不知道论坛里是否有做空气净化产品检验的? 求教关于QB/T 2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法中污染物0.1%甲苯溶液是如何配制的?我查了一下,甲苯在水中的溶解度非常小,极微溶于水。求大神赐教如何配制0.1%甲苯溶液。
甲苯、苯、二甲苯的混标溶液怎样配?关于几种物质的混标配制的原理是什么?
样品能与卡尔费休试剂反应,这样的样品的甲苯溶液的水分该怎么测定啊?用什么方法可以简单又省钱(不用购买太贵的仪器)?
购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂,想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取,请教如何配制?先将标准品溶于甲醇后,再配成水溶液可行吗?
测余氯时所用的是邻联甲苯胺溶液,但此试剂很难溶于水,搅拌的效果也不好,请问还有什么方法能快速溶解邻联甲苯胺?
[color=#333333] 在常温常压下,氧气在甲苯溶液中的溶解度是多少?[/color]
需要测定甲苯溶液在的氯离子含量,含量大概在几十到几百ppm,请问各位老师该如何进行前处理?用什么仪器测比较好?
欧洲药典(EP)将正己烷-甲苯溶液在270nm至266nm范围内的峰峰值和峰谷值之比作为分辨率的指标,要求此比值在1.5以上。正己烷-甲苯的浓度是多少啊
实验测定表面活性剂溶液中甲苯溶解度(约在 1-4mg/ml),使用的是日立的 U3900H,但峰出现在280nm处,但标线做不出来(溶剂为乙醇、正己烷),不同浓度的甲苯也进入吸光度基本不变为0.5左右。求指点……
配置了一个二甲苯(分析纯)溶液,溶剂为甲醇(色谱纯),目的是想定性对、间、邻三种组分对应的谱峰,FID,AB-5毛细管柱,30m*0.32mm*0.25[font='Times New Roman']μm,按照出峰顺序是对、间、邻二甲苯呢还是对和间二甲苯分不开,另外一个峰是杂质峰?请高手解答一下,本人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]小白,谢谢了,图一是色谱图,图二是二甲苯试标签(分析纯)[img=二甲苯谱图,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107131819270806_8009_5017093_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=二甲苯试剂说明(分析纯),690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107131819506935_7457_5017093_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font]
请教一下:碘甲苯溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定金属含量试验中的作用
甲苯 或甲基丙烯酸甲酯在水溶液中怎么用液相怎么分啊
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配制5%乙醇5%苯5%甲苯,怎么配制?用分析天平称取质量()g甲醇()g苯()g甲苯,用( )溶液稀释100ml容量瓶中,这种配制溶液可以么?算百分含量用密度么?有公式帮忙写下,非常感谢
请教各位:哪里有四氯化碳中正十六烷,姥鲛烷.甲苯的标准溶液啊.我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的. 如果哪位知道哪里有的话请联系我. 电话:0755-28968611/12 13424309050 传真:0755-28968614联系人:刘建国
因为我们有GC和TD-GC/MS,因为这种方法没有做过,所以想请教一下,测试液体试剂中的甲苯、二甲苯含量,用GC 做还是GC/MS做?那个更好?怎么做,因为没有标准的。谢谢!
关于有机硅分析微量水分,甲苯,甲基三乙氧基硅烷,氯化苯混合溶液怎么配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]?
之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液,100ug/ml的(苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯)还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别?做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。
请问,1000克含有35%甲苯40%乙酸丁酯15%乙酸乙酯10%乙醇的有机溶剂可以溶解多少克硝酸纤维素酯?如果要减小以上溶液的表面张力在不改变溶液透明有光泽的前提下,应该加哪一种表面活性剂?
配置PBB,PBDE,以及PAHS的标准溶液能否用甲苯的分析纯来稀释?
[table=100%][tr][td]我是使用甲苯作为有机溶剂提取某些天然代谢产物的,在做紫外可见光谱分析时,使用乙醇作为参比溶剂及稀释甲苯溶液。这张图是我稀释了2000倍之后的3个不同代谢产物的甲苯提取物光谱图,但是感觉所有的峰都是甲苯,找不到我所提取的产物的峰。很急!要疯了![/td][/tr][/table][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301440080773_5609_1827556_3.jpg!w690x516.jpg[/img]
我在做烷基汞的时候,用甲苯做了溶剂。先进了纯溶剂,在ECD上约1.8分钟左右有一个峰,响应值蛮大的应该就是甲苯的响应值。我不明白的是,甲苯或苯这种溶液又没有电负性离子,为什么在ECD上会有响应值呢?这个原因是什么呢?
请问哪位有《GB/T 18446—2001 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯(TDI)单体》可以共享?谢了!如果也有《ISO 10283:2007 Binders for paints and varnishes -- Determination of monomeric diisocyanates in isocyanate resins 》,就更棒了
气相测试 溶剂测水分,该方法是否合理???各位好! 我们公司测溶剂里面的水分用的是苯水饱和溶液(一份水和一份,分析纯的苯配制的溶液)的方法, 比如测甲苯的水分,那么就先打一针苯水饱和液(一微升)记录水分峰面积, 再打一针待测物(甲苯)一微升记录水分峰面积,然后用下面公式算 待测组份水份峰面积×苯水饱和溶液的水份的含量% 待测物的水分% = ───────────────────────────── 苯水饱和溶液的水分峰面请大家帮我分析一下这个方法有什么缺点和优点,再分析时又应该注意什么。谢谢!(附件是苯水饱和液的溶解比例)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631444_2263495_3.jpg
我用甲苯走的柱子,走下来以后用旋转蒸发(水浴)怎么都蒸不干。甲苯沸点是110度。那我怎么蒸干呢?弱弱的问下。
我测的是甲硫醚,买的是甲硫醚的甲苯溶液,用甲醇色谱纯配的标液,那他们三种物质的出峰顺序是怎样的啊,用的是TM-1的毛细色谱柱,30*0.25*0.5
如题,我现在在做一个高分子材料产品中残留甲苯的测定(顶空进样法),试验了几种溶剂,二甲基亚砜的结果较理想(甲苯峰比较好,但二甲基亚砜的溶剂峰很难看,峰展比较宽),我想再优化下,想用二甲基亚砜-水的混合溶液作为溶剂(水在FID无响应),应该会使灵敏度更高。大家以为可行吗...另外:看到一篇99年的文献,用5%十二烷基硫酸钠的水溶液做溶剂,但顶空平衡温度才80℃,而甲苯的沸点为110℃,并且担心十二烷基硫酸钠会堵塞管路,所以就没试了....
各位大神,本人化学菜鸟一枚,需要做GC-MS上面做化学实验,但是不知道标准品该如何配制,特来请教!如何由二甲苯标准品配制出1ug/mL到9ug/mL的间二甲苯样品发布
请问二甲苯与四氢呋喃和DMF能行成均一的混合溶液吗
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的检测器、进样口、柱温如何确定?标样做定性分析时,买的是甲苯的甲硫醚标样,用甲醇溶液溶解配置,为什么有很多杂峰,我取的是标样上方的气体,难道要去标样液体,有影响吗?
请教各位大神,,方法GB 23200.8-2016中测氟虫腈,其中配置标液要用到甲苯溶剂,净化要用到乙腈-甲苯溶液,请问这两个部分中的甲苯可以用其他有机溶剂替代吗?因为甲苯属于三类易制毒试剂,很难购买的到。