邻氯苄醇

有没有高手做过邻氯扁桃酸对映体的分离，用什么液相条件较好啊？有填料L57的ES-OVM氯吡格雷专用柱，应该用什么流动相啊？用氯吡格雷的流动相经过调比例没有任何可分离的迹象。用普通的C18柱该怎样分啊？好像有用手性流动相添加剂法做的。盼高手不吝赐教，万分感谢！

使用PEG-20M 30*0.32*0.25测定，汽化200，检测220，柱箱150，样品为邻氯对甲砜基甲苯（原料为四甲砜基甲苯）熔点90度，沸点280左右，溶剂为甲醇。测定谱图为3分钟溶剂出来，峰高700mv，12分钟样品出来，但是峰高只有1mv，我想请教下，是否柱子不合适，纯邻氯对甲砜基甲苯和甲醇溶剂体积比是1：1，为什么主峰那么低，是什么原因？非常感谢！

请问氯苯和邻氯硝基苯的辛醇水分配系数及其在水中的溶解度，有参考文献的出处。

食品厂的制水系统，我关机的时候忘记关浓水阀门，后来巡查才发现。接下来，我就开机试一下，原水电导率，纯水电导率，不断变值，原水电导率是134.6 -136.6不断变值，纯水电导率是5.5-7.0不断变值。正常的话，是只有尾数变的，比如5.5-5.7，并不会不断变值，8个小时下来，变化都不大。这次可是闪来闪去一样，不断地变。有人知道是怎么回事吗，问题严重吗？

离子交换色谱提纯蛋白质的分辨率有多好？

想要做 苄索氯胺 的 液相色谱检测哪里可以购买到 苄索氯胺 的标准样品拜托了留言或邮箱 linsheng@fzyamazaki.com谢谢

有个问题，一般我们都会说分辨率和灵敏度是反比关系，分辨率增大，灵敏度降低，但是灵敏度有相对灵敏度和绝对了灵敏度之分，相对灵敏度指的是对样品信号的响应值；而绝对灵敏度也就是我们平常说的信噪比S/N那么现在就有个问题了，分辨率增大，意味着相邻的离子峰分的越开，那么以前不是但是相差很小的离子峰也被除去了，也就是离子的数量减少了，而这时有影响的应该是响应值的大小，也就是所说的相对灵敏度所以，我的观点，应该是分辨率和离子响应值也就是相对灵敏度，不是单纯的灵敏度这个词，还请大家指教！！！

邻苯混标，溶剂是二氯甲烷和正己烷，由于混标的溶剂容易挥发，稀释的时候我想用甲醇，可以吗？其实知道甲醇不合适，极性强但是又不知道该用什么稀释，求大神帮忙，谢谢了。

有谁知道对硝基苄醇的检验方法啊，找了好久都没有找到。

色散率定义：将不同波长的光分散开的能力；分辨率定义：分辨率紧邻两条谱线的能力。两条谱线分散开啦，自然也能分辨啦。

常用纯液体的电导率Conductivities of Common Pure Liquids 液体名称(Name of liquid) 温度(Temperature) /℃ 电导率 (Conductivity) /(S/cm) 液体名称(Name of liquid) 温度(Temperature) /℃ 电导率(Conductivity) /(S/cm) 乙基溴 25.0 2.0×10-8 苯 - 7.6×10-8 乙基碘 25.0 2.0×10-8 苯乙醚 25.0 1.7×10-8 亚乙基二氯 25.0 1.7×10-8 苯甲酸 125.0 3.0×10-9 乙 胺 0.0 4.0×10-7 苯甲酸乙酯 25.0 1.0×10-9 乙 酐 0.0 1.0×10-6 苯甲酸苄酯 25.0 1.0×10-9 乙 腈 20.0 7.0×10-6 苯甲醛 25.0 1.5×10-7 乙 酯 25.0 4.0×10-13 苯 胺 25.0 2.4×10-8 乙酰乙酸乙酯 25.0 4.0×10-8 苯 酚 25.0 1.7×10-8 乙酰苯 25.0 6.0×10-9 松节油 - 2.0×10-13 乙酰氯 25.0 4.0×10-7 邻甲苯胺 25.0 2.0×10-6 乙酰胺 100.0 4.3×10-5 正庚烷 - 1.0×10-13 乙酰溴 25.0 2.4×10-6 油 酸 15.0 2.0×10-10 乙 醇 25.0 1.35×10-9 草酸二乙酯 25.0 7.6×10-7 乙 酸 0.0 5.0×10-9 茜 素 233.0 1.45×10-6 25.0 1.12×10-8 呱 啶 25.0 2.0×10-7 乙酸甲酯 25.0 3.4×10-6 氨 -79.0 1.3×10-7 乙酸乙酯 25.0 1.0×10-9 烯丙醇 25.0 7.0×10 –6 乙 醛 15.0 1.7×10-6 萘 82.0 4.0×10-10 二乙基胺 -33.5 2.2×10-9 硫 115.0 1.0×10-12 二甲苯 - 1.0×10-15 130.0 5.0×10-11 二氯化硫 35.0 1.5×10-8 440.0 1.2×10-7 二氯乙酸 25.0 7.0×10-8 硫化氢 B.P. 1.0×10-11 二氯乙醇 25.0 1.2×1-5 硫氰酸甲酯 25.0 1.5×10-6 二硫化碳 1.0 7.8×10-18 硫氰酸乙酯 25.0 1.2×10-6 丁子香酚 25.0 1.7×10-8 异硫氰酸乙酯 25.0 1.26×10-7 异丁醇 -33.5 8.0×10-8 异硫氰酸苯酯 25.0 1.4×10-6 三甲基氨 25.0 2.2×10-10 硫酰氯SO2Cl2 25.0 3.0×10-8 己 腈 25.0 3.7×10-6 硫 酸 25.0 1.0×10-2 三氯乙酸 25.0 3.0×10-9 硫酸二甲酯 0.0 1.6×10-7 三氯化砷 35.0 1.2×10-6 硫酸二乙酯 25.0 2.6×10-7 三溴化砷 25.0 1.5×10-6 硝基甲烷 18.0 6.0×10-7 正己烷 18.0 1.0×10-18 硝基苯 0.0 5.0×10-9 水 18.0 4.0×10-8 硝酸甲脂 25.0 4.5×10-6 水杨醛 25.0 1.6×10-7 硝酸乙酯 25.0 5.3×10-7 壬 烷 25.0 1.7×10-8 邻或对硝基甲苯 25.0 2.0×10-7 丙 腈 25.0 1.0×10-7 氯 -70.0 1.0×10-16 丙 酮 18.0 2.0×10-8 氯乙醇 25.0 5.0×10-7 25.0 6.0×10-8 氯乙酸 60.0 1.4×10-6 正丙醇 18.0 5.0×10-8 氯化乙烯 25.0 3.0×10-8 25.0 2.0×10-8 氯化氢 -96.0 1.0×10-8 异丙醇 25.0 3.5×10-6 氯 仿 25.0 2.0×10-8 正丙基溴 25.0 2.0×10-8 间氯苯胺 25.0 5.0×10-8 丙 酸 25.0 1.0×10-9 氰 - 7.0×10-9 丙 醛 25.0 8.5×10-7 氰化氢 0.0 3.3×10-6 戊 烷 19.5 2.0×10-10 喹 啉 25.0 2.2×10-8 异戊酸 80.0 4.0×10-13 硬脂酸 80.0 4.0×10-13 甲 苯 - 1.0×10-14 碘 110.0 1.3×10-10 甲基乙基酮 25.0 1.0×10-7 碘化氢 B.P. 2.0×10-7 甲基碘 25.0 2.0×10-8 蒎 烯 23.0 2.0×10-10 甲酰胺 25.0 4.0×10-6 蒽 230.0 3.0×10-10 甲 醇 18.0 4.4×10-7 溴 17.2 1.3×10-13 甲 酸 18.0 5.6×10-5 溴化乙烯 19.0 2.0×10-10 25.0 6.4×10-5 溴 苯 25.0 2.0×10-11 对甲苯胺 100.0 6.2×10-8 溴化氢 25.0 8.0×10-9 间甲酚 25.0 1.7×10-8 煤 油 25.0 1.7×10-8 邻甲氧基苯酚 25.0 2.8×10-7 碳酸二乙酯 25.0 1.7×10-8 甘 油 25.0 6.4×10-8 镓 30.0 36,800 甘 醇 25.0 3.0×10-7 伞花烃 25.0 2.0×10-8 石 油 - 3.0×10-13 磺酰氯 25.0 2.0×10-6 四氯化碳 18.0 4.0×10-18 糖 醛 25.0 1.5×10-6 光 气 25.0 7.0×10-9 磷 25.0 4.0×10-7 表氯醇 25.0 3.4×10-8 磷酰氯 25.0 2.2×10-6

[color=#444444]我们需要进氯化苄原料，进厂检测纯度，国标上使用的是玻璃填充柱，安装和使用都不方便，不知有没有使用其他柱子检测的，能否告知检测方法。[/color][color=#444444]我们甲醇精馏需要检测甲醇的纯度，选择什么柱子合适，什么检测方法？[/color]

用的hp-5 30x0.32x0.25的柱子 流速为2ml/min 初始温度80 15℃/min到250度，这两个出峰时间都是14.64分钟。但我观察到三氯杀螨醇每次都伴着一个13.7分钟的稍微低点的峰，是我辩识错了还是确实没分离开？望有这两个参数的不吝赐教，谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009221026036218_1668_4243864_3.png[/img]

质谱分辨率是指分开两个峰的能力，刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM，分辨率英文的原义是Resolution，常用简写R表示，计算公式：R＝M/DM，M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的定义是磁的定义，要求相邻两峰10％峰谷分开才算真正分开，磁质谱的分辨率（即M/DM）不随质量变化，所以磁质谱都用R＝M/DM来表示分辨率，磁质谱中，R不变，DM是变化的，质量M越大，DM越大。所以，磁质谱表示分辨率都用R，常常可以见到R＝10,000的说法今天我们讨论的（比如质谱），都是要求50％峰谷刚刚分开就算分开，这个定义没有磁质谱严格。同时，这个分辨率R随质量变化，而DM不变，即M越小，R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率，而用DM表示。最后，因为实际工作中很难找到恰好在50％峰谷分开的峰，所以又简化为用单峰法表示，即测定一个峰半峰高处的全峰宽Full width half Maximum（简写为FWHM），FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义，即R＝M/DM，DM 不变，M在变，所以R在变，为使得还可以用R表示，所以又简化为用FWHM的倒数表示R，R=1/DM。若采用单峰法，则认为R＝1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM＝0.5为单位质量分辨率；定义宽松一点时，认为FWHM=0.7称单位分辨率；严格一些时，说FWHM＝0.4为单位分辨率。反正，不管是0.7、0.5、0.4，一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来，R＝2M或R＝2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以，我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示，比如FWHM＝0.25

向各位老师请教：做氯菊酯，氯氰菊酯、氰菊酯和溴氰菊酯及三氯杀螨醇用SE-30的柱好不好？同时还要做一些有机磷不知效果行不行？ 谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类（二丁酯、二乙基己酯），进溶剂空白（甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯，均为色谱纯或农残级），空白均有很高响应，以致标准曲线都无法做，选择离子扫描，１４９出很大峰，希望各位专家能有解决办法，谢谢！急！

四级杆质量过滤器其对质量的分辨率取决于射频频率，四级杆长度和离子速度，而射频频率和离子速度在操作上难度较大，那么单纯地提高四级杆的长度是否有助于改善质量分辨率呢？高手们讨论下

我现在处理布中的邻苯二甲酸盐，标准是用三氯甲烷，现在买不到了，用二氯甲烷代替可以吗？如果不可以应该用什么呢？我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。

旋转蒸发和真空抽滤那个玻璃器皿内壁变黄了，用乙醇泡清洁不干净，大家有什么好办法？

可我已经用过了滤膜，现在就用甲醇冲都不稳定，总在变。随时间就不断上升，而且也把柱子倒接段开冲了的

[size=4][font=宋体]求香菇上氟乐灵，甲基毒死蜱，毒死蜱，氯杀螨，乙硫磷，氯苯嘧啶醇[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]氟虫腈的前处理方法，能够有效去除杂质的，谢谢大家，这个香菇上的杂质太多了，用弗洛里硅土不管用，杂质很多。[/font][/size]

做挥发酚 这次买了10瓶三氯甲烷 但是有些三氯甲烷萃取的时候 三氯甲烷层会变浑浊 经过摇虽然会澄清 但是还是有些乌 加纯水也是这个情况 这个什么原因？

我们公司现做了一套纯化水系统，但是在试用过程中出现了回水电阻率很低的问题，在回水管路中使用臭氧灭菌也没有解决问题，现在还在停用。请教高手解决一下，一：我们的纯化水系统用EDI制的纯化水，前面的制水部分都没有问题，制出的纯水电导率都在15以上，然后进入纯水罐在送到车间各个用水点，但是再回来的水电阻率就变到2左右。

请教：请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢？

我们所用的光纤光谱仪、还有光栅式单色仪等，其分辩率常用nm做单位，如分辩率为0.5nm（FWHM）。付里叶变换光谱仪常用的分辩率单位为波数cm-1，如果要把其分辩率转换为nm表示，好象并不是直接取倒数那样简单。如下面的介绍：“.....using Fourier-transform spectroscopy, at spectral resolutions of 0.5 cm− 1 above 435 nm and 1.0 cm− 1 below 435 nm (corresponding to about 8 and 16 pm at this wavelength).....”，　　上面的相当于8pm和16pm的分辩率是如何转换而来的？　　　请不吝赐教，谢谢！

用的DB-5的柱子，想测多种邻苯二甲酸酯类物质，之前试过甲醇的，发现柱流失比较严重，看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样，不知道可不可以直接进样，如果想接着测甲醇溶液，应该怎么办好呢？谢谢

拉曼系统的分辨率跟仪器的焦长、入射狭缝、激发波长等因素有关系，大家能提供一个详细的资料吗？也就是说，分辨率与哪些具体因素有关，如何计算（我记得有个公式的，可惜忘记了），如何测量呢？请高手不吝指教啊！谢谢啦！急！

用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂，结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗？

很多厂家宣称自己的产品独特的光学设计，达到了很高的光学分辨率，不知道如何科学的验收光学分辨率。比如某些招投标的技术规格偏离表中明确要求光学分辨力0.005nm（Mn257.610nm以半峰宽表示），个人觉得有如下考虑，如果是单道扫描的仪器可以通过标准溶液的扫描图谱进行计算，如果是全谱直读的仪器不知道怎么办？请大神不吝赐教，先谢过！！！