钆贝葡胺

仪器是布鲁克的，想做GaCl3水溶液的Ga谱，请问：该如何制备样品？是不是不用氘代试剂？据文献报道Ga谱化学位移在1400 ppm，如何检测？谢谢！

在单面抛光的C-Si上溅射制备的非晶a-GaAsN薄膜，能做红外光谱分析吗？想要知道薄膜的组成，及组分含量，膜厚度约0.5微米，应该怎样做呢，做透射还是反射、还是傅里叶？ 对红外光谱一无所知，请指教啊？

各位前辈好！Capcell PAK SCK色谱柱可不可以用来分离葡甲胺？

我们是检测实验室，欲购买TGA-DSC，DSC那方面没有特殊要求，最好能够耐腐蚀一些，因为样品经常会有挥发成分如水和有机溶剂。TGA比较注重天平的灵敏度和稳定性，温度范围一般在300度以下，测定经常要求在某温度下恒温一定时间（几分钟到10几个小时，想测的是物质单位时间内的挥发量，也就是挥发速度），然后自动到升温到下一个温度点，再恒温若干时间，如此做几个温度点，要求恒温时温度波动范围不超过+/-0.2度。请各位前辈高人指点下，那个厂家的那款仪器比较适合我们的需要。

国标5009.89-2016中高效液相色谱法检测烟酸烟酰胺的方法，配标准储备液时，准确称取烟酰胺标准品0.05g置于100mL容量瓶中定容，但为什么浓度是浓度是1mg/L？？

《GB/T 14676-1993空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 三甲胺的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》中三甲胺储备液的制备：先配制含量约为0.1%的三甲胺水溶液，加入指示剂后，以0.1mol/L HCl滴定至终点（颜色由淡蓝色变为淡橙红色），那么滴定完的三甲胺储备液浓度是多少？

在GAAS实验中，存在背景干扰是什么原因?

我们实验室的质谱出了点问题，经排除，得出要么是ion gauge坏了要么是控制板坏了，现在自己想检查下到底是哪个坏了，所以需要测下ion gauge的电阻来判断，请问哪位测过或更换过ion gauge，给点提点呗。给忘说了，俺们用的是LCQ-Advantage

维权声明：本文为dahua1981原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。2-萘胺和1-萘胺的鉴别The Identification of 2-Naphthylamine and 1-Naphthylamine摘要：为实现2-萘胺和1-萘胺的完全分离，作者采用气相色谱-质谱联用方法，通过改进色谱条件，取得了理想的结果。试验表明采用气-质联用方法可以实现2-萘胺和1-萘胺的完全分离。关键词：2-萘胺；1-萘胺；鉴别Abstract: In order to achieve the complete separation of 2-naphthylamine and 1-naphthylamine, the authors used gas chromatography-mass spectrometry methods, by improving the chromatographic conditions, so as to achieve their complete separation. The results showed that the gas-chromatography-mass spectrometry method can achieve the complete separation of 2-naphthylamine and1-naphthylamine. Keywords: 2-Naphthylamine; 1-Naphthylamine; identification1 前言按照现行国家标准GB/T17592-2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》中提供的色谱条件，采用气相色谱-质谱联用方法检测染料产品中23种有害芳香胺含量时，因为大多数同分异构体保留时间相同或非常接近，而且这些异构体的质谱图又非常相似，从而造成无法对其进行异构体的确认。如采用其它分析手段共同鉴别，如薄层色谱、液相色谱等，需要重新寻找条件，而且更换仪器费时费力，且多数实验室不一定同时具备这些设备。本文对常见的芳香胺2-萘胺及其异构体1-萘胺的鉴别进行了研究。其中，2-萘胺属于禁用芳香胺，而其同分异构体1-萘胺不属于禁用芳香胺。标准中规定使用气相色谱-质谱联用方法对芳香胺进行定量时要用内标法，2-萘胺定量采用的内标物为2，4，5-三氯苯胺，所以作者研究了2-萘胺、1-萘胺和2，4，5-三氯苯胺混合物的分离情况。作者利用气相色谱-质谱联用方法，通过改进色谱条件，使两者达到了完全分离，提高了检测效率，减少了检测过程中的假阳性检出。2试验2.1仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：Agilent 7890A/5975C，美国Agilent公司毛细管柱：DB-17MS柱（30m×0.25mm×0.25μm）甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 [/f

作者：姜庆成题目：GM-1-PLGA微球的制备及其体外释药评价期刊：山东大学年份：2010链接：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&QueryID=4&CurRec=134&dbname=CMFDLAST2010&filename=2010100056.nh&urlid=&yx=

央视4月7日《新闻直播间》节目播出“河北红色地下水事件追踪苯胺超标70余倍”，以下为文字实录：主持人：日前本台新闻频道连续报道了河北沧县张官屯乡小朱庄浅层地下水呈现红色，当地的数百只鸡因为饮用了这样的地下水而死亡的事件。在随后的采访当中，沧县环保局的局长邓连军则用红色的水不等于是污染的水，水煮红小豆等说法来解释，经过专家组的调查发现，当地红水最严重的区域苯胺含量超标70多倍。解说：沧县政府邀请了国家环保部和清华大学的环保专家对当地的水质进行了抽样和初步的检测。检测结果显示，小朱庄村养鸡场内井水苯胺为7.33毫克每升，超出饮用水标准0.1毫克每升70多倍。建新排水沟坝南苯胺为4.59毫克每升，超出排污标准2毫克每升一倍多。建新化工厂企业负责人向村民和公众道歉，表示已经在拆除厂内污染设施，并将污水抽走，而后续的污染治理费用也由他们承担。沧县环保局也承认监督不到位，并将在全县实施环保三查工作实施方案，开展全排查工作，治理环境污染。

荧光HgAsSe的标准曲线似乎每次做,最好重配啊HgAsSeSb标准曲线物质各可以放多久?我现放在冰箱里,瓶子上还加了一层色谱上用的进口膜来缠绕密封可还是不放心哪.不敢放长时间用因为以前放外面的汞曲线.第二天拿标样做就不准了还有ppm级的标准储备液又可以放多久时间呢希望各位大大提供经验,方便大家做荧光啊

各位大侠，近日学校购置了Gatan 654 原位拉伸台，但是没有制备样品的冲压模具，工程师说照着图纸自己找人做就行。但不知道该找谁去？求助，哪里可以制作冲压模具？

请教:甲胺磷储备液的存放条件及存放期

请问有能适用GAT1073标准的GC—7820全自动顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的产品吗？

Alex Chen1, Hans-Joachim Huebschmann2, Li Fangyan3, Chew Yai Foong3 and Chan Sheot Harn31Alpha Analytical Pte. Ltd., Singapore 2Thermo Fisher Scientific, Singapore, 3Health SciencesAuthority, HSA Singapore[b]关键词[/b]亚硝胺，食品安全，啤酒，TSQ 8000，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]- 质谱/ 质谱，定量分析，确认，自动SRM，TraceFinder[b]简介[/b]亚硝胺是N- 亚硝基烷基胺一类化合物的通用名。已知的含有不同烷基基团的这类化合物有很多。最简单的N- 亚硝基烷基胺含有两个甲基，即N- 亚硝基二甲基胺(NDMA)。亚硝胺是常见的剧毒化合物，对人和动物都有强致癌性，高剂量的摄入会导致严重的肝损伤和内出血。食物中的亚硝胺主要是由亚硝酸生成的。亚硝酸通常作为防腐剂被添加到肉及肉制品中，以避免肉毒杆菌造成的中毒。维生素等有抗氧化作用的添加剂能抑制亚硝酸向亚硝胺的转化。亚硝胺的另一个来源是由氮的氧化物与生物碱（alkaloids）反应产生，这一反应在啤酒生产时干燥已萌发的麦芽的过程中已有报道。由于麦芽和啤酒中的亚硝胺水平在发酵过程中已大幅降低，需要更好的分析表现才能胜任此检测任务。而除了其它各项日常食品的常规控制项目之外，啤酒中麦芽的低剂量亚硝胺检测也是必须的。已采用多年的“经典”亚硝胺检测方法是利用串接热能分析仪（TEA）检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进行分析的。选择特殊的TEA 检测器是由于该检测器能够从亚硝胺生成NO，NO又能与臭氧进行特异性的化学发光反应，从而实现特异性的亚硝胺检测。而如今，随着对检测方法的灵敏度的要求不断增加，TEA 的检出限及其复杂的操作程序，已无法满足目前的低检出限和高样品通量要求。质谱仪已在不断取代TEA。由Munch 和 Bassett 于2004 年建立的EPA 方法521 提供了一个适应当时要求的、基于化学电离（CI）和带有内部离子化功能的离子阱质谱仪的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测方法，而不是标准的带有外部离子源的四极杆或离子阱质谱仪。如今随着技术的发展，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] 三重四极杆也可以在低分子量区域提供高灵敏度和高选择性的分析，使得非常低浓度的亚硝胺检测，甚至是在复杂样品中的低浓度检测，成为可能。这一可能性源于使用更为简便的、利用常规的电子轰击源（EI）的标准技术，来建立低浓度亚硝胺检测的便捷方法。本应用说明文章描述了一套完整的、使用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 进行食品中亚硝胺类化合物常规检测和定量的方法。本工作中的食品基质包括多种不同的麦芽啤酒产品以及作为最终食品产物销售的啤酒本身。在方法开发过程中，我们特别注意优化，以在达到对亚硝胺化合物检测所需的高灵敏度的同时，提供一种迅速、易于实现的常规检测方法。样品处理方法基于AOAC 官方方法 (2000), 982.11 并略有改动。我们建立了一种使用Celite 硅藻土柱并用DCM 洗脱的固相萃取方法来从啤酒样品中分离亚硝胺。[b]实验条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS [/b]仪器[img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200518/1589800467101440.jpg[/img][img]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20200518/1589800468477298.jpg[/img]

各位前辈，由于分析需要，急求以丙烯酰胺为单体，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵为引发剂通过乳液聚合生成的聚丙烯酰胺的核磁共振谱图以及分析，其他反应条件不限，如果有前辈有相关谱图，请一定赐教，万分感谢！

请问如何扣除xps的shirely和touggard背景.二者有什么区别?

Gatan网站上的。里面介绍了制备截面样品的主要步骤并且给出了不同类型截面样品的例子。文件日期挺早，主要内容大家也都是知道，但是某些内容还是有助于开口眼界的。我觉得没必要样样按照他们的方法做，最好是领会其中的精神然后因地制宜。顺便再问个问题。大家做过的或者观察过的截面样品中间的树酯层通常有多厚？假设都用Gatan的G1或者G2树酯，我见过的好的样品多数在1um左右，能达到500－600nm那就是非常好的了。再薄似乎不太可能。但是今天有个人的样品中间的树酯居然只有100nm左右。我实在不太相信那是正常粘结形成的，怀疑是制样的时候发生了什么特殊情况。特别声明：Gatan没有付钱让我帮他们做广告[em0814] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96453]Gatan[/url]

我们在1 ppb 到500 ppb 这一较宽的浓度范围内进行了定量校准。图4 展示了从所有的校准检测中得到的亚硝胺色谱峰。在所有情况下，NDMA 的峰形都是完全对称的，没有拖尾，而且无需任何手动修正就得到了非常可靠的峰面积积分值。图5 所示为用于样品定量的NDMA 校准曲线，曲线R2 大于0.99，可见线性极佳。本TSQ 8000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]/MS 方法对所有亚硝胺都达到了相同水平的校准精度。[img]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/2017110141820324.jpg[/img]图 4. NDMA 从1 ppb ( 底部) 至 500 ppb ( 顶部) 的校准曲线测定结果[img]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/2017110141830166.jpg[/img]图 5. NMDA 从1 ppb 到500 ppb 的校准曲线[b]LOQ 测定[/b]最低定量限（LOQ）和最低检出限（LOD）的计算都基于色谱峰的信噪比。LOQ 的计算基于的信噪比为10，LOD 基于的信噪比为3。[img]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/2017110141846630.jpg[/img]表2. 本方法LOQ 和LOD 的计算[b]结果确认[/b]化合物确认是通过Thermo Scientific TraceFinderTM 定量分析软件提供的离子比检查功能实现的，该功能比较了用于定量的SRM 与定性SRM 的离子强度。覆盖1 ppb 到500ppb 浓度区间的标准品被进行了三次重复进样检测并用于计算离子比的精确度，结果显示在表3 中。虽然所有被检测的离子都处于低质量数范围并可能受到多种干扰，二级离子的离子比的精确度一直很好的保持在1-4%。为了在样本分析中进行质量控制，在用TraceFinder 软件进行定量数据处理时，阳性结果都会通过离子比检查进行确认。对所有化合物来说，采集的两个二级离子的离子比例需保持在± 5%（10%） 范围内，符合从标准品得到的校准值。这为常规的样品检测提供了坚实的安全保障。表3 列出了所有本研究中涉及到的亚硝胺的平均离子比值。[b]样品检测[/b]我们对多种样品进行了检测，包括空白样和添加了标准品的啤酒样品等。空白样的检测结果如表4 所示。该样品中检出的低浓度NDMA经计算发现低于校正曲线浓度，也低于LOQ。故在此LOQ 下，空白样品可以被确认为不含亚硝胺化合物。另一个样品通过在啤酒中添加不同浓度的亚硝胺制备而成。所有的亚硝胺化合物都被检出，并在低浓度区间进行了定量，如表5 所示。每个用于定量的峰都通过了离子比质量控制，并且能够在这样的低浓度通过计算离子比对每个检测为阳性的化合物进行确认。[b]结论[/b]通过本文描述的基于TSQ 8000 系统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 方法，所有研究涉及的亚硝胺化合物都能在食品安全控制所要求的低浓度被安全地检出并实现精确的定量。在定量校正曲线所用的最低浓度为1 ppb 的情况下，所有化合物的LOD 都低于1 ppb。TSQ 8000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 在1-500 ppb 的范围内显示出宽广的线性区间和优异的准确度。所有校正曲线的线性都非常好，R2 大于0.99。TSQ 8000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 也显示出非常好的离子比稳定性，适用于阳性样品的确认。所有化合物的离子比，哪怕是在LOQ 浓度下，RSD% 都低于4%。基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 的亚硝胺检测方法的使用、建立，以及维护都很简单。哪怕是在分析新的未知物时，我们独有的AutoSRM 软件也能够自动找出并优化SRM 离子对和碰撞能。基于本文所示的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 方法，TSQ 8000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 能够准确可靠地测出真实样品中的亚硝胺含量。本文所述的利用TSQ 8000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 进行食品中的亚硝胺检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 方法可以直接用于常规的食品安全控制。本方法使用的标准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 三重四极杆仪器也被广泛应用于常规食品安全控制的其他领域，例如杀虫剂、POPs，或多环芳烃。本方法检测迅速，能够支持高样品通量，并且提供的结果具有非常高的灵敏度和精确度。本方法使用常规的电子轰击源进行离子化并实现低浓度的亚硝胺定量，我们推荐将本方法作为前述使用液态CI试剂的化学离子化的离子阱方法的高产出的替代方案。[img=,1015,268]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/2017110141945133.jpg[/img][img=,1021,629]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/201711014209341.jpg[/img][b]参考文献[/b][1] Robert K. Boyd, Cecilia Basic, Robert A. Bethem, Trace Quantitative Analysis by Mass Spectrometry, 2008 John Wiley& Sons, Ltd.[2] Material Safety Data Sheet NDMA.[3] Agency for Toxic Substances & Disease Registry, Public Health Statement for n-nitrosodimethylamine, 1989, http://www.atsdr. cdc.gov/toxprofiles/phs141. html[4] Richard A. Scanlan, Nitrosamines and Cancer, Linus Pauling institute, http://lpi.oregonstate.edu/f-w00/nitrosamine.html .[5] Mario M. Mangino and Richard A. Scanlan, N-Nitrosamines in Beer, N-Nitroso Compounds, ACS Symposium Series, Vol. 174,1981, Chapter 17, 229–245.[6] Munch, J.W., Bassett, M.V. Method 521: Determination of nitrosamines in drinking water by solid phase extraction and capillary column gas chromatography with large volume injection and chemical ionization tandem mass spectrometry (MS/MS) (Version 1.0) U.S. Environmental Protection Agency.[7] Raymond E. March, Richard J. Hughes, Quadrupole Storage Mass Spectrometry, 2nd Ed., John Wiley & Sons 1989.[8] AOAC Official Method 982.11, 2000.[9] Introducing AutoSRM, Thermo Fisher Scientific, Technical Brief No. AB52298, 2012.[10] Thermo Scientific TSQ 8000 Triple Quadrupole [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS Instrument Method, Thermo Fisher Scientific, Technical Brief No. AB52299, 2012.

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最近准备买石墨炉。厂家给介绍了GAH-100型号的，不知道有没有人用过？感觉怎样？

我准备做苯胺类[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法。我先有的标液是甲醇中的，方法说的是用二氯甲烷定容。我拿我的标液直接用二氯甲烷定容做可以吗。两个试剂互溶吗？

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葡萄酒中的生物胺是怎么产生的？葡萄果实中含有生物胺。酿酒葡萄在生长过程中应对氮过量或者矿物质缺乏等不良生长环境时，葡萄中的生物胺含量增加。研究表明，酿酒葡萄的品种不同，所酿葡萄酒中生物胺含量不同，西拉葡萄酒腐胺、亚精胺和精胺的浓度都高于歌海娜葡萄酒。所以，环境条件、葡萄品种等对葡萄果实和葡萄酒中生物胺产生有一定影响。发酵过程中产生生物胺。在酒精发酵结束之后，几乎所有红葡萄酒和部分白葡萄酒都需要进行苹果酸-乳酸发酵（MLF），在乳酸菌的作用下，葡萄酒中的苹果酸脱羧转化为乳酸，并放出二氧化碳。经过MLF过程，二元酸转变为一元酸,葡萄酒的酸度降低，使得其口感更柔和。但是，乳酸菌不仅能够分解苹果酸，还可以对氨基酸进行脱羧反应，产生生物胺。在葡萄酒中，有多种氨基酸能够被乳酸菌脱羧，生成组胺、酪胺、腐胺、尸胺及苯乙胺等，前3种胺类是葡萄酒中最主要的生物胺。

刚开始接触气相色谱，现在大家普遍用的都是安捷伦的气相色谱柱，但价格相对较贵，有没有人对MEGA的色谱柱有所了解的啊？直接广告词的回答就算了

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃