邻氟氯苄

有没有高手做过邻氯扁桃酸对映体的分离，用什么液相条件较好啊？有填料L57的ES-OVM氯吡格雷专用柱，应该用什么流动相啊？用氯吡格雷的流动相经过调比例没有任何可分离的迹象。用普通的C18柱该怎样分啊？好像有用手性流动相添加剂法做的。盼高手不吝赐教，万分感谢！

我的样品因为浓度小，氟谱信号很差，峰形也极差，即使增加扫描次数也不见效果。而我需要非常准确的化学位移值。如何提高分辨率呢？

想要做 苄索氯胺 的 液相色谱检测哪里可以购买到 苄索氯胺 的标准样品拜托了留言或邮箱 linsheng@fzyamazaki.com谢谢

论坛的各位大虾、童靴，我们今年能力验证计划中有计划氟（选择性电极法）、氯（滴定法或选择性电极法）和总磷（钒钼酸铵 分光光度法），但现在还没找到相关的能力验证项目，如果有版友留意到、参加到，请分享个哈，先thanks了。

请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法？ 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法，三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法，氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法，氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法，氟酰胺在稻米中测定方法，环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。

质谱分辨率是指分开两个峰的能力，刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM，分辨率英文的原义是Resolution，常用简写R表示，计算公式：R＝M/DM，M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的定义是磁的定义，要求相邻两峰10％峰谷分开才算真正分开，磁质谱的分辨率（即M/DM）不随质量变化，所以磁质谱都用R＝M/DM来表示分辨率，磁质谱中，R不变，DM是变化的，质量M越大，DM越大。所以，磁质谱表示分辨率都用R，常常可以见到R＝10,000的说法今天我们讨论的（比如质谱），都是要求50％峰谷刚刚分开就算分开，这个定义没有磁质谱严格。同时，这个分辨率R随质量变化，而DM不变，即M越小，R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率，而用DM表示。最后，因为实际工作中很难找到恰好在50％峰谷分开的峰，所以又简化为用单峰法表示，即测定一个峰半峰高处的全峰宽Full width half Maximum（简写为FWHM），FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义，即R＝M/DM，DM 不变，M在变，所以R在变，为使得还可以用R表示，所以又简化为用FWHM的倒数表示R，R=1/DM。若采用单峰法，则认为R＝1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM＝0.5为单位质量分辨率；定义宽松一点时，认为FWHM=0.7称单位分辨率；严格一些时，说FWHM＝0.4为单位分辨率。反正，不管是0.7、0.5、0.4，一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来，R＝2M或R＝2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以，我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示，比如FWHM＝0.25

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

我们所用的光纤光谱仪、还有光栅式单色仪等，其分辩率常用nm做单位，如分辩率为0.5nm（FWHM）。付里叶变换光谱仪常用的分辩率单位为波数cm-1，如果要把其分辩率转换为nm表示，好象并不是直接取倒数那样简单。如下面的介绍：“.....using Fourier-transform spectroscopy, at spectral resolutions of 0.5 cm− 1 above 435 nm and 1.0 cm− 1 below 435 nm (corresponding to about 8 and 16 pm at this wavelength).....”，　　上面的相当于8pm和16pm的分辩率是如何转换而来的？　　　请不吝赐教，谢谢！

铝扁管喷锌的主要作用是为了抗腐蚀，可是铝比锌活泼，在腐蚀条件下，怎么能起到保护作用呢，有点疑惑，请各位大大帮助解释一下

请教大虾们：傅立叶近红外的分辨率如何？

各位论坛的老师你们好，学生刚接触此方向，请教个有关超高分辨率傅里叶光谱仪的问题：超高分辨率傅里叶红外光谱仪的意义在哪里？具体实现起来有哪些技术难度不能被攻克？

色散率定义：将不同波长的光分散开的能力；分辨率定义：分辨率紧邻两条谱线的能力。两条谱线分散开啦，自然也能分辨啦。

1、什么是光谱仪分辨率光谱分辨率为探测光谱辐射能量的最小波长间隔，而确切的讲，为光谱探测能力。它是仪器对于紧密相邻的峰可以分辨的最小波长差值，表示仪器实际分开相邻峰的能力，即ν/△ν或（λ/△λ）,ν为两峰中任一峰的波数，△ν为两峰波数之差。光谱仪分辨率又称波段宽度，它是指探测器在波长方向上的记录宽度，又称波段宽度(band width)。光谱分辨率被严格定义为仪器达到光谱响应最大值的50%时的波长宽度。它是最主要的仪器指标之一，也是仪器质量的综合反映。 http://www.wiyiqi.cn/uploads/allimg/150528/1-15052Q14I11Q.jpg2、限制光谱仪分辨率的因素各种光学仪器成像的清晰程度不仅要从几何光学的定律来考虑,选择透镜焦距、多个透镜的组合等,最终还要受光的衍射现象的限制.当放大率大到一定程度后,仪器分辨物体细节的性能不会再提高了.这是由于衍射的限制,光学仪器的分辨能力有一个最高的极限.根据瑞利准则,当两条强度分布轮廓相同的谱线#1的最大值和#2的最小值相重叠时,它们刚好能被分辨.入射狭缝宽度为W,出射狭缝宽度为W ,狭缝无限细时,W∃0,W ∃0.最大分辨率时的谱线轮廓如图3(a).此时理论上最大分辨率为http://www.wiyiqi.cn/uploads/allimg/150528/1-15052Q1543CT.jpg但狭缝不可能是无限细的,所以谱线会因狭缝的宽度而使光谱变宽,分辨率降低.3、如何提高光谱仪分辨率仪器的分辨率主要取决于仪器分光系统的性能。对于色散型仪器而言，其分辨率取决于分光后狭缝截取的波段精度，狭缝越小截取的波段越窄，分辨率越高。但随之而来的是能量急剧下降，灵敏度不断降低，为了兼顾检出灵敏度，就不能让狭缝无限制地缩小来提高分辨率，因此，要想让色散型的仪器分辨率达到0.1cm-1，又能得到一张质量良好的谱图是很困难的事。而对于傅里叶型的近红外光谱仪，由于有多路通过的特点，无狭缝的限制，因此仪器的分辨率仅取决于干涉采样数据点的多少，即对一定波长的光束来说,仪器的分辨率只与干涉仪动镜的移动距离有关.要想获得高分辨率,就要使动镜移动较大的距离,而移动距离越大,干涉仪制作起来就越困难.因此,就要改变光谱仪的设计,利用较短的移动来获得较大的光程差.4、如何选择光谱仪分辨率分得愈细，波段愈多，光谱分辨率就愈高，现在的技术可以达到5~6nm（纳米）量级，400多个波段。细分光谱可以提高自动区分和识别目标性质和组成成分的能力。传感器的波谱范围，一般来说波谱范围窄，则相应光谱分辨率高。举个例子：可以分辨红外、红橙黄绿青蓝紫紫外的传感器的光谱分辨率就比只能分辨红绿蓝的传感器的光谱分辨率高。一般来说，传感器的波段数越多波段宽度越窄，地面物体的信息越容易区分和识别，针对性越强。

傅里叶变换红外光谱仪分辨率有4CM[sup]-1[/sup],和8CM[sup]-1[/sup],怎么看待仪器的分辨率，哪一个更好一点？

要用液相测土壤中农残含量。有机磷类：辛硫磷（提取剂：丙酮；定容：正己烷）菊酯类：功夫（高效氯氟氰菊酯）（提取剂：石油醚+丙酮；定容：丙酮）流动相怎么选择？原因？波长怎么选择？根据？其他的条件都怎么确定？新手，不懂，望指教

有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊，在国标里怎么没找到啊，急啊！谢谢各位大侠了

傅里叶红外光谱仪的分辨率是怎样检定的？按照检定规程JJG(教委)001-1996，测定分辨率方法：设定4cm－1分辨率条件下，扫描5次，测量0.03mm厚的聚苯乙烯薄膜。在2800cm－1～3150cm－1区内应有7个吸收谱带，计算2850cm－1和2924cm－1谱带的分辨程度，按图2量取X、Y值，Y/X应≤0.2。可是比值根本达不到0.2？大家一般做期间核查是，分辨率是如何检定的？谢谢大家啦

• 分辨率是指分开两个峰的能力，刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM，分辨率英文的原义是Resolution，常用简写R表示，计算公式：R＝M/∆ M，M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量。• 最严格的定义是磁质谱的定义，要求相邻两峰10％峰谷分开才算真正分开，磁质谱的分辨率（即M/∆ M）不随质量变化，所以磁质谱都用R＝M/∆ M来表示分辨率，磁质谱中，R不变，∆ M是变化的，质量M越大，∆ M越大。所以，磁质谱表示分辨率都用R，常常可以见到R＝10,000的说法• 今天我们讨论的有机质谱（比如四极杆质谱），都是要求50％峰谷刚刚分开就算分开，这个定义没有磁质谱严格。同时，这个分辨率R随质量变化，而∆ M不变，即M越小，R越小。所以有机质谱并不用R来表示分辨率，而用∆ M表示。• 最后，因为实际工作中很难找到恰好在50％峰谷分开的峰，所以又简化为用单峰法表示，即测定一个峰半峰高处的全峰宽Full width half Maximum（简写为FWHM），FWHM应近似等于∆ M。• 由于采用原始定义，即R＝M/∆ M，∆ M 不变，M在变，所以R在变，为使得还可以用R表示，所以又简化为用FWHM的倒数表示R，R=1/∆ M。若采用单峰法，则认为R＝1/FWHM。这个值也不变化。• 我们一般称FWHM＝0.5为单位质量分辨率；定义宽松一点时，认为FWHM=0.7称单位分辨率；严格一些时，说FWHM＝0.4为单位分辨率。反正，不管是0.7、0.5、0.4，一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来，R＝2M或R＝2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以，我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示，比如FWHM＝0.25

有个问题，一般我们都会说分辨率和灵敏度是反比关系，分辨率增大，灵敏度降低，但是灵敏度有相对灵敏度和绝对了灵敏度之分，相对灵敏度指的是对样品信号的响应值；而绝对灵敏度也就是我们平常说的信噪比S/N那么现在就有个问题了，分辨率增大，意味着相邻的离子峰分的越开，那么以前不是但是相差很小的离子峰也被除去了，也就是离子的数量减少了，而这时有影响的应该是响应值的大小，也就是所说的相对灵敏度所以，我的观点，应该是分辨率和离子响应值也就是相对灵敏度，不是单纯的灵敏度这个词，还请大家指教！！！

各位大虾：小弟最近忙着做农药残留（浓缩水果汁中的毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯）的能力验证，但是实验过程中出现了问题，不知道错在哪里请大家帮助，我按照NY/T761-2004方法作的，最后结果很吓人，马拉硫磷的回收率分别为360%和430%。试验过程如下：称5克样品加入1ug/mL的毒死蜱与马拉硫磷的混标3mL，最后毒死蜱的回收率分别为80%和94%，但是马拉硫磷的回收率分别为360%和430%，而我加入的是混标不可能两种农药加标出错，请问这是什麽原因？请大家帮助我找找原因，只要回帖就送分！！很着急，5号上报结果啊！！

日本原子能安全保安院提供的照片显示，福岛第一核电站一号和二号反应堆的安全门严重损毁。国家质检总局25日通报称，无锡出入境检验检疫局23日发现两名入境日本旅客核辐射放射性超标。两名日本旅客当晚便被送到江苏省指定核与辐射污染和医学处理定点单位的苏大附二院。昨天（25日）下午，记者从该院获悉，在经过换衣服、洗澡等简单处理后，这两名日本旅客已于24日凌晨返回无锡，继续剩下的旅游行程。专家表示，该两名旅客对其他人没有辐射危害。两日本籍旅客放射性异常3月23日，无锡出入境检验检疫局在对日本东京至无锡ZH9056次航班进行核辐射监测时，发现两名日本籍旅客核辐射放射性异常。经定位定量监测，两名旅客的检测结果严重超标。当晚21点15分，两名日本旅客被送往苏大附二院，进行辐射损伤诊疗，并对衣服和携带物进行了相应处理。经询问，两名旅客在日本分别居住在长野县和埼玉县，分别为77岁和70岁，和其他四名日本人组成散客团来中国参加“江南七日游”，在地震发生后均未离开过本县。长野县距离福岛县350公里，埼玉县距离福岛县200公里。“洗澡”后两人已离开医院“其实那两名游客24日凌晨就走了。”据苏州大学附属第二医院应急办主任、主任医师刘玉龙介绍，3月23日晚十点半，两位日本游客坐着无锡120救护车到达。经检测，来自长野的荆棘暗长原，体表放射性超标，最严重的是头、面部、前脑和四肢。随后，他们端出事先准备好的热水，对他进行了全身淋洗。据悉，在洗发水中，院方还加少量的EDTA，并在20分钟内，洗了两三次。EDTA可使有害放射性金属从人体中迅速排泄。洗完换衣后，再次检测时，发现其体表的放射性物质恢复正常，但还有大量的放射性α在甲状腺里没有被消除，大约是正常值的30倍左右。“放射性α异变后，容易产生放射性碘，甲状腺作为靶器官，会吸收大量的放射性碘。”而另一位来自埼玉县的游客检测时发现放射性α正常，没有进行淋洗处理，只是安慰他好好休息。3月24日凌晨零点20分，在院方认为没有大碍后，两位日本游客离开苏大附二院，返回无锡旅行团。现在两人一直随着旅行团旅游。他们的心情、体力和食欲都很好，结伴游玩的旅客也一切正常。不会影响他人健康刘玉龙告诉记者，人正常的体表放射性在230CPM左右，来自日本长野的游客，其放射性最高的是头发，6000CPM，身体其他部位在2000—3000CPM。不过，这些多于人体的放射性造成的伤害不会很大，更不可能影响到周围的人。“我们平时做甲状腺显像时，机器里所释放出来的核辐射比这个还要大。所以大家不用担心，就连这两位日本游客来时穿的衣服，经过我们处理后，也一并带走了。”“日本游客体内的放射物，大概两三天后就会很少了，所以不会对以后造成影响，更不会影响到周围的人。”

上次的问题小弟已经搞定了，先谢谢各位帮助的朋友和版主。这次急求傅立叶变换红外光谱仪的光谱范围和分辨率，最好还有微型傅立叶变换光谱仪和新型红外空间遥感用傅里叶变换光谱仪的光谱范围和分辨率，再次谢谢各位

请教：请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢？

[size=4][font=宋体]求香菇上氟乐灵，甲基毒死蜱，毒死蜱，氯杀螨，乙硫磷，氯苯嘧啶醇[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]氟虫腈的前处理方法，能够有效去除杂质的，谢谢大家，这个香菇上的杂质太多了，用弗洛里硅土不管用，杂质很多。[/font][/size]

拉曼系统的分辨率跟仪器的焦长、入射狭缝、激发波长等因素有关系，大家能提供一个详细的资料吗？也就是说，分辨率与哪些具体因素有关，如何计算（我记得有个公式的，可惜忘记了），如何测量呢？请高手不吝指教啊！谢谢啦！急！

氯苯和邻氯硝基苯的水合直径或分子直径，用来和吸附剂孔径比较。这两种物质的空间结构，氯苯中的氯是否和苯环在同一平面；邻氯硝基苯中硝基和氯是分布在苯环两侧吗？氯苯CAS：108-90-7邻氯硝基苯CAS：88-73-3

很多厂家宣称自己的产品独特的光学设计，达到了很高的光学分辨率，不知道如何科学的验收光学分辨率。比如某些招投标的技术规格偏离表中明确要求光学分辨力0.005nm（Mn257.610nm以半峰宽表示），个人觉得有如下考虑，如果是单道扫描的仪器可以通过标准溶液的扫描图谱进行计算，如果是全谱直读的仪器不知道怎么办？请大神不吝赐教，先谢过！！！