如题7890A毛细管柱要分离苯、甲苯、乙苯及邻、间、对二甲苯如何设定条件
我用的是岛津的GC-MS。近期买了根新的毛细管色谱柱VF-23MS,昨天烧了一晚上柱子(10小时),今天进空针走基线,无论是进正己烷还是什么溶剂都不进(直接点start),图谱里都会出峰,经查为:邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯。请问各位这是怎么回事啊。。。。。
毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析甲苯二异氰酸酯张月琴 张烃 傅若农 范从林摘 要: 寻找分析甲苯二异氰酸酯的毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。选择典型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液,如SE-30,SE-54,OV-225,芳羧酸酯液晶和环糊精衍生物等涂渍成弹性石英毛细管柱,测定它们对甲苯二异氰酸酯异构体的分离能力。考察流速和温度对分离度的影响,选出分析甲苯二异氰酸酯的最佳[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相。用OV-225作毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相可较好地对甲苯二异氰酸酯异构体进行分离。本方法简单、快速、准确率高,适合用于工业分析和环境监测甲苯二异氰酸酯异构体。关键词: 毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法; 甲苯二异氰酸酯异构体; OV-225色谱固定相http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.articles/bjlgdxxb/bjlg2000/0002/000226.htm
我想用毛细管GC测苯乙烯、二乙烯苯,何如选择固定相及其他实验条件。要测硝基苯中甲酰胺、甲酸等。
如题现在用的瓦里安的CP-SIL5CB60米0.25内径1微米完全分不开对间二甲苯郁闷晕9000买来分析苯系物的现在分不开气愤麻烦大家推荐一种能完全分离对间二甲苯的毛细柱价廉物美的最好3Q!!
有用过二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固定相的毛细管柱的吗?国厂进口都行?我在市场上买不到?有知道的朋友告一下货号和品牌。谢了!
[color=#404040]ASTM D 4603-2003 用玻璃毛细管粘度计测定聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的标准试验方法,有翻译的最好,谢谢![/color]
我前一段时间做了一些含二茂铁化合物及含铬的配合物的核磁实验,图谱很清晰,只是二茂铁化学位移值及含铬的配合物的苯环化学位移值往低场移动。请问各位,是否可以作这样的实验?做这些实验对机器有何不利影响?
岛津GC 2010Plus,FID,毛细管柱Rtx-624,现要根据GB 11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法做方法确认,用二硫化碳解吸的方法,标准系列的浓度为0.005,0.01,0.05,0.2μg/mL,浓度实在太低,想请问该怎么选择仪器分析条件?
岛津GC 2010Plus,FID,毛细管柱Rtx-624,现要根据GB 11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法做方法确认,用二硫化碳解吸的方法,标准系列的浓度为0.005,0.01,0.05,0.2μg/mL,浓度实在太低,想请问该怎么选择仪器分析条件?
我做大气中苯测定时,使用分析纯二硫化碳萃取,在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰?他和苯保留时间略有变化,我认为是二硫化碳杂质,是二硫化碳出现问题,请老师指导?谢谢
PEG-20M毛细管柱被测二甲基苯胺峰型小是什么原因造成的
气相色谱测定甲苯二异氰酸酯(TDI)的方法有国标gbt18446,里面采用苯基甲基硅酮树脂(ov1701)毛细管柱。请问还可以用其他类别的毛细管柱么?今年年初有一次TDI的能力验证,有谁做过?用的什么柱子?什么条件?求指点!!
二硫化碳苯系物在毛细管柱的出峰顺序和标准一样吗?主要苯乙烯和异丙苯的顺序
大家好,最近可能做GBT26125标准,准备采购多溴联苯和多溴二苯醚标样,不知道有没有国产的混标,进口的貌似比较贵,谢谢大家
请问老师,同时分析乙酸乙酯,异丙醇,甲苯,二甲苯,丁酮用什么固定相的毛细管柱比较好?我公司用的是GC112A型色谱仪,目前用的毛细管柱对以上物质分析的分离度很不理想!请老师多指点,谢谢!
大家好,最近可能做GBT26125标准,准备采购多溴联苯和多溴二苯醚标样,不知道有没有国产的混标,进口的貌似比较贵,谢谢大家
现要分析废水中的氯苯、邻苯二甲酸酯类、多氯联苯现有DB-1、DB-17毛细管柱,想用同一种检测器(ECD或FID)同一个柱子将它们分离,有办法吗?请教各位大侠!
本人因工作急需ASTM D6563-00用毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析苯、甲苯、二甲苯及三者浓缩物的试验方法中文版有的发一下谢谢.
最近要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯实验,用ffap毛细柱(25m,0.53mm),现在处于准备状态(标准液还没有到货)。今天突然想起来,这几个物质在ffap毛细柱上的保留时间还不是很清楚,我自己根据沸点、以及极性推测顺序是:1.苯、2.甲苯、3.乙苯、4.对二甲苯、5.间二甲苯、6.邻二甲苯、7.苯乙烯。请问大家我的推测对不对?如有做过该实验的老师,请给与指导,如果有色谱图,可不可以共享一下,万分感谢 我的信箱:sunqiqi@yeah.net
扩项评审,收到专家的盲样 要求做 苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。可是我的柱子只能出对间二甲苯的合峰。这种问题对结果汇报有影响吗
5%苯基二甲基吡唑啉酮(phenyldimethyl polysilooxane)毛细管柱,这是什么色谱柱?极性还是非极性?谢谢!
前段时间做二甲苯的催化燃烧,作尾气检测。采用的氢气做载气,TCD检测,监测器温度250可能是二甲苯燃烧之后生成的物质比较杂,污染了监测器,使得出现了很多的毛刺。于是将监测器温度提升到300度,开大载气流量,毛刺在1小时后基本消失,当检测器温度降到280度时,毛刺又出现。由于不敢将监测器温度开得过高,而想知道通过其他什么样的措施能消除检测器的污染。另外问下6890N的TCD最高使用温度是多少?
最近需要扩项,领苯二甲酸酯的项目。主要是GB T 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定看了相关的一些标准,要求的标准品种类和数量都不一致,征求下大家的意见。也不知道买哪家的好?GBT 22048-2008 玩具及儿童用品 聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯增塑剂的测定EN 15777 2009 纺织品中邻苯二甲酸酯的测定ASTM_D_3421-75 (PVC增塑剂)GBT 22931-2008 皮革和毛皮 化学试验 增塑剂的测定CPSC-CH-C1001-09.3
GC比较老,是5890.FID的检测器.在论坛里看到有人提到分离这三种物质一般是用极性的色谱柱,如FFAP等。而AB-5(5%联苯/diphenyl,95%聚二甲硅氧烷/dimethylpolysiloxane)应该是非极性的吧?不知道用它能否将这三种物质分开。另外,由于本人很菜,对于这台如何进样有些疑问,如一般毛细管色谱柱的进样量要控制在什么范围,分流比大概多少(如果没有EPC是不是设置分流比很困难或者是不是没有必要进行分流),还有就是进气体是不是要用六通阀来实现。问题比较多,谢谢大家!
[color=#444444]甲苯与甲醇烷基化反应产物GC-FID分析条件?[/color][color=#444444]使用的PEG20M毛细管柱,请问采用什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件能把对二甲苯/间二甲苯/邻二甲苯分开?[/color]
求助,有人做过乙二醇和邻苯二甲酸酐吗,我用的是Tracw2000 ,FID检测器,填充柱,可都做不出来,主明白的高人指点下,了胜感激。暂时还没条件换毛细柱。
现按标准GBZ/T 160.67-2004进行甲苯二异氰酸酯的检测,除色谱柱(使用FFAP 30X0.32X0.25毛细管柱)与标准方法不一致外,其余条件及步骤均采用标准方法,但是检测不到标准物质的峰,只能检测到衍生化试剂七氟丁酸酐的色谱峰。有没有做过这个项目的前辈帮忙指点下,万分感谢! 买的2,4-甲苯二胺为黑色晶体,切按照标准要求用甲苯不能完全溶解,容量瓶底部有很多黑色固体物质。
用安捷伦7890A色谱仪测定水中苯,甲苯,乙苯,对、间二甲苯等苯系物应该使用怎么毛细管柱才好,标准上只说使用非极性毛细管柱,请各位有经验的大佬们帮介绍下应购置怎么柱子最合适。
因为做胶粘剂中甲苯\二甲苯的含量,需要自己配置标准溶液,买的科密欧的色谱纯的二甲苯.今天对二甲苯进行定性使用的是上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。大口径毛细管柱,固定液为二甲基聚硅氧烷。用两中分析方法进样后,在5min的前后出现3个峰,不知道组分一和组分三是否是二甲苯.请高手帮忙分析以下.附件为色谱图和分析数据.[em23]