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甲硫地平
仪器信息网甲硫地平专题为您提供2024年最新甲硫地平价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲硫地平参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲硫地平您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲硫地平相关的耗材配件、试剂标物,还有甲硫地平相关的最新资讯、资料,以及甲硫地平相关的解决方案。
甲硫地平相关的方案
岛津GC-MS/MS法测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛含量
基于岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,建立了测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为丁酸氯维地平中丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛准确定量提供参考。
尼莫地平片的测定
【有关物质】避光操作。取含量测定项下细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),取上清液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含20ug的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。
尼群地平片的测定
【有关物质】避光操作,取含量测定项下细粉适量(约相当于尼群地平50mg),置50ml量瓶中,加四氢呋喃12ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um的滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加四氢呋喃适量使溶解,用乙腈-水(20:56)混合溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼群地平10mg),置100ml量瓶中,加水2ml,四氢呋喃2ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um滤膜滤过,测定。
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定人血浆中氨氯地平
该解决方案使用岛津LCMS-8060建立对人血浆中氨氯地平含量的检测方法,并完成生物样品定量分析方法全验证。所建方法定量限达到0.03 ng/mL,可更为灵敏、高效地监控人血浆中氨氯地平浓度。整体方案具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,适合血浆中氨氯地平含量的快速准确检测,也可用于人体内氨氯地平浓度的测定及其人体药代动力学研究,为指导临床氨氯地平浓度检测提供帮助。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
岛津LC2010CHT高效液相法测定尼莫地平片剂的含量
目的:通过HPLC方法测定尼莫地平片剂的含量。结果:尼莫地平在11.07ug· mL-1?~55.35ug· mL-1范围内线性关系良好,线性方程为:Y?=6921.2X-4311.6(r=0.9994),?平均回收率为100.97%,RSD=1.5%。结论:采用高效液相色谱方法,可有效评估尼莫地平片剂中尼莫地平的含量,本法简单、灵敏度高、结果准确。
苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平崩解片含量,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
硝苯地平在ChromCore 120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硝苯地平的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
硝苯地平在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行检测, 系统适用性溶液色谱图中, 杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰与硝苯地平峰之间的分离度均应符合要求。该方法简便、准确、重现性好, 为该药物的质量控制提供检测依据。
尼索地平在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对尼索地平有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了检测尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪和尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中尼群地平检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中尼群地平检测
空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和空气质量二甲二硫的测定 气相色谱法
本方案参考《GB/T 14678-93 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法》,使用中仪宇盛ZY-6600N 大气预浓缩装置,该装置具有6位样品位,可以实现自动化检测,制冷配件升级,内部结构设计优化,增加了制冷能力和速热脱附能力。
环境空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、 二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫的测定
本文参考标准GB 14678/T-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法,使用电子制冷的空气预浓缩仪浓缩,GC-FPD定性定量分析,对空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫进行了测定。
GB/T14678-1993《空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法  》应用
方法适用范围:适用于恶臭污染源排汽和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫醚的测定实验仪器:APC-40大气预浓缩仪,DDK-3S气体稀释仪,BSP-16自动进样器,气相色谱仪FPD。方法条件:气相色谱条件:色谱柱:TT-硫化物分析专用柱 60m*0.53mm;进样口温度:180℃,检测器温度230℃,柱流量:5ml/min,分流比:5:1柱温条件:45℃(2min),8℃/min升温至120℃(2min)大气预浓缩仪条件:浓缩流量40ml/min,管路温度80℃,阀箱温度60℃样品制备:采样袋:采用PVF采样袋。标准气体梯度的制备 采用DDK-3S气体稀释仪将浓度为10.2mg/m3的混合标气稀释成浓度分别为0.015mg/m3、0.03mg/m3、0.06mg/m3、0.09mg/m3、0.12mg/m3的标准气体。
北京豫维:甲硫醇在苏玛罐及气袋中稳定性研究
以硅烷化苏玛罐和Tedlar气袋为保存容器,干燥空气为本底,利用低温冷阱浓缩-气相色谱/质谱联用法检测,研究甲硫醇气体样品在不同容器、温度和浓度等条件下的浓度变化趋势。结果表明,甲硫醇样品使用Tedlar气袋采样并在4℃环境下保存时具有相对较好的稳定性,对于浓度在约3 ppb至20 ppb的样品其保存有效期可达96 h 当有一定量的二甲二硫共存时,可延长甲硫醇的保存期限,以保证结果的有效性与准确性。
凯氏定氮仪测定甲硫酸新斯的明的含量
甲硫酸新斯的明是一种常用异逆性抗胆碱酯酶药,常用于内科、妇科及五官科的各种弛缓麻痹、肌肉和神经官能症等。本实验参照《中国药典 2020版》中的方法对甲硫酸新斯的明的含量进行测定。
水泥六价铬测定仪做水泥中六价铬测定方法
水泥中的六价铬是一种具有潜在危害的物质,可能对人体健康和环境造成不利影响。因此,准确测定水泥中的六价铬含量至关重要。本解决方案旨在提供一种高效、准确、可靠的水泥六价铬测定方法,采用先进的六价铬测定仪进行测试。
三价铬和六价铬的前处理、分离与检测方法
铬的常见稳定价态是三价和六价,其中三价铬是人体的必需微量元素,而六价铬是1类致癌物。因此,三价铬和六价铬的检测尤为重要。本文综述了三价铬和六价铬的样品前处理、分离与检测方法。
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
硫酸铝钾检测仪检测油炸食品中硫酸铝钾添加含量的实验操作
实验材料:1. 油炸食品样品2. 硫酸铝钾检测仪(可从实验室设备供应商购买)3. 离心机4. 硫酸铝钾标准品5. 纯水6. 试剂瓶、量筒、移液管等实验室常用器具
化学药中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)检查苯磺酸氨氯地平口腔崩解片有关物质,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
GCMS法测定环丙沙星中硫酸二甲酯含量
本文利用GCMS-QP2020建立了环丙沙星药品中硫酸二甲酯含量的分析方法。该方法利用乙酸乙酯直接提取供试品中的硫酸二甲酯,大大简化前处理流程。同时实验结果表明:该方法线性良好;对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,硫酸二甲酯回收率在82.14~ 110.27%之间,平行3份样品的峰面积RSD%值在1.23 ~8.09%之间,表明硫酸二甲酯回收及精密度良好。该方法为环丙沙星中硫酸二甲酯的检测提供很好的参考。
GCMS法测定双环醇中硫酸二甲酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了双环醇中硫酸二甲酯含量的检测方法。样品经溶剂稀释后,采用GCMS进样分析,以选择离子方式(SIM)进行采集,外标法定量。结果表明,在0.06~0.30 µg/mL浓度范围内,硫酸二甲酯的线性良好,相关系数在0.999。取0.15 µg/mL标准溶液,考察重复性,硫酸二甲酯峰面积的相对标准偏差(RSD%)为1.03%,重复性良好。该方法简单方便,定量数据准确可靠,能够有效的测定双环醇中硫酸二甲酯含量。
水产品中甲氧苄啶残留量的测定
迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:(1) 简化提取步骤:不需经过调整pH 值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;(2) 降低实验成本:采用ProElut PXC 固相萃取柱,5 mL 氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;(3) 减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(4) 本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。
硝苯地平片的测定
检测波长:UV 235 nm流动相: 甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1)洗脱方式:等度进样量:10 ul
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