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联苯洛芬
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联苯洛芬相关的方案
联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)的检测
柱温:40 oC ( 6 min ) - 300 oC, 10 oC/min ( 15 min )载气:H2, 80 cm/sec进样方式:直接进样, 300 oC样品:联苯胺和苯酚混合物质, 2.5 μ L检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 300 oC
联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)的检测
柱温: 110 oC - 290 oC, 8oC/min载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 100:1, 310 oC样品:联苯胺和苯酚混合物质, 1.5 μ L检测:FID, 2 x 10-11 AFS, 310 oC
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
电器电子产品中多溴联苯和多溴联苯醚检测方案
电器电子产品中多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)的检测方案通常包括以下步骤:样品准备:将电子产品中拆分的样品破碎成小于1cm*1cm的小块,经液氮冷冻后用粉碎机破碎成粒径小于1mm的颗粒[^34]。样品提取:称取一定量的样品,放入纤维素套管中,使用索氏提取装置进行甲苯提取,通常提取时间超过3小时[^34]。
上海力晶:布洛芬中(2-(4-异丁基苯基)丙酸检测产品配置单(离子色谱)
布洛芬,化学名称-(-异丁基苯基)丙酸,是一种治疗类风湿性关节炎的药物。布洛芬制剂中的布洛芬含量的测定一般是用液相色谱法或容量分析法。由于布洛芬是一种有机弱酸,在碱性条件下可离解成离子,因此也可以用离子色谱法进行分析。布洛芬在碱性溶液中离解成负一价的阴离子,所带的电荷较低,其上虽有苯环,但由于其上的苯环距负电荷中心很远,不能与负电荷中心共轭,故带电荷部分不容易极化变形,与阴离子交换剂的亲和力较弱,因此选用浓度较低的淋洗液,分离效果良好。但由于其为大分子有机弱酸,电导检测灵敏度低,而其有苯环,故可用紫外检测器进行检测提高灵敏度
环境水样中多氯联苯类化合物的检测
多氯联苯是一种重要的持久性有机污染。国家环保部已发布《水质多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿),其中采用了盘式固相萃取方法来对水中低含量的多氯联苯进行快速富集萃取。LabTech Sepaths正是一种全自动多通道并行工作的盘式加柱式固相萃取利器。近日,该产品在江苏某市级环保监测部门实验室被用于水中多氯联苯的固相萃取检测,应用服务和检测结果均令用户满意。同时,充分验证了方法和该产品的适用性
岛津:GC/MS快速分析聚合物中多溴联苯和多溴联苯醚
溴类阻燃剂是目前世界上产量最大的有机阻燃剂之一,其中主要是PBDE和PBB两类物质。其危害主要表现在:①PBDE在生物链中非常稳定,具有生物富集性,可通过食物链方式对人体产生危害。②溴类阻燃体系在热裂解及燃烧时会生成大量的烟尘及腐蚀性气体,产生有毒致癌的多溴代苯并恶英和多溴代二苯并呋喃。目前各个行业对多溴联苯(PBBs)与多溴 联苯醚(PBDEs)的分析方法很多,但是由于多溴联苯与多溴联苯醚溴代数量不同,从一溴到十溴的溴系阻燃剂沸点相差很多,沸程很宽,结果造成分析时间延长。目前常规分析方法的分析时间都在20分钟左右。本方法使用岛津GCMS-QP2010Plus气质联用仪对样品进行分析,采用高压进样,10米长色谱柱,使分析时间大大缩短,整个分析时间为7.8分钟,大大缩短了分析周期、提高了工作效率。
离子色谱法检测果皮中噻菌灵,邻苯基苯酚,联苯,抑霉唑的含量
在日常生活中,瓜果蔬菜作为必需品几乎每天都要摄入。但是水果在贮存的过程中容易发生水分流失、病菌侵染从而腐烂等问题,难以保证新鲜程度。因此许多农户、商家会使用保鲜剂、防腐剂等化学制品来保证其新鲜度。其中噻菌灵、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑具有强效抑霉功能,被广泛应用于水果及蔬菜的防腐中。
iCAN9傅立叶红外光谱仪在多溴联苯和多溴联苯醚含量检测上的应用
多溴联苯(PBB)和多溴联苯醚(PBDE)是工业界常用的阻燃剂,通常也被用于塑料制品中。属于生物积累性物质, 其毒性包括阻碍新陈代谢、引起内分泌紊乱、甚至可诱发癌症等,含有PBB和PBDE 的废旧电子电气设备在焚烧过程中还容易产生剧毒物质二噁英。
Negishi 偶联实现联苯类化合物的连续化合成
由于一系列具有生物活性的化合物中均含有 2-氟联苯结构单元,因此通过简单易得的起始原料采用有效的途径实现 2-氟联苯类化合物的合成是十分必要的。麻省理工学院的 Stephen L. Buchwald 教授课题组报道了一种利用连续流技术合成 2-氟联苯化合物的方法。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB66
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB81
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB77
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB44
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB28
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
塑料颗粒中多溴联苯和多溴联苯醚的测定
本文参考GC/T26125-2011标准,对电子电气产品部件的组成部分塑料颗粒物质RoHS指令中多溴联苯和多溴联苯醚项目进行了测试,可以作为电子电器产品检测的参考。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB18
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB8
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB101
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB52
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
ENET160108 全自动固相萃取-气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中的多氯联苯PCB123
参考《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测沉积物中多氯联苯的方法。样品用(1+1)丙酮-正己烷溶液萃取,铜粉脱硫,弗罗里硅土柱除杂净化,质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
气相色谱质谱联用法检测多溴联苯、多溴联苯醚
多溴联苯(PBBs)、多溴联苯醚(PBDEs)是一种广泛使用的溴代阻燃剂,被广泛应用于纺织、建材、塑料和电子等产品中。该阻燃剂在自然环境中很难分解,可通过食品链在动物和人体内积聚,对环境和人体造成严重影响。欧盟已对塑料业的环保标准进行了修改,在(RoHS)中规定全面禁止多溴联苯、多溴联苯醚含溴阻燃剂的使用。 本文利用岛津公司的GCMS-QP2010 SE对多溴联苯、多溴联苯醚进行分析,分离度、线性关系及重现性好。
气相色谱-质谱法测定电子电器产品中多溴联苯及多溴联苯醚
样品中的PBBs 及PBDEs 用甲苯索氏提取,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,十种多溴联苯及十种多溴联苯醚的平均回收率为90.5-107.8% 之间,3 次平行测定的RSD值≤ 4.67%,方法测定低限为0.17mg/kg-1.0mg/kg。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足电子电器产品中多溴联苯及多溴联苯醚残留分析要求。
GC-MS法测定电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚
本文参考GC/T26125-2011标准,对电子电气产品RoHS指令中多溴联苯和多溴联苯醚项目进行了测试,可以作为电子电器产品检测的参考。
水中多氯联苯类化合物固相萃取
多氯联苯(PCBs)是一类苯环上碳原子连接的氢被氯不同程度地取代的联苯化合物。自1881年首次成功合成多氯联苯,迄今为止,人工合成得多氯联苯类化合物已多达209种。多氯联苯极难溶于水,易溶于脂肪和有机溶剂,并且极难分解,因而能够在生物体脂肪中大量富集,进而对身体产生危害。虽然**商业上不再生产多氯联苯,但由于多氯联苯相当稳定且不易降解,在未来的很多年里,多氯联苯仍旧会长期存在于环境中。本实验参考HJ 715-2014.水质 多氯联苯的测定方法,简要介绍了水样品中多氯联苯萃取、浓缩到检测的一整套方法,使用了莱伯泰科Sepaths UP全自动固相萃取系统和MV-5多通道平行浓缩仪,实验方法简便、回收率稳定。
红外光谱法定性筛选电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚
采用红外光谱法(FT-IR)采集电子电气产品中的聚合物部件中多溴联苯(PBB)和多溴联苯醚(PBDE)的红外谱图,与标准红外谱图对比,判定该部件的谱图中是否有C-Br键在650~500cm^-1间的特征吸收,从而进行溴系阻燃剂的定性筛选。此法可快速判定电子电气产品中是否存在多溴联苯和多溴联苯醚。
GCMS法测定电子电气产品中20种多溴联苯和多溴联苯醚含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的检测方法。在50~1200 μ g/L 浓度范围内,各组分线性良好,相关系数均在0.995以上,检出限在0.04 ~2.13 μ g/L之间;取浓度为100 μ g/L的标准溶液连续进样5次,各组分峰面积的相对标准偏差均小于6%,精密度良好。本方法操作简单,分析速度快,适用于电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的检测。
气相色谱质谱联用法检测多溴联苯、多溴联苯醚
多溴联苯(PBBs)、多溴联苯醚(PBDEs)是一种广泛使用的溴代阻燃剂,被广泛应用于纺织、建材、塑料和电子等产品中。该阻燃剂在自然环境中很难分解,可通过食物链在动物和人体内积聚,对环境和人体造成严重影响。欧盟已对塑料业的环保标准进行了修改,在(RoHS)中规定全面禁止多溴联苯、多溴联苯醚含溴阻燃剂的使用。
采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联 用系统测定土壤中的多氯联苯含量
本文采用 Agilent 7890B 气相色谱/5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的多氯联苯 (PCB) 含量。文中所述样品前处理及仪器分析方法完全参照国家环境保护标准《土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 743-2015)。利用微波消解和加压快速溶剂萃取两种不同的提取方法,结合磺化净化法和弗罗里硅土净化法,对土壤样品进行提取与净化。该方法成功应用于土壤中 18 种PCB 化合物的分析测定,样品加标回收率和方法检测限分别为 68%-97% 和 0.25-0.58 μ g/kg,满足 HJ 743-2015 规定的 60-130% 和 0.4-0.6 μ g/kg 的要求。
采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联 用系统测定土壤中的多氯联苯含量
本文采用 Agilent 7890B 气相色谱/5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的多氯联苯 (PCB) 含量。文中所述样品前处理及仪器分析方法完全参照国家环境保护标准《土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 743-2015)。利用微波消解和加压快速溶剂萃取两种不同的提取方法,结合磺化净化法和弗罗里硅土净化法,对土壤样品进行提取与净化。该方法成功应用于土壤中 18 种PCB 化合物的分析测定,样品加标回收率和方法检测限分别为 68%-97% 和 0.25-0.58 μ g/kg,满足 HJ 743-2015 规定的 60-130% 和 0.4-0.6μ g/kg 的要求。
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