磷酸亚铁

磷酸根和亚铁离子如何滴定

请问磷酸二氢铵、草酸亚铁的国家标准在那里可以找到？

已知溶液中存在亚铁离子和镍离子，氢氧化钠会与它们反应，所以不能用氢氧化钠来滴定盐酸和磷酸的浓度，请问各位大神还有什么其他滴定方法，或者如何除去溶液中的亚铁离子和镍离子呢？

氢氧化锂、磷酸亚铁铵的国家标准那里有？

请教各位大侠，我想用交流阻抗法测磷酸亚铁锂的锂离子扩散系数，有一公式为D=(πf[sub]T[/sub]r[sup]2[/sup])/1.94,公式中f[sub]T[/sub]为用半无限扩散到有限扩散的转折频率，请问这个转折频率怎么得到，或者告诉阻抗图谱上哪里是半无限扩散，哪里是有限扩散也行。请各位大侠不吝指教啊，我很急的！！！谢谢

亚铁与1，10一二氮杂菲在pH3-9显橙红于510nm测定，我今天试验了一下，往显色液中加入浓盐酸，磷酸，中等强度还原剂，高锰酸钾溶液等，显色液颜色好像没变多少，请问该显色液这么稳定吗？请问亚铁还能跟哪些试剂显色？

0.5%的氧化亚铁量。2. 原理样品用氢氟酸-硫酸分解，溶液中剩余的氟加入硼酸络合掉，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用基准重铬酸钾溶液滴定，计算FeO量。 3．试剂 3.1 氢氟酸（ρ=1.15g/ml ） 3.2 硫酸（ ρ=1.84g/ml ） 3.3 硫酸（1+1 ） 3.4 硫酸（ 5+95 ） 3.5 磷酸（ ρ=1.69g/ml ） 3.6 饱和硼酸溶液。 3.7 硫磷混合酸：取150ml浓硫酸慢慢倒入700ml水中，冷却，加入150ml磷酸，搅匀。 3.8 硫酸亚铁铵溶液： c=0.0050mol/L，称取0.98g硫酸亚铁铵溶解于硫酸（3.4）中，再加硫酸（3.4）至500ml，搅匀。 3.9 重铬酸钾标准滴定溶液c（K2Cr2O7）=0.002319mol/L ：称取0.6825g预先经150°C干燥2h的基准重铬酸钾，溶解于水中，移入1000ml容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。这个浓度可以根据样品含量的高低调整浓度，并非一成不变。 3.10 二苯胺磺酸钠溶液（5.0g/L）：称取0.5g二苯胺磺酸钠溶解于100ml水中，加1~2滴（1+1）硫酸，储于棕色瓶中，若颜色变绿则不能使用。4.试样4.1 单独测定亚铁，试样粒径应小于149µm。4.2 同一试样，一般应进行双份测定。4.3 试料量根据氧化亚铁含量范围，按下表称取试样量。含量范围（%）试料量（[/

亚铁的测定（1）重铬酸钾滴定法1方法提要 在隔绝空气的条件下用盐酸和氟化钠分解试样，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定。2主要试剂2.1 氟化钠：固体。2.2 盐酸（r1.19g/mL）。2.3 硫磷混酸（1.5+1.5+7）。2.4 碳酸氢钠：固体。2.5 二苯胺磺酸钠指示剂（0.5%）：称取二苯胺磺酸钠0.5g，溶于100mL水中，加2滴磷酸（ 1.69g/mL）。2.6 重铬酸钾标准溶液：c（ k2Cr2O7）=0.03581mol/L。 3分析步骤 称取试样0.2000g，置于500mL干燥的锥形瓶中，加氟化钠0.5g，碳酸氢钠1g，盐酸（r1.19g/mL）30mL，迅速盖上瓷坩埚，放在事先预热的低温电炉上溶解。待溶解完全（溶液体积8～10mL），取下，迅速沿瓶壁加入100mL水及0.5g碳酸氢钠，加硫磷混酸20mL，二苯胺磺酸钠指示剂4滴，以重铬酸钾标准溶液[c（ k2Cr2O7）=0.03581mol/L]滴定至稳定的紫红色溶液为终点。4分析结果的计算按下式计算亚铁的百分含量： ……………………(1)式中：c—重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L； V—滴定时消耗重铬酸钾标准溶液的体积，mL； V0- 滴定空白溶液所消耗的重铬酸钾标准溶液的体积，mL； m—称样量，g； 55.85—Fe的摩尔质量，g/mol。FeO(%)=1.286´ V式中：V—滴定消耗重铬酸钾标准溶液体积，mL； 1.286—氧化亚铁换算系数。5 注5.1 当试样中FeO%5时，称样0.2000～0.5000g。5.2 三角瓶干燥为好，称量后不可久置，否则亚铁易氧化。5.3 试样不易溶解时，可适当增加酸量。5.4 溶解试样时应始终保持微沸，不可间断，以避免空气进入瓶内。5.5 整个操作过程应迅速。5.6 对含有金属铁的试样应先分离或折算扣除。本法不适用于含硫高的试样，因在以盐酸溶样时，在硫化氢发生时，能将三价铁还原为二价铁，导致结果偏高。6 允许差亚铁量,%标样允许差%试样允许差%＞1.00-2.00±0.150.20＞2.00-5.00±0.180.25＞5.00-10.00±0.210.30＞10.00-20.00±0.280.407 氧化物系数按式（2）计算氧化亚铁百分含量： FeO%=1.286×Fe(II)%……………… (2)

怎样区分亚铁氰化钾和亚铁氰化钠？

配亚铁溶液，用亚铁铵还是用7水的？

[color=#00008B] 碘量法测铜是铜矿化验及铜湿法冶金生产中中控分析的常用方法，但碘量法测铜在资料及教科书中从未提到亚铁离子对碘量法的影响。因为从中学教材、大学教材到《重要无机化学反应》，都只讲三价铁可以氧化溶解金属铜： 2Fe[sup]3+[/sup] Cu = 2Fe[sup]2+[/sup] + Cu[sup]2+[/sup] 却没有人说这是一个可以向左进行的可逆反应。事实上，这个反应的平衡常数是可以通过二电对的标准电极电位计算出来的：lgK＝14.71，即K＝1014.71，任何反应都有可逆性，只是程度和条件不同而已，下面的案例就是其逆向进行，影响测定结果的情况： 某硫酸铜厂（低品位氧化矿经硫酸浸出，铁屑置换，焙烧，硫酸再溶解，除杂，结晶。是一种较简单的生产流程）告知：他们的生产一直正常，用最近一批氧化铜矿石生产时，浸出率较低，化验结果波动很大，氧化铜测定结果严重偏低，请帮助分析原因。 我到该厂后，用快速碘量法化验有问题的矿粉中的氧化铜（用稀硫酸溶矿为氧化铜部分，属于物相分析，见我上传的《化学物相分析》），过程中发现：稀硫酸溶解液为黄绿色，当加碱调整到有大量氢氧化铁生成（此时PH值在3左右），加入NH4HF2，清液中慢慢析出红色沉淀，溶液变浅蓝色。按正常化验，结果较低。据此现象，我初步断定：溶液中有铜被还原了，还原可能是亚铁离子，亚铁离子是否会还原铜离子呢，我取了适量硫酸亚铁溶液与硫酸铜溶液混合，没有变化，又往其中加入氟氢酸铵，慢慢地生成了红色沉淀，再加入稀硫酸，沉淀溶解，毫无疑问，是亚铁在氟离子存在下还原了铜，我又配制较浓的硫酸亚铁溶液和硫酸铜溶液，并混合，不加氟氢酸铵，同样生成红色沉淀。无论何种情况下生成红色的铜沉淀，只要往悬浊液中加硫酸，沉淀重新溶解。同样的方法，我将氟氢酸铵改成氨水，较高浓度的亚铁离子照样还原铜离子至红色。由此看来问题出在他们的矿石中含亚铁矿较高。 理论分析：上面的平衡虽然强烈偏向右边，一般含亚铁较少的溶液不受影响，但亚铁较高时，当加入较多的氟离子，由于左边的高铁离子生成铁氟络离子，反应便向左边移动，从而出现还原铜的情况，加氨水时，也由于高铁的完全沉淀，导致平衡向左移动（还未到铜氨离子的PH值，亚铁已经还原了部分铜），不加沉淀剂和络合剂，在PH2左右（生产上浸矿时的终结PH），只要加热，也促进高铁水解，高浓度的亚铁就能还原部分铜。当加酸时，由于氢氧化铁溶解，或酸效应作用使铁氟络离子完全分解，又使得上述反应向右进行，铜复溶。 处理方法： 分析方法：用稀硫酸溶解后的试液，分离矿渣，洗涤液合并，溶液中加双氧水，加热氧化亚铁，并加热至湿盐状（分解双氧水），加水稀释，高PH值，以后操作按资料。除亚铁的方法，也可以将矿浸液适当加硫酸和磷酸，用重铬酸钾滴定至二苯胺磺酸钠变紫（还可以计算亚铁浓度），除去亚铁离子，再调PH到3左右，加氟氢酸铵，操作同上。后一方法可以免去加热分解双氧水的漫长过程，缩短时间， 生产流程：将原来的加热浸矿改成冷浸矿，防止了加热浸矿时铜被还原留存于渣中的可能，提高了铜的回收率。 至此，化验和生产的问题得到了妥善的解决。[/color]

试亚铁林在测COD中的显色原理是怎么样的？标定硫酸亚铁铵是直接标定还是在测完空白后再加入重铬酸钾进行滴定？哪种方法更好？试亚铁试剂在测完空白后进行标定硫酸亚铁铵中的显色原理？

[size=4][font=KaiTi_GB2312]大家好，最近我在用硫酸亚铁铵滴定法测定二氧化氯的含量GB5750.11-2006上的方法。在测定过程中遇到了一些问题，我配置的试样是从市面上买的二氧化氯消毒液经活化剂活化后配置，在滴定的过程中，V1为零，因为试样中不含锰与铬；滴定V2，将配置水样倒入磷酸盐缓冲溶液与DPD混合液后溶液无颜色，滴加硫酸亚铁铵溶液颜色变红，再滴加颜色变淡，要求滴定至无色，但刚滴加至无色就迅速有红色生成，直至硫酸亚铁铵过量，我想请教一下何时为滴定终点，我配置的二氧化氯试样是否有问题？[/font][/size]

请教硫酸亚铁铵溶液在一天的时间内浓度变化大吗?试亚铁灵指示剂的有效期为多少?隔多长时间要重新配制.另外加入的量需要很精确吗?如果要求加入三滴试亚铁灵指示剂,这个量如何掌握?

对于河涌淤泥上覆水，将水样调节到还原条件下，滴定测定亚铁离子浓度，作为铁离子总浓度；同时不调节水样氧化还原电位直接测定水样中亚铁离子浓度，但亚铁离子浓度总高于总铁离子浓度，不知为何？望高手指教？

原子吸收测定的结果能区分出铁和亚铁吗？个人认为是不能区分的，根据原理只能测出是铁元素，但分辨不出是铁还是亚铁。

一篇题为《中盐之恶，触目惊心！》的自媒体文章刷屏朋友圈，文中“食盐添加亚铁氰化钾导致慢性中毒”的说法令大家担忧。文中讲述了“中央党校余教授”的亲身经历：余教授此前肾脏出现问题，经一一排查后发现罪魁祸首正是食盐中的抗结剂亚铁氰化钾。改为食用不含抗结剂的盐之后不久，所有的症状都消失了，化验单恢复正常。文章作者就此得出结论，“食盐添加剂是多么可怕”，“中国人早晚会从地球消失”。截至目前，该文章访问量已超10万次。不少人留言直斥盐业公司“对全民下毒”，并询问何处能买到不含亚铁氰化钾的食盐。事实果真如此吗？我国允许的食盐抗结剂有亚铁氰化钾、亚铁氰化钠、柠檬酸铁铵、硅铝酸钠、二氧化硅和硅酸钙，综合考虑工艺、成本、效果等因素，其中以亚铁氰化钾最常用。2014年12月，原国家卫计委发布的《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》明确规定，盐及盐制品可添加亚铁氰化钾作为抗结剂使用。“食用盐里使用抗结剂，是世界各国普遍采取的措施，其中亚铁氰化钾（钠）在国外市场上销售食盐中时常可见。作为合法食品添加剂的亚铁氰化钾加入食盐中，其安全性不用担心。事实上，“食盐含亚铁氰化钾致慢性中毒”的传闻并不新鲜。早在六七年前就有网友发帖讨论，2017年、2018年此类自媒体文章更是频繁出现，并多数出自“中央党校余教授”的亲身经历。为此，全国盐业标准化技术委员会曾于2018年8月27日发布《就近日有关自媒体传播“盐里面加进了亚铁氰化钾”危害消费者健康不实信息的有关说明》，驳斥传闻。说明指出，目前我国制盐行业在食盐中添加抗结剂“亚铁氰化钾”，是严格按照原国家卫计委发布的《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760）执行的，我国食盐安全是有保障的。

请教各位高手一个问题，我们单位配制的亚铁氰化钾溶液滴定锌溶液时，出现蓝色，无法辨别滴定终点，是什么原因？另外，根据亚铁氰化钾标准溶液中 亚铁氰化钾：铁氰化钾：无水碳酸钠=21.6:0.6:0.2的配比是怎么来的，为什么要放置一周才 能使用，谢谢！！

硫酸亚铁铵标准溶液不能长期保存，24小时标液浓度就会变低，只能现配现用。前几天在文献上看到，在标液里面放两小片金属铝，就能使标液保存一个月浓度不变。想来是因为溶液表明的亚铁离子被空气氧化了以后，又被金属铝还原了吧，所以能保持亚铁离子浓度不变。还没有进行验证，不敢独享，拿来和大家分享。

不知哪位知道测有机质时用硫酸亚铁与用硫酸亚铁铵有何区别？是否后者比较稳定？指示剂是否也要用相应的的物质来配制？

硫酸亚铁胺固体上有一些红色的小点，可能是亚铁被氧化成三价铁了，这个还能用于配制标准溶液吗，硫酸亚铁胺氧化后是成硫酸铁胺吗？原子吸收上能反映出亚铁与三价铁的区别吗？

七水合硫酸亚铁（L）——GR500ml，和七水合硫酸亚铁——AR500g的区别？试剂后面带个（L）是个什么意思？

请问各位大虾谁有测亚铁的方法给共享一下,谢谢

[[size=4]font=楷体_GB2312] 请问“化学需氧量（重铬酸钾）测定法”中的亚铁灵指示剂配制时，硫酸亚铁不能完全溶解有何解决办法？[/font][/size][em09501][em09510]

个人认为是不能区分的，根据原理只能测出是铁元素，即铁和亚铁的总和，但分辨不出是铁还是亚铁。

基础知识悬赏，欢迎大家参与。有一瓶溶液中含有铁离子、亚铁离子或者二者匀存在，如何鉴别？注：不必考虑其它物质干扰。

各位高手，亚铁氰化钾应该放在酸式滴定管还是碱式滴定管啊，急的，马上要用的，谢谢大家，十万火急，