噻吩甲醇

做实验想用甲醇做溶剂，检测噻吩的浓度，用的HP–5的色谱柱，结果两个峰分离不开，请问有什么解决方法？

请问噻吩和水共沸吗？如何得到高纯的的噻吩？谢谢

求助纯苯中噻吩含量的测定方法，有没有人做过纯苯中的噻吩含量分析，用的什么柱子，还有标液怎么配置的

苯加氢系统，产品纯苯中噻吩含量测定，大家如何测定，哪个厂家的色谱好用，含量基本在0.05ppm的。操作参数如何设定的？谢谢

[size=3][b]噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。[/b][/size]

代版友求助：实验室现有FID检测器，聚乙二醇柱，SE-54柱。 我想在实验室现有条件下检测异辛烷（可以是其他烷烃）中噻吩含量可以吗？具体条件怎样设定。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]TG-5的柱子能检测二苯并噻吩及两种降解产物二苯并噻吩亚砜和二苯并噻吩吗，有相应的标准或者方法吗

苯使用酸洗、脱水、蒸馏后还是有噻吩，且用pfpd检测时，发现有三个不同的硫，哪位前辈能告诉我，是什么原因？哪里有卖无噻吩的苯？先谢啦

用分离醇水的柱子 分离 可以吗 我试了一下 居然能出峰 但结果好像不对请问分离噻吩和辛烷应用什么色普 什么检测器 怎样选择柱子？

我们想要得到分离液化气中各种有机硫的色谱柱，有机硫的种类是甲硫醇、乙硫醚、甲基二硫化物、噻吩。硫氧碳等，不知可用什么样的色谱柱，在哪购买。我们现在用的色谱是HP5890.

求噻吩的分析方法。以及国内和国际上的产品质量标准，谢谢！

实验室现有气相色谱是FID检测器，SE-54色谱柱。检测二苯并噻吩时，仅需要换成FPD检测器？还是检测器不换，只换成HP-5HS色谱柱

最近做二苯并噻吩的氧化脱硫，想利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测二苯并噻吩被氧化后的产物二苯并噻吩砜。不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否检测出二苯并噻吩砜？多谢各位大侠指教！

用带火焰光度计的气相色谱仪测定苯中的噻吩含量在0.4ppm左右，但在用库仑法测定苯的总硫时含量只有0.2ppm左右。总硫是测定苯中所有含硫的物质才0.2ppm，而用火焰光度计测定的噻吩也是含硫的一种物质，不明白为什么现在测定的噻吩这种单一含硫的物质而要比总硫的含量还要高。（注：库仑仪标定正常 气相色谱仪标定呀是正常的）

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

谁有四溴噻吩的检测方法，谢谢

小弟初学气象色谱，需要把溶于苯中的少量噻吩分开，并计算出噻吩的含量，用的是氢火焰检测器，求教分离条件的设置，谢谢！！！！！求高人指点！！！！！！！！！！！

请教各位专家四氢噻吩的质谱分析条件！

想问氧化脱硫处理二苯并噻吩，除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]可以选择带紫外检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]么

采用气相色谱法，FPD检测器测定苯中痕量噻吩，最低检测线0.02ppm（重复性0.01ppm），方法成熟可靠，是代替国标的好方法。

流动相是70%甲醇和30%水，进纯甲醇和水在同一时间出峰，但是流动相换成是70%乙腈和30%水，进纯甲醇时就会出来两个峰，这是怎么回事呢？麻烦大家能帮帮我呀，如果是溶剂峰的话为什么用乙腈是两个峰呢？我是色谱新手，多谢大家了

在石油工工业中经常使用的一些重要的溶剂如苯和甲苯等，溶剂中的总硫含量要求1μg/g,其中苯中的噻吩应380ng/g。由于苯与噻吩的沸点相近，检测时易受苯的干扰，利用PFPD的高灵敏度、高选择性，直接进样，可使苯中噻吩的检测达到100ng/g的水平。 1、检测条件 仪器：Varian 3600型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、PFPD检测器、340-460nm滤光片。 色谱柱：30m×0.53mm×1.0μm DBWAX 柱温：50℃（1min） ，4℃/min，100℃ 气体流速：载气（氢气）7ml/min 检测器温度：250℃，燃烧管内径2mm 样品量：苯中100ng/g噻吩样品4μL(4:1分流比) 2、结果 由于PFPD的高灵敏度和高选择性，色谱图中不会出现苯峰，10ng/g噻吩的谱图显示了极高的信噪比。

做液相要用到甲醇，大家都知道甲醇是有毒的，我们用的甲醇在使用之前要超滤除菌，但是甲醇的挥发性比较大，操作的时候我带了口罩，带了手套，这样操作算规范吗？甲醇伤害眼睛是怎么伤害的呢？操作时还需要把眼睛保护起来吗？在对甲醇进行超滤时怎么避免甲醇危害身体健康呢？最好是专业点的回答哦^_^

本人一直在做甲醇，食品的和职业卫生的。他们要求不一样，酒是60%乙醇配的标准，职业卫生是水配的甲醇。还有其他食品要求都不一样。做了几年一直没注意，几天前发现同样浓度的甲醇的出峰面积却不一样。问下你们有什么发现吗？

最近在做气固连续反应，甲烷到甲醇，但是甲醇的收集一直是个问题。因为反应的管路较长，所以甲醇即便生成，在室温下也很容易液化，因而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]无法检测到。所以想着用水相收集生成气，让甲醇在水中被收集再去检测。但是现在水中的甲醇该如何定量呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]又怕水，真是捉急啊

甲醇氨和磷酸甲醇作为溶剂有什么作用？

大家做酒中甲醇的色谱条件中流速设置与甲醇保留时间都是多少呀？我们用的HP-INNOWAX的柱子，流速设置1.5 甲醇保留时间3.0min最近看到有个单位的色谱图，也是HP-INNOWAX的柱子，保留时间竟然是8min多。不知流速最低可以设为多少呀？？

欲用FID检测器色谱，wax毛细柱分析工业甲醇钠中甲醇含量，望各版又坛主给些指导。由于甲醇钠属于强碱，直接进样是否对硅烷化的汽化衬管和石英棉造成影响，具体会怎样？先谢谢了