甲萘多昔

买多环芳烃萘的话大家有没有好的销售推荐？刚做研究生不久，不太了解那些厂商比较优惠，所以上来请教大家，有没有了解的价格比较优惠的萘的供应商？

做一个多环的质控样，做出来比质控样多了萘这种物质，有人知道萘这种物质会不会存在假阳性的问题。（做过4次，每次萘的值都是相差不大）

按AfPS GS 2019测试多环芳烃，规定的萃取溶剂是甲苯。用D8-萘做内标，用甲苯稀释内标，进样发现有萘出现，后来直接做甲苯进样，也有萘，基本确定是甲苯里面有萘。我们用的甲苯是分析纯。各位有没有遇到这种问题的？该买什么级别的甲苯才不会含有萘呢？

在检测多环芳烃EPA16，使用的液液萃取＋固相萃取，流程为：乙腈提取→35℃真空浓缩→正己烷复溶后过固相萃取柱→氮吹→乙腈复溶待测。做了加标回收率和准确度实验，16种的RSD较大，不太稳定。且萘和苊烯的回收率极低（20%左右）。请问有人知道是那些步骤出了问题吗？1、我目前推测主要为真空浓缩和氮吹步骤有问题，在方法上常描述为浓缩近干和氮吹近干，请问如何把握这个近干？总觉得这些有点靠经验，是否有较为客观的方法判断或回避2、在35℃，抽真空下真的会使萘（沸点221℃）等物质损失吗？还是氮吹容易损失？3、真空浓缩是描述为近干即可,我是否可以多留一些液体来过固相萃取柱？4、在氮吹是若极易损失，是否可以通过氮吹时多留一些液体，通过内标法来校正避免掉？

做多环芳烃萃取，萃取溶剂甲苯二，发现分析纯的甲苯中含有萘。麻烦各位帮忙推荐一下不含萘的甲苯级别或厂家，谢谢！

国标中纺织品耐洗色牢度选择多纤维贴衬的依据是什么？怎么选择使用含羊毛的多纤维贴衬还是选择含粘胶的多纤维贴衬？

最近检测水中的16中多环芳烃，用C18的柱子富集，使用二氯甲烷洗脱，检测发现萘的含量非常高，空白中萘的含量也很高，大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。

本人现在在做色谱柱性能测试,需要一点萘/蒽/芴/菲/银蒽等多环非极性化合物,但是实验室只有萘和蒽,其他的东西只需要一点,能不能和各位要一点我在南京QQ118154765希望各位兄弟姐妹多多帮忙,这几个玩意挺冷门的,分析的人很少有,做合成可能会有价格可以面议的

近日有细心的群众向记者反映，自己喝的某品牌的核桃花生牛奶量变少了。 消费者：以前买这个奶就是一块六毛钱，那天去超市，还是一块六毛钱买的。我平时就爱把牛奶倒到杯子里，以前都是快满满一杯，最近一看牛奶少了许多，最后仔细一看包装，牛奶量变少了。 记者随后走访了几家超市，在乳制品专区，记者询问了销售人员牛奶的价格是否涨价，销售人员说这种牛奶一直都是这个价。 记者拿这种牛奶现在的包装和上个月的包装做了一个对比，在上个月的包装上，超市1.6元的此种产品的牛奶是243毫升，现在虽然牛奶的价钱没有涨，依然是1.6元，但是净含量确少了16毫升。也就是说，牛奶变相涨价了。 在采访中，记者看到不少消费者购买了这种变相涨价的产品，却毫不知情。 消费者白先生：我以前一直在喝这个奶，但是一直没有察觉到他容量减少了，猛地听你这样一说，感觉像一种变相的涨价，我作为一个消费者来说，感觉心里挺不是滋味的。 随后，记者采访了徐小平律师事务所的张律师。 这实际上是一种变相的涨价么，我不认为他侵犯消费者了，因为这个，那你不能不让商家涨价啊，他这完全是一个市场化的东西，你要觉得他推出的这款产品含量少，你可以不买就行了么。如果你要说他侵犯消费者合法权益，那我就觉得不对了。我认为如果他们都是明示的，我就觉得是正常的。 采访中，记者发现这样变相涨价的牛奶厂商不止一家。记者拨通了其中一家牛奶制造厂商的电话，他们对变相涨价做出了这样的解释。 厂商：你买的纸袋的是吧，哦，这个包装是变了，调整包装可能有一个月左右吧，以前250克，现在243克，为啥涨价啊？这个是公司统一调整的，因为第一个牛的饲料不停地涨价，所以原奶涨价，造成牛奶包装调整。 这几年，类似的变相涨价时有发生，如啤酒，方便面，膨化食品等，这里要提醒广大消费者，在购买产品时，一定要看清他们的包装标注的净含量，从而选择性价比最高的产品，避免在不知不觉中多掏了自己的腰包。

耐洗色牢度测试中单纤维和多纤维中相同的成分沾色差多少？

美媒：牛奶大战即将到来 中国成为争夺中心　　美国福布斯网站10月30日文章，原题：中国正在迫近的牛奶大战 在中国，一场牛奶大战即将来临。两种相反力量正左右战局走向。一方面，在西方化和30年开放的带动下，中国人对牛奶的需求与日俱增。另一方面，由于毒奶粉丑闻的持久影响，本国牛奶品牌仍在受质疑。在这两种力量的相互作用下，中国的乳品业正经历剧变。实际上，几乎所有家庭养殖场都已卖掉奶牛。尽管奶牛少于100头的“小型”奶场仍占60%的产量，但在政府和银行鼓励下，几乎每天都会成立大型私营乳牛场。每家至少拥有1万头进口奶牛。　　2012年中国鲜奶产量为3740万吨，是世界第三。但该国牛奶消耗量的14.3%来自进口，明年将增至34.5%。去年中国的购买量占世界奶粉市场的2/3。今年上半年中国从新西兰进口75万吨奶粉，相当于去年的进口总量。　　不过，中国人均每年仅消耗30公斤牛奶，而邻国日韩为70至80公斤。中国人已经准备多喝一倍的牛奶，而且也能喝得起。于是，在本国无法自给自足的压力下，无论是鲜奶抑或奶粉，中国的售价都要高于世界均价。 　这有助于解释国内外玩家都跃跃欲试在这个潜在“黄金国”攻城略地：达能、中粮、蒙牛、恒天然、贝因美、伊利、雀巢……爱尔兰、丹麦、德、法等欧洲国家都忙着增产——几乎所有增量都将流向中国。　　澳大利亚已发出警告：5年内澳对华出口的大批奶牛就将令该国(产奶)自给自足。10至15年内，中国将成主要(出口)竞争者。数据显示，到2019年中国的乳品市场规模将达700亿美元，超过美国成世界第一。那以后，20年前还无足轻重的中国乳品行业将成为出口中心之一，会拥有无与伦比的规模经济和定价权。

科学家已经发现了一些牛奶可能与癌症有关的证据，最近的研究集中在雌性激素、雄性激素和胰岛素样的生长因子——但问题还远没有严重到牛奶不能喝的地步 　　众所周知，给刚断奶的孩子喝牛奶是安全的。所以，一个世纪以来，人们都认为成年人饮用牛奶饮料也不会有害。然而，加拿大蒙特利尔麦吉尔大学的肿瘤学家迈克尔波拉克指出，过去10年在成人身上的研究已经把牛奶与癌症风险联系在一起——牛奶能在很大程度上增加前列腺癌的风险，并在一定程度上增加乳腺癌与卵巢癌的风险。 　　科学家正在寻找解释这种联系的某些嫌疑成分——比如牛奶中的激素、生长因子和其他生物活性化学物质，但一直没有确凿的证据。现在，美国国家癌症研究所一项新研究对此提供了关键证据。 　　雌性激素导致癌症 　　美国国家癌症研究所的提摩西维尼斯达和同事化验从商店里买来的几种牛奶饮品，经化验分析发现里面含有15种雌性激素，包括雌激素酮、雌二醇和其他13种雌性激素的代谢衍生物。 　　雌性激素代谢产物(EM)水平与生殖系统癌症有关，而雌性激素代谢产物的一个潜在食物来源正是牛奶。 　　雌性激素可以刺激多种肿瘤的增长，特别是对男性的前列腺——雌性激素在非常低的浓度就可以致癌。要鉴别出各种雌性激素的含量如何随着乳品种类而变化，和这些雌性激素究竟是以什么形态的化合物出现，还需要进行新的检测。 　　利用色谱分析技术，他们发现，各种雌性激素在乳品中的含量变异范围很大。全脂牛奶含雌性激素最少，从乳脂2%的牛奶到脱脂乳再到酪乳(牛奶提取奶油后剩下的酸味液体)，雌性激素总量是逐渐增加的，其中以酪乳最高。 　　雄性激素加大作用 　　在达特茅斯医学院任教的皮肤科专家F. 威廉丹柏则担心牛奶中的另外一种性激素——雄性激素。 　　雌性激素可能会刺激生殖组织的肿瘤生长，而某些特定的雄性激素——丹柏在这里指的是5α-还原型雄性激素——“具有增加雌性激素受体数量的能力”。丹柏表示，牛奶中至少含一种受体增殖型类固醇激素：5α-孕甾二酮。 　　他解释道，额外的受体，会允许更多的雌性激素——包括牛奶中的任何一种——打开启动肿瘤生长的细胞系统。 　　生长因子替代生长激素 　　牛奶最有争议的一面是它对胰岛素样生长因子1(IGF-1)的影响。很多研究都将IGF-1浓度的提高与癌症风险联系起来。 　　纽约大学医学院的内分泌学家大卫克莱因伯格指出：听起来这里面似乎包含着很多科学内容，但实际上IGF-1和牛奶的故事并不复杂。 　　通常情况下，IGF-1的生产是在脑垂体产生的生长激素作用于特定组织时才被启动的。IGF-1变成了能在局部刺激细胞生长的生长激素物质。 　　克莱因伯格说：在乳腺组织中，“我们发现，IGF-1可以完全替代生长激素”。换言之，IGF-1可以在没有外在线索的情况下触发细胞生长。 　　虽然雌性激素与乳腺发育有关，但是，在没有IGF-1的情况下，雌性激素就无能为力。他的研究小组已经发现，雌性激素与IGF-1一道可以加大乳腺和前列腺的细胞增殖作用。 　　克莱因伯格和同事撰文指出，当IGF-1或雌性激素过多发生在其他情况下时，人们就会出现乳腺增生——主要是细胞分裂过度。“当你得了乳腺增生，就会增加患乳腺癌的风险，不过这种风险很轻微，可能还没有到加倍的地步。” 　　还要不要喝牛奶？ 　　波拉克指出：“复杂的是，人体内自然产生的IGF-1存在着很大的个体差异，尽管我们相信喝牛奶会增加IGF-1水平，但牛奶对IGF-1水平的贡献与人们之间的差异相比也还是微不足道的极小一部分。” 　　这就意味着，人们遗传学上的差异远胜过牛奶摄入。所以，有些人就算不喝牛奶，他们体内的IGF-1产量也会自然地排在最高之列，与那些每天喝牛奶的本身低水平者比起来，他们的IGF-1水平还是比较高。 　　那么，爱喝牛奶的人应该怎样做呢？波拉克说，由于对牛奶饮品在人体中生物活性知识的了解还处在初期阶段，所以，人们也只能是本着预防为主的原则。 　　由此看来，到底该不该喝牛奶，还需要自作定夺。你可以反问自己，喝牛奶有什么好处？波拉克建议：除了那些在发展中国家的儿童和营养不良的成人，一般人可能真的并不需要太多地喝牛奶，他说：“我从来不会说比这更重的话了。”

最近准备按国标GB/T 5009.21-2003 （粮油菜种甲萘威残留的测定）分光光度方法测定甲萘威（西维因），该方法中用到的显色剂—对硝基苯偶氮氟硼酸盐我一直都找不到哪有卖，大家都是在哪里买的？

我在做多环芳烃课题，同位素内标法，减压蒸馏后D5萘同位素回收率很低，萘的回收率很高，有萘本底，减压蒸馏过程有损失，该怎么处理啊？

[size=4]我有一双组份涂料产品测PAHs 萘超标，因原料种类多，一一筛选的话检测费太高。涂料成分有：溶剂（BAC，CAC，DBE，MIBK），流平剂，消泡剂，催干剂，合成脂肪酸树脂，羟基丙烯酸树脂，珠光粉，BS兰，永固紫，固化剂，请朋友们帮忙分析下哪种原料有萘超标的可能性，谢谢 。[/size]

通 知1、CGPT-14实验室间比对计划结果分析报告已于今日编制完成，现将其发布于楼1#，由于本报告涉及部分隐私，上传至网站上会缺少Ⅰ页。结果通知单和完整的结果分析报告会在这两天内送达至参加实验室的EMAIL中，敬请接收！未按要求填写结果报告单的将不发送结果通知单，只发送结果分析报告。既未按要求填写报名表和结果报告单的，不再邮件通知。2、针对本次参与实验室提出的意见回答如下： ①希望能在比对样品中多加几种物质，萘、蒽、菲出峰时间比较早，并不能完全代表其它多环芳烃测试准确。答：考虑到样品制作成本和实验室常检出这三种物质，代表性的选取这三种。其中蒽和菲难分离，选择这两种物质一起测试具有代表性。 ②可否购买贵单位的样品或质控样？答：由于此样品未做长期的稳定性研究，暂不提供和对外销售。 ③样品可否再粉碎些？答：样品已通过0.5mm筛网，满足检测要求。 ④在制备样品时，该三个组分的设计值是多少？本次检测结果的中位值离设计值差多远？答：本次样品因采用湿油漆加入萘、蒽、菲溶液混合后烘干得到，先测定油漆的固含量，然后加入规定体积的三种物质混合溶液。预设值萘为20mg/kg,蒽为48mg/kg,菲为30mg/kg。三种物质检测结果的中位值分别为：10.0mg/kg、32.8mg/kg、27.7mg/kg。3、这里再次感谢大家的积极参与。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647942_1626941_3.gif

市场这么多牛奶，可以分成两大类是？

在一些色牢度的测试标准中比如耐洗色牢度测试标准中往往会规定两种贴衬织物可供实验室选择，单纤维贴衬织物也行，多纤维贴衬织物也可，这是从标准的选择角度来看。但是从实验室的角度来说，因为单纤维贴衬织物和多纤维贴衬织物的价格不同，所以在满足检测标准要求的基础上，还是尽量选择价格低的，那么什么情况下选择单纤维贴衬织物什么时候选择多纤维贴衬织物哪？下面给大家简单介绍一下几个原则：1. 从试样成分上把握： 1.1 对于单纤维贴衬织物来说，可以根据标准中的要求，选择试样本身的纤维成分作为第一块贴衬织物，而根据标准中选择的试样条件及温度合理选择对二块单纤维贴衬织物即可。这种情况下是比较节省成本的。 1.2 对于混合织物来说，两种组分的试样可以选择占大部分成分的第一块单纤维贴衬织物进行试验，而第二块单纤维贴衬织物可以选择试样中的第二种成分进行测试。 1.3 对于多种成分的混合织物来说实验室只能选择多纤维贴衬织物来进行测试了。2. 根据不同要求进行区分 2.1 对于研究性的试验尤其是对比性试验，实验室可以有针对性的选择需要对比成分的单纤维贴衬织物。而对于全方位的研究则可以选择多纤维贴衬织物来进行；对于多纤维贴衬织物和单纤维贴衬织物的对比试验当然两种贴衬织物都得用了。 2.2 根据有客户要求的单独制定哪种纤维的沾色情况，实验室尽量选择单纤维贴衬织物。而对于投诉性的验证则需要选择多纤维贴衬织物。总之 贴衬织物的选择首先应该保证检测结果的准确性，然后在此基础上以降低成本为目的选择贴衬织物。

请问专家,分析萘蒽等芳香族物质用什么色谱柱?

我用气相色谱法同时测空气中萘，萘烷，四氢化萘，标曲用的是三种物质的混标走的，加标直接将混标滴加在溶剂解析型的活性炭管中，过夜放置后用CS2进行解析，解析时间30min左右，然后对解析液进行测定，发现萘烷和四氢化萘的加标效果都很好，而萘的加标值超级低，不同浓度点加标几乎都在20-30%之间，随后我改变了吸附和解析时间，发现效果依旧不行，现在不知道是怎么回事，怀疑是活性炭对萘的吸附效果不好，或者是CS2在解析时不完全，不知道有没有前辈做个这个实验，希望给予指导，谢谢！

萘磺酸盐多用于染料，是重要的中间体，萘磺酸盐化合物种类繁多，有一个磺酸基的，二个磺酸基的，三个磺酸基的。另外还有带羟基的、氨基的磺酸盐类。其含量分析多采用HPLC的方法，因为这类盐水溶性都很好，采用一般的反相色谱，其保留时间比较短，有文献报道用离子交换和离子对色谱分析居多。我分析过许多这类化合物，现做一些总结。 一般有三种分析条件，一是采用普通的C18柱或者亲水的柱，酸性流动相，几乎不含有机相；二是采用离子交换柱，如SAX；三是采用C18柱，但加入TBA之类的离子对试剂。从实际结果来看，采用离子对的方法最方便，分离效果最好。 采用第一种方法，是可以做的，我曾做过萘的1，2，3个磺酸根的盐的分离，在这种条件下，含3个磺酸出峰最快，几乎没保留，2个磺酸的有一定的保留，而1-磺酸保留时间比较长，但问题是3个磺酸的异构体根本无法分离，1个磺酸的化合物柱效很低，峰很宽，分析结果不太稳定。如果是带氨基和羟基的萘磺酸类化合物，用这样的方法就不行了，几乎分不开。当然不同位置的1，2，3个磺酸盐的分离是有差别的。实际分析中，很少有人用这样的方法做。采用第二种的方法，也是有文献报道的，我曾用NH4H2PO4为流动相，分离萘系磺酸盐，不同种类的无机盐分离的结果是有区别的，pH也有一定的影响，其分离主要靠盐的浓度来调节。其出峰次序是1，2，3个磺酸盐，同上面相反，不过在SAX柱上，峰形也不是很好，尤其3元酸，拖尾比较明显。采用第三种方法最常见，其离子对一般采用TBA居多，pH我一般调节在中性左右，流动相还必须加上一定的甲醇。如果调节好，峰形对称，保留时间恰当。不过在做的过程中，需要注意一些事，一是流动相平衡时间比较长，至少30分钟以上，二是同一方法条件，不同时间做，保留时间变化较大；三是，离子对的浓度要恰当，过浓会容易出现双峰的现象。在C18柱上，其出峰次序是1，2，3个磺酸盐。除了上面的方法外，还可以用戴安的PAX液相+离子交换柱来做，也有用毛细管电泳的方式。但在日常一般的分析中，采用离子对的方式是最普遍的。

土样加标，上机测萘几乎没有了～丙酮正己烷提取的，旋蒸40℃浓缩，没有净化，转换溶剂后直接上机，萘都挥发了？有老师有好的方法吗？求指点～

最近在多环芳香烃测试时（按照ＺＥＫ的方法），发现萘的峰受其他物质干扰严重，峰形糟糕无法定量，怎么办？我不想过柱，不知道各位前辈有没有什么偏方．在此谢谢大家了．[em09511],问题解决了，谢谢大家关注．

我想全国99%以上的奶农不知道三聚氰胺为何物，朴实的奶农怎么可能会想到加这玩意呢？这背后隐藏着巨大的阴谋，肯定有丧心病狂的高人在指点，而此人熟悉整个收奶流程，能很好的往里面掺假而躲避原料奶的收购，从而使加了三聚氰胺的原料奶流入乳品加工企业。 这两年随着奶价的一路飙升，一些不法分子开始打注意，往奶中加水，但是加了水以后呢，在收购过程中检测脂肪，蛋白和干物质，一般奶中脂肪3.1%，蛋白2.9%，乳糖4.5%，灰分0.7%，干物质11%，加水后脂肪蛋白会相应的减少，为了使加水后脂肪蛋白含量保持不变，只能是加别的东西来补充蛋白质，这样三聚氰胺就应运而生。 我希望随着事件调查的深入，能找到这个幕后的黑后，绳之以法，以正视听。[color=#DC143C][size=4]（九点虎分析系列仅代表个人观点，如有雷同，实属巧合）[/size][/color]

我的柱子是ZORBAXSB-C18长度2.1*100nm*1.8参考了下论坛山别人做出来的方法结合我自己的柱子我改为条件如下：流动项：甲醇：水=60:40，流速：0.5检测器：220280都试过柱温30进样量10ul没有甲萘威的峰求大神改下条件

各位帮个忙啊！！请问耐腐蚀的电热板用的多吗？？能耐一些强酸，所以在赶酸的时候会用到。就是普通的电热板的不锈钢表面喷涂氟塑料的，我们公司想上这个项目，我调研了一下，比较复杂，但是并不是很难。[em61] [em61] [em61]