咨询护肤品测试邻苯二甲酸酯(3P或6P)与二恶烷的问题!是检测公司的大侠们看看,给给回复。公司简介,测试费用与优惠活动等。
[color=#444444]我一个反应用到二氯乙烷和甲苯混合溶剂,需要回收套用,但是我们需要确定回收溶剂中的二氯乙烷和甲苯(可能还有水份)比例。怎么检测二氯乙烷和甲苯的比例?[/color][color=#444444]我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测了一下,二氯乙烷和甲苯体积比1:1,结果做出来的低沸:高沸=27:73,这是怎么回事?怎么解决检测的问题[/color]
ROHS是不是禁止使用十溴二苯乙烷?
十溴二苯乙烷死活测不出来!有哪位测过的大佬可以说一说自己的测定条件吗?
[em29] 十溴二苯乙烷的液相分析方法。谢了
作液化石油气(主要组分是丙烷)分析,用三氧化二铝大口径毛细管柱分析。但是工艺要求检测苯,含量大约在5ppm左右,请问那位大侠知道苯能否用此柱分析?如果能操作条件是?谢谢
十溴二苯乙烷作为新兴阻燃剂,发现配制标准溶液时,很多溶剂都溶解不了,有谁知道怎样配制更科学?
十溴二苯乙烷 ,971.6,CI源进样谱图如下:但是换了EI源却没有响应了。。。不知道是不是我条件不对?但是并没有看到EI源需要设定哪些条件诶?(图片加了水印看不清楚了,顺便问下如何传附件?我把原始谱图传上来)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404101049_495769_2300846_3.jpg
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109091055_315269_1634041_3.jpg这是一种新型的溴系阻燃剂 十溴二苯乙烷的色谱质谱图,现在越来越多的技术员可能要面临这方面的检测,希望能给大家一个参考。
请问均三甲苯和二苯乙烷在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中的出峰位置大概是多少?
我司这边有用一种阻燃剂主要成份是十溴二苯乙烷,不知道这种物质是否是属于限制的阻燃剂。
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
二甲苯麝香能做到多低的浓度?我的机器是岛津2010PLUS,DB-XLB的柱子,最低只能做到1ppm左右,大家是不是这样的啊?标液我配1.25,2.5,5,10ppm四点不到3个9六溴环十二烷检出限也很高,
衷心请教各位高手:1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A,配了不同的柱子,为了缩短摸索的时间,想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和环氧氯丙烷效果会比较好?2、做这两个项目需要注意些什么?3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID,可是据做过的人介绍,好像用FID没办法做出那么低的检测限,不过用ECD或质谱可以做标准物质,但做水样就一直会有干扰峰出现,且跟目标物分不开,请问这干扰物是什么?有什么办法可以分离?衷心期待各位高手能帮我解答,感激不尽!
6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子?
十溴二苯乙烷(84852-53-9)迪马有相关的检测方案没,目前没有看到有标准品,买了高纯物质溶解不掉。用甲苯,四氢呋喃都不可以,加热后微溶。根据文献用GCMS和LC测试都没检测到物质。有人检测过的吗?
刚接触色谱,遇到个头痛的问题,希望大家帮忙分析下。标样:75%异辛烷+5%对二甲苯+10%正癸烷+10%十六烷(质量百分比)色谱柱:Agilent 19091J-413:325℃ 30m 320μm 0.25μm进样口: 300℃ 16Psi 总流量:71.277ml/min 分流比:15:1毛细管柱:初始温度50保留5min,按15℃/min,升至170℃ ,保留10min检测器:300℃ H2 35ml/min ,Air350ml/min进样量0.5μl 手动进样三次结果:(只写出主要峰位及面积百分比)1 前 1.467 1.581 3.497 7.146 14.494 [color=#fe2419]72.184 1.527 4.729 9.379 10.252[/color] 后 1.903 2.015 3.826 7.145 14.252 [color=#0162f4]70.794 1.535 5.094 9.976 10.633[/color]2 前 1.469 1.583 3.498 7.15 14.5 [color=#ff7a73]72.289 1.529 4.739 9.378 10.154[/color] 后1.774 1.891 3.699 7.093 14.236 [color=#0162f4]70.087 1.536 5.139 10.125 11.164[/color]3 前1.47 1.583 3.498 7.074 14.497 [color=#fe2419]72.379 1.530 4.725 9.343 10.112 [/color] 后[color=#000000]1.734 1.842 3.667 7.109 14.268 [/color][color=#013add]71.652 1.531 5.057 9.776 10.038 [/color]其中1,3,4,5应该对应异辛烷,对二甲苯 正癸烷和十六烷,问题是从这三次结果来看,前检测器重现性(红色数据)应该说比较好了,而后检测器测得的后三种物质普遍较前检测器测得的大,并且忽高忽低,不知道是哪的原因?请高手指点,[color=#f10b00]如何才能使两个检测器测得的结果比较一致,且重复性好[/color]。 另外:似乎方法对数据的重复性也有很大影响,我试过单一柱温的,结果和程序升温的差好多,并且重复性更差,不知道是什么原因?
水中VOC测定 GC-MS,苯乙烯与邻二甲苯,苯与二氯乙烷,两队组分峰重叠无法分离开,有什么好办法?用的 是岛津的QP-2010.
二硫化碳解析苯系物,万万没想到分析纯的二硫化碳里面含有苯和甲苯,标准曲线怎么做呀?我该怎么做标曲,我用的是外标法
想问trans-stilbene oxide是叫反-氧化-1,2-二苯乙烯还是叫反-2,3-二苯基环氧乙烷,什么地方可以买到
求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱,什么条件.......如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.
小弟最近想做血液、牛奶等样品中的十溴二苯乙烷的GC-MS检测方法,不知道哪位前辈做过?是否有经验或者整体方案可以提供?或者类似物质的方法呢?非常感谢!
空气中苯系物检测标准要求溶剂是二硫化碳,可以用正乙烷代替吗正乙烷能解吸出活性炭管中的苯系物吗?苯酚标液怎么配制方便啊,苯酚结晶太快,不好取啊
对化学和前处理很业余,科里有一新的超临界萃取,想做生物样品,如组织、血液、尿液等中的十溴二苯乙烷的GC-MS监测方法,超临界萃取是否可用于前处理中啊?不知道各位大侠是否做过?有何建议?不太懂这个东西!
内标发测二硫化碳中苯乙烯,乙苯,正十二烷是内标,先进单标确定出峰时间,溶剂出峰还正常,可目标峰很宽,不知道是为什么,打给客服,建议重新安装一下柱子,安完还是一样。HP-INNOWAX柱,峰型如图,请问各位老师是为什么啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703141629_01_3052775_3.jpg
把甲醇中的苯注入到水中,用二硫化碳萃取,能否很好地萃取完苯?
用的是赛默飞isq7000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]。柱子DB624。全扫走水639方法的时候1,2-二氯乙烷(出峰时间12.19)和苯(出峰时间12.21)在一个峰里。如图。1.2-二氯乙烷的离子识别总是判定物质为苯。走样品的时候如图1,2二氯乙烷这个物质显示98离子没有。识别显示也不是1,2二氯乙烷(图五),有时候识别为苯。但样品量计算很大。想请教一下各位老师这个样品这个峰有没有1,2二氯乙烷这个物质。有什么办法区分1.2二氯乙烷和苯?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210210953554224_4507_5367213_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210210953554028_554_5367213_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210210953552034_3392_5367213_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210210953552542_7313_5367213_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210210953556538_3429_5367213_3.png[/img]
NMP(N-甲基吡咯烷酮)scan结果怎么会出现少量的邻苯二甲酸二乙酯。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202041424_347766_1687966_3.jpg峰号保留时间峰面积峰面积%名称11.100 163210.05(97%水)Water24.485 112770.03(89%γ-丁内酯)Butyrolactone36.454 3599506199.69(94%NMP)2-Pyrrolidinone, 1-methyl-46.750 142090.04(84%N-甲酸基哌啶)1-Piperidinecarboxaldehyde57.056 117260.03(84%1-甲基-2-哌啶酮)2-Piperidinone, 1-methyl-613.351 587720.16(94%邻苯二甲酸二乙酯)Diethyl Phthalate最后一个峰通过谱库检索发现是Diethyl Phthalate(邻苯二甲酸二乙酯),相似度为94%,峰面积百分比为0.16%。按道理样品里面不含这个东西的。请帮忙分析。