格列喹酮

做磺胺喹诺酮时，有几个参数按照1077标准方法做，加标回收率超百分之一百二十，这样合格吗？

喹诺酮检测，遇到同一个化合物在两个时间出峰，提取离子对也都有，怎么回事，求解啊！！！！

岛津的质谱，外标法做喹诺酮线性总是不好，求解

今天做了12种磺胺和喹诺酮7种混标，配5个点10/20/50/100/200ppb，标曲成线性，又跑了标曲50ppb这个点4针，用该标曲校正，发现有好几种物质并不是50..而是30多，还有两个20多的，出现这种情况去解决

Fapas 鸡蛋中喹诺酮和氟喹诺酮的测定 02200 有木有一起的啊？ 大家讨论一下结果？

岛津的质谱，外标法做喹诺酮线性总是不好，求解

最近一个月，使用同一批次配置好的喹钼柠酮分析磷铵产品中五氧化二磷含量，重量法结果比容量法结果高出近一个品位，使用PT级磷酸二氢钾试验后发现，容量法结果准确。按理说重量法是国标，不应不准的啊，换用其他实验室的喹钼柠酮沉淀剂，结果与容量法吻合，不知道我们自己配制的沉淀剂出现了什么问题？？？

20366-2006做喹诺酮类，标液是用20%乙腈～水定容的，流动相是:A:0.2%甲酸水,B:乙腈。流动相和出的谱图如下，环丙沙星在1.6和5.2出了两个峰，是什么原因？流动相该怎么改？求助

配制喹钼柠酮试剂时丙酮一定要用280ml吗，我看有的人说丙酮用量可以适当减少，但是不能低于100ml，丙酮不够，可以低于280ml配制吗

方法验证喹诺酮跑液相跑不好，各位大佬有没有仪器条件呀，荧光的

磺胺喹诺酮在鱼肉中提取，已睛中不加甲酸行吗，

喹钼柠酮配制好后的保质有多长？保存时就注意些什么？

我今天做磺胺和喹诺酮时，发现喹诺酮基质效应很大，按照1077－2008做的，怎样解决样品基质效应

我最近在开发用液质同时检测喹诺酮和磺胺，可是我发现我的方法基质效应很大，各位大侠给我支支招：用液质做喹诺酮和磺胺的前处理方法

磺胺和喹诺酮混合提取，基质效应很大，怎么办，过spe柱能解决吗？有三种喹诺酮药物回收率好大，百分之一百七左右

[em09] 请问，检验复混肥中的磷含量时，配制喹钼柠酮喹钼柠酮试剂：喹钼柠酮试剂的配制过程如下：溶液b——60g柠檬酸于1000ml烧杯中，加入100ml蒸馏水溶解后，加入85ml硝酸，这里指的硝酸是浓硝酸还是（1+1）的硝酸呢？？？？而且加入的喹啉不得含有还原剂，怎么判断喹啉不含还原剂呢？喹啉是什么颜色的呢

4月28日，在甘肃省召开的科学技术奖励大会上，中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所主持完成的“新兽药‘喹烯酮’的研制与产业化”荣获甘肃省科技进步一等奖。　　“喹烯酮”是目前我国第一个拥有自主知识产权的兽用化学药物饲料添加新产品，也是建国以来第一个获得国家一类新兽药证书的兽用化学药物。该产品填补了国内外对新型、高效、无毒、无残留兽用化学药物需求的空白，具有显著促生长效果，对猪、鸡、鱼增重率分别提高15%、18%和30%，使畜禽的腹泻发病率降低50%～70％。“喹烯酮”可完全替代目前国内广泛使用的毒性大、残留量高的动物促生长剂喹乙醇，现已在33个省市区的猪、鸡、鸭和水产动物上推广使用。　　“喹烯酮”的应用，有利于安全性动物源食品生产，可增强我国动物性食品的出口创汇能力，促进我国养殖业的健康持续发展，目前已成为我国畜牧养殖业广泛使用的兽药新产品。

同样的液质条件、同样的流动相、同样的色谱柱，自从换了新的实验室之后，喹诺酮项目突然重现性很差，曲线线性很差？但是孔雀石绿、硝基呋喃类等项目都正常啊！设备有清洗过、方法也优化过、流动相也换过都不见效。各位大虾，能否指导一下？https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif

一直以来，配置喹钼柠酮都没有问题，可是这次，将钼酸钠的溶液加入到柠檬酸与水和硝酸的混合液中呈现淡绿色，(我印象中好像是橘黄色，)然后在往该溶液加喹啉和硝酸和水的混合液使，没出现黄色絮状沉淀，（之前一直都出现过）。所以溶液配置应该不对了，是不是在钼酸钠和柠檬酸上出问题了?那步的颜色就不太对。。。。应该不是硝酸的问题，我换过好几瓶了，蒸馏水也换过，就差柠檬酸没换过了?是不是它的问题？

请问，检验复混肥中的磷含量时，配制喹钼柠酮喹钼柠酮试剂：喹钼柠酮试剂的配制过程如下：溶液b——60g柠檬酸于1000ml烧杯中，加入100ml蒸馏水溶解后，加入85ml硝酸，这里指的硝酸是浓硝酸还是（1+1）的硝酸呢？？？？而且加入的喹啉不得含有还原剂，怎么判断喹啉不含还原剂呢？喹啉是什么颜色的呢

喹诺酮提取为什么用酸性乙腈？

有参加PTC-T039辽宁检验检疫局组织的鸡肉中氟喹诺酮检测能力的童鞋，请到群283536818讨论啊

哪位朋友知道欧盟水产食品中氟喹诺酮标准啊？谢谢！

近几天，在做氟喹诺酮检测，按照农业部1025号公告中相关标准进行检测，检测结果回收率比别人低不少，请大侠帮忙想想，哪些因素导致回收率低，谢谢

[em09509]测磷所配制喹钼柠酮试剂是桔黄色的，以前同事配制的却是深黄色的？不知道是老师们所用的那种试剂是什么颜色的？

我是新手，遇到问题，紧急求助！在配制喹钼柠酮时，按标准步骤操作，将D溶液倒入C溶液中，混匀后出现白色沉淀，正常吗？第二天，过滤后加入丙酮，混匀后在溶器底部出现桔黄色、透明的油状物，是怎么回事？

在喹钼柠酮溶液配制过程中有一步骤是将70g钼酸铵溶于100ml 的水中我查了下 钼酸铵的溶解度是H2O 0.05M at 20degree钼酸铵的分子量是1235.86这70g明显过量啊 溶解了半天没溶解完全我这室温还是25摄氏度呢

气态总磷没有单独的质控样吧，如果用  喹钼柠酮容量法做气态总磷，用水质总磷做质控样，前处理不需要加盐酸赶溴这部吧，是不是直接加10ml硝酸后，按标准操作步骤进行？还是需要其他怎么操作？