六氯十二

1、天然明矾石加工法将明矾石破碎、经焙烧、脱水、风化、蒸汽浸取、沉降、结晶、粉碎，制得硫酸铝钾成品。 　　2、铝矾土法用硫酸分解铝矾土矿生成硫酸铝溶液，再加硫酸钾反应，经过滤、结晶、离心脱水、干燥制得硫酸铝钾产品。 　　3、重结晶法粗明矾加水煮沸、蒸发、结晶、分离、干燥制得硫酸铝钾成品。 　　4、氢氧化铝法将氢氧化铝溶于硫酸，再加入计量的硫酸钾溶液加热反应、经过滤、浓缩、结晶、离心分离、干燥、制得硫酸铝钾成品。 　　5、将18.37g硫酸钾溶于70g 100℃的水中，另将70.24g十八水硫酸铝Al2(SO4)318H2O溶于60g 100℃的水中。趁热将这两种溶液混合，在不停的搅拌下使混合液慢慢冷却。当溶液冷却到20℃时，可获得约85g十二水硫酸铝钾的结晶。 　　6、采用重结晶法。将工业品硫酸铝钾加水溶解，然后经净化、除杂质、过滤、浓缩、结晶、离心脱水、干燥，制得硫酸铝钾

1、天然明矾石加工法将明矾石破碎、经焙烧、脱水、风化、蒸汽浸取、沉降、结晶、粉碎，制得硫酸铝钾成品。 　　2、铝矾土法用硫酸分解铝矾土矿生成硫酸铝溶液，再加硫酸钾反应，经过滤、结晶、离心脱水、干燥制得硫酸铝钾产品。 　　3、重结晶法粗明矾加水煮沸、蒸发、结晶、分离、干燥制得硫酸铝钾成品。 　　4、氢氧化铝法将氢氧化铝溶于硫酸，再加入计量的硫酸钾溶液加热反应、经过滤、浓缩、结晶、离心分离、干燥、制得硫酸铝钾成品。 　　5、将18.37g硫酸钾溶于70g 100℃的水中，另将70.24g十八水硫酸铝Al2(SO4)318H2O溶于60g 100℃的水中。趁热将这两种溶液混合，在不停的搅拌下使混合液慢慢冷却。当溶液冷却到20℃时，可获得约85g十二水硫酸铝钾的结晶。 　　6、采用重结晶法。将工业品硫酸铝钾加水溶解，然后经净化、除杂质、过滤、浓缩、结晶、离心脱水、干燥，制得硫酸铝钾。

各位老师，大神好。家中装修 内墙保温 选用了 带阻燃性的 XPS挤塑板。事后才知道，原来这个挤塑板 使用的 阻燃剂是 六溴环十二烷[color=#333333]HBCD 这是一种有害物质。 欧盟好像已经禁止使用了。[/color]我想问下给位老是，大神。 我用了大概5~6平方挤塑保温板 是贴在墙内，然后用水泥封闭的。 这样 六溴环十二烷 还会挥发出来 渗透出来吗,会飘到空气中危害身体健康吗？？

六溴环十二烷浓度是以三个异构体峰面积求算计算吗？业界现在是怎样操作的，求助各位大神

有没有六溴环十二烷的检测方法或者相关标准分享一下的，万分感谢！

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

有谁知道氯代十二烷和氯代十八烷的标准，谢谢！急求！！！

ROHS中新增加项目中六溴十二烷的分析方法，请问大家谁有做过，请赐教，谢谢

如题，大家都是如何测试样品中的六溴环十二烷的？样品的前处理过程和检测程序，还有有哪些资料可以参考。希望大家提供意见。

有谁参加了CTI-AR15027112塑料中六溴环十二烷的测定的，交流一下，QQ：448067089

十二烷基硫酸钠按什么类物质检测？表面活性剂里只包括含磺酸根的，而且最新第四版里把这一项也给去掉了，是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢？现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么？SDS是那一个的缩写，十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。

只知道六溴环十二烷作为添加型的阻燃剂，不知道哪些材料中会含有六溴环十二烷呀？各位朋友知道的告诉一下啊！谢谢！[em09502]

各位老师： 这个星期依据标准GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷，但标准曲线总不成线性，似象二次曲线多些。求助怎样才成做好曲线？

最近进了个样品，固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现，除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么，有没有可能是柱流失？柱子是HP-5MS。

大家有没有用十二烷基硫酸钠做离子对试剂的，都是用的什么纯度？我们有个样品的方法里用到十二烷基硫酸钠，可是问了很多供应商都只有化学纯的试剂，不知道能不能用？

大家有做六溴环十二烷（HBCCD）的没有？

关于四溴双酚A和六溴环十二烷的测定标准计划项目意见如何写？

交流一下六溴环十二烷的检测方法,特别是GC/MS设置方面的。

有哪些实验室开展了六溴环十二烷的检测项目？

有谁参加了CTI-AR15027112塑料中六溴环十二烷的测定的，交流一下，QQ：448067089

大家做塑料中六溴环十二烷的多不？ROHS 2.0将要管控了啊。

十二烷基硫酸钠要测钴含量，现不用原子吸收，要用化学方法，有相关的标准或文献吗？有做过的吗？

请问那位有六溴环十二烷的检测方法？拿出来共享一下嘛！先谢谢了！

六溴环十二烷能用GC-ECD检测吗？而且手头的柱子是CP-Sil 5 CB，请问有测过的吗？这种条件能测六溴环十二烷吗？

请教：GCMS检测六溴环十二烷，出峰是什么样的啊？望达人指教一二，将不胜感激。

请教各位大虾，有没有测试四溴双酚A，六溴环十二烷，邻苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法？小弟比较急，望各位大哥指教。

请各位高手帮助我怎么分析十二硫醇的分析方法

计划今年扩项卤素（塑胶聚合物中的卤素测试）和六溴环十二烷，发现这两项的能力验证似乎没有，在认可网查具备测量审核机构的测量审核范围，都没有发现可做这两项的，国外的机构也查了下也没见有做这个的，目前暂时做了实验室间比对，但是没有能力验证也没有测量审核，该如何是好，傍徨中...拜求测量审核机构，先行谢谢了！

我们现在在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]建立六溴环十二烷的方法，用的是PE的SQ8T，柱子用的兰化所的DB-5相当的柱子，现在做出来的标准曲线低浓度，5ppm的响应峰基本看不到，而且随着浓度减小，峰面积会更小，导致曲线类似开口向上的二次曲线。求助大神们有什么方法可以调整一下吗？之前有帖子说把进样口温度升高，我升高后第三个主峰反而响应更小，数大佬们看一下。图中是100ppm和5ppm.的SIM图，标准说用第三个主峰进行计算[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207192125030944_8956_5591504_3.png[/img]

大家好！我参照文献的方法，在流动相中添加了0.005mol/L的十二磺基硫酸钠来增强我要分析物质的保留时间。在使用过程中出现了这样的几个问题，想请高手帮我分析一下。第一：由于添加了SDS，在抽滤的时候有很多泡沫。超声脱气的时候气泡还是很多。这会不会影响检测？第二：平衡好柱压，走基线的时候，发现基线是呈脉冲式的有规律的尖锐峰。我怀疑是流动相在线混合的时候，SDS又冒泡了。但具体不知原因如何？第三：当我设定好检测波长的时候，检测器发出了异常的声音。这个波长在以前检测同样物质的时候是可以用的，那个时候检测器并没有异常，时间间隔也就一两天。这是怎么回事呢？问题很多，请高手和朋友们多费费心，帮我分析一下！谢谢！