钆贝葡胺

分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS 关键词：吗氯贝胺，氰基硅烷键合硅胶，2010年药典，高效液相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

分离吗氯贝胺，色谱柱：COSMOSIL 5CN-MS 关键词：吗氯贝胺，氰基硅烷键合硅胶，2010年药典，高效液相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：吗氯贝胺色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.14%三乙胺溶液-甲醇为流动相，检测波长为235nm。理论板数按吗氯贝胺峰计算不低于2000.（中国药典二部P270） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

现货供应日本GASTEC 181苯胺检测管，简介，操作步骤，检测原理检测范围1.25 - 2.5 ppm2.5 -30 ppm30 -60 ppm抽气次数532修正系数1/212取样时间3 分钟/次检测限度0.25 ppm (n=5)颜色变化浅黄色 → 浅绿色反应原理C6H5NH2 + Cr6+ → Cr3+误差10% ( 2.5 - 10 ppm), 5% ( 10 -60ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化氨1/10 倍+无胺1/10 倍+无芳族胺+浅绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围N-甲基苯胺1.423.5- 42 ppmN,N-二甲基苯胺132.5-30 ppmo-甲苯胺225 - 60 ppm

现货供应日本GASTEC 180胺类检测管，简介，操作原理：检测范围5-100 ppm抽气次数1修正系数1取样时间1 分钟/次检测限度0.5 ppm (n=1)颜色变化粉色 → 黄色至褐色反应原理2R NH2 + H2SO4 → (R NH3)2SO4误差10% ( 5 -20 %), 5% ( 20-100 %)保存期3年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存可检测的胺类物质物质抽气次数修正系数检测范围颜色变化丙烯胺11.78.5- 170黄色氨10.31.5- 30黄色n-丁胺11.68 -160灰红色至褐色叔丁胺11.15.5-110浅褐色二正丁胺115-100浅橙色环己胺11.47-40橙红色二乙胺11.15.5-110浅褐色二乙基乙醇胺11.26-120浅褐色二异丙胺115-00浅橙色二甲基乙醇胺11.36.5-130浅橙色至黄色二甲胺11.15.-110橙红色N,N-二甲基-1，3-丙二胺（二甲氨基丙胺）11.68 -160灰红色N,N-二甲基乙胺" Dimethylethylamine10.84 -80黄色二丙胺10.84-80黄色N-乙基吗啉115-100黄色乙胺115 -100黄色乙撑二胺12.814-280黄色正己胺11.89-180浅橙色 异丙胺11.15.5-110橙红色甲胺115 -100浅褐色至黄色N-甲基吗啉115 -100黄色N-甲基吡咯烷酮12.750-270黄色乙醇胺31.47-140黄色吗啉11.89- 180黄色丙胺11.26-120橙红色丙烯亚胺11.15.5- 110黄色四亚甲基二胺11.78.5-170紫色至黄色三乙胺10.94.5-90黄色三甲胺10.73.5 -70黄色

现货供应日本GASTEC 180L胺类检测管，操作步骤，检测原理，简介：检测范围0.5-10 ppm抽气次数1修正系数1取样时间1 分钟/次检测限度0.1 ppm (n=1)颜色变化粉色 → 黄色 至浅橙色反应原理2RNH2 + H2SO4 → (RNH3)2SO4误差10% ( 0.5 - 2 ppm), 5% ( 2 - 10 ppm)保存期2 年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化氨+黄色苯胺，肼，嘧啶+黄色至褐色胺及氨基物+黄色至褐色可以检测的其他物质物质抽气次数修正系数检测范围 (ppm) 本身变化丙烯胺10.80.4 - 8黄色至浅橙色丁胺11.10.55 - 11黄色至浅橙色环己胺110.5 - 10黄色至浅橙色正丁二胺10.80.4 - 8黄色至浅橙色二乙胺10.90.45- 9黄色至浅橙色二乙醇胺11.20.6 -12黄色至浅橙色二乙三按11.90.95 - 19灰紫色二异丙胺10.60.3 - 6黄色至浅橙色二甲胺10.90.45 -9黄色至浅橙色2-二甲基醇胺11.30.65 - 13黄色至浅橙色甲基丙基二胺11.20.6 - 12黄色至浅橙色N,N-二甲基乙胺10.60.3 - 6黄色至浅橙色二丙胺10.70.35 - 7黄色至浅橙色乙醇胺13.91.95 - 39灰紫色乙胺10.90.45 - 9黄色至浅橙色乙撑二胺11.80.9 - 18黄色至浅橙色N-乙基吗啉10.60.3 - 6黄色至浅橙色环己二胺13.11.55- 31灰紫色己胺11.30.65 - 13黄色至浅橙色异丙胺10.90.45 - 9黄色至浅橙色甲胺110.5 - 10黄色至浅橙色吗啉110.5 - 10黄色至浅橙色N-甲基吗啉10.60.3 - 6黄色至浅橙色戊撑二胺11.50.75- 15灰紫色丙胺110.5 - 10黄色至浅橙色丙烯亚胺10.70.35 - 7黄色至浅橙色四亚基二胺11.60.8 - 16灰紫色三乙胺10.60.3 - 6黄色至浅橙色三甲胺10.50.25 - 5黄色至浅橙色

日本GASTEC 180胺类R﹒NH2气体检测管，日本GASTEC 180胺类R﹒NH2气体检测管检测范围5-100 ppm抽气次数1修正系数1取样时间1 分钟/次检测限度0.5 ppm (n=1)颜色变化粉色 → 黄色至褐色反应原理2R NH2 + H2SO4 → (R NH3)2SO4误差10% ( 5 -20 %), 5% ( 20-100 %)保存期3年温度湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存可检测的胺类物质物质抽气次数修正系数检测范围颜色变化丙烯胺11.78.5- 170黄色氨10.31.5- 30黄色n-丁胺11.68 -160灰红色至褐色叔丁胺11.15.5-110浅褐色二正丁胺115-100浅橙色环己胺11.47-40橙红色二乙胺11.15.5-110浅褐色二乙基乙醇胺11.26-120浅褐色二异丙胺115-00浅橙色二甲基乙醇胺11.36.5-130浅橙色至黄色二甲胺11.15.-110橙红色N,N-二甲基-1，3-丙二胺（二甲氨基丙胺）11.68 -160灰红色N,N-二甲基乙胺" Dimethylethylamine10.84 -80黄色二丙胺10.84-80黄色N-乙基吗啉115-100黄色乙胺115 -100黄色乙撑二胺12.814-280黄色正己胺11.89-180浅橙色 异丙胺11.15.5-110橙红色甲胺115 -100浅褐色至黄色N-甲基吗啉115 -100黄色N-甲基吡咯烷酮12.750-270黄色乙醇胺31.47-140黄色吗啉11.89- 180黄色丙胺11.26-120橙红色丙烯亚胺11.15.5- 110黄色四亚甲基二胺11.78.5-170紫色至黄色三乙胺10.94.5-90黄色三甲胺10.73.5 -70黄色

双(三甲硅基)乙酰胺 for gas chromatography

双(三甲硅基)三氟乙酰胺 for gas chromatography

双(三甲硅基)乙酰胺 for gas chromatography

双(三甲硅基)三氟乙酰胺 for gas chromatography

近日在新西兰恒天然集团的样本检测中发现了二聚氰胺(双氰胺)残留。目前国际标准未对食品中的双氰胺限量，但高剂量的双氰胺对人体是有毒的，含有双氰胺的奶类产品可能会对婴幼儿产生副作用，婴幼儿器官的构造、发育和机能都不完善，对食品十分敏感，容易导致堵塞肾脏等情况发生。针对此次食品安全事件，绿百草科技发展有限公司立刻做出回应，针对分析双氰胺出了整套方案。 下图一为乙腈/甲醇=6/1 时，分析双氰胺标准品时的谱图。流动相中甲醇的比例升高时，样品峰出峰较快，反之，则出峰较晚。下图二为含有双氰胺的肥料的分析谱图。样品的配制方法如下： ① 称取 0.1g 样品，加入 20ml 的样品瓶中。② 向上述样品瓶中加入 10ml 甲醇，激烈震荡 10分钟后静置。③ 将澄清液经 0.45um 膜过滤后，滤液用流动相稀释100倍后，进样。图一：双氰胺标准品（10ug/ml）图二：含有双氰胺的肥料的分析谱图

TSKgel Sugar AXG色谱柱阴离子交换色谱法阴离子交换色谱法采用含有季铵离子的强阴离子或采用具有叔胺或仲胺官能团（如DEAE，即二乙氨乙基）的弱阴离子交换剂。抗衡离子（常为 Cl- ）维持电中性。在离子交换色谱法中，流动相缓冲剂的pH 值必须在电荷分子 pI 值或 pKa 值与固定相上电荷基团 pKa 值之间。例如，在阴离子交换色谱法中， pI 值为 6.8 的分子在 pH值为 8.0 的流动相缓冲液中解离，同时固定相 pKa 为 10.3。特点：TSKgel BioAssist Q 柱的孔结构及键合官能团的化学特性提供高容量，可容纳分子量从小到大的各种蛋白质与核酸。TSKgel SuperQ-5PW 柱因其独创的键合化学物，较TSKgel DEAE-5PW 具有更高的容量； TSKgel SuperQ-5PW 柱的有效孔径尺寸较小。TSKgel DEAE-3SW 柱因孔径尺寸较小且比表面面积较大，该色谱柱上中小型蛋白质的键合量约为5PW 填料的两倍。TSKgel DEAE-5PW 及 DEAE-2SW 是具有 2 mm ID 的柱子。特制柱可用来分析单糖、二糖、糖醇及有机酸。TSKgel DNA-NPR 柱可用来分析 PCR 片段。TSKgel BioAssist 柱为 PEEK 柱，同时提供玻璃和不锈钢两种材质。TSKgel STAT 系列色谱柱具有新型键合化学物且无任何微细孔隙，所以该色谱柱能实现快速的色谱分析。 特制柱低核苷酸片段、 PCR 试剂 (TSKgel DNA-NPR)单糖和双糖 (TSKgel Sugar AXI 和 TSKgel Sugar AXG)TSKgel Sugar AXG色谱柱参数规格基材：PS-DVB聚合物粒径（平均）：10μm孔径（平均）：6.0nm官能团：三甲基氨基反离子：HBO32-pH范围：1.0-14.0蛋白容量：NA小离子容量： 1.2 eq / LpKa：12.5订货信息：TSKgel Sugar AXG色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)8640TSKgel Sugar AXG10 μmStainless Steel4.615

TSKgel Sugar AXI色谱柱阴离子交换色谱法阴离子交换色谱法采用含有季铵离子的强阴离子或采用具有叔胺或仲胺官能团（如DEAE，即二乙氨乙基）的弱阴离子交换剂。抗衡离子（常为 Cl- ）维持电中性。在离子交换色谱法中，流动相缓冲剂的pH 值必须在电荷分子 pI 值或 pKa 值与固定相上电荷基团 pKa 值之间。例如，在阴离子交换色谱法中， pI 值为 6.8 的分子在 pH值为 8.0 的流动相缓冲液中解离，同时固定相 pKa 为 10.3。特点：TSKgel BioAssist Q 柱的孔结构及键合官能团的化学特性提供高容量，可容纳分子量从小到大的各种蛋白质与核酸。TSKgel SuperQ-5PW 柱因其独创的键合化学物，较TSKgel DEAE-5PW 具有更高的容量； TSKgel SuperQ-5PW 柱的有效孔径尺寸较小。TSKgel DEAE-3SW 柱因孔径尺寸较小且比表面面积较大，该色谱柱上中小型蛋白质的键合量约为5PW 填料的两倍。TSKgel DEAE-5PW 及 DEAE-2SW 是具有 2 mm ID 的柱子。特制柱可用来分析单糖、二糖、糖醇及有机酸。TSKgel DNA-NPR 柱可用来分析 PCR 片段。TSKgel BioAssist 柱为 PEEK 柱，同时提供玻璃和不锈钢两种材质。TSKgel STAT 系列色谱柱具有新型键合化学物且无任何微细孔隙，所以该色谱柱能实现快速的色谱分析。 特制柱低核苷酸片段、 PCR 试剂 (TSKgel DNA-NPR)单糖和双糖 (TSKgel Sugar AXI 和 TSKgel Sugar AXG)TSKgel Sugar AXI色谱柱参数规格基材：PS-DVB聚合物粒径（平均）：8μm孔径（平均）：6.0nm官能团：三甲基氨基反离子：HBO32-pH范围：1.0-14.0蛋白容量：ND小离子容量： 1.2 eq / LpKa：12.5订货信息：TSKgel Sugar AXI色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)8639TSKgel Sugar AXI8 μmStainless Steel4.615

2,2,2-三氟-N-甲基-N-三甲基硅基-乙酰胺 for gas chromatography

固相微萃取SPME FFA PTFE 密封杯, 23ga 钝头?

固相微萃取SPME FFA PTFE密封杯, 24ga 钝头?

北京绿百草科技专业提供COSMOSIL液相色谱柱 Sugar-D 关键词：COSMOSIL，液相色谱柱， Sugar-D，单糖，多糖 北京绿百草科技专业提供COSMOSIL液相色谱柱 Sugar-D。Sugar-D分离模式采用亲水相互作用。Sugar-D固定相为二级/三级胺，适合分析单糖、多糖，效果极佳。北京绿百草科技可以提供Sugar-D详细信息。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品信息：CP-Wax 挥发性胺与二元胺分析色谱柱相似的固定相： Stabilwax DB订货信息：CP-Wax 挥发性胺与二元胺分析色谱柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.32251.2220/220CP74220.53252220/220CP7424

SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/3ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

背景介绍：亚硝胺是强致癌物，是最重要的化学致癌物之一，是四大食品污染物之一。食物、化妆品、啤酒、香烟中都含有亚硝胺。在熏腊食品中，含有大量的亚硝胺类物质，某些消化系统肿瘤，如食管癌的发病率与膳食中摄入的亚硝胺数量相关。当熏腊食品与酒共同摄入时，亚硝胺对人体健康的危害就会成倍增加。产品介绍：在亚硝胺检测过程中，样品前处理显得极为重要。当有些样品难以完全除去杂质时，英国Ellutia建议用户使用CTR——冷阱替代过滤器作为防护措施，以改善亚硝胺检测结果的重复性和准确性。冷阱替代过滤器的主要作用是过滤并且去除样品基质中的杂质，除了能够降低待测样品的噪音背景外，还能有效保护热能分析仪（TEA）主机的冷阱免受杂质物质干扰，延长整机的使用寿命。订货号描述数量（pk)32020007热能分析仪冷阱替代过滤装置1

CP-Wax 挥发性胺与二元胺分析色谱柱相似的固定相： Stabilwax DB内径(mm) 长度(m) 膜厚(μm) 温度范围(°C) 7 英寸柱架0.32 25 1.20 220/220 CP74220.53 25 2.00 220/220 CP7424

Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱Agilent J&W CAM 是一种聚乙二醇色谱柱，在分离伯胺时可获得极佳的峰形。CAM 可替代 HP-BasicWax。此色谱柱未经键合或交联处理，因此我们不推荐进行溶剂冲洗。1、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱经碱脱活聚乙二醇2、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱专为胺类分析而设计3、分析伯胺Agilent J&W CAM 可获得极佳峰形4、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱可替代 HP-Basicwax5、每根 Agilent J&W 气相色谱柱在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过严格的行业 QC 规范测试，可为您提供最可靠的定性定量分析结果有关 QC 测试条件的详细信息，包括测试探针混合物和所得色谱图，请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总注：由于 CAM 未经键合或交联处理，因此不推荐进行溶剂冲洗Agilent J&W CAM 的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）15 – 60 m膜厚（μm）0.25 – 0.50 μm温度限 (℃)60 - 220/240 ℃ 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）30 m膜厚（μm）1.00 μm温度限 (℃)60 - 200/220 ℃应用资料：使用用于分析甘油酯的 Agilent Select Biodiesel 分析 B-100 生物柴油甲酯中的游离甘油和总甘油以及甘油酸三酯含量关于使用用于分析甘油酯的 Agilent Select Biodiesel 分析 B-100 生物柴油甲酯中的游离甘油和总甘油以及甘油酸三酯含量的应用简报使用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性气相色谱柱分析卷烟主流烟气中致癌的烟草特异性亚硝胺已开发出一种简单且灵敏的方法，可对卷烟主流烟气中的烟草特异性亚硝胺进行常规分析使用用于甲醇分析的 Agilent Select Biodiesel 测定生物柴油中的甲醇含量关于使用用于甲醇分析的 Agilent Select Biodiesel 测定生物柴油中甲醇含量的应用简报

托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：托吡卡胺滴眼液，托吡卡胺，2010年药典，辛烷基键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：托吡卡胺测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相；检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000，托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。（中国药典二部P264） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱经过精心设计和制造，可通过亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 提供快速、高分离度和高重现性的多聚糖鉴定。酰胺 HILIC 色谱柱装填 1.8 µ m 颗粒填料，提供 100 mm 和 150 mm 两种柱长。安捷伦的 AdvanceBio 增强型酰胺 HILIC 色谱柱是我们的最新产品，可为多聚糖分析应用提供更高的分离性能，与传统的糖谱分析色谱柱相比，峰容量和温度稳定性都有所提高。我们的传统糖谱分析色谱柱有两种配置：2.7 µ m 表面多孔填料和 1.8 µ m 表面多孔填料，前者适用于在较低反压下进行高分离度分析，而后者则可实现超高分离度分析。AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱采用先进技术，提高质谱和荧光检测结果的准确性。它们可以在 10 分钟时间内获得糖谱（比竞争产品缩短 40% 的时间），还可订购一系列标准品用于性能测试以及定位标记和未标记多聚糖保留时间。特性：快速：可在 10 分钟时间内获得出色的糖谱分析结果，比竞争产品缩短 40% 的时间高分离度：表征标记与未标记多聚糖，并能鉴定由过程变量引起的糖基化变化出色重现性：采用 2-AB 或 InstantPC 标记的 N-糖样品进行 QA 测试，确保始终如一的质量和性能可靠耐用：酰胺 HILIC 色谱柱即使在 80 °C 的高温下也能提供出色的长期稳定性

产品信息：快速气体检测管系列订货信息：被检物质型号及名称检测范围ppm抽气次数颜色变化保存期限（年）备注吗啉NH（C 2 H 4 ）O 180 胺类9-180ppm1粉色→黄色3温度校正180L 胺类0.5-10ppm1粉色→黄色或浅橙色2温度校正马来酸酐C 4 H 2 O 381 乙酸0.8-201粉色→黄色3湿度校正

• 移除有害污染物和微粒；• 延长制备柱的寿命高达 5 倍；• 保护色谱柱免受样品溶液中析出沉淀物的危害；• 保护色谱柱免受污染物的危害；• 在额定背压值内，流速高达60 mL/min时仍保持稳定和无渗漏；• 易于更换和使用。可以保持UHPLC色谱柱的性能，并且不会改变您的色谱结果。这种独特的保护柱设计具有极低的死体积，可以很大程度减小样品峰分散，从而确保超高效色谱得以保持。保护柱系列：不锈钢高效液相色谱分析保护柱、 φ4.6 PEEK高效液相色谱保柱、UHPLC高效液相色谱保护柱、φ20 / φ30高效液相色谱制备预装柱保护柱、C18保护柱芯等。材质内径尺寸（mm）订货号PEEK+不锈钢 2.12.1x4.0HPAGA-021040-1PEEK+不锈钢3.03.0x4.0HPAGA-030040-1PEEK3.03.0x12.0HPAGA-030120-1PEEK+不锈钢4.64.6x10.0HPAGA-046100-1PEEK+不锈钢1010.0x10.0HPAGA-100100-1 不锈钢2021.2x15HPAGA-212150-1不锈钢3030x15HPAGA-300150-1

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺片，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P299） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

盐酸金刚烷胺的测定，推荐色谱柱SE-54 关键词：盐酸金刚烷胺，金刚烷胺，5%苯基-95%甲基聚硅氧烷，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸金刚烷胺色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液，检测器温度为300℃.金刚烷胺峰与金刚烷峰的分离度应不小于20，金刚烷胺色谱峰的信噪比不小于30. （中国药典二部P736） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn