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鲁拉西酮

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鲁拉西酮相关的论坛

  • 急!求助齐拉西酮的液相检测方法

    求助各位大侠,对齐拉西酮怎么分析?用液相色谱的话什么柱子及条件比较好?非常重要,请各位指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 哌拉西林在水中的溶解度

    急急急!!!实验室检测的哌拉西林酸在水中的溶解度不合格,哪位亲有相关的文献资料送上,或者说说与那些因素有关,不胜感激

  • 奥拉西坦手性分析求助!

    各位高手好! 刚学做手性不久,这两天做奥拉西坦,文献用的是大赛璐OC柱,流动相是正己烷与乙醇,我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱,流动相用过乙醇,异丙醇,正己烷;反相AD,OD,OJ,SCA,chirobiotic T柱,流动相用过乙腈,甲醇,水;添加剂还没有试过,都没有做出来; 有没有哪位大侠做过或是相似结构的,OC柱能用我有的这些柱子配哪种流动相代替呢,请给小女子指点一二,不甚感激!!

  • 奥拉西坦手性分析求助!

    奥拉西坦手性分析求助!

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  • 【原创大赛】菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定

    【原创大赛】菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定

    菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定 本人是一个药品检验的新手,世称菜鸟。这是第一次做化学药品检验,在一位多年从事药品检验的师傅指导下,做了吡拉西坦片含量测定的检验。如有不妥之处请各位老师批评指正。 吡拉西坦片是化学药的一种,为白色或类白色片。其含量测定按照《中国药典二部2010版》的规定检测。正文P337。 含量测定的具体程序:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使吡拉西坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液5ml,置50ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取10ul注入液相色谱仪,记录色谱图,另取吡拉西坦对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,既得。色谱条件与系统适用性检查: 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇:水(10:90)为流动相,检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。 仪器设备为岛津液相色谱,配有紫外检测器,自动进样器。这是本次检品吡拉西坦片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291604_512123_2764104_3.jpg对照品谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291607_512124_2764104_3.jpg检品谱图。检品做了两个平行,分别进了两针。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291615_512131_2764104_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291613_512129_2764104_3.jpg测得本检品含量为:97.4%。相对平均偏差:0.4%。符合药典规定。

  • 求助:左乙拉西坦液相色谱,怎么做?

    求助各位:在单位用waters2695液相做左乙拉西坦,流动相:甲醇:ph=4.5的纯水=3%:97%;由于紫外响应在210nm,感觉出来的谱图基线超不平,杂质超多,血浆里杂质也多的不得了。。。。可是我的目标峰面积很小,峰型差还拖尾,感觉就是做不下去。可是领导坚持让用液相做,听崩溃的,有没有大虾有办法呢?

  • 【网络讲座】4月2日-拉西地平不同制剂的人体PK预测:种属外推及Biorelevant溶出方法开发

    报名链接: http://www.pharmogo.com/technical.php?act=show&id=46主 题拉西地平不同制剂的人体PK曲线预测:种属外推及Biorelevant溶出方法开发时 间2015年4月2日(周四)下午2:30-4:00主办方上海凡默谷主讲人陈涛 产品经理【内容】溶出度是固体制剂功能性评价参数,是体外评价样品质量、判断药物疗效的有效药学研究手段。开发合理的溶出度测定方法,特别是与生物体相关的溶出方法(biorelevant dissolution method),对于准确评价药物在人体内的吸收和处置过程、预测人体的药代动力学曲线将起到至关重要的作用,进而为制剂的处方开发提供有效的指导。本次网络会议,将选择典型的BCS II类药物-拉西地平作为模型药物,通过GastroPlus软件的机制性吸收和处置模型(ACAT and PBPK model)建立该药物在狗及人体内的PK模型;然后借助GastroPlus独特的Z-facter溶出模型,筛选biorelevant体外溶出方法,并进一步预测该药物不同处方在狗及人体内的PK曲线,为新制剂的开发提供指导。通过此次网络会议,您将详细地了解Z-facotr模型在筛选体外溶出方法、评价不同制剂处方中的重要作用;并进一步熟悉GastroPlus的机制性模型在体内PK曲线预测、种属外推等方面的应用。将拓展您对GastroPlus软件在制剂研究中的应用认识,指导您相关的科研工作!

  • 【分享】尿和血浆中劳拉西泮的气相色谱法研究

    建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。酶水解的尿和血浆样品在pH=9用乙醚提取,提取物用MTBDMS衍生化,衍生物用HP-5毛细柱进行色谱分离,用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为844%和813%,检测限分别为42ng/mL和24ng/mL。方法已用于口服2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析,分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法比较,本方法是最灵敏的方法。

  • 49.10 高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦代谢物的浓度

    49.10 高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦代谢物的浓度

    【作者】 肇丽梅; 孙亚欣; 邱枫; 杜晓明;【机构】 中国医科大学附属第二医院临床药理研究室; 中国医科大学附属第二医院临床药理研究室 辽宁沈阳110004; 辽宁沈阳110004;【摘要】 目的:建立测定人血浆中茴拉西坦代谢物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)浓度的高效液相色谱方法。方法:血浆样品经醋酸乙酯提取后,以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH3.0,30∶70)为流动相,经D iamonsil-C18色谱柱分离,251nm波长检测。结果:ABA浓度在0.1~20.0mg.L-1范围内线性关系良好,最低检测浓度为0.1mg.L-1;低、中、高3个浓度的提取回收率大于85.7%,日内、日间相对标准差低于10%。结论:本方法准确、快速,可满足临床药动学研究的要求。 【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142246_383922_1609970_3.jpg

  • 茴拉西坦有关物质前处理超声溶解比较

    适应症脑梗塞,神经内科药理作用本品有改善记忆障碍的作用,能对抗缺氧引起的记忆减退。口服消除半衰期平均22分钟。起效快,作用强,毒性低。用于脑血管病后遗精神行为障碍,可使生活能力提高,记忆再现。无镇静作用。色谱柱信息:XB-C18 5μm,4.6*200mm;PN:ULT 5B18420;SN:210802458色谱条件暂时保密。详见附件,有很大的参考价值的哈,呵呵。。。本文主要探讨茴拉西坦有关物质前处理超声溶解时间不溶对有关物质的影响。1.超声1分钟,进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455752_1621890_3.gif2.样品超声10分钟处理后进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455753_1621890_3.gif3.样品超声10分钟处理后进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455754_1621890_3.gif4.不同超声时间色谱图对比。.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455755_1621890_3.gif5.结论:初步估计是由于超声时间较长,使其辅料溶解出来了,或是由于超声室水温身高(冰浴试验过),10分钟主峰后产生的杂质在15分钟后消失了,此杂质不稳定?抑或是此杂质再降解为其他杂质,从10分钟和15分钟色谱图中色谱峰面积之和推出,这样在物料上平衡才说的过去,头痛,具体情况没有进行再详细的研究。或是本品口服消除半衰期平均22分钟,表明本品不稳定,超声不同时间对该品稳定性有极大的影响。

  • 【清凉一夏,轻松获取钻石币-奥拉西坦】-10月08日(已完结)

    【清凉一夏,轻松获取钻石币-奥拉西坦】-10月08日(已完结)

    药物名称:奥拉西坦。货号:82006。今日抽奖结果:[align=center][img=,690,303]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090929359333_5216_708_3.png!w690x303.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090929424610_1069_708_3.png!w690x322.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090929481836_8990_708_3.png!w690x372.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000]【活动时间】:每个工作日10:00-15:00【活动内容】:根据迪马产品资料:《药物检测应用文集》,每日会出一个化药或中药名称标题,版友根据标题找出相应迪马产品,将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【活动奖励】:一等奖:3个钻石(2人),二等奖:2个钻石币(3人),三等奖:1个钻石币(5个人)。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【注意事项】:一定要在迪马产品资料《药物检测应用文集》中找出相应迪马产品。[/color][/align]

  • 石墨炉测铜

    长期以来一直以火焰测铜,下周要做考核样,可能需要用到石墨炉。请问石墨炉测铜有什么需要注意的吗?

  • 中国仿制药研发十二强

    括号内为每个品种注册排序(只收集每个品种前3家)。厂家2008-2014年获批的品种2011-2014年申报的品种正大天晴恩替卡韦(1),替加环素(2),伊马替尼(1),达沙替尼(1),卡培他滨(3),地西他滨(1),帕洛诺司琼(2),比阿培南(2),瑞舒伐他汀(3),雷替曲塞(1),阿折地平(1),米格列奈(1),巴洛沙星(2)普拉曲沙(1),坦罗莫司(1),托法替布(2),泊沙康唑(2),匹杉琼(2),阿比特龙(1),来那度胺(2),福司氟康唑(1),卡博替尼(1),索利那新(2),氟维司群(1),巴多昔芬(3),阿哌沙班(1),硼替佐米(3),地特胰岛素(2),聚乙二醇干扰素α-2a(1),多立培南(1),度他雄胺(3),安立生坦(2),利奈唑胺(3),米铂(3),罗米地辛(1),西那卡塞(3),阿福特罗(1),阿加曲班(3),右兰索拉唑(2),达非那新(1),多黏菌素E(1),阿瑞匹坦(3),福沙匹坦(1),塞来昔布(2),阿格列汀(2)豪森药业替加环素(3),伊马替尼(2),地西他滨(3),依替巴肽(1),头孢地尼(3),米格列奈(3)达比加群酯(1),舒尼替尼(3),索拉非尼(1),匹杉琼(1),卡格列净(1),帕唑帕尼(3),芬戈莫德(3),鲁拉西酮(1),来那度胺(1),阿昔替尼(3),维格列汀(1),泊马度胺(1),阿哌沙班(3),硼替佐米(1),安立生坦(1),利奈唑胺(2),厄洛替尼(2),达沙替尼(2),右兰索拉唑(1),福沙匹坦(3),利伐沙班(2),米卡芬净(1),地加瑞克(1),阿考替胺(1),瑞替加滨(3),地拉罗司(1),帕利哌酮(1),维拉佐酮(1),普卡必利(2),依折麦布(1),伊潘立酮(1),比伐卢定(2),布南色林(3)恒瑞医药右美托咪定(1),非布司他(3),卡培他滨(2),左亚叶酸钙(1),塞来昔布(1),培门冬酶(1),替吉奥(2)磺达肝癸钠(1),替格瑞洛(1),帕瑞昔布(2),阿齐沙坦(1),托伐普坦(1),卡泊芬净(1),度他雄胺(1),吉非替尼(2),苯磺贝他斯汀(2),贝美前列素(1),他达拉非(1),伊伐布雷定(1),索利那新(1),利马前列素(2),氯维地平(3),钆特酸葡胺(1),培化干扰素α-2b(2)齐鲁制药卡培他滨(1),帕洛诺司琼(1),替吉奥(3),左西孟旦(1),氨磺必利(1)达比加群酯(2),索拉非尼(2),舒尼替尼(1),帕唑帕尼(1),帕瑞昔布(3),阿昔替尼(2),卡巴他赛(3),阿哌沙班(2),厄洛替尼(1),吉非替尼(1),利伐沙班(1),西地那非(2)石药集团厄他培南(1),比阿培南(3)替格瑞洛(2),索拉非尼(3),舒尼替尼(2),决奈达隆(3),硼替佐米(2),吉非替尼(3),达沙替尼(3),伊伐布雷定(2),利伐沙班(3),西格列汀(2),头孢唑兰(1),泰比培南酯(1)南京华威0匹杉琼(3),比拉斯汀(1),芬戈莫德(1),阿齐沙坦(2),决奈达隆(2),托非索泮(2),伊曲茶碱(1),维格列汀(2),米铂(2),西那卡塞片(1),瑞替加滨(2),普卡必利(1),碳酸司维拉姆(2),雷美替胺(1),艾曲泊帕(1),罗卡色林(1),艾司利卡西平(3),咪达那新(1),米诺膦酸(2)天津汉康0比拉斯汀(2),加雷沙星(1),阿塞那平(3),阿伐那非(1),博舒替尼(2),罗氟司特(1),鲁拉西酮(3),瑞替加滨(1),伊潘立酮(2),布南色林(1),雷美替胺(2),艾司利卡西平(1),咪达那新(2),米诺膦酸(3),克利贝特(2)科伦药业艾司西酞普兰(2)[

  • 美国职业安全和卫生研究所制定丁二酮、2,3-戊二酮的职业暴露限量

    根据IFRA内部通讯,美国职业安全和卫生研究所(NIOSH)发布《丁二酮和2,3-戊二酮职业暴露的推荐性标准(草稿)》,制定这两种香料的建议(职业暴露)限量。 丁二酮(CAS 431-03-8)和2,3-戊二酮(CAS 600-14-6)主要用于食用香料行业,也有少量用于日用香料的生产。根据2008年的调查,二者在日用香料行业的使用量分别为12438公斤和2813公斤,因此IFRA认为日用香料行业有必要就这个标准(草稿)进行交流。 在标准(草稿)中,NOISH建议,每周工作时间40小时,丁二酮的浓度应在5ppb以下;同时建议丁二酮15分钟的短时间暴露限值(STEL)为25ppb。对于2,3-戊二酮,NOISH建议每周工作时间40小时,其浓度应在9.3ppb以下,15分钟的短时间暴露限值(STEL)为31ppb。 NOISH还提到丁二酮的替代品,由于结构类似,具有相似毒性,因此也需要考虑这些物质的暴露情况,以及通过合理控制能够达到的最低浓度。 尽管NOISH的建议限量不属于法规要求,但是美国职业安全和卫生管理局在制定这两个物质的允许暴露限量(PELs)时,很大程度上会借鉴NOISH的建议限量,而PELs则属于OSHA的强制性法规要求。

  • 【求助】石墨炉测铜的问题

    我现在在做石墨炉,测铜,铁,锌,铅,砷,锰。测铜是因为火焰测得时候含量太低了,吸光度几乎没变化,也就是没有铜离子。但是石墨炉测得时候最后算得有300ppb,这个是怎么回事啊?我测得是小牛血去蛋白注射液,有知道的大侠告诉我,谢谢~~~~~~~~还有就是,谁知道氮气瓶是不是和乙炔瓶一样不能低于某个值啊?有知道告诉我,我QQ 452787237, 现在做论文,涉及HPLC, AAS, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url], MALDI-TOF,有用的一起交流交流吧

  • [原创] 我的桐庐之行

    上周末bf的公司组织去桐庐两日游,可以带家属。我们一行十几人在上海南站上了车(重建后的上海南站非常漂亮,很有现代感,有些像3D动画),行车两小时到了杭州,再坐了一个多钟头的旅游大巴到了桐庐郊区的富春江软件园培训基地。这个基地其实就是个宾馆,是bf公司和Intel共同赞助的,他们公司每年有一千个名额的免费食宿,所以这次我们去食宿都是免费的,路上的接送也是他们负责的。周六一早就去天目溪漂流。因为前一天刚下过暴雨,天目溪的水很混浊,看上去黄黄的,但这并没影响大家的兴致。我们坐的是竹筏,我和bf坐在最前面,视野很开阔。虽然是阴天,但水上明显比陆地上热,我禁不住把脚伸进溪水里。哈哈,真是透心凉啊。有只小蜻蜓一直在我身边飞来飞去,很可爱。这两天一直很忙很忙,没时间收拾心情写游记,先发几张照片再说。

  • 【分享】关于普通马弗炉和微波马弗炉的区别

    [size=3] [/size][size=3]普通马弗炉的弊端: 1.预热时间长 电炉丝加热需3-4小时预热MKX-M1微波马弗炉1.微波加热 同样的1000度 需要30分钟左右 无需预热 无热惯性 随时启动随时应用普通马弗炉2.功率很大 1000度功率5000W左右 需要接空气开关 对实验室环境有要求 浪费电资源MKX-M1微波马弗炉2.1000度 功率低至 1500W 直接接电插排就可以使用 平均1小时节约3.5度电真正达到环保节电普通马弗炉3.传热慢 因为其原理是先预热炉腔 通过传统的热传导将热量传递给物料 时间长 物料受热部均匀MKX-M1微波马弗炉3.直接由微波直射物料内部 加热至1000度 炉体的温度都不烫手 因为所有微波产生的热量均被物料吸收 所以加热速度快 物料受热均匀普通马弗炉4.保温效果不好 采用的普通耐火砖保温 热量容易流失因此升温很慢MKX-M1微波马弗炉4.采用陶瓷纤维保温 俗话说一层棉等于十层板 除了耐用的不锈钢外层 内部均采用陶瓷纤维保温材料 将热量牢牢锁住部外漏 迅速达到实验人员要求的效果[/size]

  • 【转帖】化工原料桶改烤炉 揭街头地瓜烤炉“毒”盖头

    用来造烤炉的铁桶有“剧毒品”标志 业户制造地瓜烤炉 寒冬,烤地瓜又成了部分市民的最爱,而记者调查发现,一些摊贩烤地瓜的炉子,是用上面写有“剧毒”的化工原料桶改装的。 医学专家指出,化工原料桶没经过消毒,受热后会散发毒性物质,化学气体可能挥发到地瓜上,很容易被地瓜吸收。吃了这样的地瓜,会对人的呼吸道和神经系统造成危害。 报料:烤地瓜炉“不卫生” 近日一位读者向记者报料:街头部分烤地瓜的烤炉,是用化工原料桶改装的,烤地瓜吃着不卫生。 12月23日上午,记者在济南长途汽车总站、火车站附近看到,一些商贩蹬着三轮车,车上放着一个大烤炉,烤炉上放着一堆地瓜,不少人围着烤炉买地瓜,生意还不错。烤炉外面围着半米多高的白色铁皮,铁皮下露出绿色、黄色或蓝色的铁桶。有的烤炉外面已被熏烤得看不清本来面目。“你的烤炉是从哪里弄来的?买的还是自己做的?”记者问一个招揽客户的小贩。“有人专门卖,我的烤炉是花300多元买的。”商贩说,买烤炉要提前预订,去卖烤炉的地方挑好铁桶,交上定金,过两天就可以拉炉子了。 记者以挑烤地瓜为名让小贩打开炉门,一股强烈的煤烟味让记者直咳嗽,烤炉里安装了两层铁网放地瓜,铁网下有个烧煤的炉子。记者问他铁桶原来是装什么的、会不会有毒?商贩摇了摇头说:“可能是装油的,铁桶壁上涂着泥巴,用火烤后,没什么毒。” 市民王女士在烤炉前挑了一块烤好的地瓜,付给商贩钱后吃了起来。她说,一到冬季她常买烤地瓜吃,从来没有考虑过烤炉的来源。一知情人士告诉记者,商贩用的地瓜烤炉有的是用从废品回收站低价买的铁桶改装的,有的则是从专门制作烤炉的商店买的,这些铁桶原来是装油甚至装化工原料的。 暗访:化工原料桶“变身”烤炉 为验证知情人士的说法,记者找到一个专门加工地瓜烤炉的商店,这里有不少商贩来买烤炉。 昨天(12月24日),记者来到天桥区臧家屯小区附近,一条街旁有几家加工铁炉子的业户,其中一家业户前摆着一些大铁桶,业户在一个蓝色的大铁桶前忙活着。记者走近一看,业户在加工地瓜烤炉,他给蓝色的大铁桶包上半米高的白色铁皮。“你这里加工地瓜烤炉吗?多少钱一个?”记者问。“300多元一个。”业户指着正在加工的大铁桶说,“这个烤炉已经有人买了,你如果想要烤炉,先挑个铁桶吧。” 记者看到业户身边摆着两个大铁桶,其中一个淡黄色的铁桶上写着“黄磷”、“剧毒”字样。“这个铁桶能做烤炉吗?”记者指着写有“剧毒”字样的铁桶问业户。“能,那个铁桶放地瓜少,但是铁皮厚保温好。”业户说,用那个铁桶做烤炉价格便宜些,如果现在订,两天后可以来拉烤炉。 记者发现业户门前摆放的铁桶多是用来做地瓜烤炉的,有的铁桶标签磨坏了,但仍可看到上面的“磷”、“钾”、“钠”等字样,铁桶是用来装化工原料或油漆的。业户屋里堆着十几个大铁桶,有的铁桶上写有“钾”、“钠”等。 记者来到另一家业户门前,业户告诉记者,他做烤炉的铁桶是用来装食用油的,不是装化工原料的,不用担心有毒。业户还给记者看了一个产品销售笔记本,上面记着不少买者的电话。 专家:“毒地瓜”吃多了毒素会累积 据卫生监督部门的工作人员介绍,根据《食品卫生法》相关规定,装过化工原料的器皿盛放或制作食品都是不允许的。 济南市第一人民医院急诊科主任高爽接受记者采访时指出,如果摊贩烤地瓜的炉子用化工原料桶制成,没经过严格消毒,桶受热后会散发毒性物质,化学气体可能挥发到地瓜上,很容易被地瓜吸收,吃了这样的地瓜,会对人的呼吸道和神经系统造成危害。有的人吃的地瓜少,可能毒素被人体及时排掉了,如果有的人吃的地瓜多,毒素在人体内积累到一定程度爆发出来,会对人体造成危害。 相关链接:街头烤地瓜慎吃 日前,中华医学会传染病学会的专家指出,用化工原料桶制成的炉子烤出的地瓜很不卫生。 1.煤炭烘烤导致慢性砷中毒:烤地瓜是煤炭烤的,不仅受到燃烧煤炭中有毒物质的污染,而且烤后摆到炉上,又没有防尘卫生设施,再一次受到多种因素的污染。人们吃了这些烤地瓜,会导致慢性砷中毒,严重者会损害消化、呼吸系统。 2.化工桶变烤地瓜炉:化工原料在高温条件下可能会挥发,黏在烤红薯表皮上,吃这种红薯就会危害健康。 3.地瓜上黑斑对人体有害:小贩一般把受了黑斑病菌污染的地瓜与好地瓜放在一起烤,在烤熟的地瓜上,原先较明显的黑斑已很难看出。专家称,黑斑病菌排出的毒素含有番薯酮和番薯酮醇,会使生地瓜变硬、发苦,用水煮、蒸或用火烤均不能杀灭。吃了黑斑地瓜发生急性中毒,病人会出现呕吐、腹泻等症状,严重者甚至会有发高烧、气喘、抽搐等症状。 作者: 文章来源:济南时报

  • 由秘鲁铜矿毒气泄露引发的思考

    上月25日,在秘鲁圣罗莎-德卡哈凯村附近,一条连接铜矿与海岸加工厂的溶液高压管道破裂。一些村民随后参与抢险,避免溶液流入附近一条河流。但在抢险过程中,一些人吸入毒气。秘鲁当局说,100多名秘鲁人因安塔米纳铜矿管道破裂释放有毒气体致病,就医治疗。众所周知,秘鲁是全球第二大产铜国。采矿业近年来成为推动秘鲁经济的重要力量,但采矿的同时,也会引发一些环境问题。例如,在所有的采矿点周围,堆积的废矿石和尾矿石在强烈的沙尘暴天气会有很严重的粉尘污染;而且大量燃烧的矿石燃料所产生的硫氧化物等污染物会带来温室效应和酸雨;此外,采矿业也会破坏大量的土地和良田。因而,我们提倡在大力发展经济的同时,一定要同步抓环境污染,切不可以破坏我们生存的环境为代价来追求物质条件。所以,国家才会制定出那么多的企业生产管理法律法规,希望得到双赢的局面。可惜,总有那么多无良企业片面追求高额利润,漠视生产安全。那些久治不愈、愈演愈烈的矿难事故,仿佛如野草般野火烧不尽,春风吹又生,生命力顽强的很!看着秘鲁矿商事后的一系列动作,什么体检、支付医疗费用,发声明之类的,顿时觉得好生熟悉。是的,每一次食品安全事故、矿难事故、什么医疗事故……中国的企业总是先不承认,然后痛哭流涕、然后国家质检部门干预,然后开始大作文章发声明检讨,可惜有些过错已经犯下,是无法发几纸声明就可以勾销的。依稀记得毕淑敏奶奶的“提醒幸福”里写道,其实幸福和世界万物一样的,都有它的征兆。那么我想说的这些关系国计民生的企业商家们,能清醒一些认识到自己的责任吗?能不能时刻把安全生产、品质经营放在首位,而不要在灾难发生的时候,才后悔没有防微杜渐。有很多安全事故,我们明明可以人为避免的。秘鲁的这次毒气泄露事件,如果矿商能时刻把安全摆在首位,定期排检排查机器零件,同时勤换老化部件,我想也不会出现这样的问题。特别是一些安全设施技术仪器,坚决不能为了一些成本问题,而放任不管。各种安全事故不遏制,人心不稳,社会难安。过高的生命代价使得高速发展的社会经济失去了原本应有的光环,变得没有什么意义了。我们真应该好好地思考和反省一下问题的症结到底在哪里?

  • 万通885、860卡氏炉莫名其妙不加热

    我司有两台万通的卡氏炉,型号分别为885和860。之前工作一切正常,后断断续续出现卡氏炉无法加热的现象。最后彻底无法加热。但让人意想不到的是,换了一个试验台,插上电源,2个卡氏炉又都能正常工作了。真是莫名其妙啊。原来试验台上万通的电位滴定仪、极谱仪等仪器设备一直都可以正常工作,没有出现异常。大家人有没有遇到过这种情况啊??不知道该怎么处理了。

  • 石墨炉测铜,为什么吸光度上不去?

    为了扩项,石墨炉要测铜,以前都是火焰法测铜,现在用石墨炉测铜结果出了第一个点以后吸光度就上不去了,怎么回事?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705251747_01_3235836_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705251747_02_3235836_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】石墨炉原子吸收测定水中铜离子

    【原创大赛】石墨炉原子吸收测定水中铜离子

    石墨炉原子吸收测定水中铜的含量目前国家标准中,测铜的方法有如下几种:火焰原子吸收、石墨炉原子吸收以及比色法。比试验所用的原子吸收是PE 900Z,也就是单石墨炉的原子吸收,仪器刚到,开箱一看,只有一个铜元素灯。所以也就只能将就将就了,试着测量了一下实验室超纯水中铜的含量。开机、开载气、开循环水,一切都按照既定计划进行。因为所检测的是水,所以没有进行任何的样品预处理,进行了简单的直接进样。除了干净的水,其他所有东西都要进行消解,这个没得商量。标准溶液的配置给定的标准品是1g/L,我首先将其稀释到10mg/L,再次稀释到100ug/L,随后将吸取6.25毫升的二次稀释液,定容到25毫升的比色管中,此为标准溶液的浓度,为25ppb。本实验中所使用的水位哇哈哈纯净水,所使用的载气为高纯氩气。随后按照既定的测试方法进行测量,测试方法都是工程师以前帮我设定好的,所以只等开工,实验中为引入基体改性剂: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311170932_477683_2428063_3.png测试的结果不错啊,标准曲线的线性达到了三个9,相关系数为0.9995哦!随后我对样品进行了测量!样品的测试结果分别为:1 0.40ug/L2 0.29ug/LAvg 0.35ug/L结果证明,超纯水中铜还是客观存在的,我考察了产生问题的原因,我们的超纯水的水源是市售桶装纯净水,只过过半透膜,没有经过更好的处理,其中可能会引入输水管线带来的铜离子。另外,我们的超纯水机耗材已经超过使用寿命,其中的铜离子有可能发生富集,导致其中结果偏高。石墨炉定量的重现性有时候真不敢恭维,不过也是没有办法的,仪器自身的缺陷吧!石墨炉进样的时候,液滴大小及其气化完全的程度,有时候也会不完完全全一样。

  • 【分享】电气线路火灾中铜导线一次短路与二次短路的显微组织特征

    [color=#DC143C][size=6]电气线路火灾中铜导线一次短路与二次短路的显微组织特征[/size][/color]摘 要:对电气线路火灾中铜导线的一次短路与二次短路的显微组织特性进行了对比分析,利用二者之间微结构形态上的差异来分析鉴定火灾的起因,为公安消防部门侦破火灾案件提供了有利的科学证据,可使案件侦破率及破案速度大大提高。因而,将此项工作加以推广有十分重要的意义。与金相显微镜比较,用电镜进行观察分析具有放大倍数连续调节范围大,景深大,分辨率高,同时具有图象更清晰,立体感更明显的特点。关键词:一次短路 二次短路 熔珠 熔痕 柱状晶 等轴晶电镜观察分析是研究金属材料,半导体材料及一切固体材料和生物医学材料的表面形态,内部组织及其结构的一门科学。在上述学科中电镜已得到了广泛的应用。而将它的科学理论,技术方法和仪器设备应用到消防部门,用于电气火灾原因分析中,则是一种比较新的方法。通常,火灾现场的金属残留物很多,在什么部位取样是很重要的。取样部位的恰当与否,直接影响到检查结果的准确性。因而,必须提取带有融化痕迹的物证。由电气线路、设备故障引起的火灾,在故障点高温作用下,绝大多数的铜、铝甚至钢铁及其它合金等,都会出现熔化现象。分析这些金属或导线残留物熔痕的表面形态和其内部的组织结构,对于认定火灾起因才有意义。本文仅对电气线路火灾中铜导线的一次短路与二次短路的显微特征进行比较分析。1 实验部分1.1 导线短路痕迹的形成及其表现形式电气线路中的不同相或不同电位的两根或两根以上的导线不经负载直接接触称为短路。由于短路的瞬时温度可达2000℃以上,而常用的铜导线的熔点为1083℃,因此,短路强烈的电弧高温作用可使铜导线局部金属迅速熔融,气化,甚至造成金属熔滴的飞溅,从而产生了导线短路熔化的痕迹。导线短路形成的熔痕可分为两种:一种是发生在火灾之前的短路,称为一次短路熔痕:另一种是着火后,火灾火焰或火灾热使导线绝缘破坏而形成的短路,称之为二次短路熔痕。由于短路电流的大小及作用时间的不同,因而短路熔痕的外观状态相当复杂,常见的有以下几种:(1)短路熔珠 (2)尖状熔痕 (3)凹坑状熔痕 (4)喷溅熔珠。

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