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乙二胺和
仪器信息网乙二胺和专题为您提供2024年最新乙二胺和价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乙二胺和参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乙二胺和您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乙二胺和相关的耗材配件、试剂标物,还有乙二胺和相关的最新资讯、资料,以及乙二胺和相关的解决方案。
乙二胺和相关的方案
乙二胺的测定
柱温:40 oC ( 4 min ) - 315 oC, 10 oC/min ( 5 min )载气:H2, 43 cm/sec, 40 oC进样方式:分流, 20:1, 315 oC样品:乙二胺, 3.0 μ L, ~5-80 ng检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 315 oC
高效液相色谱法测定食品中乙二胺四乙酸二钠的含量
本文使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,参考现行标准《SN/T 3885-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》,建立了食品中乙二胺四乙酸二钠含量的测定方法。实验结果显示,乙二胺四乙酸二钠在0~100 μg/mL的浓度范围内线性相关系数r为0.9998;标准品溶液重复进样6次,峰面积RSD%为0.54%;加标回收率实验中,乙二胺四乙酸二钠的平均加标回收率在92.9~96.4%之间。该方法简单快捷,可有效检测食品中乙二胺四乙酸二钠的含量。
电位滴定法:氨茶碱片中乙二胺的含量检测
氨茶碱片:临床上用于支气管哮喘型慢性支气管炎的治疗,其质量标准中规定测定项分别为茶碱和乙二胺的含量,由于颜色变化指示终点不明显,本文采用电位滴定仪,减小误差提高结果的准确性。
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N , N , N′, N′- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29.90 mV/pH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na+ 、K+ 、Ca2+ 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。
天津兰力科:N,N,N',N'- 四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N,N,N',N'- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29. 90 mVPpH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na + 、K+ 、Ca2 + 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2 个月。
可见紫外分光光度计在城镇污水处理厂出水中苯胺类化合物测定中的应用
通过对N-(1-蔡基)乙二胺偶氮分光光度法测定城镇污水处理厂出水中苯胺的几个影响因素的分析表明:当出水悬浮物小于10mg/L时,过滤与否对测定的结果影响不是太大 但当悬浮物大于10mg/L时,一-定要以中速滤纸过滤后再进行测定。对于pH值为6.5-8.5的出水可免去预调节试样的步骤,而直接在试样中加入0.6mL的10%的硫酸氢钾溶液。25℃条件下发色测定结果最为准确。显色剂N-(1~蔡基)乙二胺盐酸盐溶液最好是临用现配。苯胺类化合物常见于染料、制药、印刷、橡胶等工业废水中,自然界中,少量苯胺存在于煤焦油中,而工业上需要的大多为人工合成。目前苯胺类化合物的测定主要有光度法和色谱法,而污水中常用的方法为N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,此法测定污水中苯胺类化合物具有方法便捷、稳定性好等优点,也是国家标准方法。
赛默飞色谱与质谱:新型色谱柱对自来水中消毒副产物二氯乙酸的分离测定
本文研究建立了大体积直接进样、新型高效阴离子交换柱分离、抑制电导-离子色谱法测定自来水中消毒副产物的分析方法。在此条件下,亚氯酸根和溴酸根的分离比可超过70:1;水质保存剂乙二胺不影响亚氯酸根和溴酸盐的分离测定;正常操作温度下,实现了亚硝酸根和二氯乙酸的分离。方法的选择性和适用范围均较广。
测定空气中苯胺类的方案(分光光度法)
本方案测定工业废气和环境空气中苯胺(芳香伯胺)类化合物的盐酸萘乙二胺分光光度,适用于制药,染料等行业排放废气中苯胺(芳香伯胺)类化合物的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,吸收效率达99%,测定范围为0.5~600 mg/m3。
离子色谱-抑制型电导检测法测定真空采血管中氟和乙二胺四乙酸
本文采用采用离子色谱方法抑制电导检测,简单灵敏地测定出真空采血管中氟离子、EDTA和草酸根的含量。方法操作简单便捷,且重现性好,回收率高,适用于此类样品分析。
水中苯胺测试方法
本标准规定了测定水中苯胺类化合物的N-(1-萘基)乙二胺重氮偶合比色法。本标准适用于地面水、染料、制药等废水中芳香族伯胺类化合物的测定。试料体积为25 mL,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的最低检出浓度为含苯胺0.03 mg/L,大定上限浓度为1.6 mg/L。在酸性条件下测定,苯酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。
自来水中总硬度-乙二胺四乙酸二钠滴定法的测定
水中硬度原系指沉淀肥皂的程度。使肥皂沉淀的原因主要由于水中的钙、镁离子,此外,铁、铝、锰、锶及锌也有同样的作用。
食品中乙二胺四乙酸二钠盐的固相萃取方法 (Copure® MAX)
SPE 柱净化(Copure® MAX,60 mg/3 mL)活化:MAX 固相萃取柱使用前用 3 mL 甲醇、3 mL 水活化。上样和洗脱:往固相萃取柱中加入 5 mL待净化液,弃去流出液;加入 5 mL 5% 甲醇水溶液淋洗,弃去淋洗液;再加入 4.5 mL甲酸 / 甲醇 / 水溶液(5:20:75, v/v/v)进行洗脱 , 收集洗脱液(整个上样淋洗洗脱过程中流速小于 1 mL/min)。
岛津GCMS法检测软木材质中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
赛默飞色谱与质谱:新型色谱柱对自来水中消毒副产物三氯乙酸的分离测定
本文研究建立了大体积直接进样、新型高效阴离子交换柱分离、抑制电导-离子色谱法测定自来水中消毒副产物的分析方法。在此条件下,亚氯酸根和溴酸根的分离比可超过70:1;水质保存剂乙二胺不影响亚氯酸根和溴酸盐的分离测定;正常操作温度下,实现了亚硝酸根和二氯乙酸的分离。方法的选择性和适用范围均较广。
茶叶中胺甲萘残留分析:在QuEChERS方法萃取后优化净化流程,进行UPLC-MS/MS和GC-MS/MS分析
本应用案例介绍了用于干茶叶农药多残留分析的QuEC hERS萃取和SPE净化法。首先向茶叶样本加水进行溶胀,然后使用DisQuE试剂按照CEN QuEChERS方法萃取。取三份萃取液进行后续分析。对第一份进行dSPE净化,然后进行UPLC-MS/MS分析碱性/中性农药;对第二份使用SPE萃取柱进行净化,然后进行GC-MS分析碱性/中性农药;对第三份进行SPE净化,然后进行LC-MS/MS分析不适于使用PSA(乙二胺-N-丙基硅烷)净化的酸性农药。下表列出的是使用这三种净化法从干的红茶中提取出的农药的回收率。
CT-1Plus电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的胺值。二乙基甲苯二胺的胺值为631.7310 mg/g, 重复性较好,碱性较弱的胺宜采用高氯酸滴定法,碱性较强的碱则可以采用盐酸乙醇法。
茶叶中的二嗪磷残留分析:在QuEChERS方法萃取后优化净化流程,进行UPLC-MS/MS和GC-MS/MS分析
本应用案例介绍了用于干茶叶农药多残留分析的QuEC hERS萃取和SPE净化法。首先向茶叶样本加水进行溶胀,然后使用DisQuE试剂按照CEN QuEChERS方法萃取。取三份萃取液进行后续分析。对第一份进行dSPE净化,然后进行UPLC-MS/MS分析碱性/中性农药;对第二份使用SPE萃取柱进行净化,然后进行GC-MS分析碱性/中性农药;对第三份进行SPE净化,然后进行LC-MS/MS分析不适于使用PSA(乙二胺-N-丙基硅烷)净化的酸性农药。下表列出的是使用这三种净化法从干的红茶中提取出的农药的回收率。
实验方案:微滴/微球制备仪制备含Oligo DNA的可降解凝胶珠
本实验方案参照10X Genomics的barcode凝胶珠制备方法,以微滴/微球制备仪为驱动装置,以丙烯酰胺混合液为水相(分别以丙烯酰胺和N,N′-双(丙烯酰)胱胺作为单体和交联剂),以含有N, N, N′, N′-四甲基乙二胺的Drop-Surf微滴生成油为油相,制备含有Oligo DNA的高单分散可降解聚丙烯酰胺凝胶珠。
上海禾工CT-1Plus电位滴定仪测定生活饮用水的硬度
首先配置Na2EDTA滴定剂,称取约11.2g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL纯水中,然后精确称取一定质量的碳酸钙基准物质,将其溶于50mL1+1盐酸中,调节溶液酸碱性后对滴定剂进行标定......
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲二唑
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
GC-FID分析空气中二乙胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中二乙胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基二乙醇胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二乙醇胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定(分光光度法)
一、实验原理亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定,硝酸盐采用镉柱还原法测定。试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐,测得亚硝酸盐总量,由此总量减去亚硝酸盐含量,即得试样中硝酸盐含量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺二甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
盐酸土霉素片的测定
检测波长:UV 280 nm流动相:醋酸铵溶液[0.25 mol/L醋酸铵溶液-0.05 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液-三乙胺(100:10:1),用醋酸调接p H 至7.5]-乙腈(88:12)洗脱方式:等度进样量:20 ul
测定亚硝酸盐氮比色时间的选择
在ph=1.8 的磷酸介质中,亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺反应生成重氮盐,再与N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐偶联生成红色物质,在540nm测定吸光值。依据国标GB 7493-87 测定水质亚硝酸盐氮的规定,在加入显色剂20 分钟以后测试。为什么是20 分钟以后测试呢?本文通过实验数据和理论计算,选择最佳比色时间。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基二乙胺的方法
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【环保行业】MT-V6电位滴定仪测试锅炉用水硬度
测定方法●络合反应原理●移取适量样品至100mL烧杯中,加50ml去离子水,加入5mL氨氯化铵缓冲溶液(pH=10),选用硬度滴定方法,用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至终点
食品中铝的测定应用方案
试样经处理后,在乙二胺-盐酸缓冲液中(pH 6.7~7.0),聚乙二醇辛基苯醚(Triton X-100)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下,三价铝离子与铬天青S反应生成蓝绿色的四元胶束,于620 nm波长处测定吸光度值并与标准系列比较定量。
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