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硫酸钴铵

仪器信息网硫酸钴铵专题为您提供2024年最新硫酸钴铵价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硫酸钴铵参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硫酸钴铵您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硫酸钴铵相关的耗材配件、试剂标物,还有硫酸钴铵相关的最新资讯、资料,以及硫酸钴铵相关的解决方案。

硫酸钴铵相关的论坛

  • 饱和硫酸铵配置问题

    大家帮我想一下:我在配饱和硫酸铵时加了90g的固体硫酸铵然后倒到100ml去离子水中,加热到沸腾都没有完全溶解,是什么原因啊?是固体加的太多了吗?我准备就这样过滤一下,能不能保证是饱和硫酸铵啊?

  • 【资料】硫酸铵饱和度的常用表 !

    【资料】硫酸铵饱和度的常用表 !

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906071143_154309_1643419_3.jpg[/img]①在25℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每升溶液所加固体硫酸铵的克数。1. 2. 调整硫酸铵溶液饱和度计算表(0℃)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906071145_154311_1643419_3.jpg[/img]①在0℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每100毫升溶液所加固体硫酸铵的克数。

  • 甲醛硫酸铁铵的配置

    我想咨询一下测甲醛的硫酸铁铵试剂,配错了对甲醛浓度影响大吗?标准硫酸铁铵是用盐酸稀释的,实际试剂用了纯水去稀释配置,这样的硫酸铁铵对测甲醛浓度影响大吗?

  • 【求助】硫酸铵坐标图??

    生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来??

  • 【求助】硫酸氧钛铵的结构式

    哪位能够知道硫酸氧钛铵的结构式或者在什么文献上见到过的或者哪本书或者资料上有这个东西谢谢!硫酸氧钛铵(NH4)2TiO(SO4)2ammonium titanyl sulfate

  • 【原创】硫酸铵介绍

    【中文名称】:硫酸铵【英文名称】:ammonium sulfate 【别名】:硫铵【CAS No】:7783-20-2 【 分子式】:H8N2O4S【分子量】:132.13【性状】 纯品为无色斜方晶体,工业品为白色至淡黄色结晶体。熔点为140℃,相对密度(水=1)为1.77。【用途】用于制肥料、氢氧化铵、电池充填、防火化合物等。 【废弃处置方法】:根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 【价格】目前硫酸铵的出厂报价大多为550—800元/吨(2006-07-19中华化工资讯网信息员专稿)。①江苏沙钢硫酸铵价格执行535元/吨,厂家反映销售良好,基本无库存,产量3000吨/月,销往各地,近期通过中间商出口,出口到马来西亚,出口情况良好。②临沂烨华焦化硫酸铵价格执行450元/吨,销售平稳,月产量1400吨左右,主要销往南方地区及山东本地。[ 来源:中华窗口化工网 更新时间:2006-9-21 ]另外还有厂家网上报价,价格见下:企业名称价格(元/吨)规格发布日期武汉市金蔚化工有限公司 90017.5% 2006-11-10武汉市江城化工有限责任公司 95098.5% 2006-11-8上海昊化化工有限公司 103099% 2006-11-6荷泽华意化工有限公司 60020.5% 2006-8-5

  • 硫酸铵中的15N丰度是指什么?

    文献上描述“实验中三个加N处理为无N,低N和高N。用15N标记硫酸铵,加入量经实际测算分别为0,5.65,57.96 ug/g干土,所用低、高两种剂量硫酸铵的15N丰度分别为85.20%和19.73%”请问这里的15N丰度是什么意思,怎么计算的?15N标记硫酸铵是指硫酸铵中的N全是15N,还是只标记了部分?土壤中低、高剂量的硫酸铵的加入量分别是多少?请教高手指点。谢谢!

  • 过硫酸铵的用途及注意事项

    过硫酸铵,其性状为白色结晶或粉末状固体,无特殊气味,受潮时逐渐分解放出含臭氧的氧,加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水,水溶液呈酸性。过硫酸铵主要用途检定和测定锰,用作氧化剂。漂白剂。照相还原剂和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂,价格便宜,所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂,固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂,与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性,参考用量为淀粉的0.2%~0.4%。也用作金属铜表面处理剂。化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。过硫酸铵注意事项操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

  • 【求助】硫酸亚铁铵浓度如何确定?

    自动COD在线检测仪,但是最近无论测定哪里的水样COD值都一样,因为总滴定时间超出了仪器设定范围,仪器只在固定时间内计算。请问如何判定:1. 配制硫酸亚铁铵溶液说明书上有好几种浓度范围,现在配制的浓度为0.013mol/L,是否为硫酸亚铁铵浓度不合适?如果是,那么应该如何处理?2. 是否因为消解液浓度影响,如果是,如何调整?非常感谢![em44]

  • 简述硫酸铵的生产方法和注意事项

    1、使用注意事项  (1)不能与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用,以防降低肥效。  (2)不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵,否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时,可适量配合施用一些石灰或有机肥。但必须注意不能和石灰混施,以防止硫酸铵分解,造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3~5 天。  (3)不适于在酸性土壤上施用。由氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。  2、生成方法  由氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应,生成的硫酸铵结晶浆液经离心分离、干燥,制得硫酸铵成品。其2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4回收法由炼焦炉气回收氨气,再与硫酸进行中和反应而得。

  • 过硫酸铵先氧化哪种离子?

    过硫酸铵银盐氧化-硫酸亚铁铵标准溶液滴定容量法测定铬的方法中,当溶液中同时存在锰、钒、铬离子时,过硫酸铵先氧化哪种离子,为什么?

  • 【求助】不同的重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的关系

    测量较低的COD值,重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系,因为涉及到滴定度问题,譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L;重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?;重铬酸钾浓度0.025mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?;......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

  • 【求助】硫酸亚铁铵,不能溶解?

    向各位大师请教,我们第一次做COD,在配硫酸亚铁铵标准时,溶解不了,怎么回事呢?几种方法都试过,第一种:先加水,后加硫酸;第二种:加20%的硫酸;第三种:先加硫酸,再加水。以上三种都是不同的书上写的,但都不溶解,是不是我们的试剂出问题了,硫酸亚铁铵或硫酸的原因?

  • 【求助】工业生产硫酸铵

    某厂要用含氮23.6%的废水(可能是含尿素或生产尿素的废水)生产硫酸铵,每吨废水需要加多少98%的硫酸?也就是说比例为多少时转化率最高?

  • EDTA容量法测定硫酸钴

    在硫酸钴的国标中,添加紫脲酸铵指示剂是在接近终点快1ml时加入。有些不明白的是,一般的EDTA滴定都是事先加入缓冲和指示剂,这个滴定为什么是要在近终点1ml才加?而且如何判断是快接近终点1ml附近呢?还请有了解的老师给予指点!谢谢!

  • 美国制定过硫酸铵的最大残留限量

    2016年9月16日,美国环保署发布最终条例,制定过硫酸铵作为防腐剂在加工农产品中的残留限量。本条例于发布之日起生效,反对或有听证要求的按40 CFR§178的说明在2016年11月15日前提交。具体限量如下: 药品名称 最大残留限量 用途 过硫酸铵 0.05% 防腐剂

  • 【实验】无机实验之硫酸亚铁铵的制备

    【实验】无机实验之硫酸亚铁铵的制备

    硫酸亚铁铵的制备目的原理实验目的1.了解复盐的制备方法;2.熟练过滤、蒸发、结晶等基本操作;3.了解目测比色法检验产品质量的方法。实验原理铁溶于稀硫酸中生成硫酸亚铁,并与等摩尔数的硫酸铵在水溶液中相互作用,即生成溶解度较小的浅蓝绿色硫酸亚铵FeSO4(NH4)2SO46H2O复盐晶体,反应式如下:Fe+H2SO4 = FeSO4+H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO46H2O在空气中亚铁盐通常都易被氧化,但形成的复盐比较稳定,不易被氧化。仪器药品台称、布氏漏斗和吸滤瓶、比色管(25ml)、蒸发皿、表面皿。pH试纸、滤纸。HCl (2moldm-3)、H2SO4 (3moldm-3)、HaOH (2moldm-3)、Na2CO3(10%)、(NH4)2SO4固体。过程步骤一、铁屑表面油污的去除称取4g铁屑,放在小烧杯中,加入20ml 10% Na2CO3溶液,小火加热约10分钟,用倾析法除去碱液,用水把铁屑冲洗干净至中性,备用。二、硫酸亚铁的制备在盛有4g铁屑的小烧杯中倒入30ml 3moldm-3 H2SO4溶液,盖上表面皿,放在石棉网上用小火加热,使铁屑和H2SO4反应直至不再有气泡冒出为止 (约需20分钟)。在加热过程中应不时加入少量水,以补充被蒸发掉的水份,这样做可以防止FeSO4结晶出来。趁热减压过滤,滤液立即转移至蒸发皿中,此时溶液的pH值应在1左右。三、硫酸亚铁铵的制备根据FeSO4的理论产量,执照反应式计算所需固体硫酸铵的质量。在室温下将称出的(HN4)2SO4配制成饱和溶液加到硫酸亚铁溶液中,混合均匀,并用3moldm-3H2SO4溶液调节pH值为1-2。用小火蒸发浓缩至表面出现晶体膜为止。(蒸发过程中不宜搅动) 放置使溶液慢慢冷却,硫酸亚铁铵即可结晶出来。用减压过滤法滤出晶体,把晶体用滤纸吸干。观察晶体的形状和颜色,称出质量并计算产率。四、产品检验1.试用实验方法证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-。2.Fe3+的限量分析,称取1g产品置于25ml比色管中,用15ml不含氧的蒸馏水溶解,加入2ml moldm-3HCl和1ml KNCS(1moldm-3)溶液,再加不含氧的蒸馏水至25ml刻度,摇匀后,将可呈现的红色和下列标准溶液的红色比较,确定Fe3+的含量符合哪一级的试剂的规格。标准溶液的配制在三支比色管中分别加入含有下列数量Fe3+的标准溶液各15ml (由实验室配制)(1) 含Fe3+0.5mg(符号Ⅰ级试剂)(2) 含Fe3+0.10mg(符号Ⅱ级试剂)(3) 含Fe3+0.20mg(符号Ⅲ级试剂)然后用处理试样相同的方法配制成25ml。附注:表几种化合物的溶解度数据 ( g / 100g水)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703101024_44217_1632583_3.jpg[/img]分析思考 1.铁屑表面的油污是怎样除去的?2.为什么制备硫酸亚铁铵晶体时,溶液必须呈酸性?3.如何计算FeSO4的理论产量和反应所需(NH4)2SO4的质量?4.怎样证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-离子?怎样分析产品中Fe3+的含量?

  • 硫酸亚铁铵滴定液

    HJ 828 COD测试中,硫酸亚铁铵使用高锰酸钾标准溶液在临用前标定,操作起来太麻烦,是否可以购买已经定值的0.1mol的硫酸亚铁铵标准滴定液稀释后直接使用?

  • 过硫酸铵能不能用甲醛法检测?

    过硫酸铵能不能用甲醛法检测?

    过硫酸铵,(NH4)2S2O8, HG/T 3818-2006 中是用硫代硫酸钠检测,铵根离子可以用甲醛法检测,GB/T 3600-2000:  称取样品0.5 g-0.8 g,置于250ml锥形瓶中,加水90ml使其溶解,再加1滴甲基红指示液,用0.1mol/L的氢氧化钠或0.1mol/L的硫酸调节至溶液呈橙色。然后加入15ml甲醛溶液(250g/L),再加入3滴酚酞指示液,放置5分钟,用0.5mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至浅红色,经1分钟不褪色为终点。同时做空白实验。不知过硫酸铵能不能用甲醛法呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2012/11/201211201554_405544_1908630_3.JPG

  • 硫酸铵沉淀蛋白法

    “不同饱和度硫酸铵沉淀中的蛋白浓度测定结果表明血红蛋白主要集中于50%和60%饱和度的硫酸铵沉淀中,杂蛋白主要集中在10%~40%饱和度的硫酸铵沉淀中。”这是文献中的原话,我想知道怎么知道哪部分是杂蛋白呢?怎么分辨哪部分的沉淀是自己的目标蛋白,哪部分的沉淀是杂蛋白呀[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 100mg硫酸铵中的氮含量是多少?

    100mg硫酸铵中的氮含量是多少?我是想用100MG硫酸铵来校准凯氏定氮装置的,但是不知道硫酸铵中的氮含量怎么求?麻烦请详细点。

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