鲁索替尼

在粗脂肪测定过程中，国标是索氏抽提，速度慢；热抽提是现在的方法，速度快，重复性强，缺点是可能抽提的脂肪会偏高。什么样的实验必须用国标法索氏抽提呢？

“保留马氏体位向的回火索氏体”为什么要强调“保留马氏体位向”呢？求解释

NIST search一般是从工作站里面或amdis发送一个质谱峰来检索。请问怎样把一张TIC上面的峰在NIST Search上面都自动检索呢？

单位打算买一台红外-拉曼，目前是尼高力的红外6700+拉曼DXR和布鲁克的红外V70+拉曼Senterra在PK。尼高力的红外市场占用率高，整体上要经济实惠，而且本人以前读书也用过他们的东西，这是他们的优势。布鲁克的设备了解不是很多，只知道XRD很牛，请大家给点建议，谢谢！！！

文献检索个人体会－初级版教程－177页前几天自己做的关于一个文献检索个人体会与初级扫盲的一个教程，特点如下：1.涵盖面广，设计文献检索的各个方面2.设计搜索和检索两个方面3.采用pdf格式压缩4.参考emuch和dxy部分文献资料而制作当您的朋友需要提取此文件时只需: 匿名提取文件连接 http://pickup.mofile.com/0850228225291202 或登录Mofile，使用提取码 0850228225291202 提取文件

各位大侠，在下最近使用超声清洗器时，发现一个问题，就是超声完成之后，泥土样品（还有泥炭、锰结合样品）不是被高能激散，而是凝聚到一块，还有样品粒径不同时，效果不一样，就是粒度大的反而分散效果好。我总觉得这与超声的实际作用相反，但原因我想不出来，因此希望各位大侠能够给予帮忙我们超声的目的是将样品分散，好让氯仿溶剂将其中的有机质萃取出来同时，我们还和索氏抽提器进行了比较，索氏样品用量大，抽提时间长，效果好一些

据我了解，为方便色谱仪气路的安装，国产色谱仪附件中均附聚乙烯管道，来满足仪器气路的连接。然而随着管道的老化和管道的折弯损坏，会造成气体的泄漏或者发生事故，对于这些安捷伦等国外公司则要求，气路管道的连接全部都使用金属管道。你认为怎样？如果碰到色谱仪所配的是聚乙烯管道，你是否会接受？还是自行重新购买金属管道？

21世纪经济报道(信息来源)8月21日,美的海外产品研发部下发紧急通知,要求严格排查上万名的供应商,以防止索尼事件在美的出现。上月下旬,索尼销往荷兰的家电产品因检测出含铅超标面临高达6亿欧元的罚款。"虽然索尼仍在积极申辩,但是这却对中国企业敲响了警钟。"美的集团相关负责人告诉记者,欧盟对违反法令企业开出的罚单足以让珠三角的企业倾家荡产。绿色"陷阱"美的何以谈"虎"色变?记者从美的集团获悉,今年上半年美的集团的销售收入达315亿元,其中出口12.9亿美元,增长23%,预计全年出口将超过22亿美元,其中空调出口比例为55%(超过500万台),微波炉为70%(预计为900万台左右),其中,出口产品OEM的比例超过90%。美的微波炉事业部研究开发本部部长欧军辉指出:"对于以OEM出口为主的珠三角家电企业来讲,环保指令将首先针对品牌企业,但是品牌企业将追究OEM加工企业的责任,这将导致我们也承受高昂代价,虽然美的出口欧盟的产品目前全部检验合格,但是这次事件还是让我们感到了压力。"索尼遭受高额处罚,消息就是从索尼在台湾地区的代工厂曝出。据说索尼代价惨重,除了要接受高达6亿欧元的罚款,所有货物也在阿姆斯特丹销毁,并且在4-6个月内不允许重返当地销售。虽然索尼方面对此并没有正面证实,但记者了解到,索尼方面正在积极申辩,最终结果还没产生。但有一点可以肯定,索尼将追究台湾地区代工厂的责任,代工厂也将相应追究零部件工厂的责任,一些上游零部件工厂将因此破产。

我是新手,用索氏抽提测定水果种子中的脂肪,用无水乙醚做提取剂.水浴温度应控制到多少?回流多少时间呢?

本法用甲醇-水为流动相，在C18反相柱上建立了陆英中具有乌索酸含量测定的高效液相色谱法，以95%乙醇为溶剂处理样品具有提取率高、色谱干扰小、物质分离效果好的优点，本法简便易行、快速准确，其最小检出限为0.2ug。不同浓度水平检测结果日间、日内相对误差小于4.0%。关键词：陆英草 乌索酸 高效液相色谱 含量测定Analysis of Ursolic Acid in Herba Sambuci Chinensis using HplcThe paper reported the determination of Ursolic Acid inHerba Sambuci Chinensis using Hplc,the separation was achieved by applying an Waters -ODS 150×4.6 mm (5um) column and methanol-water (90:10) as mobile phase at flow rate of 0.8 ml/min. the UV detector was set at 210nm External standard method was applied .The linear range was 150-2000ug/ml with the lower limit of detection of 0.2ug.It was found to be effielent and low interference to extract the samples with ether.陆英（Herba Sambuci Chinensis ）系为忍冬科接骨木属植物，生于山坡、路旁、溪边、荒野灌丛中。产于长江以南地区。 据报道[1]陆英草含氯原酸、α-香树脂素棕榈酸酯（α-amyin palmitate）、乌索酸、β-谷甾醇、豆甾醇、油菜甾醇、硝酸钾、黄酮、鞣质等。目前其它中药材乌索酸含量的测定多采用比色法及薄层扫描[2]以及衍生化法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测[3]，其操作繁琐，显色及前处理误差大，费事费力。本文采用高效液相色谱法用甲醇-水为流动相，检测波长210nm，在C18反相色谱柱上建立了其含量的测定方法，具有简便可行、准确、快速、物质分离效果好的优点，重现性好，适应范围广，利于对陆英草的准确、深入研究。实验部分一、 仪器设备及试剂Waters 600E Hplc系统，UV-2487 可变波长检测器 ，20ul定量环，M32数据处理工作站。乌索酸对照品：中国医学科学院药物研究所 95%乙醇（AR） 甲醇（AR） 水二、实验方法1、色谱条件 色谱柱:Waters -ODS 150×4.6 mm (5um)；流动相：甲醇-水 （90：10）； 流速：0.8 ml/minUV波长：210nm ；量程：0.005 AUFS ；温度：25℃数据处理：峰面积外标定量。2、样品处理 （1）将原料（樟树医药公司）的叶粉碎过筛并恒重。（2）称取样品10克，置索氏提取器中，加95%乙醇回流提取8小时，提取液浓缩定容于100毫升的容量瓶中，取上清液约5毫升过针式过滤器过滤，取滤液待测。3、标准曲线的确定分别吸取配好的5.0mg/ml乌索酸标准液0.4、0.8、1.6、2.8、3.6ml置于10ml容量瓶中，用甲醇稀释成 0.2、0.4、0.8、1.4、1.8mg/ml系列标准溶液，在选定的色谱条件下，重复进3次每次20ul,以标准品峰面积与浓度关系得出回归方程：Y=3.35 E+005X+8.74E+003 R=0.99994、样品测定 将预处理好的待测样品液进样20 ul 检测，通过软件操作的得出浓度值。三、结果1、乌索酸对照品与陆英样品的色谱图1 图1 图22、方法重现性 用两个浓度水平进行连续和间隔时间及连续3天测定，考察方法重现性。结果：其最大相对标准偏差小于4.0%。2、加标回收率 吸取5.0mg/ml乌索酸标准液 0.8、1.6、3.6各三份，分别加入原料样品10克，按前法操作，测定结果，计算回收率结果为99.9%-100.8%，平均100.4%，RSD为1.0%。讨论1、迷迭香中的乌索酸是非极性五环三萜类酸，在C18反相柱上有较大的保留值，以甲醇和水二元体系作为流动相，甲醇浓度与极性相近共存物质的分离及峰形有显著影响，本法选定比例是考虑实际样品组分分离确定的，对于其它品种样品可作适当的调整。2、检测波长 我们进行了波长扫描，乌索酸在205nm处有最大吸收峰，本法采用210nm，恒流比流动相洗脱对检测无影响。3、本法检测出陆英草中平均含0.28%的乌索酸。4、本法简便、易行，准确快速。

最近要用石墨炉检测食品里的Ni，那位老师做过？求告知具体的方法，一，用的基改什么，多大浓度？二，原子化温度和灰化温度各是多少？三，最大点浓度是多少？四，检出限能到多少？

NIST谱库的检索方式1.AMDIS检索，谱库格式为*.MSL；2.NIST MS Search检索，可选用库：mainlib、replib、nist_ri、nist_msms和nist_msms2；3.应用安捷伦Chemstation工作站进行PBM检索，数据库格式为*.L；4.采用AnalyzerPro等软件进行定性检索，可选用库：mainlib、replib、nist_ri、nist_msms和nist_msms2。由于使用的谱库包括的化合物条目数量不同，以及检索参数设置存在细节差异，对同一谱图可定性出的化合物数量有很大差别。阅读了symmacros版主发表的主题：【第十四届原创】AMDIS初步应用 (19) –如何利用Nist Search的结果弥补数据库局限性[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7907796_2?order=threadid[/url]问题1：应用AMDIS（谱库：NISTFF.MSL）在数量上远多于NIST MS Search检索（谱库：mainlib）可定性出的化合物数量。若NIST主库：mainlib已包括NISTFF.MSL的化合物条目，为何有这么大的数量差异？问题2：根据正构烷烃可计算出图谱各化合物的保留指数，为何设定的色谱条件检测正构烷烃（C7-C30），结果定性出C9-C24正构烷烃。应用该保留指数校正文件，为何在AMDIS中中也能自动计算出谱图中C9之前化合物中保留指数？问题3：用AMDIS自动计算获得各化合物的保留指数，随后可在NIST MS Search中手工搜索该化合物的保留指数，再根据保留指数差异（如小于20）对化合物进行确认。然而有无对化合物保留指数与NIST谱库提供的保留指数进行批量自动化比较的方法？在AMDIS中又该如何设置和使用谱库nist_ri提供的保留指数信息？上述问题欢迎大家交流探讨，不吝赐教！

NIST谱库的检索方式1.AMDIS检索，谱库格式为*.MSL；2.NIST MS Search检索，可选用库：mainlib、replib、nist_ri、nist_msms和nist_msms2；3.应用安捷伦Chemstation工作站进行PBM检索，数据库格式为*.L；4.采用AnalyzerPro等软件进行定性检索，可选用库：mainlib、replib、nist_ri、nist_msms和nist_msms2。由于使用的谱库包括的化合物条目数量不同，以及检索参数设置的差异，对同一谱图可定性出的化合物数量有很大差别。阅读了symmacros版主发表的主题：【第十四届原创】AMDIS初步应用 (19) –如何利用Nist Search的结果弥补数据库局限性https://bbs.instrument.com.cn/topic/7907796_2?order=threadid问题1：应用AMDIS（谱库：NISTFF.MSL）在数量上远多于NIST MS Search检索（谱库：mainlib）可定性出的化合物数量。若NIST主库：mainlib已包括NISTFF.MSL的化合物条目，为何有这么大的数量差异？问题2：根据正构烷烃可计算出图谱各化合物的保留指数，为何设定的色谱条件检测正构烷烃（C7-C30），结果定性出C9-C24正构烷烃。应用该保留指数校正文件，为何在AMDIS中中也能自动计算出谱图中C9之前化合物中保留指数？问题3：用AMDIS自动计算获得各化合物的保留指数，随后可在NIST MS Search中手工搜索该化合物的保留指数，再根据保留指数差异（如小于20）对化合物进行确认。然而有无对化合物保留指数与NIST谱库提供的保留指数进行批量自动化比较的方法？在AMDIS中又该如何设置和使用谱库nist_ri提供的保留指数信息？上述问题欢迎大家交流探讨，不吝赐教！[b][/b][font=&][size=12px][color=#333333]symmacros[/color][/size][/font]

高低温试验箱压缩机正常工作时，紧靠压缩机低压腔一侧的钢制外壳温度很低，如果压缩机外壳温度低于当时环境空气的露点，环境空气中的水蒸汽就会在这一部位结露。所以说高低温试验箱压缩机外壳结露是一种与环境湿度有关的正常现象。 为防止高低温试验箱压缩机产生“液压缩”，我们需采取以下措施： ①压缩机吸气管上游设置储液器或回热器，保证只允许气态冷媒进入压缩机; ②在冷凝器与蒸发器或冷凝器与压缩机吸气口间装设热气旁路阀，保证蒸发器或吸气管路中没有液体冷媒积存。 ③在灌注冷媒时，严格控制灌注量。 而当冷媒液体进入压缩机会产生什么后果? 当进入蒸发器的冷媒液体过多或蒸发压力太低时，冷媒液体会吸入压缩机内部。由于液体是不可压缩，在压缩机运转中极易造成阀片被击碎现象，这就是“液压缩”。“液压缩”是制冷压缩机最严重的故障之一，必须防止发生。

我是新手,用索氏抽提测定馍片中的脂肪,用石油醚做提取剂.水浴温度应控制到多少?回流多少时间呢?

[quote][b]项目概况[/b]中国铁路乌鲁木齐局集团有限公司疾病预防控制所体检用试剂耗材购置项目 招标项目的潜在投标人应在乌鲁木齐市水磨沟区新兴街20号凤凰科技大厦5楼506室获取招标文件，并于2023年06月01日 16点00分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：xsj20230510项目名称：中国铁路乌鲁木齐局集团有限公司疾病预防控制所体检用试剂耗材购置项目预算金额：217.0000000 万元（人民币）采购需求：第一包：生化试剂（60万元）；第二包：免疫试剂（125万元）；第三包：尿试剂、耗材（5万元）；第四包：血试剂（9万元）；第五包：耗材（18万元）；具体详见招标文件。合同履行期限：详见招标文件。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：详见招标文件3.本项目的特定资格要求：（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定。①、法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②、财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；③、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；④、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案证明（市级食品药品监督管理部门备案证明），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请的生产许可证明）；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可），投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供医疗器械经营备案证明（所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明），投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；所有证件必须真实、有效。（3）投标人如在“国铁采购平台”（cg.95306.cn）中被列入信用评价结果“黑名单”或尚在处罚期内的，将拒绝本次招标活动。（4）投标人需在“国铁采购平台”（cg.95306.cn）注册、登记备案（提供承诺函或者备案证明）。（5）投标人如在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其它不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，尚在处罚期内的将被拒绝参加本次招标活动（以采购人或者采购代理机构查询记录为准。）。（6）本次招标不接受联合体投标。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年05月11日 至 2023年05月17日，每天上午10:00至13:00，下午15:30至18:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：乌鲁木齐市水磨沟区新兴街20号凤凰科技大厦5楼506室方式：线下现金获取售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年06月01日 16点00分（北京时间）开标时间：2023年06月01日 16点00分（北京时间）地点：乌鲁木齐市新兴街20号凤凰科技大厦五楼会议室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1、本项目共计5个包，标段名称分别为：①中国铁路乌鲁木齐局集团有限公司疾病预防控制所体检用试剂耗材购置项目第一包（项目编号：xsj20230510001）、②中国铁路乌鲁木齐局集团有限公司疾病预防控制所体检用试剂耗材购置项目第二包（项目编号：xsj20230510002）、③中国铁路乌鲁木齐局集团有限公司疾病预防控制所体检用试剂耗材购置项目第三包（项目编号：xsj20230510003）、④中国铁路乌鲁木齐局集团有限公司疾病预防控制所体检用试剂耗材购置项目第四包（项目编号：xsj20230510004）、⑤中国铁路乌鲁木齐局集团有限公司疾病预防控制所体检用试剂耗材购置项目第五包（项目编号：xsj20230510005）。2、其他说明：①与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。②单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反前两款规定的，相关投标均无效。3、获取采购文件时需要提交的资料：①法人授权委托书（加盖公章及法人章，并注明所要获取采购文件的标段名称）及被委托人身份证、②营业执照、③投标人若为制造商须提供申请人的资格要求中相对应的证件资料、④投标人若为经销商须提供申请人的资格要求中相对应的证件资料（加盖公章）、⑤“国铁采购平台”（cg.95306.cn）注册、登记备案证明材料（提供承诺函或者备案证明）；以上证件需提供复印件（加盖公章）一份。以上资料提交不全者，或不在有效期内者，一律谢绝领取招标文件。4、文件费售价：￥200.0 元/包。5、本项目公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、国铁采购平台（cg.95306.cn）上发布。[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：中国铁路乌鲁木齐局集团有限公司疾病预防控制所地址：新疆乌鲁木齐市新市区江苏西路113号联系方式：综合办公室 电话：0991-79229072.采购代理机构信息名 称：新疆新世纪招标有限公司地　址：乌鲁木齐市新兴街20号凤凰科技大厦五楼联系方式：候永康 电话：132012392033.项目联系方式项目联系人：候永康电　话：　　13201239203

一次闲聊，谈到GC中的三路气体中的空气，如果压缩空气没有了，能否用压缩氧气代替？如果能代替为什么不用氧气？ 欢迎大家讨论。

Google搜索从入门到精通 v4.0■ 1、前言我是在2000年上半年知道Google的。在这之前，我搜索英文信息通常用AltaVista，而搜索中文信息则常用Sina。但自使用了Google之后，它便成为我的Favorite Search engine了。这也得感谢新浪网友曹溪，因为当初正是因为他的大力推介，才使我识得了Google。记得1996年夏季的时候，当我第一次接触Internet，便被扑面而来的魔力征服了。那种天涯咫尺的感觉，真是妙不可言。在经历了疯狂的WWW冲浪和如痴如醉的BBS沉迷之后，我意识到Internet对我影响至深的还是在于学习方式的变迁。如何来描述这种变迁呢？以前的学习，一般需要预先在肚子里存储下足够的知识，必要时，就从海量的信息中提取所需的部分。这种学习方式造就了很多“才高八斗，学富五车”的大才子。但是，到了信息领域大大超出“四书五经”的新时期，预先无目的的吞下海量信息的学习方式就有些不合时宜了。比方说，我们到了大型的图书城，往往有一种不知所措的感觉。旧有的学习方式需要变更以适应这个信息爆炸的年代。目的明确的去学习，即先知道要学什么，然后有目的的去寻找答案，这种方式看上去更加有效率。我不妨把这称为“即学式”，相应的，旧有的称为“预学式”。不过，“即学式”的实施是有前提的。首先，要求学习者拥有一个包罗万象的信息库，以供随时抽取各种目的信息；其次，是需要一个强劲的信息检索工具，以便高效率的从信息库中提取信息。很明显，Internet可以充当那个海量的信息库，而搜索引擎，则正是寻找光明之火的绝好工具。“公欲善其事，必先利其器”。Internet只有一个，而搜索引擎则有N多个。有搜索高手说，所谓搜索，就是“在正确的地方使用正确的工具和正确的方法寻找正确的内容”。但是，对于普通人而言，掌握诸多搜索引擎的可能性似乎不大。用一两个相对强劲的具代表性的工具达到绝大多数搜索目的更为人们所迫切希望。不同的时期，涌现出不同的强者。就目前而言，我们非常幸运的有了：*****Google******　■ 2、摘要本文简要的介绍了Google的历史和特点，Google的基本搜索语法和高级搜索语法，Google的特色功能，包括图片搜索、新闻组搜索和集成工具条等。尽管本文名为“Google搜索从入门到精通”，但事实上，本文只能算是对Google的一个并不十分完全的介绍而已。　■ 3、如何使用本文阅读本文最好具备一些最基本的布尔代数基础，如“与”、“或”、“非”等。不过，即便你没有这方面的知识，也不必在意。对那些实例进行练习，你的疑惑就会迎刃而解。对于刚刚接触网络搜索的读者而言，也许你应该从头到尾的阅读本文；但对于那些有一定搜索基础的读者而言，只需要跳跃着寻找自己所需要的信息就可以了。此外，你也可以参考中文Google大全：http://www.Google.com/intl/zh-CN/about.html，以及搜索帮助：http://www.google.com/intl/zh-CN/help.html，那是官方Google使用手册以及问题解答中心。　■ 4、Google简介Google（www.Google.com）是一个搜索引擎，由两个斯坦福大学博士生Larry Page与Sergey Brin于1998年9月发明，Google Inc. 于1999年创立。2000年7月份，Google替代Inktomi成为Yahoo公司的搜索引擎，同年9月份，Google成为中国网易公司的搜索引擎。98年至今，Google已经获得30多项业界大奖。到Google的新闻中心（http://www.Google.com/press/index.html），你可以找到关于一切关于Google的历史和新闻资料。Google的成功得益于其强大的功能和独到的特点：Google检索网页数量达24亿，搜索引擎中排名第一；Google支持多达132种语言，包括简体中文和繁体中文； Google网站只提供搜索引擎功能，没有花里胡哨的累赘；Google速度极快，年初时据说有15000多台服务器，200多条T3级宽带；Google的专利网页级别技术PageRank能够提供准确率极高的搜索结果；Google智能化的“手气不错”功能，提供可能最符合要求的网站；Google的“网页快照”功能，能从Google服务器里直接取出缓存的网页。Google具有独到的图片搜索功能；Google具有强大的新闻组搜索功能；Google具有二进制文件搜索功能（PDF，DOC，SWF等）；Google还有很多尚在开发阶段的令人吃惊的设想和功能。等等

等离子体在炬管中位置过低或者形状不对称，可能会导致炬管熔化，那么你所理解的等离子体在炬管中正确位置应该怎么样的？

当液体样品中的被测元素含量过低时，要进行浓缩，那么基体跟样品溶液一样的样品空白是否也要进行浓缩呢？

有个问题很重要，很多搞科研的同志过分依赖搜索引擎，我觉得这不是一个好现象。有那么多优秀的文 摘索引数据库可以用，为什么要用那么不专业的搜索引擎呢？不是说搜索引擎不能用，但真正搞科研的 绝对不能依靠搜索引擎来进行文献检索。isi web of science(sci,ssci等）,ei工程索引,inspec(英国 科学文摘),csa（剑桥科学文摘）,bp(生物学文摘等）等等，都是非常专业的科研文献检索工具，大家 可以参考Dialog数据库蓝页（http://library.dialog.com/bluesheets/） 去选择自己专业的最好的检索工具，对自己的课题，可以先在dialog的免费扫描库里检索一把(http:// www.dialog.com/products/openaccess/），看看在哪些数据库里有命中，然后再去找到那个数据库进 行检索（因为Dialog的免费扫描库只能看到某个库的命中数，不能看到文摘条目），这样虽然费事一点， 但绝对可以保证让你的研究处在世界最前沿

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42972]Nickel in Nickel Plating Solutions[/url]

[align=center]NIST/EPA/NIH库及其检索简介[/align]　　现在，几乎所有的GC-MS联用仪上都配有NIST/EPA/NIH库，各仪器公司所配用的NIST/EPA/NI库所含有的标准质谱图的数目可能有所不同，这可能是与各仪器公司选择的谱库版本不同，配置也有所不同。如1992年版本的NIST/EPA/NIH库收有62235个化合物的标准质谱图，而NIST/EPA/NIH选择复制库还有12592张标准质谱图可以安装。还有14个不同定位的使用者库可与NIST/EPA/NIH库结合使用。质谱工作者还可将自己实验中得到的标准质谱图及数据用文本文件存在使用者库中，或者自己建立使用者库。这些都使不同仪器公司提供的NIST/EPA/NIH库所含有的标准质谱图的数目有所不同。　　NIST/EPA/NIH库的检索方式有两种：一种是在线检索，一种是离线检索。　　在线检索是将GC-MS分析时得到的、已扣除本底的质谱图，按选定的检索谱库和预先设定的库检索参数、库检索过滤器与谱库中存有的质谱图进行比对，将得到的匹配度（相似度）最高的20个质谱图的有关数据（化合物的名称、分子量、分子式、可能的结构、匹配度等等）列出来，供被检索的质谱图定性作参考。　　离线检索是在得到一张质谱图后，根据这张质谱图的有关信息，从质谱谱库中调出有关的质　　谱图与其进行比较。通过比较，可对该质谱图作出定性分析。离线检索的检索方式有以下几种：　　（1）ID号检索 ID号是NIST/EPA/NIH库给每一个化合物规定识别号———即该化合物在库中的顺序号。只要直接输入该化合物的ID号（如果已知），就可以将此化合物的标准质谱图调出进行比较。　　（2）CAS登记号检索 CAS登记号是每个化合物在化学文摘服务处登记的号码。如已知该化合物的CAS登记号，就可以用CAS登记号检索。只要输入CAS登记号，就可以将此化合物的标准质谱图调出进行比较。　　（3）NIST库名称检索如知道该化合物在NIST库中的名称，就可以用此名称进行检索。　　（4）使用者库名称检索按该化合物在使用者库中的准确名称进行检索。　　（5）分子式检索给出化合物的特定分子式就可以用分子式检索。将这一分子式输入后，就可以给出库中符合这一分子式的全部化合物的标准质谱图。　　（6）分子量检索将分子量输入后，就可以给出库中符合这一分子量的全部化合物的标准质谱图。　　（7）峰检索将得到的质谱数据接峰的质量数（m/z）和相对强度（基峰为100，其他峰以基峰强度的百分数表示）范围依次输入。如知道最大质量数，可在Maxmass栏内输入。如从分子离子上有中性丢失，可在Loss栏内输入，这一丢失的最大值是m/z=64。如输入0，则此质谱图一定有分子离子峰。在输入这些峰的数据后就可得到一系列化合物的标准质谱图。输入的峰越多，输入的相对强度范围越窄，检出的化合物数量就越少，甚至检不出化合物来。此时可减少输入的峰或放宽相对强度范围，就可检出化合物。

第一次在网上购家电，肠子都悔青了，郁闷！！！！！！！！索尼工程师j鉴定说重影不算性能故障，说是信号问题！苏宁不给退换··············TMD

所谓等离子体是1-高温气体；2-离子和原子云；3-整个等离子体不呈电中性；4-RF发生器使电感线圈发生高频震荡磁场；5-RF发生器能量耦合到线圈中；6-高温达10000K。你觉得上述说法哪些正确，哪些错误？欢迎解答

高盐类的样品分析一直是个难题，近日也有版友在论坛中求助相关背景高等等问题。近日有机会做了酱油实验，对高盐样品也有了一些认识，现将实验中使用不同基体改进剂的数据与大家分享，欢迎大家讨论。1.仪器设备日立ZA3000原子吸收光谱仪铅元素空心阴极灯：北京曙光明（国产灯）Barnstead超纯水装置（美国）容量瓶：100mL、50mL、1000mL移液管：1mL、5mL、10mL2．试剂铅单元素标准溶液：1000mg/L（国家标准物质中心）实验用水均为去离子水硝酸（优级纯）：北京试剂厂钯粉（优级纯）：国药集团硝酸铵（分析纯）：天津试剂厂磷酸二氢铵（优级纯）：国药集团3.溶液配置硝酸溶液：c（HNO3）1%：取8mL硝酸溶液用去离子水稀释至500 mL，备用；1000mg/L 硝酸钯：准确称取0.1g钯粉置于烧杯中，用5mL浓硝酸加热溶解，待钯粉溶解后，转移定容至100mL锥形瓶中，得1000mg/L硝酸钯溶液1%硝酸铵：准确称取1g硝酸铵，用去离子水定容至100mL2%磷酸二氢铵：准确称取2g硝酸铵，用去离子水定容至100mL4.标准曲线的配制用移液管移取铅单元素标准溶液1mL于100 mL容量瓶中，以1%硝酸稀至刻度，混匀，既得10 mg/L铅储备液。以同样方法，逐级稀释得20μg/L铅标准储备液，备用。5.测试实验（石墨炉法）5.1仪器工作条件 Pb 仪器条件仪器 ZA3000 原子化方式 GA 检测波长（nm） 283.3 灯电流（mA） 7.5 狭缝宽度（nm） 0.4 石墨管 C型热解石墨管 测定参数测定模式 工作曲线法 信号模式 BKG校正 信号采集 峰高 时间常数(s) 0.1 温控 ON GA自动进样器进样体积(μL) 20 进样速度 4 测定阶段开始温度 结束温度 升温时间 保持时间 气体流量 气体种类 干燥 50 100 40 0 200 常规 干燥 100 140 20 5 200 常规 灰化 500 500 20 0 200 常规 原子化 2000 2000 0 5 30 常规 清除 2400 2400 0 4 200 常规 冷却 0 0 0 10 200 常规 使用C型热解石墨管，光温度控制，石墨炉升温条件5.2基体改进剂种类对实验影响的摸索5.2.1 5μL 2%磷酸二氢铵做基改http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261118_562953_2846602_3.bmp背景值高达1Abs，该情况下数据可信度大大下降，因为没有消除高盐背景的干扰，所以数据重现性也很差，且容易形成严重的记忆效应，指示数据不稳定。5.2.2 5μL 1%磷酸铵做基改http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261122_562955_2846602_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261124_562956_2846602_3.bmp背景值高大大降低，达到与样品吸光度接近，背景在原子化之前基本清除。但是从谱图可见，出现双峰现象，该情况可以考虑使用硝酸钯基改，改善峰形。5.2.3 5μL 1000mg/L硝酸钯+5μL 2%