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吲哚甲腈

仪器信息网吲哚甲腈专题为您提供2024年最新吲哚甲腈价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括吲哚甲腈参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的吲哚甲腈您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合吲哚甲腈相关的耗材配件、试剂标物，还有吲哚甲腈相关的最新资讯、资料，以及吲哚甲腈相关的解决方案。

吲哚甲腈相关的论坛

  • 高效液相色谱（HPLC）测定吲哚

    [color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

  • 二氢吲哚吡啶可灵

    有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

  • 羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用

    【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 【求助】正己烷为溶剂的吲哚标样总是在一分钟左右出很大的平头峰，怎么回事啊？

    我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

  • 请教大家几个分析方法或标准

    乙蒜素，鱼藤酮，藜芦碱，苦参碱，苦皮藤素，蛇床子，香芹酚，大蒜素，烟碱，烯效唑，甲哌嗡，吲哚丁酸，菇类蛋白多糖，葡聚烯糖。

  • 【求助】请教：水分测定值跟干燥前没有什么区别？

    最近用费休氏法测定吲哚菁绿的水分发现，将吲哚菁绿减压干燥后的水分测定值跟干燥前没有什么区别，甚至更大，所以怀疑吲哚菁绿和费休氏液发生反应，但是不知道明确的原因，希望知道的人能够指教，谢谢了！

  • 娃儿藤碱的质谱裂解途径

    娃儿藤碱的质谱裂解途径

    今天分享下娃儿藤碱（Tylophorine）中的一种化合物的质谱裂解途径，发现用CAS模板画出来的结构还是看起来比较舒服的，这类化合物具有菲并吲哚结构，所以其比较重要的裂解方式的RDA裂解方式，也表现出了很高的丰度。质谱图及结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497669_2359621_3.jpg分子离子峰M/Z-421很弱，可以看到Base Peak为M/Z=361，相差60，这是由McL重排后得到的，该离子再经过α断裂失去氢自由基可以得到M/Z=360的碎片离子，丰度较高，而通过分子离子的RDA反应失去中性分子后将得到M/Z=352的碎片离子，该离子失去乙烯酮可以得到M/Z=310的碎片离子，同时由于邻位效应 氢重排会失去乙酰基得到M/Z=309的碎片离子，接着失去菲环上的甲基自由基得到M/Z=294的碎片离子，该离子失去CO得到M/Z=266的碎片离子（未看到），该离子失去甲基自由基得到M/Z=251的碎片离子。该碎片离子会再失去一份子CO而得到M/Z=223的碎片。质谱图上可以看到具有较强丰度的M/Z=333碎片离子，该离子的生成是电荷中心定域到氮原子上由其诱导的电子成对会使吲哚环失去乙烯自由基而生成。可能的质谱裂解途径：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497670_2359621_3.pngfile:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/DDEMQ~1.M1B

  • 【每日一贴】色氨酸

    【每日一贴】色氨酸

    【中文名称】色氨酸；β-吲哚基丙氨酸；2-氨基-3-吲哚基丙酸【英文名称】tryptophane;DL-tryptophone【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202032015_347713_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】204.23【熔点（℃）】左旋289（分解），右旋281～282【性状】 有三种异构体。消旋体是白色晶体，左旋体是五味片状晶体，右旋体是白色晶体。【溶解情况】 消旋体微溶于水；左旋溶于水和热乙醇，不容遇氯仿；右旋溶于水、热乙醇和氢氧化碱溶液。【用途】 是重要营养剂。医药上用作癞皮病的防治剂。本品可参与动物体内血浆蛋白质的更新，并可促进核黄素发挥作用，还有助于烟酸及血红素的合成，可显著增加怀孕动物胎仔体内抗体，对泌乳期的乳牛核母猪有促进泌乳的作用。当禽畜缺乏色氨酸时。生长停滞，体重下降，脂肪积累降低，种公畜睾丸萎缩。【制备或来源】 可由酪蛋白碱性水解、精制而得，或由β-吲哚醛和马尿酸合成。【其他】 消旋体和左旋体在碱性溶液中稳定。【生产单位】 武汉制药厂；上海生物化学制药厂等

  • 香精进样前准备工作

    拿回一款粉色样品需要进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]，不能确定是纯香精，样品不溶于水，是茉莉香型，有可能是吲哚变色。但不确定有没有添加其他东西，进样前是否需要在做一些其他测试？

  • 【资料】苯胺的用途与合成方法！

    苯胺是苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。[color=#000000][b]分子结构：[/b] 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。[b] [/b][/color][color=#000000][b]苯胺[/b][/color][color=#000000][b]的化学性质：[/b]无色油状易燃液体，有强烈气味。 稍溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿和其他大多数有机溶剂混溶。 [/color][b][color=#000000][color=#000000]苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][b]的用途：[/b] 苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个，年总生产能力已超过270万t/a，产量约230万t；主要消费领域为MDI，2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于MDI、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。2000年苯胺消费量为18.5万t，产不足需，需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有：2,6-[/color][b][color=#000000][color=#000000]二乙基苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][color=#000000]N-乙酰苯胺、对丁基苯胺、[b]邻苯二胺[/b]、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-乙基苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N,N-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-（对氨基苯）丁酸、对硝基苯胺、N-亚硝基二苯胺、[b]β-乙酰苯胺[/b]、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、[/color][b][color=#000000]N-甲酰苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-（N-甲基苯胺基）丙腈、3-（N-乙基苯胺基）丙腈、2-（N-乙基苯胺基）乙醇、对氨基偶氮苯、[b]苯肼[/b]、[b]单苯基脲[/b]、双苯基脲、[b]对硫氰基苯胺[/b]、4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多次甲基多异氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、N-甲基-N-（β-羟乙基）苯胺、N-甲-N（β-氯乙基）苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基对苯二胺[/color][/b][color=#000000]、N,N,N',N'-四甲基对苯二胺、N,N-二乙基对苯二胺、4,4'-甲撑双（N,N-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、对氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙醇基苯胺[/color][/b][color=#000000]、乙酰乙酰苯胺、对氨基酚、N-乙基苄基苯胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰苯胺、对溴乙酰苯胺、双（对氨基环己基）甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、[b]苯胺-2,4-二磺酸[/b]、对氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、[/color][b][color=#000000]2-甲基[/color][color=#000000]吲哚[/color][/b][color=#000000]、[/color][b]2,3-二甲基吲哚[/b]、N-甲基-2-苯基吲哚等。也可用作分析试剂，也用于染料、树脂、假漆及香料的合成。[/color]

  • 豆芽中植物生长调节剂残留检测

    豆芽中植物生长调节剂残留检测

    [b]前言[/b]近几年来，网络、报纸上不时有关于查处“毒豆芽”事件的报道，引起民众对此类豆芽食用安全问题的担忧。此类被媒体称作“毒豆芽”的豆芽里究竟都含了什么物质？这些物质有没有毒性？为什么要在发制豆芽时使用？含有这类物质的豆芽能不能吃，这些问题都是民众所关注的。根据近几年全国各地监测机构的检测结果，查处的“毒豆芽”中通常含有植物生长调节剂的成分，俗称“无根豆芽素”、“AB粉”的物质，主要成分为赤霉素、6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸等。对于植物生长调节剂，国内外大多按农药来管理，与以杀灭作物虫害为目的的农药不同，用于豆芽发制的植物生长调节剂属于生长促进剂，以促进植物生长为目的，对豆芽的作用是促进豆芽茎部生长，而使芽和根部的生长受抑制，使豆芽外观鲜嫩、粗壮而无根，产量大大增加。月旭科技一直密切关注食品安全检测问题，并采用“风险手册”方法，对毒豆芽激素进行检测，结果符合国家要求。[b]1、适用范围[/b]适用于豆芽中2,4-D-乙酯，2,4-D-丁酯，4-氯苯氧乙酸（CPA），2-4-二氯苯氧乙酸（2,4-D），β-萘乙酸，吲哚乙酸，吲哚丁酸，多效唑，激动素，6-苄基腺嘌呤（6-BA）等10种植物生长调节剂的检测。[b]2、原理[/b]豆芽中10种植物生长调节剂先用酸性乙腈提取，浓缩后用甲醇复溶，部分经QuEChERS试剂盒净化后用GC/MS分析2,4-D-乙酯，2,4-D-丁酯。另一部分经MCS固相萃取柱净化，先用5mL甲醇洗脱得组分1，再用5%氨化甲醇洗脱得组分2；组分1浓缩后用10%三氟化硼甲醇溶液甲酯化，提取后GC/MS测定4-氯苯氧乙酸、α-萘乙酸、2-4-二氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸，组分2浓缩后用GC/MS测定多效唑、激动素、6-苄基腺嘌呤。[b]3、提取步骤[/b]（1）称取捣碎的均质豆芽10.0g于50mL离心管中，加入20mL乙腈、40μL甲酸，涡旋混匀1min,超声提取30min,8000r/min离心5min。（2）上清液转移至另一支50mL离心管，加入3.0g氯化钠，涡旋混匀，8000r/min离心5min。（3）吸出乙腈层，用1g无水硫酸钠脱水后收集到圆底烧瓶，50℃水浴真空浓缩至溶液量少于0.5mL,圆底烧瓶加入2mL甲醇超声溶解。[b]4、SPE净化步骤[/b]QuEChERS净化管：货号：00537-20020，规格300mg/管SPE柱：月旭[b][color=#ff4c00]Welchrom[sup][/sup]MCS固相萃取柱[/color][/b]（规格：500mg/6mL）[b]具体前处理净化步骤[/b]（1）取1mL提取好的样品溶液，加入到QuEChERS试净化管中，混匀，静置5min,混匀，10000r/min离心2min,上清液直接进GC/MS测定2，4-D-乙酯和2，4-D-丁酯。（2）另取1mL提取好的样品溶液，加入9mL 40mmol/L HCI溶液，超声混匀，转移至离心管中，8000r/min离心5min，上清液待净化。（3）先用5mL甲醇、5mL水、5mL 40mmol/L HCI活化MCS柱，活化结束后上清液转移到MCS柱内，待样液过柱后，用5mL水淋洗除杂，真空抽干柱内液体；随后加入5mL甲醇洗脱，收集于10mL具塞试管内，得组分1。组分1加入1mL 10%三氟化硼甲醇衍生溶液，涡旋混匀，70℃加热衍生30min，取出冷却后再加入1.0mL 20%乙酸乙酯-正己烷混合液和2mL纯水，涡旋混匀，4000r/min离心5min，取出上层有机相进行GC/MS分析，以测定4-氯苯氧乙酸（CPA），2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D），β-萘乙酸，吲哚乙酸，吲哚丁酸。（4）用5mL 5%氨化甲醇继续洗脱MCS固相萃取小柱，收集洗脱液，得组分2，洗脱液分别50℃下用氮气吹干。组分2用0.5mL甲醇溶解后进行GC/MS分析，测定多效唑、激动素、6-BA。[b]5、色谱和质谱条件[/b]（1） [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]DB-5MS毛细管色谱柱（30m*0.25mm*0.25μm） 进样口温度260；柱温：初温80，保持1min,10/min升至300后运行2min；载气是氦气，纯度99.999%，流速1mL/min；进样量1，电离方式：EI源，70eV 离子源温度：230；不分流；扫描范围：m/Z 35-450（2） 液相色谱色谱柱：月旭[b][color=#ff4c00]Ultimate[sup][/sup]XB C18[/color][/b]，4.6*250mm,5μm 流动相：甲醇-水（55:45 V/V，甲酸调pH=3.0） 流速：1.0mL/min柱温：35℃检测波长：272nm进样量：20μL[b]6、液相色谱图或者加标回收率结果[/b][align=center][b][img=,600,330]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151112466543_9549_932_3.jpg!w643x354.jpg[/img][/b][/align][color=#333333][/color][align=center]图1：三种标准品色谱图（从左到右分别为：吲哚乙酸、吲哚丁酸、β-萘乙酸，进样浓度为：1μg/mL）[/align][align=center][/align][align=center][color=#333333][b][img=,600,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151112506573_6277_932_3.jpg!w658x357.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333]图2：豆芽实际样品色谱图[/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151112541477_3483_932_3.jpg!w666x359.jpg[/img][/b][/color][/color][/align][align=center]图3：豆芽加标色谱图进样（浓度为：1μg/g）[color=inherit][/color][/align][align=center][b]表1：加标回收率测定结果[/b][/align][align=center][b][b][img=,600,145]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151112570867_6689_932_3.jpg!w655x159.jpg[/img][/b][/b][/align]

  • 月旭“豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序”解决方案

    月旭“豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序”解决方案

    [align=center][img=,600,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091435027655_8919_932_3.jpg!w690x435.jpg[/img][/align]豆芽，是我们日常生活餐桌上十分常见的一种蔬菜。而且豆芽的培育不受季节限制，成本不高，还可以在家自发豆芽，深受大家喜爱。豆芽中含有丰富的蛋白质维生素以及微量元素，甚至这些营养物质要比豆浆中的含量还要高，同时豆芽还有美容，抗癌的功效还是十大延寿食物之一。但是，在豆芽发制的过程中有的商贩或菜农会添加[b]生长调节剂，[/b]来提高产量并缩短发制时间。植物生长调节剂可适用于几乎包含了种植业中的所有高等和低等植物，如大田作物、蔬菜、果树、花卉、林木、海带、紫菜、食用菌等。使作物农艺性状表达按人们所需求的方向发展。但是添加剂食用进体内过量毕竟不是好的事情，所以我们今天就带大家来做一下豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序。[b]适用范围[/b]适用于豆芽中2,4-D-乙酯，2,4-D-丁酯，4-氯苯氧乙酸(CPA)，2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)，α-萘乙酸，吲哚丁酸，多效唑，激动素，6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。[b][b]原理[/b][/b]豆芽中10种植物生长调节剂先用酸性乙腈提取,浓缩后用甲醇复溶,部分经QuECHERS试剂盒净化后用GC/ MS分析2,4-D-乙酯2,4-D-丁酯。另一部分经MCS固相萃取柱净化，先用5mL甲醇洗脱得组分1，再用5%氨化甲醇洗脱得组分2；组分1浓缩后用10%三氟化硼甲醇溶液甲酯化，提取后GC/MS测定4-氯苯氧乙酸、α-萘乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸，组分2浓缩后用GC/ MS测定多效唑、激动素、6-苄基腺嘌呤。[b]提取步骤[/b]称取10g均匀试样于50mL离心管中，加入20mL甲醇，加一颗均质子，超声15min，离心10min（4000r/min），上清液转入到50mL梨形瓶中；样品再次用20 mL甲醇，10mL甲醇分别再次超声离心合并上清液，旋转蒸发（水浴温度为40℃）浓缩至近干，去除甲醇，待净化。SPE净化步骤QuEChERS净化管：00537-20020，规格300 mg/2ml(含MgSO4 150mg、PSA 50 mg、C18E 50 mg和石墨化碳 50 mg)SPE柱：月旭Welchrom MCS豆芽中植物生长调节剂检测专用柱(规格：500 mg/6mL)[b]具体前处理净化步骤[/b]请咨询月旭科技[b]色谱条件[/b](1) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]DB-5MS毛细管色谱柱(30 m*0.25mm*0.25μm)进样口温度260柱温：初温80，保持1min，10/min升至300后运行2min载气是氦气，纯度99.999%，流速1mL/min进样量1，电离方式：EI源，70eV离子源温度：230不分流扫描范围：m/Z 35-450(2) 液相色谱色谱柱：月旭Ultimate XB-C18, 4.6×250mm, 5μm流动相：甲醇-水(55:45V/V，甲酸调pH=3.0)流速：1.0 mL/min柱温：35℃检测波长：272nm进样量：20μL[b]液相色谱图或加标回收率结果[/b][align=center][b][img=,600,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437093595_8451_932_3.jpg!w684x357.jpg[/img][/b][/align][align=center]图1：三种标准品色谱图（从左到右分别为：吲哚乙酸、吲哚丁酸、α-萘乙酸，进样浓度为：1μg/mL）[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437127305_431_932_3.jpg!w676x359.jpg[/img][/align][align=center]图2：豆芽实际样品色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437160262_6016_932_3.jpg!w676x358.jpg[/img][/align][align=center]图3： 豆芽加标色谱图进样（浓度为：1μg/g）[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,128]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437216862_6086_932_3.png!w690x148.jpg[/img][/align][align=center]表1：回收率[/align][b] 相关产品信息[/b][align=center][img=,600,768]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437258555_747_932_3.jpg!w410x525.jpg[/img][/align]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（553）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 纯度 SLF0061邻甲酚-GCS99%SLF00621.1.1-三氯乙烷-GCS99%SLF00631.2.4-三甲基苯-GCS99%SLF00641.2.4-三氯苯-GCS99%SLF00651.2-丙二醇-GCS99%SLF00661,2-二氯丙烷-GCS99%SLF00671.2-二氯乙烷-GCS99%SLF00681.3.5-三甲基苯-GCS99%SLF00691.3-丙二醇-GCS99%SLF00701.4-丁二醇-GCS99%SLF00711.4-二氯丁烷-GCS99%SLF00721.4-二氧六环-GCS99%SLF0073102碳酸铯-GCS99%SLF0074180乙醇-GCS99%SLF00751-甲基戊烷-GCS99%SLF00761-氯乙醇-GCS99%SLF00772.3-丁二醇-GCS99%SLF00782-丁醇-GCS99%SLF00793-吲哚丁酸-GCS99%SLF00803-吲哚乙酸-GCS99%SLF0081DL-酒石酸-GCS99%SLF0082DL-酪氨酸-GCS99%SLF0083L-α-丙氨酸-GCS99%SLF0084L-半胱氨酸-GCS99%SLF0085L-半胱氨酸盐酸盐-GCS99%SLF0086L-苯丙氨酸-GCS99% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 相约北京，迪马2015BCEIA展会精彩不断

    相约北京，迪马2015BCEIA展会精彩不断

    相约北京，迪马2015BCEIA展会精彩不断第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会（简称BCEIA）将于2015年10月27日-30日在北京·国家会议中心隆重举行。迪马科技作为全球领先的色谱消耗品制造商将盛装出席此次展会，并为大家带来HPLC、SPE、GC、Chemical四大系列产品并实物展出，同时将重点展示2015迪马科技推出的新产品及相应解决方案，以及多项丰富多彩的活动，欢迎全球各地的朋友莅临迪马展台参观指导。精彩预告一：2015年BCEIA迪马科技同期技术交流会时间：2015年10月27日13:00-16:00地址：国家会议中心展馆E232B会议室（E4入口乘电梯至二楼）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014053295_01_1987954_3.png参与方式：手机扫描下面二维码报名，赢取互动礼品——小米手环http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014053996_01_0_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014054280_01_1987954_3.png精彩预告二：访迪马展台，赢双重大礼莅临迪马科技展台（展位号：N39/41,M40/42），即可参与以下两个活动，赢取双重大礼。大礼一：展台签到，幸运大抽奖http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014054530_01_1987954_3.png大礼二：“挑战记忆”互动游戏http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014054809_01_1987954_3.png精彩预告三：新品发布1、HPLC色谱柱新产品Ø DiamonsilPlus：“钻石”家族新成员Diamonsil Plus是迪马科技2015年全新推出的一款新产品。它不但具备Diamonsil（钻石）1代和2代的一些优势，同时还具有“超长使用寿命、极性改性、耐受100%水相～100%有机相、快速分析、超高柱效”等多重优异性能集于一身。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014055134_01_1987954_3.png2、SPE 固相萃取柱新产品Ø 喹诺酮类兽药检测专用QuEChERS净化管：ProElut QuE 2 mL Tube前处理过程简单、方便，并能同时检测多种喹诺酮类兽药，回收率达85%以上。优于国标《GB/T21312-2007动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱质谱法》。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014055542_01_1987954_3.pngØ 氯霉素类兽药检测专用QuEChERS净化管：ProElutQuE 2 mL Tube前处理过程简单、方便，并能同时检测氯霉素和甲砜霉素，回收率达85%以上。优于国标《GB/T20756-2006可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法》。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014055920_01_1987954_3.pngØ 植物生长调节剂专用萃取柱：ProElut MCS迪马科技定制生产的植物生长调节剂专用萃取柱，可用于豆芽中4-氯苯氧乙酸、萘乙酸、2,4-D、吲哚乙酸、吲哚丁酸等植物生长调节剂残留量的测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102014060422_01_1987954_3.pngØ 黄曲霉毒素检测专用净化柱：ProElut AFT-3ProElut AFT-3一步净化粮谷、乳制品中黄曲霉毒素方法，可实现与免疫亲和柱法相当的高精度回收率结果。单个样品的检测成本为免疫亲和柱法的1/3，酶联免疫法的1/2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510201406_570472_1987954_3.pngØ 醛酮类气体样品采集管：ProElut DNPH-Silica用于大气中醛酮类化合物的检测；具有回收率高，方法重现性优异，产品稳定性好等特点。产品背景值低于行业标准，并且乙醛含量低于同行其他品牌产品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510201406_570473_1987954_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510201406_570474_1987954_3.bmp迪马科技展位示意（北京·国家会议中心）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510201406_570475_1987954_3.bmp迪马展台效果图

  • 【求助】气相检测不出峰问题？

    请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊，用什么方法可以快速的检测呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相？条件大概和我说一下，最近快要急死了。我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测不出峰，液相又不能将这两个物质分开，请教大家有什么方法吗？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010141012_251395_2163534_3.gif[/img]

  • 【求助】气相 样品测定出现问题？谢谢！

    请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊，用什么方法可以快速的检测呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相？条件大概和我说一下，最近快要急死了。我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测不出峰，液相又不能将这两个物质分开，请教大家有什么方法吗？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010141011_251393_2163534_3.gif[/img]

  • LC–MS找不到母离子怎么办。

    求助！做药品非法添加，双氯芬酸钠，布洛芬，吲哚美辛，负模式。标准给的母离子找不到。有做过这个实验的吗？或者有经验的老师。

  • 【分享】植物生长调节剂的种类

    按用途分有以下几种：用途 适用的植物生长调节剂名称延长贮藏器官休眠 青鲜素，萘乙酸钠盐，萘乙酸甲酯。打破休眠促进萌发 赤霉素、激动素、硫脲，氯乙醇，过氧化氢。促进茎叶生长 赤霉素、6—苄基氨基嘌呤，油菜素内酯，三十烷醇。促进生根 吲哚丁酸，萘乙酸，2，4—D，比久，多效唑，乙烯利，6—苄基氨基嘌呤。抑制茎叶芽的生长 多效唑，优康唑，矮壮素，比久，皮克斯，三碘苯甲酸，青鲜素，粉绣宁。促进花芽形成 乙烯利，比久，6—苄基氨基嘌呤，萘乙酸，2，4—D，矮壮素。抑制花芽形成 赤霉素，调节膦。疏花疏果 萘乙酸，甲萘威、乙烯利、赤霉素、吲熟酯，6—苄基氨基嘌呤。保花保果 2，4—D，萘乙酸，防落素，赤霉素，矮壮素，比久，6—苄基氨基嘌呤。延长花期 多效唑，矮壮素，乙烯利，比久。诱导产生雌花 乙烯利，萘乙酸，吲哚乙酸，矮壮素。诱导产生雄花 赤霉素切花保鲜 氨氧乙基乙烯基甘氨酸，氨氧乙酸，硝酸银，硫代硫酸银。形成无籽果实 赤霉素，2，4—D，防落素，萘乙酸，6—苄基氨基嘌呤。促进果实成熟 乙烯利，比久。延缓果实成熟 2，4—D，赤霉素，比久，激动素，萘乙酸，6—苄基氨基嘌呤。延缓衰老 6—苄基氨基嘌呤，赤霉素，2，4—D，激动素。提高氨基酸含量 多效唑，防落素，吲熟酯。提高蛋白质含量 防落素，西玛津，莠去津，萘乙酸。提高含糖量 增甘膦，调节膦，皮克斯。促进果实着色 比久，吲熟酯，多效唑。增加脂肪含量 萘乙酸，青鲜素，整形素。提高抗逆性 脱落酸，多效唑，比久，矮壮素。

  • 【转帖】近期慎食酸菜、咸菜、冷冻海产品、河豚和野菜

    近日，南京市发生一例食用河豚中毒事件，４位老人为此差点丢掉性命。南京市食品安全委员会办公室日前发布了今年的第１号食品安全消费警示，提醒市民警惕４种食物引发中毒。　　一是去年冬季腌制的酸菜、咸菜。随着春季气温的升高，酸菜和咸菜中的亚硝酸盐含量会增加，一次性食用过多颜色过深、已变黏的酸菜或咸菜，容易引起亚硝酸盐中毒。　　二是冷冻海产品。春季是海产品的产出淡季，如冷冻海产品存放时间过长存放不当，就容易腐败变质，所含的蛋白质就分解，并且产生胺类、可溶性毒蛋白、吲哚、恶臭素等有毒害的物质。　　三是河豚。近期是河豚产卵季节，也是食用河豚中毒的高危险期。河豚的毒素一般加热烧煮不能解毒，严重的在中毒后两三个小时内就会导致死亡。　　四是有毒山野菜。随着天气转暖，各种山野菜陆续生长。如果采食有毒植物或者加工不当的山野菜，容易引起中毒，严重的将危及生命

  • 皮肤渗透剂研究进展

    化妆品功效性原料物经皮吸收，主要是通过角质层和活性表皮浸润真皮，直接作用于靶细胞。皮肤对大多数功效性原料物是经皮给药的屏障，许多化妆品功效性原料物透皮给药后，渗透速率达不到治疗要求，所以，寻找促进化妆品功效性原料物透皮吸收的方法，是开发透皮给原科物系统的关键。它包括物理方法和化学方法。研究得最多的是化学方法是使用渗透促进剂，此外，化学方法，还有化学结构改造，如合成具有较大透皮速率的前体药物，使用微乳、脂质体等技术，对蛋白质等水溶性大分子原洲物，离子导入和超声波等物理方法应用较多。化妆品渗透促进剂常用的可分为以下几类，见表1。 【这个表格 导不进来 大家可以看看下面 23 4楼】表1 渗透促进剂一览表 类型 举例 药物 作用机制亚砜类 二甲基亚砜（DMSO）、癸基甲基亚砜（DCMS） 氢化可的松、水杨酸、溴乙啡啶、茶碱、氟灭酸、丙炎松等 角质层细胞内蛋白质变性；破坏角质层细胞间脂质的有序排列；脱去角质层脂质，脂蛋白吡咯烷酮类 2-吡咯酮、5-甲基-2-吡咯酮、1,5-二甲基-2-吡咯酮 ******、正辛醇、苯甲酸、倍他米松、甲灭酸 低浓度分配进入角蛋白，高浓度影响角质层脂质流动性并促进药物在角质层的分配；增加角质层的含水量Azone及其类似物 Azone 氯林可霉素磷酸酯、褐霉素钠、氟尿嘧啶、丙缩羟强龙、地塞米松、醋酸环戊酮缩去炎松 渗入皮肤角质层，降低细胞间脂质排列的有序性；脱去细胞间脂质形成孔道；增加角质层含水量；降低角质层脂质的相转变温度脂肪酸及其酯 油酸、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇二壬酸酯、癸二酸二乙酯 水杨酸、雌二醇、芬太尼、********、肝素、吲哚美辛 渗入角质层脂质，影响其有序排列；降低角质层脂质双分子层的相转变温度；引起角质层脂质固–液相分离和晶型转变；增加药物在角质层的分配表面活性剂 月桂醇硫酸钠、泊洛沙姆 氟灭酸、水杨酸 使角质层脂质排列无序化；乳化皮肤表面脂质，改善药物在角质层的分配醇类 乙醇、异丙醇、正十二醇、正辛醇 水杨酸、雌二醇、纳洛酮、左旋-18-甲基炔诺酮 作为溶剂增加药物在角质层的溶解度；脱去角质层脂质；渗入角质层脂质，影响其排列有序性多元醇类 丙二醇、丙三醇 水杨酸、5-氟尿嘧啶 使角蛋白溶剂化，占据蛋白质的氢键结合部位，减少药物-组织间的结合；增加并用的其他渗透促进剂在角质层的分配萜烯类 桉树脑、d-苎烯、橙花叔醇 普鲁卡因、吲哚美辛、5-氟尿嘧啶、肝素 促进药物在角质层的扩散；破坏角质层细胞间脂质屏障；提高组织电导率，打开角质层极性孔道；增加药物从基质向角质层的分配胺类 尿素、十二烷基-N,N-二甲基氨基乙酯 5-氟尿嘧啶 促进角质层水化，在角质层形成亲水性孔道；破坏角质层脂质结构酰胺类 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺 ******、正辛醇、氢化可的松 低浓度时分配进入角蛋白区，高浓度时影响角质层脂质的流动性环糊精类 环糊精、2-羟丙基-环糊精 Liavozolel 将药物形成包合物，提高溶解度，并可把药物分子传递到皮肤表面氨基酸及其酯 L-异亮氨酸、十二烷基焦谷氨酸酯 雌二醇、左旋-18-甲基炔诺酮、茶碱 松弛皮肤的角蛋白，影响角质层脂质排列的有序性大环化合物 十五烷酮 氢化可的松 增加药物在角质层中的溶解度有机溶剂类 醋酸乙酯 水杨酸 破坏角质层脂质排列的密实性磷脂类 卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺 二氢麦角胺、异三梨醇硝酸酯、茶碱、吲哚美辛 促进药物从基质中释放，增加药物在皮肤中的扩散；作用于角质层细胞膜脂质，改善其渗透性

  • 迪马产品应用有奖问答07.19（已完结）——钻石二代色谱柱寿命测试

    迪马产品应用有奖问答07.19（已完结）——钻石二代色谱柱寿命测试

    10，抽取5个版友）；中奖名单：吕梁山（注册ID：shih20j07）dahua1981（注册ID：dahua1981）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）馨语（注册ID：huangdm）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607191519_601166_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607191519_601167_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================钻石二代色谱柱寿命测试方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101199化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液 流速：1.0 mL/min 温度：室温 检测器UV 220 nm文章出处：AN: D1101关键字：柱寿命测试，Diamonsil C18(2)，纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔，钻石二代，β-阻断剂，HPLC谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png图例：1. 纳多洛尔；2. 吲哚洛尔；3. 醋丁洛尔；4. 美托洛尔；5. 拉贝洛尔；6. 普萘洛尔；7. 阿普洛尔

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