氯己基酯

5月13日，欧盟食品安全局就修订菠菜和甜菜叶中氟氯氰菊酯的最大残留限量发表科学意见。此前，西班牙作为评估成员国接受一份申请，建议根据西班牙氟氯氰菊酯的使用情况，放宽洋蓟中的氟氯氰菊酯的最大残留限量。欧盟专家小组经评估后建议将洋蓟中氟氯氰菊酯的最大残留限量由现行的0.02mg/kg放宽至0.2mg/kg,欧盟专家小组认为提高该限量不会对公众健康产生不良影响。

4本草奇遇记干燥制剂之旅”在上一期的本草奇遇记中，我们详细介绍了步琦在中药分离纯化方面的解决方案，希望能通过高效且操作简单的分离纯化系统助力“十四五”中医药的发展。这期我们将带领大家开启活性物质分离提纯后的旅程，领略步琦在中医药研究发展领域中最为全面的产品解决方案。干燥 & 制剂中草药原料经过萃取、分离、提纯后的活性成分，一般需要干燥长期保存或与其他组分混合再利用。根据活性成分特性和所用试剂类型，选择合适的干燥方式及制剂再制备方式非常重要。步琦拥有多种干燥及制剂应用的产品仪器——冷冻干燥机、微米级和纳米级喷雾干燥仪以及微胶囊造粒仪，不管是干燥还是包埋再造粒，均可满足不同应用需求，为您耗费精力提取出的活性组分保驾护航。冷冻干燥机 L-300第一款双冷阱实验室冷冻干燥机冷冻干燥机 L-300 最瞩目的功能是通过交替冷凝器加载，实现了无限捕冰能力。通过 Smart-Switch 确保稳定、可重现的参数（包括冷却温度、搁板温度变化 ±1°C 以及真空压力），首次实现冻干过程的连续升华。市场首台具有双冷凝器交替工作的冷冻干燥机，搭载 Infinite-Technology TM 技术，捕冰能力无极限自动蒸汽除霜，无需耗费人力工作，删除实验停工时间冷凝器温度 -105 ℃，凝冰能力 ≥12 kg/24 h多种干燥配件可供选择，满足不同应用需求推荐配件：Pt 1000 样品温度探头实时监测冻干过程中样品温度变化可以判定冷冻干燥终点（左右滑动查看）推荐配件：干燥配件不同层数、可加热和不可加热的样品搁板多种歧管配件，满足不同应用需求应用实例中药浸提膏冷冻干燥样品：白果皮甘草浸提膏（水煎）冷冻干燥参数：（点击放大查看）干燥后样品：小型喷雾干燥仪 B-290世界领先的喷雾干燥研发解决方案拥有超过 400 项专利的小型喷雾干燥仪 B-290 获得业界众多研究人员的信任。基于我们超过 40 年的喷雾干燥经验，我们的喷雾干燥解决方案备受业界推崇：样品消耗量少（低至 5 g）、高产出量（高达 70 %）及操作直观等，轻松实现经济高效、便于升级至工业生产规模等目的。仪器配置灵活，多种玻璃组件和喷嘴尺寸可供选择喷雾干燥过程清晰可见，颗粒大小可调 1 – 60 μm标配红宝石喷嘴，喷雾效果稳定蒸发量：1 L/h H2O，有机溶剂蒸发量更高推荐配件：高效旋风分离器内镀纳米涂层，有效防止静电粘连适用于处理少量样品，回收率更高应用实例使用小型喷雾干燥仪 B-290 制备丹参微囊粉末样品：丹参提取物+明胶+羧甲基纤维素钠乳化液喷雾干燥参数：加热温度 80 ℃，蠕动泵速 6 %，雾化气流 357 L/h，核壳比（质量比）1/4 或 1/6纳米喷雾干燥仪 B-90 HP小颗粒，小样品，高产出纳米喷雾干燥仪高性能款 B-90 HP 能够将最少量的样品温和处理成亚微米级颗粒，且几乎不产生损失。该用户友好型系统可提高生产效率，适用于小颗粒关系影响重大的行业。压电驱动喷头，优化生产效率和操作性，颗粒大小 200 nm – 5 μm专利气流系统实现温和溶剂蒸发，静电粒子收集器实现更高回收率（高达 90 %）样品量需求小（推荐配件：惰性气体循环系统 B-295 SE惰性气体分为，安全处理有机溶剂，可避免喷雾干燥过程发生爆炸配备氧气和压力传感器，双重保险防止出现爆炸条件有机试剂回收再利用，加大降低环境污染并控制实验成本微胶囊造粒仪 B-390 / B-395 Pro用于创新的微型液珠和微胶囊微胶囊造粒仪 B-390 / B-395 Pro 是一个多功能系统，适用于包埋活性成分和材料。从制药、化工到食品样品，步琦微胶囊造粒仪的适应性可让您获得创新的微型液珠和微胶囊。同时，我们提供广泛的技术支持，让您可以轻松地使设备适应您的特定样品和应用需求。可制得 150 – 2000 μm 的微型液珠或微胶囊液滴形成全过程可视，有助于快速优化，设备操作直观并易于维护多种尺寸喷嘴可选，满足不同造粒尺寸需求可无菌包埋细胞、微生物和活性物质，符合 GMP标准推荐配件：同心喷嘴系统生产芯材 & 壁材结构的微胶囊包埋、缓释和控释的首选配件死体积极小，有效控制样品量应用实例制备白藜芦醇海藻酸盐微粒样品：白藜芦醇+海藻酸钠，氯化钙（接收液）喷嘴类型：单喷嘴系统制备参数：频率 1200Hz，电压 1000V，喷嘴尺寸 300μm，接收液搅拌转速 100rpm制备的湿粒和冷冻干燥后的样品 SEM 图（点击放大查看）此次中草药干燥制剂的旅程就在此告一段落，步琦还有很多精彩纷呈的旅行线路等待着大家，下期会为您带来步琦旁线与在线近红外产品对中药质量把控的解决方案，尽情期待我们后续的分享吧！

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据美国《每日科学》网站7月27日报道，英国牛津大学科学家利用目前世界上最具威力的软X射线激光轰击金属，制成了透明状态的铝。这一研究成果可对行星科学以及核聚变能利用有所启示。相关论文发表在《自然—物理学》(Nature Physics)杂志上。 　　透明铝之前仅在科幻小说中存在，由于电影《星际迷航4》而名满天下。由牛津大学科学家所领导的国际研究团队，将所有能量聚焦在直径小于人类头发粗细1/20的点上，利用自由电子激光装置(FLASH)产生短脉冲，轰击样本中每个铝原子的核心电子，而不破坏金属内的晶体结构，从而使铝金属在极端紫外线辐射的状态下变得近乎透明。这表明，极强的X射线源可催生新的物质状态。但这一效应仅能持续极短时间，约40飞秒左右。 　　牛津大学物理学院的贾斯汀沃克说：“我们所研制的是之前从未有人涉及的新态物质。透明铝只是一个开始，我们正在研发的物质的物理性质与大型行星内部的状况紧密相关 我们还希望通过研究此种物质，能对同样需要高强度激光内爆激发的小型恒星的生成过程有更清晰的了解 有朝一日在地球上也能对核聚变的能量加以利用。” 　　沃克教授表示：“我们实验的非凡之处在于仅利用高强度激光这一个步骤就将普通的铝转化为了新态的物质材料。在某些特定方面，其表现得如同我们已将每个铝原子转化为了硅原子，这就如同你发现可以利用光源将铅转化为金一样神奇!” 　　这一发现因比世界上任何同步加速器都亮100亿倍的新辐射源的发展而变得可能。德国汉堡电子同步加速器中心的自由电子激光装置(FLASH)能产生极短的软X射线脉冲，其每条脉冲的能量都比能供应一整个城市电力的发电厂还要强劲。研究人员坚信，这一光化电离方式是研制类似新态物质的理想方式，这也将为行星科学、天体物理学和核聚变能利用等不同领域的进一步研究提供有效帮助。

5本草奇遇记快速质量控制之旅”在上一期的本草奇遇记中，我们简单地展示了步琦针对中药干燥与制剂环节的解决方案，希望通过丰富的产品线和经验主力“十四五”中医药的发展。这次我们将带大家详细了解奇遇记中出现的检测判别，领略步琦在旁线与在线近红外这两个产品线对中药质量控制环节快速分析的解决方案。实验室近红外近红外光谱分析技术是分析领域中最具发展潜力的分析方法，具有快速无损、实时分析与过程控制等特点，步琦的近红外能够快速测定天然产物，实现对全流程各个关键节点产品指标的分析监控，兼具成本的节约与生产效率的高效。模块化全能型近红外光谱仪近红外 NIRFlex N-500 是模块化傅立叶变换近红外光谱仪，为应用科学和各个行业的质量控制、研发部门提供可靠的结果。近红外 NIRFlex N-500 提供丰富的测量单元和附件，实现灵活的性能傅立叶偏振干涉，提高优秀的抗干扰能力激光校准光路，双灯设计增强使用效率全波段扫描，模块化测量池与测量附件审计追踪及用户管理，满足 GMP 规范适合应用：原料定性鉴别、成分产品定量分析推荐配件：适合不同样品形态的测量附件固体粉末、袋装、片剂、胶囊、液体、光纤探头等多种测量附件，满足不同工艺环节质量控制需求模块化设计，与光谱仪相独立，仅需更换测量装置即可实现应用实例陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素成分的测定，模型验证回收率分别达到 101.08%、103.46% 和 100.02%，与传统分析方法相比具备快速无损经济等优势丹参提取物中丹酚酸 B 含量的快速测定，模型验证相对误差为 2.67%，满足质控要求，能够实现对提取物的质量控制，从而优化生产，节约检测成本。旁线近红外旁线近红外的意义在于节省送样分析所花费的时间，更加方便快速地测量生产线上的样品，对工艺状态有更加清晰、准确的认识，从而优化生产提升效率。此外联网功能也使得质量管理部门异地实时了解产品指标状况，满足对关键参数的质量控制。ProxiMate™ 现场快速检测的得力帮手ProxiMate™ 是专为生产线旁快速检测设计的近红外光谱仪，触控式的交互界面方便用户操作，紧凑的机型适合各种现场环境，确保检测结果，提升生产效率。IP69 防护等级双角度照射方式可见光与近红外光相结合，满足颜色分析需求支持多设备云端管理适合应用：产线关键数据定量快检在线近红外过程分析技术在药物生产环节中，能够帮助生产人员实时监控生产流程，在减少过度消耗与增强生产连贯性的基础上，更为高效地完成质量控制工作，节约成本。步琦的在线近红外恰好能够帮助用户实现对生产过程的监管与控制。NIR-Online过程控制的监控利器在生产过程中，密切监控基本参数对纠正生产偏差至关重要。NIR-Online X-One 作为一款多功能在线近红外，满足固体，液体等多种产品实时监控，分析仪能够持续提供准确的分析，每次测量仅需数秒，确保最高的生产效率。简单易用，几乎无需操作员干预高投资回报比，平均投资回收期不到一年专业的过程控制技术适用于粉尘，防爆，高温等恶劣环境适用于固体，液体等多种状态样品的实时监控本草奇遇记通过固液萃取，蒸发浓缩，纯化分离，干燥制剂和检测判别五期内容，就到此结束了，然而我们的中药的发展还有很长的路要走。瑞士步琦愿意用我们在天然产物领域积累的数十年的技术和经验，和大家一起助力中药发展，加强技术集成和创新，提升中药生产制造水平，加速中药生产工艺、流程的标准化和现代化，推动中药产业高质量发展。

近日，卫生部在其官方网站公布《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》征求意见稿编制说明，准备在儿童食品中首先禁用12种含铝添加剂。涉及的合成着色剂品种有：赤藓红、靛蓝、亮蓝、柠檬黄、日落黄、胭脂红、诱惑红及其各类铝色淀。 　　中国居民膳食铝暴露风险评估结果显示，7-14岁儿童通过膨化食品及糖果摄入的铝相对较高。 　　昨天记者在市场上调查发现，含铝添加剂因其成本低廉，目前在儿童膨化食品及糖果中大量使用。医生提醒，长期食用含铝添加剂，可导致免疫力下降，增加老年痴呆症发病率。 　　2元的糖果用了6种染色剂 　　昨日上午，记者走访了市区多家大型超市，发现这些超市儿童食品专柜规模庞大，薯片、糖果等味道鲜香的食品很受孩子们青睐，许多家长在挑选这类食品时一般都是先看外观，再看价格，很少有人仔细瞅瞅包装后面的配料表。"我感觉大商场卖的糖果应该没有问题吧?"市民赵女士说，孩子们都喜欢色泽鲜亮的糖果，有时自己也会食用。 　　记者拿起赵女士刚刚购买的一款标价为2元的软糖，翻看配料一栏，诱惑红、柠檬黄、亮蓝……一共6种染色剂。"这些东西不能吃吗?"赵女士满脸疑惑地反问。记者查看该超市全部四十多种糖果，九成产品都有含铝添加剂。在超市散装糕点摊位前，硅铝酸钠和酸性磷酸铝钠是配料表中的"常客",糕点导购员小赵说她也不知道这些东西是用来干什么的。 　　没配料表的"火炬糖"日销上百个 　　如果说大超市售卖的正规厂家生产的糖果还能让我们知晓各类添加剂的使用情况，那么在南洪街、华茂街等小商贩集中的零食摊，添加剂的使用情况着实令人担忧。 　　在道恕街小学旁的几家零食摊点，各种三无廉价食品看着让人忧心。许多色彩鲜艳的商品往往只以"染色剂"和"膨化剂"这样模糊的表达来标注食品添加剂，而食品中究竟用了哪些添加剂我们难以知晓。老板自豪地告诉记者，她光一款火炬糖的零食一天就能卖一百个。对于进货渠道，老板的回答是支支吾吾，只是告诉记者这些东西都是从正规厂家进的，吃了绝对没事，并称自己家孩子每天都吃。记者拿起这款"火炬糖",彩色的糖果直接塞在一个塑料味浓重的壳里，有没有塑化剂咱先不讨论，没有配料表标注就难让人放心。 　　含铝添加剂成本低廉 　　在西大街经营糖果DIY生意的崔先生向记者道出实情，他说目前大部分糖果经营企业为了降低成本，一般都会选择向产品里添加各类含铝添加剂，这样可以增加产品的美观度，吸引更多的消费者。"这应该说是所有糖果行业中的一个潜规则。"崔先生也承认自己的糖果店也会向顾客提供这样的着色产品。"没办法，替代产品技术还不成熟，再说价格又高，我们这样的小店不可能采用。"赵先生说，虽然短期内服用含铝的添加剂不会有什么影响，但自己从开店之后就从来没吃过糖果跟薯条。对于使用含铝添加剂到底会降低多少产品成本，赵先生称这是商业秘密，但肯定会降低很多。 　　食铝过量易得老年痴呆 　　长时间食用含铝添加剂，会对人体健康产生哪些影响?记者就此问题咨询毓璜顶医院营养科主任宋新娜。宋主任说，从营养学的角度讲，赤藓红及其铝色淀等染色剂对人体都没有任何的营养价值，铝也不是人体所必需的金属元素。而且，经过医学专家研究证实，脑组织对铝元素有亲和性，脑组织中的铝沉积过多，可使人记忆力减退、智力低下、行动迟钝、催人衰老。经过检测发现，老年性痴呆症的患者脑组织中铝含量超过正常人的5到30倍，所以食铝过量是老年性痴呆症的主要原因。 　　记者查询医学资料得知，胭脂红等染色剂还会使人体的免疫力下降，并且增加癌症的发病率，所以不但孩子要少吃含有这些添加剂的食品，就是成年人也应该尽量少食用含铝添加剂的食物。 　　禁用铝添加剂有益安全 　　含铝添加剂是否非用不可?可否找到替代产品?从事食品加工技术的研究员滕飞告诉记者，他天天跟食品添加剂打交道。这些含铝的食品添加剂都是采用工业手段提取的，很多添加剂来自于石油的附属物。作为工业加工的产物，这些添加剂价格非常低廉，染色和改良食品的效果好，性价比高，被食品生产厂家广泛使用。 　　"其实我国的科研人员早就开始对相关替代产品的研究。"滕飞说，与铝添加剂作用相似的生物制剂目前已陆续投入食品使用，虽然科研成本较高，效果略差，但如果真的能禁止含铝添加剂的使用，长久来看，对消费者的食品安全还是利大于弊的。 　　北方人摄铝多过南方 　　记者查阅联合国粮农组织和世界卫生组织下的食品添加剂联合专家委员会(JECFA)第74次大会报告，与会专家将铝的暂定每周耐受摄入量(PTWI)修订为每周每公斤体重2mg.2011年，国家食品安全风险评估中心参考JECFA的最新评价结果，组织对食品中铝进行了风险评估。评估结果显示，我国低年龄组和高食物消费量人群膳食铝摄入量均已超过每周每公斤体重2mg.值得注意的是，北方地区居民，由于面食消费量大，如含铝酵母，有60%北方居民的铝摄入量超过此标准。相比之下，我国膳食铝摄入量高于其他国家。 　　七种染色剂将下岗 　　为保护儿童饮食健康，卫生部修订工作组建议撤销所有含铝食品添加剂，其中着色剂成为被禁"大户",在12种被禁的含铝添加剂中，涉及赤藓红及其铝色淀、靛蓝及其铝色淀、亮蓝及其铝色淀、柠檬黄及其铝色淀、日落黄及其铝色淀、胭脂红及其铝色淀、诱惑红及其铝色淀7种着色剂。 　　除了着色剂外，为了减少含铝食品添加剂的品种，卫生部修订工作组参考国际上含铝食品添加剂的最新规定，结合我国食品工业的实际使用情况，硅铝酸钠和辛烯基琥珀酸铝淀粉在相应的食品类别中可以由其他相同功能的食品添加剂品种替代。

检测人员在实验室通过繁琐的步骤对样本进行检查。 赵用 摄温州网讯 气温节节攀升，一波“绿”潮席卷茶饮圈。最近，泰式手打柠檬茶以其夺人眼球的墨绿色，成了许多年轻人夏日解暑的“新宠”。与此同时，也有市民提出疑问，茶饮如此缤纷的色彩“真的可以放心喝吗”？近日，温州市场监管部门执法人员在市区禅街随机挑选茶饮店，并对“招牌祁门红柠檬茶”“爆绿柠檬小麦草”“招牌柠檬茶”等3款水果茶饮料及“茉香绿茶”“后岸红茶”等2款原材料，就是否超量、超范围使用人工色素进行专项抽检监测。茶饮是否非法添加人工色素？为揭开这些柠檬茶靓丽色彩的背后秘密，记者直击温州市质量技术检测科学研究院日化产品检测中心“食品检测实验室”，请来色谱检测工程师赵超群，为大家答疑解惑。市民点题 “泰绿”能放心喝吗？ 是否含有人工色素？市民张女士的孩子最近爱上了“泰绿”手打柠檬茶，出于好奇她买了一杯尝鲜，却发现“泰绿”柠檬茶和之前普通的柠檬茶口味并没有什么两样，主要是颜色非常吸引人，但停留在口腔内一直难以消散的绿色，难免让人对“泰绿”柠檬茶的食品安全性产生更多的怀疑和担心。“这个茶饮颜色出奇的绿，孩子喝了会不会对身体有伤害？”与张女士有一样疑问的还有市民苏先生，作为资深茶饮爱好者，他最近也迷上手打柠檬茶，爆款鸭屎香、新泰绿等，他都喝了个遍，但每次喝新泰绿手打柠檬茶时，他都有个疑虑：“泰国的绿茶怎么颜色会这么深？每天喝安全吗？”他希望，相关部门能做个检测，可以让大家喝得放心。实验现场柠檬黄日落黄胭脂红5份样品均不含这些人工色素当天，记者来到市质量技术检测日化中心“食品检测实验室”,操作台上摆放着烧杯、恒温振荡水浴锅、玻璃搅拌棒、各类化学试剂等。“要想检测茶饮中是否含有人工色素，我们要按标准要求进行制样、预处理（色素提取）、上机检测等步骤。”赵工说，本次实验主要对样品中的柠檬黄、胭脂红、日落黄等人工色素含量进行检测。实验现场，赵工首先对5份制样好的样品进行预处理，从三份液体试样中分别称取20g于烧杯中。固体试样处理相对复杂，分别称取5g样品于烧杯中，用水进行反复洗涤色素，直到试样无色素为止，最后合并色素漂洗液为样本溶液。“接下来，我们采用聚酰胺吸附法完成样品色素的提取。”赵工一边讲解一边操作：样品溶液加柠檬酸溶液调pH到6，加热至60℃，将1g聚酰胺粉加少许水调成粥状，倒入样品溶液中，搅拌片刻，以G3垂融漏斗抽滤，用60℃pH为4的水洗涤3次-5次，然后用甲醇-甲酸混合溶液洗涤3次-5次，再用水洗至中性，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸3次-5次，直至色素完全解吸，收集解吸液，加乙酸中和，蒸发至近干，加水溶解，定容至5mL。经0.45μm微孔滤膜过滤，进高效液相色谱仪分析。实验结果显示，五个样品均不含柠檬黄、日落黄、胭脂红等人工色素。专家提醒长期食用人工色素对身体有害购买颜色鲜艳的饮品需谨慎人工色素对人体有什么危害？在购买饮品时，有哪些注意事项？对此，赵工也给出解答。她说，根据《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB　2760-2014）规定，在常用的人工合成着色剂中，胭脂红不能在饮料类中添加使用；柠檬黄和诱惑红在饮料类中的最大使用量为0.1g/kg；亮蓝在饮料类中的最大使用量为0.02g/kg；日落黄在固体饮料中的最大使用量为0.06g/kg；苋菜红在固体饮料中的最大使用量为0.05g/kg。饮料中的人工色素除添加之外，也可能来源于原辅料中；当存在原辅料带入时，应符合标准规定的“带入原则”。以日落黄为例，长期或一次性大量食用色素含量超标的食物，可能有害身体健康。对此，她建议市民，在购买此类饮料时，不要一味追求颜色过于鲜艳或者与实际颜色差异过大的产品。

随着规模化、集约化养殖方式的不断发展，传统的依靠人力对畜禽的大规模养殖的温度控制方法，已经不能满足现代化养殖场的需求。今天小菲就来给大家说一个使用FLIR红外热像仪，科学控温大规模养鸡的实际案例！鸡舍外围护结构的密封和保温性能直接影响到鸡舍负压通风系统的使用，对鸡舍内空气质量和耗能成本的控制起着至关重要的作用，下面就是用FLIR红外热像仪测试不同站膜层数对栏舍保温性能的影响。测试鸡舍保温性能实验前检测到目标室内温度28℃，室外温度6.8℃，通过热像仪的检测可知，卷帘内侧温度7.5℃，当覆盖一层站膜时内侧膜温度为17.5℃；覆盖二层站膜时内侧膜温度23.1℃；覆盖三层站膜时内侧膜温度24.8℃。卷帘内侧一层站膜二层站膜三层站膜随着站膜层数的增加，内侧站膜温度逐渐提高。由此知道，侧面三层站膜保温性能最好，但考虑到实际生产操作的便捷性，冬季保温可采用前后两侧双层站膜。除此之外，还可以使用FLIR红外热像仪检测鸡舍结构的密闭性，尽可能避免能源的泄漏。比如在冬天的时候，关闭鸡舍所有的门和进排风设备，开启供暖设备至鸡舍内温度为20℃左右，使用FLIR热像仪全景扫描鸡舍内围护结构，重点关注位置包括：墙体与屋顶的交界处、水帘处、门四周、屋顶彩钢板接缝处、侧风门四周、排风扇与墙体交界处、墙体与地面基础交界处等。通过FLIR热像仪扫描到隔热层缺失的低温区，一定要及时将漏风的的地方修补，否则极易引发鸡群的“百病之源”——感冒！确保鸡苗的舒适性冬季由于气温低下，鸡苗易发各类疾病导致成活率低，如何让鸡苗安全过冬，保证成活率和生长速度，温度是一大关键。 一般鸡舍的供温原则：夜间比白天稍高，弱雏比强雏要高，大风降温天气比正常晴天要高，冬春季比夏季要高，免疫前后及有病期间要比平常要高。在大规模养鸡的过程中，温度的把控十分重要，而且测定温度时还应根据鸡群和天气情况，注意“看雏使温”，以鸡群感到舒适为最佳标准，因此您需要定时使用FLIR红外热像仪对鸡舍进行检测。　随着社会的进步，科学的发展畜牧业也朝着数字化、智能化创新方向发展红外热像仪还可以找出畜禽的疾病源头帮助企业提高畜牧业的产量培育出合适的营养饲料

2022年6月10日，西湖大学施一公团队在Science上在线发表了题为“Structure of the cytoplasmic ring of the Xenopus laevis nuclear pore complex”的最新研究成果，报道了目前分辨率最高的NPC中胞质环（CR）亚基的结构。此前，该团队已成功解析了NPC中核质环（NR）和内环（IR）的高分辨结构，加上此次解析的CR亚基结构，三者共同构成了目前为止最详细且最精确的NPC支架结构模型，为理解脊椎动物NPC的组成、结构、组装以及功能提供了坚实的基础。同时，该模型还提供了多个疾病相关的基因突变在NPC中的位置信息，为疾病诊断以及后续药物开发提供了宝贵的依据。在真核细胞的微观世界中，核孔复合物（nuclear pore complex, NPC）是其中最庞大、最复杂的分子机器之一，也是在核膜上负责物质双向运输的唯一通道，其功能异常与包括癌症在内的多种疾病的发生联系在一起。NPC的高分辨率结构解析一直被视为结构生物学界的“圣杯”之一。NPC镶嵌于细胞核的双层核膜（nuclear envelope, NE）之上，在从细胞质到细胞核的方向上，主要由胞质丝（cytoplasmic filaments, CF）、CR、IR、腔环（luminal ring, LR）、NR和核篮（nuclear basket, NB）组成。其中，CR、IR和NR构成NPC最稳定的支架部分，是结构生物学领域关注的重点。NPC的结构示意图由于NPC分子具有巨大的尺寸和结构柔性，获得完整NPC支架的高分辨率结构具有极高难度。该团队创新性地利用倾转样品台的办法对包埋在核膜中的完整NPC分子进行研究。通过将NPC支架部分拆分成CR、IR和NR三个环状结构，并在各个环内进一步拆分成各个稳定区域，分别进行颗粒对中和三维重构，团队最终获得了迄今为止分辨率最高的核孔复合物CR亚基的冷冻电镜结构，分辨率达3.7-4.7 Å。同时，该团队还利用重组表达技术和单颗粒冷冻电镜分析手段，将Nup358的N端结构域解析至3.0 Å分辨率。以这些重构结果为基础，该团队最终搭建了迄今为止最完整且最精确的CR结构模型。该模型中CR亚基的主体由两个Y复合物组成，此外还包含五个Nup358、两个Nup205和两个Nup93分子。在Y复合物中，新解析的Nup160的C端片段作为组织中心，在介导三条臂汇集上起着重要作用。而Nup358、Nup205和Nup93在辅助以及稳定CR骨架的组装过程中起着重要的作用。CR亚基的单颗粒冷冻电镜结构施一公团队已深耕NPC结构领域多年。2020年5月至今，该团队先后在Cell Research发表多篇研究论文，报道了非洲爪蟾卵母细胞的 NPC 的腔环（LR）、胞质环（CR）、核质环（NR）、内环（IR）的冷冻电镜结构。他们克服多项技术障碍，从初步确认整体结构再到深入刻画复合物细节，逐步揭开了核孔复合物的神秘面纱。NPC支架的结构模型原文地址：https://www.science.org/doi/10.1126/science.abl8280

p strong 　　仪器信息网讯 /strong & nbsp 2015年10月28日，第十六届北京分析测试学术报告会及展览会（BCEIA2015）同期活动“绿色化学与试剂应用论坛”在北京国家会议中心举行。此论坛由《化学试剂》编辑部和中国分析测试协会主办。 /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_0564.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/08a3d329-3173-459e-b464-3c69f50822b6.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 论坛现场 /strong /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 汪正范.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/bc05a07b-e62a-4bcd-b0f5-2b8697787cb0.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国分析测试协会汪正范研究员主持会议 /strong & nbsp /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 李建华.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/72e8b54a-747e-4a26-ba88-4df5602f0368.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 全国化学试剂信息站 李建华教授 /strong /p p 　　李建华教授为我们介绍了我国ODS实验室及分析用途的基本情况。ODS指消耗臭氧物质，自《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》签订以来，各届《蒙特利尔议定书》缔约方大会就逐步开始对实验室用途的ODS的种类和用途进行限制。但是对于发展中国家，可以对特定试剂的特定用途申请豁免。目前，我国四氯化碳生产量约为200吨，使用行业14个，使用用途10多种，用量最多的是用于测定水中油，用量约占总销售量的34%，而四氯化碳用于监测是被禁止的，故我国每年均会对四氯化碳的使用申请豁免。而制定水中油测定的新标准成为我们改变这种局面的重要工作。自2012年开始，环保部选择了三条路线来进行标准的修订：一是委托广东环境监测中心开发中红外激光光度法，使用的萃取剂是环己烷；二是委托国家环境分析测试中心开发气相色谱法；三是分别委托大连环境监测中心和鞍山环境监测中心仍使用红外光度法，但选用四氯乙烯作为萃取剂来测定气体和土壤中的油。 /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 全灿.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/090b270c-83ce-4722-b339-c5bf49a10d03.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国计量科学研究院& nbsp 全灿研究员 /strong & nbsp /p p 　　全灿博士为我们介绍了项目组在高纯试剂制备纯化和标准制订方面的研究成果。项目组建立了系列专利技术，实现从工业级原料直接制备纯化到色谱级甲醇、农残级正己烷、质谱级乙腈等高纯溶剂的产业化制备，并经环保、地质等权威实验室比对验证。此外，针对痕量检测中对高纯试剂通用检测方法、仪器分析用高纯水等方面的行业需求，全灿博士带领团队建立了包括GB/T30301-2013《高纯试剂试验方法通则》、HG/T4747-2014《农药残留检测用试剂 正己烷》等系列国家标准和行业标准，系统覆盖了关键高纯试剂的检测方法和产品性能指标，为高纯试剂生产厂家和痕量分析检测实验室提供了技术标准。 /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 张玮航.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/3504440b-5206-44be-8c0d-5e8e37d6560f.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 北京国化精试咨询有限公司 张玮航咨询专员 /strong & nbsp /p p 　　张玮航女士介绍了北京国化精试咨询有限公司对中国实验室试剂调研的结果。此次调研采取纸质问卷和网上问卷的形式，主要针对大中专院校、科研单位和企事业单位三类人群。调查结果显示，我国实验室试剂主要应用行业为分析、制药和化工，常用类别为有机试剂、标准物质和分析试剂，常用包装规格为500mL，年用量主要分布在100L（kg）-1吨和100L（kg）以下，采购来源主要为代理商/分销商或者是学校/单位集体采购，试剂挑选主要是同行推荐、文献推荐和产品目录。 /p p 　　更多精彩报告： /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 国药.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/644c52b6-8b4b-4054-9618-79034e8ca9c3.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 国药集团化学试剂有限公司 刘征宙技术部主管 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：化学试剂危险化学品分类储存安全要求 /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 艾吉尔.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/59c3878b-d661-45c5-a266-e9c80db1eb10.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 艾吉析科技（北京）有限公司 申杰标准品部技术专员 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：如何正确选择并使用标准品提高农残测量水平 /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 哈希.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/8a56a4ba-a294-4eb6-8b62-1ef5d6dc8321.jpg" / /p p style=" text-align: center " & nbsp strong 哈希水质分析仪器（上海）有限公司 宋博技术工程师 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：Chemkey绿色化学试剂-微流控芯片技术助力绿色化学 /strong /p p style=" text-align: right " strong 撰稿：李学雷 /strong /p

记者近日从内蒙古自治区科技厅了解到，包头稀土研究院向稀土磁制冷技术实用化迈进了一大步，成功研制出新型实用的绿色低碳磁制冷机，使我国稀土永磁式室温磁制冷技术走在世界前列。 　　目前室温磁制冷机普遍存在运转频率低、制冷功率及制冷温差不佳、结构复杂、密封困难、制造成本高等问题，包头稀土院开发的磁制冷机技术采用磁体系统实现连续或间歇运转，不仅克服了以上缺点，还能充分进行热交换，大大改善了制冷效果，且运行平稳，降低了制造成本，可广泛用于室温磁制冷等领域。 　　据了解，传统的气体压缩式制冷技术存在破坏臭氧层、产生温室气体等缺陷，而稀土磁制冷技术是典型的绿色低碳制冷技术。该技术以稀土磁性材料为工作介质，由稀土材料自身磁热效应实现制冷，与传统的制冷技术相比，具有效率高、无污染、耗能低、安全可靠等优点，潜在应用前景广阔。磁致冷所用的原料主要是稀土镉，而目前镉元素是稀土产品中应用最少的。磁致冷技术的开发可以大量使用镉元素，有利于稀土产品的平衡发展。磁致冷技术可以广泛应用在空调、冰箱等民用和工业制冷等领域，未来大有替代传统制冷技术的趋势。 　　目前，磁制冷技术受到全球发达国家的普遍重视。包头稀土研究院已与美国、加拿大、瑞士、荷兰、巴西等国开展了卓有成效的合作，并为其提供了磁制冷用稀土永磁磁场系统，力争使磁制冷技术早日实现工业化应用。 　　包头稀土研究院是我国最早采用自主技术利用钕铁硼永磁体组装磁场研制室温磁致冷机的单位，近年来针对稀土磁制冷技术开展了大量创新研发工作，获得了多项发明和实用新型专利。

各有关单位：现批准《湿巾中氯己定含量的测定 高效液相色谱法》为河南省造纸学会团体标准，编号T/HNPIS 0001—2024，自2024年3月18日起实施。 豫轻纸[2024]01号审批.pdf【3.18报批稿】.pdf【3.18编制说明】.pdf

2016年10月25日，中国医药生物技术协会（CMBA）发布了《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的公告，公告对为规范我国干细胞制剂制备、管理、检测安全等进行了详细规范说明，《规范》自发布之日起施行。以下为“规范”原文：关于发布《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的公告各有关单位：　　为规范我国干细胞制剂制备，加强质量管理，促进行业自律，中国医药生物技术协会自2015年4月组织业内骨干企业及专家参照《药品生产质量管理规范》(GMP)、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》和《干细胞临床研究管理办法(试行)》等，经过一年多的研讨，制订了《干细胞制剂制备质量管理自律规范》。经广泛征求意见并进一步修改完善，现将《干细胞制剂制备质量管理自律规范》予以发布，并自发布之日(2016年10月25日)起施行。　　附件：《干细胞制剂制备质量管理自律规范》文件如下：　　干细胞制剂制备质量管理自律规范　　中国医药生物技术协会　　第一章 总 则　　第一条为加强干细胞制剂制备质量管理的行业自律，避免干细胞制剂制备过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地制备出符合质量标准和预定用途的干细胞制剂，参照国内外相关规定和指南，制定本规范。　　第二条干细胞制剂是指用于治疗疾病或改善健康状况的、以不同类型干细胞为主要成分、符合相应质量及安全标准，且具有明确生物学效应的细胞制剂。　　第三条本规范适用于干细胞制剂制备的所有阶段。　　第二章 一般要求　　第四条干细胞制剂的制备应遵循《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本原则及其相关规定以及其他适用的规范性文件。　　第五条干细胞制剂制备机构(以下简称制备机构)应建立符合 GMP 要求、完整的干细胞制剂制备质量管理体系，并设立独立的质量管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。　　第六条制备机构应根据每种干细胞制剂的特性及其制备工艺进行风险评估，并建立合理的质量管理策略。　　第七条制备机构的工作区域应合理设计及布局。各功能区域应相对独立，应有满足其功能需要的空间、设施、设备和洁净度要求。质量控制区应与制备区实施物理隔离，行政区、生活区及辅助区等应不防碍干细胞制剂的制备。　　第八条干细胞制剂制备的内、外环境应满足其质量保证和预定用途的要求，应严格控制微生物、各种微粒和热原的污染风险。　　第九条干细胞制剂制备管理负责人、质量管理负责人和质量受权人应具有与职责相关的专业知识(细胞生物学、微生物学、生物化学或医药等)，同时应具有 5 年以上的相关工作经验或接受过相应的专业培训，应能够履行干细胞制剂制备或质量管理的职责。制备管理负责人与质量管理负责人、质量受权人不得相互兼任。　　第十条从事干细胞制剂制备、质量保证、质量控制及其他相关人员(包括清洁、维修人员、物料仓储管理人员等 )均应根据其工作性质进行专业知识、安全防护、应急预案的培训和继续教育。制备机构应建立人员档案，包括卫生及健康档案。对直接进行制备和质控操作的已离职员工档案，应至少保留 30 年。　　第十一条从事干细胞制剂制备的人员、质量控制人员、包装人员应及时记录并报告任何可能导致污染的情况，包括污染的类型和程度。制备机构应采取严格的措施，避免体表有伤口、患有传染性疾病或其他可能污染干细胞制剂的人员从事制备、质量控制和包装的操作。　　第十二条应建立设备、仪器、设施的管理档案，并建立唯一的编码标识系统，确保其使用情况的可追溯性，并对相关设备按照其说明书要求建立完善的使用及维护管理制度。　　第十三条与细胞制备、质量控制直接相关的仪器、设备，如灭菌柜、超净工作台、生物安全柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应经过验证或确认，经质量管理部门批准后方可使用，并进行计划性校验和维护。　　第十四条如采用电子信息系统进行管理，制备机构应建立电子信息系统的设计、运行、使用、升级、变更等管理程序，并对其运行的准确性和完整性进行定期验证。　　第三章 供者与采集　　第十五条制备机构应建立并执行干细胞供者评估标准，通过筛查既往病史、家族史、当前健康报告，必要时还应包括出入疫区等其他情况的报告及样本检测(包括但不仅限于HIV、HBV、HCV、HTLV、EBV、CMV、梅毒螺旋体等)进行干细胞供者的评估，以预防传染性疾病和明确的遗传性疾病通过干细胞制剂进行传播。　　第十六条有下列情况的人员不应作为异体干细胞制剂的供者：　　(一)现病史或既往病史有严重传染性疾病 　　(二)家族史有明确的遗传性疾病 　　(三)未排除可能感染严重传染病(如近期出入过严重传染病疫区等)，或其他不宜作为供者的情况。　　第十七条自体干细胞制剂的供者，应根据所制备干细胞制剂的来源、特性和预定用途，制定合理的自体供者的评估标准和制备要求，并完成上述病原体筛查。　　第十八条如使用诱导的多能性干细胞作为干细胞的来源，应能追溯到体细胞的供者，应进行供者评估所需的筛查和检测。　　第十九条如使用体外授精术产生的多余胚胎作为建立人类胚胎干细胞系的主要来源，应能追溯配子的供者，应进行供者评估所需的筛查和检测。在使用多余胚胎前，应取得胚胎所有人的知情同意和授权，并经过伦理委员会批准。　　第二十条所有人源采集物的采集必须得到供者或其法定代表人、监护人的同意，并签署知情同意书。　　第二十一条采集机构应是取得《医疗机构执业许可证》的具有供者筛查能力的医疗机构。胚胎干细胞提供机构，必须是经国家相关部门批准的专业机构。制备机构应对采集机构或提供机构的资质进行确认，并定期进行评估。　　第二十二条 采集工作应由采集机构的医护人员实施。采集人员应持有医师或护士执业证书，并经过相应的培训后方能进行采集。制备机构应向采集机构和采集人员明确采集物的质量标准、对采集信息和采集记录的要求、采集物发运前在采集场所的临时保存条件以及对采集物包装和发运的要求，必要时制备机构应对采集人员进行培训和指导。　　第二十三条采集机构应制定采集标准操作规程，并备有采集过程中的应急预案。采集过程应严格执行标准操作规程并有真实记录，采集信息应双人复核。　　第二十四条采集过程应采取措施保护供者的健康和安全，并通过无菌技术操作最大限度降低污染、感染和病原传播的风险。采集用的接触采集物的试剂和物料应无菌、符合临床安全标准，且在有效使用期内。需由制备机构提供的无菌试剂和物料，应经过制备机构质量控制部门的验证并合格。　　第二十五条采集机构应向制备机构提供采集物的获取方式、途径以及相关的临床资料，包括但不限于供者的一般信息、既往病史、家族史和当前健康报告等。既往病史和家族史要对遗传性疾病相关信息进行详细收集，必要时应收集供者的 ABO 血型、HLA-I 类和 II 类分型资料及 DNA 样本以及过去三个月内出入疫区的情况报告，以备追溯性查询。采集机构和制备机构应建立供者个人隐私保护机制，确保个人信息受控。　　第二十六条应建立采集物的唯一标识系统，以配合后续的各个标识系统满足干细胞制剂的可追溯性。　　第四章 接收与制备　　第一节 接 收　　第二十七条制备机构应制定并执行每一种采集物的质量标准和接收标准操作规程。应设置采集物的接收取样工作区，执行采集物的登记、编号、初检、核对、取样和暂存功能。接收取样工作区应与制备区隔离并有独立的洁净环境，接收时的取样操作应在A级洁净环境下进行。　　第二十八条接收人员收到采集物时应对采集物登记并进行唯一识别编码，并准确填写交接信息。　　第二十九条接收人员应对采集物进行初检，初检内容包括但不限于：　　(一)采集物信息核对，包括名称、数量、重量、供者信息、健康调查、表单等 　　(二)检查采集物内外包装及运输容器是否完整、密封状态等 　　(三)目检采集物是否有变质、损坏或污染 　　(四)取样并送检。　　第三十条采集物如有异常或特殊情况，接收人员应及时通知质量管理人员。制备机构应建立采集物异常或特殊情况处置操作规程，进行无害化处理。　　第三十一条当采集物某些检测项目周期较长时，可先进行后续工艺操作，但应对细胞进行有效的识别和隔离，待检验合格后方可对由该采集物制备的干细胞和干细胞制剂予以放行。　　第二节 制 备　　第三十二条制备机构应对每种干细胞制剂制备的全过程，建立相应的工艺规程，包括干细胞的富集、扩增、诱导、收获、冻存、分装等操作，并进行全面的工艺研究和验证。　　第三十三条干细胞制剂制备的工艺规程内容包括但不限于：　　(一)细胞的富集、分离、纯化、扩增和传代、冻存、细胞系细胞库的建立、向功能性细胞定向分化 　　(二)培养基、辅料和包材的选择标准及使用 　　(三)细胞复苏、分装和标记，以及残留物去除 　　(四)干细胞制剂成分及含量 　　(五)干细胞制剂制备标准操作规程 　　(六)过程质量控制点和中间制剂的质量标准 　　(七)终制剂质量标准 　　(八)包装标准操作规程。　　第三十四条应为干细胞制剂的制备设立专用和独立的制备区、制备设施和设备。应建立干细胞制剂制备区、质量控制区和包装区的标识制度，包括但不限于工序标识、功能间/区标识、状态标识、警示标识、应急处置标识等。　　第三十五条应按照工艺规程设计相应操作区的洁净度级别，非完全密封状态下的细胞操作(如分离、培养、灌装等)以及与细胞直接接触的无法终端灭菌的试剂和器具的操作，应在 B 级背景下的 A 级环境中进行。　　第三十六条应建立严格的清场操作规程和建立完整的洁净区环境监测操作规程，并对每项监测指标制定相应的检测方法和频次。　　第三十七条应合理安排制备工序的操作区域，不同质量标准或者工艺规程的干细胞制剂应在不同的房间操作 试剂的准备，干细胞的分离、扩增和诱导分化，干细胞制剂的配制和灌装或分装等操作，应在洁净区内分区域进行 不同批次的干细胞制剂不应同一时间在同一 A 级区域内操作。　　第三十八条干细胞制剂应严格按照经批准的重悬液的配方进行配制和灌装，应尽可能缩短从细胞消化到制剂灌装的间隔时间。　　第三十九条根据干细胞的特性及制备工艺，应在工艺的不同阶段(包括细胞库)制定相应的过程控制项目及质量标准，包括无菌、支原体、内外源病毒、细胞鉴别、细胞活力及生长特性、细胞纯度及均一性、细胞染色体核型、生物学效力、临床适应证特定指标、异常免疫学反应、内毒素及致瘤性等检测。　　第四十条应建立干细胞制剂批次和记录的管理规程。每批干细胞制剂均应编制唯一的批号，并且该批号能追溯到该批次干细胞相应的所有制备信息。　　第四十一条为保证干细胞制剂批次的稳定性、安全性和有效性，可根据干细胞的特性、制备工艺及预期用途，建立细胞库分级管理体系，如胚胎干细胞可建立细胞种子、主细胞库和工作细胞库的三级管理体系。　　第四十二条应根据干细胞制剂的质量标准及制备工艺，明确限定各级细胞库和干细胞制剂所使用的干细胞的传代水平(细胞群体倍增水平或传代次数)，不得随意变更。　　第三节 培养基与其他　　第四十三条制备机构应建立并执行物料的采购、接收、检验、贮存、发放、使用和运输的标准操作规程，并予以记录。关键物料应得到药品监督管理部门的注册批准，进口物料应同时符合国家进口管理规定。　　第四十四条干细胞制备所用物料的供应商应经过质量管理部门的供应商评估并合格。物料接收前应确认供应商提供的该批物料的说明文件完整并符合相应的质量管理要求，说明文件包括但不限于说明书、合格证、组成成分说明、质量分析证书和化学品安全数据说　　明书等。如需要，应由专业检定机构对物料进行质量检验，并出具检验报告。　　第四十五条与干细胞直接接触的物料，应选择国家批准的临床应用产品，并建立抽样检验制度，达到所规定的质量标准之后由质量管理部放行以供使用。如无国家批准的临床应用产品，应符合国家相关管理要求。　　第四十六条干细胞体外扩增培养所用的培养基应无菌、无病毒、无支原体及低内毒素，干细胞制剂中残留的培养基成分对受者应无不良影响。　　第四十七条培养基在满足干细胞正常生长的情况下，不得影响干细胞的生物学活性。　　第四十八条应尽可能避免在干细胞培养过程中使用人源或动物源性材料。如需要使用动物血清，应确保其无特定动物源性病毒污染。如需要使用猪源胰酶，应确保其无猪源细小病毒污染。严禁使用来自海绵体状脑病疫区的牛血清。　　第四十九条若培养基中含有人的血液成分，如白蛋白、转铁蛋白等生物源性成分，应尽量采用国家已批准的可临床应用的产品，并明确其来源、批号、制造商及制造商提供的质量检定合格报告。　　第五十条干细胞培养过程中，尤其是在最后的培养阶段中，除非必要，不应使用抗生素。　　第五十一条 干细胞制剂制备过程中所用的培养用液体，如盐溶液、消化液、缓冲液、水等，所有成分应满足要求的纯度级别(例如水应符合注射用水标准)，并应无菌、无病毒、无支原体及低内毒素。　　第五十二条干细胞制剂中的重悬液成分应采用国家已批准的可临床应用的产品，每种成分应满足现行《中华人民共和国药典》的质量要求。如无临床应用产品，应符合国家相关管理要求。　　第五十三条用于特定病原体(HIV、HBV、HCV、EBV、HTLV、CMV 及梅毒螺旋体等)检查的体外诊断试剂，应使用国家批准的试剂，并严格按照检测规范进行检测。　　第五章 干细胞制剂的贮存和放行　　第一节 贮 存　　第五十四条制备机构应建立干细胞中间制剂和终制剂贮存管理规程，并有足够的贮存容器。贮存方式应满足质量要求，应能防止差错、混淆、污染和交叉污染。未经检验合格批准放行的干细胞制剂，应在待检区域中隔离存放。　　第五十五条干细胞制剂的贮存区应建立标准规程管理人员进出、安全保障、应急事故处理等。干细胞制剂的入库、出库应建立台账，并进行相关记录信息的核对确认，交接双方应遵循交接标准规程操作。　　第五十六条 干细胞制剂在制备完成至检验合格批准放行阶段的贮存，应根据干细胞制剂的生物学特性确定贮存方式和管理规程。干细胞制剂的冻存、贮存、复苏等应有记录。　　(一)无需冻存的干细胞制剂，因质检、包装等原因需暂时存放的，其暂存期间的环境要求、安全保障、转移交接等应按相应的管理规程执行并记录。　　(二)因工艺规程、检测时间、预定用途等原因，需深低温冻存后再进入放行程序的干细胞制剂，无论是否需要复苏，都应按照细胞库质量管理规范执行并记录。　　第五十七条干细胞制剂深低温贮存库的设计和建造应确保良好的存放条件，冷冻保存温度不应高于 –150 ℃，应有通风和照明设施，以及必要的气体监控设施。　　第五十八条干细胞制剂深低温贮存库应根据所储存干细胞制剂的制备阶段、生物学特性、储存目的和终极应用目标采用分级管理制度。分级管理的级别包括但不限于初级细胞库，主细胞库和工作细胞库。不同的分级库应根据各自用途制定相应的质量标准、检验项目和管理规程。　　第二节 放 行　　第五十九条制备机构应在符合干细胞制剂质量标准的基础上制定干细胞制剂的放行标准。　　第六十条干细胞制剂的放行应至少符合以下要求：　　(一)在批准放行前，应对每批干细胞进行质量评价 　　(二)干细胞制剂的质量评价应有明确的合格结论 　　(三)每批干细胞制剂均应由质量受权人签名批准放行。　　第六十一条干细胞制剂放行前的质量评价包括但不限于：　　(一)干细胞来源供者筛查和采集物检测结果符合相应标准要求 　　(二)试剂、耗材等物料的检测结果符合相应标准要求 　　(三)干细胞制剂在冻存前或收获发放前各项质量控制点均符合质量标准要求，所有必须的检查、检测已完成，相关的管理人员已签字确认 　　(四)主要制备工艺和检验方法已经过验证 　　(五)留样检测已启动，制备记录真实完整 　　(六)干细胞制剂的制备全过程符合其要求的环境下进行 　　(七)变更已经经过质量管理部门批准并已按照相关规程处理完毕 　　(八)对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、检验和审核 　　(九)所有与该批次干细胞制剂有关的偏差均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理 如偏差还涉及其他批次制剂，也一并得到了处理 　　(十)经过质量管理部门综合评价后，由质量受权人确认准予放行。　　第六章 运输与追溯　　第一节 采集物的运输　　第六十二条采集物从采集机构到制备机构的运输应保证采集物的完好以及运输人员的健康和安全。　　第六十三条采集物的运输容器应能够将运输过程中的温度控制在规定的标准范围内并减少运输过程中温度的变化。运输容器的性能应定期进行确认和验证，以确保其能为采集物提供符合要求的贮运条件。　　第六十四条采集物运输容器表面应有明确的标识，包括但不限于：内容物名称、发运人及联系方式，接收人及联系方式、运输条件、警示标志等。　　第六十五条采集物运输应有完整运输记录。根据运输记录，应能够追溯采集医疗机构的名称、采集物的名称、采集物的采集时间、离开采集医疗机构的时间、送达干细胞制剂制备机构时间以及交接的确认。　　第六十六条运输过程中应保证采集物不被放射线照射。　　第二节 干细胞制剂的运输　　第六十七条干细胞制剂的运输条件应经过验证，应尽量缩短干细胞制剂从制备机构到应用机构的运输时间。应建立发生紧急或意外情况时的运输应急预案，确保干细胞制剂运抵使用时仍在有效期内。　　第六十八条每批次干细胞制剂均应有发运记录，并能够追踪每批次干细胞制剂的运输过程，必要时能够及时全部追回。发运记录内容应包括但不限于：干细胞制剂名称、批号、规格、数量、接收单位和地址、发运方及联系方式、承运方及联系方式、发运时间、运输方式等。　　第六十九条对于存在安全隐患决定召回的干细胞制剂，或者未使用和使用后剩余的干细胞制剂，应就地封存，由制备机构进行合法和符合伦理要求的处置并记录存档。　　第七十条制备机构如委托第三方机构运输干细胞制剂，应评估承运机构的资质。承运人应接受制备机构相应的培训确保其可按照细胞制剂运输要求完成运输过程。　　第三节 干细胞制剂的标识　　第七十一条制备机构应建立并执行完整的干细胞制剂编码标识系统，确保干细胞制剂的唯一性和可追溯性。　　第七十二条干细胞制剂编码与标识应由采集物的唯一捐献码和制剂识别码及状态标识信息等组成。干细胞制剂标识内容至少应包含以下信息：干细胞制剂唯一性字母或数字识别码、干细胞制剂名称、属性(自体使用或异体使用)、规格、细胞数量、使用方式、制备机构及联系方式、制备日期及时间、失效日期及时间、贮存温度等环境要求、生物危害　　标识以及其他特殊描述说明(如适用)等。　　第七十三条 应建立完善的标识的制版、批准、印制、发放、使用、回收销毁的管理规程，确保标识的准确性和唯一性。　　第七十四条 应明确规定不同标识的使用用途和使用节点，确保在采集物的采集和接收，干细胞制剂的制备、冻存、贮存和发运时正确使用相应的标识，使用时应确保至少双人或由经验证的机器识别系统进行审核确认。　　第四节 记录与档案管理　　第七十五条记录系统应涵盖从采集物采集至输入(或植入)到受者体内的全过程。　　第七十六条每批次干细胞制剂应有批记录，包括批接受记录、批制备记录、批包装记录、批检验记录和批干细胞制剂放行审核记录等与本批次干细胞制剂有关的记录。　　第七十七条每批干细胞制剂的质量检验记录应包括采集物、中间制剂(种子细胞、主细胞库、工作细胞库等)和干细胞制剂的检验记录，可追溯该批次干细胞制剂所有相关的质量检验结果。　　第七十八条制备记录的要素应至少包括：细胞制剂编码、关键制备参数、制备工序实施日期和时间、制备操作人员、关键试剂耗材的名称、货号、生产商/供应商、批号和有效期、数量、使用仪器设备的信息、审核人员等。　　第七十九条应确保相关记录内容的受控管理，保证纸质记录和电子版备份记录的真实性、保密性和可追溯性。　　第八十条干细胞制剂的批记录纸质记录和电子版备份记录应保存至这批干细胞制剂提取使用后的三十年，电子影像记录应至少保存三年。　　第七章 附 则　　第八十一条本规范为制备机构开展干细胞制剂制备质量管理的基本要求。机构应当根据各自的实际情况确定是否还需要遵照其他的规范。　　第八十二条本规范下列术语含义是：　　原代培养：从一个或多个器官或组织直接分离细胞开始培养，到通过亚培养获得细胞系之前的阶段。　　细胞系：从组织或原始培养物中通过亚培养或者系列传代培养产生的具备指定特性的细胞群，可用于细胞储存。　　群体倍增水平：一个细胞系自开始体外培养至一段时间后的群体倍增数。群体倍增数 = log10(N/N0)× 3.33，其中 N0 是该细胞系起始培养时的细胞数 N 是该细胞系生长一段时间后的细胞数。　　胚胎干细胞：一类来源于胚胎，处于未分化状态，可以长期自我分化和自我更新，具有在一定条件下分化形成各种组织细胞潜能的细胞。　　诱导的多能性干细胞：一类通过基因转染等细胞重编程技术人工诱导获得的，具有类似于胚胎干细胞多能性分化潜力的干细胞。　　成体干细胞：位于各种分化组织中未分化的干细胞，这类干细胞具有有限的自我更新和分化潜力。　　批：在同一生产周期中，用同一来源、同一方法制备出来的一定数量的一批制品，在规定限度内，批具有同一性质(均一性)和同一数量。　　采集：使用经批准的方法从供者获得细胞或其来源组织或器官的行为，包括但不限于，捐赠者的血浆分离置换、骨髓、 脐带血收集、器官或组织获得。　　采集物：从供者身上采集的或从相关提供机构获得的未经过操作、加工或制备的细胞、组织或器官。　　异体供者：所提供的采集物或者细胞制备的制剂有可能用于另一个体的供者。异体供者可以与接受者有遗传关系，也可以没有遗传关系。　　自体供者：所提供的采集物或者细胞制备的制剂将只限于用于自身的供者。　　洁净区：洁净区在洁净厂房设计规范 GB50073-2001 的定义为：空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以是开放式或封闭式。洁净度标准与现行版 GMP 一致。　　污染：从周围环境或其他细胞治疗产品引入的有害化学或生物物质。　　隔离：为了防止污染和(或)交叉感染，将细胞、采集物或物料存放在规定的物理分隔区域内，或者用其他标准程序加以鉴别的操作。　　第八十三条 本规范自发布之日实行，由中国医药生物技术协会负责解释。　中国医药生物技术协会 2016年10月25日

技术讨论话题：余氯的几种测量方法余氯电极的测量可以通过光电比色或电化学感测方式进行，了解不同品牌余氯电极测量的原理，即可针对其特性加以应用，以下就个人使用一般余氯电极经验说明如下：a.光学比色法：原理：以蠕动泵泵入dpd指示剂与水反应显色，吸光仪根据显色强度判读余氯含量。特点：量测值和水ph值不同，湿度会影响判读值。须以dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度不同步，水杀菌能力受酸碱度、结合氯干扰，水实际杀菌强度可能偏低。b.覆膜电极：原理：电极浸没在电解液腔中，电解液腔通过多孔亲水膜与水接触。次氯酸通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔，在电极表面形成电流，该电流大小取决次氯酸扩散进入电解液腔的速度，而扩散速度与溶液中余氯浓度成正比，测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。特点：不需要试剂。在含接口活性剂的场合使用时会有漂移，膜孔会受脂质堵塞，需要定期清洗更换隔膜和电解液。须以dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度同步，结合氯干扰水杀菌能力，水实际杀菌强度可能偏低。c.无膜电极：原理：余氯为强氧化剂，其氧化还原电位（orp）与溶液中余氯氯含量成指数关系，经程序转换氧化还原电位为余氯含量。特点：以氧化还原电位（orp）转换余氯值。须以零点和斜率配合dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度和结合氯同步，量测值显示水实际杀菌强度量的转换余氯值，水实际余氯浓度可能偏高。

2024 年 6 月 27 日 丹纳赫旗下全球生命科学领域的先行者 Cytiva （思拓凡）推出全新的全规格Supor Prime除菌级过滤器，进一步丰富其广泛的过滤产品组合，以满足生产高浓度生物制剂客户的不同过滤需求。Supor Prime 过滤器旨在帮助药物开发企业提高收率、减少堵塞问题，并有效控制过滤成本。 Cytiva中国生物工艺事业部副总裁桑小亮表示：“一直以来，我们的客户都在探寻能够加速开发高浓度生物制剂、并降低相关风险的解决方案。Supor Prime将有效助力解决这些挑战，加速客户向患者提供变革性药物的进程。” 高浓度生物制剂的需求增加，主要是由于对皮下注射药物的需求激增，因为患者可自行皮下注射，而不需要前往医院和诊所接受静脉注射。 然而，高浓度生物制剂的配方复杂且粘度较高，使制剂过滤挑战重重，而且其颗粒负荷较高，通常会导致过滤器发生堵塞。对于这一挑战，药物开发企业通常会加大过滤器尺寸或增加过滤器数量，但这可能会导致滞留体积增加并造成代价高昂的制剂损失。 Cytiva的 Supor Prime 过滤器具有高通量能力，可用于浓度高达 220 g/L 和粘度高达 30 cP 的高浓度生物制剂进料，从而提高最终生产步骤中的药品回收率。该过滤器还可有力支持从临床开发到商业化阶段的放大生产。 在可持续发展方面，Supor Prime 过滤器也是一个更佳选择，因为该过滤器的体积更小，从而减少： 塑料使用以及不锈钢设备的安装清洁； 过滤器预冲洗所需液体，包括水和制剂； 二氧化碳排放，因为其具备更高的产品回收率，从而减少了上游的产品生产需求，以及对客户上游碳足迹的整体影响。 如需了解有关 Supor Prime 除菌级过滤器的更多信息或查看产品对比，请点击此处。 Supor Prime 是以 Cytiva 之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。  © 2020-2024 Cytiva 关于 CytivaCytiva （思拓凡）是全球生命科学领域的先行者，在全球40余个国家和地区拥有约15,000名员工，致力于推动未见技术，加速非凡疗法。作为值得信赖的合作伙伴，Cytiva积极携手学术及转化医学领域的研究人员、生物技术开发者和制造商，专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以mRNA为代表的一系列创新技术的研究，通过提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性，为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。欢迎访问www.cytiva.com.cn获取更多信息。 关于丹纳赫丹纳赫是生命科学与医学诊断领域的创新者，致力于加速科技进步，改善人类健康。我们与客户密切协作，共同解决众多影响全球患者健康的紧迫挑战。凭借先进的科学与技术，以及久经验证的创新力，我们帮助实现更快速、更准确的医学诊断，降低创新疗法在研究、开发和生产中所需的时间与成本，并使其能够持续推进。丹纳赫约63,000名员工专注于科学、创新和持续改善，确保提高当今数十亿人的生活质量，为建设更加健康、更可持续的未来奠定基础。了解更多信息，敬请访问 www.danaher.com.cn 。 媒体联系人：Chloe Sunshuangjie.sun@cytiva.com

烃基生物柴油（又称绿色柴油）是由废弃油脂等加氢脱氧而来的烃类物质，是绿色清洁燃料。工业上，实现废弃油脂加氢脱氧的催化剂主要是过渡金属硫化物。然而，硫元素易于流失，需要在催化反应中补充含硫化合物以维持催化剂活性，这导致生产成本增加、设备腐蚀和环境污染等问题。因此，开发高效而稳定的无硫催化剂对绿色柴油的规模化推广具有积极意义。当前，受限于无硫催化剂的长期稳定性差和催化效率低等原因，在工业应用中尚无能够替代金属硫化物的催化剂。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所多孔催化材料研究组开发出全新的受阻型路易斯酸碱对（FLPs）催化剂。FLPs催化剂在无任何添加剂的条件下可以实现油脂向绿色柴油的高效催化转化，连续运行500 h以上无活性损失。该催化体系可拓展至餐厨废油、大豆油、棕榈油、动物油脂等原料，完全转化为绿色柴油的运行空速为6.0 h-1，高于商业催化体系的0.5~3.0 h-1，展示出优异的催化性能。此外，面向实际工业应用，该研究进行了催化剂的批量制备及成型，并验证了成型催化剂在1000 h连续流反应中仍然具有优异的活性和稳定性。FLPs催化剂在催化活性、稳定性、成本、环保属性等方面具有优势，有望为绿色柴油产业提供更绿色、更高效的工艺方案。FLPs催化剂连续流催化大豆油脱氧制备绿色柴油

为贯彻落实《“十四五”工业绿色发展规划》《工业领域碳达峰实施方案》，持续完善绿色制造体系，推进工业绿色发展，助力工业领域碳达峰碳中和，北京市经济和信息化局发布关于征集2022年度绿色制造名单的通知，涵盖绿色工厂、绿色设计产品、绿色工业园区和绿色供应链管理企业四个维度。北京市经济和信息化局关于征集2022年度绿色制造名单的通知有关单位：为贯彻落实《“十四五”工业绿色发展规划》《工业领域碳达峰实施方案》，持续完善绿色制造体系，推进工业绿色发展，助力工业领域碳达峰碳中和，按照工业和信息化部办公厅《关于开展2022年度绿色制造名单推荐工作的通知》工作部署，现组织开展2022年度国家级绿色制造名单申报推荐工作。有关事项通知如下：一、征集方向（一）绿色工厂各申报单位参照《绿色工厂评价通则》（GB/T36132-2018）开展自评价和第三方评价。已发布绿色工厂评价行业标准的（网址：https://www.miit.gov.cn/jgsj/jns/lszz/art/2022/art_0573b5434b8741f8a2f951e743c0d2b1.html），按照行业标准要求进行自评价和第三方评价。为发挥绿色工厂节能降碳引领作用，重点用能行业能效水平原则上要达到或优于《高耗能行业重点领域能效标杆水平和基准水平（2021年版）》（发改产业〔2021〕1609号）、《煤炭清洁高效利用重点领域标杆水平和基准水平（2022年版）》（发改运行〔2022〕559号）对有关行业规定的标杆值。未规定能效标杆值的行业，原则上要达到或优于相应国家能源消耗限额标准先进值。（二）绿色设计产品本年度推荐的绿色设计产品范围和标准请登录工业和信息化部节能与综合利用司网站，在“绿色设计产品标准清单”中查看（https://www.miit.gov.cn/jgsj/jns/lszz/art/2022/art_073342a296614db5b67ea862ccb33a74.html），申请产品仅限清单中载明标准的产品。各申报单位应根据标准具体要求，编写绿色设计产品自评价报告。（三）绿色工业园区本市工业基础好、基础设施完善、绿色制造水平高的工业园区可参照《工业和信息化部办公厅关于开展绿色制造体系建设的通知》（工信厅节函〔2016〕586号）中绿色园区评价有关要求开展自评价和第三方评价。此次征集的绿色工业园区是以产品制造和能源供给为主要功能、工业增加值占比超过50%、具有法定边界和范围、具备统一管理机构的省级及以上工业园区，鼓励国家低碳工业园区试点单位开展绿色工业园区建设工作。（四）绿色供应链管理企业本市行业影响力大、经营实力雄厚、产业链完整、绿色供应链管理基础好、在产业链发挥主导作用的链主企业可进行申报，参照《工业和信息化部办公厅关于开展绿色制造体系建设的通知》（工信厅节函〔2016〕586号）中绿色供应链评价有关要求开展自评价和第三方评价。对于电子电器、机械、汽车等3个行业，根据“绿色供应链管理企业评价指标体系”（网址：https://www.miit.gov.cn/jgsj/jns/lszz/art/2022/art_cc5e0d66391145de8e5d9b7d8c813440.html）进行自评价和第三方评价。二、申报要求1.近三年有下列情况的，不得申报绿色制造名单：未正常经营生产的；发生安全（含网络安全、数据安全）、质量、环境污染等事故以及偷漏税等违法违规行为的（以“信用中国”和“国家企业信用信息公示系统”为准）；被动态调整出绿色制造名单的；在国务院及有关部门相关督查工作中被发现存在严重问题的；被列入工业节能监察整改名单且未按要求完成整改的；失信被执行人等。2.本次征集采取推荐申报的形式，符合条件的申报单位须由各区工业主管部门出具推荐意见。3.绿色工厂、绿色供应链、绿色工业园区申报需提交自评价报告和第三方评价报告。申报单位按照相关标准进行自评价后，自主委托符合条件的第三方评价机构开展现场评价，并出具第三方评价报告。绿色设计产品申报采用自我声明的方式，由申报单位根据标准具体要求，编写自评价报告。4.我局将通过专家论证、现场调研等方式择优向国家推荐申报2022年度绿色制造名单。三、第三方评价机构有关要求第三方评价机构要按照《绿色制造体系评价参考程序》（工信厅节函〔2017〕564号）开展工作，对评价报告内容和结果的真实性和准确性负责，并与申报主体自评价活动保持独立性，不参与自评价报告编写。经查实评价过程存在弄虚作假或故意隐瞒受评价方问题的评价机构将列入黑名单，三年内不予采信其所出具的评价结果。开展绿色制造体系相关评价工作的第三方机构要满足以下基本条件：1.在中华人民共和国境内注册并具有独立法人资格的企事业单位、行业协会等，具有开展相关评价的经验和能力；2.具有固定的办公场所及开展评价工作的办公条件，具有健全的财务管理制度；3.从事绿色评价的中级职称以上专职人员不少于10人，其中能源、环境、生态、低碳、生命周期评价等相关专业高级职称人员不少于5人；4.评价机构人员要遵守国家法律法规和评价程序，熟悉绿色制造相关政策和标准规范；5.具备开展绿色工厂、绿色工业园区、绿色供应链等领域评价的能力，近五年主导或参与绿色制造相关评审、论证、评价或省级以上科研项目，或国家及行业标准制定、绿色制造相关政策制定等。绿色制造体系第三方评价工作由申报企业或园区自主委托评价机构开展。按照工信部通知要求，为提高评价质量，同一法人的评价机构（包括与其相关联的企事业单位）开展的本批次绿色制造体系评价项目（包括绿色工厂、绿色工业园区、绿色供应链管理企业）总计不得超过15项，工信部将公开第三方评价机构开展评价工作的通过率。四、材料报送要求1.请参与本次绿色制造的申报单位于2022年10月18日（周二）前报送推荐函和相关申报材料（附件1-5）纸质版一式3份至北京市经济和信息化局产业发展促进中心（北京市朝阳区工体北路6号凯富大厦6层625室），电子版材料通过“工业节能与绿色发展管理平台”（https://green.miit.gov.cn）报送我局。2.请本市范围内开展绿色制造评价工作的第三方机构于2022年10月31日（周一）前将“评价机构年度工作情况报告”（附件6）电子版通过工业节能与绿色发展管理平台（https://green.miit.gov.cn）报送工业和信息化部（节能与综合利用司），另请发送电子版至邮箱jnc@jxj.beijing.gov.cn 。北京市经济和信息化局2022年9月21日附件：推荐汇总表.doc绿色工厂自评价报告及第三方评价报告.doc绿色设计产品自评价报告.doc绿色工业园区自评价报告及第三方评价报告.doc绿色供应链管理企业自评价报告和第三方评价报告.doc评价机构年度工作情况报告.doc

美国近年来一直很重视机场的安检措施，研究人员也一直在致力与开发出更好的安检扫描设备。今年5月份研发人员曾展示了一种名为“全身成像”的新型扫描设备，这种设备可以透视过关旅客的衣物，甚至可以透视到人体内部的组织结构，不过仪器显示扫描图像时会自动对过关旅客的头部进行模糊处理，而且只有扫描机操 作员才可以看到扫描画面。目前这种扫描设备已经部署到美国国内40个机场中，设备的造价为每部17万美元。但是由于涉嫌侵犯游客的隐私权，因此这种设备从 露面起便一直遭到旅客和隐私保护者的严厉批评。 　　最近麻省理工学院的科学家们则开发出了一种新的扫描技术,这种技术使用频率高达太赫兹级别的激光对物品进行扫描，能够识别出装在医药瓶里的药水是否含有毒品或爆炸物成分。其工作原理是，太赫兹频率的激光射线在穿透不同成分的物体时，被吸收的部分也将有所不同，这样人们便可以利用这种特性检测出物品的化学成分。 　　科学家们称，要全面鉴别出某种物体的化学成分，需要使用频率连续变化的太赫兹频率级激光对物体进行照射。而为了产生这种频率连续变化的射线，负责该项目的麻省理工学院教授Qing Hu和他的同事在《自然光子学》学术期刊的最新一期上发表了有关的论文，这篇论文中详细描述了一种如何对太赫兹量子级联式激光器的波长(传播速度不变时波长与频率成反比关系，因此控制波长实际便等于控制了频率)进行调节的方法。太赫兹量子级联式激光器是生成太赫兹激光射线的最佳设备，而与容易对人体健康造成影响的X射线不同，太赫兹频率的激光射线则对人体完全无害。 　　研究者们发现，把不同材料的物体靠近太赫兹激光射线时，射线的强度会发生变化。金属材料会造成太赫兹激光射线强度变小，而硅材料则会增强强度，而且当物体与这种射线之间的距离变化时，其对射线的强度造成的影响也会发生变化。 　　目前研究者们已经研制出可以将硅/金属材料制成的物体以不同的角度靠近太赫兹激光射线，以便对射线的波长长短进行精确调节的微电子设备，而先前的试验中科学家用来达成这种目的的设备则是机械手。

北京智云达食品安全检测消费者体验中心，实验人员在比较4份不同颜色的粉条溶液。 北京智云达科技有限公司上周与新京报记者一同对选取的10家来源不同的油条进行重金属检测，检测结果显示来自路边摊的油条铝含量均超标。本周，针对消费者反映加入到炖肉、涮火锅中的粉条有不易煮烂的现象，新京报的记者又从菜市场、超市、批发市场随机购买4种粉条，包括土豆粉、红薯粉等，再次请我司进行食品安全检测，技术工程师于勇，于5月5日下午在北京智云达食品安全检测消费者体验中心对所购样品中的铝含量展开测试。 北京智云达公司的实验人员首先把4份粉条剪碎，各取1克，加入蒸馏水和试剂制成溶液，然后对其进行超声提取、过滤、加试剂、静置等一系列过程。随后，粉条溶液颜色开始发生变化，1种溶液是淡淡的褐色，1种显示为浅褐色，另外2种则是淡蓝色。智云达科技有限公司技术工程师于勇表示，溶液显示的蓝色越多，说明该粉条里面的铝含量就越多。经仪器重金属检测读取数据，果然在淡蓝色的两种溶液中，铝含量偏高，分别是61.8mg/kg和54.7mg/kg，还有一种粉条，铝含量也有36.6mg/kg。 明矾作为膨松剂，对粉条与油条明矾可以按生产需要“适量添加”到油条里，但粉条、粉丝在我国《食品添加剂使用卫生标准》里是“明令禁止使用明矾的”。粉条中加入明矾，会使其变得筋道，但明矾中含铝离子，造成产品中铝含量超标，一旦过量摄入，会影响人体对铁、钙等成分的吸收，甚至会损害脑细胞，造成老年痴呆等。 过量摄入铝，尤其是在不知情的情况下摄入并在体内堆积，会对人体健康产生如此严重的后果，所以做好食品中铝含量的检测很必要。北京智云达科技有限公司专业研发、生产的PCS-F30多功能食品安全检测仪可用于检测食品中的农残、甲醛、二氧化硫、亚硝酸盐、吊白块、重金属铅等多项指标。 此次重金属检测的4种粉条虽然标注的成分配料都只有“淀粉和水”，有的有的外包装上还醒目地标着“无明矾无色素”，但还是被检测出铝含量。所以消费者在食用过程中发现粉条有不易煮烂的现象要多留心可能是铝含量超标。

“1965年，摩尔预测电子产品的晶体管密度每过1年半到2年会翻倍，后来这条预测被称为摩尔定律，一直到最近还相当有效。虽然摩尔当时只是进行了一个预测，但这条预测其实相当于是一个指标，逼着每个半导体公司每1年半到2年要把晶体管密度加倍。”“去年，台积电市值达到6000亿美金，而英特尔只有2000多亿了，连台积电的一半都不到了，当然以后怎么样还不一定。2021年，昔日霸主英特尔宣布他们也要做晶圆代工服务，这件事在我看来是相当讽刺的，他们鼎盛时期是不太看得起晶圆代工的。”“根据台积电的商业模式，半导体公司变成了我们的客户和朋友，这就是商业模式的最大意义，就是如何定义你的客户群体，以及你怎么从他们身上赚钱。但此前半导体公司都是自己制造晶圆的，我们如果想要专门为他们制造晶圆，那我们的竞争者就是这些公司里负责晶圆制造的部门，这就这个商业模式破坏性的部分。如果你的晶圆制造做的很好，那你的客户，半导体公司里面有一半人会很开心，但是有一半人会很不开心，因为饭碗被抢了，所以这个其实涉及到公司内部政治。”“台积电是半导体晶圆代工的领袖，半导体市场体量去年是4760亿美金，其中记忆体（即存储器）是1170亿，逻辑元件是3590亿，其中大约1/4——其实也不过只有1/4而已——是台积电制造的。”“在20年共计几百亿美元的补贴之后，大陆的半导体制造还是落后台积电5年以上；逻辑半导体设计落后于美国和（中国）台湾地区1、2年。所以大陆现在还不是对手，尤其在晶圆制造方面，不是对手。在晶圆制造领域，三星电子是台积电的强劲竞争对手，为什么？因为韩国在晶圆制造方面的优势跟台湾地区相似，人才也好、人员调动方面也好，三星都具备，他们的经理人在韩国国内也能发挥第一流的作用。”以上是台湾半导体教父，台积电创始人，90岁高龄的张忠谋在今年4月21日的2021大师智库论坛上的最新发言。张忠谋在世界半导体行业是一个如雷贯耳的名字。他创立的台湾积体电路制造股份有限公司（简称“台积电”）几乎凭借一己之力改变了世界半导体产业的格局，让晶圆代工独立拆分出来。通过几代共12万台积电人的不懈努力，不断攻克最先进制程的芯片制造，而芯片作为尖端电子设备的核心要件，对各国的科技进步都有着“卡脖子”的地位，也使得台积电成为今天地缘策略家的必争之地。用他自己的话说，晶圆代工服务的商业模式是一次破坏性创新；而晶圆制造和制程突破在半导体产业链中又是一个技术、资本双密集的领域，台积电通过30年的努力所建立出来的优势已经让竞争对手望尘莫及。2020年，台积电的市值达到6000亿美元，远超昔日霸主英特尔，而原先对台积电模式不屑一顾的英特尔也开始宣布入局晶圆代工，这在张忠谋看来无比讽刺。谈到台积电的竞争对手，张忠谋认为目前大陆、美国都有差距，最需警惕的是三星电子… … 以下是张忠谋在2021大师智库论坛上的1小时演讲全文，分享给大家——今天我演讲的题目是“珍惜台湾半导体晶圆制造的优势”，这次演讲是我的一个呼吁，对台湾地区以及对台积电的呼吁，我的身份是一个退休的台积电人，在公司里已经没有权利。所以说台积电也是我这次呼吁的重要对象。首先我还是把半导体的历史稍微讲一下，否则直接讲（中国）台湾地区半导体晶圆制造优势，可能大家也不会很明白。我这次的准备的PPT，第一章是半导体简史，第二章是讲半导体的重要性，为什么现在已经变成地缘政治策略家的必争之地。这又要讲到半导体行业的分工，假如不是因为分工，我们今天不会有这个问题。这个分工从几十年以前就开始了。第四部分就要进入正题了——（中国）台湾地区在晶圆制造方面的优势。第五，要讲晶圆厂为中心的半导体产业园，因为在晶圆制造方面，（中国）台湾地区不止有台积电一家，晶圆制造也带动了很多的上下游以及中游的产业。第六，要讲一下专业晶圆制造业的创始，同时也是台积电的创始，这个其实是一个、很难得的风云聚会，我认为一个时代里有时候都出现不了一个这样的机会。第七，台积电的成功。第八，台积电今天的地位，第九到十一是讲竞争者，美国、中国大陆和韩国，在晶圆制造方面，这三个是最重要的竞争者。最后第十二点，也是回应现在社会上在谈的，台积电之后，是否会有下一个“护G神山”，我也要谈谈下一个护G神山的可能性。贝尔实验室发明晶体管，开启了半导体产业新时代半导体的电导性介于导体（比如金属）和绝缘体（如木头）之间，半导体的电导性可以通过对其材质纯度的介入来控制，因此被称为半导体。不过一直到1948年，只有科学家，尤其是物理学家才知道半导体这个东西，老百姓并没有听过。1948年，半导体业的一件大事发生了，美国的AT&T就是美国电话电报公司——当年美国最大的电信公司，它下面有一个贝尔实验室，多年以来贝尔实验室都是世界一流的研究机构。贝尔实验室以肖克利为首的三位科学家发明了电晶体（即晶体管）；这个发明非常重要，因为它体积非常小，以前只有真空管可以做晶体管做的事情，但是真空管很大，在二战的时候，美国用真空管制造的电脑，一台电脑就有一间房子那么大。1949年到美国，在美国的第一年，我没有见过一台电脑，我当时读的是哈佛大学，一台电脑也没见到过。1950年我转学到MIT，那时我才看到电脑；而且当时也开始学一些编程，当时的电脑都是真空管电脑，整个房间那么大，而当时一个房间那么大的电脑，运算能力还远不如今天每个人都在用的手机。总之，1948年，晶体管发明，AT&T也看到了这项发明的重要性，这三位物理学家在1956年就因晶体管的发明获得诺贝尔奖。肖克利跟我妈妈同年，我读斯坦福大学的时候是他的学生，经常听他讲课，他讲课很好，但最令人难忘的是他的傲慢。有许多学生，包括我在内，都不敢问他问题；因为我们看到有别的学生去问他问题，他在回答之前会先奚落一番，还反问学生几个简单的问题，嘲讽他们提出的问题很可笑，这样一来就很少有学生再去问他问题。 1952年，AT&T意识到它不能将晶体管霸为己有，因为这个发明太重要了，于是将晶体管的专利授权给其他公司，包括GE、IBM、德州仪器在内的几十个公司，都开始投入到晶体管的生产中去。我后来供职的德州仪器在当时还是很小的一家公司，只是一个被授权的生产商，但后来几十年里，德州仪器发展得最为成功。这以后，电脑跟半导体就开始平行发展，但我刚刚也讲到，其实电脑是最需要晶体管、半导体的。 1955年加入半导体行业，见证了集成电路的诞生1955年，我取得 MIT的硕士学位之后就加入了半导体行业，也可以说1955年以后，半导体的发展就跟我的人生交融在一起了。1958年，我加入德州仪器，跟我同期的一位同事，叫杰克基尔比（Jack Kilby，集成电路的发明者）他比我大8岁；但我们都各自视为同代人，当时他正在研究积体电路（即集成电路）。基尔比是一个非常有创新能力的人，他的学历不高，没有PhD学位，你如果跟他讲理论物理他不太懂，可是他极具创新精神，他自己的身份认同是一名工程师。偶然有人说基尔比是一名科学家的话，他听到之后会立马纠正，说：我不是科学家，我是工程师。他就是这样一个人，可以说，基尔比发明集成电路是在我眼皮底下发生的事情。当时还有一个人，叫罗伯特诺伊斯（Robert Noyce，英特尔创始人之一，另一位集成电路发明人），在仙童半导体公司工作；我当时也刚刚在华盛顿的IEDM（International Electron Devices Meeting国际电子器件大会）上认识，当时半导体行业还很小，参会的人也就不到100人。当时诺伊斯和我一会儿会讲到的戈登摩尔（Gordon Moore，英特尔创始人之一，摩尔定律提出者），同在仙童半导体，我当时刚刚加入德仪，代表德仪去参会，当时友商之间还非常友好，不像现在，没有杀气腾腾的感觉，互相都很绅士。开完会，我就跟诺伊斯、摩尔去喝啤酒。我那时候只有27岁，诺伊斯31岁、摩尔29岁，大家都是年轻人；我们都非常兴奋，自认为是天之骄子，很幸运加入了前途无量的半导体领域。酒足饭饱之后我们从餐厅出来，天上飘起雪花，我们唱着歌返回旅馆。言归正题，基尔比和诺伊斯几乎同时发明了集成电路，基尔比大概早了1、2个月时间。后来两人也就发明权起过一些争执，最后法院判决两方共同发明了集成电路。后来2000年的时候，基尔比因为发明集成电路获得诺贝尔奖，而诺伊斯很不幸，1990年，63岁时就过世了，不过他的一生也很精彩了，女朋友一大堆，出门都是自己开飞机，经常去潜水、游泳。摩尔定律最大的意义在于它的反身性，逼着半导体公司每2年把晶体管密度加倍半导体的下一个大事件，我认为是1965年，摩尔预测电子产品的晶体管密度每过1年半到2年会翻倍，后来这条预测被称为摩尔定律，一直到最近还相当有效。虽然摩尔当时只是进行了一个预测，但这条预测其实相当于是一个指标，逼着每个半导体公司每1年半到2年要把晶体管密度加倍。后来半导体行业也不再有绅士风度了，友商之间开始杀气腾腾了，所以每一个公司都在想，假如我不加倍的话，就会被竞争者赶超，这样一来大家都拼命去做。这个过程中，MOS（场效应管）的发明和实现也让摩尔定律成为可能，后来IEDM请我做演讲，让我列出半导体行业意义最重大的创新，我当时把晶体管、集成电路列入其中，也把摩尔定律列入，因为它相当于是一个压力。另外我把MOS放入其中，如果没有MOS，摩尔定律不会实现；我也把Foundry（晶圆代工）作为半导体行业历史上重要的创新。1980年代至今，半导体应用快速扩展，主要就是PC（个人电脑），到后来的手机等等电子产品， 我为什么说从1980年开始，因为1980年 IBM推出了PC产品，将其普及化。因为IBM是当时的科技巨头，大家看到IBM都开始推广PC，可见PC是可商用的，而不只是少部分人的玩具。IBM之前，有一些小公司也在做PC，但是大家当时认为这只是一个玩具，就像游戏机一样，但是IBM开始做PC之后，就很快普及了，尤其是1990年代，PC已经走进家庭，成为真正的个人电脑。1990年代也是安迪葛洛夫（Andy Grove英特尔时任CEO）的年代，他被认为是英特尔最伟大的CEO，这个有些时势造英雄、英雄造时事的意味，因为1990年代也是PC快速普及的时代，而英特尔几乎是唯一一家做处理器的公司。然后时间来到1987年，张忠谋在（中国）台湾地区成立崭新商业模式的台积电，专门从事晶圆制造服务，这是一个颠覆式创新，这是哈佛商学院教授克莱顿克里斯滕森提出的名词。台积电的创立可以说颠覆了整个半导体产业，为什么？我等一会儿解释。2020年台积电成为市值最高的半导体公司，昔日霸主英特尔也开始宣布入局晶圆代工2020年台积电成为全球市值最高的半导体公司。此前，德州仪器在1960年代到1980年代中期是半导体业的霸主，1980年后期到最近，英特尔一直是半导体业的霸主。去年，台积电市值达到6000亿美金，而英特尔只有2000多亿了，连台积电的一半都不到了，当然以后怎么样还不一定。2021年，昔日霸主英特尔宣布他们也要做晶圆代工服务，这件事在我看来是相当讽刺的，他们鼎盛时期是不太看得起晶圆代工的。台积电刚刚成立的时候我是去找过英特尔投资的，他们当时不肯；不过当时时机也不太好，因为1985年经济也不是很景气，但不管怎么说他们当时是有些看不起的。后来台积电成立了，英特尔的几个创始人看在我个人的面子上帮了我们不少忙。 可是他们从来没有想到晶圆代工的商业模式会变得那么重要，他们也绝想不到有朝一日他们也会入局晶圆制造… … 讲了这么久的历史，我们现在加快一点进度。半导体的重要性不必赘述，国防飞弹，导航 GPS，现在大家都很熟悉了，车子里头都有。关于GPS又有一个小故事，我第一次听到GPS在德仪，我在德仪是有最高机密权限的，我负责半导体部门。德仪当时还有一个防御系统部门，他们当时需要集成电路板来做GPS，为飞弹导航，我当时听他们讲GPS技术的时候觉得很神，可以在几千里外命中直径5英尺的目标。而现在每台汽车几乎都内置了GPS导航系统。半导体分工简史：从IDM到封测、IC设计、晶圆制造全分离工商业，例如电脑，日常生活，例如手机，半导体无处不在。当然新冠疫情更加速了全球的社会转型。下面我们就要讲到半导体的分工了。我刚刚加入半导体行业的时候，也就是1955年的时候，当时还没有人做IC设计（集成电路设计），都还是停留在晶体管的时代，几年以后都开始做IC设计。IC设计是非常技术密集的，附加价值也很高，但资本不密集，不需要很大的资本投入。而制程研发和晶圆制造是技术、资本双密集的，附加价值也很高。封装与测试是技术跟资本都不相对没有那么密集，它需要的资本投入高于IC设计，但是所需技术投入不如IC设计。总之，每一个半导体公司一开始都是自己做，分工是从1960年代开始的。当时先辈分离出来的是封测，当时港台、新加坡的工资比美国低很多，日本的工资甚至也只有美国的5%。那个时候我就建议德仪去（中国）台湾地区发展，但他们更想去日本，因为日本也只有美国工资的5%，（中国）台湾地区虽然只有1%，但是没差多少；但是我说日本工资很快会涨上去，（中国）台湾地区不会那么快，后来德仪就到（中国）台湾地区来了，当然这又是一个小插曲。总之封装与测试是1960年代就分工出来了，虽然还没有外包给专门的公司，而是去到工资更低的地方设分支机构；但这样一来，当地的企业家发现德仪、摩托罗拉都过来开封测厂，然后也会跟着去做，因为封测的技术并不难，本地厂商的间接费用比国际厂商甚至更低，之后就真正分离出来了。到1985年，我在纽约的通用仪器（General Instrument）任总裁，遇到了一个叫戈登坎贝尔的人，他以前也开过半导体公司，做得很成功，1984年刚刚把公司卖掉，他找到我，说想再设立一个公司，需要5000万美金投资。我问他有没有商业计划书，他说计划书都在脑子里，我说就算我支持你，也要向通用仪器董事会汇报，所以一定要商业计划书，他说给他两周时间。但是三周过去了，他也没给我发商业计划书，我其实对他的方案还挺有兴趣，就给他打电话，他说，我不需要你的5000万了，只要500万就够了，我自己凑凑就有了。我说为什么？他说我不做晶圆制造了，因为那个过于资本密集，我要去开一个专门的设计公司——那是我第一次听说专门做IC设计的公司。我当时就想，既然可以有专门做IC设计的公司，那就可以有专门做晶圆制造的公司；当然，具体的构想我是在一年以后才彻底想出来的，台积电的成立就是对这个想法的具现。为什么说晶圆制造是一种破坏性创新，因为制程研发和晶圆制造从前是IDM的核心环节，一般认为封测分开没问题，但是作为核心的晶圆制造，没人想过要把它从IDM中分离出去。台积电的破坏性创新的商业模式把半导体公司变为客户，让半导体公司原先的制造部门丢了饭碗根据台积电的商业模式，半导体公司变成了我们的客户和朋友，这就是商业模式的最大意义，就是如何定义你的客户群体，以及你怎么从他们身上赚钱。但此前半导体公司都是自己制造晶圆的，我们如果想要专门为他们制造晶圆，那我们的竞争者就是这些公司里负责晶圆制造的部门，这就这个商业模式破坏性的部分。如果你的晶圆制造做的很好，那你的客户，半导体公司里面有一半人会很开心，但是有一半人会很不开心，因为饭碗被抢了，所以这个其实涉及到公司内部政治。 美国人不如中国人敬业，（中国）台湾地区拥有完善的半导体产业链下面我们讲（中国）台湾地区在晶圆制造方面的优势。首先是，有大量优秀敬业的工程师、技工、作业员愿意加入制造业，这个非常重要。美国人的敬业程度绝对不如（中国）台湾地区人，至少工程师是如此，但半导体行业需要的是既优秀，又敬业的工程师、技工和作业员，而且他们要愿意投入制造业。而在美国，制造业几十年以前就不红了，很多人都跑去金融业做投资去了，金融行业更加吃香，所以这是（中国）台湾地区的第一个优势。另外一点，是高铁及高速公路方面适合大规模制造业人员的调动。台积电的三个制造中心——新竹、台南及台中，成千的工程师不必搬家就可以调动，可以通过高铁完成单日通勤，而且台积电也提供员工宿舍。而且（中国）台湾地区不止有台积电一家公司，上游还有很多设计公司，比如联发科；中游有很多供应商，气体供应商等等，而且有全球重要的半导体设备商，像阿斯麦尔（ASML）、应用材料公司（Applied Material）等等。下游有组装与测试公司，这是一个相当完整的产业链。台积电的创始是在1985年，可以说是天时地利人和的一次风云聚会。当时工研院已经做了十年的半导体业务，已经到了山穷水尽的地步，每年需要蛮多经费，又被说与民争利，技术也不行，当时他们想找出路，我就乘机而入，但也不能说是搭便车，因为第一个做晶圆代工服务，没有先例，好处是没有竞争者，坏处是也没有客户，这部分就不展开讲了。台积电成功的原因是什么？其中很重要的一部分就是我刚说到的（中国）台湾地区在晶圆制造方面的优势，另一点是台积电从董事长以下都是由专业经理人领导的，这当然也有坏处，但是我认为要成立一个世界级的企业，专业经理人模式还是一个很好的模式。另外是长期坚持研究开发投资，我们前前后后有过12万员工，包括已经离职的员工，我们的离职率其实很低，大概只有3%到4%，我们现在有5万员工，三十几年以来总员工数也只有12万。当然社会的支持也很重要，这个也是我今天呼吁的重要部分，希望大家要继续支持台积电，珍惜台积电。台积电制造了1/4的半导体元器件，几乎每个人都会用到台积电生产的产品台积电是半导体晶圆代工的领袖。半导体市场体量去年是4760亿美金，其中记忆体（即存储器）是1170亿，逻辑元件是3590亿，其中大约1/4——其实也不过只有1/4而已——是台积电制造的。几乎每个人都会在日常生活工作上用到台积电制造的半导体产品。我现在需要带助听器，我最近才发现助听器里的集成电路也是台积电制造的。我是怎么发现的呢？这个助听器公司每过三年就回来跟我推销新品，我就问他新品有什么好处？他就讲了一大堆变化，还说里面的集成电路换代升级了，我倒也听他的话，换了3、4个，但是老实说芯片升级对助听器的功能好像没有什么提升。 大陆晶圆制造落后台积电5年以上，美国不足为虑最需担心的是韩国三星，它的优势与台积电类似接下来我们看竞争对手的情况。美国是最厉害的，美国晶圆制造的条件，跟（中国）台湾地区相比，土地占绝对优势，但我刚刚讲到（中国）台湾地区的优势，是美国不具备的；美国的人才不行，无论工程师、技工、领班、作业员，甚至（中国）台湾地区派遣过去的人才也不如在（中国）台湾地区本土发挥的效果好。结果就是美国晶圆制造的单位成本显著高于（中国）台湾地区，所以它靠的是补贴，但是补贴只是短期的，无法弥补长期的竞争劣势。其次是与大陆的竞争。在20年共计几百亿美元的补贴之后，大陆的半导体制造还是落后台积电5年以上；逻辑半导体设计落后于美国和（中国）台湾地区1、2年。所以大陆现在还不是对手，尤其在晶圆制造方面，不是对手。然后是与韩国的竞争。在晶圆制造领域，三星电子是台积电的强劲竞争对手，为什么？因为韩国在晶圆制造方面的优势跟（中国）台湾地区相似，人才也好、人员调动方面也好，三星都具备，他们的经理人在韩国国内也能发挥第一流的作用。（中国）台湾地区再难有下一座“神山”，希望大家珍惜台积电现在有人讲寻找下一座神山（注：有人将台积电喻为一座神山），如果说神山的定义是对全世界重要，在（中国）台湾地区又有高市场占有率的行业。（中国）台湾地区不过 2700万人，地方也小，你要找一个有潜在优势又对全世界重要的行业，我找到了一个，就是晶圆制造。但此后几十年，我没有找到第二个这样的行业，即便你找到这样一个新的商业模式，也需要很多年的经营，所以这个问题，我的答案是——难！半导体晶圆制造是一个忧关民生、经济、国防的重要产业，它也是第一个（中国）台湾地区获得了竞争优势的行业，这个优势来之不易，守住亦不易，期望台积电努力守住它，这是我今天的呼吁。谢谢大家。本文来源：微信公众号【阿皮亚】；作者：Atorasu

日本东京大学科学家利用六方氮化硼二维层中的硼空位，首次完成了在纳米级排列量子传感器的精细任务，从而能够检测磁场中的极小变化，实现了高分辨率磁场成像。氮化硼是一种含有氮和硼原子的薄晶体材料。氮化硼晶格中人工产生的自旋缺陷适合作为传感器。研究团队在制作出一层薄的六角形氮化硼薄膜后，将其附着在目标金丝上，然后用高速氦离子束轰击薄膜，这样就弹出了硼原子，形成了100平方纳米的硼空位。每个光点包含许多原子大小的空位，它们的行为就像微小的磁针。光斑距离越近，传感器的空间分辨率就越好。当电流流经导线时，研究人员测量每个点的磁场，发现磁场的测量值与模拟值非常接近，这证明了高分辨率量子传感器的有效性。即使在室温下，研究人员也可检测到传感器在磁场存在的情况下自旋状态的变化，从而检测到局部磁场和电流。此外，氮化硼纳米薄膜只通过范德华力附着在物体上，这意味着量子传感器很容易附着在不同的材料上。高分辨率量子传感器在量子材料和电子设备研究中具有潜在用途。例如，传感器可帮助开发使用纳米磁性材料作为存储元件的硬盘。原子大小的量子传感器有助于科学家对人脑进行成像、精确定位、绘制地下环境图、检测构造变化和火山喷发。此次的纳米级量子传感器也将成为半导体、磁性材料和超导体应用的“潜力股”。(a)六方氮化硼中的硼空位缺陷。空位可充当用于磁场测量的原子大小的量子传感器，对磁场敏感，就像一个纳米“磁针”。(b)量子传感器纳米阵列的光致发光可反应磁场的变化。图片来源：东京大学研究团队

12月28日，中国“绿都”评价研究最新成果公布。福建省三明市连续3年位居榜首，丽水市、南平市、白山市、龙岩市、黄山市、呼伦贝尔市继续稳居前十名，持续发挥引领作用。浙江三市——温州市、衢州市和宁波市绿色发展效果显著，首次进入综合评价榜单前十。江西省萍乡市首次上榜。据中国绿都研究院教授李红勋介绍，中国“绿都”2022年度综合评价前20名城市是：福建省三明市、浙江省丽水市、福建省南平市、浙江省温州市、吉林省白山市、浙江省衢州市、福建省龙岩市、安徽省黄山市、内蒙古呼伦贝尔市、浙江省宁波市、浙江省舟山市、广西柳州市、广东省肇庆市、湖南省郴州市、福建省漳州市、福建省宁德市、安徽省宣城市、湖北省宜昌市、江西省萍乡市、西藏林芝市。李红勋表示，20个“绿都”城市分布在10个省（自治区），引领着全国各地的“绿都”创建，成为生态文明建设、人与自然和谐共生的绿色时代榜样。据了解，北京林业大学自2020年起发布中国“绿都”评价研究成果。2022年，该校成立了中国绿都研究院。按照党的二十大“推动绿色发展，促进人与自然和谐共生”要求，李红勋团队进一步丰富了“绿都”内涵，以科学严谨的评价方法对全国地级城市的“绿都”建设本年度进展情况展开评价研究。据悉，在这次年度评价中，设有5个2级指标和46个3级指标。确保评价指标体系全面涵盖了森林资源质量和数量、森林生态系统功能、林业产业发展、区域经济社会发展和林业绿色治理六个方面。依据上述评价指标体系，李红勋团队收集了我国大陆地区297个地级城市的基础数据，以森林覆盖率指标作为森林资源禀赋的代理指标，从中筛选出森林覆盖率≥50%的地级市98个；采用人均地区生产总值作为地区经济发展的代理指标，从前述98个城市中再次筛选出人均地区生产总值大于中位数的地级市54个。在此基础上，课题组利用各级政府统计年鉴、统计公报、各类专项公报和政府官网中的公开和客观数据，采用科学、严谨、全面的评价方法，对这54个地级城市“绿都”建设进展水平实施了评价研究，形成了新一年地级城市绿都建设综合评价前20名榜单。李红勋团队丰富拓展了“绿都”的内涵，即：以新发展理念为指导，以践行“绿水青山就是金山银山”为目标，以陆地最大生态系统森林为底色，通过有效的林业绿色治理，构建完备的林业生态体系，创建发达的新型林业产业体系，形成森林资源系统和生态系统对经济社会高水平、可持续发展的有力支撑，最大限度增进人民生态福祉，实现生态、经济、社会相互协调的区域发展状态。

项目编号：JLU-WT22196项目名称：吉林大学超高分辨率液质联用仪采购项目预算金额：500.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：475.0000000 万元（人民币）采购需求：货物名称：超高分辨率液质联用仪数量：1套主要技术参数：*1.1.9 最大分辨率：100,000 FWHM ( m/z≤200)；本项目允许进口产品进行投标。合同履行期限：收到信用证后120日内发货。本项目( 不接受 )联合体投标。公告 (1).docx

近日，由宁夏计量质量检验检测研究院主持起草的地方校准规范《回弹仪率定钢砧校准规范》顺利通过了宁夏回族自治区市场监管厅计量认证处组织的专家审定，审定后经自治区市场监管厅发布通告，将正式予以实施。 　　会上，专家组全面听取了起草组关于校准规范的制定背景、编写过程、意见反馈等方面报告，逐句审查了该规范的具体内容， 　　并就相关问题进行了质询。专家组认为《回弹仪率定钢砧校准规范》送审稿内容完整、格式规范、项目合理，具有科学性、适用性和可操作性，符合JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》及国家相关标准要求，同意该规范通过审定。 　　回弹仪的基本原理是用弹簧驱动重锤，重锤以恒定的动能撞击与混凝土表面垂直接触的弹击杆，使局部混凝土发生变形并吸收一部分能量，另一部分能量转化为重锤的反弹动能，当反弹动能全部转化成势能时，重锤反弹达到最大距离，仪器将重锤的最大反弹距离以回弹值(最大反弹距离与弹簧初始长度之比)的名义显示出来。 　　该项技术规范的制定，填补了宁夏回族自治区回弹仪率定钢砧在地方校准规范中的空白，将为全区回弹仪率定钢砧计量校准提供切实可行的方法和依据，满足企业量值溯源的需求，从而确保混凝土强度检测数据准确可靠。 　　宁夏计量质量检验检测研究院成立于2017年8月，经自治区编委会批准，由宁夏计量测试院、宁夏产品质量监督检验院、宁东能源化工基地质量监督检验与计量测试所整合组建而成，为自治区市场监督管理厅直属公益类检验检测研究事业单位，是国家市场监督管理总局授权的法定计量检定和产品质量检验检测机构。

导读人类的抗疫斗争已经进入了新的一年，而这场拉锯战的终点似乎依旧遥遥无期。最近，Omicron让美国单日病例以百万量级增长，着实令人紧张，美国知名传染病专家福奇表示，现在我们不要关注发病人数，而应关注入院人数，主要是Omicron病例表现为轻症。为何Omicron目前只引起“轻症”？最近，bioRxiv预印本上一项研究称，这主要是病毒聚集在上呼吸道导致的… … 同时它也给出了一个儿童感染率高的解释：因为儿童呼吸道短，同时他们主要用鼻子进行呼吸，由此推高了儿童感染率。然而，我们并非就认定Omicron杀伤力低。研究者表示，对新冠感染后的长期负作用，我们基本未知。他们还认为，我们不应过分强调死亡率、住院率，而更应该关注新冠今后带来的疾病负担，诸如新冠后遗症等，此前有研究发现新冠对部分人的味觉损伤是长期的。2021年年底，Omicron猝不及防地闯进人类的生活并向全球蔓延。一开始我们对它产生恐慌，之后它主要引起轻症，又让我们放下了警惕。新年伊始，Omicron主导的疫情在欧美世界一发不可收拾：多地出现了新增患者人数“井喷”现象，美国疫情大反弹，单日新增和Omicron累计病例皆打破历史记录，欧洲已报告了累积超过1亿的新冠确诊病例，占全球所有感染病例的三分之一以上。这可能与毒株Omicron的特殊性有关：其引发的轻症现象较以往毒株比较显著，使得安抚人心的舆论还有美政府的“躺平”行为“有法可依”。 然而，科学家阵营还在一线研究当前新冠病毒阵营之首Omicron，探索其感染机制、致病机理和它在新冠病毒家族中的位置，这对防控工作和疫苗研发工作都十分重要。 以下是关于Omicron“轻症”原因的最新研究。不过，该研究成果还在预印本的审议中。研究组测量的是样本小鼠肺部的病毒浓度，并用鼠的体重量化不同突变体毒株对身体器官的伤害。 感染Omicron的实验样品肺部的病毒，浓度比感染其他新冠突变体的啮齿动物至少低十倍。可见与以前的新冠突变体相比，Omicron在肺组织中的病毒载量较低。 同时，研究组还发现，Omicron样本组的动物体重基本不变，而其他组的动物体重迅速下降。a，b，仓鼠感染各种突变体后的平均体重变化；c，d，仓鼠感染Omicron库存1和库存2后的平均体重变化，显示平均体重变化 通常情况下，新冠病毒会造成严重的肺部感染并引发炎症性免疫反应，破坏细胞组织，导致瘢痕形成和人体缺氧。如果受感染的肺细胞较少，则可能意味着病情较轻。于是研究组还使用了一种称为类器官的微型肺模型，结果显示，Omicron在感染肺细胞方面较以往的突变体要少得多。a和b分别表示仓鼠感染各种突变体后，肺和鼻甲中的E亚基因组RNA（sgRNA）水平、N基因组RNA（gRNA）水平。红色条描绘了中位数。 此前有研究表明，新冠突变体利用一种名为TMPRSS2的蛋白质来融合细胞膜造成感染，而Omicron毒株不同，它更喜欢通过直接与细胞膜融合进入细胞，并不能很好地与TMPRSS2结合。于是TMPRSS2被当作观测差异的一个变量被引入。新冠病毒感染细胞 | 图片来源于：Janet Iwasa，犹他大学结果显示，这种蛋白质在肺部和其他器官的许多细胞的表面呈突出形态（容易同新冠病毒结合），但在大多数鼻子和喉咙细胞的表面缺失，说明Omicron对肺部的破坏力较上呼吸道轻。 仓鼠感染后第 4 天的组织病理学检查图像。a，存在与细支气管相关的间质炎症，斑片状实变的多灶区域。b，支气管上皮的中等功率代表性图像。上皮变性的特征是纤毛脱落、核极性丧失和进入气道，伴有下颌肺实质实变。通过以上一系列的研究，研究者可以为病例症状的轻重差异提供一个相对有说服力的解释：Omicron不像上呼吸道中的细胞那样容易感染肺部深处的细胞。 研究者猜测，Omicron的传染性与麻疹相比有过之无不及，如果是因为病毒大部分盘踞于上呼吸道，经过呼吸从口鼻排出高浓度的病毒颗粒导致传染，那似乎一切都解释的通了。 Omicron流行期间，儿童感染率激增？对此研究者给予的解释是，理论上讲，因为幼儿的鼻腔相对较小，婴儿更是只通过鼻子呼吸，所以儿童的上呼吸道疾病往往比成人更严重。因此我们需要关注儿童呼吸道健康，不过目前暂时没有数据表明这样的住院幼儿数量增加（出现喉气管支气管炎等症状则显示上呼吸道严重感染）。 有专业人士评论，11月下旬Omicron基因组的众多突变所引发的担忧尚未得到完全证实，但最初的警报提供了一个警示：病毒如何仅从其基因序列中感染生物体依旧是个谜。 参考文献： https://www.nature.com/articles/d41586-022-00007-8https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.01.02.474743v1.fullhttps://www.nature.com/articles/d41586-021-03794-8

[导读]越来越多添加剂不断出现在汽油当中，并导致用车安全隐患的现实，过量添加化学添加剂早已不是新鲜事，而我国对于车用汽油18项检测标准中，并没有化学添加剂方面较为具体的规定。 　　一个多月前在江苏太仓发生的数千辆汽车加油后集体抛锚事故或许有新的解释。 　　5月28日，上海一家第三方检测机构——SGS通标国际检测中心给第一财经(微博)频道记者出具的检测报告显示，太仓事故所涉油品中有两项指标明显偏高，其中氯含量高达6400PPM，超过美国标准6000多倍。 　　尽管目前，该事故受理方中国石油苏州分公司坚决否认成品油质量出了问题，但记者调查显示，成品油中的化学添加剂存在较大嫌疑。 　　在此背后，是越来越多添加剂不断出现在汽油当中，并导致用车安全隐患的现实，过量添加化学添加剂早已不是新鲜事，而我国对于车用汽油18项检测标准中，并没有化学添加剂方面较为具体的规定。 　　这也意味着，在食品安全问题堪忧的今天，汽车的食品安全，也被打上了巨大的问号，对于此，未来又将何解呢? 　　太仓数千加油车辆停摆事件 　　5月12日，在太仓市一处由中国石油苏州分公司设立的登记点，上千名车主正在排队进行赔偿登记，这已是赔偿登记的最后一天，现场显得特别混乱。用车频繁的商人马先生对记者表示，从4月下旬开始，自从在家门口的一家加油站加过油之后，自己的轿车就出现了各种反常现象。 　　“开着开着就感觉跑不起来，使不上劲，而且那个排气管也一直在往外滴液体。我仔细地想了一下，估计是汽油上面有问题。因为我这个车一直在开，从来没有这样的毛病。”马先生说。 　　据马先生透露，由于家住附近，平时又经常顺路，所以他一直在一家名为富豪的加油站加油，直到车辆损坏，他也不敢相信是汽油出了问题。“我其实没想到是汽油出了问题，因为这个加油站是中石油开的。” 　　也是在不久前，马先生就得知，仅在太仓当地，短短不到一周时间，共有将近4000辆大大小小的车辆都出现了类似的情况，而除了富豪加油站，在太仓还有另一个加油站出现了类似情况。 　　最终车主们认为是所加汽油导致的问题。 　　而在柳园路上，记者看到了车主们所提到的这家名为富豪的加油站，顶棚上方挂着醒目的“中石油”三个大字。然而，富豪加油站已经没有工作人员工作，据记者了解，事发之后，中石油公司已对这座加油站进行停业整顿。 　　根据中石油苏州分公司给出的消息，两座问题加油站相关人员都已经被辞退，记者试图联系加油站负责人，电话却已无人接听。然而，关闭加油站，辞退相关人员，并不代表着事件已经结束。 　　在赔偿登记现场，一位车主向记者出示了4月26日在富豪加油站加油后留下的发票，他表示，他的维修费由谁来支付，依然寻路无门。“我就不知道该找谁，该怎么办，排气管和发动机都有问题。”这位车主说。 　　就在这位车主向记者叙述情况期间，不少驾车路过的车主也纷纷停车，并向记者表示，他们的车全都因为问题汽油而损坏严重。 　　一位车主发动汽车，短短十秒不到，排气管便开始滴落黑色液体，同样的加油经历，同样的车况故障，让人们一致将矛头对准了油箱内的汽油。而这一点，也得到了当地不少汽修公司的印证。 　　太仓市龙腾汽修服务公司经理张立军对记者表示，他已接触到大概二三十辆类似的汽车，基本上都是发动机抖动，启动了，然后容易熄火，还有部分是排气管腐烂。 　　自从问题出现之后，张立军的汽修公司就不断收到来自车主的维修申请。截止到5月中旬，张立军几乎每天都要接手至少两辆以上情况类似的问题车辆。而对于为何汽油会出现异常，多年从事汽修工作的张立军表示，他也没有遇到过类似情况。 　　“当时这样的问题，开始我们查也查不出过多的问题，就发现火花塞拆下来以后，有的车用了一两千公里的，感觉上去就像用了五六万公里那么久的火花塞，上面有很多积碳，初步判断基本上跟油品质量可能会有部分关系。”张立军说。 　　检测与赔偿疑团 　　然而，4月29日，太仓市工商部门将汽油样品封存之后，送往当地有关部门进行检测，检测结果却完全出乎车主们的意料。结论显示，导致数千辆汽车出现同样问题的汽油，完全符合国家标准。 　　面对如出一辙的损坏状况，太仓的不少车主表示，“油品合格”之说完全让人无法信服。 　　那么，究竟是怎么回事呢?记者拨通了太仓市出入境检验检疫局的电话，该检验检疫局一位工作人员对记者表示：“这个检测不是我们抽的样，是工商局抽的样，送样的货是合格的。” 　　对于合格的具体标准，上述工作人员透露，检测是按照93号的要求做的，其他货他表示不知道。 　　随后，记者拨通负责具体操作实验的一位叶姓主任的电话。对于是何人送检，送检样品的日期又是否与疑似问题汽油吻合?在这些关键性问题上，叶主任均表示完全不知情。 　　记者又找到了一位曾于2012年4月26日在中石油柳园路加油站加过油的车主，他向记者提供了他所保留的疑似问题汽油，并要求通过第三方检测机构，对所谓的“完全符合国家标准”的汽油，进行再次检测。 　　为了保证汽油在运送途中不被污染，临行前，上述车主将装有疑似问题汽油的干净的铁桶用胶带封装。之后，记者跟随车主来到了位于上海市化学工业区的SGS通标国际检验中心。 　　根据车主委托，该第三方检验中心将对送检油品进行国家18项标准之外的检测，检测结果将在一周之后出炉。而在太仓市，坚称汽油不存在任何问题的中石油苏州分公司，却已经着手对车主们进行赔偿，赔偿标准为每辆车3500元。 　　3500元的“一刀切”赔偿方案，对于一些问题严重的车辆而言，显然微不足道。而对于车主们的议论，中石油方面却鲜有回应。并且在5月初强硬地宣布，赔偿登记正式开始，却只字未提为何要向车主们赔偿。 　　“这几天我去4S店检查了一下，我的整个排气系统全部坏掉。发动机也有问题，这些都要换。一套换下来，要差不多12万块钱。”马先生说。 　　在5月12日赔偿登记现场，一位工作人员对记者表示，他只负责登记名字，并不知道目前一共有多少车主来登记。而从现场来看，前来登记的车主络绎不绝，初步估算至少也有上千人的规模。 　　当天，前去寻求解决问题的马先生，也没有得到妥善的答复。几天之后，中石油再次宣布，只对4月24日至28日在富豪、金山两座中石油加油站内加过油的车主提供赔偿。这一决定，让不少车主完全无法接受。 　　当天，为了维持秩序，登记点所在的太仓市人民路两端被临时封闭，武警和公安严阵以待。然而即便如此，由于在费用和日期上，车主与中石油双方存在较大差异，现场一度失控。 　　氯超美国标准6000多倍 　　5月28日，记者收到了来自SGS通标国际检测中心的一封邮件。邮件中明确指出，在国标18项检测项目之外，该油品有两项指标明显偏高。在SGS公司出具的检测报告中，检测人员告诉记者，其中的总有机氯和硅，这两项化学元素的含量明显偏高。 　　SGS通标国际检验中心经理黎鸿举对记者表示，他们推荐了四五个测试项目，其他的像金属含量，还有一些氧化物的含量，没有看到太多的异常。但是他们发现有一个氯的含量，总有机氯的含量，结果与平时做的样品有明显的差异，即跟正常的汽油有明显的差异。 　　“差异是明显的高了?”记者问。 　　“明显的高了。”黎鸿举说。 　　检测结果表明，在车主送检的油品当中，总有机氯含量为0.643%，相当于6400PPM。而这一项，恰恰是国家标准内并没有限制和规定的。 　　黎鸿举表示，像我们的国家标准、车用汽油的标准，包括国际标准里面，对氯的含量是没有特别规定的，我们目前只能参照一个，即提到氯标准的美国乙醇汽油指标。 　　在美国的乙醇汽油中，对氯含量的要求标准是1PPM，而此次检测结果却显示，车主送检的油品中，氯含量高达6400PPM，超过美国标准的6000多倍。 　　黎鸿举表示，美国的指标设得很低，是1个PPM，所以检测出的氯含量看起来非常高。这也相当于是美国有氯含量的6000多倍。“因为汽油都是汽车发动机引擎在用，所以我觉得是可以考虑去参照那个标准。” 　　在黎鸿举看来，过高的氯含量极有可能就是太仓车辆损坏的主要原因。 　　“这种油因为发动机的高温，它会变成离子形态的氯，那么它会对整个气缸，包括活塞、喷嘴等这些东西都可能会形成一种点蚀，像我们说的一点点小坑的这种腐蚀性。那么这种腐蚀就会慢慢地导致比如说它的气密性就不好，喷油效果不好，有可能会导致发动机不工作，或者是打不着火等这种情况都有可能发生。”黎鸿举说。 　　根据实验人员的介绍，按照正常的炼油工艺，成品汽油中理应不会出现氯离子。那么，来自中石油下辖加油站内的汽油，为何会出现这种对车辆损坏极大的化学元素呢? 　　黎鸿举解释称，这个是一种化工原料，这个化工原料有很多地方会生产的，而且价格也很便宜，大概一两千元/吨，与汽油的价格差别蛮大。5月29日，中石油下调了汽柴油大区调拨价格，其中，北京京标准的90号汽油价格就高达9120元/吨。 　　SGS通标国际检测中心的检测人员告诉记者，这种含有氯的化合物可以很好地溶于汽油，并且沸点也和汽油相似。如果有别有用心的人利用这种方法对汽油进行搀兑，一般情况下很难发现。 　　添加化学原料已非新鲜事 　　在调查和了解的过程中，不少人也告诉记者，太仓油品事件，只是目前国内油品现状的冰山一角。在调查中记者发现，由于国家标准的滞后和缺失，越来越多的添加剂，正迅速地出现在本不该出现的汽油当中。 　　资料显示，日常人们经常听到的93号，或者是97号汽油，实际上指的是汽油的辛烷值指标。掌握了提高辛烷值的手段，也就意味着，可以轻而易举将不合标准的汽油，变成达标汽油。 　　而在网上，记者通过“群”的方式，进入到一个声称是专门出售违规“调和”汽油的群体。其中的一位知情人向记者描述了汽油是如何“脱胎换骨”的。 　　“为什么我们国家调油的越来越多，利益驱动。”上述知情人说。 　　据上述知情人表示，假设90号汽油9000元/吨，将8000元/吨的汽油加入10%的添加剂，“那么这10%的利润不就出来了吗?主要是赚这个差价。” 　　“兑什么东西呢?”记者问道。 　　“各种东西，种类太多了。”该知情人说。 　　据上述知情人介绍，目前国内最为流行的是一种名叫“羰基锰”的化学原料，他还简单地向记者讲述了如何将不合标准的88号汽油，变成93号汽油。 　　而从上述知情人所透露的信息看，目前添加了化学原料的汽油，在全国亦分布广泛。 　　“我那个客户，人家都是有油库的。在常熟，都是在码头边，调完以后就直接装船了。装船拉哪呢? 重庆啊，广州啊，都送。都是调出来的。他们量大，都是靠量。”上述知情人说。 　　这种依靠某种化学原料便可改变汽油标号的做法是否属实?这一说法也得到了不少专家的认同。华东理工大学石油加工研究所所长施力表示，随意、过量添加羰基锰，在油品调和中已不是什么新鲜事。 　　据施力介绍，这种叫做“羰基锰”的化学原料，最早起源于美国，但由于对车辆损伤过大而饱受争议。目前在美国已经基本停用，但在中国，不知从何时开始，在标号较低的汽油中添加羰基锰，已成了行业内人尽皆知的“秘密”。 　　知情人对记者透露，目前国内将90号汽油添加化学原料后变成93号汽油，这种“变戏法”的做法也是易如反掌。对于调油的商贩来说，唯一需要注意的，正是目前已经明显滞后的“国家标准”。 　　资料显示，目前，我国对于车用汽油的检测标准为18项，主要检测辛烷值、焦值和抗爆指数等数据。然而，在化学添加剂方面，却并没有较为具体的规定。也正因为如此，大量被肆意添加了过量羰基锰或其他化学原料的汽油，正通过各种非法渠道，源源不断地流向市场。

“仪采通”作为仪器信息网旗下科学仪器专业采购服务平台，深耕行业20余年，为仪器采购方和仪器厂商架起一座桥梁，促成一笔笔订单。2023年6月，“仪采通”采购咨询量和采购金额同比均有明显增加。其中检测机构类采购需求量激增，环境领域采购需求呈上升态势；56%的采购咨询，在5分钟内就有厂商响应，92.8%的采购咨询，厂商在24小时内即可响应。检测机构类采购需求增长明显6月份，“仪采通”咨询仪器报价信息3.67万条，环比增长9%，商机库有效信息同比增长83%。仪器采购方主要来自工业企业、高校、检测机构、科研院所、政府机关/事业单位等单位。其中，“仪采通”组成之一的商机库中，三类采购单位（工业企业、高校、检测机构）就产生了价值超1.89亿元的仪器采购咨询，环比增长33%，如下图所示：图1 三大仪器采购方仪器采购货值6月份的采购单位中，工业企业和检测机构仍是采购信息咨询的主体，占比达到78%，相比于5月份，检测机构类单位采购量增长较多，增加9个百分点，占比达到37%。图2 6月采购咨询单位性质分布表1 部分采购单位及采购仪器采购仪器采购单位采购仪器采购单位透射电镜上海**检测技术有限公司近红外光谱(NIR)江苏**化工有限公司旋转蒸发仪江苏**生物科技有限公司旋转蒸发仪四川**测检测技术有限公司3D显微镜中国**石油集团有限公司原子吸收光谱(AAS)陕西**检测有限公司激光粒度仪**生物工程有限公司挥发酚测定仪**生态环境监测中心抛光机**宁复合材料有限公司多肽合成仪上海**大学激光粒度仪上海**检测技术有限公司激光测厚仪**大学紫外分光光度计西安**所稳定性分析仪山东**职业学院…………………………………………52%采购咨询在5分钟内得到响应73%采购咨询在1小时内（其中56%的在5分钟内），能够收到相关厂商的响应，92.3%的采购咨询在24小时内，能够收到响应。图3 各采购咨询信息的厂商响应时间统计表3 较为重视买家商机咨询的厂商top106月重视买家商机咨询的厂商top10（点击查看展位）1赛默飞色谱与质谱6安徽皖仪科技股份有限公司2海能未来技术集团股份有限公司7上海岩征实验仪器有限公司3赛默飞世尔科技实验室产品8大龙兴创实验仪器（北京）股份公司4奥豪斯国际贸易（上海）有限公司9日立科学仪器（北京）有限公司5瑞士万通中国有限公司--实验室分析仪器10梅特勒托利多该榜单反映的是厂商对商机咨询的买家单位重视程度，欢迎广大采购单位多向以上厂商咨询。6月份仪器信息网买家服务团队，针对商机咨询响应不及时的部分厂商，开展了专项行动，从商机价值传递，到奖励措施发布，再到点对点沟通解决，极大提升了厂商响应的积极性。从榜单来看，相比5月份，赛默飞实验室产品、奥豪斯、上海岩征3家仪器厂商加强了对买家商机咨询的重视程度，在上千家仪器厂商的竞争中，挤进了top10，希望继续保持。6月份仪器信息网买家服务团队，还跟随“创新 100”企业家研学班，走进了斯坦德检测集团股份有限公司，就斯坦德对于检测设备的相关需求及对国产仪器赋能的想法做了深入交流，斯坦德作为 “买家”也将助力国产设备更快更好的发展。7月份，仪采通将组织开展系列活动，对仪采通老用户进行回馈，有50-200元不等的礼品，也有仪采通专业服务-1对1专属顾问服务、历史成交价查询、采购交流会等，欢迎大家积极参与，具体活动信息请点击查看：“发询盘领大额奖励”、“发采购询盘，获专业服务”。了解了仪采通咨询及仪器信息网合作厂商的响应情况，接下来，我们视角切换下，看看6月份我们所处的行业都发生了哪些变化，释放了哪些信号。绿色低碳的号角继续吹响5月份环境是主题，6月依然是。6月份，从中央到地方，在环境方面做出了众多行动，堪称“绿色低碳环境月”。生态环境部就《关于促进土壤污染绿色低碳风险管控和修复的指导意见》公开征求意见，将“绿色低碳”又一次强调；国家水网的建设明确提出对水网监测体系的建设需求，将成为水质监测行业新的增长点；中国轻工联发布《轻工业重点领域碳达峰实施方案》，方案聚焦绿色产品、绿色消费、绿色出行、绿色居住、绿色包装等绿色生活需求，从供给侧“发力”推动“绿色增长”；东莞碳达峰实施方案出炉，全面实施“碳达峰十二大行动”，“绿色低碳”成了方案中频率较高的词；山东省发布重点流域水生态环境保护规划，着重开展水污染物溯源、新污染物监测，还生态以“绿水”；《青海省工业领域碳达峰实施方案》印发，方案推行绿色制造，推动数字化智能化绿色化融合，加快工业绿色低碳转型和高质量发展，构建绿色、低碳、循环的现代工业体系；工业和信息化部办公厅、生态环境部办公厅组织开展2023年国家鼓励发展的重大环保技术装备征集工作，加快先进环保装备研发和应用推广，提升环保装备制造业整体水平和供给质量……环境监测、检测、治理、控制，将是科学仪器及检测行业未来几年的核心主题之一，绿色仪器将长期看好。检验检测相关仪器，采购量或将提升6月四川省市场监督管理局办公室开展2023年检验检测机构能力验证工作，山西省市场监督管理局开展2023年省级检验检测机构能力验证工作，两大省份相继开展检测机构能力验证工作，对当地的检测机构来讲是一场能力大比武，科学仪器则是机构手中的利剑，随着检验工作的开展和进行，我们有理由相信部分检测机构类单位将通过替换、新增仪器设备，来提升自己的检测能力。除了检测方面，在产品质量把控上，科学仪器也从不缺席，随着《质量强国建设纲要上海实施方案》发布，到2025年，新建若干个国家级产业计量测试中心、质检中心、质量标准实验室、技术标准创新基地，打造50个高效实用的质量基础设施“一站式”服务项目，里面也蕴藏了巨大的采购机会。职业教育类学校将采购百亿仪器国家发改委等八部门联合印发《职业教育产教融合赋能提升行动实施方案（2023-2025年）》，《方案》提出到2025年，国家产教融合试点城市达50个左右，新增200所左右高职院校和应用型本科院校；在全国建设培育1万家以上产教融合型企业；优先发展先进制造、新能源、新材料、生物技术、人工智能等产业需要的一批新兴专业。目前，我国有1万多所职业院校，约3000多万名在校生，还将新增200所高职院校与应用本科院校。按《工程实施方案》中要求的工、农、林院校4000元生均仪器设备值进行测算，一所高职院校的在校学生人数约为8000-20000人，新设立的200所高职和应用型本科或有望拉动64-160亿元的科学仪器设备需求。相关仪器厂商，在教学类仪器的研发上，需要加大投入了。专业采购就用“仪采通”懂厂商——深耕行业20余年与国内外超2000家一线品牌生产商建立了深度合作关系。懂仪器——规模领先的数据库产品超110万个、覆盖20余个行业，解决方案5万余篇。懂技术——庞大的专家智库深度合作的各行业资深专家超过10000名，院士近百位。高效选型——特色买家服务八大特色服务，保障高效选型。点击发布采购信息，一键发布多家比对。附：仪采通”简介“仪采通”是仪器信息网倾力打造的科学仪器专业采购服务平台。平台针对科学仪器采购人员专业性不足、选型效率低的痛点问题设计了八大特色服务。选型工具（1）采购信息发布：一键发布采购信息，自动匹配合适厂商，厂商主动联系您。（2）历史成交价查询：真实成交价格在线查询，预算申报有据可依。（3）采购指南、信息订阅：解决方案、选型视频、真实买家仪器使用心得、专业市场研究报告等数万内容，为您的采购保驾护航。（4）实验室配置清单：专为新建实验室买家提供各领域典型实验室仪器配置方案，一站式解决各类仪器配置选型难题。选型服务（5）批量采购专属客服：针对批量采购、个性化需求配置专属1对1采购助理，提供定制化采购方案。（6）采购交流会：通过线上或线下会议的形式，为供需双方搭建集中交流的平台，精准推荐优质厂商，为买家单位降本增效。（7）专家评审及采购咨询：采购需求技术评审，实验室建设、仪器选型咨询指导。（8）大买家专属特权：参与本网活动有优惠，并享有仪器试用、折扣、协助解决售后问题。联系我们：采购咨询热线：4008-279-100（扫码添加仪器采购小助手微信）

项目编号：441421-2022-01799项目名称：梅县区疾病预防控制中心采购实验室仪器设备项目采购方式：公开招标预算金额：1,141,900.00元采购需求：合同包1(梅县区疾病预防控制中心采购实验室仪器设备项目):合同包预算金额：1,141,900.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备电导率测定仪1(套)详见采购文件2,300.00-1-2其他医疗设备水样采样箱3(套)详见采购文件9,600.00-1-3其他医疗设备样品粉碎机1(套)详见采购文件1,400.00-1-4其他医疗设备均质器2(套)详见采购文件19,600.00-1-5其他医疗设备手持式采样定位记录器1(套)详见采购文件16,000.00-1-6其他医疗设备激光颗粒物检测仪1(套)详见采购文件25,800.00-1-7其他医疗设备流量校准仪1(套)详见采购文件4,800.00-1-8其他医疗设备声级校准器1(套)详见采购文件1,500.00-1-9其他医疗设备皂膜流量计1(套)详见采购文件5,800.00-1-10其他医疗设备低温冰箱（-20℃）1(套)详见采购文件11,500.00-1-11其他医疗设备低温冰箱（-20℃）1(套)详见采购文件17,800.00-1-12其他医疗设备低温冰箱（-40℃）1(套)详见采购文件28,000.00-1-13其他医疗设备生物显微镜1(套)详见采购文件55,000.00-1-14其他医疗设备石墨消解仪1(套)详见采购文件70,000.00-1-15其他医疗设备马弗炉1(套)详见采购文件12,800.00-1-16其他医疗设备流动注射仪（氨氮、尿素）1(套)详见采购文件390,000.00-1-17其他医疗设备流动注射仪（耗氧量、总硬度）1(套)详见采购文件440,000.00-1-18其他医疗设备空气微生物采样器5(套)详见采购文件30,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30日内交货，安装、调试并交付使用。