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氮杂双环
仪器信息网氮杂双环专题为您提供2024年最新氮杂双环价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氮杂双环参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氮杂双环您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氮杂双环相关的耗材配件、试剂标物,还有氮杂双环相关的最新资讯、资料,以及氮杂双环相关的解决方案。
氮杂双环相关的方案
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(二)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(三)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(一)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
适宜真空充氮热处理减缓鲜切双孢蘑菇细胞壁降解
为减缓鲜切双孢蘑菇细胞壁的降解,达到延长贮藏期的目的,研究了不同真空度(0,-20,-40,-60,-80,-98 k Pa)下充氮热处理对鲜切双孢蘑菇贮藏中的硬度,细胞壁组分(蛋白质,可溶性糖和几丁质)含量,细胞壁水解酶(β -1,3-葡聚糖酶和几丁质酶)活性的影响。
苯磺酸二甲双胍及其杂质的液相分析
近日接到资生堂色谱柱用户的依赖实验,希望提供能够把羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者同时保留的液相分析方法。 在考虑到二甲双胍使用SCX色谱柱分析的前提下,我们使用了资生堂CAPCELL PAK CR 1:4 S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱,在pH为2的酸性缓冲盐条件下,尝试对苯磺酸二甲双胍进行分析,结果客户所关注的杂质峰在较强酸性流动相下依然未能得到保留。 之后,我们又尝试使用资生堂高表面极性CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,同样在酸性缓冲盐条件下进行分析,多方调整盐浓度后,得到图2结果。在反相机理下,二甲双胍和羟苯磺酸二者出峰顺序翻转,同时所关注的杂质得到保留。 综上所述,使用CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱可得到羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者的同时保留,完成实验目标。
双环醇在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对双环醇中有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于双环醇中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
在线除杂分析血清中奥氮平和氟西汀
对于奥氮平和氟西汀血药浓度的检测,传统方法需要复杂的前处理骤,本文欲通过双三元液相色谱的在线除杂技术,血清仅通过简单的甲醇沉去除蛋白,即可实现直接进样检测。
双酚A及其环氧衍生物的LCMSMS分析方法
使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
LCMSMS对食品中的双酚A及其环氧衍生物的分析方法
双酚A被广泛用于生产聚碳酸酯(PC)、环氧树脂(EP) 、聚砜树脂和聚苯醚树脂等高分子材料。这类物质被证明为“内分泌干扰物”,不仅可能影响生殖功能,还可能会对人体的免疫系统造成伤害,导致心脏病、糖尿病和某些肝脏疾病,影响胎儿及儿童的大脑发育,甚至增加前列腺癌和乳腺癌的风险,有毒残留可能危及后代。由于LCMS/MS的选择性强,灵敏度高,考察LCMS/MS检测双酚A及其环氧衍生物情况。仪器:API 4000 液质联用仪,配 ESI 离子源,Agilent 1200 型高效液相色谱仪结论:使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中呋喃丹
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中呋喃丹的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前呋喃丹的测定。
双色荧光杂交芯片在近交系小鼠遗传监测中的应用
应用一种新的高通量SNP 检测方法-双色荧光杂交芯片技术进行近交系小鼠遗传监测。应用双色荧光杂交芯片技术对4 个品系近交系小鼠的多个基因组DNA 样本进行SNP 分型,整合6 个SNP 位点的芯片杂交信息,对样本所属品系进行判断。
赛里安提供用气相色谱法和有效碳数测定单环芳烃中痕量杂质的标准试验方法(ASTM D7504)
SCION(赛里安)提供了通过气相色谱法和有效碳数法测定单环芳烃中微量杂质的解决方案。生产后的产品可能含有杂质。ASTM D7504描述了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和苯乙烯中总非芳香烃、单环芳香烃的测定。这种方法同时可以计算出这些成分的纯度。本应用适用于SCION(赛里安) 4X6和8X00 GC平台。
LC-MS/MS法测定水产品中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水产品中六溴环十二烷及四溴双酚A含量的分析方法。水产品经过改进的QuEChERS法进行前处理,使用C18色谱柱进行分离,负离子模式电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和加标回收率实验结果良好。
LC-MS/MS法测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A残留量的分析方法。水体样品经过二氯甲烷萃取,硅胶固相萃取柱净化后,使用C18色谱柱进行分离。采用负离子模式进行电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。
GCMS法测定双环醇中硫酸二甲酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了双环醇中硫酸二甲酯含量的检测方法。样品经溶剂稀释后,采用GCMS进样分析,以选择离子方式(SIM)进行采集,外标法定量。结果表明,在0.06~0.30 µg/mL浓度范围内,硫酸二甲酯的线性良好,相关系数在0.999。取0.15 µg/mL标准溶液,考察重复性,硫酸二甲酯峰面积的相对标准偏差(RSD%)为1.03%,重复性良好。该方法简单方便,定量数据准确可靠,能够有效的测定双环醇中硫酸二甲酯含量。
赛默飞双三元液相色谱-食用油中多环芳烃
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-食用油中多环芳烃
茶叶中有机杂环类农药的测定GB 23200.26-2016
适用范围适用于茶叶中莠去津、乙烯菌核利、腐霉利、氟菌唑、噻嗪酮、丙环唑、氯苯嘧啶醇、哒螨灵有机杂环类农药的测定。(本实验样品为茶叶样)参考标准《GB 23200.26-2016 食品安全国家标准 茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法》
赛默飞双三元液相色谱-自来水中多环芳烃检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-自来水中多环芳烃检测
赛默飞双三元液相色谱-白兰地中多环芳烃检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-白兰地中多环芳烃检测
GCMS法测定茶叶中9种有机杂环类农药残留量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法。样品粉碎后经溶剂提取、使用QuEChERS净化法处理、溶液浓缩后上机测试。实验结果表明:在0.02-1.00 μg/mL浓度范围内,9种有机杂环类农药组分线性相关系数均在0.995以上,检出限在0.09-3.05 μg/L之间。取浓度为0.04 μg/mL标准溶液,连续进样6次,峰面积相对标准偏差小于5%,重复性良好。在空白样品中进行0.02和0.1 mg/kg两个不同浓度加标实验,回收率在70%-115%之间。本方法适用于茶叶中9种有机杂环类农药残留量的测定。
天津兰力科:( 1R, 2R)环己二胺Schiff碱双核配合物的合成与表征
合成了二(32羧基水杨醛叉)缩(1R, 2R)环己二胺Schiff碱配体(H4DS)及其Cu ( Ⅱ)和Ni ( Ⅱ)的同双核配合物. 用元素分析, IR光谱和1H NMR对配合物的组成和结构进行了表征 用循环伏安法测定了配合物Cu2DS2H2O的电化学性质.
焕新而来 出彩视界 EinScan H2 双光源彩色手持3D扫描仪
焕新而来 出彩视界 EinScan H2 双光源彩色手持3D扫描仪。
人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒
人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人双调蛋白(AREG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双调蛋白(AREG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人双调蛋白(AREG)抗原、生物素化的人双调蛋白(AREG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双调蛋白(AREG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
环氧丙烷(PO)中杂质在BP-PO专用毛细柱上的分离与检测
PO-环氧丙烷是一种重要的有机化工产品,同时也是一种重要的有机化工原料。PO纯度及其中杂质分析就尤为重要,其分析方法标准号:GB/T 14491-2015,方法中采用的PLOT U毛细色谱柱,对 PO中杂质进行分离。该色谱柱固定相为多孔聚合物固体粉末,有其固有的特点及局限性。
凝胶渗透色谱-分散固相萃取法同时测定鸡蛋中多溴联苯醚及其衍生物、四溴双酚A和六溴环十二烷
鸡蛋样品脂肪含量高,色素重,净化步骤多采用凝胶渗透色谱(Gel permeation chromatography,GPC),由蛋白和蛋黄加标后的ASE-GPC 紫外色谱图可以看出,蛋白萃取液中大分子类杂质浓度较低,蛋黄萃取液中大分子类杂质明显。
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
岛津LC-MS/MS测定玉米中杂色曲霉素含量
杂色曲霉素(Sterigmatocystin)为含有双呋喃环的氧杂蒽酮类化合物,主要由杂色曲霉和构巢曲霉等真菌产生,杂色曲霉素被国际癌症研究机构归类为“2B类致癌物”,具有肝毒性、肾脏毒性、免疫毒性和遗传毒性等,其主要污染谷物及谷物制品。
采用浓缩哌嗪(对二氮己环)的中试测试活动
用美国Artium Technologies公司的相位多普勒粒子分析仪PDI,在中试规模上进行浓缩哌嗪(对二氮己环)喷雾液滴粒径和速度分布测量。
鸡蛋中四环素的测定
迪马科技鸡蛋中四环素解决方案采用Mcllvaine缓冲液和三氯甲烷提取,经亲水亲脂平衡固相萃取柱ProElut PLS净化,为鸡蛋中四环素残留量测定的高效液相色谱法,提供技术支持。
GCMS法测定左卡尼汀药品中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液,采用液液萃取法进行前处理,在10~1000 ng/mL浓度范围内,S-环氧氯丙烷线性关系良好,相关系数R为0.9998,方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针,峰面积RSD为2.6%。加标实验中,以100 ng/g与200 ng/g加标浓度,加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。
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