帕拉米韦

帕拉米韦注射液已经获批用来治疗H7N9禽流感。不知道这个获批是正常获批，还是因为这次疫情的爆发，非常时刻顶上去的。你们觉得有保证吗？

目的使用ACQUITY UPLC®／Xevo™ G2 QTof质谱系统及MetaboLynx™ XS应用管理软件，鉴定通过人肝微粒体体外孵育而获取的1 μM维拉帕米的代谢物。背景近年来，随着越来越多的一线药品因存在安全性顾虑而退出市场，人们对药品研发过程中的药物代谢和毒性研究给予了更多的关注。如今，在药物发现和研制阶段提早进行药物代谢研究的趋势已比较明显。普遍的做法是对母体药物进行体外代谢物研究，以便在药品开发早期迅速确定其弱点。在药物发现阶段进行代谢物鉴定的一项挑战是：需要提供快速而通用的方法，并且该方法应足够灵敏，以使体外孵育研究可在低μM浓度水平下进行，从而使其更接近于化合物的体内作用情况。一项典型的体外代谢研究还包括分析母体药物的代谢速率和途径。此类研究的理想分析方案需提供在模拟体内条件的底物浓度下对代谢物进行检测的分析速度和灵敏度。利用与UPLC/MSE联用的Xevo G2 QTof质谱系统，体外代谢物研究可在低μM水平下进行，同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514946.jpg图1. 人肝微粒体维拉帕米（1μM）的孵育结果显示在MetaboLynx浏览器中。解决方案将浓度为1 μM的维拉帕米与人肝微粒体在37°C下进行孵育，并分别在 0、15、30、60、120和 240分钟时加入等体积的冷乙腈终止反应。对样品进行离心，并取上清液直接进样。采用沃特世ACQUITY UPLC®系统，ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（1.7 μm、2.1 x 100 mm），进行色谱分离。流动相由0.1%甲酸水溶液（A）和乙腈（B）组成，进样量为5.0 μL。在ESI正离子模式下，使用Xevo G2 QTof质谱仪采用UPLC/MSE技术进行数据采集，这样一次进样即可同时获取母离子和产物离子的数据。MetaboLynx XS应用管理软件用于进行数据挖掘，结果显示在MetaboLynx浏览器中（如图1所示）。产物离子信息同时进行处理，并显示在MetaboLynx浏览器中的碎片分析窗口内（图2）。通过对多个孵育时间点的样品进样分析，母体药物的清除曲线和代谢物的形成曲线可在同一次试验中同时获取（如图3所示）。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514643.jpg图2. 碎片分析窗口中所显示的MS/MS信息。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514816.jpg图3. 维拉帕米的清除曲线（3A）及其代谢物的形成曲线（3B）。通过采用UPLC/MSE 数据采集策略，再加上具有化学智能的MetaboLynx XS数据处理工作流程，只需进行一次液相色谱进样即可快速完成所有代谢物的鉴定工作。通过在多个时间点进样，可比较容易地获取低浓度（μM）孵育水平下目标药物的代谢速率和途径。因此，产能最大化的目标即可轻松实现。总结这个应用表明：通过使用配备UPLC/MSE 和MetaboLynx XS工作流程的Xevo G2 QTof质谱系统，体外代谢物研究可在低浓度（μM）水平下进行，同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。

[b][url=http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html]Micropatterning光刻技[/url][url=http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html]术[/url][/b]采用了[b]微接触印刷µ CP技术,[/b]是我们专业为科研客户加工[b]制作微结构[/b]和[b]微流控芯片光刻[/b]而提供的一种订制化[b]微流控芯片加工制作[/b]服务。我们根据微图案微结构使用相应的加工技术,如无掩模光刻（几个不同的光刻胶上的结构),在玻璃基板蚀刻并金属涂层沉积(铬蚀刻),湿法刻蚀等。[img=微图案化Micropatterning]http://www.f-lab.cn/Upload/micropatterning-microcontact.JPG[/img]无掩模光刻基板表面准备之后，旋涂光致抗蚀剂，得到一层均匀厚度。镀膜光致抗蚀剂晶片，然后进行“预烘烤”（软烘焙）除去过量的溶剂，准备将光致抗蚀剂暴露于激光束。光致抗蚀剂暴露于激光束下得到图案轨迹（无掩模光刻系统）。最后一步是暴露的光致抗蚀剂的开发。第二加热步骤（硬烘焙）是为了将图案稳定在基板表面。例子：微接触打印PDMS模具。[i]请联系我们告知您的图案尺寸（光阻层高度和通道宽度）。[img=微图案化Micropatterning]http://www.f-lab.cn/Upload/microcontact-printing.JPG[/img][/i]微图案化Micropatterning：[url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html[/url]

怕拉膜就是Parafilm，用的时候要拉一拉。实验室基本上必备。百度：Parafilm® M和分配器Parafilm® M是一种自动封口、可模压、韧性好的特制薄膜产品，广泛用于常规实验室，包括常规电子显微实验室。Parafilm® M具有独特的渗透性能，卓越的水汽通透性能和很强抗腐蚀性能。辅之以特制Parafilm® M分配器，可盛装2" (50.8 mm)或4" (101.6 mm)宽的薄膜卷，用户可方便地切割出同样尺寸的薄膜条或2" (50.8 mm)的薄膜片。所有Parafilm产品的厚度均为0.005" (127µm)，尽管有客户询问我们有无其他厚度薄膜，但目前而言尚无其他产品。能轻松打成“死结”是Parafilm的另一全新特点。Parafilm的长度甚至可以拉伸3－4倍而不会发生断裂。Parafilm：Parafilm M实验室密封薄膜系列产品已在全球范围内广泛受到认可。在此基础上，我们又推出了许多新产品以满足部分特殊用户的需求，包括Parafilm芽接（嫁接）带、Parafilm® 花茎裹带和Floratape®等。用不了多久您就能了解不同Parafilm产品之间的差异。 实验室：Parafilm® 是一种热塑性自封薄膜，是科研实验室用理想薄膜。它能够紧紧锁住水分，可对培养基试管、细颈瓶、培养管及陪替氏培养皿中的物质提供完美保护。因该薄膜独特的柔韧性甚至可用于不规则及褶皱表面。即使细颈瓶不小心摔落也不会导致渗溢，方便清洁工作。如果采用Parafilm® M薄膜正确进行密封，容器内液体不会出现任何溢出、污染和蒸发。显微实验室：柔韧性、可模压Parafilm® M为无色、无味、半透明、自动封口热塑薄膜，能轻松覆盖于各种实验室器皿口处。这种薄膜不仅能保持住试管、细颈瓶及陪替氏培养皿内物质的水分，而且可以很好地通透氧气和二氧化碳，因此是实验室必备的理想薄膜产品。在电子显微镜应用中，可用来拾取液体表面的浮置栅极和膜层。 TEM中的独特应用：Parafilm® M可形成憎水表面，让小量试剂附着于TEM网格上。试剂滴落在Parafilm薄膜表面上会形成一颗精致不流散的“水珠”，这时可使网格“接触”试剂提取适量液体。如果试剂昂贵，此法尤为适用。 医院：Parafilm® M在引流过程中可用作高级绷带防护罩，而且在医学实验室及医疗器械存储中有广泛的使用空间。可用作托盘及药品架衬垫以防药瓶、容器及仪器滑落，效果非常理想。Parafilm M可用射线或过氧化氢进行消毒。但我们并不保证Parafilm产品在出厂时已进行消毒处理。园艺：Parafilm薄膜还可独特运用于芽接。它能对创伤处进行密封，保护嫩芽不受雨淋及尘雾摧袭。更重要的是它能帮助锁住水分，防止幼芽干死。注意：请使用最新的Parafilm薄膜产品用于芽接。遮蔽应用：Parafilm可有效应用于各种表面，盖住各种死角，而且非常容易去除，还不会留下任何痕迹。因此，很多人喜欢将其用于遮蔽模具。用于此种用途的Parafilm® M薄膜为背面覆有剥离纸的腊状弹性薄层。推荐使用方法：先从2"或4"薄膜卷上切下一条薄膜，然后慢慢将其拉伸至原长度的四倍左右，保持一分钟（这样能放松薄膜应力，使拉伸后的薄膜产生良好的“粘着力”）；此后薄膜便可用于待保护和遮蔽的表面了，通过指压将其压附于基片表面即可产生良好的粘着效果。上漆后，薄膜用牙签轻挑即可剥离，与许多其他遮蔽剂不同，Parafilm绝不会在表面留下任何痕迹。室内植物：该薄膜还可用于各种室内植物。 园艺和普通农业：近年来，Parafilm M 用于密封某些农产品的茎干的需求有所增加，如用于“绿色”香蕉，当它们从植物上割下后，由于使用杀菌剂不符合“绿色”产品的要求，可用该产品保护它们免受霉菌的滋生。 散装Parafilm薄膜：用户有时问我们求购含腊树脂，不是成形产品而是散装产品。由于生产已定型，我们目前只能提供下述四种规格产品。另一问题是要溶解一定量的Parafilm薄膜，哪种溶剂最为合适。对此，我们推荐氯仿。虽然乙基醚也可以，但它本身除了易爆外还有其他危险性。即使用氯仿作溶剂，用户也必须严格进行防范，以防与水汽直接接触。政府核准：据我们所知，Parafilm薄膜是否可用于食品行业还没有经过任何测试，美国食品与药品管理局（FDA）也从未批准过。虽然没有发现Parafilm薄膜成分中有任何有毒物质，但我们仍然需要声明的是其没有用于食品行业的许可。在欧洲，类似声明更为详细。有不少报告证实，该产品会释放出少量的植物毒素，尤其是有丁羟甲苯（BHT）。尽管如此，薄膜生产商告诉我们，Parafilm M薄膜配方中所有材料均已获准可与食物直接接触，甚至有些材料可作为食品添加剂。 如果能够提供更多的产品信息，我们就更有可能开辟新的市场。但问题是我们保护产品不被仿制唯一的途径就是保守Parafilm-M的商业秘密。如果将所有成分公布于众，Parafilm－M产品也就失去了所有保护。因此，关于成分纯度的问题，我们的回答只有Parafilm－M所含成分均已获准可与食物直接接触，甚至有些材料可作为食品添加剂。当然，如果双方有保密协议的话，我们可以给出某些机密信息，但这需视情况而定。 介电性：对于Parafilm® M薄膜的介电性，我们还未取得任何数据。但用户经常问及这一问题，根据该产品成分构成，我们估计其 介电常数应与聚乙烯差不多，即2.2左右。 温度特性:温度超过38°C时, Parafilm薄膜性能开始下降，变得难以展开。性能下降的标志是薄膜粘性提高，以至于不能在无破裂情况下延伸到需要的长度。在超过49°C的温度下，暂时存储一下Parafilm薄膜是可以的，但不推荐这样做。事实上，我们无法引证在何温度值下，薄膜将无法使用。特殊的温度适于特殊的场合，即依靠空间密闭且加热的液体在容器中。如果确实需要较高的温度，我们建议使用DuraSeal实验室密封薄膜。 Parafilm薄膜低温使用范围取决于其所受机械作用力的大小。如果Parafilm薄膜没有任何伸缩、弯曲，其完全可以放入液氮中而不会出现任何问题。像大多数塑料材料一样，我们必须要研究材料在干冰和液氮环境中的脆性。暴露在液氮环境中的Parafilm薄膜，在回复到室温后可恢复其原有性能。 光学性能:Parafilm M在可见区域是半透明的。对于UV曝光，我们能够提供UV透射曲线。 勿接近明火！尽管Parafilm® M薄膜使用特制“腊”为原料，但毕竟是腊质。因此性质易燃，使用时请勿靠近本生灯等明火。保存期：Parafilm® M薄膜虽呈惰性，但任何有机物都不能“永久”保存。在7°C至38°C、50％相对湿度的存储环境中，至少可保存三年不会发生变性。

用来容量瓶密封的，帕拉膜，要进口货，哪里可以买？ 哪位知道提供一下信息，谢谢！

新华社华盛顿8月8日电 美国研究人员8日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒，它们能攻击人和动物的肺部和大脑，死亡率分别高达75％和60％，而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础，研制出新疫苗，这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示，这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效，还能保护感染尼帕病毒的猫。 研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验，它们被分为3组，每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒，结果这些绿猴都得以幸存。 研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示，这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。 研究人员计划下一步搜集更多数据，以便获得美国食品和药物管理局批准，将疫苗应用到人体上。（记者 任海军）

阿德福韦酯是由美国Gilead Science公司开发的新型核苷类抗乙型病毒性肝炎药物，已在国外进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。国外的临床研究资料表明，阿德福韦能有效地抑制HBV DNA的复制，使HBV DNA滴度迅速降低，而且在出现拉米夫定耐药的患者中阿德福韦能继续有效地抑制变异株。我国药品监督管理局于2000年12月批准该药在中国进行临床试验，目前，Ⅰ期临床试验已结束，Ⅱ期临床试验也已在2002年12月正式启动。 一、作用机制 阿德福韦酯是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韦的前药，其分子式为C20H32N5O8P，分子量为501.48。口服后，在体内转化为阿德福韦发挥抗病毒作用。阿德福韦是单磷酸腺苷的核苷酸类似物，在体内通过细胞激酶作用被磷酸化为具有活性作用的二磷酸阿德福韦，二磷酸阿德福韦抑制HBV DNA多聚酶或逆转录酶作用机制包括：(1)竞争脱氧腺苷三磷酸底物；(2)终止病毒DNA链延长。二磷酸阿德福韦对HBV DNA多聚酶的抑制常数为0.1mmol/L；对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，其抑制常数分别为1.18mmol/L和0.97mmol/L，因此，治疗剂量对正常细胞没有毒性。 二、药效和毒理 在体外实验中，阿德福韦抑制HBV转染人肝细胞瘤细胞株HepG2和HB611细胞病毒复制的半数抑制浓度（IC50）分别为0.2～2.5mmol/L和0.2～1.2mmol/L。二磷酸阿德福韦在细胞内的T1/2为30h，故作用较持久，可以每天给药一次。 拉米夫定耐药株涉及HBV DNA聚合酶M552V、M552I、L528M、L552M/M552V位点的突变。在体外实验中发现这些突变体对阿德福韦仍敏感，与野生株比较，它们的抑制常数增加了不到2.2倍，而拉米夫定对变异株的抑制常数则增加了8～25倍。这些资料表明，阿德福韦可以治疗对拉米夫定耐药的HBV，而且与拉米夫定联合治疗可以有效控制对拉米夫定的耐药。同时，体外实验也发现阿德福韦对泛昔洛韦耐药株也较敏感。 在体内实验中，发现阿德福韦能有效地抑制鸭乙型肝炎病毒和土拨鼠肝炎病毒（WHV）的复制。给予慢性感染WHV的成年土拨鼠每日口服5mg/kg、15mg/kg的阿德福韦或安慰剂治疗12周，治疗后5mg/kg剂量组WHV DNA水平减少了260倍，而15mg/kg剂量组则下降了1000倍以上。 四、国外临床研究进展 阿德福韦已在美国、欧洲、澳大利亚及东南亚进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。临床试验涉及HBeAg阳性和考虑有前C区变异的HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者、对拉米夫定耐药的代偿性肝病患者、合并人类免疫缺陷病毒感染的拉米夫定耐药患者、肝移植前或移植后对拉米夫定耐药的失代偿性肝病患者。 早期进行的针对HBeAg阳性、ALT异常或正常的二项双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，疗程为12周，并随访24周。ALT异常临床研究的患者，接受剂量为5mg/d、30mg/d和60mg/d。治疗12周后，5mg剂量组血清HBV DNA较基线下降1 Log10，30mg和60mg剂量组血清HBV DNA下降3～4 Log10，而安慰剂组无显著变化；36周后，30mg和60mg剂量组HBeAg转阴率为27%，HBeAg血清转化率为20%，血清转化率增高与基线时ALT水平呈正相关。ALT正常的临床研究患者，接受剂量为30mg/d。治疗12周后，30mg剂量组血清HBV DNA较基线下降3Log10，而安慰剂组无显著变化。所有接受治疗的患者在治疗12周后进行基因检测，没有发现与阿德福韦耐药有关的变异产生。在这二项研究中，30mg和60mg剂量组均出现部分患者的肾功能损害，表现为尿素氮和肌酐的升高，出现肾功能损害的比例与剂量呈正相关，故在以后的延续试验中以10mg剂量组而代替60mg剂量组。 在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，共有515例HBeAg阳性的患者进入研究。在前48周，患者被随机分入阿德福韦30mg组（173例）、阿德福韦10mg组（172例）或安慰剂组（170例）。48周后，30mg组接受安慰剂治疗至96周，安慰剂组接受阿德福韦10mg治疗至96周，10mg组则再次随机按1:1接受安慰剂或继续阿德福韦10mg治疗至96周。所有患者在第一次随机前6月内接受第一次肝活检，在治疗48周、96周后接受第二、三次肝活检。所有患者治疗96周后随访24周。治疗48周后，10mg组和30mg组组织学改善率（组织学改善定义为Knodell坏死炎症计分下降32分，且Knodell肝纤维化计分无恶化）分别为53%和59%，显著高于安慰剂组25%；10mg组和30mg组治疗后血清HBV DNA较基线时下降3.52 Log10和4.76 Log10，安慰剂组为0.55 Log10；10mg组HBeAg阴转率为24%，HBeAg血清转化率为12%，显著高于安慰剂组的6%和11%；10mg组ALT复常率为48%，安慰剂组则为16%。研究中，发现基线ALT水平与肝组织学改善和HBeAg血清转化呈正相关。另一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，共有185例考虑有前C区变异的HBeAg阴性的患者按2:1比例进入阿德福韦10mg组或安慰剂组。治疗48周后，10mg组组织学改善率为64%，显著高于安慰剂组33%；10mg组治疗后血清HBV DNA较基线时下降3.91 Log10，51%患者HBV DNA转阴，安慰剂组HBV DNA较基线时下降1.35 Log10，没有患者HBV DNA转阴；10mg组ALT复常率为72%，著高于安慰剂组29%。目前本项研究仍在进行中。 五、耐药和病毒变异 阿德福韦较少产生耐药的分子学基础包括：(1)阿德福韦与自然底物dATP在结构上非常相像；(2)阿德福韦具有灵活的开链连接；(3)具有磷酸键。 629例患者在治疗48周后接受了病毒变异的检测，结果未发现产生阿德福韦耐药的病毒变异。2003年美国肝病年会上，Gilead公司报道，238例患者在治疗96周时有4例发现N236T位点的变异，发生率为1.7%，并证实N236T变异与阿德福韦耐药有关。另一可能与阿德福韦耐药有关的A181V位点突变，96周时的发生率为0.8%。另外一项研究是早期进行的针对HBeAg阳性、ALT异常或正常的二项双盲、安慰剂对照研究的延续。患者在治疗中没有出现血清转化，也没有出现与治疗相关的毒性反应，患者自愿继续接受治疗。剂量开始为30mg/d，后改为10mg/d。在长达136周的观察中，阿德福韦对野生株和前C区变异的慢性乙型肝炎具有持续的抗病毒作用，而且没有发现与阿德福韦耐药相关的病毒变异。 七、国内的研究状况 我国食物药品监督管理局于2000年12月批准该药在中国进行Ⅰ期临床试验。2001年6月～9月进行Ⅰ期临床试验，Ⅰ期临床试验包括3个研究方案：(1)在健康中国男性志愿者中，对单次口服阿德福韦片剂的安全性和耐受性进行评估的一项Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究；(2)在健康中国男性志愿者中，对阿德福韦片剂的药代动力学进行评估的一项Ⅰ期、单中心、开放、拉丁方设计的研究；(3)在健康中国志愿者中，就连续6d，1次/d，口服阿德福韦片剂的安全性、耐受性和药代动力学进行评估的一项Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究。I期研究结果显示在健康中国志愿者中口服阿德福韦片剂的安全性、耐受性良好；10mg剂量下，未观察到肾功能损害；药代动力学参数与国外研究结果相似。2002年10月国家药品监督管理局批准该药在中国进行Ⅱ期临床试验。Ⅱ期临床试验在中国的总病例数为480例，均为HBeAg阳性、HBV DNA阳性、ALT增高的患者。全国有12个中心参与。目前，Ⅱ期临床试验已在2002年12月正式启动，2003年2月底已完成最后一例患者入组。

给大家推荐一本书，北京大学张树霖老师编著的《拉曼光谱学与低维纳米半导体》。书中前半部分主要介绍拉曼仪器，拉曼技术和拉曼相关的基础知识，后半部分介绍拉曼在纳米材料中的应用和进展。由科学出版社在2008年出版，有兴趣的同仁可以购买，相关的技术问题可以拿来讨论。作者简介：张树霖，教授/博士生导师，中国物理学会光散射专业委员会国际顾问组成员；国际拉曼光谱学大会国际执委会主席（2002-2004）、终身委员。2004年，获国家自然科学二等奖：“若干低维材料的拉曼光谱学研究”（第一作者）。1986年，获国家教委颁发的教学仪器研制一等奖：“RBD—Ⅱ型激光拉曼光谱仪”（研制主持人）。http://www.waterlike.com.tw/image/book/O58C087001.jpg

【序号】：1【作者】：Xianfeng Yang, Julien Kimmig, Dayou Zhai, Yu Liu, Sara R. Kimmig & Shanchi Peng 【题名】：A juvenile-rich palaeocommunity of the lower Cambrian Chengjiang biota sheds light on palaeo-boom or palaeo-bust environments【期刊】：Nature Ecology & Evolution 【年、卷、期、起止页码】：volume 5, pages1082–1090 (2021)Cite this article【全文链接】：https://www.nature.com/articles/s41559-021-01490-4

[font=&]【题名】：Lab-on-Paper Strip Chemical Sensor: Reversible Visible Sensor for Detection of Acids Using Naphthalenediimide Derivative[/font][font=&]【全文链接】：https://ieeexplore.ieee.org/document/9779142[/font]

拉米夫定由英国葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）开发研制生产，1995年首次在加拿大、美国上市销售，1998年在中国上市，商品名贺普丁。目前，在我国市场上销售的拉米夫定及其复方制剂是由史克公司独家销售。拉米夫定及其片剂和口服液于1999年4月10日授权在中国获得药品行政保护，保护期将于2006年10月终止。拉米夫定全球专利将于2006年9月到期。拉米夫定是近年新上市的一种抗乙肝病毒新药,其英文名称为Lamivudine，又称3—TC。是一种核苷类抗病毒药，对人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒均具有显著的抑制活性，是治疗艾滋病和乙型肝炎的具有显著疗效的药物。拉米夫定是第一个经美国FDA以及中国食品药品监督管理局批准的口服抗乙肝病毒药物。由于拉米夫定问世时间早，很长一段时间都是临床药物研究的“宠儿”，又由于其临床相对比较安全，应用较为广泛。现阶段，拉米夫定是乙肝病毒感染的一线治疗药物。拉米夫定的缺点：拉米夫定易出现耐药现象。但并未影响该药的销售额。据中国医药商业协会最新报道，2003年全国 28家主要医药批发公司畅销药品中，拉米夫定排名第13位，销售额为3.06亿元，在46种抗感染药品中占4.33％。2002年贺普丁世界性销售额为2.95亿英镑，2003 年为2.93亿英镑，折合4.8亿美元。2003年，贺普丁在我国16城市样本医院销售额排名41位，用药金额8011万元，其中进口药品占60.62％，是英国葛兰素和WELLCOME（UK）两家公司，该药在全国市场的销售额约为8亿多元。2004年为7311．43万元，仍占全身用抗病毒药物的38％，而在全国医院销售额已达到6亿～8亿元的市场规模。2005年上半年样本医院购入药物是苏州葛兰素史克、英国葛兰素史克和WELLCOME（UK）公司的药物，各厂商分别占据了51.03%、47.92%和1.05%的份额。迄今为止，全球每年约有80万人使用贺普丁，拉米夫定目前在中国的终端销售额达到10亿元人民币左右，在中国药品市场单品销售排行榜上位列第二。 拉米夫定原料药及其制剂目前均为进口药品。目前原料药及其制剂，国内尚未有生产厂家上市销售，也未有公司进行国内新药申报。另外英国GlaxoSmithKline公司在中国分公司（葛兰素史克制药(苏州)有限公司）也在中国已经获得生产批件，批准文号：国药准字H20030581。目前国内有，拉米夫定原料药以及拉米夫定片（两种规格）、拉米夫定口服液（两种规格）两种进口剂型上市销售。

【序号】：1【作者】：【题名】：Integration of Volatilomics and Metabolomics Unveils Key Flavor-Related Biological Pathways in Different Carambola Cultivars【DOI】：10.1021/acs.jafc.3c02015【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jafc.3c02015

[size=10px]本人[font=微软雅黑][color=#444444]做水泥基材料的，看过一些别人上传的Topas视频，但我这里没有加密狗所以一直仅仅是了解，最近才看到竟然有Topas academic可以用，就想多花些时间好好学一下，而课题组内又只有我一个做这方面的内容，所以有些问题想请教各位：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]1.这款软件只能用Launch mode吗？我看视频上是GUI mode（也许免费版的就是要麻烦些）。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]2.对于配置INP文件，我是先Load Emission Profile、设置Bacground、Load Instrument Details、设置Correction，然后Load CIF、把物相里的a,b,c,beta...改为Refine，site中原子的特殊位置改为分数形式。之后就是File——Export INP file。如此一套下来是不是就算完整的设置自己的INP文件了？之后的操作就是在Launch中Set INP file，就可以点开始拟合按钮了。根据拟合的情况再设置择优取向修正，这时我直接在拟合后的物相中勾选择优取向后再进行拟合软件总会报错，而当我把第一次拟合后的结果删除后再勾选择优取向、再保存为INP文件后软件才可以进行，但是结果看来我选定的晶面并没有被修正择优取向。这些是否是我操作错误导致的？我对INP文件的导出和设置是否有问题？还有就是我看视频上都是一步一步进行精修，而像我上述这种一次都勾选完了进行精修肯定有问题，但一步一步勾选的话软件总会报错怎样的操作才是正确的？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]3.这款软件是否可以进行非晶相的计算，我看视频中都是插入一个代表非晶相的峰，而我想用内标法，具体该如何做？[/color][/font][/size][font=微软雅黑][size=10px][color=#444444]实在抱歉我的问题太多了，但是网上也没找到这方面的视频和帖子，还请各位大神在闲暇之余给予我答复![/color][/size][/font][size=10px][font=微软雅黑][color=#444444]链接：[/color][/font][url=http://muchong.com/bbs/url.php?s=aHR0cHM6Ly9wYW4uYmFpZHUuY29tL3MvMWhuUVBBU3haWmlNLXlKNlJEZXRlQkE%3D&_s=de8caea2a76ba74b#opennewwindow]https://pan.baidu.com/s/1hnQPASxZZiM-yJ6RDeteBA[/url][font=微软雅黑][color=#444444][/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]提取码：7of7[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]这是我自己修的一个水泥的PRO文件，有时间的话帮我看一眼吧，RWP是否还能再降一些？[/color][/font][/size]

各位：我遇到一个疑问，不知如何判别，如下：我们做铝合金薄板拉伸试验，抗拉强度大约在300MPa多，比第三方仲裁试验室抗拉强度检测结果高7-10MPa，对比试验取样为临近的样品，材料性能差别不会这么大，而且我们的所有样品结果都偏高。我们做与样品同样材质的拉伸标准样品（国家钢铁材料测试中心出品有证标样）抗拉强度也是300MPa多，差别不到1Mpa（放在样品中同期测试）。WHY ???

[b]职位名称：[/b]应用工程师（折光/旋光/拉曼）-上海[b]职位描述/要求：[/b]工作职责：为销售团队提供折光仪/旋光仪/拉曼光谱仪等仪器的售前支持；帮助销售人员完成技术咨询、答疑及方案设计；为客户提供产品演示、样品实验、仪器使用培训以及仪器安装等技术支持；解决客户日常使用中的应用问题；按照公司要求在CRM系统内创建和维护更新各种文件报告；参与市场活动，如展览会、技术交流会等；资料、应用文档的翻译、整理、归档；负责实验室的相关仪器的日常维护以及管理；背景要求：本科及以上学历，必须为药物分析、药物化学、药理学、分析化学（药物方向）、制药工程等化药类相关专业，硕士优先；1年以上实验室工作经验或相关行业应用或技术支持经验；应届生可；良好的口头/书面沟通和人际交往能力；有独立工作的能力和一定的抗压性；能适应经常出差的工作；熟练的英文读写能力；有团队合作精神；[b]公司介绍：[/b] 安东帕（Anton Paar）是一家以研制工业及科研专用之高品质测量和分析仪器为主导的企业.我们在测量技术方面的多个领域处于世界领先地位.自企业成立以来,公司员工的创新精神及其对产品质量锲而不舍的追求就一直是我们发展的源动力与基础.我们开发新产品的构想源于直接面对用户需求和密切关注市场的发展状况.将这样的构想实现成为应用最新技术的仪器,则是靠本公司强大的研发部门以及与公司外学术机构伙伴的合...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/71325]查看全部[/url]

中国科技网讯 据美国每日科学网站近日报道，美国科学家研发出一种名为D2PA的人造纳米材料，将这种材料同用来探测疾病的免疫分析方法相结合，能将这种标准的生物学工具的灵敏度提高300万倍。最新突破将大大改进癌症、阿尔茨海默症等疾病的早期探测情况，因为医生能探测到浓度更低的疾病生物标签。研究发表在最新一期《纳米技术》杂志上。 免疫分析方法这一医学测试主要通过模拟免疫系统的行为来探测生物标签（与疾病有关的化学物质）在样本内的分布情况。当生物标签出现在从人体内提取的样本中时，该免疫分析测试会发出闪闪荧光，实验室可以探测到这些荧光的踪迹。荧光越亮，表明生物标签越多。然而，如果生物标签太少，荧光就会非常微弱从而无法被探测到。免疫分析研究的主要目标之一就是改进探测效率。 现在，普林斯顿大学的科学家们借用纳米技术，大大增强了样本中微弱的荧光，将探测灵敏度提高了300万倍。也就是说，与传统方法相比，改进后的免疫分析方法在生物标签少300万倍的情况下，也可以进行很好的探测。 该研究的领导者、普林斯顿大学工程学院的教授史蒂芬·周表示：“最新突破为免疫分析方法和其他探测方法以及疾病的早期探测和诊断、治疗提供了很多新机会；另外，新方法使用起来也非常方便。”该研究由美国国防部高级研究计划局和美国科学基金会资助。 最新研究取得突破的关键在于科学家们研制出的人造纳米材料D2PA。D2PA是一层薄薄的金纳米结构，其周围被直径仅为60纳米的玻璃柱所环绕，这些玻璃柱每隔200纳米放置一个，每个柱子上都覆盖有一层金。每个柱子的周边都散落着更细小的、直径仅为10纳米到15纳米的金点。在以前的研究中，史蒂芬·周已经证明，这个独特的结构能采用非比寻常的方法提升光的聚合和传输能力，尤其是其可以将表面拉曼散射的效率提高10亿倍。而最新研究也证明，该结构能大大增强荧光信号。 免疫分析除了应用于诊断领域之外，还能广泛用于药物研发和其他生物学研究领域。史蒂芬·周表示，荧光在化学和工程学领域都起着重要的作用，可应用于从发光显示器到太阳能捕获设备等之上，D2PA材料在这些领域也能找到“用武之地”。 史蒂芬·周表示，接下来，他打算进行一些测试，比较D2PA增强的免疫分析方法和传统方法在乳腺癌和前列腺癌方面的测定灵敏度。另外，他也在和纽约史丹基达宁癌症研究中心的科学家们携手合作，研发测试同极早期阿尔茨海默症有关的蛋白质。他说：“使用我们的最新方法，能够很早探测出阿尔茨海默症。”（刘霞） 《科技日报》（2012-06-08 二版）

玉米纤维Corn Fiber(聚乳酸纤维，PLA纤维)公定回潮？有吗？各位有测定过吗？是以玉米、小麦等淀粉为原料，经发酵转化成乳酸再经聚合，纺丝而制成的合成纤维。

【作者】：Stela Drǎgana, Virgil Bǎrboiua, Luminita Ghimicia & Gheorghe Stoicaa 【题名】：Reactive Ionic Oligomers. I. Precursors for Water-soluble Cationic Polymers Obtained by the Reaction of Dimethylamine with Epichlorohydrin【期刊】：Journal of Macromolecular Science: Part A - Chemistry【年、卷、期、起止页码】: 28, Issue 3-4, 1991 【全文链接】：http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00222339108052143

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif支持分坛团队和化学药分析版。我公司产品注射用帕米膦酸二钠执行标准为《中国药典》2010年版二部。含量测定项下的内容为：“【含量测定】照离子色谱法（附录 V J）测定色谱条件与系统适用性试验用阴离子交换色谱柱；以3mmol/L草酸溶液为流动相，流速为每分钟1.2ml；检测器为电导检测器。理论板数按帕米瞵酸二钠峰计算不低于2000。”我们在检测中发现，含量测定色谱柱的理论塔板数下降较快。经研究，将流动相由“3mmol/L草酸溶液”改变为“**溶液”，可使柱效明显稳定。方法学验证结果显示，变更后的方法准确、可靠。可用于我公司产品注射用帕米膦酸二钠含量测定。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20A高效液相色谱仪，配CDD-10A VP电导检测器。所用仪器和量具均经校准或检定。1.2试药对照品帕米膦酸二钠（经160℃干燥至恒重，按干燥品计含量100.2%，按100%计。）。辅料、水为超纯水。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱Dionex IonPac AS22阴离子交换色谱柱（4 mm ×250 mm），配保护柱（4 mm ×50 mm）；流动相**溶液；检测器为电导检测器；柱温35℃；流速1.2ml/min。进样量为20μl。理论塔板数按帕米膦酸二钠峰计算应不低于2000。2.2溶液的制备2.2.1空白辅料储备液：取辅料适量，按处方配成溶液备用。2.2.2空白辅料溶液：取空白辅料储备液5ml置于50ml容量瓶中，加水定容至刻度。2.2.3对照品溶液：精密称取帕米膦酸二钠对照品约30mg，置于50ml容量瓶中，用水溶解并定容。2.2.4供试品溶液：精密称取帕米膦酸二钠对照品适量（根据不同验证项目，称取不同量），置于50ml容量瓶中，加水溶解后，加入5ml空白辅料储备液并用水定容。2.3专属性试验空白溶剂：水。取空白溶剂、空白辅料溶液、对照品溶液、供试品溶液，照2.1色谱条件，依法测定，记录色谱图。（附图略）结果显示，对照品溶液和供试品溶液的色谱图中帕米膦酸二钠峰与其他峰之间分离度良好，分离度大于1.5；空白溶剂及空白辅料溶液色谱图中在帕米膦酸二钠峰处无干扰峰。本方法有良好的专属性。2.4 线性关系及范围精密称取帕米膦酸二钠对照品14.58、24.28、30.58、36.13、45.80 mg，分别置50ml量瓶中，用水适量溶解后，加入5ml空白辅料储备液并用水定容，摇匀，制成每1ml中含帕米膦酸二钠0.2916、0.4856、0.6116、[/fon

请教我的理解是否正确.差不多的话,就按这样的步骤做实验了哦.谢谢Ceric ammonium nitrate solution---dissolve 6.25g of ceric ammonium nitrate in 100ml of 0.25N nitric acid. Use with 3 days.硝酸铈铵溶液---把6.25g 硝酸铈铵溶于100ml 0.25N 硝酸, 有效期三天Standard preparation---transfer 62.5mg of diethylene glycol to a 25ml volumetric flask, dissolve in a mixture of equal volumes of freshly distilled acetonitrile and water, dilute with the same mixture to volume, and mix标准溶液配制----移取62.5mg 二甘醇 于25ml 容量瓶, 用乙腈水溶液(体积比为1: 1)溶解, 并定容至刻度, 摇匀.Test preparation---dissolve 50.0g of polyethylene glycol in 75ml of diphenyl ether, previously warmed, if necessary, just to melt the crystals, in a 250ml distilling flask. Slowly distill at a pressure of 1mm to 2mm of mercury, into a receiver graduated to 100ml in 1 ml subdivisions, until 25ml of distillate has been collected. Add 20ml of water to the distillate, shake vigorously, and allow the layers to separated. Cool in an ice bath to solidify the diphenyl ether and facilitate its removal. Filter the separated aqueous layer, wash the diphenyl ether with 5.0ml of ice-cold water, pass the washings through the filter, and collect the filtrate and washings in a 25-ml volumetric flask. Warm to room temperature, dilute with water to volume, if necessary, and mix. Mix this solution with 25.0ml of freshly distilled acetomitrile in a glass-stoppered, 125-ml conical flask.测试溶液配制---于250ml蒸馏瓶中家50.0g聚乙醇和75ml二苯醚, 有需要的话, 加热使聚乙醇熔化, 减压蒸馏(1-2毫米汞柱), 收集于100ml 带刻度的接收瓶(分度值1ml)中, 当收集到25ml后停止蒸馏. 加20ml水到馏分中, 摇匀, 让其分层. 然后放入冰浴中冷却至二苯醚凝固. 过滤已分离的水层, 用5.ml的冰水洗涤二苯醚, 合并滤液和洗涤液. 将其移如25ml容量瓶中, 放置至室温, 用蒸馏水定容至刻度. 将此溶液和25ml新蒸的乙腈倒入带塞的125ml锥形瓶中.Procedure---transfer 10.0ml each of the standard preparation and the test preparation to separate 50-ml flasks, each containing 15.0ml of ceric ammonium nitrate solution, and mix. Within 2-5 minutes, concomitantly determine the absorbances of the solutions in 1-cm cells at the wavelength of maximum absorbance at about 450nm, with a suitable spectrophotometer, using a blank consisting of a mixture of 15.0ml of ceric ammonium nitrate solution and 10.0ml of a mixture of equal valumes of freshly distilled acetonitrile and water :the absorbance of the solution from the Test preparation does not exceed that of the solution from the standard preparation, corresponding to not more than 0.25% of combined ethylene glycol and diethylene glycol程序---分别移取10.0ml标准溶液和测试溶液于加有15.0ml硝酸铵铈的50ml烧杯, 混合均匀. 在2-5分钟内, 在450nm处测其最大吸光度. 空白溶液为15ml硝酸铵铈溶液和10.0ml的乙腈水溶液(体积比为1: 1). 测试溶液的吸光度不得超过标准溶液的吸光度, 这就等于聚乙醇中乙二醇和二甘醇总和含量不超过的0.25%