苯乙醛聚合的话 哪些香料测试会看到？没有粘稠 只是有点小颗粒

[u][color=#0066cc]关于丙烯酸与乙二醛和丙烯酰胺的聚合物等6种食品相关产品新品种的公告(2017年 第11号) [/color][color=#0066cc][/color][/u]又有新材料加入！

我合成了一个聚合物，在H谱上4.8-5.3ppm之间有一个宽的矮包无法归属。想做一下聚合物的二维谱，如gCOSY, gHSQC来确认一下结构。请问聚合物的二维核磁做法与小分子的检测方法一样吗，为了分辨率有什么需要注意的？谢谢指点！

今天接到领导命令，让去买3瓶甲醛给一个老师送过去，必须是上海出的，原因是他们产的甲醛不聚合，而不能买我们本地出的，不知道甲醛还有聚合和不聚合的，二者有什么区别吗？

‘有奖问答’对错题：逐步聚合的聚合方法：熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚 链式聚合的聚合方法：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合（ ）

请教:共轭无规聚合物的各个聚合单元在聚合物上的实际单元数用氢谱如何计算?

PTA与EG发生聚合反应，产品PET发灰！是用乙二醇锑作为催化剂。什么原因？如何解决？ 初步推断，原因可能如下： 1、其它金属（如反应釜中的铁）置换锑离子为锑元素； 2、乙二醇锑与乙醛发生有机还原，生成了金属锑； 3、产生了新的络合物 。 哪位高师，可以指点迷津啊？ 望赐教！ 非常感谢！

单体 monomer 官能度 functionality 平均官能度 average functionality 双官能［基］单体 bifunctional monomer 三官能［基］单体 trifunctional monomer 乙烯基单体 vinyl monomer 1,1-亚乙烯基单体， 偏［二］取代乙烯单体 vinylidene monomer 1,2-亚乙烯基单体， 1,2-二取代乙烯单体 vinylene monomer 双烯单体，二烯单体 diene monomer 极性单体 polar monomer 非极性单体 non polar monomer 共轭单体 conjugated monomer 非共轭单体 non conjugated monomer 活化单体 activated monomer 官能单体 functional monomer 大分子单体 macromer, macromonomer 环状单体 cyclic monomer 共聚单体 comonomer 聚合［反应］ polymerization 均聚反应 homopolymerization 低聚反应， 齐聚反应 (曾用名) oligomerization 调聚反应 telomerization 自发聚合 spontaneous polymerization 预聚合 prepolymerization 后聚合 post polymerization 再聚合 repolymerization 铸塑聚合, 浇铸聚合 cast polymerization 链［式］聚合 chain polymerization 烯类聚合，乙烯基聚合 vinyl polymerization 双烯［类］聚合 diene polymerization 加［成］聚［合］ addition polymerization 自由基聚合， 游离基聚合 (曾用名) free radical polymerization, radical polymerization 控制自由基聚合， 可控自由基聚合 controlled radical polymerization，CRP 活性自由基聚合 living radical polymerization 原子转移自由基聚合 atom transfer radical polymerization，ATRP 反向原子转移自由基聚合 reverse atom transfer radical polymerization， RATRP 可逆加成断裂链转移 reversible addition fragmentation chain transfer，RAFT 氮氧[自由基]调控聚合 nitroxide mediated polymerization 稳定自由基聚合 stable free radical polymerization，FRP 自由基异构化聚合 free radical isomerization polymerization 自由基开环聚合 radical ring opening polymerization 氧化还原聚合 redox polymerization 无活性端聚合， 死端聚合 (曾用名) dead end polymerization 光［致］聚合 photo polymerization 光引发聚合 light initiated polymerization 光敏聚合 photosensitized polymerization 四中心聚合 four center polymerization 电荷转移聚合 charge transfer polymerization 辐射引发聚合 radiation initiated polymerization 热聚合 thermal polymerization 电解聚合 electrolytic polymerization 等离子体聚合 plasma polymerization 易位聚合 metathesis polymerization 开环易位聚合 ring opening metathesis polymerization，ROMP 精密聚合 precision polymerization 环化聚合 cyclopolymerization 拓扑化学聚合 topochemical polymerization 平衡聚合 equilibrium polymerization 离子［型］聚合 ionic polymerization 辐射离子聚合 radiation ion polymerization 离子对聚合 ion pair polymerization 正离子聚合， 阳离子聚合 cationic polymerization 碳正离子聚合 carbenium ion polymerization,carbocationic polymerization 假正离子聚合 pseudo cationic polymerization 假正离子活［性］聚合 pseudo cationic living polymerization 活性正离子聚合 living cationic polymerization 负离子聚合， 阴离子聚合 anionic polymerization 碳负离子聚合 carbanionic polymerization 活性负离子聚合 living anionic polymerization 负离子环化聚合 anionic cyclopolymerization 负离子电化学聚合 anionic electrochemical polymerization 负离子异构化聚合 anionic isomerization polymerization 烯丙基聚合 allylic polymerization 活［性］聚合 living polymerization 两性离子聚合 zwitterion polymerization 齐格勒-纳塔聚合 Ziegler Natta polymerization 配位聚合 coordination polymerization 配位离子聚合 coordinated ionic polymerization 配位负离子聚合 coordinated anionic polymerization 配位正离子聚合 coordinated cationic polymerization 插入聚合 insertion polymerization 定向聚合， 立构规整聚合 stereoregular polymerization, stereospecific polymerization 有规立构聚合 tactic polymerization 全同立构聚合 isospecific polymerization 不对称诱导聚合 asymmetric induction polymerization 不对称选择性聚合 asymmetric selective polymerization 不对称立体选择性聚合 asymmetric stereoselective polymerization

聚二甲基硅氧烷类聚合物对GPC柱子会不会有影响？

请问有些聚合物用热压法会粘到金属板上或一些聚合物膜上，粒子很硬，用溴化钾可以吗？还是有其他什么更好的方法介绍？或用什么膜压片？如要用涂抹法用什么溶剂？？如ＰＡ６６，聚对苯二甲酸乙二醇酯？

我国超分子配位聚合物研究进入国际前沿最近美国出版的《纳米科学与纳米技术百科全书》（十卷丛书），收入了中国科学院福建物质结构研究所吴新涛院士及其研究组人员应邀撰写的评述性论文———《超分子配位聚合物》，这表明我国超分子配位聚合物研究领域已进入国际前沿。该文以占幅19书页的专章形式被收入，据介绍，该丛书其所“囊括”的全部章节均由“世界顶级科学家提供”。 　　纳米是近年来发展很快的尖端科技领域，构筑超分子和超分子配位聚合物研究意义重大。这一领域在结构化学方面有结构多样性，并在功能材料等方面具有巨大的潜在应用前景。《超分子配位聚合物》这一章主要评述零维、一维、二维和三维几个方面的纳米结构材料，评述国内外这方面的前沿研究进展，特别是详细介绍了中国科学院福建物质结构研究所吴新涛、洪茂椿两位院士分别领导的研究组的工作。 　　据介绍，《纳米科学和纳米技术百科全书》是世界上第一部关于纳米科学和技术领域的百科全书。它在概括了近20年来有关开拓性研究成果的同时，填补了纳米科技基础和应用方面基本信息的空白；是自从纳米技术领域开辟以来唯一的一部由该领域核心知识和最新进展相结合的科学著作。 　　诺贝尔化学奖获得者Richard.E.Smalley教授评价说：“这部百科全书是专业研究人员、技术投资人员和开发人员查找科学、工程和医学等学科有关纳米技术的最新信息所不可缺少的参考书。它将鼓舞未来几代致力于开发新的纳米材料和器件的学术研究和工业应用研究的人们。”另一位诺贝尔化学奖获得者Jean-MarieLehn教授亦高度评价该书“对纳米科技的发展将产生深远的影响，必将成为广大科学家获取科学信息和精神鼓舞的源泉。”

[align=center][font='times new roman'][size=16px]聚合物刷[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]及其[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]接枝方法[/size][/font][/align] 聚合物刷是由聚合物链组成的超薄聚合物涂层，其一端拴在材料基底上，具有较高的接枝密度和厚度，呈现刷型构象。聚合物刷修饰改性是当前最有效的材料改性技术之一。其优势在于既可以保留材料的原有理化性质，同时由于聚合物刷自身可控的化学结构、密度和厚度，又可以赋予材料其它优异的性能，比如摩擦力、粘附力、生物相容性、润湿性和亲疏水性等。根据聚合物刷链所连接的基底类型，聚合物刷可形成一维（1D）、二维（2D）和三维（3D）聚合物刷（图1）。目前，聚合物刷型材料已大量应用于组织工程、生物医学、分离科学等领域。 [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191733098007_7856_5389809_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px]1 [/size][size=13px]聚合物刷的类型[/size][/align][align=center][size=13px]Fig.[/size][size=13px] [/size][size=13px]1 Types[/size][size=13px] of polymer brushes[/size][/align][align=center] [/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]聚合物刷的接枝方法[/size][/font][/align] 聚合物刷的接枝方法主要包括“Grafting to”、“Grafting through”和“Grafting from”法（图2）。 [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191733099453_2127_5389809_3.png[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px]2[/size][size=13px] [/size][size=13px]聚合物刷的接枝策略[/size][size=13px]：[/size][size=13px]（[/size][size=13px]A[/size][size=13px]）[/size][size=13px]“grafting-to”[/size][size=13px] [/size][size=13px]（[/size][size=13px]B[/size][size=13px]）[/size][size=13px]“grafting-from”[/size][size=13px] [/size][size=13px]（[/size][size=13px]C[/size][size=13px]）[/size][size=13px]“grafting-[/size][/align][align=center][size=13px]through”[/size][font='times new roman'][sup][size=13px][54][/size][/sup][/font][/align][align=center][size=13px]Fig.[/size][size=13px] [/size][size=13px]2[/size][size=13px] The grafting strategy of polymer brushes[/size][size=13px]:[/size][size=13px] [/size][size=13px](A) “grafting-to”[/size][size=13px] [/size][size=13px] [/size][size=13px]([/size][size=13px]B) “grafting-from”[/size][size=13px] [/size][size=13px] [/size][size=13px]([/size][size=13px]C) “grafting-through”[/size][/align]“Grafting to”是通过将已合成的聚合物与材料表面互补基团进行反应进而得到聚合物刷材料的接枝方法，这种方法的优点是可以在反应之前对所合成的聚合物进行全面精确的表征，可以制备具有明确分子量和分子量分布的聚合物，是制备聚合物刷的传统方法，但是该法的缺点是随着反应的进行，由于聚合物自身空间位阻的影响，会导致接枝率降低以及聚合物刷层的密度和厚度不均匀等问题。虽然通过加大聚合物的投料量可以提高接枝率，但是这也会导致反应后处理变得困难，因此“Grafting to”法应用相对较少。 “Grafting through”是基于材料表面附着的单体基团，与溶液中生成的聚合链进行共聚合的一种接枝方法，通常是溶液中的聚合物链先开始生长，然后在此过程中，表面附着单体基团也参与聚合，最终形成聚合物刷层。该方法的优点在于改变了聚合反应期间溶液中单体浓度总是大于材料表面附近单体浓度的问题，一定程度上解决了长链更长、短链更短的问题，从而可获得低分散性和高接枝密度的聚合物刷。其缺点在于该法的接枝机理尚未完全明确，有待进一步的研究。 “Grafting from”是将引发剂固定于材料表面，之后原位生成聚合物刷的方法，也叫做表面引发聚合法。该方法的优点在于可以很好地控制聚合物刷的密度、厚度和结构，缺点在于需要先将引发剂固定于材料表面以及表征存在一定的难度。“Grafting from”法克服了“Grafting to”和“Grafting through”法共同的空间位阻问题，因此当前材料表面接枝聚合物刷应用最为广泛的是“Grafting from”法。

聚合物防水涂料、聚合物防水砂浆和聚合物防水浆料三者的区别？

我想使用恒电位法聚合苯胺，在100mM HEPES溶液中，里面加入了镍离子或二价铜离子我发现，在无重金属离子时，聚合可以正常进行，但加入金属离子后，聚合被抑制我查文献发现，苯胺上的伯胺可以与重金属离子形成络合物但不明白的是，这种络合物会影响苯胺的电聚合吗？还有其他什么因素求大家指教！谢谢！

聚合物基质的色谱柱大家有接触过吗？聚合物填料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，优点：PH值为1～14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水性；大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。缺点：相对硅胶基质填料，色谱柱柱效较低。

100微米左右大小的聚合物微胶囊，外层是尿醛树脂，包埋着的内芯是过氧化苯甲酰，这种微胶囊受力会破裂，请问怎么测试红外好？假如样品做红外时能保持原状，请问外层的尿醛树脂会屏蔽内芯过氧化苯甲酰吗?使红外图谱上没有过氧化苯甲酰的峰而只出现尿醛树脂的峰吗？

从聚合物的氢谱，碳谱中如何计算出聚合物的立构规整度？计算出rr，mr和mm二元组的比例？

聚合物基质色谱柱在pH2~12范围内呈现出较高的化学稳定性，使其可以在碱性条件下被使用。较宽的pH范围还可以使用多碱性化合物在非带电形式下得到分析，减少了二次相互作用发生进而改善分析峰形。由于二次相互作用的降低， 聚合物基质的反相色谱柱大大改善了对肽和蛋白质的回收。　　聚合物基质色谱柱在使用过程中易出现的问题和解决办法：　　聚合物基质色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），以下列举了部分常见原因及解决办法：　　（1）聚合物基质液相色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染　　解决方法：如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将聚合物基质色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10％的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。　　（2）聚合物基质液相色谱柱头的填料被样品污染　　解决方法：如确定色谱柱头的填料被污染，将柱头螺丝卸下，挖出柱内前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔细修复后，重新安装上柱头螺丝。　　（3）聚合物基质液相色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出；解决方法：如确定定是盐结晶，用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。　　（4）流动相PH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。解决方法：如果因PH值使用不当，很难恢复。　　所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分zui先被冲洗出，而极性弱的组分会在聚合物基质色谱柱上有更强的保留。

见有的师兄做聚合物的氢谱，用末端的基团和聚合物的特征基团的积分比算聚合物的分子量。感觉理论上可以，但是聚合物的分子量高，而末端基团积分值有比较小，在图上基本上看不出来，请问这样做的准确率有多高？

求专门的聚合物分析的样品前处理技术和分析方法我要分析的是聚合物的小分子添加剂，残单，和一些低聚物的杂质。目前不会配置裂解色谱，只有Agilent6890和1100

个位前辈： 请教一个问题，我想溶解二乙烯基苯聚合体做核磁，但不知用什么溶剂。请个位帮帮忙。 万分感谢!!!!!

PL混合D柱（四氢呋喃流动相)， 可以做主链上含二茂铁或者含卤素、叠氮化物等之类的聚合物吗？ 谢谢！

问题描述： 聚苯乙烯-二乙烯苯柱耐高温、耐酸碱、但有关这方面的文献很少，但对于他的分离效能我一直心里没底，我的问题有三：1、分离效果与ODS比较，是相当呢，还是更胜一筹，或是更差？2、我原以为它是整体柱，但看过资料后发现也是颗粒的比如5μm，请问该类型的柱是否符合速率理论、是不是粒径越小分离效果会几何级的增加？3、问什么没有1.7μm的这种柱出现呢？ 解答： 聚合物基质色谱柱的优点你已经提到了，它的缺点有：对小分子分离的柱效相对硅胶基质色谱柱要低，表面衍生化修饰也没有在硅胶表面丰富，机械强度低耐压性不好，还有碰到某些有机溶剂会溶胀等。 聚合物基质柱当然也符合速率理论！它柱效低主要是因为分析物在聚合物固定相中的传质速度比在硅胶表面固定相中慢很多。不过粒径越小柱效几何级增加的规律还是有的。1.7μm的硅胶基质填料也是最近几年才商品化，1.7μm的聚合物基质没出来也正常，或许永远都不出来了，因为聚合物耐压差，粒径做这么小，它根本承受不了这个高压吧，但愿以后会有能抗高压的聚合物填料研究出来。

最近送了个样品给分析，由于本人以前对核磁不了解，想对样品中的聚合物PEG（聚乙二醇/）定量分析，但对方只给了EO的值，检测方说只能直接EO的浓度，若我的PEG是400分子量的，那我要得到PEG400的浓度和EO应该是个什么关系呢？

CNWSep 系列有三种反相基质，都是键合于PS/DVB（苯乙烯-二乙烯苯）的球型颗粒基质上的。大家用到聚合物基质的液相柱多不多？为什么要选用聚合物基质的呢？聚合物基质的柱效一般会比硅胶基质的略低一点。聚合物基质的优点在哪里呢？

我在做开环易位聚合，所用催化剂位Grubbs二代，可是侧链刚性很大，常温下反应，两个小时根本满足不了要求，而且聚合度也很低。不知为什么？求高人指点一二，不胜感激。。。

高分子中，通过逐步聚合得到的聚合物，核磁裂分一般都非常好，甚至和小分子没什么区别，但是通过活性聚合得到的聚合物，核磁裂分非常差，往往是一些鼓包，这是为什么呢？