钆贝葡胺

人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)检测试剂盒人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)抗原、生物素化的人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人糖胺聚糖(GAG)检测试剂盒人糖胺聚糖(GAG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人糖胺聚糖(GAG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖胺聚糖(GAG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人糖胺聚糖(GAG)抗原、生物素化的人糖胺聚糖(GAG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖胺聚糖(GAG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本实验方案通过利用微滴/微球制备仪，以2% PVA水溶液为水相，以5% PLGA-二氯甲烷溶液为油相制备高单分散的微滴，并在水相接收液中挥发微滴中的二氯甲烷溶剂，实现微滴的固化，最终获得具有极高的单分散性的PLGA微球(CV小于5%）。

本文研究了在镀Mo膜钠钙玻璃(SLG)上共溅射和共蒸发工艺制备的CuIn1-xGaxSe2 (CIGS)吸收膜中主要和次要化学成分的LIBS光谱的影响。结果表明，共溅射技术制备的CIGS层的单脉冲剥烧蚀率高于共蒸发技术制备的CIGS层，从而导致各组分的LIBS信号强度较高。通过对辐照表面形貌和LIBS信号强度变化的研究，发现共溅射技术制备的CIGS薄膜存在元素分馏现象，而共蒸发技术制备的CIGS薄膜没有元素分馏现象。通过x射线衍射检测，证实了两种不同类型CIGS吸收膜的剥蚀和光谱特性的差异是导致其结晶性能差异的原因。此外，LIBS可以有效地测定从SLG扩散而来的CIGS薄膜中钠浓度的深度剖析。

本研究采用浸出法结合元素生物成像和物种分析，以了解用线性或大环钆基造影剂治疗的鼠肾脏中存在的钆化学形态。将新鲜冷冻的肾脏薄片浸入水中，冲洗出亲水性物质，然后通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法进行分析。通过亲水相互作用液相色谱-电感耦合等离子体质谱法分析水萃取钆物种。水溶性物质的信息不仅可以从完整的肾脏中获得，还可以追溯到其在组织中的定位。在用钆丁醇治疗的纵向肾脏切片上，发现水不溶性、永久性Gd沉积主要位于肾皮质，而水溶性物质则位于髓质，在注射后1年内含有完整的造影剂。此外，钆二胺处理的大鼠肾脏样品显示，皮质和髓质中的Gd水不溶性沉积更多，而水溶性部分中完整造影剂的浓度在12个月后低于检测限。总之，这种快速方法允许水溶性和不溶性钆沉积之间的空间分辨区分，因此能够对钆的保留和运输行为产生新的见解。

iCAP7000 ICPOES 水平观测灵敏度高，通过等离子条件选择，并选择合适的测定谱线并结合基体匹配可抑制了钆基体背景的干扰。在不采用过柱分离基体的情况，配合 ICPMS 测定，可以满足 4N和 5N 的高纯氧化钆中稀土杂质测定的要求。

采用纳谱分析ChromCore Sugar-10H色谱柱对乳酸锂有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好,可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)抗原、生物素化的人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)检测试剂盒人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)抗原、生物素化的人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

钆布醇（gadobutrol）是一种基于钆的，亲水性的，具有大环的电中性化合物。通常被用于对比增强磁共振成像的造影剂。目前，国内没有相关标准对钆布醇中游离钆的测定，在欧洲药典中有关于钆布醇的测定，是采用光度滴定法测试游离钆含量。传统容量法需要使用滴定管并且依靠人眼去判定颜色的变化来判断终点，对操作人员有较高的要求。我公司应用工程师根据欧洲药典，经过实际探索和研究，使用光度滴定仪进行光度滴定，可以简单、快速、低成本的测定游离钆的含量。

离子色谱非抑制电导法测定钆塞酸二钠中N,N-二乙基甘氨酸的含量，方法简单、快速，样品前处理简单，可用于控制钆塞酸二钠及其制剂中N,N-二乙基甘氨酸的含量。

高纯氧化钆在现代制造业得到重要的应用，它是特殊发光材料和磁泡记忆存储器的主要原料；氧化钆与镧一起使用，有助于提高玻璃的热稳定性；钆及其合金可作为固态磁致冷介质促进了磁制冷技术的发展。国标GBT18115.7-2006中稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法中，其方法一为ICP 发射光谱法，但Yb 和Lu 的测定下限为0.0010%；方法二中为ICP 质谱法，但Yb 和Lu 都受Gd 各同位素的氧化物离子严重干扰，国标采用了C272 微型分离Gd 基体后测定。本方法使用ICP 光谱水平观测方式，通过对基体效应，谱线选择以及采用基体匹配，可以满足氧化钆中ug/g 级Yb 和Lu 的测定。其它稀土杂质使用iCAP Q ICPMS KED 模式测定，得到理想的结果。

人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)抗原、生物素化的人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

iCAP 7000 Series 测定高纯氧化钆中镱和镥本方法使用 ICP 光谱水平观测方式，通过对基体效应，谱线选择以及采用基体匹配，可以满足氧化钆中 ug/g 级 Yb 和 Lu 的测定。其它稀土杂质使用 iCAP Q ICPMS KED 模式测定，得到理想的结果。

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高纯稀土通常是指纯度高于99.99%的稀土金属或其氧化物，具有特殊的物理化学性质, 在高科技领域和军工领域有着广泛的应用。高纯稀土材料中存在的其它稀土杂质元素常会对最终产品的功能产生影响，因此，必须严格控制高纯稀土的杂质。本实验采用iCAPTQ ICPMS测定纯度为99.99999％（6N,行业上通指稀土杂质元素含量）高纯氧化铈中的镨和钆元素杂质。

本研究建立了高效液相色谱－紫外检测(HPLC-UV)法检测一次性冷饮杯中的的己内酰胺迁移量。该方法准确、灵敏, 在不同的模拟液中都具有良好的回收率 (89.3%～102.2%)和精密度(0. 07%～1.14%), 可以为定性、定量分析食品模拟物中己内酰胺的迁移量提供准确、有效的检测方法。

本文研究了在镀Mo膜钠钙玻璃(SLG)上共溅射和共蒸发工艺制备的CuIn1-xGaxSe2 (CIGS)吸收膜中主要和次要化学成分的LIBS光谱的影响。结果表明，共溅射技术制备的CIGS层的单脉冲剥烧蚀率高于共蒸发技术制备的CIGS层，从而导致各组分的LIBS信号强度较高。通过对辐照表面形貌和LIBS信号强度变化的研究，发现共溅射技术制备的CIGS薄膜存在元素分馏现象，而共蒸发技术制备的CIGS薄膜没有元素分馏现象。通过x射线衍射检测，证实了两种不同类型CIGS吸收膜的剥蚀和光谱特性的差异是导致其结晶性能差异的原因。此外，LIBS可以有效地测定从SLG扩散而来的CIGS薄膜中钠浓度的深度剖析。

选用ChromCoreTM Sugar-10Ca色谱柱，在该色谱条件下，可以有效的将三种单糖和两种糖醇分离，并具有良好的分离度和峰型，适合该项目的检测。Column:ChromCoreTM Sugar-10Ca, 6μ mDimension:7.8x300mmMobile Phase:H2OFlow rate:0.5mL/minTemperature:80℃Injection:5 μ LDetection:RIDSamples:1. Sucrose蔗糖2. Galactose半乳糖3. Fructose果糖4. Mannitol甘露醇5. Sorbitol山梨醇

选用ChromCoreTM Sugar-10Ca色谱柱，在该色谱条件下，可以有效的将三种单糖和两种糖醇分离，并具有良好的分离度和峰型，适合该项目的检测。Column:ChromCoreTM Sugar-10Ca, 6μ mDimension:7.8x300mmMobile Phase:H2OFlow rate:0.5mL/minTemperature:80℃Injection:5 μ LDetection:RIDSamples:1. Sucrose蔗糖2. Galactose半乳糖3. Fructose果糖4. Mannitol甘露醇5. Sorbitol山梨醇

人EB病毒IgA(EBv IgA)检测试剂盒人EB病毒IgA(EBv IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人EB病毒IgA(EBv IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人EB病毒IgA(EBv IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人EB病毒IgA(EBv IgA)抗原、生物素化的人EB病毒IgA(EBv IgA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人EB病毒IgA(EBv IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

钆布醇是一种基于钆的，亲水性的，具有大环的电中性化合物。钆布醇通常被当作诊断药物 ，它的溶液（钆布醇注射液）往往被用于对比增强磁共振成像（Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging，CE-MRI，磁共振成像的一种）的造影剂。本试验采用AKF-IS2015C卡尔费休水分测定仪，卡氏加热进样测定钆布醇中的水分含量。

鱼作为海鲜，几乎在世界所有国家都食用。出于健康考虑，鱼是比肉类更好的蛋白质来源，因为它有良好的脂肪（单不饱和脂肪和多不饱和脂肪）。鱼富含omega-3脂肪酸和维生素，如D和B2（核黄素）、富含钙和磷、是多种矿物质，如铁、锌、碘、镁和钾等的重要来源。与鱼类一样，贝类也含有蛋白质和健康脂肪，也富含营养物质omega-3脂肪酸、维生素B12和锌，可以促进大脑、心脏和免疫系统的健康。汞含量随着鱼的长大而增加，因为汞会在它们体内生物累积。捕食性鱼类，如鲨鱼、箭鱼，以及大型金枪鱼，如蓝鳍金枪鱼，通常具有较高的汞含量。此应用演示了对鱼类和贝类中的总汞进行分析的简单、快速、高效、准确和可靠的技术和方法。

人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)检测试剂盒人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)抗原、生物素化的人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)抗原、生物素化的人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

目录：1. 普通制备型HPLC与JAI 循环制备HPLC的区别2. 循环制备HPLC 的分析案例1）低聚糖KFA 溶液2）低聚糖A3）Ecdysteroid 系试样4）冬虫夏草5）一般天然物（生理活性物质）6）Saponin 皂角苷（药用人参提取物）7）西伯利亚产药用人参（Araliaceae 果）8）西伯利亚产药用人参（Araliaceae 果）9）Ethaboxam10）Taxol11）淫羊藿12）Tagatose（塔格糖），Galactose（半乳糖）的低聚物

本实验采用岛津 LC-20 AT 液相色谱仪，包括 CBM-20Alite 系统控制器，DGU-20A3R 脱气机，LC-20AT 输送泵，SIL-20A 自动进样器，CTO-20AC 柱温箱，SPD-M20A 检测器，LabSolutions Ver. 5.91 色谱工作站。测定一次性冷饮杯中己内酰胺迁移量的方法,以蒸馏水、4% 乙酸、20% 乙醇、橄榄油作为食品模拟物，测定己内酰胺在 30℃浸泡 6 h 的特定迁移量。结果表明，己内酰胺四种食品模拟物的基质标准曲线的线性相关系数 (r) 均大于 0. 999，加标回收率为 89.3% ～ 102.2%， 相 对 标 准 偏 差 为 0. 07% ～ 1.14%， 检 出 限 为 0. 17 mg/L（mg/kg） ～ 0. 27 mg/L（mg/kg），定量限为 0. 56 mg/L（mg/kg）～ 0. 91 mg/L（mg/kg）。该方法灵敏、准确，满足相关法规的限量要求。

人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)检测试剂盒人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)抗原、生物素化的人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

聚酰胺是由ε-己内酰胺聚合而成的一类高分子物质，由于ε-己内酰胺的开环聚合是一个复杂的可逆过程，反应平衡后的产物含有一定量的单体和低分子环状齐聚物。注射用辛芍冻干粉针的制备工艺中使用了聚酰胺树脂，由于聚酰胺中的己内酰胺对人体的眼睛和中枢神经有刺激作用，特别是对脑干，可引起实质性脏器的损害，所以须对己内酰胺的残留量进行控制。采用气相色谱法测定聚酰胺树脂中残留ε-己内酰胺单体的含量，以此为聚酰胺处理效果的评价指标之一。

人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)抗原、生物素化的人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度