喹唑啉胺

请问从磺胺二甲嘧啶和磺胺喹噁啉对热稳定么？具有挥发性么？从它们的结构式上能看出它俩的性质有什么不同么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法做过磺胺喹恶啉的质控样吗？

大家好：我在做磺胺类检测，请问大家检测磺胺时都用的那些内标物，我检测20多种磺胺。尤其是磺胺奎噁啉我没有查到适合的内标物，请大家帮忙，谢谢！

我现在用V1701，0.32的柱子FPD检测器，甲基毒死蜱和乐果，喹硫磷和水胺硫磷的分离不太行，有没哪位分离得好的给个条件看看。柱子不换...[em09501]

求助：4-羟基喹唑啉分析方法最近要做这个物质的分析，看TCI上给的是（T），是滴定的条件。想问问能不能用色谱条件做呢？问一下大家，希望大家指点一下，谢谢。

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃

DB1701 30m*0.25mm*0.25um柱能分离水胺硫磷和喹硫磷这两个组分吗？如果可以,请给出色谱条件.谢谢！

做磺胺喹诺酮时，有几个参数按照1077标准方法做，加标回收率超百分之一百二十，这样合格吗？

[color=#444444]有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析过喹唑啉类化合物？该类化合物在甲醇中溶解性较差，我不知道该如何配制做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的溶液？[/color]

气态总磷没有单独的质控样吧，如果用  喹钼柠酮容量法做气态总磷，用水质总磷做质控样，前处理不需要加盐酸赶溴这部吧，是不是直接加10ml硝酸后，按标准操作步骤进行？还是需要其他怎么操作？

我最近在开发用液质同时检测喹诺酮和磺胺，可是我发现我的方法基质效应很大，各位大侠给我支支招：用液质做喹诺酮和磺胺的前处理方法

磺胺和喹诺酮混合提取，基质效应很大，怎么办，过spe柱能解决吗？有三种喹诺酮药物回收率好大，百分之一百七左右

GB/T 22942-2008 蜂蜜中头孢唑啉、头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

有那位老师用高效液相方法检测过莱克多巴胺与喹乙醇的！喹乙醇极易分解，而莱克多巴胺只有浙江地方标准（我感觉前处理方法不是很好，我不用样品，只拿标准品加乙腈与正已烷，分液后，在乙腈中取样上机，回收才70%，但这只是试验的第一步），我做了很多次，喹乙醇回收在40%以下；莱克多巴胺的回收在50%左右。现因为我们单位要扩项，时间很紧，希望那位大侠不吝指教！！万分感谢！！！！

有那位老师用高效液相方法检测过莱克多巴胺与喹乙醇的！喹乙醇极易分解，而莱克多巴胺只有浙江地方标准（我感觉前处理方法不是很好，我不用样品，只拿标准品加乙腈与正已烷，分液后，在乙腈中取样上机，回收才70%，但这只是试验的第一步），我做了很多次，喹乙醇回收在40%以下；莱克多巴胺的回收在50%左右。现因为我们单位要扩项，时间很紧，希望那位大侠不吝指教！！万分感谢！！！！

磺胺喹诺酮在鱼肉中提取，已睛中不加甲酸行吗，

我今天做磺胺和喹诺酮时，发现喹诺酮基质效应很大，按照1077－2008做的，怎样解决样品基质效应

今天做了12种磺胺和喹诺酮7种混标，配5个点10/20/50/100/200ppb，标曲成线性，又跑了标曲50ppb这个点4针，用该标曲校正，发现有好几种物质并不是50..而是30多，还有两个20多的，出现这种情况去解决

请问哪位大虾做过喹乙醇代谢物MQCA(3-甲基喹喔啉-2-羧酸)残留检测方法，我现在按照GB/T 21322-2007来做，却发现MQCA在方法中0.05M NaOH会发生分解。MQCA的保留时间在6.6min，但是按照方法上的固相萃取小柱的方法过柱后，在MQCA出峰的地方没有封，但是却在3.7min出了一个和标品峰面积相当的峰。空白氢氧化钠溶液和标品里面都没有这个峰，将标品溶解在NaOH溶液中半小时后进样，在3.7min也会出现这个峰，在6.6min没有封。不知道有人做过相关产品的研究没有，请不吝赐教!!!!谢谢。

《GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定》提到“氧化喹硫磷（po-quinalphos）”和“甲喹硫磷（methdathion）”，但是找了很久也不知道这是什么，只能请各位帮忙了，有哪位大大可以提供这两种农药的CAS号？

喹恶啉类药物有喹乙醇、卡巴氧等，我国目前使用很多，但大多检测母体，样品中常检测不到。但是国内外标准均要求检测其标示代谢物，不知道大家有没有在做喹恶啉-2-羧酸、3-甲基-喹恶啉-2-羧酸等，我目前做了一些工作，可以和大家交流交流。

氧化喹硫磷，甲喹硫磷，还有喹硫磷，有没有知道这三种物质的分子式或者化学结构，这三种物质有什么联系吗？谢谢各位版友。

如题：GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]－串联质谱法 能不能用于水产品的检测。本文件规定了动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量检测的制样和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱测定方法。本文件适用于牛、羊、猪和鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中四环素类(四环素、金霉素、土霉素、多西环 素)、磺胺类(乙酰磺胺、磺胺吡啶、磺胺嘧啶、磺胺甲 唑、磺胺噻唑、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲异 唑、磺胺甲 噻二唑、苯甲酰磺胺、磺胺二甲异嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、 磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑、酞磺胺噻唑)和喹诺酮类(诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、麻保沙星、沙拉沙星、二氟沙星、 喹酸、氟甲喹)药物残留量的测定。

我今天做有机磷的农药残留，发现毒死蜱，倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊，如果是混标了话，那这几个有机磷岂不是不能分开了，我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus，色谱柱：Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序：80℃保持1min，以20℃/min升至130℃，再以5℃/min升至200℃，最后以15℃/min升至250℃，并保持11min，检测器：FPD，温度250℃，进样口温度220℃。

液质联用仪，AB API4000，在做喹诺酮类和磺胺类时，加标回收，发现两个通道相差很多，一般是定量离子对的通道回收很高，有的达到回收200多，请问大家出现过这种情况吗？

吲唑磺菌胺(amisulbrom)、异稻瘟净（Iprobenfos）、螺虫乙酯(spirotetramat)、对甲抑菌灵（TOLYLFLUANID）、新喹唑啉（间二氮杂苯）类杀虫剂pyrifluquinazon、抑草磷（butamifos）、嘧螨酯（Fluacrypyrim）、弥拜菌素（milbemectin）http://www.ffcr.or.jp/zaidan/MHWinfo.nsf/ab440e922b7f68e2492565a700176026/2e70652ddb86aacc492577c70009e715?OpenDocument

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，配制10种混标，都配0.2ug/mL，其它出峰可以，但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏，不严重。有什么解决办法吗？

兽残能力验证不指定方法，呋喃、磺胺和喹诺酮的检测的方法实验室常规检测方法在哪可以获取？望老师不吝赐教