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人参皂甙

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人参皂甙相关的论坛

  • 人参皂甙Re含量测定

    大家好,不知道有没有人做过人参皂甙Re的含量测定,用UV方法检测的话,前处理应该怎么处理?

  • 人参皂甙的分离

    [color=#444444]各位前辈们:你们好,想用高效液相色谱进行人参皂甙的各成分进行分析检测,本人用的是岛津的c18柱进行检测,查阅文献方法如下:柱温:35oC;流速:1.0ml/min;[/color][color=#444444]UV检测波长:203nm。梯度洗脱,流动相为:0min~18min,23%乙腈;19min~58min,40%乙腈;59min~75min,100%乙腈;76min~90min,23%乙腈。 结果发现各单体峰还是分不开,二次走基线老走不平,有哪位前辈做过相关的分析检测,求推荐方法及文献,不胜感激,谢谢!!![/color]

  • 近红外光谱测定人参与西洋参的总皂甙总量

    近红外光谱测定人参与西洋参的总皂甙总量

    采用近红外光谱测定人参与西洋参的主要皂甙总量。采集人参与西洋参的漫反射光谱,分别对光谱进行数学处理,建立了对应的偏最小二乘( PLS) 回归模型。所建立的PLS 模型的预测集相关系数为 0. 97, 预测标准差为 0. 519, 相对分析误差为 4. 07。结果表明: 近红外光谱可用于检测人参与西洋参主要皂甙总量,实现原料的现场快速筛查。人参与西洋参为同科同属植物,其外型与化学成分相似,对人体均有补益作用, 在免疫调节、 抗癌与抗衰老等方面的效果尤为独特。因此, 常用于保健药物与食品加工。人参皂甙为人参和西洋参的主要活性成分,目前,测定人参皂甙定量常用方法为液相色谱法。但这方法较为繁琐,测定条件较苛刻,很难满足实际需要。近红外光谱分析是一种快速多组分分析方法,已广泛用于药材研究。但近红外区谱带较宽,重叠严重,信号弱;加上仪器噪声、 基线漂移、 杂散光、 背景噪声等因素, 严重限制了校正模型的质量与准确性。因此,在建立模型前需对光谱进行预处理。而一些常用的预处理方法(如平滑、 求导、 多元散射校正等)只是对谱图本身数据进行处理,并未考虑浓度阵的影响,其在滤除噪声的同时也损失了部分与待测品质相关的光谱信息。采用近红外光谱法结合偏最小二乘回归法对人参总皂甙进行了定标建模分析。本实验对光谱进行预处理, 建立高质量的人参与西洋参主要皂甙总量的对应的近红外PLS测定模型,确定近红外技术方法对人参与西洋参主要皂甙总量的检测可行性和准确性。一. 仪器条件:仪器为近红外光谱仪,主要部件包括:单色仪、集成电脑、电源适配器,置顶旋转测样系统。采集处理软件,建模软件。 测样方式:漫反射方式;检测方法:置顶旋转测样系统;实验所用的参数设置为: 波长范围:1400nm ~ 2500nm,波长步长:1.0nm,平均次数:60次。二.样品制备和实验方法:实验所用 75 个样品,其中西洋参样品 54 个,人参样品21 个,样品状态包含主根、 须根和粉末。将所有样品粉碎过0.2 mm孔径筛,供检测。各样品的湿化学方法数据为HPLC测得。使用近红外光谱仪扫描软件对各样品进行光谱采集。采用置顶旋转杯测样方式。得到的样品光谱和一级数据通过建模软件一一对应后,通过PLS1方法进行计算,分别得出人参和西洋参中皂苷的PLS模型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406140841_502033_1344_3.jpg 图1.西洋参中皂苷的PSL模型 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406140842_502034_1344_3.jpg 图2.人洋参中皂苷的PSL模型 如图1、2中可以看出,西洋参和人参中皂苷的含量与近红外光谱有很好的相关性,相关系数分别达到达到0.9564 ,0.9608。使用模型对验证集样品进行预测,其最大相对偏差分别为3.2%,1.6% 。三.结论 采用近红外光谱仪快速、高效检测西洋参和人参中总皂苷的含量是可行的。不仅快速准确的分析出其成分的含量,而且误差在可控范围内。分析速度快,结果准确,具有常规化学方法所不具有的优点。海能实验室2014.01.17

  • 人参中多种人参皂苷含量测定——国标与行标的比较

    人参(Panaxginseng C. A. Mey)五加科、人参属多年生草本植物。人参皂苷,人参中的活性成分,是一种固醇类化合物,三萜皂苷。因为人参皂苷影响了多重的代谢通路,所以其效能也是复杂的,而且各种人参皂苷的效能是难以分离出来的。人参皂苷都具有相似的基本结构,都含有由30个碳原子排列成四个环的甾烷类固醇核。人参皂苷成分:如Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD等。目前测定人参皂苷含量的标准有国标(GB/T 22996-2008)和行标(NY/T 1842-2010),本文仅仅对上述两个标准的适用范围、样品处理、检测方法等进行比较。1、 标准的适用范围标准号:GB/T 22996-2008标准名称:人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法标准规定了人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的液相色谱-紫外检测方法,适用于生晒人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的测定。标准号:NY/T 1842-2010 标准名称:人参皂苷的测定标准规定了测定人参中9种人参皂苷的高效液相色谱方法。适用于人参中人参皂苷Rbl、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rgl、RgZ和Rf的测定。注意:在GB/T22996-2008中,测定的是6种人参皂苷,而NY/T1842-2010测定的是9种。并且,包含了国标中的6种。

  • 中药总皂甙含量测定

    各位好!我实验室有个项目难题要攻克,现在没做出来都懵了,希望大家能帮忙解决问题给些意见 我们在做西洋参提取物物的总皂甙含量测定,之前我们是用过柱子紫外测定的方法,但方法的平行性和耐用性都不好。 现在用饱和正丁醇萃取总皂甙紫外测定的方法,结果平行性很差。不知道各位大侠有没有这方面的经验,能知道传授给小弟的!

  • 【讨论】总皂甙的测定问题

    做总皂甙的测定标准里说样品用超声处理三十分钟,所说的超声是什么设备,是超声处理,还是超声萃取。哪里能买到,大概多少钱呢?谢谢!

  • 中药提取物总皂甙含量测定

    各位好!我实验室有个项目难题要攻克,现在没做出来都懵了,希望大家能帮忙解决问题给些意见 我们在做西洋参提取物物的总皂甙含量测定,之前我们是用过柱子紫外测定的方法,但方法的平行性和耐用性都不好。 现在用饱和正丁醇萃取总皂甙紫外测定的方法,结果平行性很差。不知道各位大侠有没有这方面的经验,能知道传授给小弟的!

  • 芋头黏液中含有皂甙

    芋头黏液含有皂甙,直接接触皮肤会引起过敏。如果需要给生芋头去皮,建议戴手套处理。若不小心沾到黏液,可以涂抹生姜、醋或在热源上烤一会手来止痒。

  • 【资料】超临界流体色谱法测定三七及云南白药中人参二醇和人参三醇的含量

    [size=5]超临界流体色谱法测定三七及云南白药中人参二醇和人参三醇的含量[/size] 来源: 作者:李云华,李修禄,虹岚,刘锦耀,张美义提要:本文用超临界流体色谱法(SFC用定了三七和云南白药中人参二醇及人参三醇的含量,使用15%硫酸乙醇-水(1 :1)直接进行水解,然后碱水解,克服了文献报道的水解不完全、结果不稳定.不能定量回收的缺点。本法取样量少,灵敏度高,操作简单,快速.整个分析过程可在8h内完成关键词:超临界流体色谱:人参二醇:人参三醇:三七:云南白药三七(Radix notogimeng)为我国名贵中药,其主要有效成分为人参皂甙,经强酸水解得到人参二醇(panaxadio1)和人参三醇(panaxatrio1)。三七及其中成药的质量控制一直是个难题,目前测定人参二醇及人参三醇的方法还存在不少问题:薄层层析的分离度不够理想并有杂质干扰:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法需要衍生化,操作复杂:高效液相色谱也需要衍生化。我们采用将样品直接强酸水解后用环己烷提取,经净化后,用超临界流体色谱法测定了三七及其中成药中人参二醇及人参三醇的含量,获得了较好的结果。实验部分一. 仪器和药品622型SFC—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 色谱仪(美国理氏科学仪器公司):HP 3390A 色谱数据处理机:SB-Cyanopropyl-50石英毛细管交联柱10m×50μm,膜厚0.25μm。人参二醇和人参三醇对照品购自中国科学院昆明植物研究所:三七粉、云南白药由昆明43医院药局提供。胆固醇为Merck公司产品,无水乙醇、二硫化碳、氢氧化钠,硫酸,环己烷均为分析纯试剂。二.色谱条件流动相为CO2,纯度99.995% ;FID 检测器,检测器温度300℃ ;柱温90℃ ;分流进样,进样量0.2μl分流比为l/1O:起始压力为lO.1MPa,程升1.01MPa/min至35.5MPa。记录仪参数:ZER0=0, ATT=2,CHT SP=0.4,THRSH=4,PK WD=0.2。

  • 【讨论】四季豆中皂甙的检测

    今天做一起食用四季豆引起的食物中毒,检测皂甙,现象效果没有想象中的那么明显泡沫实验,冰醋酸-浓硫酸实验,醋酐-浓硫酸反应实验。是否是样品浓度太低,而使效果不明显。前处理如何处理会比较合适?请大家指点一下。

  • 【求助】急求:标准品“白头翁皂甙B4”的液相检测方法!

    最近买了标准品“白头翁皂甙B4”“盐酸小檗碱”“秦皮甲素”做液相对照品,可是我自己查到的分析条件却不理想。请问谁有分析这几种标准品的条件可以给我参考一下吗?万分感谢啊!我是个学生,可能有很多地方不懂,还请大家多提宝贵意见。谢谢啦![em0808]

  • 人参与石榴同食会影响人参的药效

    人参与石榴同食会影响人参的药效人参有大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津,安神的功效,因此许多人进补的时候都少不了人参。人参与石榴同时食用会有什么影响?人参中的蛋白质与石榴中的鞣酸极易结合生成沉淀,影响人参中有效成分的吸收而降低药效。

  • 助你抗衰老的十款中药

    中药是中医与疾病作斗争、保健强身的武器。经过长期的实践,中医又不断发现新的有抗衰老作用中药。这里,选取部分经中西医都证实有抗衰老作用的中药做简要介绍。  ◆何首乌  宋代《开宝本草》称之“久服长筋骨,益精髓,延年不老”。现代研究发现,何首乌能够促进神经细胞的生长,对神经衰弱有辅助治疗作用。并可调节血清胆固醇,降低血糖,提高肝细胞转化和代谢胆固醇的能力。何首乌还具有良好的抗氧化作用。  ◆黄芪   “脾为后天之本”。脾胃派代表人物李杲认为黄芪“益元气而补三焦”,清代的黄宫绣称黄芪为“补气诸药之最”。现代研究发现,黄芪不仅能扩张冠状动脉,改善心肌供血,提高免疫功能,而且能够延缓细胞衰老的进程。  ◆人参  《神农本草经》认为,人参能“补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目开心益智。久服轻身延年”。现代研究发现,它还具有抗氧化、抗衰老、抗疲劳、保肝、调节心血管功能、兴奋造血系统功能等作用。吉林中医研究所霍玉书等用人参果皂甙对50岁以上年龄的人进行抗衰老研究,证实人参果皂甙有“返老还童”的功效。  ◆三七  清代赵学敏在他所着的《本草纲目拾遗》中说:“人参补气第一,三七补血第一,味同而功亦等”,称三七为“中药之最珍贵者”。现代研究发现,三七的化学成分、药理作用和临床应用与人参有相似之处。其人参总皂甙含量超过人参。三七可扩张血管,降低血管阻力,增加心输出量,减慢心率,降低心肌耗氧量和毛细血管的通透性,在心血管病防治方面比人参有明显的优势。  ◆剌五加  《本草纲目》称之“久服轻身耐老”,“宁得一把五加,不用金玉满车”。现代研究发现,剌五加有抗衰老、抗疲劳(其抗疲劳作用比人参皂甙还强)、强壮作用,还能调节神经系统、内分泌系统、心血管系统功能,且有抗菌消炎和一定的抗癌作用。  ◆灵芝  《神农本草经》认为,灵芝能“补肝气,安魂魄”,“久食,轻身不老,延年神仙”。现代研究证实,灵芝对神经系统、呼吸系统、心血管系统功能都有调节作用,具有免疫调节、清除自由基、平衡代谢等功能,直接影响人体衰老进程。  ◆枸杞子  《神农本草经》称枸杞子“久服坚筋骨,轻身不老,耐寒暑”。《本草汇言》赞之“使气可充,血可补,阳可生,阴可长”。枸杞子有类似人参的“适应原样”作用,且能抗动脉硬化、降低血糖、促进肝细胞新生等作用,服之有增强体质,延缓衰老之功效。  ◆红景天  在古代本草中没有红景天的记载,是近代才发现的抗衰老新秀。它有补益元气,清热,解毒,止血,宁神益智的功效。现代药理和临床研究发现,红景天有类似人参的补益作用,能抗缺氧、抗寒冷、抗疲劳、抗辐射、抗病毒、抑制癌细胞生长,提高工作效率,延缓机体衰老。  ◆绞股蓝  绞股蓝为葫芦科植物,在古代本草中不见其名。日本科学家发现其组成中有多种成分与部分人参皂甙结构相同,近年来发现,绞股蓝具有抗衰老、抗疲劳、抗癌、调节内分泌功能,能提高人体应变能力和免疫力,降低胆固醇和转氨酶,抑制溃疡,缓解紧张,镇静、镇痛。  ◆蜂王浆  蜂王浆是蜂制品中的珍品,含有丰富的营养成分,可促进蛋白质合成,促进细胞生长,增进机体的新陈代谢,增强组织再生能力。同时,因其含有丰富的超氧化物歧化酶及维生素C、E,是不可多得的抗衰老良药。

  • 【原创大赛】分析方法好坏看结果就知道

    【原创大赛】分析方法好坏看结果就知道

    分析方法好坏看结果就知道 三七是一珍贵的中草药材,珍贵程度接近于人参(三七中也同样含有人参中的某些成分)。液相色谱法检测三七中的主要成分要求也是比较高,检测难度也是相当大的。其中检测波长是203nm,在这个条件下液相色谱仪使用的紫外灯(一般是氘灯)能量不是最高;流动相是乙腈和水,这两种流动相在这个波长处有很强的紫外吸收,这样检测背景就会很高,不稳定因素也会很多;又是采用梯度洗脱方式,乙腈含量是从19%开始;检测时间较长,一般都得60多分钟。这样的条件在液相色谱中算是很高的条件,它可能会带来噪声大,漂移严重,重复性不理想等很多问题。这就对实验条件和仪器等很多实验环节提出了较高的要求。 下面就具体看看检测过程吧。实验分析部分实验原理 供试品于锥形瓶中,加甲醇回流提取,过滤,滤液置中性氧化铝固相萃取柱上,收集洗脱液,吹干,残渣加甲醇溶解定量,过滤,滤液色谱柱进行色谱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量(外标法)计算出三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。实验所用仪器高效液相色谱仪(配紫外检测器,柱恒温箱,二元梯度系统,脱气机)超声波振动仪溶剂过滤器固相萃取装置回流提取装置氮吹仪分析天平实验所用试剂甲醇(色谱纯)乙腈(色谱纯)正丁醇(分析纯)乙醇(分析纯)二次蒸馏水对照品溶液三七皂甙R1标准品人参皂甙Rg1标准品人参皂甙Rb1标准品色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:Promosil C18 ( 250 mm × 4.6 mm,5μ )检测波长:203nm流动相:乙腈(A):水(B)总流速:1.0ml/min柱温:30℃进样量:10ul梯度表:乙腈(A)∶水(B)=(v/v) 时间(min)乙腈(A)%水(B)%101981212198136036644618020580802068119817901981色谱图对照品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507311528_558342_2536753_3.png供试品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507311528_558343_2536753_3.png 药典中的梯度方法没有以上梯度表中4、5、6、7步,这在具体检测中可能会出现很多问题。比如连续进样,可能就第一针出峰较正常,其余的不是有的组分不出峰,就是定性、定量重复性差,还有可能基线在很长时间内漂移不定等严重影响检测结果。加上这几步问题一般很少出现。这几步在高效液相色谱梯度洗脱检测方法中非常重要。我们一般把类似4、5步(梯度过程结束后把流动相中有机相含量提高到一个较高的状态)过程叫做色谱柱再生过程,主要是为了把色谱柱中未洗脱掉的杂质彻底洗脱掉,重新恢复色谱柱的功效。类似6、7步(流动相组成恢复到梯度洗脱的初始状态)过程我们一般叫系统再平衡过程,目的是为了保证下一次进样系统是一个平衡、稳定的状态。这两步都是为了下一次进样色谱柱及整个系统都处于一个良好的状态(和第一针进样时一样的状态),为了保证多次进样色谱条件一致,检测结果更准确。结论 本方法检测三七药材非常适合。同时检测多种复杂组分结果具有分离度、重复性等指标都很理想的良好效果,检测结果准确、可靠,方法具有简单、实用、分析时间短等众多优点。 该方法是一种理想的检测三七药材中三七皂甙R1、人参皂甙Rg1、人参皂甙Rb1的高效液相色谱法。值得借鉴、参考。

  • 谈谈人参的作甲

    人参当中的特殊成分高达20多种,其中有几种特殊成分极为稀有。 不仅能快速增强免疫力,改善体质,加快伤口的愈合,还能保持心脏活性,提高身体耐力和爆发力,改善记忆力,降三高,抑制肿瘤,加速恶细胞死亡,从古至今,人们利用人参帮身体抢时间,拯救垂危,延寿续命。

  • 人参的独特性质

    人参味甘、微苦,微温,归脾、肺、心、肾经。人参甘补微温,微苦不泄,药力强大,为补气强身之要药。既善大补元气,治气虚欲脱;又善补脾肺之气,治脾肺气虚诸证;还能补气而生津、安神、益智,治津伤口渴、消渴、心神不安、惊悸健忘等。主要含人参二醇类、人参三醇类、齐墩果酸类多种人参皂苷,尚含有人参多糖、多肽类化合物、酯类化合物、倍半萜醇类化合物、炔类化合物、氨基酸、有机酸、生物碱、维生素、酶类、黄酮类、挥发油、微量元素等成分,具有大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津养血,安神益智的功效。

  • 【求助】求助:个别峰保留时间延长

    我用C18柱测定人参皂甙RH2,它前面有一干扰峰,原来保留时间差的挺多,可现在前面干扰峰保留时间延长,且拖尾严重,导致RH2分不开。请教如何解决。

  • 【已应助】求助两篇文献 谢谢哦

    1.大孔吸附树脂富集纯化人参总皂苷工艺 作者:蔡雄,刘中秋 广州中医药大学2.大孔吸附树脂法提取三七总皂甙工艺探讨 作者:唐第光 《中成药》1990年第12卷第8期

  • 人参已作为食品,你知道吗?

    卫生部关于批准人参(人工种植)为新资源食品的公告(卫生部公告2012年第17号) 根据《中华人民共和国食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定,现批准人参(人工种植)为新资源食品。人参(人工种植)的生产经营应当符合有关法律、法规、标准规定。 特此公告。 附件:人参(人工种植) 卫生部 2012年8月29日 附件中文名称人参(人工种植)拉丁名称Panax Ginseng C.A.Meyer基本信息来源:5年及5年以下人工种植的人参种属:五加科、人参属食用部位:根及根茎食用量≤3克/天其他需要说明的情况1.卫生安全指标应当符合我国相关标准要求。2.孕妇、哺乳期妇女及14周岁以下儿童不宜食用,标签、说明书中应当标注不适宜人群和食用限量。

  • 【转帖】人参被从药品名单除名

    国家质检总局7日透露,国家标准委日前发布了包括野山参鉴定及分等质量,以及红参、生晒参、鲜人参、活性参分等质量国家标准和野山参繁衍护育操作规程国家标准,自[B]2009年5月1日[/B]起实施。标准明确,[B]人参不是药物而是药食产品[/B],野山参也没有纳入濒危保护植物目录中。   据悉我国人参产量占世界人参产量70%,但长期以来我国人参及其产品标准严重缺失。人参标准体系自2006年开始修订,于去年7月通过审定。由于部分消费者、相关企业及研究人员一直误认为人参是药品,野山参是濒危保护植物,使已经通过审定的11项国家标准的发布推迟了一年多。在经过严格的毒性试验的基础上,有关部门已原则同意将人参列入药食产品目录。据权威部门查实,野山参没有纳入濒危保护植物目录中。(来源:千龙网 记者 王东亮)

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