四氢丫啶

请问专家：有磷酸二氢四丁基铵这种试剂吗？我怎么在网上没有查到呀？我们到试剂商店里也没有买到。

使用四氢呋喃做流动相测分子量，在购买时有带有稳定剂BHT和不加稳定剂的，哪一种比较好？如果选用带稳定剂的，这个稳定剂会影响到塑料分子量的测试吗？

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度，不知道这个浓度实际是多少？稳定性如何？

问题最近打算买一些四氢呋喃（液相配流动相用），找了一家试剂公司，给提供了两种，一种是含0.01~0.04%BHT稳定剂的，另一种是不含稳定剂的。不知道大家平时都用的哪一种，BHT会对分离或者仪器有影响吗？另外，CNW的四氢呋喃质量怎么样？有人用过吗？讨论结果原文由 tigertooth(tigertooth) 发表:关键看你买THF干什么用？用的速度。如果作为GPC的流动相，RI检测器，买带BHT的比较好。如果THF消耗比较快，买哪种都无所谓。如果是HPLC，UV检测器，买不带BHT的。但不论怎么用，最好买最近生产的，因为经常看见经销商给用户的都是4、5年前生产的THF。基本上是这样的，我们安谱可以提供两种类别的HPLC级四氢呋喃，HPLC级检测器除了UV，DAD外，还有RID以及其他非UV/DAD的紫外检测原理的检测器。HPLC级四氢呋喃，不加稳定剂的有效期通常在10个月左右，加稳定剂的在24个月左右，有的在36个月左右，四氢呋喃不稳定，暴露在空气中好像容易发生开环聚合反应，加入BHT的目的是为了防止上述现象从而延长产品的有效期，但是BHT在270-290nm处有紫外背景吸收，会影响目标化合物在270-290nm处的紫外吸收，大家可以看一下四氢呋喃的COA其紫外吸收监测波长通常在260-300nm波长，因此含稳定剂BHT的四氢呋喃不能用于UV，DAD检测，其他情况如非DAD，UV检测器以及其GPC分析都是既可以用含稳定剂的THF，也可以用不含稳定剂的四氢呋喃。如楼上所说的，可以根据四氢呋喃的使用频率、速度、检测器类型来选择产品，如果一瓶四氢呋喃使用的时间较长，建议购买含稳定剂BHT的四氢呋喃，用的快的话，买那种都无所谓了。加BHT与不加BHT的选型，取决于仪器的检测器。参考好帖：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120713/4140648/http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif ps：好帖我就转一下了，大家平时有用到四氢呋喃注意到这方面的问题没？这个BHT含与不含在应用上还是有区别的。

各位专家好，我在使用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定四氢呋喃溶剂残留的过程中，发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]升温程序中的初始温度无论是40℃还是50℃，甚至于下降到30℃（初始温度的持续时间都是4 min），四氢呋喃的色谱峰的保留时间都在1.89分钟作用，感觉四氢呋喃的保留时间和初始温度似乎没有关系。另外，检测出的四氢呋喃色谱峰全都有拖尾，这个现象在我进行了降低进样量，增大分流比，增大载气流速，增大信号衰减和反复老化色谱柱等操作后仍没有任何改善。上面的两个现象都导致了检测方法的理论塔板数不达标（要求至少5000,可算出来才1000多）。下面是我顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测四氢呋喃的参数：顶空：孵育温度80℃，定量环110℃，传输线温度120℃。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]：升温程序初始温度为40℃保持4min，以10℃/min速率升至100℃保持2min。载气是高纯度氮气，流速为2ml/min。进样口温度200℃，检测器是氢火焰离子化检测器，氢气流速是40ml/min，空气流速是400ml/min，检测器温度250℃。色谱柱类型是毛细管柱Rtx-5，有点类似HP-5。目前这个问题很困扰我，希望大家能帮帮新手，谢谢大家！！！

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

如题最近打算买一些四氢呋喃（液相配流动相用），找了一家试剂公司，给提供了两种，一种是含0.01~0.04%BHT稳定剂的，另一种是不含稳定剂的。不知道大家平时都用的哪一种，BHT会对分离或者仪器有影响吗？另外，CNW的四氢呋喃质量怎么样？有人用过吗？

准备购买硫酸氢四丁基铵试剂，但进口的产品每公斤要9万人民币，有点太贵了，不知道这个实际价格是多少？

请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液？中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样，不知道该采用何种方法

色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别

氢氧化亚钴干燥要多少度为稳定

溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾，请问如何测定四丁基溴化铵的含量？急！[em09501]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]（ESI源）中能否用四氢呋喃？四氢呋喃对实验有哪些影响？“通常反相HPLC使用的溶剂，比如水、甲醇和乙腈，都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括：二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜（DMSO），分子量较大的醇类，比如异丙醇和丁醇，四氢呋喃（THF），丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话，见P27。我们的培训手册上，建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题，也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下，雾化气用的是空气，因为四氢呋喃易燃，所以是禁止适用的。这个可以理解，先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

哪位大神检测过四丁基氢氧化钠？求方法

请问武汉哪里有检测丁酮、四氢呋喃等微量水份的啊，因为这几类溶剂用卡尔费斯水份测定仪没法测，所以在这里向大虾们求教了！

请问何四氢呋喃性质相似的溶剂有哪些？我是做液相色谱用,谢谢 我用THF和水和甲醇在一定比例老是超压！不知道为什么 做化妆品防晒剂

Hollywood’s elite helped this happy couple celebrate their up coming nuptials— we’re thrilled for them.好莱坞名流们都在为这对未来的新人欢庆他们即将到来的婚礼——我们都很激动！Justin Timberlake may have popped the question to Jessica Biel in December, but they finally celebrated their engagement with a huge party for all of their A-list friends!Justin Timberlake大概在去年12月就已经向Jessica Biel求婚了，但现在他们终于以豪华宴会的方式邀请众多名流友人共同欢庆订婚仪式。Justin, 31, and Jessica, 30, celebrated on May 26 with 100 guests at the L.A. home of Jessica’s stylist Estee Stanley, PEOPLE reports. Superstars like Ellen DeGeneres, Amy Adams, Lance Bass, JC Chasez and Timbaland all attended — and they had a great time!据《人物》报道，5月26日在Jessica造型师Estee Stanley位于洛杉矶的家中，31岁的Justin和30岁的Jessica邀请了100来名宾客共同欢庆他们的订婚。像Ellen DeGeneres, Amy Adams, Lance Bass, JC Chasez and Timbaland之类的巨星都出席了这次仪式，每个人都玩得很欢畅。“Justin and Jessica arrived at the party looking very excited,” a source said. “Jessica was stunning in a long dress with her hair down. Estee created a very warm, welcoming and festive party for the couple. danced and looked very happy.”“Justin和Jessica出席宴会时都面露喜色，”一知情人士说。“Jessica身着长裙，长发披肩，光彩照人。Estee则给这对新人策划了一个温馨喜庆的欢迎派对。（他们）一直在跳舞，并且看上去很快乐。”Do YOU think Justin and Jessica will have one of the best celeb weddings ever?你们觉得Justin和Jessica的婚礼会不会成为空前豪华的明星婚礼中的一个呢？

大家好！我用乙腈35%（体积比）、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM，配成流动相，基线不稳，波动幅度达到了2mAU（紫外，215nm处）（四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。）大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的，哪儿产的，国药的是大于等于10%，能不能等于10%用啊?我的基线老不稳，色谱柱是新的，别人用其他的流动相做基线都是很好的。（乙腈是色谱纯的，磷酸二氢钠优级纯的，过滤后用前超声）（ph值要求是8，但我没有调，用试纸测定为7.5左右）请专家指教啊。

关于03年国标测食品二氧化硫标曲的问题我按照国标第一法，做出来的吸光值是负数：0.5亚硫酸氢钠+200四氯汞钠液（13.6+6.0→1000）过夜过滤，取10ml上述滤液于250ml碘量瓶，加100水，20碘液（购买的），5冰醋酸，摇匀，置暗处约2min后用0.1000mol/L硫代硫酸钠液（购买的）滴定至淡黄色，加0.5淀粉指示剂（现煮1→100），继续4~5滴后到终点，空白也这么做。然后按公式ρ=/10得出需要稀释500倍左右才能到2μg/ml浓度（这一步因为和论坛里的人滴定的结果差不多所以我认为问题不在这里）稀释方法尝试过一步稀释，也试过分步稀释，但结果都一样。测定：标曲系列为0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.5，2（二氧化硫使用液的量），均置于25ml比色管中。 用四氯汞钠液定到10ml，加1氨基磺酸铵液（12g/L），1甲醛（0.55+99.45），1盐酸副玫瑰苯胺溶液（环保专用试剂：测定大气中二氧化硫专用试剂，0.2%盐酸付玫瑰苯胺 1mol/L盐酸溶液，购买的，问题是出在这里吗？没有稀释就会导致吸光值是负数吗？而且怎么稀释我不大清楚，还需要请教一下）摇匀后放置20min左右，就开始测定了，550nm，V-1100D型可见光分光光度计。预热30MIN另外顺便问下，需要记得测定时的温湿度吗？还有测定完，比色管比色皿需要泡酸吗？谁能解答我心中的苦闷啊，感激不尽了~~~~

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甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

[b][color=#cc0000]请欣赏葡萄牙首都里斯本3[/color][/b]

大家实验室如果有分析仪器，少不了用到某些气体，如氢气、氦气、氮气等，那么大家气瓶上的压 力表(减压阀)检定过吗？

在205nm下，用四丁基氢氧化铵做流动相，基线总是很缓慢的上漂和下漂，很烦人，请问如何解决呢？这是末端吸收，而且也是离子对试剂，容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道，但如何解决呢？还是在这个波长下，根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子：THERMOL GOLD C18流动相：（10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml，调节pH=8.00）-乙腈=95:5波长：205nm

[color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈，一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液，我测得是胆盐，我可以只用水和乙腈做流动相么，我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂，对于我实验貌似没什么帮住，我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平，也是因为用了这个盐么？[/color]

摘要：一种原子荧光氩氢火焰自动低温点火装置，它包括炉丝、陶瓷压块、石英炉管，所述的炉丝固定在陶瓷压块上，炉丝的两端与专用电源开关连接，炉丝在炉管端口下方盘绕一圈；所述的炉管顶端开两个竖槽，该点火装置位于原子化器的顶端，本实用新型的优点是结构简单，使用寿命长，可自动快速点燃氩氢火焰，有效地提高分析灵敏度，且显著减小记忆效应。权利要求：原子荧光氩氢火焰自动低温点火装置一种原子荧光氩氢火焰自动低温点火装置，它包括炉丝、陶瓷压块、石英炉管，其特征是所述的炉丝固定在陶瓷压块上，炉丝的两端与专用电源开关连接，炉丝在石英炉管端口下方盘绕一圈；所述的石英炉管顶端开两个竖槽。北京瑞利分析仪器公司专利号: 00234438申请日: 2000年5月10日公开/公告日:授权公告日:2001年2月28日申请人/专利权人:北京瑞利分析仪器公司国家/省市: 北京(11)申请人地址:北京市朝阳区东直门外西八间房北京瑞利分析仪器公司吸收部邮编:100015发明/设计人: 张锦茂、董芳代理人: 孙皓晨专利代理机构: 北京科龙环宇专利事务所(11139)专利代理机构地址: 北京市海淀区西土城路4号北京电影学院逸夫楼国际培训中心214-216(100088)专利类型: 发明公开号: 0000000公告日: 2001年2月28日授权日: 20公告号: 2421643优先权: 审批历史: 2006年7月5日因费用终止日附图数: 2页数: 2权利要求项数: 4

近期用四丁基氢氧化铵非水滴定测定某样品含量，测试结果重现行很差不知道与标准溶液保存有无关系？

[size=3][b]求助--四甲基氢氧化铵非水滴定方法[/b][/size]有人知道此方法的具体操作步骤吗？

HPLC做Dry Prime時系統壓力很小﹐才33psi﹐請問是什么出了問題?(溶劑是乙氰).后面做wet prime的壓力也很小(ACN:H2O=90:10),但是做樣的壓力又很正常﹐用ACN:H2O=90:10的流動相的壓力是450左右。