帕拉米韦

即使作为入门级纳米粒度及Zeta电位分析仪，Zetasizer Lab 的功能也不容小觑。 Zetasizer Lab 纳米粒度仪采用经典动态光散射(90°)，包含"自适应相关"算法、M3-PALS 和恒流 Zeta 模式。 Zetasizer Lab 纳米粒度分析仪还随附 ZS Xplorer，这是一款易于使用的分析软件，提供有关数据质量的实时反馈，以及如何改进结果的指导。特点和优点Zetasizer Lab 纳米粒度仪是一款出色的入门级系统，提供各种功能，其中包括：动态光散射 (DLS) ：用于测量从0.3 nm 到 15 μm 的颗粒和分子的粒度及粒度分布 （使用低容量可抛弃粒度样品池和扩展粒度分析可以测试粒度大于10 μm ；取决于样品和样品制备）电泳光散射 (ELS) ：测量颗粒和分子的Zeta电位，以显示样品稳定性和/或团聚倾向性扩展粒度范围分析功能可针对超过 1 μm 的颗粒粒度提供更高的准确性，并针对超过 10 μm 的颗粒粒度提供指示性结果（使用 ZSU1002 低容量可抛弃粒度测量池）具有恒流模式的M3-PALS可以在高导电介质中测量Zeta电位和电泳迁移率 以样品为中心的ZS Xplorer软件可以实现灵活的指导式使用，并可轻松构建复杂的模型 “自适应相关”算法能生成可靠且可重复的数据，同时计算速度超过以往的两倍，可在减少样品制备的情况下更快速地执行更多可重现的粒度测量，实现更具代表性的样品视图通过深度学习实现的数据质量系统可以评估粒度数据质量问题，并针对如何改进结果提供明确的建议使用静态光散射（90°）测量分子量软件符合 21 CFR Part 11 法规支持使用低容量可抛弃毛细管样品池对低至 3 μL 的样品进行粒度测量选择 Red Label 型号可用于测定更具挑战性的样品，如蛋白质、表面活性剂溶液和低固含量样品如果您的需求发生改变，可现场升级到Zetasizer Pro 或 Zetasizer Ultra型号主要应用Zetasizer Lab 应用广泛，包括：学术界 Zetasizer纳米粒度分析仪是全球众多学术实验室的重要分析工具，广泛用于需要分析颗粒或分子大小以及 Zeta 电位的应用领域。 Zetasizer应用领域广泛，被科学文献引用的次数达上万次，成为许多科研机构的核心设备。生命科学和生物制药 在生物制药应用中，温度或pH值变化、 搅拌、剪切和时间都会影响生物分子的 稳定性，造成变性和聚集、功能丧失， 还可能会产生不良免疫反应。Zetasizer纳米粒度仪提供快速的纯度和稳定性筛选，并可协助配方开发， 从而优化流程和产品，消除风险。食品和饮料 Zetasizer纳米粒度分析仪用于分析颗粒粒度和Zeta电位，以改善食品、饮料和调味料的外观及味道，并优化分散和乳化稳定性，从而延长产品保存期限，提高产品性能。纳米材料 Zetasizer纳米粒度仪所测量的纳米颗粒粒度分布、分散特性、稳定性和团聚倾向是新纳米材料设计的关键。 此类材料的超大表面积可能会带来新的物理和化学性质，比如更高的催化活性和溶解度，或者出乎意料的光学或毒理学性质。油漆、油墨及涂料 油漆、油墨及涂料配方必须稳定，以使它们在一段时间内不会发生变化或团聚。 Zetasizer纳米粒度分析仪测量的颗粒粒度和Zeta电位在确定产品特性（例如分散性、颜色、强度、光洁度、耐久性和保存限期）方面起着至关重要的作用。药物和给药粒度和Zeta电位检测有助于确保安全有效的治疗。Zetasizer纳米粒度仪用于表征分散体系、乳化液和乳膏的稳定性和质量，从而减少配方时间，加快新产品上市。消费品改良多种消费品时，需要了解和控制胶体参数，引导颗粒间的相互作用，并改善产品的稳定性和性能。其中一个例子是胶束和乳液的粒度和电荷对化妆品和洗涤剂性能的影响。Zetasizer纳米粒度分析仪可表征表面活性剂的胶束大小、电荷和临界胶束浓度， 并测量乳液的液滴大小和稳定性。

针对高需求用户范围广泛的的测试仪主要特点全景成像模式：将所有传感器进行同步，轻松快速地分析涂层结合力和耐划伤性能安东帕持有美国专利 8261600 和欧洲专利 2065695。全景模式是划痕仪软件最重要的特征。划痕后，您可以选择用选配的自动同步的传感器：声发射、位移、载荷和摩擦力传感器来记录全景。当采用全景成像模式记录时，可以随时重新分析划痕。粘弹性材料表征使用前扫描和多次后扫描测量专利模式 (US 6520004)在划痕之前、过程中和之后，位移传感器 (Dz) 一直记录样品的表面的轮廓。因此，它可以在划痕过程中和划痕之后评估针尖的划入深度。根据时间进行多次后扫描让您可以获得随时间变化聚合物的粘弹性恢复。即使在曲面和粗糙表面也可进行测试由于采用了独特的力传感器控制技术，微米划痕系统可检测载荷偏差，并且通过主动力反馈系统来修正该偏差。微米划痕系统即使在粗糙表面和曲面上也可获得可靠的测量。多种划痕测试功能具有多个测试模式渐近的、恒定的或插入的载荷多次磨损测试可使用单次或多次可以快速轻松地更换夹具上的划痕针尖可使用不同类型的划痕针尖：球形、锥形、维氏、努氏、刀具等高质量光学成像系统带“自动跟踪聚焦”集成显微镜包括配置高质量物镜的转塔和 USB 照相机。“跟踪聚焦”功能可以将进行多个划痕的 Z 样品台自动聚焦到正确位置。技术指标划痕深度精细量程最大量程最大位移 [μm]1001000位移分辨率 [nm]0.050.5本底噪音 [rms] [nm]*1.5法向载荷精细量程最大量程最大载荷 [N]1030载荷分辨率 [mN]0.010.03本底噪音 [rms] [μN]*100摩擦力精细量程最大量程最大摩擦力 [N]1030摩擦力分辨率 [mN]0.010.03*理想实验室条件下规定的本底噪音值，并使用减震台。

密度是橡胶生产中与工艺相关的重要参数，因此对于配方开发和连续生产同步的质量控制则尤其重要。Brabender ElaTest 能够可靠且可重复地测定非硫化（即非交联）橡胶和橡胶混合物的密度。高效：快速测量，无需外设，无需辅助介质智能设计：符合人体工程学的控制面板、一体式天平坚固耐用：专为苛刻的环境条件而设计精确：无需用户即可执行测试Ready2Use：使用基于浏览器的 MetaBridge 软件轻松操作

PALAS纳米颗粒粒径谱仪 Palas DEMC 2000纳米颗粒粒径谱仪（差分电迁移率分类器）能够分类尺寸范围8-1400nm的颗粒。（符合ISO 15900的规定）根据气溶胶颗粒电迁移率选择气溶胶颗粒并将其引导至出口。技术特点气溶胶测量粒径分布，3 nm至1.2 μm可连续快速操作高分辨率：64个尺寸的通道测量浓度可达10E + 8粒子/ cm3图形化显示测量值7”触摸屏，引导式操作内置数据记录功能可远程操作 技术参数DEMC粒径范围: DEMC 1000 dp = 3 nm – 350 nmDEMC 2000 dp = 5 nm – 1,200 nm通道数: 1 – 64浓度范围:高达10E + 8颗粒/ cm3样气流速 /鞘气流速: 0 – 4 l/min / 0 – 8 l/min嵌入式操作系统: 触摸屏 800 x 480像素接口: USB, WLAN, RS‐232/485供电: 115/230 V 50/60 Hz控制单元尺寸: 33 x 38 x 24 cm (H x W x D)柱体尺寸: 15 x 57 cm 控制单元重量: 12.9 kg柱体重量: 9.3 kg UF-CPC颗粒粒度范围：dp = 5 nm – 10,000 nm浓度范围：UF‐CPC 100 CNmax≤50,000 P / cm3（单次计数）CNmax 10E + 7 P / cm3（比浊模式）UF-CPC 200 CNmax≤1,000,000 P / cm3（单次计数）CNmax 10E + 7 P / cm3（比浊模式）浓度精度：5％（单次计数），10％（光度模式）工作流体：丁醇，异丙醇，水或其他任选气溶胶系数：可调0.30至0.60 L / min数字信号：检测：20 MHz处理器256个原始数据通道光源：LED 寿命长 稳定性高尺寸(HxWxD): 33 x 38 x 24 cm (13 x 15 x 9.5 in)重量：10 kg 应用领域过滤器测试气溶胶研究环境和气候研究吸入物和呼出物研究室内或工作场所空气质量测量

该型号适用于 0 到 130nm 的低双折射产品检测，可高速测量 500 万像素的高分辨率双折射/相位差分布，它是一种能够在显微镜视场中测量双折射的系统，随附的显微镜可选择奥林巴斯或尼康。应用：通信光纤晶体纤维微小透明样品技术参数： 项次 项目 具体参数1输出项目 相位差【nm】，轴方向【°】，相位差与应力换算（选配）【MPa】2测量波长520nm3双折射测量范围0-130nm4测量最小分辨率0.001nm5测量重复精度1nm6视野尺寸142x170um到3.5x4.2mm(×2，×5，×10，×20，×50)7选配镜头视野无8选配功能 实时解析软件，镜片解析软件，数据处理软件，实现外部控制

德国palas 纳米粒子测量系统urange 2000palas U-RANGE结合两个系统，可连续测量8 nm至40μm尺寸的气载颗粒。U-SMPS是用于极其精确地测量纳米粒度分布的标准系统。根据分类器（DEMC）的电迁移率选择气溶胶颗粒，然后通过冷凝颗粒计数器（UF-CPC）进行计数。 Wiedensohler教授（德国IfT莱比锡）开发了Palas® 的算法，用于对测量数据进行反演以产生U-SMPS粒度分布。Fidas® 200是用于环境空气质量测量的细粉尘测量系统，适合用于监管目的。它使用成熟的单粒子光散射测量技术，并配备输出稳定、寿命长的LED光源。除了测量300 nm至40μm尺寸范围内的粒度分布外，它还能连续并同时测定以下PM组分：PM1，PM2.5，PM4，PM10和TSP（PMtot）。Fidas® 200还配备一个过滤器支架，用于插入过滤器（直径47或50毫米）。举例来说，这能够对气溶胶的成分进行随后的化学分析。用户可以使用触摸屏上的图形用户界面来操作U-RANGE。 DEMC分类器中的电压连续变化，从而导致每个大小通道的计数统计通量更高。另外，它可以实现每十个一组64个尺寸通道的高尺寸分辨率。集成的数据记录器允许在设备上线性和对数显示测量值。随附的评估软件提供各种数据评估（各种统计和平均值）以及导出功能。palas U-RANGE通常作为独立设备运行，但也可以使用各种接口（USB，LAN，WLAN，RS-232 / 485）连接到计算机或网络。在涉及U-RANGEE的应用中，准确的尺寸确定和可靠的性能至关重要。所有组件都通过严格的质量保证测试，并在内部组装。用户界面和软件基于持续的客户反馈，用户界面和软件的设计旨在实现直观的操作、实时控制以及测量数据和参数的显示。系统配备集成的数据记录器，并支持网络功能。随附的PDAnalyze评估软件提供完善的分析和导出功能。可以使用许多可用选项来显示和评估测量数据。这些功能可以分别显示和评估U-SMPS和Fidas® 系统中的数据（图4）。德国palas 纳米粒子测量系统urange 2000:规格参数接口USB，以太网，Wi-Fi，RS-232 / 485尺寸通道120（32 /衰减）时间分辨率3分钟体积流量4.8升/分钟用户界面触摸屏，800• 480像素，7英寸电源115/230 V，50/60赫兹外型尺寸9英寸或18.5• 45• 32厘米（高• 宽• 深，Fidas® ），33• 38• 24厘米（高• 宽• 深，UF-CPC），15• 57厘米（?底座• 高，U- SMPS柱），33• 38• 24厘米（高• 宽• 深，U-SMPS控制单元）重量约9.3千克（Fidas® ，U-SMPS色谱柱） 12.9公斤（U-SMPS控制单元） 10公斤（U-SMPS UF-CPC）数据记录仪存储4 GB软件PD分析体积流量（鞘空气）2.5 – 10升/分钟工作液体丁醇，异丙醇，水或其他（UF-CPC）粒径范围8 – 40,000 nm德国palas 纳米粒子测量系统urange 2000:优点■粒径分布为8至40 nm■更多的PM系数数测定（例如PM2.5，PM10）■连续和快速扫描的测量原理■高分辨率，支持64个尺寸分类/衰减■适用于高达10^8颗粒/立方厘米的浓度■通用连接其他制造商的DMA和纳米粒子计数器■图形显示测量值■直观操作，使用7英寸触摸屏和GUI■集成数据记录仪■支持多种接口和远程访问■低维护■功能可靠■减少您的运营费用德国palas 纳米粒子测量系统urange 2000:应用领域■气溶胶研究■环境与气候研究■室内和工作场所测量■吸入实验■过滤测试■颗粒物分布研究（例如大火，火山）

德国palas 纳米粒子测量系统urange 2000palas U-RANGE结合两个系统，可连续测量8 nm至40μm尺寸的气载颗粒。U-SMPS是用于极其精确地测量纳米粒度分布的标准系统。根据分类器（DEMC）的电迁移率选择气溶胶颗粒，然后通过冷凝颗粒计数器（UF-CPC）进行计数。 Wiedensohler教授（德国IfT莱比锡）开发了Palas® 的算法，用于对测量数据进行反演以产生U-SMPS粒度分布。Fidas® 200是用于环境空气质量测量的细粉尘测量系统，适合用于监管目的。它使用成熟的单粒子光散射测量技术，并配备输出稳定、寿命长的LED光源。除了测量300 nm至40μm尺寸范围内的粒度分布外，它还能连续并同时测定以下PM组分：PM1，PM2.5，PM4，PM10和TSP（PMtot）。Fidas® 200还配备一个过滤器支架，用于插入过滤器（直径47或50毫米）。举例来说，这能够对气溶胶的成分进行随后的化学分析。用户可以使用触摸屏上的图形用户界面来操作U-RANGE。 DEMC分类器中的电压连续变化，从而导致每个大小通道的计数统计通量更高。另外，它可以实现每十个一组zui多64个尺寸通道的高尺寸分辨率。集成的数据记录器允许在设备上线性和对数显示测量值。随附的评估软件提供各种数据评估（各种统计和平均值）以及导出功能。palas U-RANGE通常作为独立设备运行，但也可以使用各种接口（USB，LAN，WLAN，RS-232 / 485）连接到计算机或网络。在涉及U-RANGEE的应用中，准确的尺寸确定和可靠的性能至关重要。所有组件都通过严格的质量保证测试，并在内部组装。用户界面和软件基于持续的客户反馈，用户界面和软件的设计旨在实现直观的操作、实时控制以及测量数据和参数的显示。系统配备集成的数据记录器，并支持网络功能。随附的PDAnalyze评估软件提供完善的分析和导出功能。可以使用许多可用选项来显示和评估测量数据。这些功能可以分别显示和评估U-SMPS和Fidas® 系统中的数据（图4）。德国palas 纳米粒子测量系统urange 2000:规格参数接口USB，以太网，Wi-Fi，RS-232 / 485尺寸通道zui高120（32 /衰减）时间分辨率3分钟体积流量4.8升/分钟用户界面触摸屏，800• 480像素，7英寸电源115/230 V，50/60赫兹外型尺寸9英寸或18.5• 45• 32厘米（高• 宽• 深，Fidas® ），33• 38• 24厘米（高• 宽• 深，UF-CPC），15• 57厘米（?底座• 高，U- SMPS柱），33• 38• 24厘米（高• 宽• 深，U-SMPS控制单元）重量约9.3千克（Fidas® ，U-SMPS色谱柱） 12.9公斤（U-SMPS控制单元） 10公斤（U-SMPS UF-CPC）数据记录仪存储4 GB软件PD分析体积流量（鞘空气）2.5 – 10升/分钟工作液体丁醇，异丙醇，水或其他（UF-CPC）粒径范围8 – 40,000 nm德国palas 纳米粒子测量系统urange 2000:优点■粒径分布为8至40 nm■更多的PM系数数测定（例如PM2.5，PM10）■连续和快速扫描的测量原理■高分辨率，支持64个尺寸分类/衰减■适用于高达10^8颗粒/立方厘米的浓度■通用连接其他制造商的DMA和纳米粒子计数器■图形显示测量值■直观操作，使用7英寸触摸屏和GUI■集成数据记录仪■支持多种接口和远程访问■低维护■功能可靠■减少您的运营费用德国palas 纳米粒子测量系统urange 2000:应用领域■气溶胶研究■环境与气候研究■室内和工作场所测量■吸入实验■过滤测试■颗粒物分布研究（例如大火，火山）

Interferometric Mie ImagingLaVision’s ParticleMaster IMI imaging system is optimized for spray investigations of smaller droplets at low and medium droplet densities. Defocused Mie scattering is used to generate a fringe pattern from each droplet with its fringe spacing related to the droplet size. This intererometric sizing method is limited to transparent and spherical droplets. The ParticleMaster IMI system is hardware compatible with LaVision’s FlowMaster 2D or Stereo PIV systems.ParticleMaster IMISystem Featuresautodetection with droplet location from a single cameradroplet size from fringe pattern analysisdroplet velocity derived from double frame exposuresvelocity - size correlations, histograms, scatterplots Principle of IMI droplet sizing Shadowgraphy vs. Interferometric Mie ImagingBoth, ParticleMaster Shadow and IMI are based on imaging techniques to measure particle size. Their limit to smaller size is determined by the nature of light. While the shadowgraphy technique uses a direct image, IMI is based on coherent light scattering and allows to extend the range of detectable droplets to even smaller sizes.ParticleMasterApplication MatrixProduct InformationParticleMaster

动物心功能研究系统用于较为全面评估动物心脏功能，包括心脏收缩舒张功能、泵血功能、血流动力学、心脏电生理学等，其由动物压力测量系统、心室压力-容积测量系统及心脏电生理测量系统组成，3 系统各自独立，且均由 Scisence 固态导管系统及 iWorx 数据采集系统组成。压力导管系统Scisense 使用固态压力传感器，将其安置于心导管尖端，通过手术将导管置于机体不同位置，如颈动脉、股动脉、心尖、膀胱等，直接检测机体压力的变化。相对于传统液压导管，其精确度高，频率响应好，深受广大科研工作者的青睐。血压测量波形图 Scisense 压力导管系统由主控制器和压力导管组成，根据动物类型不同选择合适的压力导管。 Scisense 压力主控制器特点1. 可同时连接两根固态压力导管，测量两个压力信号2. 具有信号调节和放大功能，无需额外的放大器，压力输出精度 22mV/mmHg3. 兼容性强，可与多个品牌的数据采集分析仪连用，如美国的 iWorx4. LED 显示压力及电压输出信号，电压输出范围：-5 to +5volts，压力输出范围:-100 to +300mmHg5. 两点压力校准平衡方式，电子定标快速准确6. 兼容大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猫、猪狗等不同大小动物SP200 压力主控制器 Scisense 压力导管特点1.聚酰亚胺导管 导管软硬度合适，可以很容易插入心脏进行测量 不会对血管内皮和瓣膜引起刺激﹑磨损 小口径的管腔进入主动脉，对其血流的影响很小，可以获得更接近生理状态的数据2.外表光滑 可以减少插管过程中对血管内皮的潜在损伤 可以使插管很容易地通过主动脉瓣膜（能够反复进入或者退出） 能够通过重建的动脉3.高保真压力传感器 Scisense 导管具有良好的高频响应，保证信号不失真，不衰减 与传统的充液式导管不同，Scisense 导管无伪迹及超射现象 Scisense 导管灵敏度为 10μ/mmHg，测量精度比市场其他同类型产品高 Scisense 导管的压力传感器位于导管侧面内陷的小室中，不易受到损伤 与大气相通，方便进行血压计的校正 可测量血管压力，心室压力，颅压，膀胱压，尿道压等各种腔体压力 压力导管型号选择 动物导管型号应用及使用方法小鼠1.2F 单压力导管动脉或心室压力测量1.2F 双压力导管颈动脉压及心室压同时测量大鼠1.6F 单压力导管动脉或心室压力测量1.6F 单压力导管颈动脉压及心室压同时测量兔子1.6F 或 3.5F 单压力导管动脉或心室压力测量3.5F 双压力导管颈动脉压及心室压同时测量大动物（狗、猪、羊）5.0F 或 7.0 单压力导管（卷头）动脉或心室压力测量，可从颈动脉或股动脉插入5.0F 或 7.0 单压力导管（直头）动脉或心室压力测量，可开胸手术从心尖插入5.0F 或 7.0 双压力导管（卷头）颈动脉压及心室压同时测量，可从颈动脉或股动脉插入5.0F 或 7.0 双压力导管（直头）颈动脉压及心室压同时测量，可开胸手术从心尖插入 LabScribe 血压分析模块1. 可同时分析动脉血压以及心室血压数据2. 具有具体的分析模板，可准确描绘各波起点、波宽、波幅等3. 自动描绘各波起点、终点、波宽等，并计算心率、收缩压、舒张压、射血时间等参数4. 可轻松提取源数据或平均数据作为图片或文本导出5. 可选 ASCII 文本导入模块将其他第三方设备采集的 BP 数据导入本软件进行分析LabScribe 血压分析 血压分析功能参数：动脉压（AP）：Heart Rate (HR)、Maximum Pressure (Pmax)、Minimum Pressure (Pmin)、Mean Arterial Pressure (MAP)、Systolic and diastolic pressure、Maximum dP/dt (dP/dtmax)、Minimum dP/dt (dP/dtmin)、Pulse Height、Notch Pressure、Systolic Duration、Diastolic Duration、Cycle Duration、Time To Peak、Election Time、Percent Recovery心室压（LVP）：Heart Rate (HR)、Maximum Pressure (Pmax)、Minimum Pressure (Pmin)、Mean Pressure (Pmean) 、 Endsystolic Pressure (Pes) 、 End-diastolic Pressure (Ped) 、 Maximum dP/dt (dP/dtmax)、Minimum dP/dt (dP/dtmin)、Developed Pressure、dP/dt@、Contractility Index、Relaxation Index、Systolic Duration、Diastolic Duration、Cycle Duration、Tension Time Index、Relaxation Time、Isovolumetric Time、Tau (Weiss, Logistic, Glantz, Mirsky)应用范围：动脉压、静脉压、颅内压、膀胱压、尿道压等多种压力的测量。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

德国palas DEMC 2000纳米粒子测量差分电迁移率分类器Palas® DEMC提供两种版本。具有长分类柱（型号2000）的版本能够分类尺寸范围8-1400 nm的颗粒。DEMC尺寸分类器（符合ISO 15900的规定）根据气溶胶颗粒电迁移率选择气溶胶颗粒并将其引导至出口。此外，它还经常被称为DMA。Palas® DEMC可普遍连接到其他制造商的CPC和气溶胶静电计。已经支持多个计数器（请参见图4）。我们还将根据要求将您的计数器集成到软件中。与多分散颗粒源*结合使用时，DEMC用于获得一定尺寸纳米颗粒的极窄（单分散）粒径分布。DEMC的准确尺寸测定和可靠性能非常重要，尤其是对于校准设置。通过直接在触摸屏上输入尺寸（以nm为单位）或使用箭头按钮来增大或减小尺寸，可以调整尺寸大小。如果将DEMC用作SMPS系统的组件，它可以连续且快速地扫描气溶胶粒径分布。根据用户设置，每十个通道或64个尺寸通道可在短短30秒内执行扫描。用户使用图形用户界面控制DEMC，该图形用户界面提供测量值的线性和对数显示以及集成数据记录器的数据管理功能。软件提供复杂的数据评估（广泛的统计和平均）和导出功能。DEMC通常作为独立设备运行，但也可以使用各种接口（USB、LAN、WLAN、RS-232 / 485）连接到计算机或网络。*有关Palas® 气溶胶发生器的其他信息可在产品数据表中找到，例如DNP 2000、RBG 1000 或AGF 2.0。功能气溶胶在进入DEMC柱之前先进行调节。干燥器（例如硅胶、Nafion）除去颗粒中的水分。使用双极中和剂（例如Kr 85）来确保规定的气溶胶电荷分布。为了去除大于分类器尺寸范围的颗粒，需要在DEMC的入口处使用撞击器。然后，气溶胶通过入口导入DEMC柱。沿外部电极的气溶胶流在此与鞘气流仔细合并。重要的是在此处避免任何湍流，以确保层流。电极的表面在光滑度和尺寸公差方面必须具有极高的质量。鞘气是干燥、无颗粒的载气（通常是空气），其体积大于连续在闭环中循环的气溶胶体积。鞘气与样品空气的体积比定义传递函数，从而定义尺寸分类器的分辨率。通过施加电压，在内外电极之间会产生一个径向对称的电场。内电极在末端带有小缝隙，带正电。通过平衡每个粒子上的电力及其在电场中的空气动力学阻力，带负电的粒子被转移到正电极。具有适当电迁移率的粒子穿过缝隙并离开DEMC。这些具有相同电迁移率的分类颗粒随后可用于下游。如果DEMC被用作SMPS系统的组件，那么电压（从而电场）将会连续变化，并且具有不同迁移率的颗粒将会离开DECMC。这些颗粒通过纳米颗粒计数器，例如凝结粒子计数器（如Palas® UF-CPC）或气溶胶静电计（例如Palas® Charme® ）连续计数。经过了测试和优化的Palas® 软件结合了数据（电压、颗粒数等），以便获取粒径分布。用户界面和软件基于持续的客户反馈，我们设计了良好的用户界面和软件，以实现直观的操作、实时控制并测量数据和参数。此外，该软件提供了具有集成数据记录器、复杂导出功能和网络支持的数据管理。可使用多种可用方法显示和评估测量数据。DEMC软件和固件支持其他制造商使用纳米计数器。德国palas DEMC 2000纳米粒子测量差分电迁移率分类器:优点■用户可以在定义的粒度范围内选择任何粒度。■DEMC可以连接到多个计数器以构成SMPS。■连续和快速扫描测量原理■图形显示测量值■直观操作，使用7英寸触摸屏和GUI■集成数据记录仪■低维护■功能可靠■减少您的运营费用x6box" style="word-break: break-all font-family: "Microsoft Yahei", Tahoma, Verdana, Arial text-size-adjust: none margin: 0px padding: 0px color: rgb(51, 51, 51) font-size: 14px white-space: normal background-color: rgb(255, 255, 255) "德国palas DEMC 2000纳米粒子测量差分电迁移率分类器:应用领域■冷凝粒子计数器（CPC）的校准■单分散颗粒源■SMPS的系统组件德国palas DEMC 2000纳米粒子测量差分电迁移率分类器:规格参数尺寸通道256（128 /衰减）用户界面触摸屏，800• 480像素，7英寸 (17.78 厘米)数据记录仪存储空间4 GB软件PD分析分类范围（粒度）8 – 1,489 nm调整范围（电压）1 – 10,000 V体积流量（鞘空气）2.5 – 14 升/分钟冲击器3种不同截面的喷嘴安装条件+5 – +40°C（控制单元）

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

德国palas DEMC 2000纳米粒子测量差分电迁移率分类器德国palas DEMC 2000纳米粒子测量差分电迁移率分类器:优点■用户可以在定义的粒度范围内选择任何粒度。■DEMC可以连接到多个计数器以构成SMPS。■连续和快速扫描测量原理■图形显示测量值■直观操作，使用7英寸触摸屏和GUI■集成数据记录仪■低维护■功能可靠■减少您的运营费用x6box" style="word-break: break-all font-family: "Microsoft Yahei", Tahoma, Verdana, Arial text-size-adjust: none margin: 0px padding: 0px color: rgb(51, 51, 51) font-size: 14px white-space: normal background-color: rgb(255, 255, 255) "德国palas DEMC 2000纳米粒子测量差分电迁移率分类器:应用领域■冷凝粒子计数器（CPC）的校准■单分散颗粒源■SMPS的系统组件德国palas DEMC 2000纳米粒子测量差分电迁移率分类器:规格参数尺寸通道256（128 /衰减）用户界面触摸屏，800• 480像素，7英寸 (17.78 厘米)数据记录仪存储空间4 GB软件PD分析分类范围（粒度）8 – 1,489 nm调整范围（电压）1 – 10,000 V体积流量（鞘空气）2.5 – 14 升/分钟冲击器3种不同截面的喷嘴安装条件+5 – +40°C（控制单元）

PALAS纳米颗粒粒径谱仪技术特点气溶胶测量粒径分布，3 nm至1.2 μm可连续快速操作高分辨率：64个尺寸的通道测量浓度可达10E + 8粒子/ cm3图形化显示测量值7”触摸屏，引导式操作内置数据记录功能可远程操作 技术参数DEMC粒径范围: DEMC 1000 dp = 3 nm – 350 nmDEMC 2000 dp = 5 nm – 1,200 nm通道数: 1 – 64浓度范围:高达10E + 8颗粒/ cm3样气流速 /鞘气流速: 0 – 4 l/min / 0 – 8 l/min嵌入式操作系统: 触摸屏 800 x 480像素接口: USB, WLAN, RS‐232/485供电: 115/230 V 50/60 Hz控制单元尺寸: 33 x 38 x 24 cm (H x W x D)柱体尺寸: 15 x 57 cm 控制单元重量: 12.9 kg柱体重量: 9.3 kg UF-CPC颗粒粒度范围：dp = 5 nm – 10,000 nm浓度范围：UF‐CPC 100 CNmax≤50,000 P / cm3（单次计数）CNmax 10E + 7 P / cm3（比浊模式）UF-CPC 200 CNmax≤1,000,000 P / cm3（单次计数）CNmax 10E + 7 P / cm3（比浊模式）浓度精度：5％（单次计数），10％（光度模式）工作流体：丁醇，异丙醇，水或其他任选气溶胶系数：可调0.30至0.60 L / min数字信号：检测：20 MHz处理器256个原始数据通道光源：LED 寿命长 稳定性高尺寸(HxWxD): 33 x 38 x 24 cm (13 x 15 x 9.5 in)重量：10 kg 应用领域过滤器测试气溶胶研究环境和气候研究吸入物和呼出物研究室内或工作场所空气质量测量

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率可达亚微米级，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： - 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作，利用mIRage O-PTIR显微光谱仪，建立了一种新型的（微）塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化，首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现，硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷（PDMS）及树脂添加剂聚酰胺（PA）(图2b和2c)，在经过蒸汽消毒（100 °C）时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术，作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量，并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗，比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级；假如这些微塑料全部被排入环境，全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀；(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图；（B）亚微米红外成像示意图：神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束，样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失，使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白，使得神经元结构填满红色，图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片，箭头指示树突上的神经元刺。参考文献：Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. Weberm A. et al. Analytical Chemistry, 2023Forensic[5]High-Throughput Antimicrobial Susceptibility Testing of Escherichia coli by Wide-Field Mid-Infrared Photothermal Imaging of Protein Synthesis. Guo, Z. et al.Analytical Chemistry, 2023Life Science[6]Prebiotic-Based Nanoamorphous Atorvastatin Attenuates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Retrieving Gut and Liver Health. Cui, J, et al.Small Structures, 2023Life Science[7]Optical photothermal infrared spectroscopy: A novel solution for rapid identification of antimicrobial resistance at the single-cell level via deuterium isotope labeling. Shams, S. et al.Front. Microbiol., 2023Life Science[8]Mapping ancient sedimentary organic matter molecular structure at nanoscales using optical photothermal infrared spectroscopy. Jubb, A. et al.Organic Geochemistry, 2023Paleontology[9]Concurrent surface enhanced infrared and Raman spectroscopy with single molecule sensitivity. Anderson, M. et al.Review of Scientific Instrument, 2023Instrumentation/Space exploration[10]A review on analytical performance of micro- and nanoplastics analysis methods. Thaiba, B.M. et al.Arabian Journal of Chemistry, 2023Microplastics[11]Video-rate Mid-infrared Photothermal Imaging by Single Pulse Photothermal Detection per Pixel. Xin, J. et al.bioRxiv, 2023Life Science[12]Microfluidics as a Ray of Hope for Microplastic Pollution. Ece, E. et al.biosensors, 2023Microplastics[13]Solid–Electrolyte Interface Formation on Si Nanowires in Li-Ion Batteries: The Impact of Electrolyte Additives. Sarra, A. et al.Batteries, 2023Batteries[14]Critical assessment of approach towards estimation of microplastics in environmental matrices. Raj, D. et al.Land Degradationa and Development, 2023Microplastics[15]Micro to Nano: Multiscale IR Analyses Reveal Zinc Soap Heterogeneity in a 19th-Century Painting by Corot. Ma, X. et al.Analytical Chemistry, 2022Art and cultural heritage[16]Development of a Binary Digestion System for Extraction Microplastics in Fish and Detection Method by Optical Photothermal Infrared. Yan, F. et al.Frontiers in Marine Science, 2022Microplastics[17]Automated analysis of microplastics based on vibrational spectroscopy: are we measuring the same metrics?. Dong, M. et al.Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2022Microplastics[18]Vitamin D and Calcium Supplementation Accelerate Vascular Calcification in a Model of Pseudoxanthoma Elasticum. Bouderlique, E. et al.International Journal of Molecular Sciences, 2022Pharmaceuticals[19]Novel optical photothermal infrared (O-PTIR) spectroscopy for the noninvasive characterization of heritage glass-metal objects. Marchetti, A. et al.Science Advance, 2022Art and cultural heritage[20]Polarization Sensitive Photothermal Mid-Infrared Spectroscopic Imaging of Human Bone Marrow Tissue. Mankar, R. et al.Applied Spectroscopy, 2022Biomedical and life science[21]Identification of spectral features differentiating fungal strains in infrared absorption spectroscopic images. Stancevic, D. et al.Lund Univ, Ugrad Thesis, 2022Bio and environmental[22]Optical photothermal infrared spectroscopy can differentiate equine osteoarthritic plasma extracellular vesicles from healthy controls. Clarke, E. et al.BioXvid, 2022BioXvid[23]Correlative imaging to resolve molecular structures in individual cells: substrate validation study for super-resolution infrared microspectroscopy. Paulus, A. et al.Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2022Biomedical and life science[24]Emerging nuclear methods for historical painting authentication: AMS-14C dating, MeV-SIMS and O-PTIR imaging, Global IBA, Differential-PIXE and Full-field PIXE mapping. Calligaro, T. et al.Forensic Science International, 2022Art and cultural heritage[25]Strong PP/PTFE microfibril reinforced composites achieved by enhanced crystallization under CO2 environment. Zhang, A. et al.Polymer Testing, 2022Polymer[26]Leveraging high-resolution spatial features in mid-infrared spectroscopic imaging to classify tissue subtypes in ovarian cancer. Gajjela, C. et al.BioarXiv, 2022Biomedical and life science[27]APPLICATION OF OPTICAL PHOTOTHERMAL INFRARED (O-PTIR) SPECTROSCOPY TO ASSESS BONE COMPOSITION AT THE SUBMICRON SCALE. Reiner, E. et al.Temple Univ, Master thesis, 2022Biomedical and life science[28]Matrix/Mineral Ratio and Domain Size Variation with Bone Tissue Age: a Photothermal Infrared Study. Ahn, T. et al.Journal of Structural Biology, 2022Journal of Structural Biology[29]Simultaneous Raman and infrared spectroscopy: a novel combination for studying bacterial infections at the single cell level. Lime, C. et al.Chemical Science, 2022Biomedical and life science[30]Phase separation in surfactant-containing amorphous solid dispersions: Orthogonal analytical methods to probe the effects of surfactants on morphology and phase composition. Yang, R. et al.International Journal of Pharmaceutics, 2022Pharmaceuticals[31]Super-Resolved 3D Mapping of Molecular Orientation Using Vibrational Techniques. Koziol, P. et al.Journal of American Chemical Society, 2022Polymer[32]Analysis of the Chemical Distribution of Self-assembled Microdomains with Selective Localization of Amine-functionalized Graphene Nanoplatelets by Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy. He, S. et al.Analytical Chemistry, 2022Material - graphene[33]Synovial joint cavitation initiates with microcavities in interzone and is coupled to skeletal flexion and elongation in developing mouse embryo limbs. Kim, M. et al.Biology Open, 2022Biomedical and life science[34]Infrared Spectroscopy–Quo Vadis?. Hlavatsch, M. et al.applied sciences, 2022infrared spectroscopy, photonics[35]Steam disinfection enhances bioaccessibility of metallic nanoparticles in nano-enabled silicone-rubber baby bottle teats, pacifiers, and teethers. Su, Y. et al.Journal of Environmental Science, 2022Microplastics[36]NOVEL SPECTROSCOPY TECHNIQUES USED TO INTERROGATE EQUINE OSTEOARTHRITIC EXTRACELLULAR VESICLES. Clarke, E. et al.Osteoarthritis and Cartilage, 2022Biomedical and life science[37]Using mid infrared to perform investigations beyond the diffraction limits of microcristalline pathologies: advantages and limitation of Optical PhotoThermal IR spectroscopy. Bazin, D. et al.Comptes Rendus. Chimie, 2022Biomedical and life science[38]Optical photothermal infrared spectroscopy can differentiate equine osteoarthritic plasma extracellular vesicles from healthy controls. Clarke, E. et al.Analytical Methods, 2022Biomedical and life science[39]Probing Individual Particles Generated at the Freshwater–Seawater Interface through Combined Raman, Photothermal Infrared, and X-ray Spectroscopic Characterization. Mirrielees, J. et al.ACS Meas. Sci. Au, 2022Environmental and Microplastics[40]Parts-per-Million Detection of Trace Crystal Forms Using AF-PTIR Microscopy. Razumtcev, A. et al.Analytical Chemistry, 2022Pharmaceuticals[41]Curious Corrosion Compounds Caused by Contact: A Review of Glass-InducedMetal Corrosion onMuseum Exhibits (GIMME). Eggert, G. et al.corrosion and materials degradation, 2022Art and conservation[42]Comparison of ATR–FTIR and O-PTIR Imaging Techniques for the Characterisation of Zinc-Type Degradation Products in a Paint Cross-Section. Chua, L. et al.Molecules, 2022Cultural heritage[43]Ultrafast Widefield Mid-Infrared Photothermal Heterodyne Imaging. Paiva, E. et al.Analytical Chemistry, 2022Photonics, bio[44]Chapter 8 - Raman-integrated optical photothermal infrared microscopy: technology and applications. Li, X. et al.Molecular and Laser Spectroscopy, 2022Photonics, bio[45]Chapter 9 - Optical photothermal infrared spectroscopic applications in microplastics—comparison with Fourier transform infrared and Raman spectroscopy. Krafft, C. et al.Molecular and Laser Spectroscopy, 2022Microplastics[46]Contribution of Infrared Spectroscopy to the Understanding of Amyloid Protein Aggregation in Complex Systems. Ami, D. et al.Front. Mol. Biosci., 2022Bio and life science review[47]Novel Submicron Spatial Resolution Infrared Microspectroscopy for Failure Analysis of Semiconductor Components. Zulkifli, S. et al.IPFA 2022 Proceedings, 2022FA/contamination[48]Overcoming challenging Failure Analysis sample types on a single IR/Raman platform. Anderson, J. et al.ISTFA 2022 Proceedings, 2022FA/contamination[49]Boosting Electrocatalytic Nitrate-to-Ammonia Conversion via Plasma Enhanced CuCo Alloy–Substrate Interaction. Wu, A. et al.ACS. Sustainable Chem. Eng., 2022Catalysis[50]Optical photothermal infrared spectroscopy with simultaneously acquired Raman spectroscopy for two-dimensional microplastic identification. Boeke, J. et al.Scientific Report, 2022Microplastics[51]Super-resolution infrared microspectroscopy reveals heterogeneous distribution of photosensitive lipids in human hair medulla. Sandt, C. et al.Talanta, 2022Life science, hair[52]Functional group Inhomogeneity in Graphene Oxide using Correlative Absorption Spectroscopy. Yoo, J. et al.Applied Surface Science, 2022Material science[53]Polystyrene: A Self-Dispersing, Ultralow Loading Additive for Improving the Breakdown Strength of Polypropylene for High Voltage Power Cable Applications. Lee, S. et al.ACS Applied Polymer Materials, 2022Polymer, material science

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Isowave Flatpak 系列微型光隔离器 光学仪器Isowave 的 Flatpak 系列光学隔离器以极其紧凑的设计提供卓越的性能。新的 Flatpak 封装提供与我们的标准圆形微型光学隔离器相同的特性和性能。Flatpak 设计还允许表面安装和使用自动化材料处理和加工方法。这些坚固的光学隔离器有多种尺寸和配置可供选择，以适应各种激光二极管封装几何形状。应用：l 半导体激光模块l 可调谐的激光模块l 小型激光模块l 自动挑选和放置装配特征：l 低插入损耗l 高隔离l 提供单级、半双级或全双级l 极化可由客户确定参数规格：规格单级半双级中心波长*1310nm1480nm1550nm1590nm1310nm1480nm1550nm1590nm清晰光圈0.6mm - 1.6mm0.6mm - 1.6mm物理尺寸（宽、长、高）W：3 毫米及以上，L：1.6 毫米及以上，H：2 毫米及以上W：3 毫米及以上，L：2 毫米及以上，H：2 毫米及以上峰值隔离（典型）≥38dB≥55dB插入损耗（典型）≤ 0.25dB≤ 0.5dB工作温度范围0°C ~ + 55°C储存温度范围-40°C ~ + 85°C最大功率密度100W/cm2极化输入/输出可以是用户指定的*可根据要求提供其他波长单级隔离器的典型隔离曲线 半双隔离器的典型隔离曲线

这款是测量发酵前麦芽汁的产品。它以Plato作为其标度。操作简便，LCD显示很清晰，自动温度补偿范围到75度。与比重计比起来，其需要的样品量只有0.3毫升。测量速度只需3秒钟。产品特点：操作方法：滴2-3滴样品至折射仪棱镜表面→按下START（开始）键→测量值及温度将在3秒内显示。保养技巧：1.请准备好必要工具：纸巾，酒精，棉签，清水等；2.可以先用纸巾打湿先清洁折射仪外壳，顽固污垢可用酒精擦拭。3.可以先用清水清洁折射仪棱镜。4.接着使用棉签粘上点酒精再清洗棱镜，注意棉签一头只能顺着棱镜擦一遍，擦完后请换另一面擦拭，最后可以用清水再冲洗一下。5.最后可以用纯水验证折射仪是否已经清洁完成。6.只要经常保证折射仪清洁，确保仪器操作使用后进行简单的清洗工作，可以确保延长仪器的使用寿命。技术参数：型号PAL-Plato货号4590测量范围Plato 0.0至30.0°P溶解值Plato 0.1°P测量准确度Plato ± 0.2°P环境温度10至40°C测量温度10至75°C(自动温度补偿)样本量0.3毫升测量时间3秒电源2 × AAA电池国际保护等级IP65无尘且对喷射水柱具防护作用尺寸重量55(W) ×31(D)×109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量)选件? PAL保管箱 : RE-39409? 携带连 : RE-39410

Labspark 1000 精密直读火花光谱仪Spark 1000是750的改进型产品，稳定性好、检测限低、快速分析、运行成本低、方便维护、抗干扰能力强，广泛应用于冶金、铸造、机械、金属加工等领域的生产工艺控制，炉前化验，中心实验室成品检验，可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg、Ti、Zn、Pb、Sn、Ag等多种金属及其合金样品分析，激发能量、频率连续可调全数字固态光源，适应各种不同材料一体式透镜隔离阀，可防止因日常维护导致的光室污染影响强度下降，透镜易于更换铸铁光室，热膨胀系数低，保证真空度的要求。延时积分技术，世界领先，不同的通道采用不同的积分起始时间采用纳克公司独创的金属原位分析仪的核心关键技术—单次放电采集解析技术（Single Discharge Analysis，SDA）自动描迹：全新设计的自动描迹系统，快速精准，大大提高了仪器分析效率并降低了操作难度，提供自动与手动描迹切换功能。铜火花台底座，提高散热性及坚固性全新光室结构：可轻松检测 Li、Na、K 等长波元素以及极短波长元素或干扰严重的元素，如 N、P、S、B、Sb 等。固态吸附阱，防止油气对光室的污染，提高长期运行稳定性全新设计的共轴火花台：采用优化的内部气路，大大减少了氩气的消耗量，减少了火花台内部的残留金属粉尘并且提高了仪器分析数据时的稳定性内置疲劳背景灯：有效降低光电倍增管暗电流对信号收集的影响，提高信噪比，延长光电倍增管的使用寿命。高精度光电倍增管负高压独立供电连续可调技术，调整更精确，可程序调整，提高动态范围。

作为智能型细胞生长成像监测设备，PAULA 能够帮助您优化日常细胞培养工作并将成像结果标准化，改善下游实验流程。体积玲巧的 PAULA 可以放置在任何实验台上甚至直接放置于培养箱中，安全无误地监视细胞的生长及变化。当细胞需要做下一步操作时，PAULA会及时通知您。PAULA快速、智能，只要您需要，即可让您时刻了解细胞的生长情况。智能细胞培养的优势：记忆您的个人设置，为您节省时间取代细胞培养过程中的主观判断连接网络后可实时观察培养箱内细胞的状态PAULA 不仅仅助力于细胞培养，更为您提供真正意义上的细胞管理。

德国必高BOECO超声波牛奶分析仪的功能是在挤奶后，收集时和加工过程中直接对牛奶样品进行快速分析。德国必高BOECO牛奶分析仪可以对牛奶和液态乳制品进行快速分析，例如：牛奶，UHT牛奶，绵羊奶，山羊奶，水牛城乳，乳清，奶油（最高45％），回收奶。每个单元将进行3个校准（标准是绵羊，牛和UHT牛奶）。LAC-SP型配有一个蠕动泵以进行样品抽吸。LAC-SPA型有两个泵。第二个自动清洁的主要功能是：用户友好,操作，维护，校准和安装简单轻便紧凑的设计所需的牛奶量很少（每次测量25毫升）低功耗不使用危险化学品可以通过用户RS 232接口完成测量精度调整ESC POS打印机支持两种样品自校准尺寸175x175x150毫米（宽x深x高）重量：功率：输入100-240V?1.6A最大，50/60 Hz，输出+ 12V 4.17 A最小可以从超声波系统测量以下参数：脂肪，非脂肪固体（SNF），密度，蛋白质，乳糖，牛奶样品温度，加水，盐，凝固点。可以从集成系统中测量以下参数：pH（与电极一起），电导率，抑制剂参数测量范围准确性脂肪从0.01％到25％±0.1％（选件45％）SNF（固态非脂肪）从3％到15％±0.15％密度从1015至1140 kg / m3±0.3千克/米3（选件1160 kg / m3）蛋白从2％到7％±0.15％乳糖从0.01％到6％±0.15增加水含量从0％到70％±3.0％牛奶温度从1°C到40°C±1°摄氏度冰点从-0,4到-0,7°C±0.001°摄氏度盐类从0.4到1.5％±0.05％pH值从0到12±0.05％总固体从0到50％±0.17％选项：电导率3至14（mS / cm）±0.05％

德国palas MFP 1000 HEPA:应用领域■MMPS根据ISO 29463和EN 1822的测量和分离效率的测量■在产品开发和生产监测中测试滤料和小型微型过滤器。■可以根据ISO 11155-1（舱内空气滤清器），ISO 5011（发动机空气预滤器），EN779 / ASHRAE 52.2（室内空气滤清器），CEN EN 143和其他版本的标准测试初始分离效率。MFP过滤器测试台是用于扁平滤料和小型微型过滤器的模块化过滤器测试系统。可以在很短的时间内确定压力损失曲线、分级分离效率或负荷，既可靠又具有成本效益。借助新的光散射光谱仪Promo® 1000,可以清晰可靠地确定气溶胶浓度和确保粒径，因此可清楚地确定HEPA过滤器的分级分离效率和MPPS范围。或者，也可使用其他气溶胶光谱仪进行过滤器测试。由于采用可移动稀释液级联，因此可以在非常短的时间内将测试设备从使用盐雾剂转换为DEHS雾剂，而无需清洗。测试序列的高度自动化设置以及清晰定义的单个组件和过滤器测试软件FTControl的可单独调整程序，共同提供高度可靠的测量结果。德国palas MFP 1000 HEPA:优点■粒径测量，120 nm（90 nm）■国际范围可比较的测量结果■易于使用的不同测试气溶胶，例如NaCl / KCl 或DEHS；其他测试气溶胶根据要求提供■易于转换的稀释级联，系数分别为10、100、1,000和10,000，用于盐或DEHS测量■方便地测量分级分离效率并确定MPPS范围■高达2500 Pa的上料测量，可确定分级分离效率■测试方法的高重现性■灵活的过滤器测试软件FTControl■客户可以独立进行清洁■设置时间短，吞吐时间快■可移动设置，易于在脚轮上移动■在交付前验收测试和交付时明确验证各个组件和系统的功能■运行可靠■几乎不需要维护■降低您的运行成本■易于操作，即使未经培训的人员也可以快速使用设备进行操作德国palas MFP 1000 HEPA:规格参数测量范围（尺寸）0.09 – 40 μm体积流量0.54 – 16 m3/h（加压操作）电源115/230 V, 50/60 Hz外型尺寸大约 600• 1,800• 900毫米（宽• 高• 深）流入速度1.5 – 40 cm/s (其它规格可应要求提供)压差测量0 – 2,500 Pa介质测试区100 cm2气溶胶粉尘（例如SAE粉尘），盐（例如NaCl、KCl），液体气溶胶（例如DEHS）气溶胶浓度对于SAE细粉尘，无需额外稀释即可高达1,000 mg/m3 (ISO A2 细粉尘)压缩空气供应6 – 8 bar

全自动高分辨纳米红外成像与光谱系统 ——10nm以下空间分辨红外成像与光谱采集用于化学分析和材料成像的纳米红外光谱系统Park FX200-IR 有效融合了崭新的红外光谱技术、美国Molecular Vista 的光诱导力显微镜（PiFM)以及行业前沿的 Park AFM技术。PiFM 红外光谱采用非接触式检测技术，在空间分辨率、测量可靠性和样品安全性方面皆优于现有的光谱技术，包括轻敲PTIR(光热诱导共振）。Park FX200-IR 中的 PiFM不仅能够进行高分辨率红外光谱分析，还能进行高质量的红外吸收材料成像，以进行准确的化学成分测量。高分辨率红外光谱与传统的FTIR(傅里叶变换红外）光谱保持着密切的相关性。此外，Park FX200-IR 还可以通过检测技术、直接驱动和边带双峰检测的变化提供不同深度的有价值的材料信息。FX200-IR纳米红外依托于原子力显微镜平台，利用光诱导力显微镜（Photo-induced Force Microscope, PiFM)技术，结合波长可调的红外光源，从而实现10nm以下空间分辨红外成像与光谱采集，无需远场光学接收器及干涉仪。 FX200-IR纳米红外所采集的PiFM红外光谱与标准FTIR光谱高度吻合，这使得科研人员可以将PiFM纳米红外光谱与FTIR红外光谱图库中的数据进行对比分析。样品为聚醚砜薄膜(Polyethersulfone, PES film)FX200 IR 纳米红外成像与光谱案例光诱导力显微镜突破性的采用检测探针与样品之间的偶极交互(dipole interaction)，使其不受到样品横向热膨胀对于空间分辨率带来的负面影响。因此，基于光诱导力显微镜的纳米红外能真正意义上的实现10nm以下空间分辨纳米红外成像！下图PS-PMMA嵌段共聚物纳米红外成像与光谱案例，红色和绿色分别代表PMMA与PS的分布情况。摘自“Nanoscale chemical imaging by photoinduced force microscopy，Sci. Adv. 2016”基于光诱导力显微镜的纳米红外不仅适合有机高分子材料，也适合无机材料。下图为不同Si/Al比的ZSM-5沸石分子筛的纳米红外骨架振动峰在1100cm-1处的蓝移及劈裂情况，以及通过碳氢化合物在1480cm-1的C=C伸缩振动峰来反映ZSM-5参与甲醇制碳氢化合物（MTH)催化反应后结焦的分布情况。

德国palas AGF 3000AGF 3000是专门开发的，用于根据ISO 12500提供压缩空气过滤器，直到压缩空气过滤器饱和为止。AGF 3000系统包括气溶胶发生器和自动填充装置。AGF 3000配备有Palas® 开发的双喷嘴，它还能实现高达29 g/h非常高的质量流量。AGF 3000气溶胶发生器旨在能够耐受高达7 bar的正压（更高压力值根据要求提供）。启动分散的液体可简单地填充到储罐中。可使用体积流量通过喷嘴调节质量流量。使用质量流量控制器对通过特殊双喷嘴的体积流量连续控制。储罐中的填充水平通过传感器监测。如果没有达到填充水平，则单独的填充装置会自动填充气溶胶发生器上的储罐，直到达到填充水平。德国palas AGF 3000:优点■耐压高达7 barg■用于使用填充装置连续上料■高达29 g/h的高质量流量■减少压缩空气过滤器的上料时间■使用质量流量控制器实现非常精确的体积流量控制德国palas AGF 3000:应用领域■ISO 12500■测试压缩空气过滤器■加载压缩空气过滤器德国palas AGF 3000:规格参数体积流量10 – 70 Nl/min外型尺寸180 • 240 mm (? • H, AGF 3000)240 • 440 mm (? • H, 填充装置)重量约4 kg (AGF 3000)，约10 kg (填充装置)质量流量（颗粒）4 – 29 g/h气溶胶出口连接? 内侧 = 26毫米，? 外侧 = 29毫米特殊功能耐压高达10 bar（过压），自动填充装置平均粒径（数量）0.4 μm (DEHS)充装量approx. 7 l

洞察纳米世界的利器 ：纳米级光学成像 + 高光谱扫描您手边纳米研究神器：无标记识别 + 纳米表征 + 映射产品介绍 Cytoviva超分辨率荧光显微成像系统技术最初源于美国国防部和美国宇航局共同开发空中成像技术。Cytoviva已经发展成为一个专有技术，并将其专利整合到的显微成像系统中，可以在纳米尺度进行材料的光谱定量分析和活细胞的观察。并在2006和2007连续两年获得著名的R＆D 100奖的获奖荣誉，2007获得了Nano50TM奖，源于它对纳米科学研究的杰出的贡献。 2005年进入市场以来，Cytoviva在全球范围内已有几百台的装机，包括美洲、亚洲到欧洲国家重点实验室、学术科研机构和独立的工业实验室。 Cytoviva超光谱成像系统配合cytoviva显微镜系统，可以广泛应用于量化细胞和组织中的纳米材料。该系统捕获扫描范围内近红外（400-1000nm）内每个像素的光谱信号。先进的分析软件可以提供的扫描材料的详细光谱信息。 CytoVivac超光谱成像系统配合CytoViva纳米显微镜可以同时提供材料及生物样品的光谱分析和图像数据。该系统在可见-近红外光谱范围内（VNIR）进行数据采集。Cytoviva HSI有着广泛的应用研究范围：纳米药物递送、纳米毒理学、纳米材料、细胞生物学、病理学、病毒学、植物学等等。光谱分析方法支持非荧光、荧光标记的成分在活细胞、组织和纳米材料等不同样本中的观察分析。 Cytoviva技术正迅速成为纳米材料和生命科学研究的实验室标准。Cytoviva能提供您所需要的实验结果。为客户采集到真实，定量的研究数据提供了一套无缝的解决方案。 产品特点● 无需荧光标记● 纳米尺度样品光学图像表征（20-50nm）● 纳米高光谱表征● 映射多种环境中纳米尺度样品应用方向● 药物递送，纳米药物研发及临床试验● 外泌体研究，肿瘤早期诊断、研究及治疗● 食品及组织中细菌检测● 脑疾病研究：Alzheimer’s Disease,AD ；帕金森● 纳米乳剂● Liposomes● 免疫组化，组织切片直接观察，纳米级表征● 病毒、病原体检测与表征● 高分子材料检测与表征● 小分子材料检测与表征● MOF 材料检测与表征● 纳米尺寸材料检测与表征● 表面等离激元（单分子发光）● 环境污染治理● 稀土材料、上转换纳米材料表征● 复合纳米材料研究● 生物燃料研发组合光谱成像技术 多功能集成显微镜系统可同时提供宽场成像模式（反射，透射，明场，暗场，偏振光和荧光），以及高光谱显微成像模式（拉曼，荧光，光致发光，透射和反射）；又保证了无论在哪种成像模式之间切换都不需要移动样品，确保呈现同一区域的所有多模态图像信息。 拉曼系统内置四个光栅，用于优化光谱分辨率，可配备最多 3 个激光器（从蓝色到 NIR+），用于实现 Raman，PL 以及 FL 高光谱成像。检测器从普通 CCD 到 EMCCD 根据不同需求可供选择。

针对高需求用户范围广泛的的测试仪主要特点全景成像模式：将所有传感器进行同步，轻松快速地分析涂层结合力和耐划伤性能安东帕持有美国专利 8261600 和欧洲专利 2065695。全景模式是划痕仪软件最重要的特征。划痕后，您可以选择用选配的自动同步的传感器：声发射、位移、载荷和摩擦力传感器来记录全景。当采用全景成像模式记录时，可以随时重新分析划痕。粘弹性材料表征使用前扫描和多次后扫描测量专利模式 (US 6520004)在划痕之前、过程中和之后，位移传感器 (Dz) 一直记录样品的表面的轮廓。因此，它可以在划痕过程中和划痕之后评估针尖的划入深度。根据时间进行多次后扫描让您可以获得随时间变化聚合物的粘弹性恢复。即使在曲面和粗糙表面也可进行测试由于采用了独特的力传感器控制技术，微米划痕系统可检测载荷偏差，并且通过主动力反馈系统来修正该偏差。微米划痕系统即使在粗糙表面和曲面上也可获得可靠的测量。多种划痕测试功能具有多个测试模式渐近的、恒定的或插入的载荷多次磨损测试可使用单次或多次可以快速轻松地更换夹具上的划痕针尖可使用不同类型的划痕针尖：球形、锥形、维氏、努氏、刀具等高质量光学成像系统带“自动跟踪聚焦”集成显微镜包括配置高质量物镜的转塔和 USB 照相机。“跟踪聚焦”功能可以将进行多个划痕的 Z 样品台自动聚焦到正确位置。技术指标划痕深度精细量程最大量程最大位移 [μm]1001000位移分辨率 [nm]0.050.5本底噪音 [rms] [nm]*1.5法向载荷精细量程最大量程最大载荷 [N]1030载荷分辨率 [mN]0.010.03本底噪音 [rms] [μN]*100摩擦力精细量程最大量程最大摩擦力 [N]1030摩擦力分辨率 [mN]0.010.03*理想实验室条件下规定的本底噪音值，并使用减震台。

德国palas DEMC 1000 XPalas® DEMC有两个版本。带有短分类柱的型号（1000型）适用于4至600 nm的尺寸范围。已经集成软X射线源作为中和器。代替放射性中和（例如使用Kr-85）的优点是在运输过程中无需遵循相关要求。DEMC尺寸分类器（符合ISO 15900的规定）根据气溶胶颗粒电迁移率选择气溶胶颗粒并将其引导至出口。 DEMC通常也称为DMA。Palas® DEMC可通用连接到其他制造商的CPC和气溶胶静电计。已经支持多个计数器。我们还将根据要求将您的计数器集成到软件中。与多分散颗粒源*结合使用时，DEMC用于获得一定尺寸纳米颗粒的极窄（单分散）粒径分布。DEMC的准确尺寸测定和可靠性能非常重要，尤其是对于校准设置。通过直接在触摸屏上输入尺寸（以nm为单位）或使用箭头按钮来增大或减小尺寸，可以调整尺寸大小。如果将DEMC用作SMPS系统的组件，它可以连续且快速地扫描气溶胶粒径分布。根据用户设置，每十个通道或最多64个尺寸通道可在短短30秒内执行扫描。用户使用图形用户界面控制DEMC，该图形用户界面提供测量值的线性和对数显示以及集成数据记录器的数据管理功能。软件提供复杂的数据评估（广泛的统计和平均）和导出功能。DEMC通常作为独立设备运行，但也可以使用各种接口（USB，LAN，WLAN，RS-232 / 485）连接到计算机或网络。*其他信息可在Palas® 的气溶胶发生器（例如DNP 2000，RBG 1000或AGF 2.0）产品数据表中找到。功能气溶胶在进入DEMC色谱柱之前先进行调节。干燥器（例如硅胶，Nafion）除去颗粒中的水分。使用双极中和器（XRC 370）以确保测定气溶胶电荷分布。为了去除大于分类器尺寸范围的颗粒，需要在DEMC的入口处使用撞击器。然后，气溶胶通过入口导入DEMC色谱柱。沿着外部电极的气溶胶流在此与护套气流仔细合并。重要的是在此处避免任何湍流，以确保层流。电极的表面在光滑度和公差方面必须具有极高的质量。鞘空气是干燥、无颗粒的载气（通常是空气），其体积大于连续在闭环中循环的气溶胶体积。鞘空气与样品空气的体积比定义传递函数，从而定义DEMC的分离能力。通过施加电压在内和外电极之间产生径向对称的电场。内电极在末端带有小缝隙，带正电。通过平衡每个粒子上的电场力及其在电场中的空气动力学阻力，带负电的粒子被转移到正电极。具有适当电迁移率的粒子穿过缝隙并离开DEMC。这些具有相同电迁移率的分类颗粒随后可用于下游。图3：Palas® DNP 3000颗粒发生器产生的气溶胶粒径分布如果将DEMC用作SMPS系统的组件，则电压和电场将连续变化。迁移率不同的粒子离开DEMC，并由纳米粒子计数器和冷凝粒子计数器（例如Palas® UF-CPC）或气溶胶静电计（例如Palas® Charme® ）进行连续计数。经过测试和优化的Palas® 软件结合名类数据（电压、颗粒数等）以获得粒度分布。用户界面基于持续的客户反馈，我们已设计了良好的用户界面和软件，以实现直观的操作、实时控制以及测量数据和参数的显示。此外，软件还通过集成的数据记录器、完善的导出功能和网络支持为数据管理提供支持。可以使用许多可用的选项来显示和评估测量数据。 DEMC软件和固件支持其他制造商使用纳米计数器。图4给出一个示例。德国palas DEMC 1000 X:优点■用户可以在定义的尺寸范围内选择任何尺寸。■DEMC可以连接到多个计数器以构成SMPS。■连续和快速扫描测量原理■图形显示测量值■直观操作，使用7英寸触摸屏和GUI■集成数据记录仪■低维护■功能可靠■减少您的运营费用x6box" style="word-break: break-all font-family: "Microsoft Yahei", Tahoma, Verdana, Arial text-size-adjust: none margin: 0px padding: 0px color: rgb(51, 51, 51) font-size: 14px white-space: normal background-color: rgb(255, 255, 255) "德国palas DEMC 1000 X:应用领域■冷凝粒子计数器（CPC）的校准■单分散颗粒源■SMPS的系统组件德国palas DEMC 1000 X:规格参数尺寸通道256（128 /衰减）用户界面触摸屏，800• 480像素，7英寸 (17.78 厘米)数据记录仪存储空间4 GB软件PD分析分类范围（大小）4 – 607 nm调整范围（电压）1 – 10,000 V体积流量（鞘空气）2.5 – 14 升/分钟冲击器3种不同截面的喷嘴安装条件+5 – +40°C（控制单元）中和剂XRC 370

RheolabQC 是一款基于最先进流变测量技术制造的旋转流变仪，同样可以用于研发领域。该流变仪性能超群，操作简便，结构坚固，可用于进行快速单点检查、流动曲线测试、屈服点测试，直到更为复杂的流变研究：RheolabQC 为常规流变测试确立了新的标准。这款功能强大的流变仪是现代测量仪器的卓越典范，它融合了现今所能利用的相关技术，可确保灵活、可靠、简便的操作。 黏度测量 — 从单点到复杂的流变测试RheolabQC 旋转流变仪可测量低密度至半固体样品的动态黏度。除单点测量以外，还可通过流动曲线和黏度曲线研究样品的流变特性：不论样品是理想黏度流体（牛顿流体）、剪切变稀流体（假塑料流体）甚或剪切增稠流体（胀塑料流体），RheolabQC 均能轻松进行评估。屈服点测定、触变性和温度测试可帮助显著了解样品的特性。用户可选择控制剪切速率 (CSR) 和控制剪切应力 (CSS) 两种设置。功能强大的高动态 EC 马达可提供极快的速度和扭矩改变（数毫秒内）。 仅一台旋转流变仪即可提供多种不同应用很宽的速度和扭矩范围可实现仅用一台仪器即能测量多种样品。从油漆、涂料到食物样品（例如巧克力或乳制品），再到石化产品（例如，机油，甚或沥青），RheolabQC 可快速而简单地测量任何类别的低密度至半固体样品。对于制药行业的客户，可获得符合 21 CFR Part 11 法规的制药认证方案。 单点黏度测定和更复杂的流变测试（例如，屈服点测定）的操作简单可在脱机模式下或软件控制下操作 RheolabQC。该仪器含有免费的数据导出软件。可将仪器的测量数据传输至计算机。Toolmaster™ ，用于自动识别测量系统的获得专利的系统，可确保无差错操作。快速连接器可快速简便地安装和更换测量系统，无需使用螺纹装置。 各种不同的测量系统和附件适合多种应用RheolabQC 可提供多种测量系统和附件，适合多种不同的应用。• 同心圆筒测量系统（符合 DIN EN ISO 3219 和 DIN 53019 标准）：适用于粘性液体至粘弹性液体（从低黏度样品至半固体样品，例如乳膏）• 双间隙测量系统（符合 DIN 54453 标准）：适用于低黏度样品（100 mPa.s）• 浆式转子：适用于含颗粒（0.1 mm）或趋向于沉淀（例如，分散液）的样品• Krebs 转子（符合 ASTM D562 标准）：尤其适合使用 Krebs 设备测量黏度的涂料、建筑和采矿业客户• 灵活的容器支架：可直接将测量转子浸入样品容器中，例如铝罐（油漆、涂料）或 500 mL 烧杯• 圆球测量系统：适用于大颗粒样品，例如建筑材料（水泥、混泥土、石膏）或食品（例如，含果粒的酸奶或果酱） 快速、准确的温度控制RheolabQC 配备有帕尔贴温控设备（温控范围：0 °C 至 180 °C）。帕尔贴系统具有快速的加热速率（8 K/min）和冷却速率（4 K/min）以及极高的控温精度。由于通过空气进行逆向式冷却，因此该系统无需配备额外的流体恒温器。技术规格特性范围速度0.01 1/min 到 1200 1/min扭矩0.20 mNm 到 75 mNm剪切应力0.5 Pa 到 3 x 104 Pa剪切速率10-2 1/s 到 6500 1/s黏度范围（具体取决于测量系统）1 mPas 109 mPas温度范围-20 °C 到 180 °C偏转角分辨率2 μrad物理量（测量或分析）速度扭矩剪切速率剪切应力动态黏度温度时间变形符合标准屈服应力流动和黏度曲线触变性时间和温度测试

Fungilab公司作为粘度测量技术的引领者，始终为全球工业和科研客户提供***合适的仪器，我们的产品线包含旋转粘度计，落球粘度计、毛细管粘度计、在线粘度计和流变仪等，产品型号丰富，为客户提供多种可供选择的方案。同时，依托仪器领域的几十年经验，我们为食品饮料、化妆品、石油石化、涂料、制药、制剂、高校科研、质检、药检和出入境检验检疫等领域提供量身定制的检测解决方案。 Fungilab粘度计的卓越品质享誉全球，杰出的产品质量，完善的售后服务体系，获得用户的一致青睐。同时，fungilab公司为德国等多个全球著名品牌提供OEM订单，广泛销售到全球各地。 Fungilab粘度计已获得多项国际标准和行业认证： BS: 6075, 5350 ISO: 2555, 1652 ASTM: 115, 789,1076, 1084, 1286, 1417, 1439, 1638, 1824, 2196,2336, 2364, 2393, 2556, 2669, 2849, 2983, 2994,3232,3236, 3716Fungilab公司自生产第一台粘度计起，就采用了连续感应传感器.目前Fungilab公司的所有旋转粘度计均采用了该传感器，且Fungilab公司的每款旋转粘度计均可配置温度探头。其中PRO、EVO和V系列均可显示粘度随时间的变化曲线，粘度随温度的变化曲线，粘度随转速的变化曲线。飞莱博fungilab粘度计V-COMPACT荣获2015年IBO工业设计银浆，2016年德国红点大奖。数据显示 转速 ：r.p.m 或S-1 粘度：cP, P, mPa.s, Pa.s, cSt, St, mm?/s 满量程的百分比： % 样品温度： ℃ 或 OF 剪切速度（SR） ：S-1 剪切应力（SS）：N/m2，Pa，Dyne/m2 密度（需客户输入）：g/cm? 或Kg/m? 备注：剪切应力和剪切速率需要配套同轴转子L2C+L3C 的时候才能显示粘度测量 动力粘度(cp 或mPas) 运动粘度（cSt）（粘度测量之前，需要客户提前输入样品密度值） 程序测量 可使用和编辑多步程序测量模式； 可存储程序，便于以后快速调用； 可选择TTT（到达某扭矩停止测量）和TTS（到达某时间段停止测量）测量模式，多步测量和斜率测量。 数据储存 所有测试数据将被储存在综合数据库之中； 可激活或取消质量检测线（QCL）报警和超量程报警； 用户可访问每个测量实验的程序参数。客户自定义 客户可创建测量转速（0.01 至250rpm）； 可激活或取消质量检测线（QCL）报警和超量程报警； 客户可自定义测量曲线上面的横纵坐标。 自检功能：粘度计自检功能，声光报警提醒量程功能：选择好转子和转速组合之后，将自动计算该组合下的量程平板电脑操控：通过8 英寸平板电脑访问可修改所有参数，在谷歌商店里可免费获取移动应用语言：多国语言可选QCL：选择和设置样品质量检测线I.A.M.：数据测量和上传时间可调图形模式：用实时图表显示实验数据报告导出：试验结果会以PDF 和CSV 格式导出校准：允许用户启用粘度和温度校准（此校准会被重置为出厂校准）偏移：通过偏移调节温度Heldal（仅V-COMPACT有）：螺旋粘度测量模式，适用于测量非牛顿流体样品附件：小样品适配器（APM）和低粘度适配器（LCP）可选PPR: 转子快速拆装装置技术规格 重复性：0.2％ 精度：满量程的±1％ 温度范围：-40℃ ~+300℃ 温度分辨率：0.1℃ 温度精度：±0.3℃ 温度探头：PT100，A 级 所有转子均有AISI 316 不锈钢制成 电源：90-240VAC，50 / 60HZ 标准配置8 英寸平板电脑（已安装好粘度测量APP），标准转子（L 型为4 个标准转子，R 和H 型为6 个标准转子），测量主机(L or R or H)，自动基座，转子保护套，转子支架，温度探头，电源线，校准证书，操作手册和手提箱。V-PAD 粘度测量范围 订货号型号PP含R测量范围(cp)转速范围(rpm)VP100003V-PAD LVP1010031*-6.000.0000.01-250VP100002V-PAD RVP10100225**-40.000.0000.01-250VP100001V-PAD HVP101001200***-320.000.0000.01-250* 粘度范围在0.1 至200RPM 下建议选择使用LCP 适配器；没有配套LCP 适配器测得的***低粘度为15CP** 建议R-1 转子使用的转速为60rpm（更高的转速测量会不稳定）*** 建议R-1 转子使用的转速为60rpm

PALAS油雾气溶胶发生器油雾气溶胶雾化器，简称油雾发生器，从最低浓度20mg/h至高浓度300g/h。油雾常见于研究和质量检验行业中。在特定的质量检验和颗粒测量设备的校正中，Palas公司的气溶胶发生器确保在可靠的参数条件下，结果稳定可靠。为了能够实际分析和比较实验，油雾必须由油雾原料中产生，这才与现实条件相符。油雾原料有：水，DEHS，机油，石蜡油等。不同的原料在粘度，表面张力和密度上差异明显。在PLG系统内，独立的喷嘴系统由Palas自主开发设计。基于应用需求，可选购加热型喷嘴用于某些特定的粒径范围和浓度的颗粒物。参考原料材料的各项参数，PLG气溶胶发生器可以用于洁净室，HEPA/ULPA和泄露测试。产品优势杰出的短时和长时配量稳定性可加热最佳粒径分布和浓度重复性大流量范围（低浓度和高浓度）长剂量时间可用于数日自动填料（可选）稳固设计（可选阻力型与化学腐蚀液体）结实和轻巧友好界面操作，工业领域证明可用可靠功能低维护降低操作消耗应用领域过滤器工业/油水分离器。测量过滤效率测量分级过滤效率载荷测试冷却润滑分离测试颗粒测量设备比较示踪颗粒流量可见技术参数烟雾原料： 根据客户要求，机油，DEHS，石蜡油颗粒粒径：根据客户要求，5nm-10um质量流量：根据客户要求，20mg/h—300g/h流速：约2-110L/min电源：230V，50Hz